ScienceDaily (majo 12, 2008) - Uzante komputilan tomografian emision de unu-fotonoj (SPECT), esploristoj en Nederlando povis detekti biokemiajn diferencojn en la cerbo de individuoj kun ĝeneraligita socia angoro-malordo (ankaŭ nomata socia fobio), provizante evidentaĵojn pri longe suspektata biologia kaŭzo por la misfunkcio.
La studo komparis densecojn de elementoj de la neurotransmisiloj de serotonina kaj dopamina en la cerbo de 12-homoj diagnozitaj kun socia angoro-malordo, sed kiuj ne prenis medikamentojn por trakti ĝin, kaj kontrolgrupo de sanaj homoj de 12, kiuj estis egaligitaj de sekso kaj aĝo.
Ambaŭ grupoj estis injekciitaj per radioaktiva komponaĵo, kiu ligiĝas kun elementoj de la cerotona serotonina kaj dopamina sistemoj. Post kiam administrita, la radiotraĉilo malkaŝis funkciajn ŝanĝojn en ĉi tiuj sistemoj per mezurado de la radioaktiva ligado en la talamo, mezcerbo kaj pons (konataj esti agataj de serotonino) kaj en la striato (konata de dopamino). La ŝanĝita asimilado en ĉi tiuj regionoj indikis pli grandan nivelon de malorda funkcio.
"Nia studo provizas rektan evidentecon pri la partopreno de la dopaminergia sistemo de la cerbo en socia angora malordo en pacientoj, kiuj ne havis antaŭan ekspozicion al medikamento, "Diris d-ro van der Wee, MD, Ph.D., ĉe la fako de psikiatrio kaj la Leiden-Instituto por Cerbo kaj Kognado ĉe la Medicina Centro de Universitato Leiden, Leiden (kaj antaŭe ĉe la Instituto de Neŭroscienco Rudolf Magnus, Medicina Universitato Centro en Utrecht, Nederlando). "Ĝi montras, ke socia angoro havas fizikan, cerban dependan komponanton."
Serotonino kaj dopamino (neurotransmisiloj aŭ substancoj respondecaj pri translokigo de signaloj de unu neŭrono al alia) agas sur receptoroj en la cerbo. Se la neurotransmisiloj estas sen ekvilibro, mesaĝoj ne povas trairi la cerbon ĝuste. Ĉi tio povas ŝanĝi la manieron kiel la cerbo reagas al normalaj sociaj situacioj, kaŭzante maltrankvilon.
Aliaj neŭrobildaj studoj montris anomaliojn en glukozo kaj oksigena konsumo en la cerbo, laŭ van der Wee, kiu ankaŭ montras al kaŭzeco kiel aldonan aferon. "Oni scias, ke plej multaj homoj partoprenantaj ĉi tiujn pli fruajn studojn jam suferas la malordon, do ni ne scias, ĉu la anomalioj ĉeestis antaŭ la komenco de la malordo," li diris.
Surbaze de pli fruaj studoj, iuj esploristoj sugestis, ke socia angora malordo estas rezulto de la interagado inter genetika aŭ akirita biologia vundebleco kaj medio. Pli freŝa esplorado indikis, ke socia angora malordo povus esti rilatigita al malekvilibro de la neŭrotransmisora serotonino. Ĉi tiu estas la unua fojo, ke la dopaminergia sistemo de la cerbo estis ekzamenita rekte.
"Kvankam ankoraŭ ne estas rektaj implikaĵoj por kuracado kiel rezulto de ĉi tiu studo, ĝi estas alia pruvo montranta biologiajn anomaliojn, kiuj povas konduki al novaj terapiaj aliroj kaj scioj pri la originoj de la malsano," diris doktoro van der Wee .
Laŭ la Nacia Instituto pri Mensa Sano, socia angoro-malordo tuŝas proksimume 15 milionojn da usonaj plenkreskuloj kaj estas la tria plej ofta mensa malordo en Usono, post depresio kaj alkohola dependeco. La esenca trajto de la malordo estas la timo esti taksata de aliaj, kun la atendo, ke tia takso estos negativa kaj embarasa. Ĝi inklinas kuri kaj kronikan kurson kaj ofte kondukas al disvolviĝo de alkoholismo kaj deprimo. La malordo ofte aperas en adoleskeco aŭ frua plenaĝeco, sed ĝi povas okazi iam ajn, inkluzive infanecon.
Kunaŭtoroj de la studo inkluzivas J. Frederieke van Veen, Irene M. van Vliet, Herman G. Westenberg, Sekcion de Psikiatrio; kaj Henk Stevens, Peter P. van Rijk, Sekcio de Nuklea Medicino, ĉiuj de la Rudolf Magnus Instituto de Neŭroscienco, Universitato Medicina Centro Utrecht, Utrecht, Nederlando.
________________________________________
Referenco de Ĵurnalo:
1 NJ van der Wee, JF van Veen, H. Stevens, IM van Vliet, PP van Rijk, HG Westenberg. Pliigita Serotonina kaj Dopamina Transporta Ligado en Psikotropaj Medikamentoj-Naivaj Pacientoj kun Ĝeneraligita Socia Angoro-Malordo Montrita de 123I- - (4-Iodofenilo) -Tropan SPECT. Journal of Nuclear Medicine, 2008; 49 (5): 757 DOI: 10.2967 / jnumed.107.045518
;
