Pharmacol Biochem Behav. 2013 Aŭgusto; 109: 59-66. doi: 10.1016 / j.pbb.2013.05.002.
Sanna F, Corda MG, Melis MR, Piludu MA, Löber S, Hübner H, Gmeiner P, Argiolas A, Giorgi O.
fonto
Sekcio de Biomedicina Scienco, Neŭroscienco kaj Klinika Farmakologia Sekcio, 09042 Monserrato, Cagliari, Italio.
abstrakta
La efikoj al peniana erección kaj oscedado de subkutana injekto (SC) de la miksita dopamina D1 / D2-simila agonisto apomorfino (0.02-0.2 mg / kg) estis studita ĉe vira rano alta (RHA) kaj malalt-evitanta (RLA) masklo. ratoj, du linioj selektite breditaj por ilia respektive rapida kontraŭ malriĉa akiro de la aktiva evitadrespondado en la pramo de skatolo, kaj komparitaj kun la efikoj observitaj en masklaj ratoj Sprague-Dawley (SD). Kurboj de apomorfino-dozo-respondo estis sonorilaj en ĉiuj rataj linioj / trostreĉoj. Notinde, pli da peniaj erecoj kaj oscedoj estis registritaj ĉefe en la ascendanta parto de ĉi tiuj kurboj (ekzemple, apomorfino 0.02-0.08 mg / kg) en ambaŭ RLA kaj RHA-ratoj kompare kun SD-ratoj, kun RLA-ratoj montrante la pli altan respondon. ) rilate al RHA-ratoj. Similaj rezultoj estis trovitaj kun PD-168,077 (0.02-0.2 mg / kg SC), D4-receptora agonisto, kiu induktis penenan erekton sed ne oscedante. En ĉiuj rat-linioj / trostreĉoj, apomorfina respondo estis rimarkinde reduktita de la D2-antagonisto L-741,626, sed ne de la D3-antagonisto, SB277011A, dum la D4-antagonistoj L-745,870 kaj FAUC213 eligis partajn, sed statistike signifajn, inhibaj efekto. En kontrasto, la por-erectile-efiko de PD-168,077 estis tute forigita de L-745,870 kaj FAUC213, kiel atendita. La nuna studo konfirmas kaj etendas antaŭe raportitajn diferencojn en transdono de dopamino inter RLA kaj RHA-ratoj kaj inter la SD-streĉo kaj la romaj linioj. Plie, ĝi konfirmas antaŭajn studojn subtenajn la vidpunkton ke dopaminaj riceviloj de la D2-subtipo ludas superregantan rolon en la favora-osta kaj por erectila efiko de apomorfino, kaj ke la selektema stimulado de D4-riceviloj induktas penison-erekton.
;
