Diskutadoj pri la plibonigita vulnerabileco de la adoleskanta cerbo por disvolvi la toksomanion (2013)

Fronto Farmakolo. 2013; 4: 118.

Eldonita en Nov Nov 28, 2013. doi:  10.3389 / fphar.2013.00118
 

abstrakta

Adoleskeco, difinita kiel transira fazo al aŭtonomeco kaj sendependeco, estas natura tempo de lernado kaj alĝustigo, precipe en la fikso de longtempaj celoj kaj personaj aspiroj. Ĝi ankaŭ estas periodo de pli alta sento serĉado, inkluzive de risko kaj malprudentaj kondutoj, kio estas ĉefa kaŭzo de morbilo kaj morteco inter adoleskantoj. Lastatempaj observaĵoj sugestas, ke relativa nematuraĵoj en frontaj kortikaj neŭralaj sistemoj povas submeti la adoleskan propension al neinhibita risko kaj kondutoj danĝeraj. Tamen, konverĝaj preklinikaj kaj klinikaj studoj ne subtenas simplan modelon de fronta kortika nematureco, kaj estas substanca pruvo, ke adoleskantoj okupiĝas pri danĝeraj agadoj, inkluzive de drogaj misuzoj, malgraŭ koni kaj kompreni la riskojn. Tial aktuala konsento konsideras, ke multe da cerba disvolviĝo dum adoleskeco okazas en cerbaj regionoj kaj sistemoj, kiuj kritike okupiĝas pri percepto kaj taksado de risko kaj rekompenco, kaŭzante gravajn ŝanĝojn en socia kaj afekcia prilaborado. Tial, prefere ol naiva, nematura kaj vundebla, la adoleska cerbo, aparte la frosta kortekso, devas esti konsiderata kiel antaŭvidita por atendi novajn spertojn. En ĉi tiu perspektivo, serĉado de emocio eble ne reprezentas danĝeron sed pli ĝuste fenestron de ŝancoj permesantaj disvolviĝon de kognitiva kontrolo per multnombraj spertoj. Tamen, se la maturiĝo de cerbaj sistemoj implikitaj en memregulado kontekste dependas, gravas kompreni, kiuj spertas plej multe. Precipe estas necese malkaŝi la subestajn mekanismojn, per kiuj ripetaj adversaj epizodoj de streso aŭ senrestriktaj aliroj al drogoj povas formi la adoleskan cerbon kaj potenciale deĉenigi dumvive malfunkciajn respondojn.

Ŝlosilvortoj: drogmanio, adoleskeco, impulsemo, cerba bildado, bestaj modeloj

ENKONDUKO

Ofta konsidero pri toksomaniulaj malordoj agnoskas, ke individuaj trajtoj eble predikos al drogmanio; dume troa konsumado de drogoj ankoraŭ estas konsiderata influi personajn trajtojn kaj antaŭenigi devigan konsumon de drogoj (Swendsen kaj Le Moal, 2011). La granda plimulto de konsumantoj de drogoj estas adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj aŭ komencis konsumi dum adoleskeco (O'Loughlin et al., 2009). Precipe, lastatempa raporto de la Nacia Enketo pri Drogaj Uzoj kaj Sano indikis, ke 31.2% de homoj sub la aĝo de 25 konsumis kontraŭleĝajn drogojn dum la pasinta monato, dum nur 6.3% de pli maljunaj homoj agnoskis tion (Administrado pri Servoj pri Abuso de Substancoj kaj Mensa Sano, 2010). La pli junaj adoleskantoj ekuzas drogojn, des pli severaj signoj de toksomanio estas. Inter homoj en Usono, kiuj provis marijuuanon antaŭ la aĝo de 14, 12.6% disvolvis signojn de fitraktado aŭ dependeco, dum nur 2.1% de tiuj, kiuj spertis marijuuanon post la aĝo de 18, suferis severajn signojn de dependeco (Administrado pri Servoj pri Abuso de Substancoj kaj Mensa Sano, 2010).

Adoleska risko-kaptiĝo kaj riproĉa konduto estas ĉefa maltrankviliga publika sano, kiu pliigas la verŝajnojn de malbonaj vivaj rezultoj, inkluzive de perdo de kontrolo pri uzado de drogoj. Akceptebla evidenteco bazita sur bildigaj teknologioj montris, ke cerbaj cirkvitoj implikitaj en afektaj kaj kognaj procezoj interagas dinamike trans disvolviĝo. Je la ĉela nivelo, ĉi tiuj ŝanĝoj korespondas kun la markita superproduktado de axonoj kaj sinapsoj en frua pubereco, kaj rapida pritondado en posta adolesko kaj juna aĝo. La aktuala konsento konsideras, ke ŝablonoj de neŭra ligo inter sistemoj de emocio, instigo kaj kognaj procezoj rilataj al sekvado de longtempaj celoj suferas naturan reorganizon kaj aron de maturiĝaj rafinadoj dum adoleskeco (Gogtay et al., 2004; Giedd, 2008). Kontraste al la relative fruaj kaj rapidaj ŝanĝoj en kortuŝaj sistemoj, kiuj ŝajnas esti ligitaj al pubera maturiĝo, alia aro de kognaj kapabloj kaj kompetenteco en memregado ŝajnas disvolviĝi iom post iom tra la adoleskeco kaj daŭre maturiĝos longe post la pubereco.Dahl, 2008). Ĉi tiu ŝlosila observado povas klarigi, kial la adoleskeco estas karakterizita de malekvilibro inter la relativaj influoj de motivaj kaj kontrolaj sistemoj sur konduto (Somerville et al., 2011). Sekve de tio, la adoleska cerbo estas tenta cerbo tiel longe kiel disvolviĝo de plenumaj funkcioj inkluzive de koncernaj decidado kaj planado, abstrakta rezonado kaj inhibicio de respondoj restas nefinita (Dahl, 2008).

En ĉi tiu perspektivo, preni drogojn dum adoleskeco eble interferos kun la normala cerba disvolviĝo, kaj eble pliigos la vundeblecon por misuzi drogojn poste dum plenaĝeco (Andersen, 2003; Crews et al., 2007). Malgraŭ la kreskanta nombro de preventaj kampanjoj, konsumado de drogoj en adoleskantoj restas sufiĉe stabila dum la pasintaj jaroj. Strese, konvena komunikado publikigita en 1952 jam agnoskis, ke "drogmanio en adoleskeco ne estas nova fenomeno"(Zimmering et al., 1952), kaj la fina demando estis jam klare identigita "Tamen, ankoraŭ restas la demando, kial, sub ŝajne similaj eksteraj kondiĉoj, iuj knaboj provos la drogojn kaj aliaj ne, kial iuj iras la vojon de toksomanio dum aliaj rezignas la drogon. (...). ”Sesdek jarojn poste, ĉi tiu demando restas parte sen respondo. Bestaj modeloj, precipe ronĝuloj, kontribuis al pli bona kompreno de la junula stato. En aparta, konverĝa evidenteco montris al plibonigita vundebleco al droguzado en adoleskantoj, sed restas demandoj kaj polemikoj pri la graveco de la diversaj bestaj modeloj kaj la interpreto de la datumoj (Schramm-Sapyta et al., 2009). Interese, ĉi tiuj aŭtoroj konkludas, ke eĉ se pliigita distra konsumado de drogoj estas kutime observata dum la adoleskeco, evidenteco rilatas al patologia serĉado kaj prenado de drogoj ankoraŭ mankas. En ĉi tiu revizio, ni provas resumi la biologiajn faktorojn rilatajn al adoleskantaj veturantaj riskoj kaj ni priparolas la klinikajn observojn sekve de preklinikaj trovoj ligantaj impulsecon kaj emocian reakcion al iniciatado de drogoj kaj riskoj de misuzo.

PUBERTY AND ADOLESCENCE

Riskado dum adoleskeco estas la produkto de interago inter altvalora stimula serĉado kaj nematura regulregula sistemo, kiu ankoraŭ ne kapablas moduli rekompencajn impulsojn (Steinberg kaj Morris, 2001; Steinberg, 2004, 2005). Konsento povus riski adoleskantojn pri emociaj kaj kondutaj malordoj. Tamen pliigita risko kaj serĉado de novecoj povas esti utilaj por lerni novajn strategiojn por postvivado (Kelley et al., 2004). Efektive, de antropologia vidpunkto, iuj specoj de risko povas esti rigardataj kiel adapta volo montri kuraĝon por akiri pli bonan socian statuson. En multaj situacioj, ŝajnas, ke adoleskantoj ne fariĝas pli timemaj post pubereco, sed ili eble pli motivas agi kuraĝe malgraŭ siaj timoj, aparte kiam ili perceptas, ke agi kuraĝe aŭ malkuraĝe povus alporti al ili pliigitan rekonon de samuloj (Dahl, 2008).

La periodo de adoleskeco estas tempo de konsiderinda ŝanĝo, ĉar seksaj specifaj pubertaj hormonoj provokas ŝanĝojn en fizika staturo, reproduktaj organoj kaj aliaj malĉefaj seksaj trajtoj. Neŭroendokrinaj ŝanĝoj dum pubereco influas kondutan kaj emocian disvolviĝon (Waylen kaj Wolke, 2004). Ekde testosterona trairi la sangan cerbon-baron (Pardridge kaj Mietus, 1979), ĝi kontribuas al la kortika pritondado dum adoleskeco, precipe ĉe frontaj kaj tempaj loboj (Witte et al., 2010; Nguyen et al., 2013). Ĉi tiu observado interesas kaj povas klarigi seksan dimorfismon en griza materio kaj ĝiaj kondutaj konsekvencoj (Neufang et al., 2009; Paus et al., 2010; Bramen et al., 2012).

Klasika strategio por taksi ĉi tiun influon estas selekti adoleskantojn de simila aĝo, sed spertantaj malsamajn etapojn de pubereco. Adoleskantoj de mez-malfrua pubereco diferencas de adoleskantoj en frua pubereco en sia emocia regulado de ekkuro kaj posturikula reflekto, du fiziologiaj mezuroj de defenda kaj apetita instigo (Quevedo et al., 2009). Similaj rezultoj estis raportitaj kun mez / malfrua pubereco-adoleskantoj montrantaj plibonigitan pupilon dilatante en respondo al emociaj vortoj (Silk et al., 2009).

GRADUA EMERGENO DE KONNOVA SENKONTROLANDA DURANTA ADOLESCENCO: ENSEKURO DE NEUROIMAGADO

La adoleska konduto, markita de intensa kortuŝa esprimo kaj impulsaj respondoj, estis longe studita, sed la plej freŝaj bildaj teknologioj kontribuis al pli bona kono de la disvolviĝanta cerbo dum adoleskeco. En aparta, ĝi pruvis, ke proporcio de griza materio malpliiĝas dum blanka materio pliiĝas dum transiro de infanaĝo ĝis juna plenaĝeco (Paus et al., 1999; Lenroot kaj Giedd, 2006). Dum la plibonigita mielinigo sekvas sufiĉe linian skemon ĉie en la cerbo, kun nur etaj lokaj variadoj, la malpliigo de griza materio, ankaŭ nomata sinapsa pruntiĝo, estas pli selektema. Tial mielinigo ne nur konsideras elektran izolilon, kiu pliigas la rapidon de neurona signal-transdono, sed ankaŭ kiel ŝlosila procezo, kiu modulas la tempigon kaj sinkronecon de neuronaj pafaj ŝablonoj, kiuj donas signifon en la cerbo (Giedd, 2008). La ĉefaj neurobiologiaj ŝanĝoj, kiuj respondecas pri riskaj kondutoj en adoleskeco, okazas en la mezocorticolimbia sistemo, precipe en la antaŭfrostaj strukturoj (Chambers et al., 2003; Crews et al., 2007; Skipoj kaj Boettiger, 2009). Studoj komparantaj kortikan funkcion de plenkreskuloj kaj adoleskantoj indikas, ke adoleskaj procezaj informoj malsame, ofte enlasas malsamajn cerbajn regionojn ol plenkreskuloj. Malfacilaĵoj kun plenuma kognitiva funkciado kaj kondutisma memregado, inkluzive de malfacilaĵoj kun planado, atento, antaŭvido, abstrakta rezonado, juĝo kaj mem-monitorado estis raportitaj en adoleskantoj, kaj pluraj funkciaj magnetaj resonaj bildigaj studoj (fMRI) ekzamenis la funkcian neŭroatomation. suba prilaborado en infanoj, adoleskantoj kaj plenkreskuloj (Luna et al., 2010). Ĉi tiu kreskanta korpo de evidenteco subtenas la ideon, ke frontostriaj sistemoj spertas signifan remodeladon en la periodo, de adoleskeco ĝis juna plenkreskeco. Specife, prilaborita evoluo de prefrontal-kortekso (PFC), koncerte kun amplifita motiviga veturado mediata de la striato, estas pensata esti kritika al pliigita novec-serĉado kaj suboptima decidiĝo, kiu kondukas al riska konduto kaj eksperimenta uzado de drogoj. Supozante, ke orbitofrontala kortekso (OFC) estas kritika por fari valorajn decidojn, unuopaj diferencoj en la disvolviĝo de ĉi tiu regiono eble pliigos aŭ malpliigos sentivecon rekompenci per suboptima kalkulado de stimula valoro bazita sur rekompenca grando kodita de la striatumo. Al la inversa, reduktita orbitofronta modulado de striatal-mediacia movo povas konduki al pliigita novec-serĉado kaj impulsema elekto. Ambaŭkaze signifa malekvilibro en la neŭrodevolua trajektorio de ĉi tiu cirkvito povus konduki al perdo de memregado dum vundebla periodo (Yurgelun-Todd, 2007).

La nematuraj ligoj inter la PFC, la kerno accumbens (Nacc) kaj la amigdala estis proponitaj plejparte influi cel-direktitajn kondutojn en adoleskantoj (Galvan et al., 2006; Ernst et al., 2009). En aparta, ĝi pruvis, ke adoleskantoj okupas la orbitofrontan kortekson multe pli malpli kompare al plenkreskuloj kiam ili alfrontas riskojn. Simile, adoleskantoj ankaŭ montris malpliiĝintan kaj neordigitan neuronal prilaboron en la OFC dum simpla rekompenco-rilata konduto (Sturman kaj Moghaddam, NUMX). Ĉi tiuj specoj de observado eble parte klarigas la pliigitan propensiĝon al riproĉaj kondutoj dum adoleskeco (Eshel et al., 2007). Finfine, por emfazi la nematuraĝecon de la adoleska cerbo laŭ rekompencoj de rekompenco, lastatempaj pruvoj lastatempe pruvis linean redukton de insula aktivado kune kun aĝo, dum fruaj adoleskantoj montris la pli altan aktivadon kaj malfruaj adoleskantoj elmontrante la plej reduktitan signalon dum ludado en fendo-maŝino (Van Leijenhorst et al., 2010).

Pluraj epidemiologiaj esploroj subtenas la ideon, ke adoleskeco estas la vivperiodo kun la plej alta indico de impulsema konduto (Steinberg et al., 2008; Romer et al., 2009). Steinberg kaj kolegoj priskribis linean malpliiĝon de impulsiveco de 10-30-aĝo: uzante malsamajn aĝajn kohortojn, pli akra malfrua rabatado kaj pli malfortaj agadoj en la IOWA-videoludada tasko (IGT) estis raportitaj en adoleskantoj, kompare kun plenkreskuloj (Steinberg et al., 2009; Cauffman et al., 2010). Longforma studo uzanta la IGT en adoleskantoj en aĝo de 11 ĝis 18 konfirmis ĉi tiun rezulton montrante, ke rendimento pliboniĝis kontinue kun la aĝo (Overman kaj aliaj., 2004). Ĉi tiuj observoj estas pensitaj speguli la maturiĝon de la PFC, kio permesas la transiron de impulsaj al pli kontrolitaj elektoj. Al la inversa, ĝi ankaŭ raportis inversan U-kurbon por serĉado de sento, kun pinto ĉirkaŭ 14-aĝo (Steinberg et al., 2008). Denove, la disiĝo inter la progresiva disvolviĝo de impulsa regado kaj la ne-lineara disvolviĝo de la rekompenca sistemo povas rezultigi misbalancon, kiu plibonigas impulsajn elektojn por rekompenco (Ernst et al., 2009).

Konverĝaj fMRI-studoj esplorantaj decidajn taskojn montris, ke adoleskantoj kaj plenkreskuloj dividas multajn similecojn en neŭrocirkvita aktivado, sed ili ankaŭ montras intrigajn diferencojn. Pli granda respondo en la maldekstra Nacc estis raportita en adoleskantoj dum plenkreskuloj montris pliigitan aktivadon en la maldekstra amigdala (Ernst et al., 2005). Galvan et al. (2006) ankaŭ raportis plibonigitan Nacc-respondon al rekompenco en adoleskanto kompare al plenkreskuloj, same kiel reduktitan aktivadon en areoj de la fronta kortekso. Plej lastatempe, en studo ekzamenanta riskon en mona decido, estis montrite ke adoleskantoj montris reduktan aktivadon en regionoj de la OFC kompare kun plenkreskuloj, kaj reduktita aktiveco en ĉi tiuj frontaj cerbaj regionoj estis korelaciita kun pli grandaj riskoj de inklino. en junuloj (Eshel et al., 2007). Ĉi tiuj trovoj sugestas, ke adoleskantoj okupu relative malpli da antaŭfrontaj reguligaj procezoj ol plenkreskuloj kiam ili faras decidojn. Sekve adoleskantoj eble pli inklinas riski en iuj situacioj. Alivorte, reduktita antaŭfrontal-kognitiva kontrolo rajtigas pli grandan influon de afektaj sistemoj, kiuj diktas decidadon kaj konduton, kiu siavice pliigas adoleskan vundeblecon al sociaj kaj egalaj kuntekstoj, kiuj aktivigas fortajn sentojn (Dahl, 2008).

En lastatempa studo celanta taksi adoleskajn kaj plenkreskajn kondutojn en videoludada ludo, estis montrite, ke adoleskaj partoprenantoj prenis pli da riskoj, fokusis pli sur la avantaĝoj ol kostoj de riska konduto kaj faris pli riskajn decidojn kiam ĉirkaŭitaj de samuloj kompare kun adoltoj (Gardner kaj Steinberg, 2005). Ĉi tiuj trovoj konfirmas, ke adoleskantoj eble pli inklinas influojn de kompanioj sur riska decidado, kaj ke influo de samuloj (kaj aliaj sociaj kuntekstaj variabloj) povas ludi gravan rolon en klarigado de malprudentaj kondutoj dum adoleskeco. Interese, estis konstatite ke junaj adoleskantoj, kategoriitaj kiel tre imunaj kontraŭ interinfluo, montris plibonigitan cerban konekteblecon, precipe en la fronta kortekso, kompare al adoleskantoj kategoriiĝintaj kiel tre influitaj de samuloj (Grosbras et al., 2007). Rezisto al egaluloj estis ankaŭ pozitive korelaciita kun ventra striatum-aktivado, sed negative korelaciita kun aktivigo en la amigdala (Pfeifer et al., 2011). Specifa ŝablono de kortika aktivado en adoleskantoj estis raportita per uzado de mentala, vizaĝa rekono kaj teorio de mensaj taskoj. Ekzemple, fruaj adoleskantoj en aĝo de 10 ĝis 14 okupis pli sian median PFC ol plenkreskuloj por analizi la intencon de desegno (sincera aŭ ironia), malgraŭ simila agado en la tasko (Wang et al., 2006). Ĉi tio povus reflekti pli grandan penadon por la junuloj percepti sociajn kortuŝajn situaciojn, al kiuj ili ankoraŭ ne kutimas, dum plenkreskuloj analizas ĉi tiujn situaciojn pli efike, surbaze de antaŭaj spertoj.

Rimarkindas, adoleskeco ankaŭ reprezentas apartan periodon de emocia percepto kaj regulado. Kognaj kaj decidaj procezoj en adoleskantoj estas tre influitaj de ilia emocia stato, fenomeno nomata varma kogno (kontraste al malvarmeta kogno, en kiu decidiĝo okazas sub malalta emocia nivelo). Ankaŭ junuloj ŝajnas esti pli sentemaj al streĉaj stimuloj. La indico de liberigo de kortisolo post streĉa tasko montris linian kreskon kun aĝo, en junaj adoleskantoj en aĝo de 9 ĝis 15-jaroj (Gunnar et al., 2009; Stroud et al., 2009). Prezenti timindajn vizaĝojn, induktis pli altan reaktivecon de la amigdala en adoleskantoj kompare kun infanoj kaj plenkreskuloj (Hare et al., 2008). Interese, ke la kutimo de amigdala agado al ĉi tiuj timemaj vizaĝoj malpliiĝis ĉe subjektoj prirabitaj pro alta trafa angoro. Ĉi tiu pliigita sentiveco al streĉaj stimuloj, kune kun pli alta proporcio de varma sciado, konsistigas alian subtenon por la malprudentaj kondutoj de adoleskantoj kiam temas pri ansiogenaj situacioj.

Ĉu TEKNOLOJ ESTAS PLI VULNERABAJ POR FAROJN KAJ ADULTAJ?

Pli alta impulsiveco estas konsiderata antaŭenigi drogan uzon, kaj eventuale povas kaŭzi pliigitan vundeblecon por disvolvi drogmanion, difinitan kiel perdo de kontrolo pri konsumo de drogoj kaj deviga padrono de uzado de drogoj (Belin et al., 2008). Senpoveco ne facile difiniĝas (Evenden, 1999; Chamberlain kaj Sahakian, 2007), sed ampleksa difino inkluzivus mankon de atento, malfacilecon por subpremi aŭ kontroli kondutan respondon, prononcan novec-serĉan konduton, nekapablon antaŭvidi konsekvencojn, malfacilecon plani agojn aŭ reduktitajn problemojn por solvi problemojn kiel ŝlosilaj ecoj. Ĉar adoleskantoj montras pli impulsajn kondutojn, la ligo inter impulsemo kaj konsumado de drogoj estis amplekse studita.

Konverĝaj studoj uzantaj mem-raportan demandaron en adoleskantoj pruvis, ke impulsiveco dum adoleskeco estis prognozita pri uzado de drogoj kaj vetludado (Romer et al., 2009), iniciatado de fumado (O'Loughlin et al., 2009) kaj poste alkoholuzo (Ernst et al., 2006; von Diemen et al., 2008). Respektive, impulsemo ŝajnis troigita en adoleskantoj kun malsanoj pri alkoholo kompare kun sana kontrolo (Soloff et al., 2000). Plue, studo taksanta genetikan polimorfismon ankaŭ pruvis, ke aparta alelo (A1) de la Taq1a polimorfismo de la gena dopamina D2-receptoro estis pozitive korelaciita kun alkoholo kaj drogoj (Esposito-Smythers et al., 2009). Samtempe, impulsaj portantoj de la alelo raportis signife pli da alkoholo kaj drog-rilataj problemoj ol impulsaj ne-portantoj. Ĉi tiuj trovoj reliefigas la interagadon inter vundeblaj faktoroj en la inklino disvolvi psikiatriajn problemojn.

Kognitiva impulsemo, difinita kiel nekapablo konsideri estontajn rezultojn, estas subdivido de impulsiveco, kiu konsideras emocian subjektivan reprezentadon de malfrua rezulto. Ĉi tiu koncepto estas konata kiel la rabatita valoro de rekompenco (Rachlin, 1992). La uzo de la malfrua rabatado, kiu ofertas elekti inter tujaj malaltaj rekompencoj kaj estontaj pli altaj rekompencoj, kontribuis por pli bone kompreni la neŭrobiologiajn bazojn de ekonomia elekto kaj decidiĝo. Adoleskaj tabakaj fumantoj estis pli impulsemaj ol iliaj nefumantoj, dum malfrua rabata tasko, kaj pli inklinaj al serĉado de novecoj (Peters et al., 2011). Interese, ke la sama grupo de adoleskaj fumantoj montris markitan malpliiĝon de stria aktivado dum paradigma rekompenco de rekompenco, kiu pozitive korelaciis kun fumfrekvenco. Gravas rimarki, ke la pliigita impulseco raportita en adoleskaj fumantoj eble estas konsekvenco, kaj ne antaŭdiro, de la toksomania konduto. Studoj komparantaj aktualajn kaj eks-fumantojn sugestis, ke plibonigita malfrua rabat-kurbo koncernas nur nunan fumanton (Bickel et al., 1999, 2008). Tamen, aliaj studoj malkaŝis, ke kognitiva impulsemo povus konsistigi eblan antaŭdiron de pli posta substanco-uzo. Naíve-adoleskantoj, kun unua cigana fumado-sperto, estis pli impulsemaj en malfrua rabata tasko (Reynolds kaj Kampoj, 2012). Intoxikado kun nikotino plej verŝajne ne respondecas pri tiaj rezultoj; ĝi eble prefere reflektas trajton de personeco dividita de plej multaj el la adoleskaj fumantoj. Pli alta inklino al impulsaj elektoj ankaŭ estis antaŭdirebla al la unua ekstaza uzo en inoj (Schilt et al., 2009), kaj ankaŭ estis asociita kun binge drinkado (Xiao et al., 2009).

Oni sugestis, ke impulsiveco reprezentas bonan indekson por antaŭdiri la rezulton de fumo-ĉesiga programo: adoleskantoj pristuditaj pri pli alta impulsema trajto signife malsukcesis konservi sindetenon kompare kun iliaj nepovaj samuloj (Krishnan-Sarin et al., 2007). Kognaj terapioj celantaj impulsecon, kiel reviziitaj aliloke (Moeller et al., 2001), eble konsistigas neaprobitajn ŝancojn por disvolvi novan aliron por disvolvi efikan memregadon en adoleskantoj. Ĉi tio povas kontribui al malhelpi riproĉajn kondutojn dum ĉi tiu periodo de grava morbilo.

MODELO DE LA ADOLESCENTA VULNERABILO AL FROBO

Oni raportis, ke cerba disvolviĝo en junaj ronĝuloj montras similajn mastrojn similajn al homoj, sugestante, ke la modelo de la ronĝuloj povus esti grava por studi la neŭrobiologiajn bazojn de adoleska cerba maturiĝo (Spear, 2000). La junula periodo en ronĝuloj daŭras de la tago 28 ĝis la tago 42 post la naskiĝo, sed ĉi tiuj limoj, iom limigaj, kutime etendiĝas por inkluzivi pli grandan periodon de la tago 25 al la tago 55 (Tirelli et al., 2003). Neŭraŭtomataj studoj priskribis masivan sinaptan pritondadon de dopaminaj riceviloj dum adoleskeco en ronĝuloj (Andersen et al., 2000): La denseco de riceviloj de D1 kaj D2 pliiĝis en la Nacc, la striatum kaj la PFC ĝis la aĝo de 40-tagoj, kaj iom post iom malkreskis dum frua plenaĝeco. Al la inversa, D3-riceviloj pliiĝis ĝis 60-tagoj (Stanwood et al., 1997). Alia studo malkaŝis kreskon de dopaminaj fibroj en la meda PFC baldaŭ post la demeto (Benes et al., 2000), tio estis parte kontrolita de la serotoninergika sistemo: neonata lezo de la kerno de raphe kaŭzis pliiĝon de dopamina (DA) fibroj elkreskantaj el la ventra tegmenta areo (VTA) kaj la substantia nigra. Aldone, glutamatergaj innervoj de la PFC ĝis la Nacc (Brenhouse et al., 2008) kaj al la amigdala (Cunningham et al., 2002) estis montrita sekvi linian elkreskadon de malpliiĝanta aĝo ĝis frua plenaĝeco. Dopaminergia modulado dum adoleskeco ŝajnis esti ne tute funkcia: la efikoj de agonisto D1 kaj D2 sur GABAergic-interneŭronoj en la PFC estis pli malfortaj en adoleskado, sugestante nekompletan maturiĝon de ĉi tiu modulada sistemo (Tseng kaj O'Donnell, 2007).

Kondutaj studoj komparantaj junulajn kaj plenkreskajn ronĝulojn malkaŝis, ke musoj montras pli grandan preferon por nova medio (Adriani et al., 1998), kaj plibonigitaj impulsaj respondoj kompare al plenkreskuloj en malfrua rabatita tasko (Adriani kaj Laviola, 2003). Junulaj ronĝuloj ankaŭ esprimis pli altan nivelon de socia interagado ĉar sociaj interagoj estis pli rekompencaj en junuloj ol en plenkreskaj ronĝuloj en preferita kondiĉita loko (CPP) paradigmo (Douglas et al., 2004). Lige al ĉi tiu observado, studo raportis, ke junaj ratoj havis malpli grandan aktivigon de dopamina signalado en Nacc kiam alfrontis ne-sociajn stimulojn, sed pli daŭran respondon al sociaj stimuloj kompare kun plenkreskuloj (Robinson et al., 2011). Ĉi tio povus reflekti la gravecon de socia interagado en junaj bestoj.

En la pliigita labirinto, adoleskaj ratoj pasigis reduktan periodon en la malfermitaj brakoj, kio indikas pli altan maltrankvilon (Doremus et al., 2003; Estanislau kaj Morato, 2006; Lynn kaj Brown, 2010) kvankam musoj montris renversitan profilon (Macrì et al., 2002). Similaj observoj estis raportitaj per kunteksta timema kondiĉo: adoleskaj ratoj frostiĝis signife pli ol plenkreskulojAnagnostaras et al., 1999; Brasser and Spear, 2004; Esmoris-Arranz et al., 2008), sed denove adoleskaj musoj frostas malpli ol plenkreskuloj (Pattwell et al., 2011).

Koncerne la avversajn efikojn de drogoj, pruviĝis, ke nikotino, etanolo, THC, amfetamino kaj kokaino induktas malpli avarajn efikojn en adoleskuloj ol ĉe plenkreskaj bestoj. Krome, kondiĉita aversio de gusto farita kun ne-toksomania substanco (litio-klorido, kiu induktas abdominan doloron post ip-injektoj) reduktiĝas en adoleskaj ratoj sugestante, ke nesentemo al aversaj efikoj povas esti ĝeneraligita trajto de adoleskeco (Philpot et al., 2003; Wilmouth and Spear, 2004; Schramm-Sapyta et al., 2006, 2007; Quinn et al., 2008; Drescher et al., 2011).

Dume, pluraj studoj raportis pliigitan rekompencan sentemon ĉe junaj bestoj. Nikotino kaj alkoholo estis pli rekompencaj en junaj ronĝuloj kompare kun plenkreskuloj (Philpot et al., 2003; Brielmaier et al., 2007; Kota kaj aliaj, 2007; Torres et al., 2008; Spear kaj Varlinskaya, 2010). Simile, pliigita dolĉigita kondensita lakta konsumo (relative al korpa pezo) estis observita en adoleskaj ratoj kompare kun pli maljunaj. Ĉi tiu kondutisma observado estis korelaciita kun pliigita c-fos-esprimo en la Nacc-kerno kaj la dorsa striatumo (Friemel et al., 2010). Esploroj taksantaj la efikon de psikostimuliloj en adoleskaj ratoj uzantaj CPP-taskon restas iom diskutindaj, sed pli granda rekompenco-sentemo ĉe adoleskaj ratoj, precipe ĉe pli malaltaj dozoj, estis asertita en specifaj kondiĉoj (Badanich et al., 2006; Brenhouse et al., 2008; Zakharova et al., 2009).

FAKTOROJ KIUJ INFLUKANTOJ kontraŭ drogoj en adolecaj rodantoj

Motora impulsiveco rilatas al kondutisma malpermeso kaj perdo de impulsa kontrolo, sen necesa integriĝo de emocia prilaborado (Brunner kaj Kokino, 1997). Ĉe bestoj, multaj kondutaj provoj estis kreitaj por taksi ĉi tiun formon de impulsiveco, kiel ekzemple la kvin-elektebla seria reagotempo (5-CSRTT) kaj la diferenca plifortigo de malalt-indika (DRL). Laŭ nia scio, la sola studo komparanta impulsivecon ĉe ne-traktataj normalaj plenkreskuloj kaj adoleskaj ratoj malkaŝis, ke ĉi-lastaj estis pli impulsemaj en DRL-horaro (Andrzejewski et al., 2011). La antaŭnaska ekspozicio al nikotino pruviĝis pliigi impulsivecon en 5-CSRTT dum adoleskeco (Schneider et al., 2012), kaj kronika ekspozicio al nikotino en adoleskaj ratoj produktis longdaŭran kreskon de motora impulsiveco dum plenaĝeco (Counotte et al., 2009, 2011). En ĉi tiu studo, nikotina kronika traktado sukcesis indukti pli impulsajn kondutojn sur 5-CSRTT kiam okazis dum adoleskeco ol dum plenaĝeco. Ĉi tiu specifa ŝanĝo, kiu ne influis kognan impulsivecon en malfrua rabata tasko, rilatis al pli forta dopamina liberigo de nikotino en la PFC en adoleskaj ratoj. Simile, impulsaj adoleskantoj, prilaboritaj kun la latenteco por alproksimiĝi al nova objekto, montris plibonigitan DA-respondon al kokaina defio kompare kun nepulsaj adoleskantoj aŭ impulsaj junaj plenkreskuloj (Stansfield kaj Kirstein, 2005).

Tamen, antaŭnaska traktado kun nikotino, montrita ŝanĝanta impulsan motoron, malsukcesis ŝanĝi la kondutajn respondojn en malfrua-rabata tasko (Schneider et al., 2012). Dum la influo inter kognitiva impulsemo kaj drog-serĉantaj kondutoj estis bone establita ĉe homoj, suplementaj observaĵoj estos necesaj por kompreni kiel ĝi funkcias en ronĝuloj. Diergaarde et al. (2008) proponis, ke almenaŭ ĉe plenkreskaj ratoj, motora impulsiveco eble rilatas al la ekfunkcio de drogoj, dum kognitiva impulsemo povas esti asociita kun malpliigita kapablo subpremi akiritan serĉantan konduton de nikotino kaj pliigitan vundeblecon al relokiĝo. Finfine, motora impulsiveco, sed ne kognitiva impulsemo, povus esti pli taŭga taksi drog-serĉantan vundeblecon ĉe junaj ratoj.

Iuj bazaj diferencoj de Hypothalamo-Pituitary-Adrenal (HPA) reguligo de akso povas subesti pliigitan sentivecon al streĉaj stimuloj en adoleskaj ronĝuloj. Post akra streĉo, adoleskaj ratoj montris pli altan adrenocorticotropan hormonon (ACTH) kaj kortikosteron-liberigon kompare al plenkreskuloj (Romeo et al., 2006a,b). Post 30-min kronika restora streĉado ĉiutage dum 7-tagoj, junaj ratoj elmontris pli altajn kortikosteronajn nivelojn tuj post la streĉisto, sed corticosterona niveloj revenas al bazaj valoroj pli rapide en adoleskanto ol ĉe plenkreskaj ratoj (Romeo et al., 2006a). Viraj ratoj estis trovitaj pli sentemaj ol inoj al la malbonaj efikoj de patrina disiĝo sur PFC-dikeco (Spivey et al., 2009). Konsiderante la rilatojn inter streĉado kaj drog-serĉantaj kondutoj (Shaham et al., 2000; Koob kaj Le Moal, 2001), ĉi tiu pliigita sentiveco de la streĉosistemo eble klarigas kial iuj adoleskantoj persistas en drogakuzo. Kronika kuracado kun kokaino dum adoleskeco pliigis iom da maltrankvilo kiam bestoj fariĝis plenkreskuloj (Stansfield kaj Kirstein, 2005), kio eble plue klarigas ĉi tiun persistemon.

Kompare kun kontroloj, ratoj streĉitaj dum 7 sinsekvaj tagoj dum adoleskeco montris pli altan plibonigon de induktita nikotino de lokomotora agado; ĉi tiu efiko ne estis raportita kiam streso okazis dum plenaĝeco (Cruz et al., 2008). Adoleskaj ratoj eksponitaj al aŭ kronika bremsita streso aŭ al plur-streĉa protokolo montris pli altan lokomotivan respondon al kokaina defio, kaj pli altan bazan kortikosteronan nivelon (Lepsch et al., 2005). Sociaj streĉoj dum adoleskeco pliigis kondutan sentivigon al amfetamino (Mathews et al., 2008), sed kontraŭaj efikoj ankaŭ estis raportitaj (Kabbaj et al., 2002). Patrina disiĝo pliigis impulsecon kaj rekompencajn kondutojn (Kolorado et al., 2006). Tri horoj da patrina disiĝo inter PND 0 kaj PND 14 pliigis la lokomotivan sentivigon al kokaino, kio estis asociita kun pliigo de D3R mRNA en la ŝelo Nacc (Brake et al., 2004). Tamen, alia studo trovis neniun efikon uzante kronikan socian izoladon sur la lokomotora respondo al psikostimulantoj ĉu en adoleskaj aŭ plenkreskaj viraj ratoj (McCormick et al., 2005).

LA JUVENILA RODENTA MODELO: PROMOJ KAJ PUNFALLOJ

Plej multaj studoj atentigas pri pliigita drog-serĉa konduto en junaj ronĝuloj, sugestante laborajn hipotezojn klarigi kial junuloj riskas perdi kontrolon pri drog-konsumado. Unue, plibonigita sentiveco al la rekompenco de drogoj kaj du, malpligrandigitaj aversaj kromefikoj induktitaj de drogoj provizas bonan rezonadon por studado de juneca rato-vundebleco al droguzado. Tamen, neniu studo pri bestoj ĝis nun rekte pruvis pliigitan susceptibilidad al komputa drogo konsumado kiam unua drogokuraĝo okazas dum adoleskeco. Iuj metodikaj aferoj povas ankaŭ antaŭenigi iujn misinterpretojn, kiel ekzemple la manko de taŭgaj plenkreskaj kontroloj. Kiel menciite supre, ratoj kaj musoj ŝajnas esti kontraŭaj maltrankvilaj profiloj, kun junaj ratoj pli maltrankvilaj kaj junaj musoj malpli maltrankvilaj ol plenkreskuloj (Macrì et al., 2002; Lynn kaj Brown, 2010). Grave, kelkaj studoj ilustris kondutajn diferencojn inter frua, meza kaj malfrua adoleskeco (Tirelli et al., 2003; Wilkin et al., 2012), sed plej multaj studoj efektive uzis junajn ratojn de malsamaj aĝoj, kiuj diferencis de unu laboratorio al la alia. Plue, la manko de konsidero de socia influo sur konsumo de drogoj kaj rilata konduto povas esti alia grava malklara faktoro. Efektive, sociaj interagoj estas montritaj tre influas riskajn kondutojn kaj droguzadon. Precipe oni raportis, ke socia interagado ligita al suboptima kokaza dozo povus produkti CPP (Thiel et al., 2008). Dume, la ĉeesto de kontraŭpartoj malpliigis la aversan efikon de etanolo en paradigma aversio de kondiĉita gusto ĉe viraj adoleskaj ratoj, sed ne en plenkreskuloj (Vetter-O'Hagen et al., 2009).

Dopaminergiaj neŭronoj de ventra tegmenta areo estas asertitaj ekbruliĝi je pli alta rapideco ĉe adoleskaj ratoj, kio konformas al la hipotezo de adoleska vundebleco al droguzado (McCutcheon et al., 2012). Lige al ĉi tiu observado, pli alta drog-induktita dopamina liberigo estis raportita en adoleskaj ronĝuloj (Laviola et al., 2001; Walker kaj Kuhn, 2008). Tamen konduta respondo al drogoj tamen ne kongruas kun ĉi tiu konkludo. Precipe, subkronika traktado kun psikostimulantoj malsukcesis indiki pliigitan lokomotivan sentivigon ĉe adoleskaj ratoj (Frantz et al., 2007). De speciala graveco, Frantz et al. (2007) raportis similan dopamin-liberigon en la Nacc inter adoleskantoj kaj plenkreskaj ratoj traktataj kun psikostimulantoj. Aliflanke, unu studo raportis lokomotivan sentivigon al kokaino en junaj musoj kaj ne en plenkreskuloj (Camarini et al., 2008); tamen, kokaina defio plenumis 10 tagojn post ĉi tiu eksperimento montris pli malaltan dopamin-liberigon en la Nacc de junaj musoj, malgraŭ pli rapida apero-pinto. Pluaj studoj estos necesaj por determini la rilaton inter liberigo de DA kaj lokomotora sentivigo al psikostimulantoj en adoleskaj ratoj.

Kvankam streĉiteco kaj impulsiveco estis montritaj aparte por antaŭenigi konsumadon de drogoj, kelkaj studoj establis interregulaĵojn inter ambaŭ. Intracerebroventricular-injektoj de kortikotropin-liberiga faktoro (CRF) ne pliigis impulsecon en la 5-CSRTT, sed pliigis precizecon respondantan (Ohmura et al., 2009). Kronika kuracado kun kortikosterono dum adoleskeco malsukcesis antaŭtempajn respondojn en ĉi tiu tasko, kaj eĉ malpliigis la nombron da impulsaj kondutoj en tasko de Stop-signalo (Torregrossa et al., 2012). Pli da studoj necesas por plene kompreni ĉi tiun interagadon, kiu estas konsiderata kiel ŝlosila elemento troiganta la aperon de psikiatriaj malordoj en homoj (Fox et al., 2010; Somer et al., 2012; Hamilton et al., 2013).

Alia fonto de diskutado estas la konjekto laŭ kiu la junulaj ronĝuloj elmontrus reduktan memregadon kaj pliigitan altiron al klaboj antaŭdirantaj rekompencon (Ernst et al., 2009; Burton et al., 2011). Kontraŭe al ĉi tiu aserto, junulaj ratoj montris malpli altan induktan restarigon de konsumado de kokaino (Anker kaj Carroll, 2010). Plue kontrastante kun la supre menciita konjekto, junaj musoj (26-27-tagoj) estis elmontritaj plibonigita fleksebleco kompare kun plenkreskuloj en odor-senda procedo (Johnson kaj Wilbrecht, 2011). Konsiderante la nematurecon de la PFC en junaj ratoj, same kiel la ŝlosilan rolon de ĉi tiu strukturo en kognitiva fleksebleco (Baxter et al., 2000; Schoenbaum et al., 2006; Gruber et al., 2010), ĉi tiu rezulto povus aperi kontraŭinstrua. Tamen, pliigita fleksebleco de adoleskantoj povus helpi antaŭenigi interŝanĝon inter multnombraj ebloj, ekzemple ĉesigi konsumadon de drogoj favore al malpli malutila konduto. Ĝi do emas malpezigi la ĉiopovon de vundeblaj elementoj en junaj ronĝuloj, ĉar kognitiva fleksebleco estas deviga akiri kondutan repertuaron necesan por postvivado kaj aŭtonomio.

Gravas agnoski, ke nur malplimulto de junuloj, kiuj suferas distrajn drogojn, poste disvolvos klinikajn simptomojn de drogmanio kaj dependeco, kvankam la kontribuo de fundamenta esplorado uzante bestajn modelojn restas sufiĉe limigita por subteni ĉi tiun aserton. Nuna konsento sugestas, ke intertempaj variadoj en cerba maturiĝo povus klarigi troajn kondutajn rezultojn. De speciala intereso, lastatempaj evidentecoj pruvis, ke unue, individuoj kun prononcaj impulsaj trajtoj montris pli maldikan kortekson (Shaw et al., 2011) kaj dua, la aktivigo de la mezolimbia neŭrocirkvito de adoleskantoj trejnitaj por ludi en mona stimula tasko korelaciita pozitive kun iliaj psikosociaj kaj kondutaj malfacilaĵoj (Bjork et al., 2011). La aŭtoroj de ĉi tiu studo elegante agnoskas, ke korelacio plej probable ne implicas kaŭzecon, tamen tiuj observaĵoj sugestas, ke pliigita engaĝiĝo en problemaj kondutoj eble rezultos parte de mezolimbia sentemo al rekompenco-antaŭdiraj sondoj. Kaj ili konkludas, ke pliigita mezolimbia sentemo povas reprezenti trajton, kiu, lige kun la ĝenerala nematura matureco de la adoleska cerbo, povus parte klarigi kondut-lezon aŭ morton en adoleskantoj kun "risko" (Bjork et al., 2011).

Iuj eksteraj faktoroj, kiel sociodemografia statuso aŭ familia medio, ankaŭ estis konsideritaj ludi rolon en ĉi tiu ŝanĝebleco. Adversaj eventoj en infanaĝo montriĝis prognozaj pri posta alkohol-dependeco (Pilowsky et al., 2009). Konverĝa indico establis la negativan influon de gepatraj miskondutoj (inkluzive de uzokutimaj malordoj) sur la propensieco de infanoj al disvolvi similajn malordojn (Verdejo-Garcia et al., 2008). Oni proponis genajn polimorfismojn ĉe adoleskantoj kun alkohol-rilataj malordoj por klarigi interindividualajn diferencojn en atentaj fleksoj al alkoholo (Pieters et al., 2011), aŭ en streĉa respondeco al drogoj (Kreek et al., 2005). Kvankam oni pensis, ke genetikaj faktoroj klarigas inter 30 kaj 60% de toksomaniaj malordoj (Kreek et al., 2005), gena influo ĉefe dependas de interagado kun mediaj faktoroj. Interalie, gena polimorfismo montriĝis proksime rilatita al alkoholismo en plenkreskuloj, kaj ankaŭ en subpopulareco de adoleskantoj, kiuj estis elmontritaj al alta psikosocia streĉo dum infanaĝo (Clarke et al., 2011). Simila korelacio estis trovita kun specifa genotipo de la serotonina transportilo (Kaufman et al., 2007). En adoleskantoj diagnozitaj de angoraj malordoj, depresio aŭ en sanaj kontroloj, amigdala ŝablono de aktivado en respondo al emociaj vizaĝoj dependis de la patologio diagnozita (Beesdo et al., 2009).

KONKLUDO

La risko kaj sento-serĉado estas delonge konsiderataj markiloj de tipa adoleska konduto kaj dume oni pensis, ke ili reprezentas vundeblecojn por disvolvi drogajn misuzojn. Strange, malgraŭ granda kvanto da preklinikaj esploroj, delineantaj cerbajn cirkvitojn, baziĝantajn pri pliigita impulsiveco kaj pliigita emocia reago, konsistiganta etenditan kondutan repertuaron, tre malmultaj studoj subtenas specifan vundeblecon de junaj ronĝuloj por perdi kontrolon pri drogoj de misuzo. Provokema aserto argumentus, ke scienco devas pli bone vidi la plenkreskan mondon per adoleskaj okuloj, ol vidi la adoleskan mondon uzi plenkreskan horloĝon. Efektive, junaj kondutoj prezentas adaptajn avantaĝojn por akiri taŭgajn kapablojn por postvivado sen manko de gepatra protekto. Dume, estas vero, ke ĉi tiuj eksteraj kondutoj igas adoleskantojn, aŭ almenaŭ subaron de adoleskantoj, pli vundeblaj al riproĉaj kondutoj kaj eblaj vundoj. Objektive, la adoleska cerbo estas antaŭekzistata de sento serĉado kaj risko, kiu, konforme al la pli alta instigo por rekompenco, ofte kondukas al senzorgaj kondutoj. La disvolviĝo de memregula kompetenteco estas normiga procezo (tio dependas de kaj cerba maturiĝo kaj sociaj spertoj) fine de kiuj junaj plenkreskuloj akiris la kapablon pli bone reguligi siajn emociojn kaj impulsecon.

Ĉefa celo por estontaj esploroj konsistas en trovi endofenotipojn kaj vundeblajn markilojn de malsanaj uzoj de drogoj kaj droguzado. Lastatempe pruvis, ke homoj suferantaj misuzajn malordojn kun siaj ne-toksomanaj gefratoj similaj kondutaj trajtoj, inkluzive de alta impulsiveco kaj sento-serĉado (Ersche et al., 2010). Ĉi tiu studo ankaŭ malkaŝis, ke eksternormaj antaŭfrontalaj kaj striktaj konektoj eble subtenas riskojn de drogmanio (Ersche et al., 2012). Aldone al konverĝaj evidentecoj malkaŝis, ke interindividualaj diferencoj ekestas pro heterogeneco en la funkcio PFC (Georgo kaj Koob, NENIU). Tial pli profundaj enketoj taksantaj PFC-interdependajn adaptojn dum adoleskeco estas bezonataj por kompreni kiel nur specifaj disvolvaj trajektorioj povas konduki al drogmanio. Precipe kompreni, ĉu (kaj se vera, kiel) deficientaj cerbaj maturiĝaj procezoj povus esti respondecaj pri daŭra serĉado de rekompenco kaj malbona decidiĝo (signifanta persistadon en risko preni malgraŭ malfavoraj konsekvencoj) estas de la plej granda graveco por pli bone protekti "kontraŭ risko". " junaj adoltoj. Nuna konsento jam agnoskas, ke la disvolviĝanta adoleska cerbo estas fragila kaj vundebla al neŭrobiologiaj insultoj koncernantaj drogan misuzon, precipe tiujn rilatajn al alkoholaĵo (Crews et al., 2004). Sed, pliaj preklinikaj kaj klinikaj studoj enfokusigitaj en la adoleska PFC postulas pli bone kompreni kiel genoj, medio, streĉado kaj individua temperamento interagas kune por formi la neŭrobiologiajn mekanismojn, kiuj subtenas la vundeblecon por perdi kontrolon pri rekompenco kaj eble troa drogo, dum la transiro de la adoleska mondo al la plenkreska universo.

Konflikto pri Interesa Rakonto

La aŭtoroj deklaras, ke la esplorado estis farita sen manko de komercaj aŭ financaj rilatoj, kiujn oni povus konsideri kiel ebla konflikto de intereso.

Referencoj

  1. Adriani W., Chiarotti F., Laviola G. (1998). Plej alta noveco serĉanta kaj stranga d-amfetamina sentivigo en periadoleskaj musoj kompare kun plenkreskaj musoj. Konduto Neurosci. 112 1152–1166.10.1037/0735-7044.112.5.1152 [PubMed] [Kruco Ref]
  2. Adriani W., Laviola G. (2003). Altaj niveloj de impulsiveco kaj reduktita loka kondiĉo per d-amfetamino: du kondutaj ecoj de adoleskeco en musoj. Konduto Neurosci. 117 695–703.10.1037/0735-7044.117.4.695 [PubMed] [Kruco Ref]
  3. Anagnostaras SG, Maren S., Sage JR, Goodrich S., Fanselow MS (1999). Scopolamine kaj Pavloviana timkondiĉo en ratoj: dozo-efika analizo. Neuropsychofarmacology 21 731–744.10.1016/S0893-133X(99)00083-4 [PubMed] [Kruco Ref]
  4. Andersen SL (2003). Trajektoj de cerba disvolviĝo: punkto de vundebleco aŭ fenestro de okazo? Neurosci. Biobehav. Rev. 27 3–18.10.1016/S0149-7634(03)00005-8 [PubMed] [Kruco Ref]
  5. Andersen SL, Thompson AT, Rutstein M., Hostetter JC, Teicher MH (2000). Tondado de dopamina ricevilo en prefrontal-kortekso dum la periadoleska periodo en ratoj. Synapse 37 167–169.10.1002/1098-2396(200008)37:2<167::AID-SYN11>3.0.CO;2-B [PubMed] [Kruco Ref]
  6. Andrzejewski ME, Schochet TL, Feit EC, Harris R., Mckee BL, Kelley AE (2011). Komparo de plenaĝa kaj adoleska rato-konduto en operantaj lernado, formorto kaj kondutaj inhibiciaj paradigmoj. Konduto Neurosci. 125 93 – 105.10.1037 / a0022038 [PubMed] [Kruco Ref]
  7. Anker JJ, Carroll ME (2010). Reintegriĝo de kokain-serĉado induktita de drogoj, kvereloj kaj streĉado en adoleskaj kaj plenkreskaj ratoj. Psikofarmacologio (Berl.) 208 211–222.10.1007/s00213-009-1721-2 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  8. Badaniĉ KA, Adler KJ, Kirstein CL (2006). Adoleskantoj diferencas de plenkreskuloj en kokina kondiĉita loko prefero kaj kokaino-induktita dopamino en la kerno accumbens septi. Eŭro. J. Pharmacol. 550 95 – 106.10.1016 / j.ejphar.2006.08.034 [PubMed] [Kruco Ref]
  9. Baxter MG, Parker A., ​​Lindner CC, Izquierdo AD, Murray EA (2000). Kontrolo de responda selektado per plifortiga valoro postulas interagadon de amigdala kaj orbita prefrontal-kortekso. J. Neurosci. 20 4311-4319. [PubMed]
  10. Beesdo K., Lau JY, Guyer AE, Mcclure-Tone EB, Monk CS, Nelson EE, et al. (2009) Kutimaj kaj apartaj amigdala-funkciaj perturboj en deprimitaj vs maltrankvilaj adoleskantoj. Arko. Genia psikiatrio 66 275 – 285.10.1001 / archgenpsychiatry.2008.545 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  11. Belin D., Mar AC, Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ (2008). Alta impulsemo antaŭdiras la ŝanĝon al deviga kokainado. scienco 320 1352 – 1355.10.1126 / scienco.1158136 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  12. Benes FM, Taylor JB, Cunningham MC (2000). Konverĝo kaj plasteco de monoaminergiaj sistemoj en la media prefrontal-kortekso dum la postnaska periodo: implikaĵoj por la disvolviĝo de psikopatologio. Cereb. Cortex 10 1014 – 1027.10.1093 / cercor / 10.10.1014 [PubMed] [Kruco Ref]
  13. Bickel WK, Odum AL, Madden GJ (1999). Senpoveco kaj cigana fumado: prokrastas rabatadon en nuna, neniam, kaj eks-fumantoj. Psikofarmacologio (Berl.) 146 447 – 454.10.1007 / PL00005490 [PubMed] [Kruco Ref]
  14. Bickel WK, Yi R., Kowal BP, Gatchalian KM (2008). Cigaretaj fumantoj rabatas pasintajn kaj estontajn rekompencojn simetrie kaj pli ol kontroloj: ĉu rabatas mezuron de impulsiveco? Drogado de Alkoholo 96 256 – 262.10.1016 / j.drugalcdep.2008.03.009 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  15. Bjork JM, Smith AR, Chen G., Hommer DW (2011). Psikosociaj problemoj kaj varbado de instiga neŭrocirkvito: esplorado de individuaj diferencoj en sanaj adoleskantoj. Dev. Cogn. Neŭroscio. 1 570 – 577.10.1016 / j.dcn.011.07.005 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  16. Brake WG, Zhang TY, Diorio J., Meaney MJ, Gratton A. (2004). Influo de fruaj postnaskaj kreskadkondiĉoj sur mezocorticolimbic dopamino kaj kondutaj respondoj al psikostimulantoj kaj streĉiloj en plenkreskaj ratoj. Eŭro. J. Neurosci. 19 1863–1874.10.1111/j.1460-9568.2004.03286.x [PubMed] [Kruco Ref]
  17. Bramen JE, Hraniloviĉ JA, Dahl RE, Chen J., Rosso C., Forbes EE, et al. (2012) Sekso gravas dum adoleskeco: maturiĝo de kortika densa rilato al testosterona diferencas inter knaboj kaj knabinoj. PLOJ UN 7: e33850.10.1371 / journal.pone.0033850 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  18. Brasser SM, Spear NE (2004). Kunteksta kondiĉado en beboj, sed ne pli maljunaj bestoj, estas faciligita per CS-kondiĉado. Neurobiol. Lernu. Mem. 81 46–59.10.1016/S1074-7427(03)00068-6 [PubMed] [Kruco Ref]
  19. Brenhouse HC, Sonntag KC, Andersen SL (2008). Transira D1-dopamina-ricevilo esprimo sur nefrontalaj kortekaj projekciaj neŭronoj: rilato al plibonigita instiga saleco de drogaj kvereloj en adoleskeco. J. Neurosci. 28 2375–2382.10.1523/JNEUROSCI.5064-07.2008 [PubMed] [Kruco Ref]
  20. Brielmaier JM, Mcdonald CG, Smith RF (2007). Tuj kaj longperspektivaj kondutaj efikoj de ununura nikotina injekto en adoleskaj kaj plenkreskaj ratoj. Neurotoxicol. Teratol. 29 74 – 80.10.1016 / j.ntt.2006.09.023 [PubMed] [Kruco Ref]
  21. Brunner D., Hen R. (1997). Enrigardoj pri la neurobiologio de impulsema konduto de frapoj de serotonina receptoro. Ann. NY Acad. Sci. 836 81–105.10.1111/j.1749-6632.1997.tb52356.x [PubMed] [Kruco Ref]
  22. Burton CL, Nobla K., Fletcher PJ (2011). Plibonigita instiga instigo por sukrozo-parigitaj kvereloj en adoleskaj ratoj: eblaj roloj por dopamino kaj opioidaj sistemoj. Neuropsychofarmacology 36 1631 – 1643.10.1038 / npp.2011.44 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  23. Camarini R., Griffin WC, III, Yanke AB, Rosalina Dos Santos B., Olive MF (2008). Efikoj de adoleska ekspozicio al kokaino sur lokomotora agado kaj eksterĉelaj dopamino kaj glutamato-niveloj en kernaj akcentoj de DBA / 2J-musoj. Brain Res. 1193 34 – 42.10.1016 / j.brainres.2007.11.045 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  24. Cauffman E., Shulman EP, Steinberg L., Claus E., Banich MT, Graham S., et al. (2010) Aĝoj-diferencoj en afekcia decido kiel indeksitaj per agado en la Iovaa Ludila Tasko. Dev. Psikolo. 46 193 – 207.10.1037 / a0016128 [PubMed] [Kruco Ref]
  25. Chamberlain SR, Sahakian BJ (2007). La neuropsikiatrio de impulsiveco. Curr. Opinio. Psikiatrio 20 255–261.10.1097/YCO.0b013e3280ba4989 [PubMed] [Kruco Ref]
  26. Chambers RA, Taylor JR, Potenza MN (2003). Disvolva neŭracirkvito de instigo en adoleskeco: kritika periodo de vundebleco al toksomanio. Estas. J. Psikiatrio 160 1041 – 1052.10.1176 / appi.ajp.160.6.1041 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  27. Clarke TK, Laucht M., Ridinger M., Wodarz N., Rietschel M., Maier W., et al. (2011) KCNJ6 estas asociita kun plenkreska dependeco de alkoholo kaj implikita en geno × fruaj vivaj streĉaj interagoj en adoleska alkoholaĵo. Neuropsychofarmacology 36 1142 – 1148.10.1038 / npp.2010.247 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  28. Colorado RA, Shumake J., Conejo NM, Gonzalez-Pardo H., Gonzalez-Lima F. (2006). Efikoj de patrina disiĝo, frua uzado kaj normala facileco sur orienta kaj impulsema konduto de adoleskaj ratoj. Konduto Procezoj 71 51 – 58.10.1016 / j.beproc.2005.09.007 [PubMed] [Kruco Ref]
  29. Konsilisto DS, Smit AB, Pattij T., Spijker S. (2011). Disvolviĝo de la instiga sistemo dum adoleskeco kaj ĝia sentemo al interrompo per nikotino. Dev. Cogn. Neŭroscio. 1 430 – 443.10.1016 / j.dcn.2011.05.010 [PubMed] [Kruco Ref]
  30. Counotte DS, Spijker S., Van De Burgwal LH, Hogenboom F., Schoffelmeer AN, De Vries TJ, et al. (2009) Longdaŭraj kognaj deficitoj rezultantaj de adoleska eksponiĝo al nikotino en ratoj. Neuropsychofarmacology 34 299 – 306.10.1038 / npp.2008.96 [PubMed] [Kruco Ref]
  31. Skipoj F., He J., Hodge C. (2007). Adoleska kortika evoluo: kritika periodo de vundebleco por toksomanio. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 86 189 – 199.10.1016 / j.pbb.2006.12.001 [PubMed] [Kruco Ref]
  32. Skipoj FT, Boettiger CA (2009). Senpoveco, frontaj loboj kaj risko por toksomanio. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 93 237 – 247.10.1016 / j.pbb.2009.04.018 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  33. Skipoj FT, Collins MA, Dlugos C., Littleton J., Wilkins L., Neafsey EJ, et al. (2004) Neŭrodegenerado kaŭzita de alkoholoj: kiam, kie kaj kial? Alkohola Kliniko. Eksp. Res. 28 350–364.10.1097/01.ALC.0000113416.65546.01 [PubMed] [Kruco Ref]
  34. Cruz FC, Delucia R., Planeta CS (2008). Efikoj de kronika streso sur lokomotora agado kaj induktita de nikotino kaj liberigo de kortikosterono en ratoj de plenkreskuloj kaj adoleskantoj. Addicto. Biol. 13 63–69.10.1111/j.1369-1600.2007.00080.x [PubMed] [Kruco Ref]
  35. Cunningham MG, Bhattacharyya S., Benes FM (2002). Amigdalo-kortika elkreskado daŭras en fruan plenkreskecon: implicoj por disvolviĝo de normala kaj nenormala funkcio dum adoleskeco. J. Comp. Neŭrolo. 453 116 – 130.10.1002 / cne.10376 [PubMed] [Kruco Ref]
  36. Dahl RE (2008). Biologiaj, disvolvaj kaj neŭrohavaj faktoroj koncernaj riskoj por adoleskantaj veturadoj. Estas. J. Antaŭ Med. 35 S278-284.10.1016 / j.amepre.2008.06.013 [PubMed] [Kruco Ref]
  37. Diergaarde L., Pattij T., Poortvliet I., Hogenboom F., De Vries W., Schoffelmeer AN, et al. (2008) Senpova elekto kaj impulsema ago antaŭdiras vundeblecon al distingaj stadioj de nikotina serĉado en ratoj. Biol. Psikiatrio 63 301 – 308.10.1016 / j.biopsych.2007.07.011 [PubMed] [Kruco Ref]
  38. Doremus TL, Brunell SC, Varlinskaya EI, Spear LP (2003). Anxiogenaj efikoj dum retiriĝo de akra etanolo en adoleskaj kaj plenkreskaj ratoj. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 75 411–418.10.1016/S0091-3057(03)00134-5 [PubMed] [Kruco Ref]
  39. Douglas LA, Varlinskaya EI, Spear LP (2004). Rekompenco de sociaj interagoj en adoleskaj kaj plenkreskaj viraj kaj virinaj ratoj: efiko de socia kontraŭ izolita loĝado de subjektoj kaj partneroj. Dev. Psikobiolo. 45 153 – 162.10.1002 / dev.20025 [PubMed] [Kruco Ref]
  40. Drescher C., Foscue EP, Kuhn CM, Schramm-Sapyta NL (2011). Individuaj diferencoj en koka-avertita gusto estas evolue stabilaj kaj sendependaj de lokomotoraj efikoj de kokaino. Dev. Cogn. Neŭroscio. 1 600 – 605.10.1016 / j.dcn.2011.05.004 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  41. Ernst M., Luckenbaugh DA, Moolchan ET, Leff MK, Allen R., Eshel N., et al. (2006) Kondutaj antaŭdiroj de komenca uzado de substanco en adoleskantoj kun kaj sen atento-deficita / iperaktiva malordo. pediatrio 117 2030–2039.10.1542/peds.2005-0704 [PubMed] [Kruco Ref]
  42. Ernst M., Nelson EE, Jazbec S., Mcclure EB, Monk CS, Leibenluft E., et al. (2005) Amigdala kaj kerno konsumas respondojn pri ricevo kaj preterlaso de gajnoj en plenkreskuloj kaj adoleskantoj. Neuroimage 25 1279 – 1291.10.1016 / j.neuroimage.2004.12.038 [PubMed] [Kruco Ref]
  43. Ernst M., Romeo RD, Andersen SL (2009). Neurobiologio de disvolviĝo de instigaj kondutoj en adoleskeco: fenestro al modelo de neŭraj sistemoj. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 93 199 – 211.10.1016 / j.pbb.2008.12.013 [PubMed] [Kruco Ref]
  44. Ersche KD, Jones PS, Williams GB, Turton AJ, Robbins TW, Bullmore ET (2012). Malnorma cerba strukturo implicita en stimulanta drogmanio. scienco 335 601 – 604.10.1126 / scienco.1214463 [PubMed] [Kruco Ref]
  45. Ersche KD, Turton AJ, Pradhan S., Bullmore ET, Robbins TW (2010). Endofenotipoj pri drogmanio: impulsaj kontraŭ sensaciaj serĉantaj personecaj trajtoj. Biol. Psikiatrio 68 770 – 773.10.1016 / j.biopsych.2010.06.015 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  46. Eshel N., Nelson EE, Blair RJ, Pine DS, Ernst M. (2007). Neŭralaj substratoj elekteblaj en plenkreskuloj kaj adoleskantoj: disvolviĝo de la ventrolateralaj prefrontalaj kaj antaŭaj cingulaj kortikoj. Neuropsychologia 45 1270 – 1279.10.1016 / j.neuropsychologia.2006.10.004 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  47. Esmoris-Arranz FJ, Mendez C., Spear NE (2008). Kunteksta timkondiĉo malsamas por infanaj, adoleskaj kaj plenkreskaj ratoj. Konduto Procezoj 78 340 – 350.10.1016 / j.beproc.2008.01.010 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  48. Esposito-Smythers C., Spirito A., Rizzo C., Mcgeary JE, Knopik VS (2009). Asocioj de la TaqIA-polimorfismo DRD2 kun impulsiveco kaj uzado de substanco: antaŭdikaj rezultoj de klinika specimeno de adoleskantoj. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 93 306 – 312.10.1016 / j.pbb.2009.03.012 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  49. Estanislau C., Morato S. (2006). Konduto ontogenia en la levita plus-labirinto: antaŭnaskaj streĉaj efikoj. Int. J. Dev. Neŭroscio. 24 255 – 262.10.1016 / j.ijdevneu.2006.03.001 [PubMed] [Kruco Ref]
  50. Evenden JL (1999). Varioj de impulsiveco. Psikofarmacologio (Berl.) 146 348 – 361.10.1007 / PL00005481 [PubMed] [Kruco Ref]
  51. Fox HC, Bergquist KL, Peihua G., Rajita S. (2010). Interagaj efikoj de akumula streĉo kaj impulsiveco sur alkohola konsumo. Alkoholo. Kliniko. Ekspliko Res. 34 1376–1385.10.1111/j.1530-0277.2010.01221.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  52. Frantz KJ, O'Dell LE, Parsons LH (2007). Kondutaj kaj neŭkemiaj respondoj al kokaino en periadoleskaj kaj plenkreskaj ratoj. Neuropsychofarmacology 32 625 – 637.10.1038 / sj.npp.1301130 [PubMed] [Kruco Ref]
  53. Friemel CM, Spanagel R., Schneider M. (2010). Rekompenca sentemo por plaĉa manĝaĵa rekompenco-pintoj dum pubera disvolviĝo en ratoj. Fronto. Konduto Neurosci. 4: 39.10.3389 / fnbeh.2010.00039 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  54. Galvan A., Hare TA, Parra CE, Penn J., Voss H., Glover G., et al. (2006) Pli frua evoluo de la akciuloj rilate orbitofrontan kortekson povus impliki riskan konduton en adoleskantoj. J. Neurosci. 26 6885–6892.10.1523/JNEUROSCI.1062-06.2006 [PubMed] [Kruco Ref]
  55. Gardner M., Steinberg L. (2005). Kompleta influo sur riska preno, riska prefero kaj riska decidado en adoleskeco kaj plenaĝeco: eksperimenta studo. Dev. Psikolo. 41 625–635.10.1037/0012-1649.41.4.625 [PubMed] [Kruco Ref]
  56. George O., Koob GF (2010). Individuaj diferencoj en prefrontal-kortika funkcio kaj la transiro de uzado de drogoj al drogodependeco. Neurosci. Biobehav. Rev. 35 232 – 247.10.1016 / j.neubiorev.2010.05.002 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  57. Giedd JN (2008). La adoleska cerbo: vidpunkto de neŭrotramo J. Adolesc. Sano 42 335 – 343.10.1016 / j.jadohealth.2008.01.007 [PubMed] [Kruco Ref]
  58. Gogtay N., Giedd JN, Lusk L., Hayashi KM, Greenstein D., Vaituzis AC, et al. (2004) Dinamika mapado de homa kortika disvolviĝo dum infanaĝo ĝis frua plenaĝeco. Prok. Natl. Acad. Sci. Usono 101 8174 – 8179.10.1073 / pnas.0402680101 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  59. Grosbras MH, Jansen M., Leonard G., Mcintosh A., Osswald K., Poulsen C., et al. (2007) Neŭralaj mekanismoj de rezisto al samideanaj influoj en frua adoleskeco. J. Neurosci. 27 8040–8045.10.1523/JNEUROSCI.1360-07.2007 [PubMed] [Kruco Ref]
  60. Gruber AJ, Calhoon GG, Shusterman I., Schoenbaum G., Roesch M. R, O'Donnell P. (2010). Pli malpli estas: malinhibita antaŭfrontal-kortekso malhelpas kognan flekseblecon. J. Neurosci. 30 17102–17110.10.1523/JNEUROSCI.4623-10.2010 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  61. Gunnar MR, Wewerka S., Frenn K., Long JD, Griggs C. (2009). Evoluaj ŝanĝoj en hipotalamo-pituitaria-adrenala aktiveco super la transiro al adoleskeco: normaj ŝanĝoj kaj asocioj kun pubereco. Dev. Psikopatolo. 21 69 – 85.10.1017 / S0954579409000054 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  62. Hamilton KR, Ansell EB, Reynolds B., Potenza MN, Sinha R. (2013). Mem-raportita impulsemo, sed ne kondutisma elekto aŭ responda impulsemo, parte mediacias la efikon de streĉo sur trinkema konduto. streso 16 3-15.10.310916 3-15.10.3109/ 10253890.2012.671397 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  63. Hare TA, Tottenham N., Galvan A., Voss HU, Glover GH, Casey BJ (2008). Biologiaj substratoj de emocia reaktiveco kaj regulado en adoleskeco dum emocia go-nogo-tasko. Biol. Psikiatrio 63 927 – 934.10.1016 / j.biopsych.2008.03.015 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  64. Johnson C., Wilbrecht L. (2011). Junulaj musoj montras pli grandan flekseblecon en multnombra elekta inversa lernado ol plenkreskuloj. Dev. Cogn. Neŭroscio. 1 540 – 551.10.1016 / j.dcn.2011.05.008 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  65. Kabbaj M., Isgor C., Watson SJ, Akil H. (2002). La streso dum adoleskeco ŝanĝas kondutan sentivigon al amfetamino. Neurokienco 113 395–400.10.1016/S0306-4522(02)00188-4 [PubMed] [Kruco Ref]
  66. Kaufman J., Yang BZ, Douglas-Palumberi H., Crouse-Artus M., Lipschitz D., Krystal JH, et al. (2007) Genetikaj kaj mediaj antaŭdiroj de frua uzo de alkoholo. Biol. Psikiatrio 61 1228 – 1234.10.1016 / j.biopsych.2006.06.039 [PubMed] [Kruco Ref]
  67. Kelley AE, Schochet T., Landry CF (2004). Serĝado pri risko kaj noveco serĉita en adoleskeco: enkonduko al 1a parto. Ann. NY Acad. Sci. 1021 27 – 32.10.1196 / analoj.1308.003 [PubMed] [Kruco Ref]
  68. Koob G. F, Le Moal M. (2001). Drogodependeco, malreguligado de rekompenco kaj alostazo. Neuropsychofarmacology 24 97–129.10.1016/S0893-133X(00)00195-0 [PubMed] [Kruco Ref]
  69. Kota D., Martin BR, Robinson SE, Damaj MI (2007). Nicotina dependeco kaj rekompenco diferencas inter adoleskaj kaj plenkreskaj viraj musoj. J. Pharmacol. Ekspliko Ther. 322 399 – 407.10.1124 / jpet.107.121616 [PubMed] [Kruco Ref]
  70. Kreek MJ, Nielsen DA, Butelman ER, Laforge KS (2005). Genetikaj influoj pri impulsiveco, risko, riskorespondeco kaj vundebleco al droguzado kaj toksomanio. Nat. Neurosci. 8 1450 – 1457.10.1038 / nn1583 [PubMed] [Kruco Ref]
  71. Krishnan-Sarin S., Reynolds B., Duhig AM, Smith A., Liss T., Mcfetridge A., et al. (2007) Konduta impulsemo antaŭdiras rezulton de kuracado en ĉesiga programo pri fumado por adoleskaj fumantoj. Drogado de Alkoholo 88 79 – 82.10.1016 / j.drugalcdep.2006.09.006 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  72. Laviola G., Pascucci T., Pieretti S. (2001). Striatala dopamina sentivigo al D-amfetamino en periadoleskanto sed ne en plenkreskaj ratoj. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 68 115–124.10.1016/S0091-3057(00)00430-5 [PubMed] [Kruco Ref]
  73. Lenroot RK, Giedd JN (2006). Cerba disvolviĝo en infanoj kaj adoleskantoj: vidoj de anatomia magneta resonanca bildigo. Neurosci. Biobehav. Rev. 30 718 – 729.10.1016 / j.neubiorev.2006.06.001 [PubMed] [Kruco Ref]
  74. Lepsch LB, Gonzalo LA, Magro FJ, Delucia R., Scavone C., Planeta CS (2005). Eksponado al kronika streso pliigas la lokomotivan respondon al kokaino kaj la bazajn nivelojn de kortikosterono en adoleskaj ratoj. Addicto. Biol. 10 251 – 256.10.1080 / 13556210500269366 [PubMed] [Kruco Ref]
  75. Luna B., Padmanabhan A, O'Hearn K. (2010). Kion rakontis fMRI pri la disvolviĝo de kognitiva kontrolo tra adoleskeco? Cerbo Cogn. 72 101 – 113.10.1016 / j.bandc.2009.08.005 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  76. Lynn DA, Bruna GR (2010). La ontogenio de angor-simila konduto en ratoj de adoleskeco ĝis plenaĝeco. Dev. Psikobiolo. 52 731 – 739.10.1002 / dev.20468 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  77. Macrì S., Adriani W., Chiarotti F., Laviola G. (2002). Riskado dum esplorado de plusa labirinto estas pli granda en adoleskanto ol en junaj aŭ plenkreskaj musoj. Anim. Konduto 64 541 – 546.10.1006 / anbe.2002.4004 [Kruco Ref]
  78. Mathews IZ, Mills RG, McCormick CM (2008). Kronika socia streĉo en adoleskeco influis ambaŭ amfetaminon kondiĉitan lokan preferon kaj lokomotivan sentumadon. Dev. Psikobiolo. 50 451 – 459.10.1002 / dev.20299 [PubMed] [Kruco Ref]
  79. McCormick CM, Robarts D., Kopeikina K., Kelsey JE (2005). Longdaŭraj, seksaj kaj aĝaj specifaj efikoj de sociaj streĉiloj sur kortikosteraj respondoj al bremsado kaj sur lokomotoraj respondoj al psikostimulantoj en ratoj. Hormo Konduto 48 64 – 74.10.1016 / j.yhbeh.2005.01.008 [PubMed] [Kruco Ref]
  80. McCutcheon JE, Conrad KL, Carr SB, Ford KA, Mcgehee DS, Marinelli M. (2012). Dopamaj neŭronoj en la ventra tegmenta areo ekbruliĝas pli rapide en junaj ratoj ol en plenkreskuloj. J. Neurophysiol. 108 1620 – 1630.10.1152 / jn.00077.2012 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  81. Moeller FG, Barratt ES, Dougherty DM, Schmitz JM, Swann AC (2001). Psikiatriaj aspektoj de impulsiveco. Estas. J. Psikiatrio 158 1783 – 1793.10.1176 / appi.ajp.158.11.1783 [PubMed] [Kruco Ref]
  82. Neufang S., Specht K., Hausmann M., Gunturkun O., Herpertz-Dahlmann B., Fink GR, et al. (2009) Seksaj diferencoj kaj la efiko de steroidaj hormonoj sur la disvolviĝanta homa cerbo. Cereb. Cortex 19 464 – 473.10.1093 / cercor / bhn100 [PubMed] [Kruco Ref]
  83. Nguyen TV, Mccracken J., Ducharme S., Botteron KN, Mahabir M., Johnson W., et al. (2013) Testosterona rilata kortika maturiĝo tra infanaĝo kaj adoleskeco. Cereb. Cortex 23 1424 – 1432.10.1093 / cercor / bhs125 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  84. O'Loughlin J., Karp I., Koulis T., Paradis G., Difranza J. (2009). Determinantoj de unua pufo kaj ĉiutaga cigana fumado en adoleskantoj. Estas. J. Epidemiol. 170 585 – 597.10.1093 / aje / kwp179 [PubMed] [Kruco Ref]
  85. Ohmura Y., Yamaguchi T., Futami Y., Togashi H., Izumi T., Matsumoto M., et al. (2009) Liberiga faktoro de corticotropino plibonigas atentan funkcion kiel taksite de la tasko de kvin-elekta seria reago ĉe ratoj. Konduto. Brain Res. 198 429 – 433.10.1016 / j.bbr.2008.11.025 [PubMed] [Kruco Ref]
  86. Overman WH, Frassrand K., Ansel S., Trawalter S., Bies B., Redmond A. (2004). Rendimento pri la IOWA-karta tasko de adoleskantoj kaj plenkreskuloj. Neuropsychologia 42 1838 – 1851.10.1016 / j.neuropsychologia.2004.03.014 [PubMed] [Kruco Ref]
  87. Pardridge WM, Mietus LJ (1979). Transportado de steroidaj hormonoj tra la rato sango-cerba baro. Primara rolo de album-ligita hormono. J. Kliniko. Investi. 64 145 – 154.10.1172 / JCI109433 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  88. Pattwell SS, Bath KG, Casey BJ, Ninan I., Lee FS (2011). Elekteblaj fruaj akiritaj timaj memoroj spertas provizoran subpremon dum adoleskeco. Prok. Natl. Acad. Sci. Usono 108 1182 – 1187.10.1073 / pnas.1012975108 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  89. Paus T., Nawaz-Khan I., Leonard G., Perron M., Pike GB, Pitiot A., et al. (2010) Seksa dimorfismo en la adoleska cerbo: rolo de testosterona kaj androgena ricevilo en tutmondaj kaj lokaj volumoj de griza kaj blanka materio. Hormo Konduto 57 63 – 75.10.1016 / j.yhbeh.2009.08.004 [PubMed] [Kruco Ref]
  90. Paus T., Zijdenbos A., Worsley K., Collins DL, Blumenthal J., Giedd JN, et al. (1999) Struktura maturiĝo de neŭraj vojoj en infanoj kaj adoleskantoj: studo in vivo. scienco 283 1908 – 1911.10.1126 / scienco.283.5409.1908 [PubMed] [Kruco Ref]
  91. Peters J., Bromberg U., Schneider S., Brassen S., Menz M., Banaschewski T., et al. (2011) Malsupra ventra striatal-aktivado dum rekompenco de rekompenco en adoleskaj fumantoj. Estas. J. Psikiatrio 168 540 – 549.10.1176 / appi.ajp.2010.10071024 [PubMed] [Kruco Ref]
  92. Pfeifer JH, Masten CL, Moore WE, III, Oswald TM, Mazziotta JC, Iacoboni M., et al. (2011) Eniro en la adoleskecon: rezisto al samideanaj influoj, riska konduto kaj neŭraj ŝanĝoj en emo reaktiveco. Neŭrono 69 1029 – 1036.10.1016 / j.neuron.2011.02.019 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  93. Philpot RM, Badaniĉ KA, Kirstein CL (2003). Loĝokondiĉo: aĝaj rilataj ŝanĝoj en la rekompencaj kaj avaraj efikoj de alkoholo. Alkoholo. Kliniko. Ekspliko Res. 27 593–599.10.1111/j.1530-0277.2003.tb04395.x [PubMed] [Kruco Ref]
  94. Pieters S., Van Der Vorst H., Burk WJ, Schoenmakers TM, Van Den Wildenberg E., Smeets HJ, et al. (2011) La efiko de la polimorfismoj OPRM1 kaj DRD4 sur la rilato inter atentaj fleksoj kaj uzo de alkoholo en adoleskeco kaj juna aĝo. Dev. Cogn. Neŭroscio. 1 591 – 599.10.1016 / j.dcn.2011.07.008 [PubMed] [Kruco Ref]
  95. Pilowsky DJ, Keyes KM, Hasin DS (2009). Adversaj infanaĝaj eventoj kaj dumviva alkohol-dependeco. Estas. J. Publika Sano 99 258 – 263.10.2105 / AJPH.2008.139006 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  96. Quevedo KM, Benning SD, Gunnar MR, Dahl RE (2009). La apero de pubereco: efikoj sur la psikofiziologio de defensiva kaj apetita instigo. Dev. Psikopatolo. 21 27 – 45.10.1017 / S0954579409000030 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  97. Quinn HR, Matsumoto I., Callaghan PD, Longa LE, Arnold JC, Gunasekaran N., et al. (2008) Adoleskaj ratoj trovas ripetajn Delta (9) -THC malpli avindajn ol plenkreskaj ratoj, sed montras pli grandajn rezidajn kognajn deficitojn kaj ŝanĝojn en hipokampa proteina esprimo post eksponiĝo. Neuropsychofarmacology 33 1113 – 1126.10.1038 / sj.npp.1301475 [PubMed] [Kruco Ref]
  98. Rachlin H. (1992). Malpliiĝanta marĝena valoro kiel malfrua rabatado. J. Exp. Anal. Konduto 57 407–415.10.1901/jeab.1992.57-407 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  99. Reynolds B., Kampoj S. (2012). Prokrastas rabaton de adoleskantoj eksperimentantaj per cigana fumado. toksomanio 107 417–424.10.1111/j.1360-0443.2011.03644.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  100. Robinson DL, Zitzman DL, Smith KJ, Spear LP (2011). Rapida liberigo de dopamina okazaĵo en la kerno akcentita de fruaj adoleskaj ratoj. Neurokienco 176 296 – 307.10.1016 / j.neuroscience.2010.12.016 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  101. Romeo RD, Bellani R., Karatsoreos IN, Chhua N., Vernov M., Conrad CD, et al. (2006a). Stresa historio kaj pubertara evoluo interagas por formi hipotalamo-pituitaria-adrenan akson-plasticon. endokrinologio 147 1664–1674.10.1210/en.2005-1432 [PubMed] [Kruco Ref]
  102. Romeo RD, Karatsoreos IN, Mcewen BS (2006b). Pubertala maturiĝo kaj horo de la tago malsame efikas sur kondutajn kaj neŭroendokrinajn respondojn post akra streĉisto. Hormo Konduto 50 463 – 468.10.1016 / j.yhbeh.2006.06.002 [PubMed] [Kruco Ref]
  103. Romer D., Betancourt L., Giannetta JM, Brodsky NL, Farah M., Hurt H. (2009). Plenumaj kognaj funkcioj kaj impulsiveco kiel korelacioj de riska preno kaj problema konduto en antaŭadoleskantoj. Neuropsychologia 47 2916 – 2926.10.1016 / j.neuropsychologia.2009.06.019 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  104. Schilt T., Goudriaan AE, Koeter MW, Van Den Brink W., Schmand B. (2009). Decido kiel antaŭdiro de unua ekstaza uzo: prospera studo. Psikofarmacologio (Berl.) 203 519–527.10.1007/s00213-008-1398-y [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  105. Schneider T., Bizarro L., Asherson PJ, Stolerman IP (2012). Hiperaktiveco, pliigita nikotina konsumo kaj malhelpita agado en la kvin-elekta seria reagotempo en adoleskaj ratoj prenatale eksponitaj al nikotino. Psikofarmacologio (Berl.) 223 401–415.10.1007/s00213-012-2728-7 [PubMed] [Kruco Ref]
  106. Schoenbaum G., Setlow B., Saddoris MP, Gallagher M. (2006). Kodigante ŝanĝojn en orbitofrontala kortekso en malrapidaj maljuniĝintaj ratoj. J. Neurophysiol. 95 1509 – 1517.10.1152 / jn.01052.2005 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  107. Schramm-Sapyta NL, Cha YM, Chaudhry S., Wilson WA, Swartzwelder HS, Kuhn CM (2007). Malsamaj ansioj, avversaj kaj lokomotaj efikoj de THC en adoleskaj kaj plenkreskaj ratoj. Psikofarmacologio (Berl.) 191 867–877.10.1007/s00213-006-0676-9 [PubMed] [Kruco Ref]
  108. Schramm-Sapyta NL, Morris RW, Kuhn CM (2006). Adoleskaj ratoj estas protektataj de la kondiĉitaj aversivaj ecoj de kokaino kaj litio-klorido. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 84 344 – 352.10.1016 / j.pbb.2006.05.026 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  109. Schramm-Sapyta NL, Walker QD, Caster JM, Levin ED, Kuhn CM (2009). Ĉu adoleskantoj estas pli vundeblaj al drogmanio ol plenkreskuloj? Evidenteco de bestaj modeloj. Psikofarmacologio (Berl.) 206 1–21.10.1007/s00213-009-1585-5 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  110. Shaham Y., Erb S., Stewart J. (2000). Streĉiteco induktita al heroino kaj kokaino serĉanta ratojn: recenzo. Brain Res. Brain Res. Rev. 33 13–33.10.1016/S0165-0173(00)00024-2 [PubMed] [Kruco Ref]
  111. Shaw P., Gilliam M., Liverpool M., Weddle C., Malek M., Sharp W., et al. (2011) Tranĉa evoluo en tipe evoluantaj infanoj kun simptomoj de hiperaktiveco kaj impulsiveco: subteno por dimensia vidpunkto de malatenta deficita hiperactiveco. Estas. J. Psikiatrio 168 143 – 151.10.1176 / appi.ajp.2010.10030385 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  112. Silk JS, Siegle GJ, Whalen DJ, Ostapenko LJ, Ladouceur KD, Dahl RE (2009). Pubertaj ŝanĝoj en kortuŝa inform-prilaborado: pupila, konduta, kaj subjektiva evidenteco dum emocia vort-identigo. Dev. Psikopatolo. 21 7 – 26.10.1017 / S0954579409000029 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  113. Soloff PH, Lynch KG, Moss HB (2000). Serotonino, impulsiveco, kaj alkoholaj malordoj en la pli maljuna adoleskanto: psikobiologia studo. Alkoholo. Kliniko. Ekspliko Res. 24 1609–1619.10.1111/j.1530-0277.2000.tb01961.x [PubMed] [Kruco Ref]
  114. Somer E., Ginzburg K., Kramer L. (2012). La rolo de impulsiveco en la asocio inter infana traŭmato kaj disa psikopatologio: mediacio kontraŭ modereco. Psikiatrio Res. 196 133 – 137.10.1016 / j.psychres.2011.08.010 [PubMed] [Kruco Ref]
  115. Somerville LH, Hare T., Casey BJ (2011). Frontostriatala maturiĝo antaŭdiras kognan kontrol-malsukceson de apetecaj aludoj en adoleskantoj. J. Cogn. Neurosci. 23 2123 – 2134.10.1162 / jocn.2010.21572 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  116. Lanco LP (2000). Adoleska cerbo kaj aĝaj rilataj kondutaj manifestiĝoj. Neurosci. Biobehav. Rev. 24 417–463.10.1016/S0149-7634(00)00014-2 [PubMed] [Kruco Ref]
  117. Lanco LP, Varlinskaya EI (2010). Sentemo al etanolo kaj aliaj hedonaj stimuloj en besta modelo de adoleskeco: implicoj por preventa scienco? Dev. Psikobiolo. 52 236 – 243.10.1002 / dev.20457 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  118. Spivey JM, Shumake J., Colorado RA, Conejo-Jimenez N., Gonzalez-Pardo H., Gonzalez-Lima F. (2009). Adoleskaj virinaj ratoj estas pli imunaj ol viroj, al la efikoj de frua streĉado sur antaŭfrosta kortekso kaj impulsema konduto. Dev. Psikobiolo. 51 277 – 288.10.1002 / dev.20362 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  119. Stansfield KH, Kirstein CL (2005). Neŭkemiaj efikoj de kokaino en adoleskeco kompare kun plenaĝeco. Cerbo Res. Dev. Cerbo Res. 159 119 – 125.10.1016 / j.devbrainres.2005.07.005 [PubMed] [Kruco Ref]
  120. Stanwood GD, Mcelligot S., Lu L., Mcgonigle P. (1997). Ontogenio de dopaminaj D3-receptoroj en la kerno de la rato. Neurosci. Lett. 223 13–16.10.1016/S0304-3940(97)13396-1 [PubMed] [Kruco Ref]
  121. Steinberg L. (2004). Riskado dum adoleskeco: kio ŝanĝiĝas, kaj kial? Ann. NY Acad. Sci. 1021 51 – 58.10.1196 / analoj.1308.005 [PubMed] [Kruco Ref]
  122. Steinberg L. (2005). Kognitiva kaj afekcia disvolviĝo en adoleskeco. Tendencoj Cogn. Sci. 9 69 – 74.10.1016 / j.tics.2004.12.005 [PubMed] [Kruco Ref]
  123. Steinberg L., Albert D., Cauffman E., Banich M., Graham S., Woolard J. (2008). Aĝaj diferencoj en serĉado de sento kaj impulsemo kiel indeksitaj de konduto kaj mem-raporto: evidenteco por modelo de duala sistemo. Dev. Psikolo. 44 1764 – 1778.10.1037 / a0012955 [PubMed] [Kruco Ref]
  124. Steinberg L., Graham S., O'Brien L., Woolard J., Cauffman E., Banich M. (2009). Aĝaj diferencoj en estonta orientiĝo kaj malfrua rabatado. Infano Dev. 80 28–44.10.1111/j.1467-8624.2008.01244.x [PubMed] [Kruco Ref]
  125. Steinberg L., Morris AS (2001). Adoleska disvolviĝo. Annu. Rev-psikolo. 52 83 – 110.10.1146 / annurev.psych.52.1.83 [PubMed] [Kruco Ref]
  126. Stroud LR, Foster E., Papandonatos GD, Handwerger K., Granger DA, Kivlighan KT, et al. (2009) Stresa respondo kaj la adoleska transiro: agado kontraŭ pezaj malakceptaj streĉistoj. Dev. Psikopatolo. 21 47 – 68.10.1017 / S0954579409000042 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  127. Sturman DA, Moghaddam B. (2011). Malpligrandigita neuronal inhibo kaj kunordigo de adoleska prefrontal-kortekso dum motivita konduto. J. Neurosci. 31 1471–1478.10.1523/JNEUROSCI.4210-10.2011 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  128. Substancaj misuzoj kaj mensa sano-administrado. (2010) Rezultoj de la 2009 Nacia Enketo pri Drogaj Uzoj kaj Sano, Vol. Mi, Resumo de Naciaj Trovoj (Oficejo pri Aplikataj Studoj, NSDUH-Serioj H-38A, Publikigado de HHS-Ne. SMA 10-4586-Trovaĵoj). Rockville, MD: Substance Abuse and Mental Health Services Administration.
  129. Swendsen J, Le Moal M. (2011). Individua vundebleco al toksomanio. Ann. NY Acad. Sci. 1216 73–85.10.1111/j.1749-6632.2010.05894.x [PubMed] [Kruco Ref]
  130. Thiel KJ, Okun AC, Neisewander JL (2008). Socia rekompenco de loko preferita: modelo rivelanta interagadon inter kokaino kaj socia kunteksto rekompencas en ratoj. Drogado de Alkoholo 96 202 – 212.10.1016 / j.drugalcdep.2008.02.013 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  131. Tirelli E., Laviola G., Adriani W. (2003). Ontogenezo de kondutisma sentivigo kaj kondiĉita loko preferita induktita de psikostimulantoj en ronĝuloj de laboratorio. Neurosci. Biobehav. Rev. 27 163–178.10.1016/S0149-7634(03)00018-6 [PubMed] [Kruco Ref]
  132. Torregrossa MM, Xie M., Taylor JR (2012). Kronika eksponiĝo al kortikosterono dum adoleskeco reduktas impulsan agon sed pliigas impulsan elekton kaj sentemon al yohimbine en viraj Sprague-Dawley-ratoj. Neuropsychofarmacology 37 1656 – 1670.10.1038 / npp.2012.11 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  133. Torres OV, Tejeda HA, Natividad L. A, O'Dell LE (2008). Plibonigita vundebleco al la rekompencaj efikoj de nikotino dum la disvolviĝo en adoleska periodo. Pharmacol. Bioĥem. Konduto. 90 658 – 663.10.1016 / j.pbb.2008.05.009 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  134. Tseng K. Y, O'Donnell P. (2007). Dopamina modulado de prefrontalaj kortikaj interneŭronoj ŝanĝiĝas dum adoleskeco. Cereb. Cortex 17 1235 – 1240.10.1093 / cercor / bhl034 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  135. Van Leijenhorst L., Zanolie K., Van Meel CS, Westenberg PM, Rombouts SA, Crone EA (2010). Kio motivas la adoleskanton? Cerbaj regionoj mediaciante rekompencan sentemon tra adoleskeco. Cereb. Cortex 20 61 – 69.10.1093 / cercor / bhp078 [PubMed] [Kruco Ref]
  136. Verdejo-Garcia A., Lawrence AJ, Clark L. (2008). Malfortikeco kiel vundeblecmarko por substanco-uzaj malordoj: revizio de trovoj de alta riska esplorado, problemaj ludantoj kaj genetikaj asociitaj studoj. Neurosci. Biobehav. Rev. 32 777 – 810.10.1016 / j.neubiorev.2007.11.003 [PubMed] [Kruco Ref]
  137. Vetter-O'Hagen C., Varlinskaya E., Spear L. (2009). Seksaj diferencoj en konsumado de etanolo kaj sentiveco al aversaj efikoj dum adoleskeco kaj plenaĝeco. Alkohola Alkoholo. 44 547 – 554.10.1093 / alcalc / agp048 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  138. von Diemen L., Bassani DG, Fuchs SC, Szobot CM, Pechansky F. (2008). Senpoveco, aĝo de unua alkohola konsumo kaj malsano-uzo de drogoj inter viraj adoleskantoj: studo laŭ kaz-kontrolita populacio. toksomanio 103 1198–1205.10.1111/j.1360-0443.2008.02223.x [PubMed] [Kruco Ref]
  139. Walker QD, Kuhn CM (2008). Kokaino pliigas stimulitan liberigon de dopamino pli en periadoleskanto ol plenkreskaj ratoj. Neurotoxicol. Teratol. 30 412 – 418.10.1016 / j.ntt.2008.04.002 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  140. Wang AT, Lee SS, Sigman M., Dapretto M. (2006). Evoluigaj ŝanĝoj en la neŭra bazo por interpreti komunikan intencon. Soc. Kono. Afekci Neurosci. 1 107 – 121.10.1093 / scan / nsl018 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  141. Waylen A., Wolke D. (2004). Sekso 'n' drogoj 'n' roko 'n' rulo: la signifo kaj sociaj konsekvencoj de pubera tempa tempo. Eur. J. Endocrinol. 151 (Suppl. 3) U151 – U159.10.1530 / eje.0.151U151 [PubMed] [Kruco Ref]
  142. Wilkin MM, Waters P., McCormick CM, Menard JL (2012). Intermita fizika streĉiteco dum frua kaj meza adoleskeco malsame ŝanĝas la maltrankvilon kaj deprim-similajn kondutojn de ratoj en plenaĝeco. Konduto Neurosci. 126 344 – 360.10.1037 / a0027258 [PubMed] [Kruco Ref]
  143. Wilmouth CE, Lanco LP (2004). Aversio de adoleskantoj kaj plenkreskaj ratoj al gustoj antaŭe ligitaj kun nikotino. Ann. NY Acad. Sci. 1021 462 – 464.10.1196 / analoj.1308.065 [PubMed] [Kruco Ref]
  144. Witte AV, Savli M., Holik A., Kasper S., Lanzenberger R. (2010). Regionaj seksaj diferencoj en volumo de griza materio estas asociitaj kun seksaj hormonoj en la juna plenkreska homa cerbo. Neuroimage 49 1205 – 1212.10.1016 / j.neuroimage.2009.09.046 [PubMed] [Kruco Ref]
  145. Xiao L., Bechara A., Grenard LJ, Stacy WA, Palmer P., Wei Y., et al. (2009) Afekcia decida prognozo de ĉinaj adoleskaj trinkantaj kondutoj. J. Int. Neuropsychol. Soc. 15 547 – 557.10.1017 / S1355617709090808 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  146. Yurgelun-Todd D. (2007). Emociaj kaj kognaj ŝanĝoj dum adoleskeco. Curr. Opinio. Neurobiolo. 17 251 – 257.10.1016 / j.conb.2007.03.009 [PubMed] [Kruco Ref]
  147. Zakharova E., Leoni G., Kiĉko I., Izenwasser S. (2009). Malsamaj efikoj de metamfetamino kaj kokaino sur kondiĉita loko preferita kaj lokomotora agado en plenkreskaj kaj adoleskaj viraj ratoj. Konduto. Brain Res. 198 45 – 50.10.1016 / j.bbr.2008.10.019 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  148. Zimmering P., Toolan J., Safrin R., Wortis SB (1952). Drogodependeco rilate al problemoj de adoleskeco. Estas. J. Psikiatrio 109 272-278. [PubMed]