Οι δυναμικές μεταβολές στον πυρήνα κατακλύζουν την απορρόφηση της ντοπαμίνης κατά τη διάρκεια της επίδρασης πολλαπλασιασμού σε αρσενικούς αρουραίους (1997)

Σχόλια YBOP: Το εφέ Coolidge βρίσκεται πίσω από τη δύναμη του διαδικτυακού πορνό. Το φαινόμενο Coolidge είναι ένα φαινόμενο που παρατηρείται σε είδη θηλαστικών σύμφωνα με το οποίο τα αρσενικά (και σε μικρότερο βαθμό οι γυναίκες) παρουσιάζουν ανανεωμένο σεξουαλικό ενδιαφέρον εάν εισαχθούν σε νέους δεκτικούς σεξουαλικούς συντρόφους, ακόμη και μετά την άρνηση του σεξ από προηγούμενους αλλά ακόμα διαθέσιμους σεξουαλικούς συντρόφους. Η σεξουαλική καινοτομία υπερισχύει αυτής της εξοικείωσης με νέο ενθουσιασμό που προκαλείται από υψηλότερη ντοπαμίνη. Μια συνεχής ροή καινοτομίας είναι αυτό που κάνει το Διαδίκτυο πορνό τόσο διαφορετικό από το πορνό του παρελθόντος.

Αρχικό άρθρο, με γραφήματα

  1. Ντένις Φ. Φιορίνο,
  2. Ariane Coury, και
  3. Anthony G. Phillips

+Εμφάνιση συνεργατών

  1. Το Journal of Neuroscience, 15 Ιουνίου 1997, 17 (12): 4849-4855.

Περίληψη

Το φαινόμενο Coolidge περιγράφει την επανέναρξη της σεξουαλικής συμπεριφοράς σε ένα «σεξουαλικά κορεσμένο» ζώο σε ανταπόκριση ενός νέου συναισθηματικού συντρόφου. Δεδομένου του ρόλου του μεσολομυϊκού συστήματος ντοπαμίνης (DA) στην έναρξη και διατήρηση της παρακινημένης συμπεριφοράς, χρησιμοποιήθηκε μικροδιάλυση για την παρακολούθηση της μετάδοσης του πυρήνα accumbens (NAC) DA κατά τη διάρκεια της συνουσίας, της σεξουαλικής κορεσμού και της επανέναρξης της σεξουαλικής συμπεριφοράς. Σε συμφωνία με προηγούμενες εκθέσεις, η παρουσίαση μιας οιστρογονικής γυναίκας πίσω από μια οθόνη και η συσσώρευση συσχετίστηκαν με σημαντικές αυξήσεις στην εκροή NAC DA. Η επιστροφή των συγκεντρώσεων NAC DA στις βασικές τιμές συμπίπτει με μια περίοδο σεξουαλικής κορεσμού, αν και οι συγκεντρώσεις των μεταβολιτών DA, διυδροξυφαινυλοξικού οξέος και ομοβανιλικού οξέος παρέμειναν αυξημένες. Η παρουσίαση ενός νέου θηλυκού δεκτικού πίσω από μια οθόνη οδήγησε σε ελαφρά αύξηση του NAC DA, το οποίο αυξήθηκε σημαντικά κατά τη διάρκεια της ανανέωσης του συνδυασμού με το νέο θηλυκό. Τα παρόντα δεδομένα υποδεικνύουν ότι οι ιδιότητες διέγερσης ενός νέου θηλυκού δεκτικού θηλυκού μπορεί να χρησιμεύσουν για την αύξηση της μετάδοσης ΝΑΟ DA σε ένα αρσενικό αρουραίο που έχει σαρωθεί σεξουαλικά και αυτό, με τη σειρά του, μπορεί να σχετίζεται με την επανέναρξη της σεξουαλικής συμπεριφοράς.

Εισαγωγή

Ένας αρσενικός αρουραίος που έχει συνυπάρξει με κορεσμό μπορεί να προκληθεί να ζευγαρώσει και πάλι εάν η αρχική γυναίκα αντικατασταθεί από ένα νέο θηλυκό. Αυτό έχει γίνει γνωστό ως το φαινόμενο Coolidge και έχει παρατηρηθεί σε πολλά είδη θηλαστικών (Wilson et αϊ., 1963). Γενικοί παράγοντες όπως η κόπωση ή η κινητική κατάθλιψη δεν επαρκούν για να εξηγήσουν την προφανή κατάσταση της σεξουαλικής κοπώσεως, διότι τα ερεθίσματα από ένα νέο θηλυκό μπορούν να προκαλέσουν ακόμα τη συμπλοκή. Ο σεξουαλικός κορεσμός μπορεί επίσης να «αντιστραφεί» φαρμακολογικά, σε σημαντικό βαθμό, με τη χορήγηση μιας ποικιλίας φαρμάκων που μπορούν να δράσουν σε διαφορετικά συστήματα νευροδιαβιβαστών. Αυτά τα φάρμακα περιλαμβάνουν λοχημβίνη, 8-OH-DPAT (Rodriguez-Manzo και Fernandez-Guasti, 1994, 1995a), ναλαξόνη (Pfaus και Gorzalka, 1987; Rodriguez-Manzo και Fernandez-Guasti, 1995a,b) και απομορφίνη (Mas et αϊ., 1995c). Παρόλο που δεν μπορεί να αποκλειστεί η περιφερική δράση αυτών των φαρμάκων (π.χ. αδρενεργικά αποτελέσματα στη στυτική λειτουργία), έχουν προταθεί επιδράσεις στους κεντρικούς μηχανισμούς που υποκρύπτουν τον σεξουαλικό κορεσμό με βάση επιλεκτικά πειράματα κεντρικής νοραδρενεργικής βλάβης (Rodriguez-Manzo και Fernandez-Guasti, 1995a) και πειράματα μικροδιάλυσης που παρακολουθούσαν τον ντοπαμινεργικό μεταβολισμό στη μεσαία προοπτική περιοχή (Mas et αϊ., 1995a,b).

Δεδομένου ότι οι κεντρικοί μηχανισμοί μπορούν να μεσολαβήσουν στην επανάληψη της σεξουαλικής συμπεριφοράς που είναι χαρακτηριστική της επίδρασης Coolidge, ένας πιθανός υποψήφιος είναι το μεσολομυϊκό σύστημα ντοπαμίνης (DA), το οποίο προβάλλει από την κοιλιακή τμηματική περιοχή στο NAC. Το Mesolimbic DA φαίνεται να δρα ως πρωταρχικός διαμορφωτής σε σύνθετες ολοκληρωτικές διαδικασίες που περιλαμβάνουν την εκτίμηση των περιβαλλοντικών ερεθισμάτων, όπως τα συνθήματα από ένα σεξουαλικά δεκτικό θηλυκό, και την οργάνωση συμπεριφορών που κατευθύνονται από στόχους, συμπεριλαμβανομένης της συσσώρευσης (Fibiger και Phillips, 1986; Blackburn et αϊ., 1992; Phillips et αϊ., 1992; LeMoal, 1995; Salamone, 1996).

Αν και οι νευρώνες DA midbrain ανταποκρίνονται στις πρωταρχικές ανταμοιβές και τα στίγματα που προβλέπουν την ανταμοιβή, νέα ή απρόβλεπτα περιβαλλοντικά ερεθίσματα προκαλούν την πιο ισχυρή νευρωνική ενεργοποίηση σε σχέση με τις επαναλαμβανόμενες συνεδρίες κατάρτισης (Fabre et αϊ., 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz και Schultz, 1994). Υπάρχουν πολλά αποδεικτικά στοιχεία που υποστηρίζουν ένα σημαντικό ρόλο διευκόλυνσης της μεσοεμπλοκής DA στην έναρξη και τη διατήρηση της σεξουαλικής συμπεριφοράς των αρουραίων (Pfaus και Everitt, 1995) και μια σειρά από μελέτες μικροδιάλυσης αναφέρουν αυξήσεις της εκροής NAC DA κατά τη φάση ορεκτικής και αναπνευστικής συμπεριφοράς ανδρικής σεξουαλικής συμπεριφοράςPfaus et αϊ., 1990; Pleim et αϊ., 1990; Damsma et αϊ., 1992; Wenkstern et αϊ., 1993; Fumero et αϊ., 1994; Mas et αϊ., 1995b). Υπάρχουν, ωστόσο, σχετικά λίγα στοιχεία σχετικά με τις νευροχημικές συσχετίσεις του σεξουαλικού κορεσμού και την επανέναρξη της σεξουαλικής συμπεριφοράς. Η εφαρμογή του ίη νίνο η μικροδιαστολή για την παρακολούθηση της μεσολανθικής νευροδιαβίβασης DA κατά τη διάρκεια της επίδρασης Coolidge παρέχει μια μοναδική ευκαιρία να εξεταστεί ο ρόλος του NAC DA στη συνένωση, τη σεξουαλική κορεσμό και την επανέναρξη της συσσωμάτωσης.

Ένα πείραμα μικροδιάλυσης διεξήχθη για να προσδιοριστεί το ακόλουθο: (1) εάν η έναρξη της σεξουαλικής κορεσμού συνοδεύεται από την επιστροφή εξωκυτταρικών συγκεντρώσεων DA στα NAC σε τιμές προ-ωορρηξίας ή χαμηλότερα, και (2) εάν η αποκατάσταση της συμπεριφοράς συμπτώσεως σε ένα " σεξουαλικά κορεσμένο "αρσενικό αρουραίο με ένα νέο ευαίσθητο θηλυκό συσχετίζεται με αυξήσεις στην εκροή NAC DA.

ΥΛΙΚΑ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ

Μαθήματα. Αρσενικοί αρουραίοι Sprague Dawley, που ελήφθησαν από το Κέντρο Φροντίδας Ζώων (στο Πανεπιστήμιο της Βρετανικής Κολομβίας) και θηλυκοί αρουραίοι Long-Evans, που ελήφθησαν από τον Charles River Canada (St. Constant, Quebec, Καναδάς), στεγάστηκαν σε κλουβιά συρμάτινων ματιών (18 × 25 × 65 cm · πέντε ανά κλουβί) σε ξεχωριστούς χώρους αποικίας. Τα δωμάτια αποικίας διατηρήθηκαν σε θερμοκρασία ~ 20 ° C σε έναν αναστρέψιμο κύκλο 12 hr φως / σκοτάδι. Οι αρουραίοι είχαν απεριόριστη πρόσβαση σε τροφή (Purina Rat Chow) και νερό.

Χειρουργική και έλεγχος συμπεριφοράς πριν από την μικροδιάλυση του εγκεφάλου.Οι θηλυκοί αρουραίοι υποβάλλονται σε ωοθηκεκτομή διμερώς υπό αναισθησία αερίου αλοθανίου (Fluothane, Ayerst Laboratories) τουλάχιστον 4 εβδομάδες πριν από τη δοκιμή. Η σεξουαλική δεκτικότητα στα θηλυκά ερεθίσματα προκλήθηκε από υποδόριες ενέσεις βενζοϊκής οιστραδιόλης (10 μg) και προγεστερόνης (500 μg), 48 και 4 hr, αντίστοιχα, πριν από κάθε δοκιμαστική περίοδο. Αρσενικοί αρουραίοι υποβλήθηκαν σε διαλογή για σεξουαλική συμπεριφορά σε δύο περιπτώσεις, σε διάμετρο 4, σε θαλάμους από πλεξιγκλάς (35 Χ 35 Χ ΧΙΝΜΧ cm) με δάπεδα από συρματόπλεγμα. Μόνο αρσενικοί αρουραίοι που έφτασαν σε ένα κριτήριο απόδοσης που περιελάμβανε εισαγωγή στο 40 λεπτό της παρουσίασης του θηλυκού και εκσπερμάτιση εντός του 5 min από την πρώτη εισαγωγή, κατά τη διάρκεια των δύο δοκιμασιών διαλογής εμφυτεύτηκαν με καθετήρες καθοδήγησης ανιχνευτή μικροδιάλυσης.

Αρσενικοί αρουραίοι (n = 5) αναισθητοποιήθηκαν με υδροχλωρική κεταμίνη (100 mg / kg, ip) και ξυλαζίνη (10 mg / kg, ip) πριν από τη στερεοταξική χειρουργική επέμβαση. Οι σωληνίσκοι οδηγών ανιχνευτών μικροδιάλυσης (δείκτης 19) εμφυτεύθηκαν διμερώς πάνω από το NAC (συντεταγμένες από το βρεγματικό: πρόσθιο, + 1.7 mm, μέση, ± 1.1 mm, κοιλιακό, -1.0 mm, επίπεδο κρανίο) και ασφαλίσθηκαν στο κρανίο με οδοντικό ακρυλικό κοχλίες κοσμημάτων. Χρησιμοποιήθηκαν διμερή εμφυτεύματα σωληνίσκων οδηγού για τη μεγιστοποίηση της ευκαιρίας για ένα επιτυχημένο πείραμα μικροδιάλυσης. Ευτυχώς, στο παρόν πείραμα, χρειάστηκε μόνο ένας καθετήρας για κάθε αρουραίο. Αρσενικοί αρουραίοι στεγάστηκαν μεμονωμένα σε μεγάλους πλαστικούς κλωβούς με κλινοσκεπάσματα για το υπόλοιπο του πειράματος. Μια εβδομάδα μετά τη χειρουργική επέμβαση, οι αρουραίοι ελέγχθηκαν για σεξουαλική συμπεριφορά. Κατά τη διάρκεια αυτού του τμήματος της προπόνησης, ο θάλαμος εξέτασης ήταν εφοδιασμένος με μια ολισθαίνουσα οθόνη από πλεξιγκλάς που διένειμε τον θάλαμο σε μεγάλα και μικρά διαμερίσματα. Αρσενικοί αρουραίοι εισήχθησαν στο μεγάλο διαμέρισμα και αργότερα 15, ένα θηλυκό τοποθετήθηκε πίσω από την οθόνη. Μετά από μια προπαρασκευαστική περίοδο 15 min, το κόσκινο αφαιρέθηκε και οι αρουραίοι αφέθηκαν να συμπυκνωθούν για 30 min. Πραγματοποιήθηκαν τρεις εκπαιδευτικές συνεδρίες, μία κάθε 4 d. Όλοι οι αρουραίοι έφτασαν στο κριτήριο απόδοσης κατά τη διάρκεια κάθε συνεδρίας.

Πειραματική επίδραση Coolidge. Οι αρουραίοι εμφυτεύτηκαν μονομερώς με ανιχνευτές μικροδιάλυσης 12-18 hr πριν από το πείραμα Coolidge και τοποθετήθηκαν στο μεγάλο διαμέρισμα του θαλάμου δοκιμών με ελεύθερη πρόσβαση σε τρόφιμα και νερό. Το πρωί του πειράματος, συλλέχθηκαν δείγματα μικροδιάλυσης κάθε λεπτό 15. Το πείραμα συνίστατο από τις ακόλουθες επτά διαδοχικές φάσεις: (1) βασική γραμμή (τουλάχιστον 60 λεπτά). (2) θηλυκό 1 πίσω από την οθόνη (15 min). (3) με θηλυκό 1 έως ότου περάσει μια ελάχιστη περίοδος 30 χωρίς mount. (4) επανεισαγωγή θηλυκού 1 πίσω από την οθόνη (15 min). (5) πρόσβαση σε θηλυκό 1 για ελάχιστη περίοδο 15, υπό την προϋπόθεση ότι δεν υπήρχε τοποθέτηση (εάν πραγματοποιήθηκε τοποθέτηση, αυτή η φάση αντιμετωπίστηκε ως φάση 3). (6) εισαγωγή της γυναίκας 2 πίσω από την οθόνη (15 λεπτά)? 7) με θηλυκό 2 για 60 λεπτά.

Η συμπεριφορά γυρίστηκε κάτω από χαμηλό φωτισμό χρησιμοποιώντας ένα σύστημα βίντεο JVC και παρατηρήθηκε σε μια οθόνη βίντεο που βρίσκεται έξω από την αίθουσα δοκιμών. Τα πρότυπα μέτρα σεξουαλικής συμπεριφοράς καταγράφηκαν χρησιμοποιώντας υπολογιστή και κατάλληλο λογισμικό (Holmes et αϊ., 1987).

Μετά το πείραμα μικροδιάλυσης, τα ζώα έλαβαν υπερβολική δόση ένυδρης χλωραλίνης και διαχύθηκαν ενδοκαρδιακά με αλατόνερο και φορμαλίνη (4%). Οι εγκέφαλοι κόπηκαν σε φέτες και καταψύχθηκαν και, στη συνέχεια, τα στεφανιαία τμήματα χρωματίστηκαν με ιώδες κρεζυλίου για να προσδιοριστεί η τοποθέτηση ανιχνευτών μικροδιάλυσης. Μόνο αρουραίοι με τοποθετήσεις ανιχνευτών εντός του NAC χρησιμοποιήθηκαν για συμπεριφορικές και νευροχημικές αναλύσεις.

Μικροδιάλυση και ηλεκτροχημική ανίχνευση HPLC. Οι ανιχνευτές μικροδιαμόρφωσης ήταν ομόκεντροι με σχεδιασμό με ημιπερατή μεμβράνη κοίλων ινών (εκτεθειμένη μεμβράνη 2 mm, εξωτερική διάμετρος 340 μm, αποκοπή μοριακού βάρους 65000, Filtral 12, Hospal) στο απομακρυσμένο άκρο. Οι ανιχνευτές εγχύθηκαν σε 1.0 μΐ / λεπτό με ένα τροποποιημένο διάλυμα Ringer (ρυθμιστικό διάλυμα φωσφορικού νατρίου 0.01 m, ρΗ 7.4, 1.3 mmCaCI2, 3.0 mm KCI, 1.0 mmMgCl2, 147 mm NaCl) χρησιμοποιώντας αεροστεγή σύριγγα (Hamilton, Reno, NV) και αντλία σύριγγας (μοντέλο 22, Harvard Apparatus, South Natick, ΜΑ). Χρησιμοποιήθηκε κολάρο οδηγού ανιχνευτή μικροδιάλυσης για τη στερέωση του καθετήρα μικροδιάλυσης μέσα στον σωληνίσκο οδηγού. Ένα χαλύβδινο πηνίο, προσαρτημένο σε περιστρεφόμενο υγρό (Instech 375s) που τοποθετήθηκε στην κορυφή του θαλάμου δοκιμής, χρησιμοποιήθηκε για να προστατεύσει τη σωλήνωση του ανιχνευτή (Fiorino et αϊ., 1993).

Οι αναλύτες μικροδιάλυσης, οι οποίες περιείχαν DA και τους μεταβολίτες του διυδροξυφαινυλοξικό οξύ (DOPAC) και το ομοβανιλικό οξύ (HVA), διαχωρίστηκαν με χρωματογραφία αντίστροφης φάσης (στήλη Ultrasphere, Beckman, Fullerton, CA, ODS 5 μm, 15 cm, 4.6 mm, ) χρησιμοποιώντας ρυθμιστικό διάλυμα οξικού νατρίου 0.083m, ρΗ 3.5 (5% μεθανόλη). Οι συγκεντρώσεις των αναλυτών ποσοτικοποιήθηκαν με ηλεκτροχημική ανίχνευση (EC). Η συσκευή αποτελείται από μια αντλία Bio-Rad (Richmond, CA), έναν εγχυτήρα δύο θέσεων Valco Instruments (Houston, TX) EC10W, έναν ανιχνευτή Coulochem II ESA (Bedford, ΜΑ) και έναν καταγραφέα δύο καναλιών (Kipp και Zonen, Bohemia, ΝΥ). Οι παράμετροι ηλεκτροχημικού ανιχνευτή ήταν οι εξής: ηλεκτρόδιο 1, + 450 mV. ηλεκτρόδιο 2, -300 mV. και προστατευτικό κύτταρο, -450 mV. Τυπικές ανακτήσεις ανίχνευσης, διεξήχθησαν in vitro και σε θερμοκρασία δωματίου, ήταν 22% για DA, 18% για DOPAC και 18% για HVA.

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Συμπεριφορά

Τα μέτρα συμπεριφοράς από το πείραμα Coolidge εμφανίζονται στον Πίνακα 1. Οι καθυστερήσεις στην τοποθέτηση, η εισαγωγή και η εκσπερμάτωση, καθώς και το διάστημα μετά την πρώτη εκσπερμάτιση ήταν παρόμοιες με εκείνες της προηγούμενης περιόδου προπόνησης (τα δεδομένα δεν παρουσιάζονται). Αυτό υποδηλώνει ότι η διαδικασία μικροδιαδιάλυσης δεν αλλοίωσε τη φυσιολογική σεξουαλική συμπεριφορά. Η ανάπτυξη του σεξουαλικού κορεσμού, όπως υποδεικνύεται από τον μέσο αριθμό εκσπερματώσεων πριν από την εκπλήρωση του κριτηρίου (7.8 ± 0.5), μια προοδευτική μείωση του αριθμού των intromissions πριν από κάθε εκσπερμάτιση και μια προοδευτική αύξηση στο post-inculatory interval (τα δεδομένα δεν φαίνονται) , ήταν παρόμοια με εκείνη που αναφέρθηκε σε προηγούμενες μελέτες (Παραλία και Ιορδανία, 1956; Fowler και Whalen, 1961; Fisher, 1962; Bermant et αϊ., 1966; Rodriguez-Manzo και Fernandez-Guasti, 1994; Mas et αϊ., 1995d). Η ατομική μεταβλητότητα παρατηρήθηκε σε σχέση με τον αριθμό των εκσπερματώσεων που επιτυγχάνονται με το θηλυκό 1, τον χρόνο που ξοδεύεται με το θηλυκό 1 και τον αριθμό των παρουσιάσεων του θηλυκού 1 που απαιτείται για να επιτευχθεί το κριτήριο κορεσμού (Πίνακας 1, κάτω μέρος). Ορισμένοι αρουραίοι χρειάστηκαν πολυάριθμες επανεισαγωγές του θηλυκού 1 μέχρι να ολοκληρωθεί η φάση 5 (n = 3). Οι πράξεις τοποθέτησης του θηλυκού 1 πίσω από την οθόνη και η αφαίρεση του διαμερίσματος μπορεί να έχουν χρησιμεύσει ως πρωταρχικές ορέξεις που οδηγούν σε συσσώρευση. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι ένα κριτήριο κορεσμού του 30 min χωρίς mount, παρόλο που χρησιμοποιήθηκε στο παρελθόν (Beach and Jordan, 1965; Mas et αϊ., 1995b), είναι αυθαίρετη και δεν εγγυάται ότι ένας αρουραίος δεν θα είχε τοποθετηθεί δίνοντας περισσότερο χρόνο. Παρόλα αυτά, οι καθυστερήσεις ή οι διαδικασίες αφαίρεσης και αντικατάστασης δεν οδήγησαν αξιόπιστα στην ανανέωση του συνδυασμού με το θηλυκό 1 (π.χ., φάσεις 4 και 5).

Πίνακας 1

Συμπεριφορά κατά τη διάρκεια του πειράματος επίδρασης Coolidge

Όλοι οι αρουραίοι εμφάνισαν το αποτέλεσμα Coolidge. Η δραστηριότητα που σχετίζεται με την τοποθέτηση του θηλυκού 2 πίσω από την οθόνη και, ειδικότερα, την αφαίρεση του διαμερίσματος μπορεί να συνέβαλε σε αυτό το αποτέλεσμα, αλλά, και πάλι, αυτά τα γεγονότα δεν ήταν από μόνα τους επαρκή για την ανανέωση της συσσώρευσης νωρίτερα στο πείραμα. Συγκρίσεις μεταξύ μέτρων σεξουαλικής συμπεριφοράς με θηλυκό 1 και θηλυκό 2 έγιναν χρησιμοποιώντας t δοκιμές με διόρθωση Bonferroni. Παρόλο που οι λανθάνουσες δόσεις και η ρινοδιάγνωση ως απάντηση στο θηλυκό 2 δεν ήταν διαφορετικές σε σχέση με εκείνες της πρώτης φάσης του συνδρόμου με το θηλυκό 1, γενικά, η σεξουαλική συμπεριφορά με το θηλυκό 2 ήταν λιγότερο ισχυρή, όπως υποδεικνύεται από σημαντικά λιγότερες εκσπερματώσεις (μέσος όρος 0.6 έναντι 4.2; F = 49.86;p <0.01) και εισαγωγές (μέσος όρος = 11.2 έναντι 37.0;F = 20.17; p <0.05) κατά την πρώτη ώρα. Οι αριθμοί των αναρτήσεων την πρώτη ώρα με τις γυναίκες 1 και 2 δεν διέφεραν σημαντικά.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι τα θηλυκά που χρησιμοποιήθηκαν κατά τη διάρκεια της περιόδου κορεσμού του πειράματος (δηλ. Θηλυκό 1) εξακολουθούν να παρουσιάζουν ισχυρή συμπεριφορά για την πλήρη διάρκεια της επαφής τους με το αρσενικό .

νευροχημείας

Οι βασικές νανομοριακές συγκεντρώσεις της DA και των μεταβολιτών της σε μικροδιαδιόρθωση, που παρουσιάζονται ως μέσες ± SEM, των τριών πρώτων δειγμάτων αναφοράς ήταν: DA, 3.0 ± 0.7, DOPAC, 619.1 ± 77.7. και HVA, 234.2 ± 49.0 (μη διορθωμένο για ανίχνευση ανιχνευτή,n = 5). Αυτές οι τιμές αντιπροσωπεύουν 100% βασικές βαθμολογίες.

Τα σημεία δεδομένων που καθορίστηκαν με βάση τη συμπεριφορά, που αντιστοιχούν σε κάθε φάση του πειράματος και είναι κοινά σε κάθε αρουραίο, χρησιμοποιήθηκαν για νευροχημικές αναλύσεις. Αυτά περιελάμβαναν τα ακόλουθα δείγματα: (1) επτά δείγματα μετά την πρώτη εισαγωγή του θηλυκού 1, (2) τέσσερα δείγματα που συνοδεύουν την απουσία συνυπάρχουσας συμπεριφοράς με θηλυκά 1 και (3) πέντε δείγματα μετά την παρουσίαση του θηλυκού 2. Φιγούρα 1 απεικονίζει τις μεταβολές στις συγκεντρώσεις της DA (γραμμικό γράφημα, μέσο) και μεταβολίτες DA (γραμμικό γράφημα, κορυφή) παράλληλη συμπεριφορά συμπαράστασης (γραμμική γραφική παράσταση, κάτω μέρος) κατά τη διάρκεια της δοκιμής για το αποτέλεσμα Coolidge.

Σύκο. 1.

Το νευροχημικό συσχετίζεται με τη σεξουαλική συμπεριφορά κατά τη διάρκεια του αποτελέσματος Coolidge. Τα πρώτα οκτώ δείγματα αντιπροσωπεύουν χρονολογικά συνεχόμενα σημεία δεδομένων από τις φάσεις 1 έως 3. Το δείγμα 1 είναι το τέταρτο και το τελευταίο δείγμα της βασικής γραμμής προ-πληθυσμού (bas). Το δείγμα 2 αντιπροσωπεύει την εισαγωγή της γυναικείας 1 πίσω από την οθόνη (Scr). Μετά από 15 λεπτά, η οθόνη αφαιρέθηκε και οι αρουραίοι αφέθηκαν να συνυπάρξουν (δείγματα 3-8). οσπάσει σχετικά με την x-αξία αντιστοιχεί στον αποκλεισμό δεδομένων από τρεις αρουραίους που συνυπήρχαν για παρατεταμένες περιόδους με την αρχική γυναίκα. Τα τελευταία εννέα δείγματα ήταν επίσης συνεχόμενα χρονολογικά. Τα δείγματα 9 και 10 αντιστοιχούν στην περίοδο κορεσμού της φάσης 3 (δηλ. 30 λεπτά χωρίς στήριξη). Το θηλυκό 1 τοποθετήθηκε στη συνέχεια πίσω από την οθόνη (δείγμα 11) και αργότερα το 15, η οθόνη αφαιρέθηκε (δείγμα 12). Μετά το 15 min χωρίς κόπωση, τοποθετήθηκε το θηλυκό 2 πίσω από την οθόνη (δείγμα 13). Τα δείγματα 14-17 αντιστοιχούν σε συμπλοκή με θηλυκό 2. Ο αριθμός των mounts, intromissions, ή εκσπερμάτισης που σχετίζονται με κάθε δείγμα 15 min μικροδιαδιάλυσης παρουσιάζονται στο κάτω γραφική παράσταση. Τα δεδομένα για τα νευροχημικά εκφράζονται σε ποσοστά των βασικών συγκεντρώσεων. Αλλαγές στο NAC DA (κλειστά τετράγωνα), DOPAC (κλειστούς κύκλους) και HVA (ανοιχτοί κύκλοι) εκροής παρουσιάζονται ως γραμμών. Οι ακόλουθες συγκρίσεις έγιναν: δείγμα βάσης 1 έναντι δειγμάτων 2-10. νέο δείγμα βάσης 10 έναντι δειγμάτων 11 και 12. νέο δείγμα βάσης 12 έναντι δειγμάτων 13-17 (*p <0.05; ** p <0.01). Ανεξάρτητος t έγιναν δοκιμές μεταξύ βασικών τιμών (δείγματα 1, 10 και 12). Για σημαντικές διαφορές από την πρώτη γραμμή βάσης (δείγμα 1), †p <0.05.

Διαχωρίστηκαν μονόδρομοι, επαναλαμβανόμενες μετρήσεις Οι ANOVA διεξήχθησαν σε νευροχημικά δεδομένα που σχετίζονταν με τα θηλυκά 1 (δείγματα 1-12) και τα θηλυκά 2 (δείγματα 12-17). Εκ των προτέρων οι συγκρίσεις έγιναν χρησιμοποιώντας τη δοκιμή πολλαπλών συγκρίσεων Dunn (Bonferroni t). Οι ακόλουθες τρεις βασικές συγκρίσεις έγιναν: (1) αρχική γραμμή βάσης (δείγμα 1) έναντι δειγμάτων 2-10 (πρώτη έκθεση σε θηλυκό 1), (2) δεύτερη γραμμή βάσης (δείγμα 10) έναντι δειγμάτων 11 και 12 , και (1) τρίτη βασική γραμμή (δείγμα 3) έναντι δειγμάτων 12-13 (έκθεση σε θηλυκό 17).

Υπήρξε μια σημαντική συνολική μεταβολή στην εκροή DA σε απόκριση σε θηλυκό 1 [F (11,44) = 8.48; p <0.001] και γυναίκα 2 [F (5,20) = 2.83;p <0.05]. Μια σημαντική αύξηση της εκροής DA βρέθηκε όταν η γυναίκα 1 ήταν παρούσα πίσω από την οθόνη (+ 44%,p <0.05; δείγμα 2). Κατά τη διάρκεια της συμπαραγωγής, οι συγκεντρώσεις DA αυξήθηκαν περαιτέρω, φθάνοντας στη μέγιστη τιμή (+ 95%.p <0.01) κατά τη διάρκεια της πρώτης συνωμοτικής περιόδου (δείγμα 3). Η DA παρέμεινε αυξημένη καθ 'όλη τη διάρκεια της συμπαιγνίας και επέστρεψε μόνο στις αρχικές συγκεντρώσεις στην περίοδο των 30 λεπτών κατά την οποία δεν σημειώθηκε συναρμολόγηση (δείγματα 9 και 10). Ούτε η επαναφορά του θηλυκού 1 πίσω από την οθόνη (δείγμα 11) ούτε η ευκαιρία να αλληλεπιδράσουν φυσικά, αλλά χωρίς προσάρτηση (δείγμα 12), αυξημένες συγκεντρώσεις DA σε σχέση με τη δεύτερη τιμή βάσης (δείγμα 10). Η παρουσία του θηλυκού 2 πίσω από την οθόνη (δείγμα 13) οδήγησε σε μια μικρή αύξηση της εκροής DA (12%) από την τρίτη βασική τιμή (δείγμα 12) που δεν έφτασε τη στατιστική σημασία. Η νέα ανανέωση με τη γυναίκα 2 είχε ως αποτέλεσμα σημαντική αύξηση (34%) (p <0.05) σε εκροή DA κατά τη διάρκεια του πρώτου δείγματος συμπιέσεων (δείγμα 14). Αν και η αδύναμη συμπεριφορική συμπεριφορά συνεχίστηκε στα επόμενα τρία δείγματα, οι συγκεντρώσεις DA μειώθηκαν σε τιμές αναφοράς (δείγματα 15-17). Ανεξάρτητος t οι δοκιμές που διεξήχθησαν μεταξύ δειγμάτων βασικής γραμμής (δηλ. 1, 10 και 12) έδειξαν ότι αυτές οι τιμές δεν ήταν σημαντικά διαφορετικές.

Στους τρεις αρουραίους που επανέλαβαν τη συσχέτιση όταν επανήλθε η θηλυκή 1, οι συγκεντρώσεις NAC DA αυξήθηκαν όταν η γυναίκα 1 ήταν παρούσα πίσω από την οθόνη (εύρος, 25-47%) και κατά τη διάρκεια της συσσώρευσης (εύρος, 13-37% πριν από την επανεισαγωγή του θηλυκού. Αυτές οι αυξήσεις, ωστόσο, συνέβησαν μόνο όταν η σεξουαλική συμπεριφορά ήταν έντονη και οδήγησε στην εκσπερμάτιση.

Σημαντικές συνολικές αλλαγές στο DOPAC [F (11,44) = 9.57; p <0.001] και HVA [F (11,44) = 12.47; p <0 001] συγκεντρώσεις βρέθηκαν σε απόκριση σε γυναίκες 1, αλλά όχι σε γυναίκες 2. Οι συγκεντρώσεις μεταβολίτη αυξήθηκαν ελαφρώς (+ 15% και στις δύο περιπτώσεις) κατά την παρουσίαση της γυναίκας 1 πίσω από την οθόνη (δείγμα 2), αλλά αυτό δεν ήταν σημαντικό στατιστικώς. Υπήρξαν, ωστόσο, σημαντικές αυξήσεις στις συγκεντρώσεις του DOPAC και του HVA κατά τη συνουσία (δείγματα 3-8), φθάνοντας τις μέγιστες τιμές (+80 και + 86%, αντίστοιχα. p <0.01) μετά από 60 λεπτά (δείγμα 6 και στις δύο περιπτώσεις). Αν και οι συγκεντρώσεις του μεταβολίτη μειώθηκαν κατά την περίοδο της σεξουαλικής αδράνειας στο τέλος της επαφής με το θηλυκό 1 (δείγματα 9 και 10), οι συγκεντρώσεις παρέμειναν ακόμη αυξημένες σε σχέση με την αρχική τιμή (p <0.05 και στις δύο περιπτώσεις). Η επανεισαγωγή της γυναίκας 1 πίσω από την οθόνη (δείγμα 11), η πρόσβαση στη γυναίκα 1 μετά την αφαίρεση της οθόνης (δείγμα 12) και η εισαγωγή της γυναίκας 2 (δείγμα 13) δεν οδήγησε σε αλλαγές στις συγκεντρώσεις του μεταβολίτη. Ελαφρές, αλλά στατιστικά ασήμαντες, αυξήσεις στις συγκεντρώσεις DOPAC και HVA (+ 23% και στις δύο περιπτώσεις) σε σχέση με τη βασική γραμμή (δείγμα 12) αντιστοιχούσαν στην πρώτη περίοδο συνωμοσίας με γυναίκες 2 (δείγμα 14) Αυτή η αύξηση ήταν βραχύβια, ωστόσο, και μειώθηκε στις βασικές τιμές για τα υπόλοιπα τρία δείγματα (15-17). Ανεξάρτητος t(1, 10 και 12) έδειξαν ότι η δεύτερη και η τρίτη βασική τιμή (δείγματα 10 και 12, αντίστοιχα), αν και δεν διαφέρουν μεταξύ τους, παρέμειναν σημαντικά αυξημένα σε σύγκριση με το πρώτο δείγμα βάσης για DOPAC και HVA (p <0.05 και στις δύο περιπτώσεις).

Ιστολογία

Οι ανιχνευτές μικροδιαμόρφωσης εντοπίστηκαν στο NAC (Σχ.2) σε μια περιοχή που εκτείνεται + 1.20 έως + 1.70 mm από το βρεγμένο (επίπεδο κρανίο). Υπήρχε μεταβλητότητα και στο μεσοπλάσιο επίπεδο. τα δεδομένα αντανακλούν τη δειγματοληψία από τις υποπεριφέρειες κελύφους και πυρήνα του NAC.

Σύκο. 2.

Εντοπισμός ανιχνευτών μικροδιάλυσης εντός του NAC αρσενικών αρουραίων που χρησιμοποιήθηκαν στο πείραμα Coolidge. Σκιασμένα ορθογώνια αντιστοιχούν στην εκτεθειμένη περιοχή μεμβράνης των ανιχνευτών μικροδιάλυσης. Τα σειριακά τμήματα του εγκεφάλου του εγκεφάλου επαναδιπλώνονταιΠαξίνος και Γουάτσον (1986).

ΣΥΖΗΤΗΣΗ

Σύμφωνα με προηγούμενες αναφορές, τα παρόντα αποτελέσματα καταδεικνύουν ενισχυμένη μεταβολική μετάδοση DA που συνδυάζεται με ορεκτικά και αναλώσιμα συστατικά της σεξουαλικής συμπεριφοράς αρσενικών αρουραίων όπως εκτιμήθηκε απόίη νίνο μικροδιάλυση (Mas et αϊ., 1990; Pfaus et αϊ., 1990;Pleim et αϊ., 1990; Damsma et αϊ., 1992; Wenkstern et αϊ., 1993; Fumero et αϊ., 1994; Mas et αϊ., 1995a,b,d). Επιπλέον, αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν ένα νευροχημικό συσχετισμό για τη σεξουαλική κορεσμό και την επακόλουθη επανέναρξη της συσσωμάτωσης σε απόκριση σε ένα νέο θηλυκό θηλαστικό (το φαινόμενο Coolidge). Τα παρόντα δεδομένα υποδεικνύουν ότι οι ιδιότητες διέγερσης ενός νέου θηλυκού δεκτικού θηλυκού μπορεί να χρησιμεύσουν για να αυξήσουν τη μετάδοση ΝΑΟ DA σε ένα αρσενικό αρουραίο που έχει σαρωθεί σεξουαλικά και μπορεί με τη σειρά του να σχετίζεται με την επανέναρξη της σεξουαλικής συμπεριφοράς. Αυτό φαίνεται αρχικά στην ελαφρά αύξηση του NAC DA κατά την παρουσίαση μιας νεαρής γυναίκας πίσω από την οθόνη και εμφανίζεται με μεγαλύτερη πειστικότητα ως μια πιο έντονη αύξηση κατά τη διάρκεια της ανανέωσης της θηλυκής με το θηλυκό 2 (Εικ.1).

Η παρουσία της πρώτης δεκτικής γυναίκας πίσω από την οθόνη είχε ως αποτέλεσμα μια ισχυρή ορεκτική αύξηση στην εκροή NAC DA (44% από την αρχική τιμή) παρόμοια σε μέγεθος με αυτό που αναφέρθηκε σε προηγούμενα πειράματα χρησιμοποιώντας ένα παρόμοιο σχέδιο (30%, Pfaus et αϊ., 1990. 35%,Damsma et αϊ., 1992). Επίσης, σε συμφωνία με αυτές τις μελέτες ήταν η παρατήρηση ότι η εκροή NAC DA αυξήθηκε περαιτέρω κατά τη διάρκεια της συνένωσης (έως> 95% πάνω από την αρχική τιμή στο παρόν πείραμα). Παρόλο που μπορούμε να δούμε τις συμπτωματικές συμπεριφορές ως συσχετισμένες με βελτιωμένη απελευθέρωση NAC DA (Wenkstern et αϊ., 1993; Wilson et αϊ., 1995), είναι σημαντικό να εξεταστούν οι όροι "ορεκτικό" και "ανακουφιστικό" στο πλαίσιο της σεξουαλικής συμπεριφοράς. Ενώ η φάση στην οποία βρίσκεται το θηλυκό πίσω από την οθόνη είναι αποκλειστικά ορεκτική ή προπαρασκευαστική, η συμπεριφορά κατά τη διάρκεια της φάσης συσσώρευσης δεν μπορεί να θεωρηθεί καθαρά ανακουφιστική. Επειδή η "ορεκτική" μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να περιγράψει όλες τις συμπεριφορές που οδηγούν στην ολοκλήρωση μιας παρακινημένης συμπεριφοράς (συσσώρευση), η πρωταρχική συμπεριφορά των αρσενικών εκθεμάτων ενώ είναι ενεργή στην φάση "αναπνοής" περιγράφεται καλύτερα ως ορεκτική. το αρσενικό ξοδεύει το μεγαλύτερο μέρος του χρόνου και της προσπάθειάς του που επιδιώκει την γυναίκα να συνεργαστεί. Από αυτή την άποψη, μπορούμε να συσχετίσουμε τη μέγιστη μετάδοση NAC DA με την κατανάλωση καθώς έντονα ορεκτικά συστατικά της σεξουαλικής συμπεριφοράς των αρσενικών αρουραίων.

Η πρόσβαση στη δεύτερη, νεαρή γυναίκα είχε ως αποτέλεσμα την ανανέωση της συσσώρευσης σε κάθε θέμα. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η πλειονότητα των αρουραίων που επιτρέπεται να συνυπάρχουν στο κορεσμό, χρησιμοποιώντας ένα παρόμοιο πρωτόκολλο συμπεριφοράς με εκείνο που χρησιμοποιείται στο παρόν πείραμα, δεν συνέχισε το ζευγάρωμα όταν δοκιμάστηκε 24 hr αργότερα (Παραλία και Ιορδανία, 1956). Είναι πιθανό ότι η παρουσία των νέων ιδιοτήτων διέγερσης του θηλυκού 2, οι οποίες μπορεί να έχουν συμπεριλάβει οσφρητικές καθώς και οπτικές και ακουστικές ενδείξεις, οδήγησε σε ανανέωση της συσσώρευσης. Μια ενδιαφέρουσα ερώτηση, η οποία παραμένει να απαντηθεί, είναι με ποιο μηχανισμό ένας αρσενικός αρουραίος διακρίνει μια νέα γυναίκα από μια γυναίκα με την οποία έχει ζευγαρώσει πρόσφατα. Μια θέση για τον εν λόγω μηχανισμό μπορεί να βρίσκεται στο κύριο σύστημα οσφρητικών οργάνων. Έχει αναφερθεί ότι η ακεραιότητα αυτού του συστήματος είναι ουσιώδης για το φαινόμενο Coolidge σε χάμστερ (Johnston και Rasmussen, 1984). Ωστόσο, το οσφρητικό σύστημα vomeronasal-accessory, στο οποίο περιγράφηκε πρόσφατα μια διαδικασία φερομονικής μνήμης σε ποντίκια (Kaba κ.ά., 1994), είναι επίσης πρωταρχικός υποψήφιος. Από την άποψη αυτή, αξίζει να σημειωθεί ότι οι αυξήσεις της μετάδοσης NAC DA μετρήθηκαν χρησιμοποιώντας ίη νίνο βολταμετρία σε αρσενικούς αρουραίους που παρουσιάστηκε με στρωμνή που εκτέθηκε σε θηλυκούς αρουραίους σε οίστρο (Louillot et αϊ., 1991; Mitchell και Gratton, 1992). Επιπλέον, η εφαρμογή του K+ απευθείας στο νωτιαίο στρώμα του οσφρητικού βολβού, καθώς και στον ίδιο τον οσφρητικό βολβό, επαρκούσε για να αυξήσει τη μετάδοση NAC DA (Mitchell και Gratton, 1992).

Η πρώτη περίοδος 15 min από τη συσχέτιση με το θηλυκό 2 συσχετίστηκε με σημαντική αύξηση του NAC DA. Σε αντίθεση με το θηλυκό 1, η αλληλεπίδραση με το θηλυκό 2 δεν προκάλεσε αυξήσεις στο NAC DA του ίδιου μεγέθους κατά τη διάρκεια είτε της οξείας φάσης (12%) είτε της κατανάλωσης (34%). Αυτές οι μικρές αυξήσεις στο NAC DA, ωστόσο, συσχετίζονται καλά με το μειωμένο επίπεδο σεξουαλικής συμπεριφοράς που εμφανίζεται με το θηλυκό 2 σε σύγκριση με το θηλυκό 1. Οι συγκεντρώσεις μεταβολιτών παρέμειναν αυξημένες κατά τη διάρκεια της φάσης κορεσμού, με αποτέλεσμα νέες συγκεντρώσεις της αρχικής γραμμής (δείγματα 10 και 12) που αυξήθηκαν σημαντικά από την αρχική τιμή βάσης (δείγμα 1).

Η χρονική υστέρηση στην αύξηση των συγκεντρώσεων DOPAC και HVA κατά τη διάρκεια της συμπλοκής είναι σύμφωνη με το σχηματισμό τους ως μεταβολιτών της μητρικής ένωσης, DA. Έχει προταθεί ότι οι συγκεντρώσεις μεταβολίτη μικροδιάλυσης, τουλάχιστον κατά τη διάρκεια μιας φυσικής συμπεριφοράς που δεν οδηγείται φαρμακολογικά, παρέχουν έναν χρήσιμο δείκτη νευρικής δραστηριότητας (Damsma et αϊ., 1992; Fumero et αϊ., 1994). Το γεγονός ότι οι συγκεντρώσεις του μεταβολίτη παρέμειναν αυξημένες ακόμη και κατά τη διάρκεια περιόδων σεξουαλικής αδράνειας σε αυτό το πείραμα, όταν οι συγκεντρώσεις DA είχαν επιστρέψει στις τιμές πριν την έναρξη της εξέτασης, θέτει υπό αμφισβήτηση αυτή την πρόταση.

Η επίμονη αύξηση των συγκεντρώσεων του μεταβολίτη DA που παρατηρήθηκε σε αυτό το πείραμα αντικατοπτρίζει το προφίλ της μεσοπροπικής περιοχής (mPOA) των μεταβολιτών DA που παρατηρήθηκε σε αρουραίους την πρώτη ημέρα αφού είχαν συνυπάρξει σε κορεσμό (Mas et αϊ., 1995a,b). Οι παρατεταμένες αυξήσεις των συγκεντρώσεων DOPAC και HVA στο NAC ή mPOA δεν παρατηρούνται πάντοτε όταν η περίοδος ζευγαρώματος είναι σταθερής διάρκειας, πολύ μικρότερη από την απαιτούμενη για την επίτευξη του κορεσμού. Για παράδειγμα, πολλές μελέτες έχουν δείξει ότι οι συγκεντρώσεις DOPAC αυξήθηκαν και παρέμειναν αυξημένες κατά τη διάρκεια της παχυσαρκίας, αλλά μειώθηκαν στις αρχικές τιμές αμέσως μετά την απομάκρυνση του θηλυκού (Pfaus et αϊ., 1990; Pleim et αϊ., 1990; Damsma et αϊ., 1992;Hull et αϊ., 1993; Wenkstern et αϊ., 1993; Hull et αϊ., 1995). Στη μελέτη του Mas et αϊ. (1995b), οι βασικές εξωκυτταρικές συγκεντρώσεις DOPAC και HVA στο mPOA παρέμειναν αυξημένες σε διαδοχικές ημέρες 4 που αντιστοιχούσαν σε περίοδο σεξουαλικής αδράνειας. Την τέταρτη ημέρα, λίγο πριν τα ζώα συνέχιζαν να συνυπάρχουν, οι βασικές συγκεντρώσεις των μεταβολιτών ήταν κοντά στις τιμές της πίεσης. Οι συγγραφείς παρομοίωσαν το πρότυπο των νευροχημικών αλλαγών σε εκείνες που παρατηρήθηκαν μετά τη χορήγηση αναστολέων υποδοχέων DA (Zetterström κ.ά., 1984; Imperato και DiChiara, 1985) και έχουν υποδείξει ότι η κατάσταση της σεξουαλικής αδράνειας μπορεί να προκαλείται μέσω απελευθέρωσης προλακτίνης, η οποία μπορεί να δράσει ως «ενδογενές νευροληπτικό» (Mas et αϊ., 1995a,b,d). Είναι σαφές ότι η χορήγηση νευροληπτικών ουσιών συνοδεύεται από αυξήσεις στις συγκεντρώσεις εξωκυτταρικού μεταβολίτη και εκροή DA (Zetterström κ.ά., 1984; Imperato και DiChiara, 1985). Δυστυχώς, Mas et αϊ. (1995a,b) δεν ήταν σε θέση να ανιχνεύσουν συγκεντρώσεις mPOA DA. Στην παρούσα μελέτη, οι συγκεντρώσεις DA στο NAC επέστρεψαν σε τιμές προ-πληθυσμού, ενώ οι συγκεντρώσεις DOPAC και HVA παρέμειναν αυξημένες. Αυτό το σχέδιο είναι ασυμβίβαστο με ένα ρόλο για ένα ενδογενές νευροληπτικό που δρα στο NAC για να προκαλέσει σεξουαλική κορεσμό.

Δεδομένης της εμπλοκής μεσολανδικών ΝΑ νευρώνων σε παρακινημένη συμπεριφορά (Fibiger και Phillips, 1986; Blackburn et αϊ., 1992; Kalivas et αϊ., 1993; LeMoal, 1995) και την ευαισθησία τους σε νέα περιβαλλοντικά ερεθίσματα (Fabre et αϊ., 1983; Schultz, 1992; Mirenowicz και Schultz, 1994), οι παρατηρούμενες αυξήσεις στις εξωκυτταρικές συγκεντρώσεις του NAC DA σε απόκριση του νέου θηλυκού είναι συνεπείς με την υπόθεση ότι η δραστηριότητα σε αυτό το σύστημα DA είναι σημαντική για την επανέναρξη της σεξουαλικής συμπεριφοράς. Επιπρόσθετα, αναφορές σχετικά με τις ορεκτικές και ανακουφιστικές αυξήσεις της μετάδοσης DA (Hull et αϊ., 1993, 1995;Mas et αϊ., 1995b; Sato et αϊ., 1995) και νευρωνική δραστηριότητα (Shimura et αϊ., 1994) στο mPOA αρσενικών αρουραίων κατά τη διάρκεια της σεξουαλικής συμπεριφοράς υποδηλώνουν ότι αυτή η δομή μπορεί επίσης να συνεισφέρει στην ανανέωση της συσχέτισης που είναι χαρακτηριστική του αποτελέσματος Coolidge.

Σύμφωνα με τον γενικό ρόλο του μεσοελασματικού συστήματος DA στην παρακινημένη συμπεριφορά, είναι καλά αποδεδειγμένο ότι οι εξωκυτταρικές συγκεντρώσεις του DA είναι επίσης αυξημένες πριν, κατά τη διάρκεια και αμέσως μετά την κατανάλωση ενός γεύματος, με επιστροφή στις αρχικές τιμές ~ 30 λεπτά αργότερα (Wilson et αϊ., 1995). Είναι γνωστό ότι η κορεσμός που προκαλείται από τα τρόφιμα επηρεάζεται από τις αισθητικές της ιδιότητες. Οι άνθρωποι και τα ζώα απορρίπτουν το φαγητό στο οποίο τροφοδοτούνται με κορεσμό και καταναλώνουν άλλα τρόφιμα που δεν είχαν φάει (Rolls, 1986). Αυτό εγείρει το ερώτημα κατά πόσο η εξωκυτταρική εκροή DA στο NAC θα αυξανόταν επιλεκτικά με την παρουσίαση ενός νέου τύπου τροφής, αλλά όχι με τα τρόφιμα που καταναλώθηκαν πρόσφατα στο κορεσμό με τρόπο ανάλογο με αυτόν που αναφέρθηκε στην παρούσα μελέτη στο πλαίσιο της σεξουαλικό κίνητρο. Αν επιβεβαιωθεί, αυτή η γενική σχέση μεταξύ των αισθητηριακών ιδιοτήτων των φυσικών ανταμοιβών, της κορεσμού και της μεσολανδικής μετάδοσης DA θα υποδηλώνει έναν κρίσιμο ρόλο για αυτό το νευρικό σύστημα στη ρύθμιση των κινητήριων διαδικασιών, η διαταραχή των οποίων μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές διαταραχές του φαγητού και της σεξουαλικής λειτουργίας .

Αναφορές

  1. ↵
    1. Beach FA,
    2. Ιορδανία Λ

    (1956) Σεξουαλική εξάντληση και ανάκτηση στον αρσενικό αρουραίο. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

  2. ↵
    1. Bermant G,
    2. Lott DF,
    3. Άντερσον Λ

    (1966) Χρονικά χαρακτηριστικά του αποτελέσματος Coolidge στην αρρενωτική συμπεριφορά αρσενικού αρουραίου. J Comp Physiol Psychiatry 65: 447-452.

  3. ↵
    1. Blackburn JR,
    2. Pfaus JG,
    3. Phillips AG

    (1992) Η ντοπαμίνη λειτουργεί στις ορεκτικές και αμυντικές συμπεριφορές. Prog Neurobiol 39: 247-279.

  4. ↵
    1. Damsma G,
    2. Pfaus JG,
    3. Wenkstern D,
    4. Phillips AG,
    5. Fibiger HC

    (1992) Η σεξουαλική συμπεριφορά αυξάνει τη μετάδοση ντοπαμίνης στον πυρήνα accumbens και striatum αρσενικών αρουραίων: σύγκριση με την καινοτομία και την κινητικότητα. Behav Neurosci 106: 181-191.

  5. ↵
    1. Fabre Μ,
    2. Rolls ET,
    3. Ashton JP,
    4. Williams G

    (1983) Δραστηριότητα των νευρώνων στην κοιλιακή τμηματική περιοχή του συμπεριφερόμενου πιθήκου. Behav Brain Res 9: 213-235.

  6. ↵
    1. Fibiger HC,
    2. Phillips AG

    (1986) Ανταμοιβή, κίνητρο, γνώση: ψυχοβιολογία των μεσοτελενφαλικών συστημάτων ντοπαμίνης. στο Εγχειρίδιο φυσιολογίας: το νευρικό σύστημα IV, eds Bloom FE, Geiger SD (Αμερικανική Εταιρεία Φυσιολογίας, Bethesda, MD), σελ. 647-675.

  7. ↵
    1. Fiorino DF,
    2. Coury AG,
    3. Fibiger HC,
    4. Phillips AG

    (1993) Η ηλεκτρική διέγερση των θέσεων ανταμοιβής στην κοιλιακή περιοχή τμηματοποίησης αυξάνει τη μετάδοση της ντοπαμίνης στους πυρήνες του αρουραίου. Behav Brain Res 55: 131-141.

  8. ↵
    1. Fisher A

    (1962) Επιδράσεις της διακύμανσης διέγερσης στο σεξουαλικό κορεσμό στον αρσενικό αρουραίο. J Comp Physiol Psychiatry 55: 614-620.

  9. ↵
    1. Fowler Η,
    2. Whalen RE

    (1961) Διακύμανση του κινήτρου κινήτρου και της σεξουαλικής συμπεριφοράς στον αρσενικό αρουραίο. J Comp Physiol Psychiatry 54: 68-71.

  10. ↵
    1. Fumero Β,
    2. Fernendez-Vera JR,
    3. Gonzalez-Mora JL,
    4. Mas M

    (1994) Μεταβολές στην κυκλοφορία μονοαμινών στις περιοχές του προσθίου εγκεφάλου που σχετίζονται με την αρσενική σεξουαλική συμπεριφορά: μελέτη μικροδιάλυσης. Brain Res 662: 233-239.

  11. ↵
    1. Holmes GM,
    2. Holmes DG,
    3. Sachs BD

    (1987) Σύστημα συλλογής δεδομένων IBM-PC για καταγραφή σεξουαλικής συμπεριφοράς τρωκτικών και για γενική καταγραφή συμβάντων. Physiol Behav 44: 825-828.

  12. ↵
    1. Hull EM,
    2. Eaton RC,
    3. Moses J,
    4. Lorrain DS

    (1993) Η συσσωμάτωση αυξάνει τη δραστικότητα της ντοπαμίνης στη μεσαία προοπτική περιοχή των αρσενικών αρουραίων. Life Sci 52: 935-940.

  13. ↵
    1. Hull EM,
    2. Jianfang D,
    3. Lorrain DS,
    4. Matuszewich L

    (1995) Εξωκυτταρική ντοπαμίνη στη μεσαία προοπτική περιοχή: επιπτώσεις για σεξουαλικό κίνητρο και ορμονικό έλεγχο της συσσωμάτωσης. J Neurosci 15: 7465-7471.

  14. ↵
    1. Imperato Α,
    2. DiChiara G

    (1985) Απελευθέρωση ντοπαμίνης και μεταβολισμός σε άγρυπνους αρουραίους μετά από συστηματική νευροληπτική όπως μελετάται με trans-striatal dialysis. J Neurosci 5: 297-306.

  15. ↵
    1. Johnston RE,
    2. Rasmussen Κ

    (1984) Ατομική αναγνώριση των θηλυκών χάμστερ από τους άνδρες: ο ρόλος των χημικών παραγόντων και των οσφρητικών και ορμονοσαλικών συστημάτων. Physiol Behav 33: 95-104.

  16. ↵
    1. Kaba Η,
    2. Hayashi Y,
    3. Higuchi Τ,
    4. Nakanishi S

    (1994) Επαγωγή μίας οσφρητικής μνήμης με την ενεργοποίηση ενός μεταβοτροπικού υποδοχέα γλουταμικού. Επιστήμη 265: 262-264.

  17. ↵
    1. Kalivas PW,
    2. Sorg BA,
    3. Γάντζοι MS

    (1993) Η φαρμακολογία και τα νευρικά κυκλώματα ευαισθητοποίησης σε ψυχοδιεγερτικά. Behav Pharmacol 4: 315-334.

  18. ↵
    1. LeMoal M

    (1995) Μεσοκορτικολυμικοί ντοπαμινεργικοί νευρώνες. Λειτουργικοί και ρυθμιστικοί ρόλοι. στην Ψυχοφαρμακολογία: η τέταρτη γενιά προόδου, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, Νέα Υόρκη), σελ. 283-294.

  19. ↵
    1. Louillot Α,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Guadalupe Τ,
    4. Mas M

    (1991) Τα οσφρητικά ερεθίσματα που σχετίζονται με το φύλο προκαλούν επιλεκτική αύξηση της απελευθέρωσης ντοπαμίνης στους πυρήνες των αρσενικών αρουραίων. Brain Res 553: 313-317.

  20. ↵
    1. Mas M,
    2. Gonzalez-Mora JL,
    3. Louillot Α,
    4. Sole C,
    5. Guadalupe T

    (1990) Αύξηση της απελευθέρωσης ντοπαμίνης στους πυρήνες των αρουραίων που συνυπάρχουν αρσενικούς αρουραίους όπως αποδεικνύεται από την εν ζωή βολταμετρία. Neurosci Lett 110: 303-308.

  21. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero Β,
    3. Fernandez-Vera JR,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995a) Οι νευροχημικές συσχετίζονται με τη σεξουαλική εξάντληση και την ανάκτηση, όπως εκτιμάται με in vivo μικροδιαστολή. Brain Res 675: 13-19.

  22. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero Β,
    3. Gonzalez-Mora JL

    (1995b) Παρακολούθηση βολταμετρικών και μικροδιαλυτών απελευθερώσεων εγκεφαλικών μονοαμινών νευροδιαβιβαστών κατά τη διάρκεια κοινωνικοεξουσιακών αλληλεπιδράσεων. Behav Brain Res 71: 69-79.

  23. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero Β,
    3. Ρερέζ-Ροντρίγκεζ Ι

    (1995c) Επαγωγή συμπεριφοράς ζευγαρώματος από απομορφίνη σε σεξουαλικά κορεσμένους αρουραίους. Eur J Pharmacol 280: 331-334.

  24. ↵
    1. Mas M,
    2. Fumero Β,
    3. Perez-Rodriguez I,
    4. Gonzalez-Mora JL

    (1995d) Η νευροχημεία του σεξουαλικού κορεσμού. Ένα πειραματικό μοντέλο αναστολής επιθυμίας. in Η φαρμακολογία της σεξουαλικής λειτουργίας και της δυσλειτουργίας, ed Bancroft J (Raven, New York), σελ. 115-126.

  25. ↵
    1. Mirenowicz J,
    2. Schultz W

    (1994) Σημασία της απρόβλεπτης απόκρισης ανταμοιβής σε ντοπαμινεργικούς νευρώνες πρωτευόντων. J Neurophysiol 72: 1024-1027.

  26. ↵
    1. Mitchell JB,
    2. Gratton A

    (1992) Απελευθέρωση μεσολιμικής ντοπαμίνης που προκαλείται από την ενεργοποίηση του βοηθητικού οσφρητικού συστήματος: μια χρονοαμελλομετρική μελέτη υψηλής ταχύτητας. Neurosci Lett 140: 81-84.

  27. ↵
    1. Paxinos G,
    2. Watson C

    (1986) Ο εγκέφαλος αρουραίου σε στερεοταξικές συντεταγμένες (2nd ed). (Academic, San Diego).

  28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Damsma G,
    3. Nomikos GG,
    4. Wenkstern D,
    5. Blaha CD,
    6. Phillips AG,
    7. Fibiger HC

    (1990) Η σεξουαλική συμπεριφορά ενισχύει την κεντρική μετάδοση ντοπαμίνης στον αρσενικό αρουραίο. Brain Res 530: 345-348.

  29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Everitt BJ

    (1995) Η ψυχοφαρμακολογία της σεξουαλικής συμπεριφοράς. στην Ψυχοφαρμακολογία: η τέταρτη γενιά προόδου, eds Bloom FE, Kupfer DJ (Raven, Νέα Υόρκη), σελ. 743-758.

  30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. Gorzalka BB

    (1987) Οπιοειδή και σεξουαλική συμπεριφορά. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

  31. ↵
    1. Phillips AG,
    2. Blaha CD,
    3. Pfaus JG,
    4. Blackburn JR

    (1992) Οι νευροβιολογικές συσχετίζονται με θετικές συναισθηματικές καταστάσεις: ντοπαμίνη, πρόβλεψη και ανταμοιβή. σε Διεθνή ανασκόπηση μελετών σχετικά με τα συναισθήματα, ed Strongman (Wiley, New York), σελ. 31-50.

  32. ↵
    1. Pleim ET,
    2. Matochik JA,
    3. Barfield RJ,
    4. Auerbach SB

    (1990) Συσχέτιση απελευθέρωσης ντοπαμίνης στον πυρήνα accumbens με αρσενική σεξουαλική συμπεριφορά σε αρουραίους. Brain Res 524: 160-163.

  33. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Φερνάντεζ-Γκουάστι Α

    (1994) Αντιστροφή της σεξουαλικής εξάντλησης από σεροτονινεργικούς και νοραδρενεργικούς παράγοντες. Behav Brain Res 62: 127-134.

  34. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Φερνάντεζ-Γκουάστι Α

    (1995a) Συμμετοχή του κεντρικού νοραδρενεργικού συστήματος στην αποκατάσταση της συσσωρευτικής συμπεριφοράς σεξουαλικά εξαντληθέντων αρουραίων με yohimbine, naloxone και 8-OH-DPAT. Brain Res Bull 38: 399-404.

  35. ↵
    1. Rodriguez-Manzo G,
    2. Φερνάντεζ-Γκουάστι Α

    (1995b) Ανταγωνιστές οπιοειδών και φαινόμενο σεξουαλικής κορεσμού. Psychopharmacol 122: 131-136.

  36. ↵
    1. Rolls BJ

    (1986) Συχνότητα αισθήσεων. Nutr Rev 44: 93-101.

  37. ↵
    1. Salamone JD

    (1996) Η συμπεριφορική νευροχημεία των κινήτρων: μεθοδολογικά και εννοιολογικά ζητήματα στις μελέτες της δυναμικής δραστηριότητας της ντοπαμίνης nucleus accumbens. J Neurosci Methods 64: 137-149.

  38. ↵
    1. Sato Y,
    2. Wada Η,
    3. Ο Horita Η,
    4. Suzuki Ν,
    5. Shibuya Α,
    6. Adachi Η,
    7. Kato R,
    8. Tsukamoto Τ,
    9. Kumamoto Y

    (1995) Απελευθέρωση ντοπαμίνης στη μεσαία προοπτική περιοχή κατά τη διάρκεια της συμπεριφοράς αρσενικής συσχέτισης σε αρουραίους. Brain Res 692: 66-70.

  39. ↵
    1. Schultz W

    (1992) Δραστηριότητα των νευρώνων της ντοπαμίνης στο συμπεριφορικό πρωτεύον. Semin Neurosci 4: 129-138.

  40. ↵
    1. Shimura Τ,
    2. Yamamoto Τ,
    3. Shimokochi Μ

    (1994) Η μέση προοπτική περιοχή εμπλέκεται τόσο στη σεξουαλική διέγερση όσο και στις επιδόσεις σε αρσενικούς αρουραίους: επαναξιολόγηση της δραστηριότητας των νευρώνων σε ελεύθερα μετακινούμενα ζώα. Brain Res 640: 215-222.

  41. ↵
    1. Wenkstern D,
    2. Pfaus JG,
    3. Fibiger HC

    (1993) Η μετάδοση της ντοπαμίνης αυξάνεται στους πυρήνες των αρσενικών αρουραίων κατά την πρώτη έκθεση σε σεξουαλικά δεκτικούς θηλυκούς αρουραίους. Brain Res 618: 41-46.

  42. ↵
    1. Wilson C,
    2. Nomikos GG,
    3. Collu M,
    4. Fibiger HC

    (1995) Οι ντοπαμινεργικές συσχετίζει την παρακινημένη συμπεριφορά: τη σημασία της κίνησης. J Neurosci 15: 5169-5178.

  43. ↵
    1. Wilson JR,
    2. Kahn RE,
    3. Beach FA

    (1963) Τροποποίηση της σεξουαλικής συμπεριφοράς των αρσενικών αρουραίων που παράγονται με την αλλαγή του θηλυκού ερεθίσματος. J Comp Physiol Psychiatry 56: 636-644.

  44. ↵
    1. Zetterström Τ,
    2. Sharp T,
    3. Ungerstedt U

    (1984) Επίδραση των νευροληπτικών φαρμάκων στην απελευθέρωση της ντοπαμίνης στο ραβδωτό σώμα και στο μεταβολισμό στον άγριο αρουραίο που μελετάται με ενδοεγκεφαλική κάθαρση. Eur J Pharmacol 106: 27-37.

Άρθρα που παραθέτουν αυτό το άρθρο

  • Η ενδογενής επαγόμενη από οπιοειδή νευροπλαστικότητα των ντοπαμινεργικών νευρώνων στην περιοχή της κοιλιακής τεμπελούς επηρεάζει την ανταμοιβή των φυσικών και οπιοειδών Εφημερίδα των Νευροεπιστημών, 25 Ιουνίου 2014, 34 (26): 8825-8836
  • Ανισορροπία στην ευαισθησία σε διαφορετικούς τύπους ανταμοιβών στον παθολογικό τζόγο Εγκέφαλος, 1 Αύγουστος 2013, 136 (8): 2527-2538
  • Φυσικά και Ανταγωνιστικά Φάρμακα Νόμος για κοινούς μηχανισμούς νευρικής πλαστικότητας με {Delta} FosB ως Key Mediator Εφημερίδα των Νευροεπιστημών, 20 Φεβρουάριος 2013, 33 (8): 3434-3442
  • Νευρωνικές αποκρίσεις στο κέλυφος του Accumbens Nucleus κατά τη διάρκεια της σεξουαλικής συμπεριφοράς σε αρσενικούς αρουραίους Εφημερίδα των Νευροεπιστημών, 1 Φεβρουάριος 2012, 32 (5): 1672-1686
  • Ρομαντική αγάπη: ένα σύστημα εγκεφάλου θηλαστικού για επιλογή φίλων Φιλοσοφικές Συναλλαγές της Βασιλικής Εταιρείας Β: Βιολογικές Επιστήμες, 29 Δεκέμβριος 2006, 361 (1476): 2173-2186
  • Hedonic Hot Spots στον εγκέφαλο Ο Νευροεπιστήμονας, 1 Δεκέμβριος 2006, 12 (6): 500-511
  • Διαμόρφωση από Κεντρικούς και Βασολατρικούς Αμυγδαλικούς Πυρήνες των Ντοπαμινεργικών Συγγενών της Τροφοδοσίας προς τη Σατυΐνη στους Ακακτηριακούς Πυρήνες Αρουραίων και τον Μεσαίο Προμετωπιαίο Κορτικοειδή Εφημερίδα της Νευροεπιστήμης, 15 Δεκέμβριος 2002, 22 (24): 10958-10965
  • Συχνότητα των μεταβατικών επιπέδων συγκέντρωσης της ντοπαμίνης Αυξήσεις στο ραχιαίο και στο κεντρικό στρίωμα των αρσενικών αρουραίων κατά την εισαγωγή των ειδικών Εφημερίδα της Νευροεπιστήμης, 1 Δεκέμβριος 2002, 22 (23): 10477-10486
  • Βιβλιογραφική ανασκόπηση: Δυναμική εξωκυτταρικής ντοπαμίνης στις οξείες και χρόνιες ενέργειες της κοκαΐνης Ο Νευροεπιστήμονας, 1 Αύγουστος 2002, 8 (4): 315-322
  • Διαφορική εμπλοκή υποδοχέων NMDA, AMPA / Kainate και ντοπαμίνης στον πυρήνα Accumbens Nucleus στην απόκτηση και απόδοση συμπεριφοράς Pavlovian Approach Εφημερίδα της Νευροεπιστήμης, 1 Δεκέμβριος 2001, 21 (23): 9471-9477
  • Έλεγχος της συμπεριφοράς που αναζητά κοκαΐνη από ερεθίσματα που σχετίζονται με φάρμακα σε αρουραίους: Επιδράσεις στην ανάκτηση των κατασβεσμένων επιπέδων ντοπαμίνης που ανταποκρίνονται στο λειτουργικό και εξωκυτταρική ντοπαμίνη σε αμυγδαλή και πυρήνα PNAS, 11 Απρίλιος 2000, 97 (8): 4321-4326
  • Διευκόλυνση της σεξουαλικής συμπεριφοράς και της ενισχυμένης ροής της ντοπαμίνης στους πυρήνες των αρσενικών αρουραίων μετά από επαγόμενη από D-αμφεταμίνη ευαισθητοποίηση της συμπεριφοράς Εφημερίδα των Νευροεπιστημών, 1 Ιανουάριος 1999, 19 (1): 456-463
  • NEUROSCIENCE: Να πάρει την προσοχή του εγκεφάλου Επιστήμη, 3 Οκτώβριος 1997, 278 (5335): 35-37
  • Οι ντοπαμινεργικές συσχετίσεις της αισθητηριακής ειδικότητας στο σακχαρώδη διαβήτη στον μεσαίο προμετωπιαίο φλοιό και τους πυρήνες των αρουραίων του αρουραίου Εφημερίδα των Νευροεπιστημών, 1 Οκτώβριος 1999, 19 (19): RC29