Erina Penado kaj Malbonigado Induktita De Dopamina D2-Simila Ricevaj Agonistoj En Ratoj: Influo de Strain kaj Kontribuo de Dopamina D2 Sed Ne D3 kaj D4 Receptores (2009)

La dopamina estas esenca por la libido kaj la erecciones. La dopamina agas sur pluraj tipoj de riceviloj. Ĉi tiu studo trovis, ke ĝi estas la D2-dopamina ricevilo necesa por erections. La D2-ricevilo estas la sama, kiu malpliiĝas en dependeco. Ĉi tio estas unu kialo, ke kopulema senpoveco kaj perdo de deziro por sekso kun partneroj povas okazi kun peza uzo de porno.


Behav Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.

Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.

La dopamina (DA) estas implicita en la erección penean (PE) kaj oscedante (YA) en ratoj per la aktivigo de similaj riceviloj D2. Tamen, la preciza rolo de ĉiu subtipo (D2, D3 kaj D4) de ĉi tiu receptor-familio en PE / YA ankoraŭ ne estas klare klarigita.

Ni registris samtempe PE kaj YA post traktado kun agonistoj kun diversaj niveloj de selektiveco por la malsamaj subtipoj de similaj receptoroj D2. Krome, ni esploris la efikecon de antagonistoj kun selektema aŭ preferinda afineco por ĉiu el la tri receptoraj subtipoj por malhelpi apomorfon-induktitan PE kaj YA. Wistar-ratoj estis pli sentemaj ol Long-Evans-ratoj al la erectogeneca agado de la neelektiva DA agonisto apomorfino (0.01-0.08 mg / kg), dum Sprague-Dawley-ratoj estis sensenta. Tamen, ĉiuj tri specioj estis same sentemaj al apokorfina induktita YA. En Wistar-ratoj, apomorfino (0.01-0.63 mg / kg), la D2 / D3-agonistoj quineleano kaj (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) aŭ PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), sed ne la D4-agonistoj PD-168,077, RO-10-5824 kaj ABT-724 (0.04-0.63 mg / kg), produktis PE kaj YA kun sonorilaj dozo-respondo kurboj. Simile, ABT-724 kaj CP226-269 (alia D4-agonisto) ne sukcesis provoki PE kaj YA en ratoj Sprague-Dawley. Plue, en Wistar-ratoj, PE kaj YA provokita de apomorfino (0.08 mg / kg) ne estis modifitaj per selektema D3 (S33084 kaj SB-277011, 0.63-10 mg / kg) aŭ D4 (L-745,870 kaj RBI-257, 0.63 -2.5 mg / kg) antagonistoj, sed estis malhelpataj de la preferinda D2-blokilo L-741,626 (preskaŭ-kompleta antagonismo ĉe 2.5 mg / kg).

La nunaj datumoj ne subtenas gravan implikadon de DA D3 aŭ D4-riceviloj en la kontrolo de PE kaj YA en ratoj, sed indikas preponderan rolon de DA D2-receptoroj.