Dopaminergic rekompencemo povas antaŭenigi adoleskantan sanon: nova perspektivo pri la mekanismo de ventral striatum-aktivigo (2016)

LINK ALSTIĜO

volumo 17, Februaro 2016, Paĝoj 57 – 67


abstrakta

La ĝenerala vidpunkto en la kampo de adoleska cerba disvolviĝo estas, ke altigita agado en la mezolimbia dopaminergika rekompenco servas kiel pasivo, orientante adoleskantojn al riskaj kondutoj, pliigante sian sentivecon al socia takso kaj perdo, kaj rezultigas kompromitan bonstaton. Pluraj trovoj malkonsekvencaj kun ĉi tiu deficita vido defias la perspektivon, ke adoleska rekompenca sento plejparte servas kiel pasivo kaj emfazas la eblajn adaptajn funkciojn, kiuj povas pliigi striitan reaktivon. La celo de ĉi tiu revizio estas rafini nian komprenon pri dopaminergiaj rekompencoj en adoleskeco. Mi revizias plurajn studojn, kiuj montras, ke ventra striatum-aktivado servas al adapta funkcio por la sano kaj bonfarto de adoleskantoj rilate al malkreskoj tiel en risko-preno kaj depresio kaj pliigoj en kognitiva persistemo kaj atingo.

Ŝlosilvortoj

  • Adoleskado;
  • Rekompencoj;
  • Riskado;
  • Sano;
  • Cerba disvolviĝo

Adoleskeco estas sentema kaj vundebla disvolva periodo markita de abruptaj pliigoj en riska prenado de konduto, emocia laboreco, kaj malbona konduta regulado (Steinberg, 2005). Tiaj ŝanĝoj rilatas al pliigitaj tarifoj de depresio kaj angoro (t.e., internalizaj problemoj) kaj konduto-malordo kaj regas rompajn kondutojn (t.e., eksterajn problemojn), kiuj kaŭzas gravan zorgon pri publika sano, kaŭzita de ilia alta prevalenco, kronikeco, kaj adversaj efikoj sur funkciado. Ekzemple, la apero de multaj psikiatriaj malordoj ekestas dum adoleskeco, kun depresio kreskanta 500% de infanaĝo ĝis adoleskeco kaj plia 400% de la junaj plenkreskaj jaroj (vidu Thapar et al., 2012). Morbideco kaj mortoprocentaĵoj pliigas 300% de infanaĝo ĝis adoleskeco (CDC, 2014) kun pli ol 70% de adoleskaj mortoj ĉiujare pro evitindaj kaŭzoj inkluzive de kraŝoj de motorveturiloj, neintencaj vundoj, homicido kaj memmortigo (CDC, 2013). Lastatempaj evidentaĵoj de bestaj modeloj kaj evoluaj neŭrosciencaj studoj en homa juneco montris, ke interrompoj en prilaborado de rekompencoj povas subfosi pliiĝojn en internigo kaj eksternonigo de simptomoj dum adoleskecoSpear, 2011).

1 Adoleskaj pintoj en rekompenca sentemo

Inter multaj specioj, inkluzive de ronĝuloj, nehomaj primatoj, kaj homoj, adoleskantoj montras pintojn en rekompenc-rilataj kondutoj, havigante fortan evidentecon por konservado de rekompenc-prilaborado tra evoluo (Spear, 2011). Adoleskaj ratoj estas pli sentemaj ol iliaj plenkreskaj samsignifoj al la rekompencaj ecoj de diversaj pozitive rekompencaj stimuloj, inkluzive de novigaj serĉoj (Douglas et al., 2003), la rekompencaj efikoj de sociaj interagoj (Douglas et al., 2004), konsuma konduto (Friemel et al., 2010 kaj Spear, 2011), kaj plaĉaj testantoj (Vaidya et al., 2004, Wilmouth and Spear, 2009 kaj Friemel et al., 2010). En homaj primatoj, inversigitaj U-formaj disvolvaj padronoj estis observitaj en rekompenco serĉanta kondutojn. Ekzemple, homaj adoleskantoj montras pintojn en mem-raportita rekompenco kaj sento-serĉado (Steinberg et al., 2009 kaj Romer et al., 2010), pli granda sentiveco al pozitivaj reagoj dum kondutisma videoludada tasko (Cauffman et al., 2010), kaj pliigis preferojn kaj reaktivecon al dolĉaj substancoj (Galván kaj McGlennen, 2013 kaj Afiŝu kaj Kemper, 1993). Ĉi tiuj kondutaj ŝanĝoj en rekompenco serĉantaj kondutojn kaj preferojn estas kaŭzitaj, parte, de subaj neŭraj ŝanĝoj en frontostriaj cirkvitoj.

2 Dopaminergiaj ŝanĝoj en la adoleska cerbo

Frontostriataj cirkvitoj subpremantaj rekompencajn procezojn estas modulitaj per la neurotransmisora ​​dopamino (DA) La primara rekompenca cirkvito inkluzivas dopaminergiajn projekciojn de la ventra tegmenta areo (VTA) ĝis la kerno accumbens, kiuj liberigas dopaminon responde al rekompenc-rilataj stimuloj (Russo kaj Nestler, 2013). La ventra striato kaj precipe la kerno akcentita estas rekonita kiel kerna nodo por instigaj rekompencaj kondutoj (vidu Padmanabhan kaj Luno, 2014 kaj Galván, NENIU). DA signalado subtenas plifortigan lernadon, kaj DA-modulado de striatala kaj prefrontal-funkcio influas afekciajn kaj motivajn kondutojn, kiuj estas ŝanĝitaj en adoleskeco (Padmanabhan kaj Luno, 2014). Ĉefaj komponentoj de la rekompenca sistemo, kiu spertas precipe dramecan ŝanĝon dum adoleskeco inkluzivas projekciojn de DA-neŭronoj profunde en la bazo de la cerbo (ekz. VTA; substantia nigra) al subkortikaj regionoj inkluzive de la striatum, same kiel la prefrontal-kortekso (PFC) kaj aliaj kortikaj regionoj inkluzive de la amigdala kaj hipokampo. Ankaŭ estas GABAergic-projekcioj de la kerno akciita al la VTA. Ĉi tiuj inkluzivas projekciojn tra la rekta vojo, kiu estas mediaciita de mezaj sponaj neŭronoj de D1-tipo, kiuj rekte innervas la VTA, kaj projekciojn tra la nerekta vojo, kiu estas mediaciita de mezaj neŭraj spineaj neŭronoj de tipo D2, kiuj inervas la VTA per GABAergic-neŭronoj. en la ventra pallido (Russo kaj Nestler, 2013). Ĉiuj ĉi tiuj rekompencaj regionoj estas interligitaj laŭ kompleksaj manieroj (vidu Figo. 1).

Fig. 1. Dopaminergiaj vojoj en la cerbo.

La sistemo DA spertas gravan reorganizon dum adoleskeco, kio estas implicita en la fiziopatologio de diversaj malordoj, kiuj aperas dum adolescence (vidu Nelson et al., 2005, Spear, 2000 kaj Wahlstrom et al., 2010a). Trans ronĝuloj, ne-homaj primatoj, kaj homoj, pliiĝoj en dopamina signalpinto dum adoleskeco (vidu Wahlstrom et al., 2010b). Specifaj specoj de adoleskantoj estis observitaj en la denseco de dopaminaj riceviloj D1 kaj D2 en la ventrala striato en ronĝuloj. (Andersen et al., 1997, Tarazi et al., 1999, Teicher et al., 1995, Badanich et al., 2006 kaj Philpot et al., 2009), kvankam kelkaj studoj ne trovis funkciajn diferencojn en la kerno de adoleskaj ronĝuloj kompare al plenkreskuloj (Matthews et al., 2013 kaj Sturman kaj Moghaddam, NUMX). Plie, DA koncentriĝoj kaj la denseco de DA-fibroj projekciantaj al la PFC pliiĝas en adoleskecon (Benes et al., 2000), same kiel la nombro de PFC-projekcioj al la kerno accumbens (Brenhouse et al., 2008). En ne-homaj primatoj, region-larĝaj DA-denovaj pintoj en adoleskeco (vidu Wahlstrom et al., 2010b).

Studoj kun homoj raportis similajn pintojn en DA-esprimo dum adoleskeco. Ekzemple, miEn homaj postmortaj specimenoj, DA-niveloj en la striatum pliiĝas ĝis adoleskeco kaj poste malpliiĝas aŭ restas stabilaj (Haycock et al., 2003), tiel koncerne la longon de la axonoj, kiel la totalon de projekciaj axonoj (Lambe et al., 2000 kaj Rosenberg kaj Lewis, NENIU). Tĉi tie ankaŭ estas pinto en glutamatergaic konektebleco de la PFC al la kerno accumebens, specife en neŭron-esprimantaj D1 (Brenhouse et al., 2008). Finfine, fMRI-studoj, kiuj permesas takson de ŝanĝoj en neŭralaj sistemoj innervataj de DA, montris, ke la ventra striato estas signife pli aktiva inter adoleskantoj ol infanoj aŭ plenkreskuloj ricevante malĉefajn rekompencojn. (ekz. mono; Ernst et al., 2005, Galván et al., 2006 kaj Van Leijenhorst et al., 2010), primaraj rekompencoj (ekz., dolĉa likvaĵo; Galván kaj McGlennen, 2013), aŭ sociajn rekompencojn (Chein et al., 2010 kaj Guyer et al., 2009) kaj ankaŭ en la ĉeesto de allogaj sociaj indikoj (Somerville et al., 2011). Tiaj pintoj en ventrala striatum-aktivado estas asociitaj kun kompromitita kognitiva kontrolo (Somerville et al., 2011) kaj pliigita mem-raportita risko (Galván et al., 2007). Iuj studoj ankaŭ trovis, ke adoleskantoj montras senkaŝan ventralan striatum-aktivadon rilate al infanoj aŭ plenkreskuloj kiam ili antaŭvidas rekompencojn (Bjork et al., 2004 kaj Bjork et al., 2010), kaj tia senbrida striatala aktivigo estas asociita kun pli granda risko en konduto (Schneider et al., 2012). Hypoactivation de la ventra striatum estas argumentita por sugesti, ke adoleskantoj povas atingi malpli pozitivajn sentojn de rekompencaj stimuloj, kio pelas ilin serĉi pli grandajn rekompencajn spertojn, kiuj pliigas aktivecon en dopamin-rilataj cirkvitoj. (Spear, 2000).

Oni hipotezas, ke la DA-sistemo estas ĉe funkcia plafono dum adoleskeco (Chambers et al., 2014), kiel evidentigita de pintoj en pafado de ĉela DA, entute pli altaj tonikaj DA-niveloj, pli granda DA-denovado, kaj pliigitaj DA-receptoroj (vidu Padmanabhan kaj Luno, 2014). Tial oni pensas ke la mezolimbia DA-sistemo estas en stato de troa engaĝiĝo dum adoleskeco, kiu havas gravan funkcian signifon por kondutismaj rezultoj. Oni ankaŭ proponis, ke tonikaj DA-niveloj en la PFC pliiĝu preter optimumaj niveloj en adoleskeco, rezultigante DA "superdozo", kiu tiam biasas enigon de limuzikaj regionoj kiel la kerno accumbens (ekz., Wahlstrom et al., 2010a). Tlia ŝanĝo en DA-funkcia ekvilibro povus havi markitajn konsekvencojn sur la konkurenco inter PFC kaj limfaj regionoj por kontrolo de informoj, tiel ke pli grandaj funkciaj niveloj de DA-agado en la kerno akcentas movajn informfluojn al pli granda limbika kaj malpli PFC-influo sur la kerno (Spear, 2011).

3 Malfacila perspektivo pri dopaminergia reaktiveco en adoleskeco

Adoleskant-specifaj pintoj en DA-agado estas vaste konsiderataj por la pli altaj orientiĝoj al rekompencoj en la medio inkluzive de preferoj pri noveco, pliigita intereso pri riskaj situacioj kaj la apero de multaj psikiatriaj malordoj (Wahlstrom et al., 2010b). La ĝenerala vidpunkto en la kampo de adoleska cerba disvolviĝo estas, ke altigita agado en la mezolimbia DA-sistemo servas kiel pasivo, orientante adoleskantojn al riskaj kondutoj, pliigante sian sentivecon al socia takso kaj perdo, kaj rezultigas kompromitan bonstaton. (ekz., Casey et al., 2008 kaj Chambers et al., 2014). Tpro tio, dum adoleskaj pintoj en stria reaktiveco eble evoluis por adaptaj celoj (ekz. faciligi reproduktan sukceson, elmigradon kaj malpliiĝon de malsaniĝo), stria reaktiveco en modernaj socioj eble pli ŝarĝas kaj eĉ vivminacas. (Spear, 2008). Fakte, tra dekduoj de neŭroimagaj studoj de homaj adoleskantoj, ŝanĝoj en ventrala striatum-aktivigo estis ligitaj al negativaj rezultoj inkluzive de uzo de drogoj kaj alkoholo. (Jager et al., 2013), depresio (Telzer kaj aliaj, 2014 kaj Silk et al., 2013), angoro (Bar-Haim et al., 2009 kaj Guyer et al., 2006), suzebleco al egaluloj (Chein et al., 2010), kaj konduto kaj regul-rompantaj kondutoj (Galván et al., 2007 kaj Qu et al., 2015). THej, rekompencoj povas profunde influi gravajn kondutojn, kiuj konsistigas modifeblajn faktorojn de risko por kronika malsano kaj morteco.

4 Ebla adapta rolo de dopaminergia reaktiveco en adoleskeco

La opinio, ke pintoj en la aktiveco de DA dum adoleskeco subigas pliiĝojn en risko kaj psikopatologio de adoleskantoj sugestas, ke adoleskantoj predis al mensaj sanaj problemoj pro malfacilaj evoluaj limigoj per ŝanĝita neŭra prilaborado. Tia deficita perspektivo instigita de biologie determinitaj cerbaj nematurigoj implicas ĉiopovan, neeviteblon al adoleska risko kaj psikopatologio, kiu limigas nian kapablon interveni. Plie, ĉi tiu vido emfazas adoleskajn problemajn kondutojn super pli pozitivaj evoluoj kaj kondutoj. Kvankam ĉi tiu vidpunkto ne estas malĝusta (t.e. altigita striatala aktivado faras rilati al negativaj rezultoj), ĉi tiu perspektivo estas tro simpligita ( Pfeifer kaj Allen, 2012) kaj ne konsideras kiom alte dopaminergia reaktivo povas esti adapta dum ĉi tiu evolua periodo. Pluraj trovoj malkonsekvencaj kun ĉi tiu deficita vido defias la perspektivon, ke adoleska rekompenca sento plejparte servas kiel pasivo kaj emfazas la eblajn adaptajn funkciojn, kiuj povas pliigi striitan reaktivon.

Unu vidpunkto proponita estas, ke pli alta dopaminergia sentemo pliigas riskojn kun risko, kiuj povas esti adaptaj por antaŭenigi pluvivadon kaj akiron de kapabloj (Spear, 2000). La tendenco alproksimiĝi, esplori kaj riski dum adoleskeco povas servi adapteblan celon, kiu donas unikan ŝancon al adoleskantoj atingi novajn spertojn en momento, kiam juneco lernas de siaj medioj kaj forlasas la sekurecon de siaj zorgantoj. (Spear, 2000). Tiel, ventraj striatumaj respondoj povas faciligi celon atingi kaj longtempan pluvivadon, permesante al la adoleskanto moviĝi al relativa aŭtonomio (Wahlstrom et al., 2010a). Mallonge, ĉi tiu konceptado sugestas, ke risko preni sin estas normiga kaj adapta konduto. Sekve ventrala striatuma reaktiveco povas do esti adapta respondo tiel longe kiel la sistemo ne troeksplodas kaj adoleskantoj okupiĝas nur pri moderaj niveloj de risko; altaj niveloj de risko povas esti malutilaj kaj eĉ vivminacaj (Spear, 2008). Plie, la konsekvencoj de preno de riskoj probable dependas de kunteksto. En nia moderna socio, la medioj en kiuj adoleskantoj okupiĝas pri risko (ekz. Veturado de aŭtoj) povas rezultigi maladaptadon anstataŭ adaptajn rezultojn (Spear, 2008).

Preterpasante la teorion, ke riski sin mem estas adapta konduto, mi proponas novan konceptan rolon kaj adaptan rolon de rekompenca sentemo tia, ke stria reaktiveco efektive povas konduki adoleskantojn. for de riskoj kaj psikopatologioj. Tio estas, stria reaktiveco povas direkti adoleskantojn for de la sama konduto pensita estiĝi rezulte de pintoj en la neŭra signalado. Prefere ol antaŭenigi riskon kaj psikopatologion, lastatempaj evidentecoj malkaŝas, ke pli alta striatala reaktiveco efektive povas instigi adoleskantojn okupiĝi pri pli pensemaj, pozitivaj kondutoj, faciligante plibonigadon, kaj finfine protekti ilin kontraŭ disvolvi depresion kaj okupiĝi pri san-kompromitanta riskon. Efektive, pli altaj ventralaj striataj respondoj, kune kun efika neŭra regulado, reprezentas "tradukadon de pozitiva instigo al adapta agado" ( Wahlstrom et al., 2010a, pp 3).

Pliigita DA-signalado povas do esti neŭrobiologia markilo por alproksimiĝaj kondutoj, sendepende de la perceptita rezulto (t.e., adapta aŭ malkapabla). Unuflanke, DA-signalado eble canalizos al instigitaj kondutoj tre adapteblaj, kiel orientiĝo al motivige pozitivaj kondutoj (ekz., Strebante al akademia sukceso, okupiĝante pri prosperaj kondutoj, laborante al celo). Aliflanke, DA-signalado eble estos direktita al instigitaj kondutoj, kiuj povas esti tre maladaptaj depende de situaciaj kaj kuntekstaj variabloj (ekz. Danĝeraj veturantaj kondutoj, riskaj seksaj kondutoj). Ventra striatema sento povas do reprezenti ĉu vundeblecon aŭ ŝancon depende de la socia kaj motiva kunteksto (vidu tablo 1). Thus, evoluaj trajektorioj en ventra striatum-sentemo povas varii laŭ stimuloj kaj kuntekstoj.

Tablo 1.

Ventra striatika reaktiveco povas esti kaj fonto de vundebleco kaj ŝanco.

vundebleco

ŝanco

Orientiĝo al negativaj rekompencoj

Orientiĝo al pozitivaj rekompencoj

 • Droga eksperimentado

 • Akademia instigo

 • Riskaj seksaj kondutoj

 • Pasioj kaj ŝatokupoj
 

Sentemo al socia minaco

Sentemo al socia rilato

 • Pliigita depresio

 • Sanaj samideanaj rilatoj

 • Negativa egalulo

 • Prosperaj kondutoj

Tablo ebloj

Ĉar pintoj en dopaminergia sentiveco ŝajnas esti universalaj en adoleskeco, kiel vidiĝas tra specioj, kuntekstoj, kaj kulturoj, mia celo estas reliefigi manierojn, ke tia dopaminergia sentiveco povas esti redirektita al pozitivaj, sanaj kondutoj. Pluraj devigaj recenzoj lastatempe sugestis, ke adoleska neurodevoluo estas kompleksa (Crone kaj Dahl, 2012), kaj la ventra striato foje asocias kun adaptaj rezultoj (Pfeifer kaj Allen, 2012). En ĉi tiu recenzo, mi paŝas plu en ĉi tiu konceptado kaj sugestas, ke hiperaktivigo de DA povas antaŭenigi adoleskan sanon. Malsupre, mi revizias plurajn lastatempajn studojn, kiuj defias tradiciajn vidpunktojn, kiuj rekompencas sentivecajn funkciojn laŭ ĉefe maladaptaj manieroj dum adoleskeco. Inter diversaj specimenoj kaj kuntekstoj, ventrala striatum-aktivado servas al adapta funkcio por la sano kaj bonstato de adoleskantoj, rilate al malkreskoj tiel en risko-preno kaj depresio kaj pliigoj en kognaj persistoj kaj atingoj.

5 La ventra striato kaj rekompenco: inversa inferenco

Antaŭ ol revizii la aktualan literaturon, mi volas rimarki kelkajn aferojn pri interpretado de neŭrorimaj datumoj. Homa fMRI-laboro identigis la ventran striatum kiel ŝlosila regiono implikita en rekompenc-prilaborado (vidu Delgado, 2007). Tamen grava limigo de la interpreto de la ventrala striatumo kiel kodiga rekompenco estas la problemo de inversa inferenco (t.e. infekti kognajn statojn nur de la aktivigo de aparta cerba areo; Poldrack, 2011). En la nuna manuskripto, mi faros plurajn menciojn pri la ventra striato kaj rekompenco. Dum ventra striatum-aktivaĵo certe ne estas sinonima kun rekompenco, ĉi tiu ligo estas foje necesa por priskribi cogentan rakonton. Tamen gravas rimarki, ke aliaj neŭralaj regionoj ekster la ventrala striatumo (ekz. VTA, vmPFC) kaj neŭkemio preter dopamina (ekz. Opioidoj) kodo rekompencas, kaj la ventra striatumo estas implikita en vasta gamo de sensimotoro, kognitiva. kaj motivaj funkcioj. Ekzemple, la striatumo estas engaĝita en motora kontrolo Groenewegen, 2003), lernado inkluzive de formado de kutimoj (Jog et al., 1999), lerta lernado (Poldrack et al., 1999), kaj rekompenco-lernado (O'Doherty, 2004), same kiel sentemo al aversio / puno (Jensen et al., 2003). Tial, la striato estis engaĝita en integrado de informoj pri kogno, motora kontrolo kaj instigo Delgado, 2007).

6 Evidenteco, ke dopaminergiaj sentivecoj povas antaŭenigi adoleskan sanon

6.1 Ventra striatumeco al prosociaj decidoj antaŭdiras malkreskojn en risko-prenanta konduto

Engaĝiĝo en prosociaj kondutoj aktivigas altan intensecon, rekompencante sentojn, kiuj engaĝas la dopaminergian rekompencan sistemon. Ekzemple, ĉe plenkreskuloj, liverante financan subtenon al bonfaradoj partoprenas la ventra striatumo (Moll et al., 2006 kaj Harbaugh et al., 2007). Oni pensas ke ĝi indikas "varman brilon" efikon, sugestante ke ĝi sentas bone esti prospera (Moll et al., 2006). Efektive, ni montris, ke adoleskantoj, kiuj raportas sentiĝi pli feliĉaj en la tagoj, kiam ili subtenas sian familion, montras pli grandan ventralan striatum-aktivadon kiam ili donas monan subtenon al sia familio dum fMRI-skanado (Telzer kaj aliaj, 2010 kaj Telzer kaj aliaj, 2011), subtenante la nocion, ke la ventra striatumo kodas sentojn de feliĉo ligitaj al esti prospera. Ventra striatuma aktivado al prosociaj rekompencoj povas tial reprezenti adaptan signalon, kiu povas faciligi bonstaton. Por testi ĉi tion, ni sekvis adoleskantojn dum unu-jara periodo por ekzameni kiel ventra striatuma aktivado dum pozitiva prosocia kunteksto antaŭdiris ŝanĝojn en san-riskaj kondutoj. Adoleskantoj plenumis taskon, dum kiu ili povis fari multekostajn monajn donacojn al sia familio. Ni trovis, ke adoleskantoj, kiuj montris pli altan aktivadon en la ventra striato dum farado de prosociaj decidoj (t.e. multekostaj donacoj al sia familio) montris longformajn malkreskojn en risko preni kondutojn (ekz. Ŝteli, trinki alkoholon, uzi drogojn kaj preterlasi lernejon) dum la kurso. de jaro (Telzer kaj aliaj, 2013). Plie, adoleskantoj, kiuj montris pli grandan ventralan striatum-aktivadon dum prosociaj familiaj decidoj, montris malpli ventrala striatumaktivigo dum riska tasko ( Telzer et al., 2015a), sugestante, ke prosociaj rekompencoj povas kompensi la rekompencan naturon okupiĝi pri riska konduto. Ĉi tiuj trovoj emfazas kiel ventra striatum-sentemo povas esti avantaĝo por juneco depende de la kunteksto en kiu tiu aktivado okazas. La ventra striato, kiu estis identigita kiel risko faktoro por adoleska risko, ankaŭ protektas kontraŭ ĉi tiu sama konduto kiam tiu aktivado okazas en signifa, prosocia kunteksto.

6.2 Ventra striatum-sentemo al diversaj specoj de rekompenco antaŭdiras ambaŭ pliigojn kaj malkreskojn en depresio kun la tempo

Dum optimuma bonstato povas esti atingita per signifaj kaj pozitivaj kondutoj, adoleskantoj ofte emas orientiĝi al pli negativaj, hedonaj agadoj (ekz. Riski prenon), eble riskante ilin malsaniĝi. (Chambers et al., 2014 kaj Steinberg, 2008). Ni ekzamenis, ĉu ventrala striatum-aktivado al eudaimonikaj rekompencoj (ekz. Prosociaj decidoj al la familio) kaj hedonaj rekompencoj (ekz. Riskaj decidoj) malsame antaŭdiras longajn ŝanĝojn en deprimaj simptomoj. Adoleskantoj kompletigis prosocian taskon, en kiu ili povis elekti donaci enspezon al sia familio aŭ konservi monajn rekompencojn por si mem (Telzer kaj aliaj, 2010 kaj Telzer kaj aliaj, 2011). Ili ankaŭ kompletigis taskon pri risko (la BART; Lejuez et al., 2002), dum kiu ili povis ŝveligi virtualan balonon, kiu donis al ili kreskantajn monajn rekompencojn per ĉiu pumpilo sed povis eksplodi ĉe iu ajn punkto, rezultigante perdon de ĉiuj enspezoj atingitaj por tiu balono. Rezultoj pruvis, ke adoleskantoj, kiuj montris pli altan ventralan striatum-aktivadon dum prosociaj decidoj al sia familio, spertis longformajn malkreskojn de deprimaj simptomoj dum la sekva jaro. Kontraŭe, adoleskantoj, kiuj montris pli altan ventralan striatum-aktivadon, kiam ili konservis enspezon por si mem pri la prosocia tasko (t.e., egoismaj decidoj) aŭ kiuj montris pli altan ventralan striatum-aktivadon dum la risko, ili spertis longajn kreskojn de deprimaj simptomoj (Telzer kaj aliaj, 2014). Tiel, altigita striatala aktivado al prosocia konduto estas adapta neŭra respondo, eble funkciante kiel neŭrobiologia signalo, kiu kodas orientiĝon al pozitivaj rekompencoj (ekz. Senti senton kaj celon; senti socian ligon) kaj konduki al malkreskoj de deprima simptomologio. . Pliigata stria respondo dum egoismaj decidoj (t.e. konservi monon por si mem) aŭ riski estas malfunkcia neŭra respondo, eble funkciante kiel neurobiologia signalo, kiu kodas orientiĝon al pli negativaj rekompencoj (ekz. La emo de riski; altigita socia minaco) kaj rezultanta en pliigoj de depresia simptomologio. Ĉi tiuj trovoj reliefigas la gravecon konsideri la kuntekston en kiu ventrala striatum-aktivado okazas.

6.3 Patrina ĉeesto redirektas adoleskan ventran striatokapablon for de riska konduto

Gepatroj ludas gravan skarabon, helpante siajn infanojn fari adaptajn decidojn kaj eviti riskojn. Dum gepatroj povas malpliigi riskon de adoleskantoj nur servante kiel pordegistoj kaj limigante la ŝancojn de adoleskantoj por preni malbonajn decidojn, ni testis ĉu patrina ĉeesto ŝanĝas la manierojn en kiuj adoleskantoj procesas riskojn. Dum fMRI-skanado, adoleskantoj kompletigis simulitan veturan taskon dum kiu ili povis elekti preni riska aŭ sekura decidoj. Ili ludis la taskon sole kaj en la ĉeesto de sia patrino. Ni trovis, ke adoleskantoj faris signife pli riskajn decidojn kiam sole (55% de decidoj) ol kiam ilia patrino ĉeestis (45% de decidoj). Je la neŭra nivelo, la ventra striatum estis signife malpli aktivigita dum riskaj decidoj kaj pli aktiva dum sekuraj decidoj kiam patrinoj de adoleskantoj ĉeestis. (Telzer et al., 2015b). Grave, ni trovis, ke kiam adoleskantoj faris sekurajn decidojn, ili montris signifan funkcian kupladon (t.e., interparoladon inter neŭralaj regionoj) inter la ventra striato kaj la ventrolateral prefrontal-kortekso (VLPFC) kiam iliaj patrinoj ĉeestis, sed ne kiam ili estis solaj . MiAlivorte, fari sekurajn decidojn en ĉeesto de sia patrino eble provokos neŭraran respondon, kiu kodas rekompencan valoron (t.e., sekuraj decidoj okupas la ventralan striatumon), kaj ĉi tiu rekompenca respondo antaŭenigas aktivigon de la prefrontal-kortekso, ŝlosila cerba regiono. en kognitiva kontrolo, la bremsado de motorrespondoj (Gray kaj aliaj, 2002 kaj Wessel et al., 2013), same kiel reprezentado de reguloj kaj elekto de respondoj (Souza et al., 2009 kaj Snyder et al., 2011). Tial striaj respondoj povas faciligi kognan kontrolon kaj diskutadon pri respondaj elektoj, finfine rezultigante sekurajn elektojn. Teorioj pri adoleska risko proponas, ke altigita ventrala striatum-sentemo plejparte baziĝas sur risko-kaptiĝo dum adoleskeco, kaj antaŭa laboro fokusiĝis al la kuntekstoj, en kiuj stria sentiveco kondukas al maladaptema, riska konduto. Grave, la ventra striato, kiu estis ligita al pli granda risko, ekzemple kiam kunuloj ĉeestas (Chein et al., 2011), povas esti redirektita for de riskaj decidoj (t.e. malpli aktivigo dum risko) kaj pli intencaj kaj sekuraj decidoj kiam patrinoj ĉeestas.

6.4 Ekstrinaj kaj intrinsekaj rekompencoj povas antaŭenigi plibonigitan kognan persistadon per pli alta ventrala striatum-aktivigo

Kvankam adoleskantoj inklinas sentemulojn en kognitiva agado, precipe en tre ekscitaj aŭ emociaj statoj (ekz. Hare et al., 2008 kaj Somerville et al., 2011), adoleskantoj efektive montras plibonigitan agadon (t.e. malhelpas antaŭtempajn respondojn) kiam ili rekompencas tion fari (Geier kaj Luna, 2009, Geier kaj Luna, 2012, Geier et al., 2010 kaj Padmanabhan et al., 2011). En serio de lertaj eksperimentoj, Geier kaj kolegoj havis partoprenantojn plenumi simplan kognan taskon (antisakta tasko), kaj, ĉe iuj provoj, bona inhibicia kontrolo donis monan rekompencon. Adoleskantoj faris malpli da eraroj pri rekompencitaj kontraŭ neŭtralaj provoj kompare kun plenkreskuloj (Padmanabhan et al., 2011), sugestante, ke adoleskantoj estas precipe sentemaj al rekompencoj, kaj ke ekstrema instigo (t.e. ricevi monon) eble plibonigos sian kognan regadon. Grave, ĉe la neŭrala nivelo, adoleskantoj montris pliigitan aktivadon kompare al infanoj kaj plenkreskuloj en la ventra striato dum la rekompencaj provoj (Padmanabhan et al., 2011), sugestante, ke ekstrema rekompenco kaj ventrala striatuma aktivado povas agi por plibonigi kondutan reguladon en adoleskantoj.

IAldone al ekzamenado de ekstrema instigo (t.e. ricevi monon), esploristoj serĉis ekzameni, kiel povas esti ke intrinseka instigo povas esti asociita kun stria aktivigo kaj plibonigita kondutisma regulado.. Satterthwaite kaj kolegoj (2012) ekzamenis kiel la ventrala striatumo estis aktivigita dum laboranta memora tasko kun malsamaj malfacilaj niveloj inter partoprenantoj en aĝo de 8 ĝis 22-jaroj. La aŭtoroj difinis propran instigon kiel pli altan ventralan striantan respondon kiam ĝuste plenumante la taskon. Satterthwaite kaj kolegoj (2012) trovita fortika ventra striatum-aktivigo, kiu grimpis kun taska malfacileco. Tio estas, kiam partoprenantoj faris ĝustajn kontraŭ malĝustaj respondoj, ili montris pli altan ventralan striatum-aktivigon, striatum-aktivadon pli altan dum pli malfacilaj provoj. Ĉi tiu striatala aktivado korelaciita kun taska agado, sugestante, ke ventrala striatum-aktivado dum malfacilaj taskoj antaŭenigas pli efikan laborantan memoron. Krome, adoleskeco montris la plej altan ventralan striatan aktivadon al ĉi tiuj intrinsekaj rekompencoj. Grave, ĉi tiuj striaj respondoj ĉeestis malgraŭ la manko de eksplicitaj retrosciigoj aŭ rekompencoj, sugestante, ke ventraj striaj respondoj en ĉi tiu kunteksto eble reflektas intrinsajn plifortigajn signalojn. Ĉi tiuj estas inter la unuaj rezultoj por pruvi adoleskajn pintojn en intrinsekaj prefere ol eksplicitaj plifortigaj respondoj.

Sekvante la laboron de Satterthwaite kaj kolegoj (2012)Ni serĉis ekzameni ĉu eble ekzistas kulturaj diferencoj en la neŭralaj korelacioj de intrinseka instigo. Tiucele, ni varbis du specimenojn de malfruaj adoleskantoj, kiuj tradicie varias laŭ sia mem-raportita intrinseka lerneja instigo. Orient-aziaj adoleskantoj emas esti pli instigitaj en akademiuloj ol iliaj amerikaj ekvivalentoj (Pomerantz et al., 2008) kaj poentas signife pli alte pri kognitiva kontrolo, plenuma funkciado kaj kondutisma inhibicio kompare kun iliaj amerikaj samideanoj (Sabbagh et al., 2006 kaj Lan et al., 2011). Por testi ĉu ventrala striatum-aktivado povas subteni la motivon de orientaziaj studentoj, ni skanis usonajn kaj ĉinajn studentojn dum ili okupiĝis pri baza kognitiva kontrolo-tasko (Go-Nogo-tasko), kiu postulis persistadon kun la tempo. Niaj trovoj ree notas al la adapta rolo de la ventra striatumo. Ni trovis signifajn diferencojn en kondutisma agado tra la kognitiva kontrol-tasko, tia ke ĉinaj kaj usonaj studentoj ne diferencis en agado komence de la tasko, sugestante similajn nivelojn de kognitiva kontrolo. Tamen laŭlonge de la tempo, ĉinaj studentoj montris gravan plibonigon en agado, dum usonaj studentoj montris gravajn malpliiĝojn de agado (Telzer kaj Qu, 2015). Je la neŭra nivelo, ĉinaj partoprenantoj pruvis kreskantan ventralan striatum-aktivadon dum la tasko, dum la aktiva ventrala striatuma aktivado restis malalta dum la tasko. Krome, ĉinaj studentoj montris kreskantan funkcian konekteblecon inter la ventra striatumo kaj la prefrontal-kortekso tra la tempo, konektebleco, kiu ne ĉeestis en la usonaj studentoj. Grave, ĉi tiu funkcia konektebleco estis asociita kun kondutisma agado en la tasko, montrante, ke pli granda VS-PFC-konektebleco faciligis plibonigojn en kognitiva engaĝiĝo. Tiel, la ventra striato povas reprezenti signalojn de intrinseka plifortigo, kiuj instigas la PFC por okupiĝi pri pli efika kognitiva kontrolo. Ke la ventra striatum estis funkcie kombinita kun la PFC sugestas, ke plibonigoj en kognitiva engaĝiĝo inter ĉinaj studentoj povas okazi per plifortiga respondo, kiu akcelas ilian kognan kontrol-sistemon, similan al niaj trovoj supre pri adoleska risko en ĉeesto de patrinoj. Tiel, stria reaktiveco povas esti neŭrobiologia signalo reprezentanta intrinsekan instigon, kiu servas al adapta funkcio, pliigante la motivon de ĉinaj studentoj okupiĝi pri kognitiva kontrolo. Kune kun la laboro de Satterthwaite et al. (2012), ĉi tiuj trovoj sugestas, ke akademia atingo povus esti plibonigita, kiam individuoj trovas sian laboron pli rekompenca.

6.5 Pliigita stria reaktiveco dum kognitiva kontrolo antaŭdiras pozitivajn efikojn de la egaluloj

En lerta manipulado, Falk kaj kolegoj (Cascio et al., 2014) implementis cerbon-kiel-prognozan kadron por ekzameni kiel neŭralaj procezoj antaŭdiras postajn kondutojn en adoleskantoj. Dum fMRI-skanado, adoleskantoj kompletigis bazan kognan kontrolan taskon (tasko Go-Nogo). Unu semajnon post la skanado, adoleskantoj revenis al la laboratorio por suferi simulitan veturan sesion, dum kiu ili povus preni decidojn okupiĝi pri sekura kaj riska konduto. Adoleskantoj kompletigis la simuladon en ĉeesto de aŭ alt-riska kurio. Kondute, adoleskantoj faris signife malpli da riskaj elektoj (t.e., veturis tra interkruciĝoj kun ruĝaj lumoj) en ĉeesto de malalt-riskaj samuloj kompare al alt-riskaj samuloj. Je la neŭra nivelo, adoleskantoj, kiuj montris relative pli grandan aktivadon en la ventra striatum, kiam ili okupiĝis pri kognitiva kontrolo, estis pli influitaj de siaj singardaj samuloj., tia, ke pli granda ventrala striatum-aktivado estis asociita kun okupado de malpli da riskoj en ĉeesto de singardaj samuloj. Ventra striatum-aktivado ne estis asociita kun esti influita de riskaj samuloj aŭ al veturanta konduto kiam sole. Ĉi tiuj trovoj sugestas, ke individuaj diferencoj en adoleskado varbi la ventral striatum dum kognitiva kontrolo estas asociitaj kun bufado de la efikoj de risko-preno en ĉeesto de singardaj samuloj. Grave, pliiĝis ventrala striatum-aktivigo estis asociita kun malpli riski konduton en ĉeesto de prosociaj sed ne riskaj samuloj, havigante pliajn pruvojn de la adapta rolo de striatala reaktiveco. Ĉi tiuj efikoj konformas al niaj supre, kiuj trovis pli altan ventralan striatum-aktivadon dum kognitiva kontrolo inter ĉinaj studentoj ( Telzer kaj Qu, 2015). En nia studo, ventrala striatum-aktivado dum kognitiva kontrolo servis por pliigi kognan agadon, kaj Cascio et al. (2014) trovitaj pliigitaj VS-respondoj servis por pliigi la pozitivan influon de samuloj. Kvankam ne klaras, ĉu ĉi tie la ventra striatum servas rekompencan respondon, tamen la efikoj indikas adaptan rolon de la ventra striatumo. Kune, ĉi tiuj trovoj sugestas, ke individuoj, kiuj rekrutas la ventran striatum pli dum okupiĝado pri kognitiva kontrolo, ankaŭ okupiĝas pri pli adaptaj kondutoj en siaj ĉiutagaj vivoj, rezultigante pli efikan kognan kontrolon kaj malpli riskan konduton. Tiaj trovoj plue emfazas kompreni la situacian kuntekston en kiu okazas ventrala striatum-aktivado.

6.6 Pliigita stria reaktiveco povas servi reguligan rolon

Aliaj laboroj montris, ke ankaŭ la ventra striato povas esti implikita en reguligo de emocioj. En longforma studo, Pfeifer kaj kolegoj (2011) ekzamenis junecon dum la transiro de infanaĝo al adoleskeco. Partoprenantoj estis skanitaj dufoje por ekzameni kiel neŭra respondo al emociaj vizaĝaj esprimoj ŝanĝiĝis kun la tempo. Longformaj pliigoj en ventra striatuma reaktiveco estis asociitaj kun longformaj malkreskoj en riska konduto same kiel malkreskoj en susceptibilidad al egaluloj.. Pfeifer et al. (2011) Ankaŭ trovis ke la ventra striato estis negative funkcie kombinita kun la amigdala kiam prilaboris kortuŝajn vizaĝojn, sugestante ke la ventra striatum povas servi por reguligi kaj malplenigi pli altan amigdala respondo al emocie ekscitaj stimuloj.. Aliaj ankaŭ raportis ventralan striatum-aktivadon dum kognitiva reaprobo de negativaj emocioj en adoleskaj specimenoj (McRae et al., 2012), plue emfazante rolon de la striatumo en reguligado de emocioj. En konfirmo de la reguliga rolo de la ventrala striato, Masten kaj kolegoj (2009) trovis tion altigita ventra striatum-aktivado dum socia ekskludo estis asociita kun malseketigita mem-raportita emocia aflikto kaj malpli aktivigo en cerbaj regionoj implikitaj en "socia doloro"-prilaborado, sugestante ke la ventra striatumo eble estas kerna por reguligado de negativaj efikoj dum adoleskeco. Konsiderante sian rolon en rekompenc-prilaborado, la ventra striato povas servi por la revalorigo de negativaj spertoj en pozitivajn interpretojn. (Masten et al., 2009 kaj Wager et al., 2009). Denove, kontraŭe al oftaj legoj, kiuj pliigis striitan reaktivecon dum adoleskeco reprezentas riskon-faktoron, ĉi tiuj trovoj emfazas adaptan rolon de la striato kaj specife implikas ĝin en emociregulado.

6.7. resumo

Kune, ĉi tiuj studoj sugestas, ke pli alta ventra striatum-aktivado povas adaptiĝi pliigante kognan persistadon kaj emocian reguladon, kaj malpliigante riskon de konduto kaj deprimo. Dum rekompenca sentiveco povas esti markilo de negativaj rezultoj kiel aktualaj konceptoj emfazas, la reviziita esplorado ĉi tie montras, ke ventrala striatum-aktivado ankaŭ povas servi pozitivan, adaptan rolon por adoleskantoj. Kvankam la plej multaj studoj raportis deficitojn ligitajn al altigita striatala aktivado en adoleskeco (ekz. Uzado de drogoj kaj alkoholo, depresio kaj angoro, kaj konduto kaj regado de kondutoj); Jager et al., 2013, Telzer kaj aliaj, 2014, Silk et al., 2013, Galván et al., 2007, Bar-Haim et al., 2009, Guyer et al., 2006 kaj Qu et al., 2015), burĝonanta korpo de literaturo reviziita ĉi tie sugestas pli kompleksan rolon de la ventrala striatumo. Tra pluraj malsamaj kuntekstoj, la ventra striato estas asociita kun pozitivaj kondutismaj rezultoj. Precipe, ventrala striatum-aktivado povas servi adapteblan rolon en kuntekstoj, kiuj antaŭenigas prosocian decidadon (Telzer kaj aliaj, 2013 kaj Telzer kaj aliaj, 2014), kognitiva kontrolo (Telzer kaj Qu, 2015, Cascio et al., 2014 kaj Padmanabhan et al., 2011), laboranta memoro (Satterthwaite et al., 2012), reguligo de emocioj (Pfeifer et al., 2011 kaj Masten et al., 2009), aŭ kiu iInkluzive pozitivaj anstataŭ negativaj sociaj influoj (Telzer kaj Qu, 2015 kaj Cascio et al., 2014). Surbaze de la specifaj mezuradoj en la reviziitaj studoj, ne estas evidente per si, ĉu la ventraj striaj aktivadoj raportitaj reprezentas rekompencan respondon aŭ alian psikologian procezon. Ĉar, la striatumo eble okupiĝas pri kondutoj preter rekompencado, kiel lernado, iuj el la individuaj diferencoj en striktaj respondoj al prosociaj kontraŭ riskaj kuntekstoj povas reprezenti individuajn diferencojn en lernado kaj adapto. Efektive, grava aspekto de adoleskeco estas, ke estas tempo, kiam multaj novaj kondutoj kaj kuntekstoj spertas kaj novaj kondutaj padronoj estas akiritaj (Dahl, 2008). Tiel, estonta esplorado devas malatentigi la psikologian signifon de la ventrala striatumo tra ĉi tiuj diversaj kuntekstoj.

7 Ĉu ni povas utiligi adoleskajn ventrajn striajn sentivecojn laŭ manieroj antaŭenigi adaptan decidadon?

Ventra stria reaktiveco en adoleskeco ŝajnas esti universala, kiel oni vidas tra specioj, kuntekstoj kaj kulturoj. Tiaj pintoj en dopaminergia aktivado en adoleskeco povas esti enkanaligitaj al gamo da kondutoj. Unuflanke, se direktite al problemaj agadoj, kiel eksperimentado kun drogoj, riska seksa konduto kaj engaĝiĝo kun deviantaj samuloj, ĉi tiu altega ventra striatika reago estas ja vundebleco. Aliflanke, se direktite al signifaj agadoj, kiel prosociaj kondutoj aŭ ŝatokupoj, pozitivaj sociaj rilatoj aŭ instigita engaĝiĝo en la lernejo, ĉi tiu altega ventrala stria reaktiveco povas esti fonto de protekto kaj redukti susceptibilecon al kompromita sano. Tial la manieroj, per kiuj adoleskantoj alproksimiĝas kaj respondas al rekompencoj, povas havi gravajn implicojn por sia bonstato. Grave, ĉiu el studoj reviziitaj ĉi tie ekzamenis individuajn diferencojn. Tio estas, ne ĉiuj adoleskantoj montris pli altan striatan aktivadon, kaj ne ĉio striatala aktivado en ĉi tiuj kuntekstoj estis adapta. Adoleskantoj, kiuj montris la plej grandan ventralan striatum-aktivadon, estante prosociaj, montris la plej grandajn malkreskojn en risko-kaptiĝo kaj depresio (Telzer kaj aliaj, 2013 kaj Telzer kaj aliaj, 2014); adoleskantoj kiuj montris la plej grandan ventralan striatum-aktivadon dum kognitiva kontrolo montris la plej grandajn plibonigojn en kognitiva persistemo (Telzer kaj Qu, 2015) kaj estis plej influitaj de iliaj prosociaj samideanoj por okupiĝi pri malpli da risko (Cascio et al., 2014); adoleskantoj, kiuj pruvis la plej grandan ventralan striatum-aktivadon dum malfacila laboranta memora tasko, havis la plej altan agadon (Satterthwaite et al., 2012); kaj adoleskantoj, kiuj montris la plej grandajn pliiĝojn en ventrala striatum-aktivado kiam prilaboritaj emocioj montris la plej grandajn malkreskojn en risko.Pfeifer et al., 2011). Ĉi tiuj individuaj diferencoj reliefigas la bezonon identigi trajtojn de adoleskantoj, kiuj montras ĉi tiujn pli adaptajn ventrajn striatajn respondojn. Peli adoleskantojn okupiĝi pri prosocia konduto ne efikas, krom se adoleskantoj taksas okupi ĉi tiun konduton. Tial identigi la apartajn kondutojn kaj pasiojn, kiujn plej multaj adoleskantoj taksas kaj helpi direkti ilin al tiuj agadoj, povas havi la plej bonajn kaj daŭrajn rezultojn.

Ĉi tiu vido de ventrala striatum-sentemo kiel adapta kaj direktanta adoleskantojn for de sankompromitaj kondutoj havas signifajn implicojn por la disvolviĝo de efikaj traktadoj kaj intervenaj klopodoj por malhelpi supran trajektorojn de depresio, risko-prenanta konduton, kaj postajn morbilojn kaj mortoprocentaĵojn inter adoleskantoj. populacioj. Kvankam adoleskantoj povas inklini orientiĝi al pli malfunkciaj kondutoj (Steinberg, 2005), identigi manierojn utiligi pli altan ventralan striatum-sentemon de adoleskantoj en manieroj antaŭenigi sian sanon devas esti ŝlosila celo de daŭraj esplorlaboroj. Instruistoj, gepatroj kaj klinikistoj devas vidi ĝin kiel centra celo provi streĉi la ekvilibron favore al adoleskantoj - tio estas direkti sian pli altan ventralan striateman senton for de risko kaj al ŝanco. Se ni povas trovi pli da manieroj direkti adoleskantojn direkte al la pozitivaj aspektoj de sia pli alta ventra striatika reakcio, fortigante la vojojn, per kiuj ĉi tiu sistemo servas kiel ŝanco, kaj malpliigante la haveblecon aŭ deziron al la negativaj aspektoj de pli alta ventra striatuma reakcio, ni eble reduktas mortoprocentaĵon kaj morbilecon en adoleskeco.

8 La komplekseco de ventra striatuma reaktiveco en adoleskeco

8.1 Funkcia heterogeneco subtenanta malsamajn psikologiajn prilaborojn

Dum la ĝenerala vidpunkto sugestas, ke pintoj en rekompencaj kondutoj plejparte servas kiel vundebleco, orientante adoleskecon al negativaj kondutoj, la psikologia signifo de ventrala striatuma aktivado varias laŭ kuntekstoj. Tiel, pli nuancita kompreno de la ventrala striatumo estas necesa. Dum en iuj kuntekstoj, ventrala striatuma reaktiveco povas signali maladaptan rekompencon serĉantan, en aliaj kuntekstoj la striato povas esti neurobiologia signalo por alproksimiĝaj kondutoj tre adapteblaj kaj ne rilataj al risko, kiel orientiĝo al motivaj pozitivaj kondutoj ( ekz., strebante al akademia sukceso, laborante al celo). Tial la signifo kaj psikologia signifo de ventrala striatum-aktivado dependas de la kunteksto kaj situacio en kiu ĝi okazas kaj probable varias laŭ individuoj.

IKrome, ventrala striatum-aktivado povas havi malsamajn psikologiajn signifojn, laŭ kiuj regionoj ĝi estas kunigita. Tio estas, dum malsamaj psikologiaj spertoj, la ventra striatumo eble kunekzistas kun diversaj regionoj. Tiel, eble pri kiuj cerbaj regionoj parolas la VS, povas malatentigi la psikologian procezon. Dum plej antaŭaj esploroj fokusas, ĉu la ventra striatumo estas aktiva aŭ ne, aŭ ĉu la ventra striatumo korelacias kun unuopaj diferencoj en kondutoj, tamen estas necese malplenigi, ĉu la ventra striatumo estas diferenca kunigita kun cerbaj regionoj kiel kunteksto. Efektive, distingaj kondutoj okazas per integriĝo de la ventra striato kun la prefrontal-kortekso (PFC) per interkovrantaj sed funkcie segitaj vojoj (Aleksandro et al., 1986, Di Martino et al., 2008 kaj Postuma kaj Dagher, 2006). Ekzemple, malfacilaj padronoj de interkovro kaj apartigo ekzistas inter aferuloj de malsamaj kortikaj kaj subkortikaj fontoj. La ventra striatum ricevas aferojn de neŭralaj regionoj tradicie implikitaj en afekciaj procezoj, inkluzive de orbitofrontal kortekso (OFC), dorsala cingulata antaŭa kortekso, ventromedia PFC, amigdala kaj hipokampo (ekz. Haber kaj Knutson, 2010 kaj Pennartz et al., 2011; lago Delgado, 2007). Tial kompreni kiel la ventra striatum komunikas kun aliaj neŭraj regionoj povas informi nian komprenon pri kiel la ventra striatumo povas servi tiel kiel pasivo sed ankaŭ kiel okazo. Iuj trovoj raportitaj en la nuna recenzo subtenas ĉi tiun ideon. Ekzemple, kiam vi riskas elektojn sole (Telzer et al., 2015b) aŭ en ĉeesto de samuloj (Chein et al., 2010), la ventrala striato estas signife aktiva. Tamen, kiam vi faras sekurajn elektojn en ĉeesto de patrino, la ventra striatum ŝajnas funkcii per komunikado kun la VLPFC, konektebleco, kiu ne ĉeestas kiam faras sekurajn elektojn (Telzer et al., 2015b). Tial ekzameni la regionojn, kiuj venas interrete kun la ventrala striatumo tra diversaj kuntekstoj, povas helpi nin kompreni la funkcion kaj specifecon de ventrala striatum-aktivado. Eble ventra striatika reaktivo adaptiĝas kiam ĝi okazas en tandemo kun VLPFC-aktivigo, sed povas esti malkapabla kiam ĝi okazas en tandemo kun lombika aktivigo kiel la amigdala. Estonta esplorado devas koncentriĝi pri ekzamenado de funkcia konektebleco.

8.2 Struktura heterogeneco subtenanta malsamajn psikologiajn prilaborojn

La heterogeneco de ĉelaj tipoj ene de donita rekompenca strukturo estas alia verŝajna klarigo por la malsamaj efikoj observitaj en la ventrala striatumo. Ja, la ventra striato povas esti dividita en subregionojn, kiuj ĉiu okupiĝas pri malsamaj psikologiaj procezoj (struktura heterogeneco). Surbaze de anatomiaj, fiziologiaj, imunohistokemiaj kaj farmakologiaj studoj kun ratoj, primatoj, kaj homoj (ekz. Kardinalo et al., 2002, Koya et al., 2009, Pennartz et al., 1994 kaj Voorn et al., 1989), la VS ne kondutas kiel monolitika strukturo kaj tial povas konsisti el ŝparemaj malsamaj ensembloj de neŭronoj kun specifaj funkciaj roloj (Kalenscher et al., 2010). Efektive, la striatum ampleksas subregionojn de histoj, kiuj havas distingajn kemiajn kunmetaĵojn kaj ligojn, kaj la ventra striato precipe havas pli da diferenco kaj komplekseco de neŭkemiaj sistemoj ol aliaj regionoj kiel la dorsa striatumo (Holt et al., 1997). Ene de la ventrala striato, la kerno accumbens estis dividita en tri subregionojn inkluzive de la ŝelaj, kernaj, kaj rostraj polusaj teritorioj (Zaborszky et al., 1985 kaj Meredith et al., 1993). Pliaj diferencoj en ĉi tiuj tri subregionoj ekzistas, inkluzive de la densecoj de kemiaj markiloj kaj la distribuo de ligoj (Holt et al., 1997). Plie, la subregiono de la striatumo proksime rilata al la limia sistemo okupas regionon, kiu etendas preter la limoj de tio, kio estas tradicie konsiderata kiel la kerno accumbens (Eblen kaj Graybiel, 1996).

Ĉar la ventra striato estas engaĝita en diversaj psikologiaj, kognaj, kaj motoraj procezoj, esploristoj proponis, ke la ventra striato estas kunmetita de funkcie distingaj ensembloj de neŭronoj. (Pennartz et al., 1994). Ensemblo estas difinita kiel grupo de neŭronoj karakterizitaj de similaj aferentaj / eferaj rilatoj same kiel proksime rilataj funkcioj en senpera konduto, neŭroendokrina regulado kaj sensimotora kaptiĝo (Pennartz et al., 1994). Pennartz kaj kolegoj proponas, ke "la kerno acumbens entute ne sendas monolitikan eliron al siaj celaj strukturoj, kio tiam efikus unidirekcia ŝanĝo en iu konduta parametro". Anstataŭe," ĉiu aparta ensemblo kapablas produkti rezulton, kiu tiam estas transdonita al specifa aro de celaj strukturoj karakterizaj por ĉi tiu ensemblo, kaj tial povas indiki kondutajn efikojn specife ligitajn al ĉi tiu ekzemplo "(Pennartz et al., 1994, pp 726).

Evidentoj de struktura diferencigo de ventrala striatumo devenas de psikofarmakologia esplorado. Ekzemple, mikroinjekto de la GABAA agonisma muscimolo en la vizaĝa meza akombina ŝelo ĉe ratoj naskas aĉan konduton, dum mikroinjekto en la kaŭdala ŝelo anstataŭe provokas timan konduton. Intermeza ŝelo GABAergic-aktivigo produktas kombinitajn pozitivajn kaj negativajn motivajn efikojn (Reynolds kaj Berridge, 2002). Ĉi tiuj rezultoj indikas, ke GABAergic-neurotransmisio en lokaj mikrocirkvitoj de la kerno accumbens medias kaj afektan konduton, kiu estas bivalente organizita laŭ rostrocaudaj gradientoj. Ĉi tiu bivalenta divido helpas klarigi, kiel la ventra striatumo povas partopreni ambaŭ apetitajn kaj aversajn motivajn funkciojn. Krome, TRKB, tirosina kinasa ricevilo, estis trovita malsame efiki rekompenc-rilatajn kondutojn. Ekzemple, optogenetika stimulado de mezaj sponaj neŭronoj de D1-specoj en ronĝuloj plibonigas rekompencajn kondutojn, dum stimuloj de mezaj sponaj neŭronoj de tipo D2 rezultigas frostigan konduton (Lobo et al., 2010).

Tamen diferenco en ĉeltipoj ne estas la sola klarigo por la diverseco vidita en kondutaj eliroj. Molekulaj ŝanĝoj ene de specifaj ĉeltipoj de la rekompencaj regionoj de la cerbo formas la manierojn, kiel adoleskantoj reagas al ŝanĝoj en la medio, determinante aŭ fortikecon aŭ malsaniĝemecon (Russo kaj Nestler, 2013). Tiel, streĉiloj en unu medio formas molekulajn mekanismojn en la VTA-kerno-akciĉena cirkvito, kaj povas efiki, ĉu stimuloj estas spertaj adapte aŭ maladaptite. Vundebleco pro depresio, risko, aŭ aliaj psikopatologioj povas esti determinita de molekulaj ŝanĝoj en ĉeloj, kiuj okazas post streĉiloj (vidu Russo kaj Nestler, 2013). Tial estos necese, ke esploristoj uzu genoma-larĝajn provojn por mapi la genetikajn lociojn en la NAc, kiuj estas influitaj de streĉiloj.

Kvankam signifa esplorado en bestaj modeloj emfazas la strukturan heterogenecon de la kerno accumbens, transigi ĉi tiujn modelojn al homa esplorado estos pli malfacila. Bedaŭrinde, fMRI-teknikoj, la plej vaste uzata metodo por ekzamenado de adoleska cerba funkcio kaj rilataj psikologiaj kondutoj, ne ebligas specifan diferencigon de precizaj limoj kaj heterogenecoj en la homa striato.. Plie, la BOLD-signalo ne liveras rektajn informojn pri neŭkemio, kaj ankoraŭ ne klaras, kiel BOLD-aktivigo rilatas al striatala dopamina liberigo (Schott et al., 2008). Iuj esploristoj kombinis fMRI kun PET, kio ebligas la rektan mezuron de dopamina liberigo. Grave, alta rekompenco rilata dopamina liberigo estas korelaciita kun pliigita aktivigo en la ventra striatumo, provizante evidentecon, ke dopaminergiaj neŭtransmisioj ludas ŝlosilan rolon en ventrala striatum-aktivado mezurita kun fMRI (Schott et al., 2008). Fine, plej neŭroimaga esplorado uzas grandajn glatigajn kernojn, kiuj faras estas preskaŭ neeble dividi la ventran striatumon en siajn subpartojn. Tiel oni ofte ne klaras, ĉu la aktivigo estas centraligita en la kerno accumbens aŭ ventra kapo de la kaŭdita kerno (Delgado, 2007), aŭ eĉ pluaj subdividoj de la striatumo. Malgraŭ provoj plibonigi la spacan rezolucion de la BOLD-signalo, precipe en regionoj kiel la ventra striatum kaj VTA (D'Ardenne et al., 2008), ni bezonas pli rektajn mezurojn pri agado dependa de dopamina liberigo (Schott et al., 2008). Estontaj esploroj kaj pli altnivelaj sciencaj metodoj estas bezonataj, kiuj povas malkaŝi pli fajne grajnajn subdividojn respondajn al funkcie distingaj areoj de la ventra striato.

9 Estontaj direktoj

Dum esplorado komencis malkombini la kompleksan rolon de rekompencoj en la vivo de adoleskantoj, pluraj kontribuoj estas esencaj por signife antaŭenpuŝi la kampon kaj starigi la testajn hipotezojn pri la psikologiaj mekanismoj, kiuj produktos la plej grandan sanon. Estontaj esploroj devas do esplori kiom malsamaj sociaj kaj motivaj kuntekstoj influas la neurobiologion de adoleska rekompenco-sentemo kaj postaj sanaj rezultoj. Jam pasas la tempo por trakti ĉi tiujn celojn sekve de evidenteco, kiu indikas rapidan cerban kreskon kaj pli altan susceptibilidad al media enportado dum adoleskeco, kunigita al dramaj ŝanĝoj en socia konduto, kiuj subtenas pliigitan orientiĝon al rekompencoj kaj akcelajn kreskojn de psikopatologio. Tiel necesas estontaj esploroj, kiuj daŭre malatentas la kuntekstojn, en kiuj ventrala stria sentiveco adaptiĝas kontraŭ neadaptiteco. Plie, konsiderante ke la korpa laboro elstariganta eblajn adaptajn funkciojn de ventrala striatuma reakcio en adoleskeco estas naskanta, esplorado, kiu replikas trovojn en la studoj reviziitaj ĉi tie, estas necesa. Sube mi skizas plurajn aliajn enketojn por estonta esplorado.

9.1 Disvolvi novajn kaj novigajn taskojn, kiuj frapas diversajn kuntekstojn kaj permesas komparon de rekompenca sentemo tra situacioj

Antaŭa esplorado plejparte ekzamenis adoleskan decidadon kaj rekompencas sentemon ene de socia vakuo, kvankam studoj aperas, kiuj ekzamenas adoleskan decidadon en socia kunteksto (ekz. Peake et al., 2013, Braams et al., 2014 kaj Chein et al., 2010). Konsiderante, ke la adoleskeco estas periodo markita de ĉiam pli kompleksa socia evoluo, kaj la adoleska decido plej ofte okazas dum ekscitiĝo sociemocia (Dahl, 2008 kaj Gardner kaj Steinberg, 2005), esplorado bezonas korpigi la socian kaj motivan kuntekston en eksperimentajn taskojn por frapi la kompleksecon de adoleska konduto. Se esploristoj daŭre dependas de taskoj, kiuj plejparte trafas negativajn kondutojn (ekz. Riskante) aŭ rekompencas sentemon sen manko de sociaj procezoj, ventra striatema sentemo ŝajnos esti ĉiusence negativa. Tamen, se eksperimentaj taskoj korpigas sociajn procezojn pli kompleksajn (ekz. Ĉeesto de aliaj, prosociaj kontraŭ antisociaj decidoj), ventra stria sentiveco verŝajne montras unikajn mastrojn, foje reprezentante pasivon sed alifoje adaptajn. Necesas, ke ĉi tiu komplekseco estu integrigita en nia kompreno pri adoleska cerba disvolviĝo kaj konduto por plene kompreni la rolon de ventrala stria reakcio en adoleska decido kaj sanaj kondutoj.

9.2 Fokusiĝu pri individuaj kaj kulturaj diferencoj por identigi junulojn plej riskaj

Ne ĉiu stria aktivado estas bona aŭ malbona, kaj ĝi dependas de la kunteksto kaj de la individuo. Identigante kulturajn kaj kulturajn diferencojn en junularo, por kiuj rekompencoj servas malsamajn funkciojn, ni povas pli bone tajli programojn por direkti adoleskantojn al la kondutoj plej signifaj en taŭgaj socikulturaj kuntekstoj. Rekompencoj alprenos malsamajn signifojn por grupoj, kiuj taksas certajn kondutojn. Ekzemple, lastatempe ni ekzamenis aktivadon en la mezolimbia rekompenca sistemo inter blankaj kaj latinamerikanoj dum ili okupiĝis pri tasko implikanta personajn oferojn por sia familio (Telzer kaj aliaj, 2010). Dum latinamerikaj partoprenantoj montris pli da ventra striatum-aktivado dum kontribuado al sia familio, Blankaj partoprenantoj montris pli da ventral-striatum-aktivado ricevante proprajn rekompencojn por si. Ĉi tiuj rezultoj sugestas, ke decidoj helpi sian familion povas esti gvidataj parte de la personaj rekompencoj, kiujn oni akiras de tiu helpo, kaj ĉi tiu rekompenco povas esti modulita de kulturaj influoj. Tiel, se intervenaj klopodoj dependas de trovoj de specifa kultura grupo, intervenoj eble ne sukcesos kun malsama grupo kaj eble efektive havas iatrogenajn efikojn. Tio estas, intervenoj, kiuj fokusas pliigi la partoprenon de kondutoj taksitaj nur de iuj adoleskantoj, povas havi negativajn implikaĵojn por adoleska sano. Estonta esplorado do devas zorge malpaki kiel la dopamina rekompenca sistemo funkcias tra diversaj grupoj de adoleskantoj.

9.3 Uzu neŭraran sentivecon por antaŭdiri ŝanĝojn en realvivaj sanaj rezultoj kaj kondutoj

Esploro komencis trakti la cerbon kiel prognozan variablon de estontaj sanaj kondutoj. Ĉi tiu aliro ofertas senprecedencan ŝancon ekzameni kiel neŭra sentemo de adoleskantoj antaŭdiras engaĝiĝon en realvivaj sanaj kondutoj. Kvankam mem raportitaj intencoj antaŭdiras ian variablon en estonta sano-konduto, evidentaĵoj sugestas, ke mem-raportoj ne sufiĉas por kapti la multdimensian naturon de risko-risko (Aklin et al., 2005). Eble ĉi tio estas ĉar individuoj malhavas la komprenon aŭ kognan kapablon provizi ĝustan raporton pri siaj propraj intencoj aŭ ĉar ili eble malkontentas pri siaj mem-raportoj (Aklin et al., 2005). Tiel, implicaj procezoj povas klarigi variecon en kondutŝanĝo, kiu ne estas klarigita per mem raportitaj mezuroj kiel sintenoj kaj intencoj. Lastatempaj progresoj en neŭromaĝado komencis uzi neŭralan aktivadon por antaŭdiri konduton aŭ samtempe aŭ estonte. Grave, ĉi tiu laboro trovis, ke neŭra aktivigo povas antaŭdiri, kiaj ŝanĝoj (pliigoj aŭ malkreskoj) en risko de prenado de kondutoj kaj deprimaj simptomoj estos observataj unu monaton ĝis pli ol unu jaro poste (ekz. Cascio et al., 2014, Telzer kaj aliaj, 2013 kaj Telzer kaj aliaj, 2014). La kapablo antaŭvideble antaŭdiri estontan engaĝiĝon en sanaj kondutoj bazitaj sur la neŭra sentiveco de adoleskantoj povas havi profundajn efikojn sur nia kapablo disvolvi individuajn preventajn programojn. Tiel, ŝlosila celo de estonta esplorado devas esti ekzameni kiel ventra striatuma reaktiveco en diversaj kuntekstoj (t.e., rekompenci sentemon en pozitivaj kaj maladaptaj kuntekstoj) antaŭdiras sanajn kondutajn ŝanĝojn.

10. Konkludoj

En ĉi tiu recenzo, mi montris, ke pintoj en ventrala striatum-sentemo povas esti adaptaj por adoleska funkciado kaj povas faciligi plibonigitan bonstaton kaj sanigan konduton. Ĉi tiu mekanismo de rekompenca sentemo en adoleskeco defias la tradician vidon, ke dopaminergiaj rekompencaj kondutoj plejparte kondukas al sankompromitaj kondutoj dum adoleskeco. Tiel, mi identigis ebla neurobiologia mekanismo per kiu malpliigi la suprenajn trajektoriojn de ambaŭ depresio kaj riski kondutojn dum evolua tempo, kiam ĉi tiuj simptomoj kutime altiĝas. Modifeblaj sanaj kondutoj estas la ĉefa kaŭzo de morbilo kaj morteco ĉe adoleskantoj. Kompreni la faktorojn, kiuj direktas la pli altan ventran strian sentivecon de adoleskantoj for de problemaj kondutoj kaj al pli pozitivaj, prosociaj kondutoj havos grandegan efikon tra gamo da sanaj kondutoj kaj sanaj rezultoj.

Referencoj

  1.  
    • Aklin et al., 2005
    • WM Aklin, CW Lejuez, MJ Zvolensky, CW Kahler, M. Gwadz
    • Taksado de kondutismaj mezuroj de risko al propensieco kun inercaj adoleskantoj
    • Konduto Res. Plu, 43 (2005), pp 215 – 228
    • artikolo

|

 PDF (226 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (116)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (4547)

  1.  

 | 

Citante artikolojn (180)

  1.  
    • Badanich et al., 2006
    • KA Badaniĉ, KJ Adler, et al.
    • Adoleskantoj diferencas de plenkreskuloj en kokina kondiĉita loko preferita kaj kokain-induktita dopamino en la kerno accumbens septi
    • Eur. J. Pharmacol., 550 (2006), pp 95 – 106
    • artikolo

|

 PDF (666 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (117)

  1.  
    • Bar-Haim et al., 2009
    • Y. Bar-Haim, NA Fox, B. Benson, AE Guyer, A. Williams, EE Nelson, M. Ernst
    • Neŭralaj korelacioj de rekompenc-prilaborado en adoleskantoj kun historio de inhibita temperamento
    • Psikolo. Sci., 20 (8) (2009), pp 1009 – 1018
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

  1.  
    • Benes et al., 2000
    • FM Benes, JB Taylor, et al.
    • Konverĝo kaj plasteco de monoaminergiaj sistemoj en la media prefrontal-kortekso dum la postnaska periodo: implikaĵoj por la disvolviĝo de psikopatologio
    • Cerbo. Kortekso, 10 (10) (2000), pp 1014 – 1027
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (151)

  1.  
    • Braams et al., 2014
    • BR Braams, S. Peters, JS Peper, B. Güroğlu, EA Crone
    • Ludado por mem, amikoj, kaj antagonistoj: diferencaj kontribuoj de afektaj kaj sociaj cerbaj regionoj pri prilabora rekompenco de adoleskantoj
    • Neŭroimigo, 100 (2014), pp 281-289
    • artikolo

|

 PDF (901 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

  1.  
    • Brenhouse et al., 2008
    • HC Brenhouse, KC Sonntag, et al.
    • Transira D1-dopamina-ricevilo esprimo sur nefrontalaj kortekaj projekciaj neŭronoj: rilato al plibonigita instiga saleco de drogaj kvereloj en adoleskeco
    • J. Neurosci., 28 (10) (2008), pp 2375 – 2382
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (116)

  1.  
    • Bjork et al., 2004
    • JM Bjork, B. Knutson, GW Fong, DM Caggiano, SM Bennett, DW Hommer
    • Aktivigo cerebral stimulita de adoleskantoj: similecoj kaj diferencoj de junaj plenkreskuloj
    • J. Neurosci., 24 (8) (2004), pp 1793 – 1802
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (295)

  1.  
  2.  
    • Kardinalo et al., 2002
    • Kardinalo RN, JA Parkinson, J. Hall, BJ Everitt
    • Emocio kaj motivado: la rolo de la amigdala, ventrala strio, kaj prefrontala kroĉo
    • Neŭroscio. Biobehav. Rev., 26 (3) (2002), pp 321 – 352
    • artikolo

|

 PDF (431 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (1086)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (406)

  1.  
    • Cascio et al., 2014
    • CN Cascio, J. Carp, MB O'Donnell, FJ Tinney Jr., CR Bingham, JT Shope, EB Falk
    • Bufranta socia influo: neŭralaj korelacioj de respondo-inhibicio antaŭdiras veturan sekurecon en ĉeesto de kurio
    • J. Cogn. Neŭroscio., 27 (2014), pp 83 – 95
    •  
  2.  
    • Cauffman et al., 2010
    • E. Cauffman, EP Shulman, L. Steinberg, E. Claus, MT Banich, S. Graham, J. Woolard
    • Aĝoj-diferencoj en afekcia decido kiel indeksitaj per agado en la Iovaa Ludila Tasko
    • Dev. Psychol., 46 (1) (2010), p. 193
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (128)

  1.  
  2.  
  3.  
    • Chambers et al., 2014
    • RA Chambers, JR Taylor, MN Potenza
    • Disvolva neŭracirkvito de instigo en adoleskeco: kritika periodo de vundebleco al toksomanio
    • Estas. J. Psikiatrio, 160 (2014), pp 1041-1052
    •  
  4.  
    • Chein et al., 2010
    • J. Chein, D. Albert, L. O'Brien, K. Uckert, L. Steinberg
    • Kunuloj pliigas adoleskan riskon per pliigo de agado en la rekompencaj cirkvitoj de la cerbo
    • Dev. Sci., 14 (2) (2010), pp F1 – F10
    •  
  5.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (192)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (301)

  1.  
    • Dahl, 2008
    • RE Dahl
    • Biologiaj, disvolvaj kaj neŭrohavaj faktoroj koncernaj riskoj por adoleskantaj veturadoj
    • Estas. J. Antaŭ. Med., 35 (3) (2008), pp S278 – S284
    • artikolo

|

 PDF (96 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (63)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (266)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (334)

  1.  
    • Douglas et al., 2003
    • LA Douglas, EI Varlinskaya, LP Lanco
    • Novelo-objekta loko en adoleskaj kaj plenkreskaj viraj kaj virinaj ratoj: efikoj de socia izolado
    • Fiziolo. Konduto., 80 (2) (2003), pp 317 – 325
    • artikolo

|

 PDF (389 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

  1.  
    • Douglas et al., 2004
    • LA Douglas, EI Varlinskaya, LP Lanco
    • Rekompencas propraĵojn de sociaj interagoj en junaj kaj plenkreskaj viroj kaj inoj: efiko de socia kontraŭ izolita loĝado de subjektoj kaj partneroj
    • Dev. Psikobiolo., 45 (3) (2004), pp 153 – 162
    • Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (147)

  1.  
    • Eblen kaj Graybiel, 1996
    • F. Eblen, AM Graybiel
    • Tre limigita origino de antaŭfrontalaj kortikaj enigoj al striosomoj en la makako
    • J. Neurosci., 15 (1996), pp 5999-6013
    •  
  2.  
    • Ernst et al., 2005
    • M. Ernst, EE Nelson, S. Jazbec, EB McClure, CS Monk, Kaj. Leibenluft, DS Pine
    • Amigdalo kaj kerno accumbens en respondoj al ricevo kaj preterlaso de gajnoj en plenkreskuloj kaj adoleskantoj
    • Neuroimage, 25 (4) (2005), pp 1279 – 1291
    • artikolo

|

 PDF (511 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (297)

  1.  
    • Friemel et al., 2010
    • CM Friemel, R. Spanagel, M. Schneider
    • Rekompenca sentemo por plaĉa manĝaĵa rekompenco-pintoj dum pubera disvolviĝo en ratoj
    • Fronto. Konduto Neŭroscio., 4 (2010), pp 1 – 10
    •  
  2.  
    • Galván, NENIU
    • A. Galván
    • Neŭralaj sistemoj subestantaj rekompencon kaj alproksimiĝajn kondutojn en infanaĝo kaj adoleskeco
    • La Neurobiologio de Infanaĝo, Springer, Berlin Heidelberg (2014), pp 167 – 188
    • Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (1)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (14)

  1.  
    • Galván et al., 2006
    • A. Galván, TA Hare, CE Parra, J. Penn, H. Voss, G. Glover, BJ Casey
    • Pli frua evoluo de la akcumbenoj rilate al orbitofronta kortekso povus subteni konduton de risko en adoleskantoj
    • J. Neurosci., 26 (25) (2006), pp 6885 – 6892
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (487)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (206)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (514)

  1.  
    • Geier kaj Luna, 2009
    • C. Geier, B. Luna
    • La maturiĝo de instiga prilaborado kaj kognitiva kontrolo
    • Farmacolo. Biochem. Konduto., 93 (3) (2009), pp 212 – 221
    • artikolo

|

 PDF (381 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (87)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (12)

  1.  
    • Geier et al., 2010
    • CF Geier, R. Terwilliger, T. Tesloviĉ, K. Velanova, B. Luna
    • Senmaturigoj en rekompenco-prilaborado kaj ĝia influo de inhibicia kontrolo en adoleskeco
    • Cerbo. Kortekso, 20 (7) (2010), pp 1613 – 1629
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (143)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (339)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (147)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (78)

  1.  
    • Guyer et al., 2006
    • AE Guyer, EE Nelson, K. Pérez-Edgar, MG Hardin, R. Roberson-Nay, CS Monako, JM Bjork, HA Henderson, DS Pine, NA Fox, M. Ernst
    • Striatala funkcia ŝanĝo en adoleskantoj karakterizita de frua infana konduta inhibicio
    • J. Neurosci., 26 (2006), pp 6399-6405
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (101)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (794)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (267)

  1.  
    • Hare et al., 2008
    • TA Hare, N. Tottenham, A. Galvan, HU Voss, GH Glover, BJ Casey
    • Biologiaj substratoj de emocia reaktiveco kaj regulado en adoleskeco dum emocia Go-Nogo-tasko
    • Biol. Psikiatrio, 63 (10) (2008), pp 927 – 934
    • artikolo

|

 PDF (348 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (265)

  1.  
    • Haycock et al., 2003
    • JW Haycock, L. Becker, L. Ang, Y. Furukawa, O. Hornykiewicz, SJ Kish
    • Markita diferenco inter aĝoj rilataj al dopamino kaj aliaj presinaptaj dopaminergiaj markiloj en homa striato
    • J. Neurochem., 87 (3) (2003), pp 574 – 585
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (111)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (148)

  1.  
    • Jager et al., 2013
    • G. Jager, RI Block, M. Luijten, NF Ramsey
    • Tentativa indico por stria hiperactiveco en adoleskaj kanabo-uzantaj knaboj: transversa multicentra studo de RMN
    • J. Psyakto. Drogoj, 45 (2) (2013), pp 156 – 167
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (3)

  1.  
    • Jensen et al., 2003
    • J. Jensen, AR McIntosh, AP Crawley, DJ Mikulis, G. Remington, S. Kapur
    • Rekta aktivado de la ventra striatum antaŭvide al avversaj stimuloj
    • Neŭrono, 40 (6) (2003), pp 1251 – 1257
    • artikolo

|

 PDF (173 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (257)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (472)

  1.  
    • Kalenscher et al., 2010
    • T. Kalenscher, CS Lansink, JV Lankelma, CM Pennartz
    • Rekompencaj asociaj gama-osciloj en ventrala striatumo estas regione diferencigitaj kaj modulas lokan pafon aktivecon
    • J. Neurophysiol., 103 (3) (2010), pp 1658 – 1672
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (28)

  1.  
    • Koya et al., 2009
    • E. Koya, SA Golden, BK Harvey, DH Guez-Barbiro, A. Berkow, DE Simmons, BT Espero
    • Celita interrompo de kokain-aktivigita kerno akuzas neŭronojn malhelpas kuntekstan sensivigon
    • Nat. Neŭroscio., 12 (8) (2009), pp 1069 – 1073
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (73)

  1.  
    • Lambe et al., 2000
    • EK Lambe, LS Krimer, PS Goldman-Rakic
    • Diferenca postnaska evoluo de katenolamina kaj serotonina enigaĵoj por identigitaj neŭronoj en prefrontal-kortekso de simio de ruso
    • J. Neurosci., 20 (23) (2000), pp 8780 – 8787
    • Rigardi rekordon en Scopus
  2.  
    • Lan et al., 2011
    • X. Lan, CH Legare, CC Ponitz, S. Li, FJ Morrison
    • Esploro de la ligoj inter la subkomponentoj de plenuma funkcio kaj akademia atingo: interkultura analizo de ĉinaj kaj usonaj antaŭlernejoj
    • J. Exp. Infana Psikolo., 108 (3) (2011), pp 677 – 692
    • artikolo

|

 PDF (412 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (45)

  1.  
    • Lejuez et al., 2002
    • CW Lejuez, JP Read, CW Kahler, JB Richards, SE Ramsey, GL Stuart, RA Brown
    • Taksado de kondutisma mezuro de risko: la Analoga Riska Tasko (BART)
    • J. Exp. Psikolo. Appl., 8 (2) (2002), p. 75
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (530)

  1.  
    • Lobo et al., 2010
    • MK Lobo, HE Covington, D. Chaudhury, AK Friedman, H. Sun, D. Damez-Werno, EJ Nestler
    • Ĉela tipo-specifa perdo de BDNF-signalado imitas optogenetikan kontrolon de kokainaj rekompencoj
    • Scienco, 330 (2010), pp 385-390
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (250)

  1.  
    • Masten et al., 2009
    • CL Masten, NI Eisenberger, LA Borofsky, JH Pfeifer, K. McNealy, JC Mazziotta, M. Dapretto
    • Neŭralaj korelacioj de socia ekskludo dum adoleskeco: kompreno de la ĝeno de samreguloj
    • Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 4 (2) (2009), pp 143 – 157
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (162)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (15)

  1.  
    • McRae et al., 2012
    • K. McRae, J. J. Gross, J. Weber, ER Robertson, P. Sokol-Hessner, RD Ray, KN Ochsner
    • Disvolviĝo de emociregulado: studo de fMRI pri kognitiva revalorigo ĉe infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj
    • Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 7 (1) (2012), pp 11 – 22
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (72)

  1.  
    • Meredith et al., 1993
    • GE Meredith, CMA Pennartz, HJ Groenewegen
    • La ĉela kadro por kemia signalado en la kerno accumbens
    • Prog. Brain Res., 99 (1993), pp 3 – 24
    • artikolo

|

 PDF (2204 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (130)

  1.  
    • Moll et al., 2006
    • J. Moll, F. Krueger, R. Zahn, M. Pardini, R. de Oliveira-Souza, J. Grafman
    • Homaj fronto-mesolimbaj retoj gvidas decidojn pri bonfara donaco
    • Proc. Natl. Acad. Sci., 103 (42) (2006), pp 15623 – 15628
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (314)

  1.  
    • Nelson et al., 2005
    • EE Nelson, E. Leibenluft, E. McClure, DS-pino
    • La socia reorientiĝo de adoleskeco: perspektivo pri neurocienco pri la procezo kaj ĝia rilato al psikopatologio
    • Psikolo. Med., 35 (02) (2005), pp 163 – 174
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (331)

  1.  
    • O'Doherty, 2004
    • JP O'Doherty
    • Rekompenco-reprezentoj kaj rekompenco-lernado en la homa cerbo: komprenoj de neŭromaĝado
    • Curr. Opinio. Neurobiol., 14 (6) (2004), pp 769 – 776
    • artikolo

|

 PDF (242 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (642)

  1.  

|

 PDF (499 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (7)

  1.  
    • Padmanabhan et al., 2011
    • A. Padmanabhan, CF Geier, SJ Ordaz, T. Tesloviĉ, B. Luna
    • Evoluaj ŝanĝoj en cerba funkcio sub la influo de rekompenca prilaborado sur inhiba kontrolo
    • Dev. Cogn. Neŭroscio., 1 (4) (2011), pp 517 – 529
    • artikolo

|

 PDF (1469 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (41)

  1.  
    • Peake et al., 2013
    • SJ Peake, TJ Dishion, EA Stormshak, WE Moore, JH Pfeifer
    • Risko-prenado kaj socia ekskludado en adoleskeco: neŭtralaj mekanismoj subkuŝantaj samfluej influoj en decidado
    • Neŭroimigo, 82 (2013), pp 23-34
    • artikolo

|

 PDF (727 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (13)

  1.  
    • Pennartz et al., 2011
    • CMA Pennartz, R. Ito, PFMJ Verschure, FP Battaglia, TW Robbins
    • Hipokampo-stria akso en lernado, prognozo kaj cel-direktita konduto
    • Trends Neurosci., 34 (10) (2011), pp 548 – 559
    • artikolo

|

 PDF (1756 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (79)

  1.  
    • Pennartz et al., 1994
    • CM Pennartz, HJ Groenewegen, FHL da Silva
    • La kerno kutimas kiel komplekso de funkcie malsamaj neŭronaj ensembloj: integriĝo de kondutaj, elektrofisiologiaj kaj anatomiaj datumoj
    • Prog. Neurobiol., 42 (6) (1994), pp 719 – 761
    • artikolo

|

 PDF (5689 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (575)

  1.  
    • Pfeifer kaj Allen, 2012
    • JH Pfeifer, NB. Allen
    • Arestita evoluo? Rekonsideru du-sistemajn modelojn de cerba funkcio en adoleskeco kaj malordoj
    • Tendencoj Cogn. Sci., 16 (6) (2012), pp 322 – 329
    • artikolo

|

 PDF (635 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (61)

  1.  
    • Pfeifer et al., 2011
    • JH Pfeifer, CL Masten, WE Moore, TM Oswald, JC Mazziotta, M. Iacoboni, M. Dapretto
    • Eniro al adoleskeco: rezisto al kunhelpaj influoj, riska konduto kaj neŭraj ŝanĝoj en emocia reagemo
    • Neŭrono, 69 (5) (2011), pp 1029 – 1036
    • artikolo

|

 PDF (361 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (62)

  1.  
    • Philpot et al., 2009
    • RM Philpot, L. Wecker, CL Kirstein
    • Ripeta ekspozicio al etanolo dum adoleskeco ŝanĝas la disvolvan trajektorion de dopaminergiaj eliroj de la kerno
    • Int. J. Dev. Neŭroscio., 27 (8) (2009), pp 805 – 815
    • artikolo

|

 PDF (751 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (29)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (296)

  1.  
    • Poldrack, 2011
    • RA Poldrack
    • Enigi mensajn statojn de neŭrokimaj datumoj: de inversa inferenco ĝis grandskala malkodado
    • Neŭrono, 72 (5) (2011), pp 692 – 697
    • artikolo

|

 PDF (220 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (89)

  1.  
  2.  
  3.  
    • Postuma kaj Dagher, 2006
    • RB Postuma, A. Dagher
    • Funkcia konektebleco de bazaj ganglioj bazita sur metaanalizo de 126-positron-emisia tomografio kaj funkciaj magnetaj resonaj bildigaj eldonaĵoj
    • Cerbo. Kortekso, 16 (10) (2006), pp 1508 – 1521
    • Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (222)

  1.  
    • Qu et al., 2015
    • Y. Qu, A. Galvan, AJ Fuligni, MD Lieberman, EH Telzer
    • Longformaj ŝanĝoj en prefrontal-kortika aktivado subas malkreskojn en adoleska risko
    • J. Neurosci., 35 (32) (2015), pp 11308 – 11314
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (2)

  1.  
    • Reynolds kaj Berridge, 2002
    • SM Reynolds, KC Berridge
    • Pozitiva kaj negativa instigo en nukleaj akciaj ŝeloj: bivalentaj vizaĝaj rajdaj gradientoj por GABA-provokita manĝo, gusto "plaĉa" / "malŝatanta" reagoj, loko prefero / evitado, kaj timo
    • J. Neurosci., 22 (16) (2002), pp 7308 – 7320
    • Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (203)

  1.  
    • Romer et al., 2010
    • D. Romer, AL Duckworth, S. Sznitman, S. Park
    • Ĉu adoleskantoj povas lerni memregadon? Prokrasto de gratifiko en disvolviĝo de kontrolo de risko
    • Antaŭ. Sci., 11 (3) (2010), pp 319 – 330
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (64)

  1.  
    • Rosenberg kaj Lewis, NENIU
    • DR Rosenberg, DA Lewis
    • Ŝanĝoj en la dopaminergia senarbarigo de simia antaŭfronto dum malfrua postnaska evoluo: imunohistoocheemia studo de tiroksina hidroksilase
    • Biol. Psikiatrio, 36 (4) (1994), pp 272 – 277
    • artikolo

|

 PDF (559 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (91)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (133)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (214)

  1.  
    • Satterthwaite et al., 2012
    • TD Satterthwaite, K. Ruparel, J. Loughead, MA Elliott, RT Gerraty, ME Calkins, DH Wolf
    • Rajti estas propra rekompenco: ŝarĝo kaj agado ventrala striatum-aktivado por korekti respondojn dum laboranta memoro en juneco
    • Neuroimage, 61 (3) (2012), pp 723 – 729
    • artikolo

|

 PDF (473 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (34)

  1.  
    • Schneider et al., 2012
    • S. Schneider, J. Peters, U. Bromberg, S. Brassen, SF Miedl, T. Banaschewski, IMAGEN Consortium
    • Riskado kaj la adoleska rekompenca sistemo: ebla komuna ligo al substanco-misuzo
    • Estas. J. Psikiatrio, 169 (2012), pp 39-46
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (51)

  1.  
    • Schott et al., 2008
    • BH Schott, L. Minuzzi, RM Krebs, D. Elmenhorst, M. Lang, OH Winz, A. Bauer
    • Mezolimbaj funkciaj magnetaj resonaj bildigoj dum antaŭvidado de rekompenco korelacias kun rekompenca rilata ventrala striatala dopamina liberigo
    • J. Neurosci., 28 (52) (2008), pp 14311 – 14319
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (201)

  1.  
    • Silk et al., 2013
    • JS Silk, GJ Siegle, KH Lee, EE Nelson, LR Stroud, RE Dahl
    • Pliigita neŭra respondo al senakva reago asociita kun adoleska depresio kaj pubera disvolviĝo
    • Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 9 (2013), pp 1798 – 1807
    •  
  2.  
    • Snyder et al., 2011
    • HR Snyder, MT Banich, Y. Munakata
    • Elekto de niaj vortoj: reakiro kaj selektaj procezoj rekrutas dividitajn neŭrajn substratojn en maldekstra ventrolatera prefronto
    • J. Cogn. Neŭroscio., 23 (11) (2011), pp 3470 – 3482
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (19)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (113)

  1.  
    • Souza et al., 2009
    • MJ Souza, SE Donohue, SA Bunge
    • Retrovo kontrolita kaj selektado de agaj signifaj scioj mediaciitaj de parte interkovritaj regionoj en maldekstra ventrolateral prefrontal kortekso
    • Neuroimage, 46 (1) (2009), pp 299 – 307
    • artikolo

|

 PDF (401 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (17)

  1.  
    • Spear, 2000
    • LP Lanco
    • La adoleskaj cerbaj kaj aĝaj kondutaj manifestacioj
    • Neŭroscio. Biobehav. Rev., 24 (4) (2000), pp 417 – 463
    • artikolo

|

 PDF (414 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (2291)

  1.  
  2.  
    • Spear, 2011
    • LP Lanco
    • Rekompencoj, aversioj kaj efikoj en adoleskeco: emerĝaj konverĝoj tra laboratoriaj bestaj kaj homaj datumoj
    • Dev. Cogn. Neŭroscio., 1 (4) (2011), pp 390 – 403
    • artikolo

|

 PDF (551 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

  1.  
    • Steinberg, 2005
    • L. Steinberg
    • Kognitiva kaj afekcia disvolviĝo en adoleskeco
    • Tendencoj Cogn. Sci., 9 (2) (2005), pp 69 – 74
    • artikolo

|

 PDF (121 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (578)

  1.  
    • Steinberg, 2008
    • L. Steinberg
    • Socia neŭroscienca perspektivo pri adoleska risko
    • Dev. Rev., 28 (1) (2008), pp 78 – 106
    • artikolo

|

 PDF (276 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (741)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (262)

  1.  

|

plena Teksto vojo CrossRef

  1.  
    • Tarazi et al., 1999
    • FI Tarazi, EC Tomasini, RJ Baldessarini
    • Postnaska disvolviĝo de dopaminaj D1-similaj riceviloj en rataj kortikaj kaj striatolimbaj cerbaj regionoj: autoradiografia studo
    • Dev. Neŭroscio., 21 (1999), pp 43 – 49
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (94)

  1.  
    • Teicher et al., 1995
    • MH Teicher, SL Andersen, JC Hostetter Jr.
    • Evidenteco por rikolto de dopamina ricevilo inter adoleskeco kaj plenaĝeco en striatum sed ne kerno
    • Dev. Brain Res., 89 (1995), pp 167 – 172
    • artikolo

|

 PDF (582 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (289)

  1.  
    • Telzer et al., 2015a
    • EH Telzer, AJ Fuligni, A. Gálvan
    • Identiga kultura rimedo: neŭralaj korelacioj de familiara influo sur risko inter junaj meksikaj devenaj adoleskantoj
    • JY Chiao, S.-C. Li, R. Seligman, R. Turner (Eds.), The Oxford Handbook of Cultural Neuroscience, Oxford University Press, New York, NY (2015)
    •  
  2.  
    • Telzer kaj aliaj, 2010
    • EH Telzer, CL Masten, ET Berkman, MD Lieberman, AJ Fuligni
    • Gajnante dum donado: fMRI-studo pri la rekompencoj de familiara helpo inter blankaj kaj latinamerikanoj
    • Soc. Neŭroscio., 5 (2010), pp 508 – 518
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (23)

  1.  
    • Telzer kaj aliaj, 2014
    • EH Telzer, AJ Fuligni, MD Lieberman, A. Gálvan
    • Neŭra sentiveco al eudaimona kaj hedonika rekompenco malsame antaŭdiras adoleskajn deprimajn simptomojn kun la tempo
    • Proc. Natl. Acad. Sci., 111 (2014), pp 6600 – 6605
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (7)

  1.  
    • Telzer kaj aliaj, 2013
    • EH Telzer, AJ Fuligni, MD Lieberman, A. Galvan
    • Ventra striatuma aktivado al prosociaj rekompencoj antaŭdiras longajn malkreskojn en adoleska risko
    • Dev. Cogn. Neŭroscio., 3 (2013), pp 45 – 52
    • artikolo

|

 PDF (351 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (13)

  1.  
    • Telzer kaj aliaj, 2011
    • EH Telzer, CL Masten, ET Berkman, MD Lieberman, AJ Fuligni
    • Neŭralaj regionoj implikitaj en memregado kaj mensogado estas varbitaj dum prosociaj decidoj direkte al la familio
    • Neŭroimigo, 58 (2011), pp 242-249
    • artikolo

|

 PDF (768 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (13)

  1.  
    • Telzer et al., 2015b
    • EH Telzer, NI Ichien, Y. Qu
    • Patrinoj scias plej bone: redirekti adoleskan sentemon por antaŭenigi sekuran konduton dum risko
    • Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio. (2015)
    •  
  2.  
    • Telzer kaj Qu, 2015
    • EH Telzer, Y. Qu
    • Persisto kontraŭ rezignado: Kulturaj diferencoj en kondutaj kaj neŭralaj procezoj sub la kognitiva kontrolo
    • Papero Prezentita ĉe la Socio por Esploro pri Infana Disvolva Infana Disvolviĝo, Filadelfio, PA (2015)
    •  
  3.  
    • Thapar et al., 2012
    • A. Thapar, S. Collishaw, DS Pine, AK Thapar
    • Deprimo en adoleskeco
    • Lanceto, 379 (9820) (2012), pp 1056 – 1067
    • artikolo

|

 PDF (272 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (128)

  1.  
    • Vaidya et al., 2004
    • JG Vaidya, AJ Grippo, AK Johnson, D. Watson
    • Kompara disvolva studo pri impulsiveco ĉe ratoj kaj homoj: la rolo de rekompenca sentemo
    • Ann. NY Akademio. Sci., 1021 (2004), pp 395 – 398
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (21)

  1.  
    • Van Leijenhorst et al., 2010
    • L. Van Leijenhorst, BG Moor, ZAO de Macks, SA Rombouts, PM Westenberg, EA Crone
    • Adoleska riska decidado: neurokognitiva disvolviĝo de rekompenco kaj kontrolregionoj
    • Neuroimage, 51 (1) (2010), pp 345 – 355
    • artikolo

|

 PDF (1502 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (155)

  1.  
    • Voorn et al., 1989
    • P. Voorn, CR Gerfen, HJ Groenewegen
    • Kompleksa organizo de la ventrala striatumo de la rato: imunohistokemia distribuo de enkephalino, substanco P, dopamino, kaj kalcio-liganta proteino
    • J. Komp. Neurol., 289 (2) (1989), pp 189 – 201
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (221)

  1.  
    • Wager et al., 2009
    • TD Wager, ML Davidson, BL Hughes, MA Lindquist, KN Ochsner
    • Prefrontal-subkortikaj vojoj mediaciante sukcesan reguladon de emocioj
    • Neŭrono, 59 (6) (2009), pp 1037 – 1050
    •  
  2.  
    • Wahlstrom et al., 2010a
    • D. Wahlstrom, P. Collins, T. White, M. Luciana
    • Evoluigaj ŝanĝoj en dopamina neurotransmisio en adoleskeco: kondutaj implikaĵoj kaj aferoj en takso
    • Brain Cogn., 72 (1) (2010), pp 146 – 159
    • artikolo

|

 PDF (372 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (69)

  1.  
    • Wahlstrom et al., 2010b
    • D. Wahlstrom, T. White, M. Luciana
    • Neurobehava indico por ŝanĝoj en dopamina sistemo-agado dum adoleskeco
    • Neŭroscio. Biobehav. Rev., 34 (5) (2010), pp 631 – 648
    • artikolo

|

 PDF (421 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

 | 

Citante artikolojn (72)

  1.  
    • Wessel et al., 2013
    • JR Wessel, CR Conner, AR Aron, N. Tandon
    • Kronometria elektra stimulo de dekstra malsupera frontala kortekso pliigas motoran bremsadon
    • J. Neurosci., 33 (50) (2013), pp 19611 – 19619
    • Rigardi rekordon en Scopus

|

plena Teksto vojo CrossRef

 | 

Citante artikolojn (15)

  1.  
    • Wilmouth and Spear, 2009
    • CE Wilmouth, LP Lanco
    • Hedona sentiveco en adoleskaj kaj plenkreskaj ratoj: gusto-reaktiveco kaj libervola sukeroza konsumo
    • Farmacolo. Biochem. Konduto., 92 (4) (2009), pp 566 – 573
    • artikolo

|

 PDF (634 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

  1.  
    • Zaborszky et al., 1985
    • L. Zaborszky, GF Alheid, MC Beinfeld, LE Eiden, L. Heimer, M. Palkovits
    • Kolecistokinina senviveco de la ventrala striatumo: morfologia kaj radioinmunologia studo
    • Neŭroscienco, 14 (1985), pp 427-453
    • artikolo

|

 PDF (10017 K)

|

Rigardi rekordon en Scopus

Korespondado al: Fako pri psikologio, Universitato de Ilinojso, 603 East Daniel Street, Champaign, IL 61820, Usono.

Eldonita de Elsevier Ltd.