Ebla nova klaso de rapide kontraŭfunkcianta agado
29 oktobro 2013 en Psikologio & Psikiatrio
Pli ol 1 en 10 Usonanoj prenas kontraŭpremilojn, sed ĉi tiuj medikamentoj povas preni semajnojn - kaj por iuj pacientoj, monatojn - antaŭ ol ili komencos malpezigi simptomojn. Nun sciencistoj de la Universitato de Ĉikago malkovris, ke selektive blokado de subtotipo de serotonina ricevilo induktas rapidajn agojn antidepresivajn efikojn en musoj, indikante eblan novan klason de terapioj por depresio. La verko estis eldonita okt. 29 en Molekula psikiatrio.
"Unu el la plej grandaj problemoj en la kuracado de depresio hodiaŭ estas prokrasto en ekapero de terapiaj efikoj. Estis granda bezono malkovri drogojn pli rapide agantajn, "diris Stephanie Dulawa, doktoriĝo, asociita profesoro pri psikiatrio kaj konduta neŭroscienco ĉe la Universitato de Ĉikago kaj altranga aŭtoro de la studo.
Malfrua ekapero de kontraŭrepresaj terapioj povas signife efiki pacientojn, precipe tiujn kun grava depresia malordo, kiuj ofte pasigas monatojn interŝanĝantaj neefektajn medikamentojn. Nuntempe nur du drogoj-ketamina kaj scopolamina-
En serĉado de nova klaso de rapida agado terapeŭtiko, Dulawa kaj ŝia teamo testis biologiajn vojojn, kiuj antaŭe estis montritaj generi antidepresajn efikojn, sed neniam estis studitaj pri rapideco de komenco. Ili rigardis malsamajn subtipojn de serotoninaj riceviloj, proteinojn ligantajn partnerojn por serotonino, neurotransmisilo, kiu pruviĝis reguligi humoron, memoron kaj apetiton.
El ĉi tiuj subtipoj, elstaris receptoroj de serotonina 2C. Selektive blokado de ĉi tiuj riceviloj en musoj signife malpliigis kondutojn similajn al depresio en nur kvin tagoj, kompare kun minimume du semajnoj por medikamento kontraŭrepresiva de kontrolo.
"Ni observis rapidajn efikajn terapiajn efikojn en multnombraj kondutaj taskoj post kiam ni administris komponaĵojn, kiuj selekteme blokas ricevilojn de serotonina 2C," diris Mark Opal, diplomita studento ĉe la Universitato de Ĉikago kaj ĉefa aŭtoro de la artikolo. "Ni komencis niajn mezuradojn post kvin tagoj, sed ni pensas, ke eblas, ke ĝi povus esti efika eĉ pli frue ol tio."
La riceviloj de serotonina 2C normale malhelpas liberigon de dopamino, alia neurotransmisilo komune asociita kun humoro, de iuj neŭronoj. Kiam 2C estas blokita, la esploristoj kredas, pli da dopamino estas liberigita en regionojn de la cerbo kiel la prefrontal-kortekso. La teamo ankaŭ observis la indukton de biomarkiloj, kiuj indikas kontraŭpremian agon.
Ĉi tio estas la unua nova biologia mekanismo, kiu montris la kapablon rapide malpezigi simptomojn de depresio ekde ketamino kaj scopolamino, kaj ĝi eble reprezentas multe pli sekuran alternativon. Iuj nunaj antidepresivoj en la merkato jam influas serotoninajn 2C-receptorojn, kvankam ne selekteme, kaj Dulawa opinias, ke la sekureca profilo estas favora por homa uzo. La teamo nun esploras komponaĵojn taŭgajn por klinikaj provoj.
"Unu el la ĉefaj avantaĝoj al nia malkovro estas, ke ĉi tio estas multe pli sendanĝera celo ol aliaj identigitaj," diris Dulawa.
Pliaj informoj: "Serotonina 2C-receptoraj antagonistoj induktas rapidajn komencajn antidepresiajn efikojn," Molekula Psikiatrio, 2013.
Provizita de Universitato de Ĉikaga Medicina Centro
"Ebla nova klaso de rapide aganta antidepresiaĵo.
;