Neuroimage. 2010 Aug 1; 52 (1): 277-83. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.04.019.
Hermanoj EJ, Bos PA, Ossewaarde L, Ramsey NF, Fernández G, van Honk J.
Donders Institute por Cerbo, Kogno kaj Konduto, Radboud Universitato Nijmegen, Nijmegen, Nederlando. [retpoŝte protektita]
abstrakta
Interrilata evidenteco en homoj montras, ke niveloj de androgen-hormona testosterono pozitive rilatas al plifortiga sentiveco kaj konkurenciva veturado. Strukture similaj anabolaj androgaj steroidoj (AAS) estas plue vaste misuzitaj, kaj bestaj studoj montras, ke ronĝuloj mem-administras testosteronon. Ĉi tiuj observoj sugestas, ke testosterona praktikas aktivajn efikojn sur mezolimbaj dopaminergiaj vojoj implikitaj en stimula pretigo kaj plifortiga regulado. Tamen ne ekzistas datumoj pri homoj subtenantaj ĉi tiun hipotezon. Ni uzis funkcian magnetan resonancian bildadon (fMRI) por esplori la efikojn de testosterona administrado sur neŭra agado en terminalaj regionoj de la mezolimbia vojo. En placebo-kontrolita duobla-blinda interkruciĝo, 12 sanaj virinoj ricevis ununuran sublingvan administradon de .5-mg de testosterona. Dum MRI-skanado, partoprenantoj plenumis monan stimulan prokrastan taskon, kiu estas konata por eligi fortikan aktivadon de la ventra striatumo dum antaŭvidado de rekompenco. Rezultoj montras pozitivan ĉefan efikon de testosterona sur la diferenciala respondo en la ventrala striato al signaloj, kiuj signalas eblajn rekompencojn kontraŭ nereendaj rimedoj. Notinde, ĉi tiu efiko interagis kun niveloj mem-raportitaj intrinseka apetita instigo: individuoj kun malalta intrinseka apetita instigo montris pli grandajn testosterona-induktitajn kreskojn sed havis pli malgrandajn diferencajn respondojn post placebo. Tiel, la nuna studo pruntas subtenon al la hipotezo, ke testosterono influas aktivecon en finaj regionoj de la mezolimbia dopamina sistemo, sed sugestas, ke tiaj efikoj povas esti specifaj al individuoj kun malalta enpenetika instigo. Montrante eblan mekanismon sub centra plifortigo de androgena uzo, la nunaj trovoj povas plie havi implicojn por nia kompreno de la fiziopatologio de AAS-dependeco.
;
