Front Physiol. 2014; 5: 111.
Eldonita rete Mar 19, 2014. doi: 10.3389 / fphys.2014.00111
abstrakta
Dum estas sciate, ke anksio aŭ emocia ekscito tuŝas la haŭton simpatian nervan agadon (SSNA), la galvaneca haŭta respondo (GSR) estas la plej vaste uzata parametro por inferi kreskojn en SSNA dum streĉo aŭ emocia studado. Ni ĵus montris, ke SSNA donas pli senteman mezuron de emocia stato ol efektoraj-organaj respondoj. La celo de la nuna studo estis taksi ĉu estas genraj diferencoj en la respondoj de SSNA kaj aliaj fiziologiaj parametroj kiel ekzemple sangopremo, kora ritmo, haŭta sango kaj liberigo de ŝvito, dum subjektoj rigardis neŭtralajn aŭ emocie ŝarĝitajn bildojn de la Internacia Afekta Bildosistemo (IAPS). Ŝanĝoj en SSNA estis taksitaj per mikrondurografio en 20-subjektoj (10-masklo kaj 10-ino). Blokoj de bildoj pozitive ŝarĝitaj (erotiko) aŭ negale ŝargitaj estis prezentitaj laŭ kvazaŭ hazarda maniero, sekvante blokon de neŭtralaj bildoj, kun ĉiu bloko enhavanta 15-bildojn kaj daŭrantan 2 min. Bildoj de ambaŭ erotiko kaj mutilado kaŭzis signifajn pliiĝojn en SSNA, kun pliiĝoj pli grandaj por maskloj vidantaj erotika kaj pli granda por inoj vidantaj mutiladon. La pliiĝoj en SSNA ofte estis kunligitaj kun ŝvita liberigo kaj haŭtkonstruaĵo; tamen ĉi tiuj markiloj ne estis signife malsamaj ol tiuj produktitaj per vidado de neŭtralaj bildoj kaj ne ĉiam kongruas kun la SSNA-pliiĝoj. Ni finas, ke SSNA kreskas kun ambaŭ pozitive-ŝarĝitaj kaj negative ŝarĝitaj emociaj bildoj, tamen seksaj diferencoj ĉeestas.
Enkonduko
Homa emocio estas longe studata, kun multnombraj teorioj proponitaj kaj diversa gamo de metodoj uzataj por esplori emociajn reagojn kaj prilaboradon. Unu el la plej fruaj teorioj de emocio bazita sur empiria esplorado estas la teorio de James-Lange, kiu proponas, ke emocioj estas generitaj kiel rezulto de fiziologiaj eventoj; persono sentas malĝojon ĉar ili ploras kaj ne inverse (James, 1884; Lange, 1885). Tamen, la demando pri kaŭzado, same kiel nova konata scio pri emociaj procezoj, signifis, ke la teorio estis plejparte forlasita (Golightly, 1953). Tie restas kontinua disvolviĝo de emociaj teorioj, kvankam nun estas klare, ke ŝanĝoj en la agado de organoj kontrolitaj de la aŭtonoma nerva sistemo (ANS) estas implikitaj en emociaj ŝtataj ŝanĝoj (Lacey kaj Lacey, 1970), ekzemple kiam haŭtkolora haŭto (vasodilataĵo) okazas ĉe vizaĝo de persono kiu ruĝiĝas kiam socie embarasas.
La agado de la ANS kaj ĝia larĝa gamo de fiziologiaj reagoj nun estas vaste studitaj dum malsamaj emociaj statoj aŭ defioj, tamen ankoraŭ diskutado koncerne la malklaran rezulton de ĉi tiuj esploroj (Hare et al., 1970; Callister et al., 1992; Lang et al., 1993; Vulpo, 2002; Ritz et al., 2005; Carter et al., 2008; Brown et al., 2012). Estas komuna percepto, ke seksaj diferencoj kaj emocio ekzistas. Efektive, aperas novaj atestoj pri seksaj diferencoj en emocia pretigo, kun inoj trovitaj esti pli emocie perceptaj kaj spertantaj emociojn kun pli granda ofteco kaj intenseco ol viroj (Whittle et al., 2011), tamen estas tre malmulta literaturo esploranta sekson kaj emocion. Kvankam estas sciate, ke estas profundaj seksaj diferencoj en la tropezo de emociaj disregulaj malsanoj (Gater et al., 1998), estas miksitaj rezultoj por tiuj studoj, kiuj esploris seksajn diferencojn rilate specifajn emociajn procezojn (Bradley et al., 2001; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010; Lithari et al., 2010; Bianchin kaj Angrilli, 2012).
Tial, la celo de ĉi tiu studo estis pligrandigi nian antaŭan studon (Brown et al., 2012) por ekzameni ĉu seksaj diferencoj efikis sur la aŭtonomaj respondoj dum prezento de neŭtrala aŭ emocie ŝarĝitaj vidaj stimulojuli. Elvokante emocian eksciton pasive ni evitis la kognajn sesgojn proprajn al studoj uzantaj mensan streĉon, kiel ekzemple la Stroop-kolora vorto-testo aŭ mensa aritmetiko. Ni volis uzi rektajn mikroneurografiajn registradojn de haŭta simpatia agado (SSNA) kaj komparu ĉi tion kun reagoj de efektoraj organoj kiel sangopremo, kora ritmo, spirado, kaj precipe ŝvit-liberigo kaj haŭta sanfluo, dum montras neŭtralajn aŭ emocie zorgajn subjektojn. bildoj de la Internacia Sistemo de Afekta Bildo (IAPS) - vaste uzata aro de vidaj stimuloj (Lang et al., 1997). Estas empirie evidenta, ke emociaj stimuloj elvokas ŝvit-liberigon kaj reduktas haŭtan sangofluon (te malvarma ŝvito), kaj kaŭzas ankaŭ ke la haroj stariĝas (haro); ĉi tiuj respondoj efektoraj-organoj estas produktitaj per kunaktivigo de haŭtaj vasoconstrictor, sudomotor kaj pilomotor neŭronoj. Dum ununuraj registradoj de haŭtaj vasokonstrictoraj kaj sudomotoraj neŭronoj estis plenumitaj (Macefield kaj Wallin, 1996, 1999), kvankam ne dum emociaj stimuloj, rektaj registradoj de SSNA estas tipe plurmobilaj registradoj - ĉi tio ofertas la avantaĝon, ke tuta simpatia elfluo al areo de haŭto povas esti mezurita. Ĉar ŝvita liberigo ofte estas uzata por konkludi pliigojn en simpatia elfluo dum studoj pri streĉo kaj emocio, kaj ni scias per nia antaŭa studo ke la korelacio inter SSNA kaj ŝvita liberigo estas malbona, alia celo de la studo estis plue cementi la nocion, kiu direktas registradoj de SSNA donas pli fortan mezuron de totala simpatia elfluo al haŭto tiam ŝvito liberigas sole.
metodoj
Eneralaj procedoj
Studoj estis faritaj sur viraj sanaj subjektoj de 10 kaj 10 (aĝo 20-46-jaroj) Ĉiu subjekto donis informitan skriban konsenton antaŭ ol partopreni la studon, kaj oni diris al ili, ke ili povas retiriĝi de la eksperimento iam, ĉar ili estis informitaj ke ili vidus iujn perturbajn bildojn. La studoj estis faritaj sub la aprobo de la Human Research Ethics Committee de la Universitato de Okcidenta Sidnejo, kaj kontentigis la Deklaracion de Helsinko. Temoj kuŝas komforte sur seĝo en duonliquejo kun horizontalaj kruroj subtenataj. Oni zorgis certigi trankvilan kaj trankvilan ĉirkaŭaĵon por minimumigi spontaneajn ekscitojn. Komforta ĉirkaŭa temperaturo ankaŭ estis konservita (22 ° C), ĉar simpatia elfluo al la haŭto estas susceptible al ŝanĝoj en ĉirkaŭa temperaturo. ECG (0.3-1.0 kHz) estis registrita kun Ag-AgCl-surfacaj elektrodoj sur la brusto, provita ĉe 2 kHz, kaj stokita en komputilo kun aliaj fiziologiaj variabloj per komputilo-bazita datuma akiro kaj analizo de sistemo (PowerLab 16SP-aparato kaj LabChart 7-programaro. "ADInstruments", Sidnejo, Aŭstralio. Sango-premo estis konstante registrita per finget-pulsa pletismografio (Finometer Pro, Finapres Medical Systems, Nederlando) kaj specimenita ĉe 400 Hz. Spirado (DC-100 Hz) estis registrita uzante strain-kalibran transduktilon (Pneumotrace, UFI, Morro Bay CA, Usono) envolvis ĉirkaŭ la brusto. Ŝanĝoj en haŭta sanvolumo estis kontrolitaj per piezoelektra transductor aplikita al la bloko de fingro; de ĉi tiu signalo la impulsa amplitudo estis kalkulita uzante la Ciklan Mezurajn trajtojn en la LabChart 7-programaro. Malkresko en pulsa amplitudo uzis por indiki malpliiĝon de haŭta sanfluo. Haŭtkvalito (0.1-10 Hz; BioAmp, ADInstruments, Sidnejo, Aŭstralio) estis mezurita trans la palmo kaj dorso de la mano; ŝanĝoj en haŭta potencialo reflektas ŝvitliberigon.
Mikrondurografio
La komuna peroneza nervo troviĝis ĉe la fibula kapo per palpado kaj supraĵa elektra stimulo tra surfaca sondo (3-10 mA, 0.2 ms, 1 Hz) per izolita konstanta-aktuala fonto (Stimulus Isolator, ADInstruments, Sidnejo, Aŭstralio). Insulita tungsteno-mikroelektrodo (FHC, Majno, Usono) estis enigita per percutan en la nervon kaj permane antaŭeniris al haŭta fasko de la nervo liverante malfortajn elektrajn pulsojn (0.01-1 mA, 0.2 ms, 1 Hz). Micro-elektrodelo subderma estis sen referenco al elektrodo kaj surfaca elektrodo Ag-AgCl sur la kruro kiel tera elektrodo. Feliĉa haŭto estis difinita kiel tia, se intraneurala stimulado elvokis paraesthesiae sen muskolaj ektiroj ĉe stimulaj fluoj ĉe aŭ sub 0.02 mA. Post kiam enmetita kajero estis enigita, neŭrala agado pligrandiĝis (akiru 104, bandopaso 0.3-5.0 kHz) uzante malaltbruan, elektre izolitan, scenejon (NeuroAmpEx, ADInstruments, Sidnejo, Aŭstralio). La identeco de la fasciklo estis konfirmita per aktivigado de malalt-sojlaj mekanoreceptoroj - karesante la haŭton en la fascikula nervizita teritorio. La pozicio de la mikroelektroda pinto tiam estis ĝustigita permane ĝis spontaneaj eksplodoj de SSNA estis identigitaj. Por identigaj celoj, individuaj eksplodoj de SSNA estis generitaj petante al la subjekto iomete flari aŭ, kun la okuloj fermitaj de la subjekto, liverante neatenditan stimulon - kiel frapeto sur la nazo aŭ laŭta krio. Neŭrala agado estis akirita (10 kHz-specimenigo), kaj simpatia nerva agado montriĝis kiel RMS-prilaborita (radika averaĝa kvadrato, moviĝanta averaĝa tempokonstanto 200 ms) kaj analizita per komputilo per LabChart 7-programaro. Dum rekta simpatia nervotrafiko kaj haŭta sangofluo kaj ŝvito-liberigo estis mezuritaj en malsamaj korpopartoj, estas konata ke SSNA-eksplodoj ĝenerale aperas laŭ duflanka sinkrona modo kaj en la brako kaj kruraj nervoj, kaj ke ekzistas vasta disvastiĝo aktivigo de vasoconstrictor kaj sudomotoraj sistemoj en respondo al ekscitaj stimuloj (Bini et al., 1980).
Emociaj stimuloj
Emociaj ŝtatŝanĝoj estis produktitaj vidante normajn bildojn de la Internacia Afekta Bildosistemo (IAPS: Lang et al., 1997). Ĉiu bildo uzita en la sistemo estis grandskale testita kaj taksita por valento (ĝia subjektiva efiko, de ekstreme negativa ĝis ekstreme pozitiva) kaj ekscito. En nia studo oni elvokis pozitivajn emociojn per vidado de bildoj de erotiko kun altaj pozitivaj valentokalkuladoj, dum negativaj emocioj estis elvokitaj per vidado de bildoj de mutiloj kun alta negativa valento; ambaŭ aroj havis altan vigladon. Post kiam taŭga intertera loko kun spontanea SSNA estis trovita kaj la subjekto estis malstreĉita, estis registrita 2-minita ripozo periodo, post kiu la subjekto estis montrita 30 neŭtralaj bildoj, ĉiu bildo daŭranta 8, por tuta de 4 min. Ĉi tio sekvis bloko de 15-bildoj (aŭ erotiko aŭ mutilado) daŭranta 2-min. Bildoj de erotiko aŭ mutilado estis prezentitaj en kvazaŭ hazarda modo samtempe nekonataj de la subjektoj, kun ĉiu bloko de emociaj ŝarĝitaj bildoj de 2-min sekvante blokon 2-min de neŭtralaj bildoj. Entute ĉiu temo vidis 3-blokojn de erotiko kaj 3-blokojn kun mutaj bildoj de 6. Ĉiuj subjektoj estis naivaj por la IAPS-bildoj.
analizo
Pintaj amplitudoj de SSNA, mezuritaj laŭ sinsekvaj epokoj de 1-a, kune kun la tuta nombro de simpatiaj eksplodoj, estis mezuritaj super ĉiu bloko 2-min. Vida inspektado, kune kun aŭda rekono de la neŭra signalo, estis uzata por identigi individuajn eksplodojn de SSNA. Krome, baza linio estis difinita mane en la RMS-prilaborita signalo kaj la komputilo kalkulis la maksimuman amplekson super baza linio. Bater-takta analizo estis farita por korfrekvenco, sangopremo, haŭta sanfluo, haŭta potencialo, kaj spira ritmo super ĉiu 2-min-bloko kaj derivis mezan valoron por ĉiu bloko en ĉiu temo. Malproksima grupa valoro por ĉiu 2-mina bloko tiam povus esti kalkulita kaj absolutaj ŝanĝoj derivitaj. Absoluta ŝanĝo en haŭta potencialo kaj haŭta sanfluo estis normaligita al la individuaj mezaj ripozaj valoroj. Aldone al absolutaj ŝanĝoj por ĉiu 2-min-bloko, relativaj ŝanĝoj normaligitaj al neŭtrala estis kalkulitaj por la ripozaj periodoj kaj pozitivaj kaj negativaj bildoj - la mezumo de ĉiu neŭtrala bloko estis klasifikita kiel 100% tiel do valoroj por aliaj blokoj de bildoj estis esprimitaj relative al tiu valoro. Analizoj estis faritaj pri kunigitaj datumoj, same kiel post dividado de la datumoj en virajn kaj inajn grupojn. Ripetitaj mezuroj Analizo de varianco de ĉiu fiziologia parametro tra la tri stimulaj kondiĉoj, kune kun provo de Newman-Keuls por multoblaj komparoj, estis uzata por statistika analizo de la datumoj (Prisma 5 por Mac, GraphPad Programaro Inc, Usono). Krome, parigita t-testoj estis uzitaj por kompari relativajn ŝanĝojn (normaligitaj al neŭtralaĵoj) en diversaj fiziologiaj parametroj por la erotika kaj mutilaj datumaroj, kaj por la masklaj kaj inaj grupoj. La nivelo de statistika signifo estis fiksita ĉe p <0.05.
rezultoj
Eksperimentaj registroj de 21 jaraĝa viro, vidante bildojn de erotiko kaj kripligo, estas montritaj en figuro Figure1.1. Oni povas vidi, ke SSNA klare pliiĝis dum ambaŭ stimuloj, kvankam la respondo al erotiko estis pli granda.
Konforme al nia antaŭa studo (4), kiam maskloj kaj inoj grupiĝis, absolutaj valoroj por sangopremo, kora ritmo, spirado, haŭta sango-fluo kaj ŝvito ne montris signifajn ŝanĝojn dum vidado de emocie ŝarĝitaj bildoj, kompare kun spektado de neŭtralaj bildoj aŭ en ripozo. SSNA tamen montris signifajn pliiĝojn kiam oni vidas aŭ bildojn de erotiko aŭ mutilado kompare kun la ripozaj kaj neŭtralaj fazoj, kvankam tio estis nur por eksploda frekvenco (p <0.05), ne krevas amplekso. Absolutaj valoroj por sangopremo, korfrekvenco, spira rapideco kaj totala SSNA-eksplodo ripozas ripoze (neniuj bildoj), vidante neŭtralajn bildojn kaj vidante bildojn de erotikaĵoj aŭ kripligoj, estas ilustritaj en Figuro Figure2.2. Same, relativaj ŝanĝoj normaligitaj al neŭtralaĵoj montris similajn rezultojn al nia antaŭa studo, kun la nuraj signifaj diferencoj viditaj en SSN-amplekso (erotiko) p = 0.044; naŭzo p = 0.028) kaj frekvenco (erotiko p <0.0001; abomeno p = 0.002) dum vidado de ambaŭ pozitivaj kaj negale ŝarĝitaj bildoj.
Kiam subjektoj estis apartigitaj en virojn kaj inojn, tamen estis klare, ke ekzistis seksaj diferencoj en simpatia reagemo. Dum sangopremo, kora ritmo, haŭtkolora fluo kaj ŝvita liberigo ne montris signifajn diferencojn inter la du grupoj, SSNA-eksploda amplekso kaj frekvenco estis signife malsamaj inter maskloj kaj inoj. Por SSNA-eksploda amplekso, kompare kun la niveloj de SSNA akiritaj dum vidado de neŭtralaj bildoj, maskloj nur montris signifan pliiĝon dum vidado de pozitivaj bildoj (p = 0.048), dum la inoj havis signifan pliiĝon al la nur ŝarĝitaj bildoj (p = 0.03). Por SSN-eksploda frekvenco, denove la maskla grupo nur montris signifan pliiĝon dum vidado de pozitivaj bildoj (p = 0.0006). Tamen, la ina grupo nun montris signifan pliiĝon al ambaŭ la pozitiva (p = 0.0064) kaj negative ŝarĝitaj bildoj (p = 0.0005), kvankam la pliiĝo al la mutilaj bildoj estis pli granda ol tiu al erotiko. Relativaj ŝanĝoj en SSN ekvaloro kaj amplekso, normaligitaj al la neŭtrala kondiĉo, estas montritaj por maskloj kaj inoj en figuro Figure33.
diskuto
Ĉi tiu studo montris, ke seksaj diferencoj ekzistas en la simpatiaj respondoj al emocie ŝarĝitaj vidaj stimuloj, kvankam nur kiam SSNA - mezurita kiel totala eksplodita nombro kaj ankaŭ eksploda amplitudo - estas mezurita rekte. Ne estis gravaj ŝanĝoj en aliaj fiziologiaj parametroj, kiel sangopremo, kora ritmo aŭ spirado inter la grupoj. Dum nia antaŭa studo estis la unua kiu montris signifajn pliiĝojn en SSNA entute dum vidado de ambaŭ pozitivaj kaj negale ŝarĝitaj bildoj, la nuna studo montras, ke pliigoj en SSNA estis pli akcentitaj ĉe maskloj dum vidado de bildoj de erotiko, dum inoj havis pli grandan respondon al bildoj de mutiloj. Dum ĉi tiu studo konfirmas, ke pliigoj de SSNA povas esti elvokitaj per vidaj emociaj stimuloj (sendepende de valento), ĝi indikas, ke ekzistas seksaj diferencoj en la respondo laŭ la speco de stimulo. Eble ĉi tio ne surprizas, sed tiaj diferencoj ne povus esti vidataj kiam oni rigardas la nerektajn markilojn de simpatia elfluo. Plie, ke estis neniuj signifaj ŝanĝoj en haŭta sanfluo aŭ ŝvito liberigo emfazas la pli grandan sentemon de rektaj nervaj registradoj en la takso de simpatia elfluo al la haŭto ol nerektaj mezuroj de haŭta simpatia agado.
Dum estas komuna supozo, ke ekzistas seksaj diferencoj en emocia evoluo kaj emocia prilaborado (inoj estas pli reakciaj, perceptivaj kaj esprimaj kun siaj emocioj ol maskloj), granda parto de la indikaĵoj estas provizita per mem-raportitaj datumoj. Nur ĵus, per empiria fiziologia esplorado, ĉi tiu vidpunkto ŝajnas havi iujn fundamentojn en la vero (Kring kaj Vanderbilt, 1998; Bradley et al., 2001). Tamen, malgraŭ ĉi tiu malrapida apero, ke seksaj diferencoj kaj la ANS-respondo al emocio ĉeestas, ankoraŭ ne estas klara pruvo de frapaj seksaj diferencoj, ĉu mezuritaj per rektaj aŭ nerektaj rimedoj. Uzado de nerektaj mezuroj de simpatia aktivigo, kiel ŝvito, dum emociaj stimuloj donis kelkajn pozitivajn kaj negativajn trovojn. Bradley et al. (2001) trovis, ke respondoj de haŭta konduktanco montris, ke viroj pli reagas ol virinoj al bildoj de erotiko, kun Kring kaj Vanderbilt (1998) trovante, ke virinoj estas pli esprimplenaj ol viroj, kaj al pozitivaj kaj negativaj esprimoj. Tamen, dum Bianchin kaj Angrilli (2012) trovis pli grandan malakcelon en ritmo cardíaco en inoj por agrablaj vidaj stimuloj, neniuj seksaj diferencoj troviĝis en respondoj de haŭta konduktanco. Same, Lithari et al. (2010) ekzamenis respondojn de haŭta konduktanco kaj event-rilataj EEG-potencialoj (ERP) kaj trovis, ke inoj respondis pli forte pri ERP-amplitudoj al malagrablaj aŭ altaj stimuloj rilate al maskloj, sed tamen ne trovis seksajn diferencojn en respondoj de konduktaj haŭtoj. Ĉi tio konsentas kun nia nuna studo, kie ankaŭ ni trovis, ke nerektaj mezuroj kiel ŝvito ne povas diferencigi seksojn kun pozitivaj aŭ negativaj bildoj. Plie, por plue konfuzi seksajn diferencojn kaj emocion, Vrana kaj Rollock (2002) studis emociajn respondojn en ambaŭ blankaj kaj nigraj (afro-amerikaj) partoprenantoj, kaj trovis seksajn diferencojn nur en la blankaj partoprenantoj. Kvankam nia studo ne estis celita por trakti eventualajn rasajn diferencojn, en la nuna studo, kaj ankaŭ nian pli fruan studon (Brown et al., 2012), ĉiuj partoprenantoj estis kaŭkazaj, mediteraneaj aŭ aziaj; neniu estis indiĝena aŭ afro-amerikana.
Lastatempe la uzo de funkcia neuroimuro aperis kiel tekniko por taksi emocian prilaboradon. Specife, esplorado de seksaj diferencoj en neŭrala funkciado asociita kun emociaj procezoj kreskis, kvankam la rezultoj ne ĉiam konsistas kaj studaj limoj ekzistas (Wrase et al., 2003; Schienle et al., 2005; McRae et al., 2008; Domes et al., 2010). Tamen, estas emerĝaj skemoj en seksdiferencoj, kun inoj troveblaj esti pli emocie perceptaj kaj spertantaj emociojn kun pli granda frekvenco kaj intenseco ol maskloj, dum maskloj supozeble pli efikaj en emocia regulado (Whittle et al., 2011). Kun reaktiveco al emociaj stimuloj, estas vaste akceptite ke maskloj pli respondas al sekse viglaj stimuloj ol inoj, kaj tio estis raportita en kaj neŭru-bildaj studoj kaj ankaŭ fiziologiaj studoj (Hamann et al., 2004; Allen et al., 2007). Tamen, malgraŭ tio, ke ĝi estas vaste akceptita, ĝi estas malmulte dokumentita, kvankam en la nuna studado seksaj diferencoj estis vidataj inter la pozitive ŝarĝitaj kaj negale ŝarĝitaj bildoj. Kiel grupo ne estis diferencoj en SSNA-respondoj inter pozitive ŝarĝitaj kaj negale ŝarĝitaj bildoj, tamen - kiel notite supre - inoj havis pli grandan respondon ol maskloj al la mutilaj bildoj, dum maskloj pli respondis al la erotikaj bildoj. Ĉi tio sugestas, ke uzi rektajn mezuradojn de SSNA, akiritaj per mikrondurografio, povas produkti pli ampleksajn kaj decidajn rezultojn ol nur uzado de nerektaj mezuroj, kiel kora ritmo, sangopremo, ŝvito kaj haŭta sanfluo.
Limigoj
Dum trajtaj variabloj kiel temperamento kaj personeco, same kiel kulturaj diferencoj, ĉiam estos potenciala limigo en studoj de emocio, la plej multaj subjektoj inkluzivitaj en la nuna studo konsistis el individuoj, kiuj ne nur estis naivaj por la IAPS-bildoj, sed ankaŭ raportis similajn reagojn al la bildoj. Demandite pri tie reagoj ĉe la fino de la eksperimento, ĉiuj subjektoj raportis esti maltrankviligitaj de la kripligaj bildoj, dum la plimulto sentis sin tute neŭtrala rilate al la erotikaj bildoj, kun neniu subjekto ofendita de la erotiko. Tamen, trajtaj diferencoj havas eblon influi la gradon de respondoj inter individuoj.
Alia limigo de studado de la fiziologiaj efikoj de emocie ŝarĝitaj bildoj estas la uzo de neŭtralaj bildoj inter la blokoj de emocie ŝarĝitaj bildoj. Dum la antaŭa bloko de neŭtralaj bildoj estas uzataj por taksi la amplekson de respondoj dum la emocie ŝarĝitaj bildoj, la respondo al la neŭtralaj bildoj en iuj individuoj povas esti pli alta ol aliaj depende de la bildoj vidataj (te bildo de aviadilo) en individuo, kiu timas flugi). Koncerne seksajn diferencojn, la menstrua ciklo kaj ĝia efiko sur simpatia nerva agado same kiel emocio estas alia faktoro, kiu devas esti konsiderata dum emociaj studoj, ĉar diferencoj en fiziologia funkciado dum malsamaj fazoj de la menstrua ciklo estis trovitaj (Goldstein) et al., 2005; Carter et al., 2013). Por nia studo tamen ĉi tio ne estis kontrolata kaj la inaj respondoj estas prezentitaj kune sendepende de la fazo de la menstrua ciklo; valoras eble ekzameni la efikojn de menstrua stato en estontaj studoj.
konkludoj
Uzante internajn mikroelektrodojn por registri rekte de postganglionaj simpatiaj aksonoj direktitaj al la haŭto, ni montris concluyente ke seksaj diferencoj ekzistas en la simpatiaj neŭraj respondoj al bildoj de erotiko kaj mutilado. Tiaj diferencoj ne povus esti perceptataj per la nerektaj mezuroj de haŭta simpatia elfluo - ŝvito liberigita aŭ haŭta sango-fluo - same kiel aliaj nerektaj aŭtonomaj mezuroj, kiel kora ritmo, sangopremo kaj spirado.
Konflikto de intereso-deklaro
La aŭtoroj deklaras, ke la esplorado estis farita sen manko de komercaj aŭ financaj rilatoj, kiujn oni povus konsideri kiel ebla konflikto de intereso.
Dankojn
Ĉi tiu laboro estis subtenita de la Nacia Konsilio pri Medicina Esploro de Aŭstralio. Ni dankas la helpon de Elie Hammam kaj Azharuddin Fazalbhoy en iuj el la eksperimentoj.
Referencoj
- Allen M., Emmers-Sommer TM, D'Alessio D., Timmerman L., Hanzel A., Korus J. (2007). La rilato inter la fiziologiaj kaj psikologiaj reagoj al sekse eksplicitaj materialoj: literatura resumo per metaanalizo. Komunuma. Monogr. 74, 541-560 10.1080 / 03637750701578648 [Kruco Ref]
- Bianchin M., Angrilli A. (2012). Sekso-diferencoj en emociaj respondoj: psikofiziologia studo. Physiol. Behav. NENIU, NENIU JARO / j.physbeh.105 [PubMed] [Kruco Ref]
- Bini G., Hagbarth K.-E., Hynninen P., Wallin BG (1980). Regionaj similecoj kaj diferencoj en termoregulacia vaso kaj sudomotora tono. J. Physiol. 306, 553-565 [PMC libera artikolo] [PubMed]
- Bradley MM, Codispoti M., Sabatinelli D., Lang PJ (2001). Emocio kaj instigo II: seksaj diferencoj en prilaboro de bildoj. Emocio 1, 300-319 10.1037 / 1528-3542.1.3.300 [PubMed] [Kruco Ref]
- Brown R., James C., Henderson L., Macefield V. (2012). Aŭtonomaj markiloj de emocia prilaborado: haŭta simpatia agado en homoj dum ekspozicio al emocie ŝarĝitaj bildoj. Fronto. Physiol. 3: 394 10.3389 / fphys.2012.00394 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
- Callister R., Suwarno NO, Fokoj DR (1992). Simpatia agado influas tasko malfacilaĵo kaj streĉo per mensaj problemoj ĉe homoj. J. Physiol. 454, 373-387 [PMC libera artikolo] [PubMed]
- Carter JR, Durocher JJ, Kern RP (2008). Neŭraj kaj kardiovaskulaj respondoj al emocia streĉo ĉe homoj. Estas. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 295, R1898 – R1903 10.1152 / ajpregu.90646.2008 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
- Carter JR, Fu Q., Minson CT, Joyner MJ (2013). Ciklo de ovario kaj simpatioekkito ĉe antaŭenopaŭzaj virinoj. Hipertensio 61, 395-399 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.112.202598 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
- Kupoloj G., Schulze L., Bottger M., Grossmann A., Hauenstein K., Wirtz PH, kaj aliaj. (2010). La neŭrala korelacio de seksdiferencoj en emocia reagemo kaj emocia regulado. Hum. Brain Mapp. 31, 758-769 / hbm.10.1002 [PubMed] [Kruco Ref]
- Fox E. (2002). Pretigado de emociaj vizaĝaj esprimoj: la rolo de maltrankvilo kaj konscio. Cogn. Afektu. Behav. Neŭrosko. 2, 52-63 10.3758 / CABN.2.1.52 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
- Gater R., Tansella M., Korten A., Tiemens BG, Mavreas VG, Olatawura MO (1998). Seksdiferencoj en la prevalencia kaj detekto de depresioj kaj angoraj malordoj en ĝeneralaj sansistemoj - raportas de la universitata sanorganizo kunlabora studo pri psikologiaj problemoj en ĝenerala sanservo. Arko. Iaenerala Psikiatrio ĈAPITRO, NENIUJN ĈIUJ / arypizaĵa.XNUMO [PubMed] [Kruco Ref]
- Goldstein JM, Jerram M., Poldrack R., Ahern T., Kennedy DN, Seidman LJ, et al. (2005). Hormona ciklo modulas eksciti cirkvitojn ĉe virinoj uzantaj funkcian magnetan resonancan bildadon. J. Neurosci. NENIU, NENIUJN NENIU / JNEUROSCI.25-9309 [PubMed] [Kruco Ref]
- Golightly C. (1953). La James-Lange-teorio: logika postmortumo. Philos. Sci. 20, 286-299 10.1086 [Kruco Ref]
- Hamann S., Herman RA, Nolan CL, Wallen K. (2004). Viroj kaj virinoj diferencas en amigdala respondo al vidaj seksaj stimuloj. Nat. Neŭrosko. 7, 411-416 / nn10.1038 [PubMed] [Kruco Ref]
- Leporo R., Wood K., Britain S., Shadman J. (1970). Aŭtonomaj respondoj al afekcia stimulaĵo. Psikofiziologio 7, 408-417 / j.10.1111-1469.tb8986.1970.x [PubMed] [Kruco Ref]
- James W. (1884). Kio estas emocio? Menso 9, 188-205 10.1093 / mind / os-IX.34.188 [Kruco Ref]
- Kring AM, Vanderbilt U. (1998). Seksdiferencoj en emocio: esprimo, sperto kaj fiziologio. J. Pers. Soc. Psikolo. 74, 686-703 10.1037-0022 [PubMed] [Kruco Ref]
- Lacey JI, Lacey BC (1970). Iuj aŭtonom-centraj nervosistemaj interrilatoj, en Fiziologiaj Korelatoj de Emocio, ed Black P., redaktoro. (Novjorko, NY: Akademia Gazetaro;), 205-227
- Lang P., Bradley M., Cuthbert B. (1997). Sistemo de internaciaj bildaj bildoj (IAPS): Teknika Manlibro kaj Afektaj Valoroj. Gainsville, FL: NIMH-Centro por la studado de emocio kaj atento
- Lang PJ, Greenwald MK, Bradley MM, Hamm AO (1993). Rigardante bildojn: afekciajn, vizaĝajn, viscerajn kaj kondutajn reagojn. Psikofiziologio 30, 261-273 / j.10.1111-1469.tb8986.1993.x [PubMed] [Kruco Ref]
- Lange C. (1885). La emocioj: psikofiziologia studo. Emocioj 1, 33-90
- Lithari C., Frantzidis CA, Papadelis C., Vivas AB, Klados-MA, Kourtidou-Papadeli C., et al. (2010). Ĉu inoj pli respondas al emociaj stimuloj? Neŭrofiziologia studo tra dimensioj de ekscito kaj valento. Cerbo Topogr. NENIU, NENIUJN NENIU / SXUNUMO-23-27-40 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
- Macefield VG, Wallin BG (1996). La elfluo de ununuraj simpatiaj neŭronoj provizantaj homajn ŝvitglandojn. J. Auton. Nervo. Syst. 61, 277 286 / S10.1016-0165 (1838) 96-00095 [PubMed] [Kruco Ref]
- Macefield VG, Wallin BG (1999). Spira kaj kora modulado de ununuraj vasoconstrictoraj kaj sudomotoraj neŭronoj al homa haŭto. J. Physiol. NENIU, NENIU JNUMO / j.516-303aa.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
- McRae K., Ochsner KN, Mauss IB, Gabrieli JJD, Gross JJ (2008). Sekso-diferencoj en emocia regulado: studado en fMRI de kognitiva revalaĵo. Grupaj Procezoj. Intergrupa Rilato. 11, 143-162 10.1177 [Kruco Ref]
- Ritz T., Thons M., Fahrenkrug S., Dahme B. (2005). Flugkompanioj, spirado kaj aritmiaj spiraj sinoj dum vidaj bildoj. Psikofiziologio 42, 568-578 / j.10.1111-1469.x [PubMed] [Kruco Ref]
- Schienle A., Schafer A., Stark R., Walter B., Vaitl D. (2005). Sekso-diferencoj en la prilaborado de naŭzaj kaj timemaj bildoj: studado de fMRI. Neŭroreporton 16, 277 280 / 10.1097-00001756-200502280 [PubMed] [Kruco Ref]
- Vrana SR., Rollock D. (2002). La rolo de etneco, sekso, emocia enhavo kaj kuntekstaj diferencoj en fiziologiaj, esprimaj kaj mem-raportitaj emociaj respondoj al bildoj. Cogn. Emot. 16, 165-192 10.1080 [Kruco Ref]
- Whittle S., Yucel M., Yap MBH, Allen NB (2011). Seksdiferencoj en la neŭraj korelacioj de emocio: indikaĵoj de neŭrilegigo. Biol. Psikolo. NENIU, NENIU JARO / j.biopsycho.87 [PubMed] [Kruco Ref]
- Krei J., Klein S., Gruesser SM, Hermann D., Flor H., Mann K., et al. (2003). Sekso diferencoj en la prilaborado de normigitaj emociaj vidaj stimuloj en homoj: funkcia magneta resonanca studo. Neŭrosko. Liter. 348, 41 45 / S10.1016-0304 (3940) 03-00565 [PubMed] [Kruco Ref]
;