24 septembro 2012
La cerbo de homa novnaskito estas unike impresinda, permesante al sociaj interagoj kaj la medio formi ĝian disvolviĝon. Sed ĉi tiu malleabilidad povas esti kun prezo, nova studo trovas. Komparo de junulaj ĉimpanzoj kaj homaj cerboj sugestas, ke diferencoj en la disvolviĝo de mielino - la grasa ingo, kiu ĉirkaŭas nervajn fibrojn - povas kontribui ne nur al nia nekutima adaptiĝemo, sed ankaŭ al nia vundebleco al psikiatraj malsanoj, kiuj komenciĝas en frua plenaĝeco.
Esplorado pli kaj pli sugestas, ke psikiatriaj malsanoj kiel depresio kaj skizofrenio povas impliki problemojn kun la tempo de neŭraj signaloj, diras Douglas Fields, neŭrosciencisto ĉe la Naciaj Institutoj pri Sano en Bethesda, Marilando, kiu ne partoprenis la studon. La nervaj fibroj, aŭ aksonoj, kiuj konektas neŭronojn, kutime estas protektataj per mielino, kio plibonigas la neŭralan stafetadon de informoj tra la cerbo. "Mjelino rapidigas transdonon de informoj [de] almenaŭ 50 fojojn", Fields diras, "do tre gravas ĉu aksono aŭ ne mjeliniĝas."
Homoj komencas kun relative malmultaj mielinigitaj aksonoj kiel novnaskitoj. Ni spertas eksplodon de mielina disvolviĝo dum infanaĝo, kiun sekvas longa, malrapida kresko de mielino, kiu povas daŭri ĝis niaj tridekaj jaroj, diras Chet Sherwood, neŭrosciencisto ĉe la universitato George Washington en Vaŝingtono, kaj kunaŭtoro de la nova studo. En kontrasto, aliaj primatoj, kiel makakoj, komencas kun signife pli da mielino ĉe la naskiĝo, sed ĉesas produkti ĝin antaŭ la tempo kiam ili atingas seksan maturiĝon. Tamen, Sherwood diras, "eksterordinare malmultaj datumoj ekzistas" pri cerba kresko kaj la disvolviĝo de mjelino ĉe niaj plej proksimaj genetikaj parencoj, ĉimpanzoj.
Tia studo tamen ne facilas konduki: Moratorio pri reproduktado de ĉimpanĉoj Sherwood diris, ke junaj ĉimbradaj cerboj malfacilas veni. Ĉiu studado de fetaj aŭ junaj requiresimpanzoj postulas kolektadon de cerboj de bestoj, kiuj mortis naturaj. Malgraŭ ĉi tiuj malfacilaĵoj, la ĉefa aŭtoro Daniel Miller, tiam diplomiĝinto en la universitato George Washington, kaj liaj kolegoj akiris 20-cerbon de impanoj, kiuj loĝis de aĝo de naskitaj idoj ĝis 12-jaraĝaj, plejparte de bestkuracistoj, kiuj konservis la cerbon de ĉimpanzoj. por esplorado.
La teamo traktis la cerban histon per makulo, kiu markas mielinon kaj komparis analogajn partojn de fetaj, bebaj kaj junaj ĉimpanzoj al cerboj de homoj ĉe similaj kreskadaj stadioj. La hadimpikoj havis signife pli da mjelino ol homoj, ambaŭ en utero kaj ĉe naskiĝo, ili raportas interrete hodiaŭ en la Proceedings de la Nacia Akademio de Sciencoj. Sed anstataŭ plilongigi la evoluon de mjelino al mez-plenaĝa aĝo, kiel homoj faras, ĉampionoj ĉesas produkti mielelon kiam ili trafis seksan maturecon je ĉirkaŭ 12-jaroj. La ŝablono en isimoj estas simila al tiu en makakoj, sugestante ke la mastro kaj kurzo de mielina kresko en la homa cerbo estas unika, Sherwood diras.
Fields konsentas, rimarkante, ke la nova studo "aldonas la bone establitan kaj kreskantan datumaron, montrante, ke homa cerba disvolviĝo estas pli longedaŭra ol ĉe aliaj bestoj." Tio eble permesos pli da ŝanco por la medio, ol nur genoj, direkti la cerban disvolviĝon, li diras.
Ŝanco ankaŭ povus esti fonto de risko. Multaj el la ŝanĝoj okazantaj en la homa cerbo dum adoleskeco - inkluzive de malordoj kiel depresio, manidepresiva psikozo kaj skizofrenio - povas esti asociitaj kun malfrua mjelinado, konjektas Sherwood. Li diras, ke almenaŭ malrapida mielinado ĉe homoj kaj la tempo de apero de ĉi tiuj malordoj estas "interesa koincido."
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;