Η ντοπαμίνη ρυθμίζει τη δραστηριότητα του συστήματος ανταμοιβής κατά την υποσυνείδητη επεξεργασία των σεξουαλικών ερεθισμάτων (2012)

Νευροψυχοφαρμακολογία. 2012 Ιουνίου · 37 (7): 1729-37. doi: 10.1038 / npp.2012.19. Epub 2012 Μαρ 7.

Oei NY, Rombouts SA, Soeter RP, van Gerven JM, Τόσο η S.

Πηγή

Ίδρυμα Leiden για τον εγκέφαλο και τη γνώση-LIBC, Leiden University, Leiden, Ολλανδία. [προστασία μέσω email]

Περίληψη

Το ντοπαμινεργικό φάρμακο επηρεάζει τη συνειδητή επεξεργασία των επιβλαβών ερεθισμάτων και σχετίζεται με παρορμητικές-καταναγκαστικές συμπεριφορές, όπως η υπερσεξουαλικότητα. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η υποσυνείδητη υποσυνείδητη παρουσίαση των σεξουαλικών ερεθισμάτων ενεργοποιεί περιοχές του εγκεφάλου που είναι γνωστό ότι αποτελούν μέρος του «συστήματος ανταμοιβής». Σε αυτή τη μελέτη, υποτέθηκε ότι η ντοπαμίνη ρυθμίζει την ενεργοποίηση σε βασικούς τομείς του συστήματος ανταμοιβής, όπως ο πυρήνας που συσσωρεύεται, κατά τη διάρκεια της υποσυνείδητης επεξεργασίας σεξουαλικών ερεθισμάτων. Νεαρά υγιή αρσενικά (n = 53) εκχωρήθηκαν τυχαία σε δύο πειραματικές ομάδες ή ομάδα ελέγχου και έλαβαν ανταγωνιστή ντοπαμίνης (αλοπεριδόλη), αγωνιστή ντοπαμίνης (λεβοντόπα) ή εικονικό φάρμακο. Η ενεργοποίηση του εγκεφάλου αξιολογήθηκε κατά τη διάρκεια μιας καθυστερημένης κάλυψης με σεξουαλικά ερεθίσματα. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η λεβοντόπα βελτίωσε σημαντικά την ενεργοποίηση του πυρήνα και του πρόσθιου ραχιαίου μυελού όταν εμφανίστηκαν υποσυνείδητα σεξουαλικά ερεθίσματα, ενώ η αλοπεριδόλη μείωσε τις ενεργοποιήσεις σε αυτές τις περιοχές. Η ντοπαμίνη ενισχύει έτσι τις ενεργοποιήσεις σε περιοχές που πιστεύεται ότι ρυθμίζουν την «επιθυμία» ως απόκριση σε δυνητικά ανταμείβοντας σεξουαλικά ερεθίσματα που δεν γίνονται αντιληπτά συνειδητά. Αυτή η έναρξη λειτουργίας του συστήματος ανταμοιβής μπορεί να εξηγήσει την έλξη ανταμοιβών σε άτομα με καταναγκαστικές συμπεριφορές που αναζητούν ανταμοιβή, όπως η υπερσεξουαλικότητα και οι ασθενείς που λαμβάνουν ντοπαμινεργικά φάρμακα.

ΕΙΣΑΓΩΓΗ

Οι σεξουαλικές επιθυμίες έχουν σημαντικό αναπαραγωγικό όφελος, αλλά όταν οι σεξουαλικές ορμές γίνονται υπερβολικές, όπως στην υπερκινητική σεξουαλική επιθυμία, αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ανάληψη σεξουαλικού κινδύνου ή σεξουαλικά καταχρηστική συμπεριφορά. Η υπερκινητική σεξουαλική επιθυμία μπορεί να προκαλέσει έντονη προσωπική στενοχώρια και συζυγική διχόνοια, και η υπερσεξουαλικότητα είναι ένα σοβαρό κοινωνικό πρόβλημα όταν εξελίσσεται σε σεξουαλικά καταχρηστική συμπεριφορά. Πολύ λίγα είναι γνωστά για τα αίτια της υπερκινητικής σεξουαλικής επιθυμίας και λείπουν εμπειρικά επικυρωμένες θεραπείες. Η γνώση των υποκείμενων μηχανισμών του σεξουαλικού κινήτρου είναι απαραίτητη για την κατανόηση της υπερσεξουαλικότητας και είναι απαραίτητη για την καθοδήγηση της πρόληψης καθώς και της ψυχολογικής ή/και φαρμακολογικής αντιμετώπισής της.

Σύμφωνα με μοντέλα κινήτρων, το σεξουαλικό κίνητρο είναι το αποτέλεσμα της ενεργοποίησης ενός συστήματος σεξουαλικής απόκρισης από σεξουαλικά ερεθίσματα (κίνητρα)Singer and Toates, 1987; Stewart, 1995; Agmo, 1999; Και τα δύο et αϊ, 2007). Η ευαισθησία του σεξουαλικού συστήματος, που μετριάζεται από τους νευροδιαβιβαστές και τα επίπεδα ορμονών στο σώμα και τον εγκέφαλο, είναι απαραίτητη για την εμφάνιση σεξουαλικών κινήτρων. Όπως υποδηλώνουν τα μοντέλα κινήτρων, τα σεξουαλικά ερεθίσματα διαδραματίζουν ουσιαστικό ρόλο στην πρόκληση σεξουαλικής επιθυμίας και συμπεριφοράς. Ένα κρίσιμο ερώτημα είναι, ειδικά σε μια κοινωνία που κατακλύζεται από σεξουαλικά σημάδια, τι είναι αυτό που κάνει τα σεξουαλικά ερεθίσματα να οδηγούν σε υπερβολική επιθυμία ή λαχτάρα σε κάποιους, αλλά όχι σε άλλους;

Μια σημαντική νευροβιολογική σχέση έγινε μεταξύ της ανώμαλης σεξουαλικής συμπεριφοράς αναζήτησης ανταμοιβής και της ντοπαμίνης (DA) μετά την ανακάλυψη ότι η ντοπαμινεργική θεραπεία στη νόσο του Πάρκινσον μπορεί να οδηγήσει σε υπερσεξουαλικότητα και σε μη φυσιολογικές στερεοτυπικές συμπεριφορές όπως υπερβολικά ψώνια, τζόγος ή τζόγος.Evans et αϊ, 2009). Οι παρορμητικές-καταναγκαστικές συμπεριφορές σε ασθενείς που υποβάλλονται σε θεραπεία για τη νόσο του Πάρκινσον υποτίθεται ότι αντικατοπτρίζουν την ντοπαμινεργική ευαισθητοποίηση σε ανταμοιβές, παρόμοια με αυτή που προτείνεται για τον εθισμό στα ναρκωτικά.Robinson και Berridge, 1993). Η συνειδητή επεξεργασία τόσο των πρωταρχικών ανταμοιβών, όπως το φαγητό και το σεξ, όσο και των δευτερευουσών ανταμοιβών όπως τα χρήματα, συνήθως συνδέεται με ενισχυμένες ενεργοποιήσεις στον επικλινή πυρήνα (NAcc), την κεντρική δομή του εγκεφάλου του «συστήματος ανταμοιβής». Αυτό το σύστημα οδηγείται από την απελευθέρωση του DA στο NAcc (Kringelbach και Berridge, 2009), το οποίο πιστεύεται ότι εμπλέκεται στην επισήμανση ερεθισμάτων με κίνητρο, καθιστώντας αυτά τα ερεθίσματα «αναζήτητα» (Berridge και Robinson, 1998). Η θεωρία της ευαισθητοποίησης κινήτρων υποστηρίζει ότι ως αποτέλεσμα των ντοπαμινεργικών νευρικών προσαρμογών, το σύστημα DA γίνεται υπερευαίσθητο σε ανταμείβοντας ερεθίσματα, τα οποία με τη σειρά τους γίνονται υπερευαίσθητα, όχι από
αυξημένη συμπάθεια, αλλά με αυξημένη «θέλω». Σύμφωνα με αυτή τη θεωρία, η απελευθέρωση DA στο κοιλιακό ραβδωτό σώμα μετά από έκθεση σε ενδείξεις που σχετίζονται με την ανταμοιβή ήταν υψηλότερη σε ασθενείς με Πάρκινσον με παρορμητικές-καταναγκαστικές συμπεριφορές, σε σύγκριση με ασθενείς με Πάρκινσον χωρίς παρορμητικές-καταναγκαστικές συμπεριφορές, γεγονός που υποδηλώνει επίσης μια ατομική ευπάθεια στην ευαισθητοποίηση.O'Sullivan et αϊ, 2011).

Έχει αναφερθεί ντοπαμινεργική τροποποίηση της συνειδητής επεξεργασίας ανταμοιβής (Pessiglione et αϊ, 2006; Pleger et αϊ, 2009). Το «θέλω», ωστόσο, δεν είναι μια συνειδητά βιωμένη επιθυμία, αλλά αναφέρεται στην υποκείμενη έμμεση διαδικασία παρακίνησης που οδηγεί τη συμπεριφορά προς τον στόχο επιβράβευσης (Berridge και Robinson, 2003). Οι διαδικασίες σιωπηρής ανταμοιβής μπορούν να αξιολογηθούν και έχουν μεγάλη πληροφοριακή αξία, καθώς είναι αμερόληπτες από γνωστικά κίνητρα, δηλαδή υποκειμενική συμπάθεια ή αντιπάθεια, επιθυμίες, ντροπή, θετικές ή αρνητικές αξιολογήσεις αποτελεσμάτων, που είναι ιδιαίτερα σημαντικό όταν παρουσιάζονται ερεθίσματα με σεξουαλικό περιεχόμενο . Τυπικά, το σύστημα ανταμοιβής ανταποκρίνεται ήδη σε δυνητικά ανταποδοτικά ερεθίσματα που σχετίζονται με το σεξ και τα ναρκωτικά που παρουσιάζονται έξω από την επίγνωση.Τζίνσεσκι et αϊ, 2008; Gillath και Canterberry, 2011). Ωστόσο, είναι άγνωστο εάν το DA ρυθμίζει το έμμεσο κίνητρο για σεξουαλική ανταμοιβή, στην πρώτη του εμφάνιση, την εξωτερική επίγνωση.

Σε αυτή τη μελέτη, διερευνήσαμε κατά πόσο το DA ρυθμίζει την απόκριση του συστήματος ανταμοιβής σε υποσυνείδητα επεξεργασμένα σεξουαλικά ερεθίσματα. Περιμέναμε ότι η αύξηση των επιπέδων DA με έναν αγωνιστή DA θα ενίσχυε, ενώ η αναστολή του ντοπαμινεργικού τόνου με έναν ανταγωνιστή DA θα μείωνε τη δραστηριότητα στις περιοχές του εγκεφάλου του συστήματος ανταμοιβής, ειδικά στο NAcc, τον ουραίο, την νήσο, τον θάλαμο, τον τροχιακό μετωπιαίο φλοιό (OFC). και ραχιαίο πρόσθιο συρίγγιο (dACC) (Haber και Knutson, 2010).

ΥΛΙΚΑ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ

συμμετέχοντες

Υγιείς, σεξουαλικά ενεργοί άνδρες εθελοντές από το γενικό πληθυσμό επιστρατεύτηκαν μέσω διαφημίσεων. Τα κριτήρια επιλεξιμότητας ήταν: όχι
τρέχοντα (ή ιστορικό) σεξουαλικών παραπόνων όπως προσδιορίζεται από το
Διεθνής Δείκτης Στυτικής Λειτουργίας (IIEF; Rosen et αϊ, 1997) ή ψυχιατρικά προβλήματα όπως προσδιορίζονται από τη Βιογραφική συνέντευξη του Άμστερνταμ (Wilde, 1963) και τη Διεθνή Νευροψυχιατρική Συνέντευξη MINI (MINI; Sheehan et αϊ, 1998);
ετεροφυλοφιλικός προσανατολισμός και κανένα ιστορικό σεξουαλικής κακοποίησης. κανένα ιατρικό
ασθένεια (ή ιατρικό ιστορικό), που υποδηλώνει κίνδυνο κατά τη χρήση αλοπεριδόλης ή
λεβοντόπα (π.χ. καρδιακές παθήσεις, κατάθλιψη, διαταραχές του θυρεοειδούς, γλαύκωμα).
μη χρήση φαρμάκων που επηρεάζουν τη σεξουαλική απόκριση. και κανένα ρεύμα ή
πρόσφατη χρήση (<12 εβδομάδες πριν από τη συμμετοχή) ψυχοφαρμακολογικής
φάρμακα, ψυχοφάρμακα ή φάρμακα που μπορεί να επηρεάσουν
αλοπεριδόλη ή λεβοντόπα (π.χ. κάνναβη ή κοκαΐνη).

Συνολικά 55 συμμετέχοντες συμπεριλήφθηκαν και χωρίστηκαν τυχαία σε μία από τις τρεις πειραματικές ομάδες (L-ντόπα, αλοπεριδόλη ή εικονικό φάρμακο) σε τυχαιοποιημένο, διπλά τυφλό πειραματικό σχέδιο. Οι συμμετέχοντες έλαβαν μια σταθερή δόση 100 mg λεβοντόπα σε συνδυασμό με 25 mg καρβιντόπας (Sinemet, Tmax= 45 min, ημίχρονο=1–2 h; Sagar and Smyth, 2000; Khor και Hsu, 2007), ή αλοπεριδόλη (3 mg, Tmax=3–6 ω, ημίχρονο=14–36 h; Midha et αϊ, 1989; Liem-Moolenaar et αϊ, 2010),
ή εικονικό φάρμακο. Μια μελέτη PET σε υγιείς εθελοντές έδειξε ότι α
Η εφάπαξ δόση του Sinemet αλλάζει τα επίπεδα DA στο πουταμένιο και το ουραίο 1 h μετά τη λήψη (Κουμακούρα et αϊ, 2004). Ομοίως, για την αλοπεριδόλη, μια μελέτη PET σε υγιείς εθελοντές έδειξε 60–70% κατάληψη υποδοχέα D2 3 h μετά τη χορήγηση (Nordstrom et αϊ, 1992).

Όλα τα δισκία υπερενθυλακώθηκαν από το φαρμακείο του νοσοκομείου για να διασφαλιστεί αυτό
τόσο οι συμμετέχοντες όσο και οι πειραματιστές δεν μπορούσαν να συγκρίνουν ή να αναγνωρίσουν το
φάρμακα. Η τυχαιοποίηση έγινε από το φαρμακείο του νοσοκομείου. Καθε
ο συμμετέχων έδωσε υπογεγραμμένη ενημερωμένη συγκατάθεση στην οποία τηρείται το απόρρητο,
Η ανωνυμία και η δυνατότητα αποχώρησης χωρίς κυρώσεις ήταν εξασφαλισμένες.
Η μελέτη εγκρίθηκε από την Επιτροπή Ιατρικής Δεοντολογίας του Leiden
Πανεπιστημιακό Ιατρικό Κέντρο και πραγματοποιείται σύμφωνα με τα πρότυπα του
η Διακήρυξη του Ελσίνκι (Διακήρυξη του Ελσίνκι, 2000).
Ένας συμμετέχων αποκλείστηκε από τις αναλύσεις λόγω σοβαρής μορφής
κίνηση κατά τη σάρωση και ένας συμμετέχων αποχώρησε μετά την είσοδο
το δωμάτιο του σαρωτή. Το τελικό δείγμα λοιπόν αποτελούνταν από 53 συμμετέχοντες
(Βλ. Πίνακας 1 για τις μεταβλητές του θέματος σε κάθε ομάδα σχετικά με την ηλικία, τον δείκτη μάζας σώματος, τις βαθμολογίες
ψυχονευρωτισμός όπως αξιολογήθηκε με τη λίστα ελέγχου συμπτωμάτων-90 (Arrindell και Ettema, 1986) συμπεριφορική αναστολή όπως αξιολογήθηκε με τη Βαθμολογία της κλίμακας ενεργοποίησης συμπεριφοράς αναστολής συμπεριφοράς (Carver and White, 1994) βαθμολογίες στην παρορμητικότητα χρησιμοποιώντας την κλίμακα παρορμητικότητας Barratt (Patton et αϊ, 1995) και σεξουαλική διέγερση και αναστολή με κλίμακες σεξουαλικής διέγερσης και σεξουαλικής αναστολής (Janssen et αϊ, 2002) και τέλος, σεξουαλική διέγερση και άγχος χρησιμοποιώντας τον Δείκτη Σεξουαλικής Διέγερσης (Hoon and Chambless, 1998)).

Πίνακας 1   

Μέσος όρος (M) και τυπικές αποκλίσεις (SD) των μεταβλητών του θέματος και των αποτελεσμάτων ANOVA

Υλικά

Μια εργασία κάλυψης προς τα πίσω εμφανίστηκε κατά τη σάρωση fMRI, η οποία περιελάμβανε
από 160 δοκιμές με στόχους από τέσσερις κατηγορίες εικόνων: σεξουαλική,
συναισθηματικά αρνητικό, ουδέτερο και καθηλωτικό. Κάθε δοκιμή ξεκινούσε με ένα
εικόνα στόχος με διάρκεια 26 Κυρία. (Διάρκεια 33 ms χρησιμοποιείται γενικά σε αυτό το παράδειγμα (π.χ. Carlson et αϊ, 2010; Τζίνσεσκι et αϊ, 2008),
και θεωρείται «αόρατο». Ωστόσο, παρατηρήσαμε σε μια πιλοτική μελέτη ότι
Συγκεκριμένα τα σεξουαλικά ερεθίσματα εξακολουθούν να ανιχνεύονται στα 33 ms διάρκεια, ενώ στα 26 Κυρία,
Εντοπίστηκαν όλες οι συναισθηματικά αρνητικές, ουδέτερες και σεξουαλικές εικόνες
κάτω από το επίπεδο της πιθανότητας.) Ο στόχος ακολουθήθηκε αμέσως από μια μάσκα,
που ήταν πάντα ουδέτερη εικόνα (διάρκεια=474 Κυρία). Υπήρξε ένα διάστημα μεταξύ των δοκιμών που έδειξε έναν γκρίζο σταυρό σταθεροποίησης με τυχαία διάρκεια μεταξύ 0.5 και 2 s για jitter (βλ Εικόνα 1).
Κάτω από αυτές τις συνθήκες, οι συμμετέχοντες βλέπουν τις μάσκες, αλλά τους μασκοφόρους
Οι στόχοι ξεφεύγουν από την οπτική αναγνώριση και παραμένουν «υποσυνείδητοι». Ουδέτερο και
Οι συναισθηματικά αρνητικές εικόνες επιλέχθηκαν από τη Διεθνή
Affective Picture System (IAPS) (Μακρύς et αϊ, 2001),
με βάση τις αξιολογήσεις σθένους και διέγερσης της κλίμακας Likert SAM εννέα βαθμών
(ουδέτεροι στόχοι, M±SD: σθένος=5.13±1.24, διέγερση=3.07±1.97;
συναισθηματικά αρνητικοί στόχοι: σθένος=2.04±1.44; διέγερση=6.18±2.27;
ουδέτερες μάσκες: σθένος=5.04±1.30; διέγερση=3.03±1.86). Ουδέτεροι στόχοι
απεικόνιζαν ανθρώπους, ενώ οι ουδέτερες μάσκες ήταν μη ανθρώπινες (π.χ. ένα γραφείο
ντουλάπι). Συναισθηματικά αρνητικοί στόχοι απεικονίζονται εν μέρει γυμνοί ή γυμνοί
άνθρωποι, για παράδειγμα, ακρωτηριασμένα σώματα. Επιλέχθηκαν σεξουαλικοί στόχοι
σύνολα εικόνων που χρησιμοποιήθηκαν προηγουμένως στη σεξολογική έρευνα και απεικονίστηκαν εν μέρει
γυμνοί ή γυμνοί άνθρωποι σε ένα ετεροφυλόφιλο ερωτικό πλαίσιο (Spiering et αϊ, 2003; Και τα δύο et αϊ, 2004).

Εικόνα 1   

Εργασία κάλυψης προς τα πίσω. Σημείωση:
Παρουσιάστηκαν τυχαία 160 δοκιμές που περιείχαν στόχους 26-ms από τέσσερις
κατηγορίες (φύλο, συναισθηματικά αρνητικό, ουδέτερο, που απεικονίζει ανθρώπους και α
σταθεροποίηση) που καλύφθηκαν από ουδέτερες (άψυχες) εικόνες 474 ms. Κάτω από
αυτές οι συνθήκες,
...

Όλες οι δοκιμές παρουσιάστηκαν τυχαία, και οι στόχοι και οι μάσκες σε καθεμία
η κατηγορία παρουσιάστηκε τυχαία. Η διάρκεια της όλης εργασίας ήταν
περίπου 6 λεπτά.
Τα ερεθίσματα παρουσιάστηκαν σε ανάλυση 800 × 600 pixel, με εκ των υστέρων προβολή
σε μια οθόνη που βρίσκεται στο τέλος της οπής του σαρωτή μέσω ενός προβολέα LCD
βρίσκεται έξω από το δωμάτιο του σαρωτή. Τα υποκείμενα είδαν ερεθίσματα σε μια οθόνη
μέσω ενός καθρέφτη που βρίσκεται στο πηνίο κεφαλής. Λογισμικό ερεθίσματος (E-prime
1.2; Psychology Software Tools) χρησιμοποιήθηκε για την παρουσίαση ερεθισμάτων.

Για να επιβεβαιωθεί ότι οι συμμετέχοντες δεν ήταν σε θέση να εντοπίσουν συνειδητά το
στόχων, παραδόθηκε μια εργασία αναγνώρισης κατηγορίας αναγκαστικής επιλογής
μετά τη σάρωση. Όλες οι δοκιμές παρουσιάστηκαν ξανά, αυτή τη φορά όμως,
μετά από κάθε δοκιμή, ο συμμετέχων έπρεπε να υποδείξει εάν ο στόχος
πριν από τη μάσκα ήταν μια ουδέτερη, σεξουαλική ή συναισθηματικά αρνητική
εικόνα.

Πρωτόκολλο σάρωσης

Η απεικόνιση πραγματοποιήθηκε σε 3 Σαρωτής μαγνητικής τομογραφίας T Philips Achieva (Philips, Best, Ολλανδία), χρησιμοποιώντας κεφαλικό πηνίο SENSE 8 καναλιών. Ένα πρότυπο T1-ζυγισμένο
δομικός όγκος και επίπεδη εικόνα ηχώ με κλίση υψηλής ανάλυσης
Η σάρωση (EPI) αποκτήθηκε για σκοπούς εγγραφής. Για fMRI κατά τη διάρκεια της
εργασία κάλυψης προς τα πίσω, T2*-Λήφθηκαν σταθμισμένη κλίση EPI ευαίσθητα σε BOLD αντίθεση στην αξονική κατεύθυνση (χρόνος ηχούς 30 ms, γωνία αναστροφής 80°, ισοτροπικά voxel 2.75 mm, 0.25 mm διάκενο φέτας, 38 φέτες, χρόνος επανάληψης 2.2 μικρό).

Διαδικασία

Κατά την άφιξη δόθηκαν οι λεπτομέρειες της πειραματικής διαδικασίας και
ελήφθη ενημερωμένη συγκατάθεση. Επειδή η λεβοντόπα φτάνει στο μέγιστο του πλάσματος
συγκέντρωση εντός 1 h μετά τη λήψη, ενώ η αλοπεριδόλη φτάνει στο αποκορύφωμά της 4 h μετά την κατάποση, οι συμμετέχοντες έπαιρναν πάντα δύο κάψουλες, τις 4 πρώτες h και το δεύτερο 1 h
πριν από τη σάρωση fMRI, για να διασφαλιστεί η ταυτόχρονη αιχμή του πλάσματος
συγκεντρώσεις και των δύο φαρμάκων κατά τη σάρωση. Αν ήταν κάποιος συμμετέχων
που ανατέθηκε στην ομάδα της λεβοντόπα, η πρώτη κάψουλα περιείχε εικονικό φάρμακο,
ενώ η δεύτερη κάψουλα περιείχε λεβοντόπα. Στην ομάδα αλοπεριδόλης,
η πρώτη κάψουλα περιείχε αλοπεριδόλη, ενώ η δεύτερη κάψουλα
περιείχε εικονικό φάρμακο. Στην ομάδα εικονικού φαρμάκου, χορηγήθηκε ένα εικονικό φάρμακο δύο φορές (βλ
Επίσης Pessiglione et αϊ (2006) και Pleger et αϊ (2009) για αυτό το πρωτόκολλο χορήγησης).

Μετά την κατάποση της πρώτης κάψουλας, οι συμμετέχοντες συμπλήρωσαν ερωτηματολόγια (βλ Πίνακας 1). Τους αφέθηκε να διαβάσουν κατά τη διάρκεια της περιόδου αναμονής μέχρι την κατάποση της δεύτερης κάψουλας. Ακριβώς 1 h μετά την κατάποση της δεύτερης κάψουλας, ξεκίνησε η σάρωση. Συμμετέχοντες
έλαβαν οδηγίες να παρακολουθούν προσεκτικά και να έχουν τα μάτια τους στραμμένα στο
στο μέσο της οθόνης. Μετά τη σάρωση, οι συμμετέχοντες έκαναν το
εργασία κατηγοριοποίησης υποχρεωτικής επιλογής σε υπολογιστή. Στη συνέχεια, μια συνέντευξη εξόδου
διεξήχθη κατά την οποία οι συμμετέχοντες ρωτήθηκαν για τους
αισθήματα σχετικά με την πειραματική διαδικασία. Τελικά,
οι συμμετέχοντες ευχαριστήθηκαν και πληρώθηκαν για τη συμμετοχή τους και τους δόθηκε συμβουλές
να απέχουν από τη χρήση αλκοόλ και ναρκωτικών τα επόμενα 24 h.

Επεξεργασία και Ανάλυση Δεδομένων

Η επεξεργασία δεδομένων FMRI πραγματοποιήθηκε χρησιμοποιώντας FEAT (FMRI Expert Analysis Tool) Έκδοση 4.1, μέρος του FSL (FMRIB's Software Library, www.fmrib.ox.ac.uk/fsl. Εφαρμόστηκε η ακόλουθη προ-στατιστική επεξεργασία: διόρθωση κίνησης (Jenkinson et αϊ, 2002) μη εγκεφαλική αφαίρεση (Smith, 2002) εξομάλυνση του χώρου με χρήση πυρήνα Gauss του FWHM 8 mm;
κανονικοποίηση μεγάλου μέσου όρου έντασης ολόκληρου του συνόλου 4D δεδομένων από α
ενιαίος πολλαπλασιαστικός παράγοντας. υψηλοπερατό χρονικό φιλτράρισμα
(Γκαουσιανής στάθμισης ελαχίστων τετραγώνων προσαρμογή ευθείας γραμμής, με σ= 50.0 μικρό). Η στατιστική ανάλυση χρονοσειρών πραγματοποιήθηκε με τοπική διόρθωση αυτοσυσχέτισης (Woolrich et αϊ, 2001).
Τα δεδομένα EPI FMRI καταγράφηκαν στη σάρωση EPI υψηλής ανάλυσης καθενός
συμμετέχοντα, η οποία καταχωρήθηκε στο άτομο με στάθμιση T1
δομική σάρωση, η οποία καταχωρήθηκε στον τυπικό χώρο MNI-152
πρότυπο (Jenkinson και Smith, 2001; Jenkinson et αϊ, 2002).
Τέσσερις επεξηγηματικές μεταβλητές (EVs) συμπεριλήφθηκαν στη γενική γραμμική
μοντέλο, που αντιπροσωπεύει τις τέσσερις κατηγορίες-στόχους: ουδέτερο (Neu), σεξουαλικό
(Sex), συναισθηματικά αρνητικό (Neg) και καθήλωση (Fix), κάθε χρόνο κλειδωμένο
μέχρι την έναρξη του στόχου, μέχρι τη μετατόπιση της μάσκας. Κάθε EV περιελάμβανε ένα
διπλή συνάρτηση αιμοδυναμικής απόκρισης γάμμα για να ληφθεί υπόψη η
αιμοδυναμική απόκριση. Αντιθέσεις ενδιαφέροντος ήταν το σεξ vs Διορθώσετε; Αρν vs Διορθώσετε; Φύλο vs Neu; και Neg vs Neu. Για ανάλυση ολόκληρου του εγκεφάλου, οι εικόνες των αντιθέσεων παραμέτρων
Οι εκτιμήσεις και οι αντίστοιχες αποκλίσεις τροφοδοτήθηκαν σε υψηλότερο επίπεδο
ανάλυση μικτών επιπτώσεων, που πραγματοποιήθηκε με FLAME (τοπική ανάλυση FMRIB
μικτών επιδράσεων) (Woolrich et αϊ, 2004; Beckmann et αϊ, 2003). Για να προσδιορίσετε τα κύρια αποτελέσματα της εργασίας, ανεξάρτητα από την ανάθεση της ομάδας, ένα δείγμα t- διενεργήθηκε δοκιμή. Ολόκληρο το μυαλό Z (Γκαουσιανισμένος T) οι στατιστικές εικόνες ορίστηκαν από ένα αρχικό όριο σχηματισμού συστάδων Z>2.3 και ένα (διορθωμένο) όριο σημασίας συστάδας του p= 0.05.
Στη συνέχεια, η γραμμική αντίθεση (λεβοντόπα> εικονικό φάρμακο> αλοπεριδόλη) ήταν
αναλύθηκε με ανεξάρτητες αναλύσεις ROI, καλύπτοντας το Z-stat
εικόνες των τεσσάρων αντιθέσεων εργασιών στις περιοχές ενδιαφέροντος πριν
κατώτατο όριο. Οι μάσκες ήταν δυαδικές εικόνες των NAcc, insula, dACC,
θάλαμος, OFC, και ουραίος από το Harvard–Oxford Cortical και
Υποφλοιώδης Άτλας Πιθανοτήτων, που ορίζεται σε πιθανότητα 50%. Για το
dACC, το υπογενικό τμήμα του ACC αφαιρέθηκε στη συντεταγμένη MNI y=32 (McCormick et αϊ, 2006). Ο καθορισμός κατωφλίου πραγματοποιήθηκε με χρήση κατωφλίου μέγιστου ύψους που βασίζεται στη θεωρία GRF, με διορθωμένο κατώφλι σημαντικότητας p=0.05 (Worsley, 2001).

ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ

Δεν υπήρχε σχέση μεταξύ της φαρμακευτικής αγωγής που είχαν λάβει οι συμμετέχοντες
και το ποσοστό που μάντεψε σωστά τι είχαν λάβει
(Ακριβής δοκιμή Fisher=8.29, p=0.16), υποδηλώνοντας ότι η τύφλωση ήταν επαρκής. Οι περισσότεροι συμμετέχοντες δεν ανέφεραν παρενέργειες (n= 41).
Μεταξύ των 12 συμμετεχόντων που είχαν παρενέργειες, οι πιο συχνές
αναφέρθηκαν ότι είχαν περίεργη αίσθηση στα άκρα, ναυτία, πονοκέφαλο,
ζάλη ή περίεργη όραση. Δεν υπήρχαν διαφορές στην αναφερόμενη πλευρά
επιδράσεις στις τρεις ομάδες (ακριβής δοκιμή Fisher=3.98, p= 0.42).

Η εργασία αναγνώρισης κατηγορίας υποχρεωτικής επιλογής παραδόθηκε μετά τη σάρωση
έδειξε ότι ο μέσος προσδιορισμός της κατηγορίας αναγκαστικής επιλογής ήταν κάτω από την πιθανότητα
επίπεδο για όλες τις κατηγορίες, υποδεικνύοντας ότι οι συμμετέχοντες δεν μπόρεσαν
κάνουν διακρίσεις στους στόχους (βλ Πίνακας 2 για μέσα και τυπικές αποκλίσεις). Πραγματοποιήθηκε ANOVA επαναλαμβανόμενων μετρήσεων με Ομάδα (αλοπεριδόλη vs εικονικό φάρμακο vs λεβοντόπα) ως παράγοντας μεταξύ των υποκειμένων, Κατηγορία (Ουδέτερο, Φύλο,
Αρνητικό) ως παράγοντας εντός των θεμάτων και απόκριση εργασίας ως
εξαρτημένη μεταβλητή. Αυτό έδειξε ότι δεν υπήρχαν σημαντικές
διαφορές στη μέση σωστή αναγνώριση μεταξύ των κατηγοριών
(F(1.77; 88.45)=0.29, p=0.72, διορθώθηκε το Greenhouse–Geisser), δεν υπάρχουν σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων (F(1, 50)=0.08, p=0.92) και καμία σημαντική αλληλεπίδραση (F(3.53; 88.45)=0.39, p=0.79, Greenhouse–Geisser διορθώθηκε).

Πίνακας 2   

Μέσος όρος (M) Ποσοστό σωστής αναγνώρισης και τυπικές αποκλίσεις (SD) στην Εργασία Αναγνώρισης Κατηγορίας Αναγκαστικής Επιλογής

Ανάλυση Ολόκληρου Εγκεφάλου

Βλέπω Εικόνα 2 για τα κύρια αποτελέσματα της εργασίας στο αντίθεση Φύλο vs Διορθώσετε. Σε αυτήν την αντίθεση, αρκετά clusters ενεργοποιήθηκαν σημαντικά
με μέγιστες τιμές στη νησίδα, OFC, και παραγώνια έλικα και σε άλλα
οπίσθιες περιοχές, όπως ο (αμφί)πλευρος ινιακός φλοιός (βλ Πίνακας 3 για σημαντικές συστάδες και τοπικά μέγιστα). Το μεγαλύτερο σύμπλεγμα είχε το δικό του
κορυφή στη νησίδα και επεκτείνεται στους μετωπιαίους φλοιούς του οπισθίου,
ουραίο, θάλαμο και αμφοτερόπλευρο NAcc. Ένα σύμπλεγμα με την κορυφή του στο
η αλεξίπτωτη έλικα περιλάμβανε τοπικά μέγιστα στο dACC. Η αντίθεση
Φύλο vs Ο Neu εμφάνισε σημαντικές συστάδες (βλ Πίνακας 3)
σε OFC, κάτω πλάγιο ινιακό φλοιό και κάτω μετωπιαία έλικα,
με τοπικά μέγιστα στη νησίδα και ουραίο που περιλαμβάνει το NAcc. Στο
αντίθεση Αρν vs Διορθώστε, δύο σημαντικές ομάδες βρέθηκαν: ένα
στη γλωσσική έλικα και μία που εκτεινόταν από τον μετωπιαίο οπίσθιο φλοιό
στον αριστερό νησιωτικό φλοιό. Δεν βρέθηκαν σημαντικές συστάδες στο
αντίθεση Αρν vs Neu. Τα αποτελέσματα από τις δύο τελευταίες αντιθέσεις
υποδηλώνουν ότι τα (καλυμμένα) σεξουαλικά ερεθίσματα ήταν συγκεκριμένα στην πρόκληση
ενεργοποίηση σε περιοχές του εγκεφάλου που σχετίζονται με την ανταμοιβή.

Εικόνα 2   

Κύριο αποτέλεσμα της αντίθεσης Sex>Fix. Σημείωση: (α) Στεφανιαία, (β) οβελιαία και (γ) αξονική όψη συστάδων voxels (Z>2.3, p=0.05, διορθώθηκε σε ομάδες) όταν γίνεται αντίθεση Φύλο vs Διόρθωση (συντεταγμένες MNI, x, y, z=3, 9, 1). Τιμές έντασης σε αυτό ...
Πίνακας 3   

Κατάλογος συμπλέγματος σημαντικών κύριων επιπτώσεων της εργασίας

Ανάλυση ROI

Με ανεξάρτητες αναλύσεις ROI, η ομάδα γραμμικής αντίθεσης
(λεβοντόπα > εικονικό φάρμακο > αλοπεριδόλη) αναλύθηκε, για να ελεγχθεί η
υπόθεση ότι η υποσυνείδητη διέγερση του συστήματος ανταμοιβής θα ήταν
ενισχύεται από την ενεργοποίηση DA και καταστέλλεται από την αναστολή DA. Στο σεξ vs Διορθώστε, αυτή η αντίθεση ήταν σημαντική (p<0.05, διορθωμένο με voxel) τόσο σε αμφοτερόπλευρο NAcc όσο και σε dACC (βλ. Εικόνα 3). Στο σεξ vs Neu, η γραμμική αντίθεση ήταν σημαντική στο δεξιό NAcc, αλλά όχι στο
άλλα ROI. Δεν υπήρχαν σημαντικές διαφορές στην ενεργοποίηση στο
ROI στις υπόλοιπες αντιθέσεις.

Εικόνα 3   

Φύλο αντίθεσης> Διόρθωση στον επικλινή πυρήνα (NAcc) και στον πρόσθιο ραχιαίο φλοιό (dACC). Σημείωση: Οι χάρτες κατωφλίου zstat απεικονίζουν στεφανιαία όψη voxels (μέγεθος voxel=2 mm3 σε τυπικό χώρο) σημαντικά πιο ενεργό στο γραμμικό ...

ΣΥΖΗΤΗΣΗ

Αυτή η μελέτη είχε ως στόχο τη διερεύνηση των ρυθμιστικών επιδράσεων του DA στην επεξεργασία των υποσυνείδητα αντιληπτών σεξουαλικών ερεθισμάτων. Τα ευρήματά μας έδειξαν ότι το DA διεγείρει τη δραστηριότητα σε βασικές περιοχές του εγκεφάλου του συστήματος ανταμοιβής, το NAcc και το dACC, ως απόκριση σε υποσυνείδητα αντιληπτά σεξουαλικά ερεθίσματα. Αυτά τα αποτελέσματα παρέχουν τις πρώτες ενδείξεις για τη φαρμακολογική τροποποίηση των διαδικασιών έμμεσης σεξουαλικής ανταμοιβής, υποδεικνύοντας την πιθανότητα η DA να επηρεάσει το σεξουαλικό κίνητρο από την πρώτη του έναρξη, δηλαδή την εξωτερική επίγνωση. Αυτά τα ευρήματα, πάλι, τονίζουν την ευαισθησία του εγκεφάλου στα σήματα για σεξουαλική ανταμοιβή, ακόμη και όταν αυτά δεν ανιχνεύονται συνειδητά, σύμφωνα με άλλες αναφορές που δείχνουν ενεργοποιήσεις στο κοιλιακό ραβδωτό σώμα (Τζίνσεσκι et αϊ, 2008), θάλαμος και ACC (Gillath και Canterberry, 2011) κατά την υποσυνείδητη παρουσίαση ερωτικών ερεθισμάτων.

Πιο έντονες ήταν οι επιδράσεις του DA στο NAcc και στο dACC, όπου βρέθηκε γραμμική συσχέτιση εξαρτώμενη από τη χορήγηση αλοπεριδόλης, εικονικού φαρμάκου ή λεβοντόπα. Το NAcc διαδραματίζει κεντρικό ρόλο στο κύκλωμα ανταμοιβής και η δραστηριότητά του έχει συσχετιστεί συχνά με την επεξεργασία δευτερευουσών ανταμοιβών, όπως τα χρήματα.Άσαντι et αϊ, 2009; Kelley, 2004; McClure et αϊ, 2003; Pessiglione et αϊ, 2006; Pleger et αϊ, 2009), καθώς και σεξουαλικά ερεθίσματα (Walter et αϊ, 2008). Το dACC, κατά κανόνα, έχει συσχετιστεί με τα περισσότερα
γνωστικές πτυχές της επεξεργασίας ερεθισμάτων και κοιλιακό ACC περισσότερο με συναισθηματικές διαδικασίες. Ωστόσο, το dACC είναι βασικός παράγοντας
συναισθηματική επεξεργασία (Etkin et αϊ, 2011). Οι ρόλοι που αποδίδονται στο dACC είναι πολυάριθμοι, αλλά ο κοινός παρονομαστής είναι ο ρόλος του σε διάφορες πτυχές της κατάλληλης λήψης αποφάσεων, από την αρχική αισθητηριακή αντίληψη έως την κινητική προετοιμασία (Άσαντι et αϊ, 2009). Το dACC συνδέεται με το NAcc και τον κοιλιακό πουταμένιο, το οποίο μαζί με το σύστημα DA του προτείνεται να συμμετέχει στην αξιολόγηση και την εκτέλεση της λήψης αποφάσεων. Το dACC συμμετέχει στο κίνητρο («θέλω») μέσω της κινητοποίησης των πόρων και της έναρξης συμπεριφορών που κατευθύνονται προς το στόχο, μέσω των προβολών του στην κινητική περιοχή και στην περιπαγωγική φαιά ουσία, η οποία είναι επίσης γνωστή για τη δημιουργία σεξουαλικών συμπεριφορών.Άσαντι et αϊ, 2009; Lonstein και Stern, 1998). Το dACC σχετίζεται με την αυτόνομη ρύθμιση του καρδιακού ρυθμού και τη διαστολή της κόρης (Critchley et αϊ, 2003, 2005). Επιπλέον, ανωμαλίες dACC έχουν βρεθεί σε ιδεοψυχαναγκαστικές διαταραχές, σχιζοφρένεια και εθισμό (Yucel et αϊ, 2007a, 2007b, 2007c). Η απορρύθμιση του DA στα δίκτυα dACC-NAcc προτείνεται για να μειώσει την ακριβή λήψη αποφάσεων, για παράδειγμα, για την επίβλεψη του κόστους της επιδίωξης αποκλίνων παρορμήσεων και της αδυναμίας μάθησης από προηγούμενα λάθη (Άσαντι et αϊ, 2009).

Είναι ενδιαφέρον ότι οι αποκρίσεις σε σεξουαλικά ερεθίσματα στην εργασία μας, ανεξάρτητα από την ανάθεση της ομάδας, έδειξαν επίσης σημαντικές ενεργοποιήσεις στην αμφοτερόπλευρη πρόσθια νησίδα, η οποία μαζί με το dACC σχηματίζουν το «δίκτυο προεξοχής» σε συνθήκες χωρίς εργασία (Menon και Uddin, 2010). Σύμφωνα με το πρόσφατο μοντέλο από Menon and Uddin (2010), η insula λειτουργεί ως αναπόσπαστο κέντρο που ανιχνεύει σημαντικά ερεθίσματα, αλλάζει μεταξύ άλλων δικτύων μεγάλης κλίμακας για να διευκολύνει την πρόσβαση στην προσοχή και τη μνήμη εργασίας, ρυθμίζει τις αυτόνομες αποκρίσεις σε αυτά τα ερεθίσματα και διευκολύνει την ταχεία πρόσβαση στο κινητικό σύστημα μέσω της σύζευξής του με το ACC. Η ενεργοποίηση του προεξέχοντος δικτύου μόνο κατά την επεξεργασία των σεξουαλικών ενδείξεων υποδηλώνει τη διευκολυνόμενη επεξεργασία τους, η οποία μπορεί να έχει προκαλέσει αυτόνομες ή κινητικές αποκρίσεις. Η άρρητη επεξεργασία των ερωτικών ερεθισμάτων έχει δείξει ότι προκαλεί πρώιμες αυτόνομες αντιδράσεις και κινητική προετοιμασία σε προηγούμενες μελέτες (Janssen et αϊ, 2000; Και τα δύο et αϊ, 2008b).

Οι νευρώνες DA είναι επίσης γνωστό ότι ανταποκρίνονται σε αποτρεπτικές καταστάσεις και ερεθίσματα, αν και με διέγερση σε ορισμένους και αναστολή σε άλλους νευρώνες DA (Bromberg-Martin et αϊ, 2010). Μελέτες σε ζώα υποδεικνύουν ότι ως απόκριση σε αποτρεπτικές καταστάσεις, μετά από μια σύντομη αρχική αύξηση, το DA μειώνεται και στη συνέχεια απελευθερώνεται όταν αφαιρεθούν τα αποτρεπτικά ερεθίσματα (Budygin et αϊ, 2012; Cabib και Puglisi-Allegra, 2012). Ωστόσο, σε αυτή τη μελέτη, δεν ανιχνεύθηκε καμία ενεργοποίηση στο κοιλιακό ραβδωτό σώμα ως απόκριση στα καλυμμένα συναισθηματικά αρνητικά ερεθίσματα, ακόμη και
όταν χαμηλώνετε το όριο σε μη διορθωμένα επίπεδα ενεργοποίησης. Παραδόξως, δεν βρήκαμε επίσης ενεργοποίηση της αμυγδαλής ως απάντηση στις καλυμμένες συναισθηματικά αρνητικές εικόνες. Τζίνσεσκι et αϊ (2008) Επίσης, δεν ανίχνευσε σημαντικές διαφορές στην ενεργοποίηση μεταξύ αρνητικών και ουδέτερων εικόνων χρησιμοποιώντας παρόμοιες αποτρεπτικές εικόνες σε ένα παρόμοιο παράδειγμα κάλυψης προς τα πίσω. Πρότειναν ότι η έλλειψη επιδράσεων μπορεί να οφείλεται σε μεγάλη μεταβλητότητα μεταξύ των υποκειμένων που σχετίζεται με άλλες μεταβλητές, όπως η τάση για άγχος. Ωστόσο, αρκετές μελέτες με καλυμμένα φοβισμένα πρόσωπα ανέφεραν ενεργοποίηση της αμυγδαλής (π.χ. Carlson et αϊ, 2009). Τα συνειδητά αντιληπτά πρόσωπα φαίνεται να προκαλούν κάπως ισχυρότερη ενεργοποίηση της αμυγδαλής από ό,τι περίπλοκες αποτρεπτικές εικόνες IAPS, παρόλο που οι τελευταίες αξιολογούνται ως πιο διεγερτικές (Britton et αϊ, 2006). Τα πρόσωπα είναι λιγότερο περίπλοκα από τις αποκρουστικές εικόνες, γεγονός που μπορεί να διευκολύνει τις καλυμμένες παρουσιάσεις. Ωστόσο, οι εικόνες που επιλέχθηκαν για αυτή τη μελέτη ήταν παρόμοιες σε πολυπλοκότητα με τις σεξουαλικές εικόνες. Θα μπορούσε να υποτεθεί ότι η επεξεργασία καλυμμένων συναισθηματικών ερεθισμάτων μπορεί να διευκολυνθεί όταν πρόκειται για συναισθηματικά θετικά ερεθίσματα σε σύγκριση με συναισθηματικά αρνητικά ερεθίσματα. Εάν η γενική τάση προεπιλογής προσέγγισης είναι μεγαλύτερη από την τάση αποφυγής (Cacioppo et αϊ, 1997; Cacioppo και Gardner, 1999), το πρώτο μπορεί να ανταποκρίνεται περισσότερο σε αδύναμα θετικά ερεθίσματα, όπως καλυμμένες σεξουαλικές εικόνες, ενώ η τελευταία τάση μπορεί να προκαλείται πιθανότερα από πιο έντονα αποτρεπτικά ερεθίσματα.

Δυστυχώς, δεν διερευνήσαμε εάν οι αυξημένες ενεργοποιήσεις που εξαρτώνται από το DA σε περιοχές που πιστεύεται ότι ρυθμίζουν τα κίνητρα σχετίζονταν με αυξήσεις
στην επιθυμία ή στην επιθυμία, που θα μπορούσαν, για παράδειγμα, να αξιολογηθούν από τάσεις συμπεριφορικής προσέγγισης. Ωστόσο, υπάρχουν ενδείξεις για ενισχυμένες τάσεις προσέγγισης σεξουαλικών ερεθισμάτων μετά από χορήγηση λεβοντόπα (Και τα δύο et αϊ, 2005). Οι μελλοντικές μελέτες θα πρέπει ιδανικά να ενσωματώνουν τέτοια μέτρα κατά τη διερεύνηση των επιπτώσεων των υποσυνείδητων ερεθισμάτων επιβράβευσης. Επί πλέον,
ένα άλλο συστατικό της ανταμοιβής, δηλαδή η συνειρμική μάθηση είναι πολύ σημαντική όταν μελετάμε την υπερσεξουαλικότητα (Klucken et αϊ, 2009; Και τα δύο et αϊ, 2008a, 2008b). Με τη διαμόρφωση DA, θα μπορούσε να διερευνηθεί πώς το DA επηρεάζει την ανταμοιβή κινήτρων των ουδέτερων ερεθισμάτων σε συνδυασμό με αυτά που ανταμείβουν. Πιθανώς, μεμονωμένες διαφορές στην ευαισθησία DA (Μπεν Σιόν et αϊ, 2006), σε συνδυασμό με τη συχνή έκθεση σε σεξουαλικά σημάδια και διαδικασίες ενίσχυσης, μπορεί να εξηγήσει την έναρξη ανώμαλων σεξουαλικών επιθυμιών.

Η εξαρτώμενη από το DA «τρέξιμο ξεκίνημα» του συστήματος ανταμοιβής, πολύ πριν η κατάσταση κινήτρων αντιληφθεί συνειδητά ως επιθυμία, μπορεί να εξηγήσει τον αγώνα για τη διαχείριση της έλξης των ανταμοιβών, όπως είναι εμφανής σε άτομα με ψυχαναγκαστικές συμπεριφορές αναζήτησης ανταμοιβής, όπως οι εθισμοί και η υπερσεξουαλικότητα. . Αυτές οι υποσυνείδητες διεργασίες μπορεί επίσης να παίζουν ρόλο σε ασθενείς με Πάρκινσον που αναπτύσσουν αυξημένη σεξουαλική ενασχόληση κατά τη χρήση ντοπαμινεργικών φαρμάκων ή σε σχιζοφρενείς ασθενείς των οποίων η σεξουαλική επιθυμία μειώνεται κατά τη διάρκεια της αντιψυχωτικής θεραπείας. Οι μελλοντικές έρευνες θα πρέπει να στοχεύουν στην επιρροή του DA στη λήψη αποφάσεων μετά από έμμεση επεξεργασία ανταμοιβής σεξουαλικής ανταμοιβής και ιδανικά θα πρέπει να περιλαμβάνουν κλινικούς υπερσεξουαλικούς πληθυσμούς.

Ευχαριστίες

Είμαστε ευγνώμονες στους Ilya Veer και Michiel de Ruiter για τη βοήθειά τους
σχόλια κατά τη διάρκεια της ανάλυσης δεδομένων και την Olga Teutler για τη βοήθεια με το
συλλογή δεδομένων. Το SB και το NO υποστηρίχθηκαν από επιχορήγηση από την Ευρωπαϊκή Ένωση
Society for Sexual Medicine (ESSM). Η RS και η SR υποστηρίχθηκαν με επιχορήγηση
του Ολλανδικού Οργανισμού Επιστημονικής Έρευνας (NWO).

Σημειώσεις

Οι συγγραφείς δηλώνουν ότι, εκτός από τα εισοδήματα που εισπράττουν από την κύρια τους
εργοδότη, δεν έχει λάβει καμία οικονομική υποστήριξη ή αποζημίωση από
οποιοδήποτε φυσικό ή εταιρικό πρόσωπο τα τελευταία 3 χρόνια για έρευνα ή
επαγγελματική υπηρεσία και δεν υπάρχουν προσωπικές οικονομικές συμμετοχές που
θα μπορούσε να θεωρηθεί ότι συνιστά πιθανή σύγκρουση συμφερόντων.

Αναφορές

  • Agmo A. Σεξουαλικό κίνητρο — μια έρευνα σε γεγονότα που καθορίζουν την εμφάνιση σεξουαλικής συμπεριφοράς. Behav Brain Res. 1999?105: 129-150. [PubMed]
  • Arrindell WA, Ettema JHM. SCL-90. Handleiding bij een Multidimensionele Psychopathologie-Indicator. Swets & Zeitlinger BV: Lisse; 1986.
  • Assadi SM, Yucel M, Pantelis C. Η ντοπαμίνη διαμορφώνει τα νευρωνικά δίκτυα που εμπλέκονται στη λήψη αποφάσεων βάσει προσπάθειας. Neurosci Biobehav Rev. 2009?33: 383-393. [PubMed]
  • Beckmann CF, Jenkinson Μ, Smith SM. Γενική πολυεπίπεδη γραμμική μοντελοποίηση για ομαδική ανάλυση σε FMRI. NeuroImage. 2003?20: 1052-1063. [PubMed]
  • Ben
    Zion IZ, Tessler R, Cohen L, Lerer Ε, Raz Υ, Bachner-Melman R, et αϊ.
    Οι πολυμορφισμοί στο γονίδιο του υποδοχέα ντοπαμίνης D4 (DRD4) συμβάλλουν στην
    ατομικές διαφορές στην ανθρώπινη σεξουαλική συμπεριφορά: επιθυμία, διέγερση και
    σεξουαλική λειτουργία. Mol Psychiatry. 2006?11: 782-786. [PubMed]
  • Berridge KC, Robinson TE. Ποιος είναι ο ρόλος της ντοπαμίνης στην ανταμοιβή: ηδονικός αντίκτυπος, μάθηση ανταμοιβής ή ανάδειξη κινήτρων. Brain Res Brain Res Rev. 1998?28: 309-369. [PubMed]
  • Berridge ΚΟ, Robinson ΤΕ. Ανάλυση της ανταμοιβής. Τάσεις Neurosci. 2003?26: 507-513. [PubMed]
  • Both S, Everaerd W, Laan E. 2007. Η επιθυμία αναδύεται από τον ενθουσιασμό: μια ψυχοφυσιολογική προοπτική για το σεξουαλικό κίνητροΣτο: Janssen E (επιμ.).Η Ψυχοφυσιολογία του Σεξ Indiana University Press: Bloomington, IN; 327–339.339.
  • Και οι δύο S, Everaerd W, Laan E, Gooren L. Επίδραση μιας εφάπαξ δόσης λεβοντόπα στη σεξουαλική απόκριση σε άνδρες και γυναίκες. Νευροψυχοφαρμακολογία. 2005?30: 173-183. [PubMed]
  • Και τα δύο
    S, Laan E, Spiering M, Nilsson T, Oomes S, Everaerd W. Appetitive και
    αποτρεπτική κλασική προετοιμασία της γυναικείας σεξουαλικής απόκρισης. J Sex Med. 2008a;5: 1386-1401. [PubMed]
  • Και τα δύο
    S, Spiering M, Everaerd W, Laan E. Σεξουαλική συμπεριφορά και ανταπόκριση
    σε σεξουαλικά ερεθίσματα μετά από εργαστηριακή σεξουαλική διέγερση. J Sex Res. 2004?41: 242-258. [PubMed]
  • Και τα δύο
    S, Spiering M, Laan E, Belcome S, van den Heuvel B, Everaerd W.
    Ασυνείδητη κλασική ρύθμιση της σεξουαλικής διέγερσης: στοιχεία για το
    ρύθμιση της διέγερσης των γυναικείων γεννητικών οργάνων σε υποσυνείδητα παρουσιαζόμενη σεξουαλική
    ερέθισμα. J Sex Med. 2008b;5: 100-109. [PubMed]
  • Britton
    JC, Taylor SF, Sudheimer KD, Liberzon I. Εκφράσεις προσώπου και σύνθετη
    Εικόνες IAPS: κοινά και διαφορικά δίκτυα. NeuroImage. 2006?31: 906-919. [PubMed]
  • Bromberg-Martin ES, Matsumoto M, Hikosaka O. Η ντοπαμίνη στον έλεγχο κινήτρων: επιβράβευση, αποστροφή και προειδοποίηση. Νευρώνας. 2010?68: 815-834. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Budygin
    EA, Park J, Bass CE, Grinevich VP, Bonin KD, Wightman RM. Αποτρεπτικό
    Το ερέθισμα πυροδοτεί διαφορικά τη δευτερεύουσα απελευθέρωση ντοπαμίνης σε ανταμοιβή
    περιοχές. Νευροεπιστήμες. 2012?201: 331-337. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Cabib S, Puglisi-Allegra S. Η mesoaccumbens ντοπαμίνη στην αντιμετώπιση του στρες. Neurosci Biobehav Rev. 2012?36: 79-89. [PubMed]
  • Cacioppo JT, Gardner WL. Συναισθημα. Annu Rev Psychol. 1999?50: 191-214. [PubMed]
  • Cacioppo
    JT, Gardner WL, Berntson GG. Πέρα από τις διπολικές εννοιολογήσεις και
    μέτρα: η περίπτωση των στάσεων και του αξιολογικού χώρου. Pers Soc. Psychol Rev. 1997?1: 3-25. [PubMed]
  • Carlson
    JM, Greenberg Τ, Mujica-Parodi LR. Τυφλή οργή; Ο αυξημένος θυμός είναι
    συσχετίζεται με αλλοιωμένες απαντήσεις της αμυγδαλής σε καλυμμένα και μη
    φοβισμένα πρόσωπα. Psychiatry Res. 2010?182: 281-283. [PubMed]
  • Carlson JM, Reinke KS, Habib R. Ένα δίκτυο με τη μεσολάβηση της αριστερής αμυγδαλής για γρήγορο προσανατολισμό σε καλυμμένα φοβισμένα πρόσωπα. Νευροψυχολογία. 2009?47: 1386-1389. [PubMed]
  • Χαράκτης
    CS, Λευκό TL. Συμπεριφορική αναστολή, ενεργοποίηση συμπεριφοράς και
    συναισθηματικές αντιδράσεις στην επικείμενη ανταμοιβή και τιμωρία: Το BIS/BAS
    Ζυγός. J Person Soc Psychol. 1994?67: 319-333.
  • Τζίνσεσκι
    AR, Ehrman RN, Wang Ζ, Li Y, Sciortino Ν, Hakun J, et αϊ. Πρελούδιο για
    πάθος: μεταιχμιακή ενεργοποίηση από «αόρατα» ναρκωτικά και σεξουαλικά σημάδια. PLoS One. 2008?3: E1506. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Critchley
    HD, Mathias CJ, Josephs O, O'Doherty J, Zanini S, Dewar BK, et al.
    Ανθρώπινος φλοιός και αυτόνομος έλεγχος: συγκλίνουσα νευροαπεικόνιση
    και κλινικές αποδείξεις. Εγκέφαλος. 2003?126: 2139-2152. [PubMed]
  • Critchley HD, Tang J, Glaser D, Butterworth B, Dolan RJ. Πρόσθια κυκλική δραστηριότητα κατά τη διάρκεια σφάλματος και αυτόνομης απόκρισης. NeuroImage. 2005?27: 885-895. [PubMed]
  • Δήλωση του Ελσίνκι 52η Γενική Συνέλευση της WMA. Δήλωση του Ελσίνκι: Εδιμβούργο, Η.Β. 2000.
  • Etkin A, Egner T, Kalisch R. Emotional processing in anterior cingulate and medial prefrontal cortex. Trends Cogn Sci. 2011?15: 85-93. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Evans AH, Strafella AP, Weintraub D, Stacy M. Παρορμητικές και ψυχαναγκαστικές συμπεριφορές στη νόσο του Πάρκινσον. Μετακίνηση. 2009?24: 1561-1570. [PubMed]
  • Gillath O, Canterberry M. 2011. Οι νευρικές συσχετίσεις της έκθεσης σε υποσυνείδητα και υπερτελικά σεξουαλικά σημάδια Το Soc Cogn επηρεάζει το Neuroscidoi: doi: 10.1093/scan/nrs065. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed] [Cross Ref]
  • Haber SN, Knutson Β. Το κύκλωμα ανταμοιβής: συνδέοντας την ανατομία των πρωτευόντων και την ανθρώπινη απεικόνιση. Νευροψυχοφαρμακολογία. 2010?35: 4-26. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Hoon EF, Chambless D. 1998. Επέκταση του καταλόγου σεξουαλικής διέγερσης και του καταλόγου σεξουαλικής διέγερσηςΣε: Davis CM, Yarber WL, Bauserman R, Schreer G, Davis SL (επιμ.).Εγχειρίδιο μέτρων σχετικά με την σεξουαλικότητα Εκδόσεις Sage: Thousand Oaks, CA; 71–74.74.
  • Janssen
    E, Everaerd W, Spiering M, Janssen J. Automatic cognitive processes and
    η αξιολόγηση των σεξουαλικών ερεθισμάτων: προς μια επεξεργασία πληροφοριών
    μοντέλο σεξουαλικής διέγερσης. J Sex Res. 2000?37: 8-23.
  • Janssen
    E, Vorst H, Finn P, Bancroft J. The Sexual Inhibition (SIS) and Sexual
    Κλίμακες διέγερσης (SES): I. Μέτρηση της σεξουαλικής αναστολής και διέγερσης
    ευαισθησία στους άνδρες. J Sex Res. 2002?39: 114-126. [PubMed]
  • Jenkinson
    M, Bannister P, Brady M, Smith S. Βελτιωμένη βελτιστοποίηση για το στιβαρό
    και ακριβής γραμμική καταγραφή και διόρθωση κίνησης εικόνων του εγκεφάλου. NeuroImage. 2002?17: 825-841. [PubMed]
  • Jenkinson M, Smith S. Μια παγκόσμια μέθοδος βελτιστοποίησης για ισχυρή συγγενική καταχώρηση εικόνων εγκεφάλου. Med Image Anal. 2001?5: 143-156. [PubMed]
  • Kelley AE. Ventral striatal έλεγχος των ορεκτικών κινήτρων: ο ρόλος στην συμπεριφορά των εισβολέων και η μάθηση που σχετίζεται με τη ανταμοιβή. Neurosci Biobehav Rev. 2004?27: 765-776. [PubMed]
  • Khor SP, Hsu A. Η φαρμακοκινητική και η φαρμακοδυναμική της λεβοντόπα στη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον. Curr Clin Pharmacol. 2007?2: 234-243. [PubMed]
  • Klucken
    Τ, Schweckendiek J, Merz CJ, Tabbert Κ, Walter Β, Kagerer S, et αϊ.
    Νευρικές ενεργοποιήσεις της απόκτησης εξαρτημένης σεξουαλικής διέγερσης:
    επιπτώσεις της επίγνωσης έκτακτης ανάγκης και του σεξ. J Sex Med. 2009?6: 3071-3085. [PubMed]
  • Kringelbach ML, Berridge KC. Προς μια λειτουργική νευροανατομία ευχαρίστησης και ευτυχίας. Trends Cogn Sci. 2009?13: 479-487. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Kumakura Y, Danielsen EH, Reilhac A, Gjedde A, Cumming P. Levodopa επίδραση στο [18Εισροή F]fluorodopa στον εγκέφαλο: φυσιολογικοί εθελοντές και ασθενείς με νόσο του Parkinson. Acta Neurol Scand. 2004?110: 188-195. [PubMed]
  • Lang PJ, Bradley MM, Cuthbert BN. International Affective Picture System (IAPS): Εγχειρίδιο οδηγιών και Affective Ratings. The Center for Research in Psychophysiology, University of Florida: Florida; 2001.
  • Liem-Moolenaar
    Μ, Gray FA, ​​de Visser SJ, Franson KL, Schoemaker RC, Schmitt JA, et αϊ.
    Ψυχοκινητικές και γνωστικές επιδράσεις μιας από του στόματος δόσης talnetant
    (SB223412) σε υγιείς εθελοντές σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο ή αλοπεριδόλη. J Psychopharmacol. 2010?24: 73-82. [PubMed]
  • Λονστάιν
    JS, Stern JM. Τοποθέτηση και ιδιαιτερότητα συμπεριφοράς του περιαγωγικού γκρι
    βλάβες σε σεξουαλικές, μητρικές και επιθετικές συμπεριφορές μετά τον τοκετό
    αρουραίους. Brain Res. 1998?804: 21-35. [PubMed]
  • McClure SM, Berns GS, Montague PR. Τα χρονικά σφάλματα πρόβλεψης σε μια εργασία παθητικής μάθησης ενεργοποιούν το ανθρώπινο ραβδωτό σώμα. Νευρώνας. 2003?38: 339-346. [PubMed]
  • McCormick
    LM, Ziebell S, Nopoulos P, Cassell M, Andreasen NC, Brumm M. Anterior
    cingulate cortex: μέθοδος διαχωρισμού με μαγνητική τομογραφία. NeuroImage. 2006?32: 1167-1175. [PubMed]
  • Menon V, Uddin LQ. Υπεροχή, μεταγωγή, προσοχή και έλεγχος: ένα μοντέλο δικτύου της λειτουργίας insula. Brain Struct Funct. 2010?214: 655-667. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Midha
    KK, Chakraborty BS, Ganes DA, Hawes EM, Hubbard JW, Keegan DL, et al.
    Διατομική παραλλαγή στη φαρμακοκινητική της αλοπεριδόλης και
    μειωμένη αλοπεριδόλη. J Clin Psychopharmacol. 1989?9: 98-104. [PubMed]
  • Nordstrom
    AL, Farde L, Halldin C. Χρονική πορεία κατάληψης υποδοχέα D2-ντοπαμίνης
    εξετάστηκε από PET μετά από εφάπαξ από του στόματος δόσεις αλοπεριδόλης. Ψυχοφαρμακολογία (Berl) 1992?106: 433-438. [PubMed]
  • O'Sullivan
    SS, Wu K, Politis M, Lawrence AD, Evans AH, Bose SK, et al.
    Η απελευθέρωση ντοπαμίνης ραβδωτού σώματος που προκαλείται από το Cue στη νόσο του Πάρκινσον
    παρορμητικές-καταναγκαστικές συμπεριφορές. Εγκέφαλος. 2011?134: 969-978. [PubMed]
  • Patton JH, Stanford MS, Barratt ES. Δομή του παράγοντα της κλίμακας παρορμητικότητας Barratt. J Clin Psychol. 1995?51: 768-774. [PubMed]
  • Pessiglione
    M, Seymour B, Flandin G, Dolan RJ, Frith CD. Ντοπαμινοεξαρτώμενο
    Τα σφάλματα πρόβλεψης υποστηρίζουν τη συμπεριφορά αναζήτησης ανταμοιβής στους ανθρώπους. Φύση. 2006?442: 1042-1045. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Pleger
    B, Ruff CC, Blankenburg F, Kloppel S, Driver J, Dolan RJ. Επιρροή από
    ντοπαμινεργική ανταμοιβή στη λήψη σωματοαισθητηριακών αποφάσεων. PLoS Biol. 2009?7: E1000164. [PMC δωρεάν άρθρο] [PubMed]
  • Robinson ΤΕ, Berridge ΚΟ. Η νευρωνική βάση της επιθυμίας για ναρκωτικά: μια θεωρητική κίνητρο-ευαισθητοποίησης για τον εθισμό. Brain Res Brain Res Rev. 1993?18: 247-291. [PubMed]
  • Rosen
    RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. The
    διεθνής δείκτης στυτικής λειτουργίας (IIEF): πολυδιάστατος
    κλίμακα για την αξιολόγηση της στυτικής δυσλειτουργίας. Ουρολογία. 1997?49: 822-830. [PubMed]
  • Sagar
    KA, Smyth MR. Μελέτες βιοδιαθεσιμότητας από του στόματος δοσολογικές μορφές που περιέχουν
    λεβοντόπα και καρβιντόπα με χρήση χρωματογραφίας εναλλαγής στήλης που ακολουθείται από
    ηλεκτροχημική ανίχνευση. Αναλυτής. 2000?125: 439-445. [PubMed]
  • Sheehan
    DV, Lecrubier Υ, Sheehan KH, Amorim Ρ, Janavs J, Weiller Ε, et αϊ. ο
    Μίνι-Διεθνής Νευροψυχιατρική Συνέντευξη (MINI): η ανάπτυξη
    και επικύρωση μιας δομημένης διαγνωστικής ψυχιατρικής συνέντευξης για
    DSM-IV και ICD-10. J Clin Psychiatry. 1998?59: 22-33. [PubMed]
  • Τραγουδιστής Β, Toates FM. Σεξουαλικό κίνητρο. J Sex Res. 1987?23: 481-501.
  • Smith SM. Γρήγορη ισχυρή αυτοματοποιημένη εξαγωγή εγκεφάλου. Χάρτης εγκεφάλου Hum. 2002?17: 143-155. [PubMed]
  • Spiering M, Everaerd W, Janssen E. Priming the sex system: implicit versus explicit activation. J Sex Res. 2003?40: 134-145. [PubMed]
  • Stewart J. 1995. Πώς εφαρμόζεται η θεωρία των κινήτρων στη σεξουαλική συμπεριφοράΣτο: Bancroft J (επιμ.).Η Φαρμακολογία της Σεξουαλικής Λειτουργίας και Δυσλειτουργίας Elsevier Science BV: Άμστερνταμ; 3–11.11.
  • Walter
    Μ, Bermpohl F, Mouras Η, Schiltz Κ, Tempelmann C, Rotte Μ, et αϊ.
    Διάκριση συγκεκριμένων σεξουαλικών και γενικών συναισθηματικών επιπτώσεων σε
    fMRI-υποφλοιώδης και φλοιώδης διέγερση κατά την προβολή ερωτικής εικόνας. NeuroImage. 2008?40: 1482-1494. [PubMed]
  • Wilde GJS. Neurotische labiliteit gemeten volgens de vragenlijstmethode. van Rossen: Άμστερνταμ; 1963.
  • Woolrich
    MW, Behrens TE, Beckmann CF, Jenkinson Μ, Smith SM. Πολυεπίπεδο γραμμικό
    μοντελοποίηση για ανάλυση ομάδας FMRI χρησιμοποιώντας συμπέρασμα Bayes. NeuroImage. 2004?21: 1732-1747. [PubMed]
  • Woolrich MW, Ripley BD, Brady M, Smith SM. Χρονική αυτοσυσχέτιση σε μονομεταβλητή γραμμική μοντελοποίηση δεδομένων FMRI. NeuroImage. 2001?14: 1370-1386. [PubMed]
  • Worsley KJ. 2001. Στατιστική ανάλυση εικόνων ενεργοποίησηςΣτο: Jezzard P, Matthews PM, Smith SM (επιμ.).Λειτουργική μαγνητική τομογραφία: Εισαγωγή στις μεθόδους Oxford University Press Inc.: Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη; 251–270.270.
  • Yucel
    M, Brewer WJ, Harrison BJ, Fornito A, O'Keefe GJ, Olver J, et al.
    Ενεργοποίηση πρόσθιου κυκλώματος στο αντιψυχωτικό-αφελές πρώτο επεισόδιο
    σχιζοφρένεια. Acta Psychiatr Scand. 2007a;115: 155-158. [PubMed]
  • Yucel
    Μ, Harrison BJ, Wood SJ, Fornito Α, Wellard RM, Pujol J, et al.
    Λειτουργικές και βιοχημικές αλλοιώσεις του έσω μετωπιαίου φλοιού σε
    ιδεοψυχαναγκαστική διαταραχή. Arch Gen Psychiatry. 2007b;64: 946-955. [PubMed]
  • Yucel Μ, Lubman DI, Harrison BJ, Fornito Α, Allen NB, Wellard RM, et al. 2007γ. Μια συνδυασμένη φασματοσκοπική και λειτουργική διερεύνηση μαγνητικής τομογραφίας της ραχιαίας πρόσθιας περιφέρειας στον εθισμό στα οπιούχα Mol Psychiatry 12611691-702. [PubMed]