Ĉu la seksa motiviga ŝtato estas ligita kun dopamina liberigo en la meza antaŭplipa areo? (2011)

Enkonduko

La meza preoptika areo (mPOA) estas hipotezita por enfokusigi la viran instigon al sekse rilataj stimuloj, kunordigi genitalajn refleksojn necesajn por erektiĝo kaj ejakulado, kaj plibonigi vir-tipajn motorajn ŝablonojn de kopulacio (Hull et al., 1999). Bazita ĉefe sur farmakologiaj trovoj, la neŭtransmisora ​​dopamina (DA) de katekolamina ŝajnas faciligi viran seksan konduton ĉe ratoj kaj aliaj mamuloj parte per sia agado en la mPOA (por revizio, vidu Hull et al., 2006). Ekzemple, ĉe ratoj, agonistoj de DA mikroinjektitaj en la mPOA faciligas seksan konduton (Hull et al., 1986; Pehek et al., 1988; Pehek et al., 1989; Scaletta kaj Hull, 1990; Markowski et al., 1994) dum mikroinjektoj de DA-antagonistoj malhelpas kopulacion, genitalajn refleksojn kaj seksan instigon (Pehek et al., 1988; Warner et al., 1991). Ĉu DA estas specife rilatita al la okazo de vira seksa konduto, tamen lastatempe estis pridubita (Paredes kaj Ågmo, 2004). Ĉi tiuj aŭtoroj argumentas, ke DA estas grava por motora konduto aŭ ĝenerala ekscitiĝo sed ne specife rilata al kontrolo de vira seksa konduto (Paredes kaj Ågmo, 2004).

Unu kritika argumento favore al la implikiĝo de DA en la kontrolo de seksa konduto estas donita per takso de DA-liberigo dum seksaj interagoj. En ratoj, estis montrite ke la ĉeesto de estrula ino plibonigas eksterĉelan DA en la mPOA (Hull et al., 1995) kiel mezurita de en vivo mikrodiálisis sekvita de HPLC kun elektrokemia kemia detekto (HPLC-EC). Maskloj, kiuj montris grandan antaŭkombinan kreskon de DA en la mPOA kopulita kun inoj, sed en la foresto de ĉi tiu kresko de DA ili ne faris (Hull et al., 1995). Ĉi tiuj datumoj tiel subtenas la hipotezon, ke pliiĝo de DA en la mPOA specife rilatas al la okazo de vira seksa konduto.

Esploroj pri liberigo de DA rilate al vira seksa konduto en la mPOA estis limigitaj al ronĝuloj. Dum pli ol 30-jaroj, koturnoj estis valoraj por ilustri la ĉelan bazon de androgenaj metabolitoj aktivantaj virseksajn seksajn kondutojn kaj ankaŭ pruvis esti utila modelo de dopaminergia regulado de vira seksa konduto (por recenzoj, vidu Balthazart kaj Ball, 1998; Absil kaj aliaj, 2001; Balthazart et al., 2002). Kvantaro montras fortikajn virseksajn kondutojn sed montras pli rapidan tempan sekvencon kompare kun ratoj. Grave, al ili mankas entrudema organo, do la topografio de seksa konduto estas tute alia ol mamuloj. Ĉar koturnoj ne montras erektojn, la detekto de ŝanĝo en la liberigo de DA en la mPOA ne povas esti atribuita nur al ŝanĝo en ekscitiĝo, kiu eble faciligos peneajn erektojn, sed prefere tiaj ŝanĝoj povas esti pli facile ligitaj al seksa instigo kaj agado. Tial studoj uzantaj koturnon gravas por pli bone kompreni la rolon de liberigo de DA en la mPOA por la kontrolo de vira seksa konduto. La nuna raporto estas la unua raportita kazo ekzamenanta ĉu DA niveloj, kiel mezurita de en vivo mikrodisizo en la mPOA en koturno, estas ligita al la esprimo de seksa konduto specife.

Materialoj kaj metodoj

temoj

Entute 21 plenkreskaj masklaj japanaj koturnoj (Coturnix japonica) kaj virina koturno 15 estis akiritaj de loka bredisto (CBT Farms, Chestertown, MD) kaj estis eksperimente kaj sekse naive antaŭ eksperimentaj proceduroj. Ĉiuj birdoj ricevis antaŭ-testajn 5-provojn post la kanula enplantado-kirurgio (vidu sube) por kopulacia konduto por certigi, ke ili ĉiuj kapablas kopuli antaŭ la mikrodiálisi-eksperimento. Ĉe koturno, la kopulacia sekvenco estas jena: kolo-kroĉilo (NG), monto-provo (MA), monto (M) kaj finfine kulminanta per kloakaj kontaktaj movadoj (CCM) (por detala priskribo, vidu Adkins kaj Adler, 1972). Ĉiuj birdoj elmontris almenaŭ unu CCM dum minimumo de 3 de la antaŭproblemoj 5 kaj ili ĉiuj kopulacis la tagon antaŭ la mikrodialysa eksperimento. Dum sia tuta vivo ĉe la reprodukta kolonio kaj en la laboratorio, birdoj estis individue gastigitaj kaj eksponitaj al fotoperiodo simulanta longajn tagojn (14h lumo kaj 10h malhela tage), kaj manĝaĵon kaj akvon haveblan. ad libitum.

Stereotaka kirurgio

Ĉiuj viraj koturnoj estis profunde anestezitaj kun anofezaj isofluran gason (IsoSol isoflurane de Vedco. Inc, St. Joseph, MO; Isotec 4 anestezia maŝino de Surgivet, Inc., Waukesha, WI Usono) kaj metis en stereotaksan aparaton (David Kopf-instrumentoj, Tujunga, CA, Usono) kun la kolombokapulo metita je 45 ° angulo sub la horizontala akso de la stereotaksa aro. La kranio estis borita sur la nivelo de la inter-parietala suturo. La gvidaj kanuletoj, faritaj el malglata muro el neoksidebla ŝtala tubo 23, estis enmetitaj en la cerbon por fini 2mm super la mPOA (AP + 1.8mm, ML + 0.3mm, DV + 2.8mm) kaj fiksitaj al la kranio per dentala cemento. Obturatoro, tranĉita la sama longo kiel la gvida kanuleto, estis enmetita en la gvidan kanelon ĝis eksperimentoj kun microdisizo. La birdoj estis konservitaj en varma medio ĝis ili plene resaniĝis kaj Metacam® (meloxicam; Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO, Usono) estis administrita dum tri tagoj post la kirurgio por redukti doloron kaj inflamon.

Mikrodisizo kaj konduto

Koncentraj mikrodijalaj sondoj estis konstruitaj laŭ antaŭaj proceduroj (Yamamoto kaj Pehek, 1990). La membrana dializo (Spektro / Por en vivo mikrodializo kavaj fibroj; Spectrum, Gardena, CA) havis eksteran diametron de 170 μm, internan diametron de 150 μm, aktivan dializan longon de 1mm, kaj 18,000 molekulpezan detranĉon. Teflon-kovrita kateno enfermis la enfluan tubon. La PBS de Dulbecco (en mM: 138 NaCl, 2.7 KCl, 0.5 MgCl2, 1.5 KH2PO4, kaj 1.2 CaCl2, pH 6.8, filtrita kaj degazita antaŭ uzo; Sigma, Sankta Luiso, MO) estis perfuzita kun KD Scientific (modelo KDS220) pumpilo, uzante 1 ml gas-streĉitan Hamilton-injektilon.

Naŭ maskloj estis uzataj en la piloto-studo farita por identigi taŭgan fluofluon por plenumi la eksperimenton. Specimenoj estis kolektitaj ĉiun 3 min kun fluo de 1.0μl / min produktante 3μl de dializo por specimeno, tuj frostigitaj (−80 ° C), kaj poste testitaj uzante HPLC-EC de eksperimentisto blinda al la eksperimentaj kondiĉoj. Tri el la naŭ bestoj en ĉi tiu piloto-studo havis neadekvatan dialysan volumon por analizo, do iliaj specimenoj estis ekskluditaj. Analizo de procenta ŝanĝo de bazlinio malkaŝis neniun signifan efikon de specimeno prenita en 3-minaj intervaloj (F2,10= 1.79, p= 0.216). Ni determinis, ke la fluo de 1μl / min estis tro rapida por permesi taŭgan kolekton de dialysato, kaj tial ni malpliigis la fluon al 0.5μl / min kaj la specimenoj estis kolektitaj ĉiun 6 min produktante 3μl de dialysato por specimeno.

Kondutaj provoj

Kopulatoria konduto unue estis taksita en aparta "praktika" ĉambro tiel ke la birdoj neniam havis kopulatoran sperton en la microdialysis-ĉambro. Ĉiuj birdoj montris kopulativan konduton la tagon antaŭ testado. Ankaŭ en la tago antaŭ testado, la birdoj estis metitaj en la mikrodijalian ĉambron sen ino dum unu horo por permesi la birdojn kutimiĝi al la ĉambro. En la tago de la provo, la sondilo enplantis, la subjekto estis enmetita en la mikrodiisman ĉambron, kaj la sondilo tiam estis alligita al la perfuza linio. Ses horojn poste, tri bazliniaj (BL) specimenoj estis kolektitaj. La ino estis poste metita en la ĉambron, kie ili povis kopulacii. Dum ĉi tiu periodo, ses pliaj specimenoj estis kolektitaj (FEMAJ periodo) kaj la ofteco de konsuma konduto de la birdoj estis registrita. Ĉar tuta kopulacia sekvenco povas okazi en 4-sekundoj (Hutchison, 1978) kaj la koturno ne okupiĝis pri kopulatoria konduto dum la tutaj 36-minutoj ĉe la ino ĉeestis, estis kelkaj FEMALAJ specimenoj kolektitaj, kiuj enhavis dialezon de kiam la birdoj kopulaciis (COP), kaj aliajn specimenojn en kiuj la birdoj ne kopulis ( NE KOPO). Post la lasta specimeno estis kolektita, la ino estis forigita kaj tri finaj specimenoj estis kolektitaj (POST-periodo). La sekvaj specimenoj estis analizitaj per HPLC-EC: tri BL; ses FEMENO, specimenoj, kiuj inkluzivis COP kaj NO COP; kaj tri POST.

Ĉe la konkludo de la eksperimento, kanula pozicioj estis kontrolitaj histologie. Bestoj estis anestezitaj kun anofezaj gasoj de isofluranoj, kaj, uzante la saman sondon, kiu estis uzita por mikrodiálisis, tinkturfarba solvo estis inversigita en la mPOA. Bestoj estis tuj eŭtanigitaj per rapida dekapigo, kaj iliaj cerboj estis forigitaj, frostigitaj kaj sekciitaj (40μm) uzante krioostat. Sekcioj inkluzive de la mPOA estis muntitaj sur lumbildoj kaj ekzamenitaj por kanula lokigo. Neniuj lezoj de la mPOA estis malkovritaj. Ĉiuj birdoj estis loĝigitaj, manipulitaj kaj eŭtanigitaj per uzado de proceduroj aprobitaj de la IACUC en Universitato Johns Hopkins.

Kromatografio

La kromatografia sistemo LC Packings (San Francisco, CA) konsistis el akra mikroflua procesoro kaj pulso-amortizilo, injektilo Valco kun specimeno de 500nl-buklo, kaj mikroelektrokemia detektilo de Antec, ekipita per mikroflow-ĉelo (volumo de ĉela 11nl), kun vitrejo karbono laboranta elektrodon kaj Ag / AgCl-referencan elektrodon. La analiza kolumno estis inversa fazo kapilara kolumno LC Packings Fusica (interna diametro 300μm, 5cm longa, plenigita kun 3μm C-18-eroj). La funkcianta elektrodo estis konservita ĉe aplikata potencialo de + 0.8 V relative al la referenca elektrodo. Bombo de Gilson Medical Electronics (Middleton, WI) (modelo 307) liveris moveblan fazon tra la sistemo je 0.5ml / min; tamen la akra mikroflua procesoro dividis la fluon, tiel ke fluo tra la analiza kolumno estis ~ 7μl / min. La movebla fazo konsistis el acida cítrico 32mM, natria acetato 54.3mM, 0.074mM EDTA, 0.215mM octil sulfonic acido (Fluka, Milwaukee, WI), kaj 4% metanolo (v / v). Ĝi estis filtrita kaj degasita sub vakuo; pH estis 3.45. Datenoj estis kolektitaj per komputilo, funkcianta Gilson Medical Electronics Unipoint-sistemprogramon, kiu ankaŭ kontrolis la pumpajn parametrojn.

Datumoj analitiko

La mezumo de la tri bazaj specimenoj estis uzata kiel la baza mezuro kaj ĉiuj valoroj estis konvertitaj al procento de rekta bazo. Datumoj estis analizitaj per ripetaj mezuroj analizoj de la varianco (ANOVA) kun la kondiĉo (BL, FEMENO [COP / NO COP], kaj POST) kiel la ripetita faktoro kaj Kopulacio (Kopulatoroj kontraŭ Ne-Kopulatoroj) kiel la sendependa faktoro. Efektoj estis konsideritaj signifaj por p<0.05. Ĉiuj analizoj estis faritaj per Vindozo-versio de la programaro SPSS, versio 16.0.

rezultoj

Ekzemple kromatogramo de reprezenta birdo estas ilustrita en figuro 1. La analizo de subjektoj pri procenta ŝanĝo de baslinio montris signifan efikon de la ĉeesto de ino (F2,16= 4.224, p= 0.034; figuro 2A, B). Post-hoc analizoj rivelis, ke ĉi tiu ŝanĝo estis signife pli alta en FEMALE-specimenoj kompare kun baseline. Cetere, kvankam ĉiuj subjektoj kopulis en la pretendoj post la kirurgio, ne ĉiuj subjektoj kopulis en la mikrodijaliso (ses koturnoj kopulataj [Kopulatoroj] dum kvar ne [Ne-kopulatoroj)) ebligante kompari la efikon de kopulacio (inter variablo) pri la koncentriĝo de DA en la preoptika areo. Ĉi tiu analizo malkaŝis ĉefan efikon de kopulacio (F1,8= 6.153, p= 0.038) kaj interago de virina ĉeesto kaj kopulacio (F2,16= 3.802, p= 0.045) tia, ke estis nur signifa kresko de DA en koturnoj, kiuj kopulaciis. La gamoj de oftecoj de CCM en ĉiu el la ses INAJ specimenoj estas: F1: 0-3, F2: 0-1, F3: 0, F4: 0-1, F5: 0-3, F6: 0. Kvankam neniu el la birdoj kopulaciis en specimenoj F3 aŭ F6, estas interese noti ĝin cifero 2A ke la DA-niveloj de ĉi tiuj specimenoj restas altaj en la "Kopulacioj". Plie, inter la ses viroj, kiuj kopulis, kvar birdoj provizis ambaŭ COP kaj NO COP-specimenojn (raportu al Metodoj por priskribo). La analizo de procentaj ŝanĝoj de baslinio ene de ĉi tiuj birdoj malkaŝis neniun ŝanĝon (t = 0.064, p= 0.953) dum periodoj de kopulacio kompare kun periodoj kiam neniu kopulacio okazis (cifero 2C).

figuro 1  

figuro 1

Komparo de kromatogramoj kolektitaj de reprezenta besto dum baslinio (BL), en ĉeesto de ino (FEMENO), kaj post kiam la ino estis forigita (POST), kun normo (DA Normo).
figuro 2  

figuro 2

Ekstela DA en la mPOA-ŝanĝoj en ĉeesto de ino (FEMELO). A, B, Meza ŝanĝo en mPOA DA dum bazlinio (BL), FEMENO, kaj post kiam la ino estis forigita (POST); Kopulatoroj n = 6, Ne-kopulatoroj n = 4. C, Meza ŝanĝo en mPOA DA dum COP kaj (pli ...)

Fine, oni trovis, ke du bestoj havas kanula-lokadon ekster la mPOA kaj tiel estis forigitaj de analizo. Interese, la datumoj de ĉi tiuj du birdoj montris neniun ŝanĝon en la liberigo de DA de baslinio, sugestante la regionan specifecon de la respondo de DA.

diskuto

Ĉi tiu studo reprezentas la unuan provon plenumi en vivo mikrodialysis en la mPOA esploranta eksterĉelan DA liberigon dum vira seksa konduto en iu ajn specio krom en ronĝuloj. Nia unua defio estis identigi taŭgan fluon por plenumi ĉi tiujn eksperimentojn. Uzante fluon de 0.5μl / min kolektitaj je ses minutaj intertempoj, ni malkovris kreskon de DA-niveloj en la mPOA de vira koturno en ĉeesto de ino, kiu tiam malpliiĝis reen al bazlinio post kiam la ino estis forigita (cifero 2A). Ĉi tiu signifa kresko de DA nur okazis en koturnoj, kiuj kopulis (cifero 2B). Plue, ene de birdoj, kiuj kopulis, oni ne rimarkis ŝanĝon inter samplaj periodoj dum kiuj ili aŭ ne egalis (cifero 2C). Sekve, en ĉeesto de ino, la levita DA-koncentriĝo persistas sendepende de la kondutisma respondo de la masklo. Ĉi tio sugestas, ke la konsuma konduto en si mem ne modulas la liberigon de DA en la mPOA; prefere ĝi estas ĉeesto de ino nur se la masklo estas instigita kaj kapabla kopuli. Specife, ĉiuj birdoj estis elmontritaj al la ino, sed nur la maskloj, kiuj eventuale okupiĝis pri kopulacio, montris signifan pliiĝon de DA. Tiel, ne sufiĉas la masklo vidi inon, sed prefere estas, ĉu li eventuale respondos al ŝi, kiu korelacias kun ĉi tiu DA-respondo en la mPOA. Ĉi tiuj datumoj konformas al la konkludo, ke DA-liberigo en la mPOA estas specife ligita al seksa instigo. Kiel en ronĝuloj, la mPOA en koturno estas bidirekte konektita al multaj cerbaj regionoj, ricevante enigaĵojn el diversaj sensoraj kaj regulaj areoj kaj sendante elirojn al "neŭrogetaj" centroj kaj al cerbaj regionoj rekte konektitaj al motoraj vojoj (Panzica et al., 1996; Simple kaj Swanson, 1986; Simple kaj Swanson, 1988). Ĉi tiuj rilatoj subtenas sian rolon kiel integra centro por kunordigado de seksa instigo kun ĝia taŭga konduta eligo.

Kiel okazas ĉe ratoj, ĉi tiuj datumoj indikas, ke la kresko de mPOA DA okazas en ĉeesto de ino nur se la masklo sukcese kopulacias (Hull et al., 1995). Ankaŭ simila al tio, kio estis observita ĉe ratoj, forigo de la ino kondukas al rapida malkresko de liberigo de DA. En la studo de Hull et al. (1995) kopulado kontraŭ ne-kopulantaj viroj povus esti diskriminaciita surbaze de iliaj antaŭokupaj DA-niveloj. Kolektaj niveloj estis kolektitaj en ĉeesto de ino, kie la masklo povis vidi, aŭdi, kaj odori ŝin, sed ne povis interagi fizike kun ŝi. Se la masklo montris pliiĝon de DA en la mPOA responde al la ino, li tiam povus plu kaj kopuli. Se li montris ĉi tiun antaŭkolonian kreskon, li ne okupiĝis pri kopulacio. En nia nuna studo, ni ne kolektis similan antaŭpopolan mezuron. Tamen ni observis 6-min-specimenojn inter kopulantaj viroj, kiam la masklo kaj la ino estis kune, sed ne okupiĝantaj pri kopulacio. Ni malkovris neniujn diferencojn en la liberigo de DA dum periodoj en kiuj la maskla koturno kopulacas kaj en la ĉeesto de la ino kompare kun kiam ino ankoraŭ ĉeestas, sed la masklo ne kopulas.

Krom la hipotezaj agoj pri seksa instigo, iuj agoj de DA en la mPOA de ratoj ŝajnas rilati rekte al faciligo de penilaj erektoj (por revizio, vidu Hull et al., 2006). Dominguez kaj Hull (2005) hipotezis, ke kiel rezulto de sekse ekscita stimulo kaj / aŭ seksa agado ĉe ratoj, la mekanismo de malalta sojlo de eksterĉela DA en la mPOA estas mediaciita de D2-receptoroj, kiuj malinstigas la tonikan bremson de genitalaj refleksoj. Modera sojla mekanismo aktivigas D1-receptorojn kaj faciligas penilajn erektojn, dum alta sojla mekanismo, aktivigita per stimulado de D2-receptoroj, faciligas seminalajn emisiojn kaj malhelpas erektojn. Estis plue hipotezita, ke ĉi tiuj mekanismoj povas esti aktivigitaj sinsekve pliigante nivelojn de liberigo de DA aŭ pli longa daŭro de DA-agado en la mPOA (Dominguez kaj Hull, 2005). Ĉar koturno malhavas entrudeman organon sed tamen havas fortan mastron de seksa instigo, koturnoj estas utila modelo por studado de diversaj eroj de seksa konduto. En ĉi tiu speco, gameto-translokado okazas per la masklo montrante la inon kaj kontaktante sian kloakon al sia, sed ne bezonas maskla-tipa neuromuskula kontrolo kiel okazas kun mamuloj (Seiwert kaj Adkins-Regan, 1998). En la nuna eksperimento, DA-niveloj pliiĝas ĉe viroj, kiuj kopulis, sed kontraŭe al ronĝuloj, koturnoj ne bezonas erekton por sukcese realigi la kondutan sekvencon. Tiel, la DA-pliiĝo okazas en la foresto de bezono de erekto, plue subtenante rolon de DA en la kontrolo de vira seksa konduto prefere ol nur erektado kaj ejakulado.

Simile al tio, kion ni ĵus revis pri ratoj, estis observitaj specifaj aktivadoj aŭ inhibicioj de vira seksa konduto en koturno sekve de sistemaj injektoj de agonistoj kaj antagonistoj de D1 aŭ de D2-similaj (Balthazart et al., 1997; Castagna et al., 1997). Tiel, en koturno kaj en ratoj, DA povas ambaŭ malhelpi kaj faciligi viran seksan konduton. Tamen, konsiderante la diferencojn en la topografio de maskla-tipa seksa konduto ĉe ratoj kontraŭ koturno, dum la liberigo de DA en la mPOA okazas en ĉeesto de ino en ambaŭ specioj, la funkciaj sekvoj de DA-ŝanĝoj povas varii inter la specio. Ekzemple, ĉe ratoj, oni pensas ke DA en la mPOA ludas rolon en la kontrolo de erektoj kaj ejakulado same kiel rolon en seksa instigo. Ni observis ĉe maskla koturno, kiuj okupiĝos pri kopulado de ŝablono de liberigo de mPOA DA en ĉeesto de ino simila al tiu observita ĉe ratoj. Precipe en ĉi tiu nuna studo, ni komparis DA-nivelojn en vira koturno, kiuj estis en ĉeesto de inoj kaj ĉu engaĝitaj aŭ ne okupis kopulatoran konduton. Nova malkovro de nia studo estas, ke ĉe birdoj, kiuj aŭ havis aŭ eventuale kopuli, DA estis alta en ĉeesto de ino eĉ dum specimenaj periodoj kiam ili ne kopulis. En aliaj vortoj, ĉi tiuj "Kopulatoroj" ĉiam montras altajn nivelojn de mPOA DA en ĉeesto de ino eĉ kiam ili efektive ne okupiĝis pri kopulacia konduto. "Ne-kopulatoroj", aliflanke, neniam kopulis kaj neniam montris pliiĝon en mPOA DA en ĉeesto de ino simila al tio, kio estis raportita ĉe ratoj (Hull et al., 1995). Ĉi tiuj trovoj subtenas rolon de liberigo de DA en la kontrolo de seksa instigo en koturno. Konsiderante la mankon de peniso en koturno, ilia esprimo de kopulatoria konduto verŝajne estas trafita de taktemaj stimuloj el la genitala maniero tute malsame ol tio, kion oni observas ĉe mamuloj.Balthazart kaj Ball, 1998).

En resumo, la rezultoj de la nuna eksperimento sugestas, ke konsuma konduto en si mem ne modulas la liberigon de DA en la mPOA. Pli ĝuste, kiam la masklo estas kapabla kaj kapabla kopuli, estas la ĉeesto de ino, kiu ŝajnas korelacii kun pliigo de DA-niveloj. Specife, ni observis pliiĝon de DA nur ĉe subjektoj, kiuj kopulis, sed tio ne estis strikte korelaciita kun la agado de la konduto, sugestante ligon al instigo. En kritika recenzo Paredes kaj Ågmo (2004) pridubis ĉu DA estas specife ligita al kontrolo de vira seksa konduto. Ili argumentas ke la efikoj de DA-manipuladoj sur vira seksa funkciado povas esti klarigitaj per modulado de ĝenerala ekscitiĝo aŭ motorfunkcio prefere ol specifa rolo sur seksa konduto. Tamen, la aktuala eksperimento montras, ke la pliiĝo de DA okazas en koturno, speco, kiu ne bezonas erekton, ligante la liberigon de DA en la mPOA al seksa konduto kaj ne nur korpa ekscitiĝo. Entute, ĉi tiuj datumoj konformas al la nocio, ke DA en la mPOA estas specife ligita al seksa instigo.

Dankoj

Ĉi tiu laboro estas subtenata de subvencio R01 NIH / MH50388. HKK-N estas subtenata de NIH T32 HD007276. CAC estas Esplora Asocio de FRS-FNRS. Krome, ni dankas Zachary Hurwitz pro helpi injekti specimenojn en la HPLC-EC kaj Jim Garmon pro lia helpo konstruante la testajn ĉambrojn.

Piednotoj

Malgarantio de Eldonisto: La sekva manuskripto estas la fina akceptita manuskripto. Ĝi ne estis submetita al la fina kopiado, kontrolado de fakto kaj reverkado necesa por formala publikigo. Ĝi ne estas la definitiva, eldonisto-rajtigita versio. La Usona Psikologia Asocio kaj ĝia Konsilio de Redaktoroj malakceptas ajnan respondecon aŭ ŝuldon pro eraroj aŭ preterlasoj de ĉi tiu manuskripta versio, iun ajn version derivitan de ĉi tiu manuskripto de NIH, aŭ aliaj triaj. La eldonita versio haveblas ĉe www.apa.org/pubs/journals/bne

Referencoj

  • Absil P, Baillien M, Ball GF, Panzica GC, Balthazart J. La kontrolo de preoptiko de aromatasa agado per aferaj enigaĵoj en japana koturno. Brain Res Brain Res Rev. 2001;37: 38-58. [PubMed]
  • Adkins EK, Adler NT. Hormona kontrolo de konduto en la japana koturno. J Comp Physiol Psychol. 1972;81: 27-36. [PubMed]
  • Balthazart J, Pilko GF. La japana koturno kiel modelosistemo por la enketo de steroid-katecolaminaj interagoj mediaciaj apetecaj kaj konsumaj aspektoj de vira seksa konduto. Annu Rev Sekso Res. 1998;9: 96-176. [PubMed]
  • Balthazart J, Castagna C, Pilko GF. Malsamaj efikoj de dopamin-ricevilaj agonistoj de D1 kaj D2 kaj antagonistoj pri apetitaj kaj konsumaj aspektoj de vira seksa konduto en japana koturno. Physiol Behav. 1997;62: 571-580. [PubMed]
  • Balthazart J, Baillien M, Pilko GF. Interagoj inter aromatase (estrogena sintasa) kaj dopamino en la kontrolo de vira seksa konduto en koturno. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2002;132: 37-55. [PubMed]
  • Castagna C, Ball GF, Balthazart J. Efikoj de dopaminaj agonistoj sur apetita kaj konsuma maskla seksa konduto en japana koturno. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58: 403-414. [PubMed]
  • Dominguez JM, Hull EM. Dopamino, la media preoptiko kaj vira seksa konduto. Physiol Behav. 2005;86: 356-368. [PubMed]
  • Hull EM, Wood RI, McKenna KE. Neurobiologio de Vira Seksa Konduto. En: Neill JD, redaktoro. Fiziologio de Reproduktado de Knobil kaj Neill. Tria Eldono Elsevier; 2006 pp 1729 – 1824.
  • Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Ekstelula dopamino en la media preoptika areo: implicoj por seksa instigo kaj hormonal kontrolo de kopulacio. J Neurosci. 1995;15: 7465-7471. [PubMed]
  • Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Bando LC, Holmes GM. Dopaminergia kontrolo de vira seksa konduto ĉe ratoj: efikoj de intracerebral-infuza agonisto. Brain-Esploro. 1986;370: 73-81. [PubMed]
  • Hull EM, Lorrain DS, Du J, Matuszewich L, Lumley LA, Putnam SK, Moses J. Hormoneneurotransmisilo interagas en la kontrolo de seksa konduto. Behav Brain Res. 1999;105: 105-116. [PubMed]
  • Hutchison RE. Hormona diferencigo de seksa konduto en japana koturno. Hormohako. 1978;11: 363-387. [PubMed]
  • VP Markowski, Eaton RC, Lumley LA, Moses J, Hull EM. D1-agonisto en la MPOA faciligas kopulacion en viraj ratoj. Pharmacol Biochem Behav. 1994;47: 483-486. [PubMed]
  • Panzica GC, Viglietti-Panzica C, Balthazart J. La sekse dimorfa mediana preoptika kerno de koturno: ŝlosila cerba areo mediata steroidan agon pri vira seksa konduto. Fronto Neuroendocrinol. 1996;17(1): 51-125. [PubMed]
  • Paredes RG, Ågmo A. Ĉu dopamino havas fiziologian rolon en la kontrolo de seksa konduto? Kritika recenzo de la evidenteco. Prog Neurobiolo. 2004;73: 179-226. [PubMed]
  • Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. La efikoj de intrakrania administrado de la dopamina agonisto-apomorfino sur penilaj refleksoj kaj seminala emisio en la rato. Brain Res. 1989;500: 325-332. [PubMed]
  • Pehek EA, Warner RK, Bazzett TJ, Bitran D, Band LC, Eaton RC, Hull EM. Mikroinjekto de cis-flupenthixol, dopamina antagonisto en la median preoptikan areon malhelpas seksan konduton de viraj ratoj. Brain-Esploro. 1988;443: 70-76. [PubMed]
  • Scaletta LL, Hull EM. Sistema aŭ intrakrania apomorfino pliigas kopulacion en longtempaj kastritaj masklaj ratoj. Pharmacol Biochem Behav. 1990;37: 471-475. [PubMed]
  • Seiwert CM, Adkins-Regan E. La ŝaŭma produktosistemo de la vira japana koturno: karakterizado de strukturo kaj funkcio. Cerbo Behav Evol. 1998;52: 61-80. [PubMed]
  • Simile RB, Swanson LW. Organizo de neŭralaj enigoj al la meza preoptika kerno de la rato. J Kom Neurolo. 1986;246: 312-342. [PubMed]
  • Simile RB, Swanson LW. Projekcioj de la mediana preoptika kerno: studo de Phaseolus vulgaris leucoagglutinin anterograda traktero en la rato. J Kom Neurolo. 1988;270: 209-242. [PubMed]
  • Warner RK, Thompson JT, Markowski VP, Loucks JA, Bazzett TJ, Eaton RC, Hull EM. Mikroinjekto de la dopamina antagonisto cis-flupenthixol en la MPOA malhelpas kopulacion, pene-refleksojn kaj seksan instigon ĉe viraj ratoj. Brain-Esploro. 1991;540: 177-182. [PubMed]
  • Yamamoto BK, Pehek EA. Neŭromicalemia heterogeneco de la rata striatumo kiel mezurita per in vivo elektrokemio kaj mikrodisizo. Brain Res. 1990;506: 236-242. [PubMed]