Medizin (Baltimore). 2017 Sep; 96 (36): e7995. doi: 10.1097 / MD.0000000000007995.
Park M1, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.
Abstrakt
Internet Gaming Disorder (IGD), definiert als Unfähigkeit, das Internet-basierte Gameplay zu kontrollieren, führt zu schwerwiegenden Beeinträchtigungen der psychischen und sozialen Funktionsfähigkeit, aber nur wenige Studien haben die neurophysiologischen Merkmale von Patienten mit IGD identifiziert. Das Ziel dieser Studie war die Bestimmung neurophysiologischer Marker von P300-Komponenten, die mit Symptomänderungen nach ambulantem Management mit Pharmakotherapie bei Patienten mit IGD assoziiert sind. Die vorliegende prospektive Längsschnittstudie umfasste 18-Patienten mit gesunden IGD- und 29-Kontrollen. Die Patienten mit IGD absolvierten ein 6-Monatsprogramm für die ambulante Behandlung, einschließlich einer selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer-basierten Pharmakotherapie. Ereignisbezogene Potenziale (ERPs) wurden im Rahmen der auditorischen Sonderaktion erworben. ERPs der Patienten mit IGD wurden vor und nach der Behandlung aufgezeichnet. Die Unterschiede zwischen den Gruppen und die Unterschiede zwischen den P300-Komponenten vor und nach der Behandlung wurden unter Verwendung von Varianzanalyse mit wiederholten Messungen untersucht. Das primäre Behandlungsergebnis war eine Änderung der Punktzahl beim Young Internet Addiction Test zwischen vor und nach der Behandlung. Bei den Ausgangsuntersuchungen zeigte die IGD-Gruppe im Vergleich zu den gesunden Kontrollen signifikant verringerte P300-Amplituden und verzögerte Latenzen an der Mittellinie der Parapheralstelle. Bei den Patienten mit IGD nach 300-Behandlungsmonaten wurden zwischen den Patienten vor und nach der Behandlung keine signifikanten Veränderungen der P6-Indizes beobachtet, auch wenn die Patienten mit IGD signifikante Verbesserungen ihrer IGD-Symptome zeigten. Darüber hinaus wurde bei Patienten mit IGD kein signifikanter Unterschied bei den ERPs zwischen Respondern und Nicht-Antwortenden auf eine 6-Monatsbehandlung beobachtet. Diese Ergebnisse legen nahe, dass reduzierte P300-Amplituden und verzögerte Latenzzeiten Kandidaten für Endophänotypen in der Pathophysiologie von IGD sind.
PMID: 28885359
DOI: 10.1097 / MD.0000000000007995
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