Risperidono estas dopamina antagonisto, kio signifas, ke ĝi reduktas la ligon de dopamino al dopaminaj riceviloj. Kiel kun aliaj dopaminaj antagonistoj, risperidono iniciatis socian angoron ĉe iuj uzantoj.
Neŭrologio. 2003 Apr 8; 60 (7): 1130-5.
Scahill L, Leckman JF, Schultz RT, Katsovich L, Peterson BS.
fonto
Infana Studcentro, Lernejo de Flegado, Universitato Yale, New Haven, CT 06520, Usono. [retpoŝte protektita]
abstrakta
OBJETO:
Taksi la efikecon kaj sekurecon de risperidona en infanoj kaj plenkreskuloj kun Tourette-sindromo.
METODOJ:
Ĉi tio estis 8-semajno, hazarda, duoble blinda, placebo-kontrolita provo. La ĉefa rezulta mezuro estis la Totala Tic-poentaro de Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS).
REZULTO:
Tridek kvar medikamento-liberaj subjektoj (26-infanoj kaj 8-plenkreskuloj) en aĝo de 6 ĝis 62-jaroj (mezume = 19.7 +/- 17.0-jaroj) partoprenis. YGTSS Totalaj Tic-poentaroj estis similaj ĉe bazlinio (26.0 +/- 5.1 por risperidona vs 27.4 +/- 8.5 por placebo). Post 8-semajnoj da kuracado (meznokta ĉiutaga dozo de 2.5 +/- 0.85), la 16-subjektoj pri risperidona montris 32%-redukton de tic-severeco de baseline, kompare kun 7%-redukto por placebo-pacientoj (n = 18) (F [ 2,64] = 6.07; p = 0.004). La 12-infanoj hazarde al risperidono montris 36%-redukton de tic-simptomoj kompare al 11%-malpliigo de 14-infanoj sur placebo (F [2,48] = 6.38; p = 0.004). Du infanoj kun risperidono montris akutan socian fobion, kiu solviĝis per dozo-redukto en unu subjekto, sed rezultigis ĉesigon de medikamento en la alia. Meza kresko de korpa pezo de 2.8 kg estis observita en la risperidona grupo kompare kun neniu ŝanĝo de placebo (F [2,64] = 10.68; p = 0.0001). Neniuj ekstrapiramidaj simptomoj kaj neniuj klinike signifaj ŝanĝoj en koraj konduktaj tempoj aŭ laboratoriaj mezuroj estis observitaj.
KONKLUDO:
Risperidona ŝajnas esti sekura kaj efika por mallongdaŭra traktado de tikoj en infanoj aŭ plenkreskuloj kun Tourette-sindromo. Pli longtempaj studoj estas bezonataj por taksi la fortikecon de efikeco kaj sekureco tra la tempo.
;