Seksa Konduto En Masklaj Ronĝuloj (2007)

Elaine M. Hull kaj Juan M. Dominguez

Abstrakta.

La hormonaj faktoroj kaj neŭra cirkvitoj, kiuj kontrolas kopulacion, estas similaj inter ronĝulaj specioj, kvankam estas diferencoj en specifaj kondutaj ŝablonoj. Ambaŭ estradiol (E) kaj dihidrotestosterona (DHT) kontribuas al la aktivigo de pariĝo, kvankam E estas pli grava por kopulacio kaj DHT, por genitalaj refleksoj. Hormona aktivigo de la meza preoptika areo (MPOA) estas plej efika, kvankam enplantaĵoj en la meza amigdala (MeA) ankaŭ povas stimuli muntadon en kastroj. Kemosensoriaj enigoj de la ĉefaj kaj akcesoraj olfaktaj sistemoj estas la plej gravaj stimuloj por pariĝo en ronĝuloj, precipe en hamstroj, kvankam genitosensoria enigo ankaŭ kontribuas. Dopaminaj agonistoj faciligas seksan konduton, kaj serotonino (5-HT) estas ĝenerale inhibicia, kvankam certaj subtipoj de 5-HT-receptoroj faciligas erektadon aŭ ejakuladon. Norepinefrinaj agonistoj kaj opiatoj havas dozon-dependajn efikojn, kun malaltaj dozoj faciligantaj kaj altajn dozojn malhelpajn kondutojn.

Ŝlosilvortoj: Ratoj, musoj, hamsters, indaj porkoj, estradiol, dihydrotestosterone, testosterona, media preoptika areo, meza amigdala, genitalaj refleksoj

Enkonduko.

Reproduktaj kondutoj kaj ties neŭra kaj hormona regulado varias vaste laŭ specioj. Tamen multe da esplorado centris sur relative malmultaj bestoj. Ni priskribas la kondutojn de viraj ronĝuloj kaj ilian neŭralan, hormonan, kaj spertan reguladon. Ni komencas per ratoj, la plej oftaj temoj de laboratoria esplorado. Ni tiam priskribas la kondutojn de masklaj musoj, hamsteroj, kaj indaj porkoj, notante similecojn kaj diferencojn inter specioj. Seksa konduto estas tre interaga; ĉi tie ni koncentriĝas pri la masklo, memorante, ke la kontribuoj de la inoj estas same gravaj. Pro la granda kvanto de esplorado pri ronĝuloj kaj la paĝaj limoj de ĉi tiu manuskripto, ni povas citi nur malgrandan parton de ĝi. Por pliaj detaloj, bonvolu konsulti Hull et al. (2006) aŭ Hull et al. (2002)

Priskribo de kunulaj kondutoj de vira rato kaj eks kopula refleksoj.

Viraj ratoj kutime komencas seksan renkonton esplorante la vizaĝon kaj anogenitalon de la ino. Ambaŭ partneroj povas elsendi reciprokajn 50 kHz-ultrasonicajn vokalojn. La masklo alproksimiĝas de la dorso de la ino, montiĝas, kaj donas plurajn rapidajn malprofundajn antaŭenpuŝojn (19-23 Hz) per sia pelvo; se li malkovras la vaginon de la ino, li donas pli profundan antaŭenpuŝon, enmetante sian penison en ŝian vaginon por 200 – 300 msec (Beyer et al., 1981). Li tiam riverencas malantaŭen rapide kaj ĝojigas siajn genitalojn. Post entrudiĝoj de 7 al 10, minutoj de 1 al 2, li ejakulos. La ejakulado estas karakterizita per pli longa, pli profunda antaŭenpuŝo (750 – 2000 msec) kaj multe pli malrapida malmuntado (Beyer et al., 1981). Ĝi estas akompanata de ritmaj kuntiriĝoj de la bulbospongiosus kaj ischiocavernosusaj muskoloj ĉe la bazo de la peniso, kaj de analfenestraj kaj skeletaj muskoloj (Holmes et al., 1991). Post ejakulado, li sin amuzas kaj tiam ripozas dum la postejakula intervalo (PEI), kiu eble daŭros de 6 al 10 minutoj antaŭ ol rekomenci pariĝon. Dum la unua 50 - 75% de la PEI, la masklo ne denove kopulacos kaj elsendos ultrasonicajn vokalojn de 22 kHz. Dum ĉi-lasta 25%, li povas rekomenci kopuladon se prezentite kun ino nova aŭ iomete dolora stimulo. Post 7-8 ejakuladoj maskloj atingas satecon kaj kutime ne denove kopuliĝos dum 1 al 3 tagoj. Antaŭa seksa sperto donas pli grandan "efikecon" kaj pli grandan reziston al la efikoj de diversaj lezoj, kastrado kaj streso (reviziita en Hull et al., 2006).

Kopulacia kapablo estas akirita inter 45 kaj 75-aĝaj tagoj (reviziita en Meisel kaj Sachs, 1994). Prepubertala kastrado malhelpis la aperon de pariĝa konduto, kaj ekzogena testosterona (T) aŭ estradiol (E2) rapidigis sian disvolviĝon. Maljuniĝantaj masklaj ratoj perdas la kapablon ejakuli, kio ne estas restarigita de ekzogena T (Chambers et al., 1991). Malkresko de estrogenaj riceviloj (ER) (Roselli et al., 1993), sed ne androgenaj riceviloj (AR) (Chambers et al., 1991), povas substreki la deficiton en maljunaj viroj.

Eks-kopula refleksoj povas esti observataj en pluraj kuntekstoj. Spontaneaj aŭ drog-induktaj erektoj okazas en la hejma kaĝo aŭ neŭtrala areno. Malfortaj odoroj de estra ino eligas nekontaktajn erektojn, kiuj eble estas modelo por psikogenaj erektoj ĉe homoj. En ratoj, "tuŝ-bazitaj" erektoj povas esti kreitaj per retenado de la masklo sur la dorso kaj retiriĝante la penikan akvon. Ĉi tiuj erektoj rezultas de la engaĝiĝo de la korpus spongiosum, kiu produktas tumultecon de la glana peniso (reviziita en Hull et al., 2006; Meisel kaj Sachs, 1994). Anteroflektoj ankaŭ okazas; ĉi tiuj rezultas el kuntiriĝoj de la ischiocavernosus-muskolo kaj erektado de la korpus cavernosum, kaŭzante la penison leviĝi el sia normala postofleksita pozicio. Iafoje seminala emisio okazas en ĉi tiu kunteksto. La daŭra premo de la ŝiriĝinta tegaĵo ĉirkaŭ la bazo de la peniso provizas la stimulon por ĉi tiuj tuŝeblaj refleksoj. Fine, la uretrogenita reflekso estis studita ĉe anestezitaj masklaj kaj inaj ratoj kiel modelo de orgasmo en homoj (McKenna et al., 1991). Ĝi rezultas de uretra distensio, sekvita de liberigo; ĝi konsistas el klonikaj kuntiriĝoj de la perineaj muskoloj.

Hormonaj faktoroj en la aktivado de vira rat-apareca konduto.

Maskla seksa konduto en preskaŭ ĉiuj vertebrulaj specioj dependas de T, kaŝita de la Leydig-ĉeloj de la testikoj kaj metaboligita en celaj ĉeloj al aŭ E2 (per aromatizado) aŭ dihidrotestosterona (DHT, per 5α-redukto). Plasma T estas nedetruebla ene de 24 horoj da kastrado (Krey kaj McGinnis 1990); tamen, kopulacia kapablo malpliiĝas laŭgrade dum tagoj aŭ semajnoj. Kvin ĝis 10 tagoj da T estas kutime bezonataj por rekomenci pariĝon (McGinnis et al., 1989). Tamen, E2 pliigis kemio-enketon kaj muntadon per kastroj ene de 35 min (Kruco kaj Roselli 1999). Tial, rapidaj, probable membranaj, hormonaj efikoj povas kontribui al seksa instigo, sed pli longaj genomaj efikoj necesas por plena restarigo de pariĝo.

La ĉefa hormono por aktivigi seksan konduton ĉe viraj ratoj estas E2, kiel proponita de la "hipoteza aromatizado" (reviziita en Hull et al., 2006). DHT, kiu estas nearomatizebla kaj havas pli grandan afinecon por AR-oj ol T, ne efikas sen administrado sola. Tamen, E2 ne plene subtenas seksan konduton de vira rato (McGinnis kaj Dreifuss, 1989; Putnam et al., 2003) aŭ kun prefero de partnero (Vagell kaj McGinnis, 1997). Tiel, androgenoj kontribuas al instigo kaj agado kaj estas ankaŭ necesaj kaj sufiĉaj por konservi ekskopiajn genitalajn refleksojn (Cooke et al., 2003; Manzo et al., 1999; Meisel et al., 1984). Kvankam E2 estis neefika en konservado de eks-kopula reflekso, ĝi tamen konservis vaginajn intromisiojn en kopulacio (O'Hanlon, 1981). Sachs (1983) sugestis, ke E aktivigu "kondutan akvofalon", kiu povas estigi genitalajn refleksojn en kopula, sed ne povas malinstigi ilin kopule.

Efikoj de sisteme administritaj drogoj sur seksa konduto de vira rato.

Transdoniloj ofte agas sinergie en multnombraj retejoj, kaj la loko de agado ofte ne estas konata a priori. Sekve, sistema administrado de drogoj povas esti utila. Tabelo 1 resumas la efikojn sur seksa konduto de vira rato de drogoj kaj traktadoj, kiuj efikas al neurotransmisora ​​funkcio en pli ol unu cerba areo.

Tabelo 1- Efikoj de sisteme administritaj drogoj sur seksa konduto de vira rato.

Cerbaj areoj, kiuj reguligas seksan konduton de vira rato.

Kemosensoria enigo de la ĉefaj kaj vomeronaj sistemoj estas probable la plej grava stimulo por vira ronĝula seksa konduto. Bilatera olfacta bulbektomio, kiu forigas kaj la ĉefajn kaj vomeronajn vojojn, produktis ŝanĝiĝeman difekton de kopulacio kaj nekontaktaj erektoj, kun sekse naivaj viroj estas pli emaj al difekto (reviziita en Hull et al., 2006). Informoj de la ĉefaj kaj akcesoraj olfaktaj sistemoj estas prilaboritaj en la meza amigdala (MeA), kune kun somatosensoria enigo de la genitaloj, elsenditaj tra la parvokelula porcio de la subparafiksa kerno (SPFp), kiu ankaŭ estas parto de ejakula cirkvito en pluraj specioj. (reviziita en Hull et al., 2006). Enportado de la MeA, rekte kaj tra la lito-kerno de la stria terminalis (BNST), al la mez-preoptika areo (MPOA) estas kritika por kopulacio ĉe viraj ratoj (Kondo kaj Arai, 1995).

La MPOA estas eble la plej kritika ejo por orkestri viran seksan konduton. Ĝi ricevas sensan enigon nerekte de ĉiuj sensaj sistemoj kaj sendas reciprokajn rilatojn reen al tiuj fontoj, tiel ebligante la MPOA influi la enigaĵon, kiun ĝi ricevas (Simerly kaj Swanson, 1986). Ĝi ankaŭ sendas produktaĵojn al hipotalamaj, cerbaj, kaj cerbaj kernoj, kiuj reguligas aŭtonomajn kaj somatomotorajn kaj motivajn statojn (Simerly kaj Swanson, 1988). Multaj studoj raportis severan kaj longdaŭran difekton de kopulacio post lezoj de la MPOA (reviziita en Hull et al., 2006). Tamen, viraj ratoj kun lezoj de MPOA daŭre montris nekontaktajn erektojn (Liu et al., 1997) kaj trinkejon por lumo, kiu estis parigita kun aliro al ino (Everitt, 1990). Everitt (1990) sugestis, ke la MPOA gravas nur por kopulacio, kaj ne seksa instigo. Tamen, MPOA-lezoj malhelpis seksan instigon en aliaj kuntekstoj, inkluzive de prefero por ina partnero (Edwards kaj Einhorn, 1986; Paredes et al., 1998) kaj sekvado de ino (Paredes et al., 1993).

Al la inversa, stimulo de la MPOA faciligis la kopuladon, sed ne provokis pariĝon en sataj viroj (Rodriguez-Manzo et al., 2000). Stimulado ankaŭ pliigis intrakavernosan premon ĉe anestezaj viroj (Giuliano et al., 1996) kaj instigis la uretrogenitalan reflekton sen uretra stimulo (Marson kaj McKenna, 1994). La MPOA ne projekcias rekte al la malsana medolo, kie erekto kaj seminala emisio estas kontrolitaj; tiel ĝi devas aktivigi aliajn areojn, kiuj siavice eligas tiujn refleksojn.

La MPOA estas la plej efika loko por hormona stimulado de pariĝo en kastritaj ratoj; tamen, T aŭ E2-enplantaĵoj en la MPOA ne plene restarigis kopulacion, kaj DHT-enplantaĵoj estis neefikaj (reviziitaj en Hull et al., 2006). Tial, ambaŭ ER kaj AR en la MPOA kontribuas al kopulacia kapablo de viraj ratoj; tamen hormonaj efikoj aliloke estas bezonataj por plena aktivado de konduto.

Mikroinjekcioj de MPOA de la klasika dopamina (DA) agonista apomorfino faciligis kopulacion en gonadaj nerompitaj kaj kastritaj ratoj kaj pliigis tuŝ-bazitajn refleksojn (reviziitaj en Dominguez & Hull, 2005; Hull et al., 2006). MPOA-apomorfino ankaŭ restarigis kopulacion ĉe maskloj kun grandaj amigdaj lezoj (Dominguez et al., 2001). Male, DA-antagonisto malhelpis kopulacion kaj tuŝ-bazitajn refleksojn kaj malpliigis seksan motivadon sen influi motoran funkcion (reviziita en Dominguez kaj Hull, 2005; Hull et al., 2006). Ĉi tiuj efikoj estis anatomie kaj kondute specifaj.

DA estas liberigita en la MPOA antaŭ kaj dum kopulacio (Hull et al., 1995; Sato et al., 1995). Denove, estis kaj kondutisma kaj anatomia specifeco. Lastatempa, sed ne samtempa, T estis necesa por la pliigo kaj kopulado de DA (Hull et al., 1995). Grava faktoro antaŭeniganta MPOA DA-liberigon estas nitra rusto (NE), en kaj bazaj kaj virin-stimulitaj kondiĉoj (reviziita en Dominguez kaj Hull, 2005; Hull et al., 2006). NE-sintaksa imunoreaktiveco (NOS-ir) estas pozitive reguligita de T kaj E2 (Du kaj Hull, 1999; Putnam et al., 2005). NO ankaŭ gravas por kopulatoria agado, ĉar inhibitoro de NOS (L-NAME) en la MPOA blokis kopulacion en naivaj viroj, difektis pariĝon ĉe spertaj viroj, kaj malhelpis faciligon produktitan en salaj traktitaj viroj de antaŭaj eksponoj de 7 al estrulo. ino (Lagoda et al., 2004). Enigo de la MeA estas bezonata por la DA-respondo al ina, sed ne por bazaj DA-niveloj (Dominguez et al., 2001). Kemia stimulo de la MeA rezultigis pliiĝojn en eksterĉela DA en la MPOA komparebla al tiuj produktitaj de ino (Dominguez kaj Hull, 2001). Ekzistas neniuj DA-enhavantaj neŭronoj en la amigdala de viraj ratoj; tamen iuj elfluantoj de la MeA al MPOA, kaj eĉ pli de BNST, ŝajnis esti glutamatergaj (Dominguez et al., 2003). Inversa dializo de glutamato en la MPOA pliigis DA-liberigon, efikon blokitan de NOS-inhibilo (Dominguez et al., 2004). Krome, eksterĉela glutamato pliiĝis dum kopulacio kaj pliiĝis al 300% de bazaj niveloj en la du-minuta specimeno kolektita dum ejakulado; inversa dializo de glutamataj reaperantaj malhelpantoj faciligis plurajn mezurojn de kopulacio (Dominguez et al., 2006). Simile, glutamato mikroinjektita en la MPOA pliigis intracavernan premon (Giuliano et al., 1996) kaj la uretrogenita reflekso (Marson kaj McKenna, 1994) en anestezitaj ratoj. Sekve, konstanta bildo aperas, en kiu glutamato, almenaŭ parte de la MeA kaj BNST, faciligas kopuladon kaj genitalajn refleksojn, rekte kaj per NO-mediaciaj pliigoj en DA, kiu ankaŭ kontribuas al la iniciatado kaj progreso de kopulacio. Aliaj neurotransmisiloj en la MPOA kiuj povas faciligi la seksan konduton de vira rato estas norepinefrina, acetilkolina, prostaglandina E2, kaj hipokretino / oreksino (hcrt / orx), dum GABA kaj 5-HT povas esti malhelpaj. Malaltaj niveloj de opioidoj povas faciligi, kaj pli altaj dozoj malhelpas kopulacion (reviziita en Hull et al., 2006).

Elektrofisiologiaj registradoj rivelis ke malsamaj MPOA-neŭronoj kontribuas al seksa instigo kaj kopulacia agado (Shimura et al., 1994). La apareamiento kreskas Fos-ir en la MPOA (reviziita en Hull et al., 2006), kun pli grandaj pliiĝoj en sekse spertaj viroj, kompare kun naivuloj, kvankam la spertaj maskloj havis malpli da entrudiĝoj antaŭ la ejakulado (Lumley kaj Hull, 1999). Sekve, seksa sperto eble plibonigos la prilaboron de sekse gravaj stimuloj.

La mezocorticolimbic DA-trakto, suprenirante de la ventra tegmenta areo (VTA) al la kerno acumbens (NAc) kaj prefrontal-kortekso, gravas por plifortigo kaj apetita konduto. Ĝi ricevas enigon de la MPOA (Simerly kaj Swanson, 1988) kaj multnombraj aliaj fontoj. VTA aŭ NAc-lezoj pliigis PEIojn kaj malpliigis nekontaktajn erektojn, sed ne influis kopulacion (reviziita en Hull et al., 2006). Al la inversa, elektra stimulado de la VTA faciligis kopuladon (Markowski kaj Hull, 1995). Aplikoj de drogoj al la VTA aŭ NAc ĉefe influis ĝeneralan aktivadon, anstataŭ specife seksan konduton (reviziitan en Hull et al., 2006). La apareamiento aktivigis Fos-ir en la NAc kaj VTA, kaj estra virina stimulita kresko estis plibonigita per antaŭa seksa sperto (Lopez kaj Ettenberg, 2002a). Kopulacio kaj / aŭ ekspozicio al la odoro de estra ino pliigis DA-liberigon en la NAc (reviziita en Hull et al., 2006). Reversa dializo de 5-HT en la antaŭan flankan hipotalamikan areon (LHA) malpliiĝis basan DA en la NAc kaj malhelpis la pliiĝon, kiu alie okazis kun la enkonduko de ino (Lorrain et al., 1999). Ĉar 5-HT estas pliigita en la LHA en la momento de ejakulado (Lorrain et al., 1997), la rezulta malkresko en NAc DA eble kontribuas al la PEI.

La paraventricula kerno (PVN) de la hipotalamo inkluzivas magnocelular divido, kiu liberigas oksitocinon kaj vasopresinon en la cirkuladon de la posta pituitario, kaj parvocelular divido, kiu projektas al pluraj cerbaj areoj kaj la spino. Ekscitotoksaj lezoj de la parvokela porcio malpliigis nekontaktajn erektojn sed ne difektis kopulacion (Liu et al., 1997). Similaj lezoj malpliigis la kvanton de spermo ejakulita kaj la nombron da oksitocinaj fibroj en la spina ŝnuro, sed denove ne influis kopulacion (Ackerman et al., 1997). Lezoj, kiuj inkluzivis ambaŭ dividojn, difektis kopulacion, same kiel tuŝ-bazitajn kaj nekontaktajn erektojn (Liu et al., 1997). Argiolas kaj Melis provizis elegantan bildon, en kiu DA, oksitocino kaj glutamato (Melis et al., 2004) pliigas produktadon de NO en oksitocinergaj ĉeloj en la PVN, kiuj tiam liberigas oksitocinon en la hipokampo (Melis et al., 1992) , medolo espinal (Ackerman et al., 1997), kaj aliloke, tiel pliigante erektadon kaj seminalan emision kaj eble plibonigante kopulacion (reviziita en Argiolas kaj Melis, 2004). GABA kaj opioidoj inhibicias ĉi tiujn procezojn. Ĉi tiu laboratorio ankaŭ montris, ke DA (Melis et al., 2003), glutamato, (Melis et al., 2004), kaj NO (Melis et al., 1998) estas liberigitaj en la PVN dum kopulacio.

Pluraj pliaj cerbaj regionoj influas viran ratan seksan konduton. 5-HT estas liberigita en la LHA en la momento de ejakulado, kiel notite pli supre, kaj mikroinjekto de SSRI en la kopulacion inhibitan de LHA (Lorrain et al., 1997). Sekve, ĉi tio eble estas unu retejo, ĉe kiu SSRI-antidepresivoj agas por malhelpi seksan funkcion. Krome, hipokretina / oreksa (hcrt / orx) neŭronoj loĝas en la LHA kaj estas aktivigitaj (Fos-ir) sekve de kopulacio, kaj la nombro de neŭronoj hcrt / orx malpliiĝis post kastrado (submetis Muschamp et al.). Plue, 5-HT inhibicias hcrt / orx-neŭronojn en la LHA (Li et al., 2002). Tial, ebla maniero kiel LHA 5-HT inhibicias seksan konduton estas per malhelpado de neŭronoj hcrt / orx, kio forigus ilian faciligan efikon al pafado de ĉela DA VTA (Muschamp et al., Prezentita).

La kerno paragigantocellularis (nPGi) de la medulo estas ĉefa fonto de inhibo de seksa konduto de vira rato. Lesoj faciligis kopulacion kaj prokrastis seksan saĝecon (Yells et al., 1992). Similaj lezoj faciligis tuŝ-bazitajn refleksojn (Holmes et al., 2002; Marson et al., 1992) kaj permesis la eltenon de la uretrogenitala reflekto sen spinal-transiro (Marson kaj McKenna, 1990). La plej multaj el la axonoj projekciaj de la nPGi ĝis la lumbosakra spina ŝnuro enhavas 5-HT (Marson kaj McKenna, 1992). 5-HT neŭrotoksino malpliigis la descendan inhibicion de la uretrogenitana reflekso, kaj apliko de 5-HT al la medolo spinal subpremis tiun reflekton en spinal-transiritaj ratoj (Marson kaj McKenna, 1994). Tiel, 5-HT de la nPGi estas ĉefa inhibitoro de genitalaj refleksoj.

Ejakula generatoro en la lumba spina ŝnuro inkluzivas neŭtonon de galanino- kaj ecolecistokokinino (CCK), kiuj montris Fos-ir nur post ejakulado (Truitt kaj Coolen, 2002; Truitt et al., 2003). Lezoj de ĉi tiuj neŭronoj grave difektis ejakuladon; sekve ili ne nur portas ejakulajn specifajn sensajn enigaĵojn al la cerbo, sed ankaŭ eligas ejakuladon (Truitt kaj Coolen, 2003).

Priskribo de kunula konduto kaj viraj refleksoj de maskla muso.

La muso fariĝis populara pro kondutismaj studoj, plejparte pro nia kapablo generi transgenikojn, frapojn kaj frapojn (vidu Burns-Cusato et al., 2004, por bonega recenzo). La maskla muso komencas renkonton esplorante la anogenitalan regionon de la ino, ofte levante aŭ puŝante ŝin per sia nazo. La masklo tiam premas siajn antaŭajn piedojn kontraŭ la flankoj de la ino kaj faras rapidajn kaj malprofundajn pelvajn tondojn. Kiam lia peniso eniras la vaginon de la ino, lia ripetita antaŭenpuŝo fariĝas pli malrapida kaj pli profunda. Post multnombraj enmiksiĝoj, la masklo ejakulas, dum kiu li frostiĝos dum 25-sekundoj antaŭ ol demeti aŭ defali de la ino. Estas multaj streĉaj diferencoj en musaj pariĝoj. Ekzemple, ejakulaj latencoj iris de 594 al 6943-sekundoj, kaj la nombroj da entrudiĝoj antaŭaj elakulado iris de 5 al 142. PEI iris de 17 al 60 minutoj, kvankam enkonduko de romano ino malpliigis la PEI, kun kelkaj maskloj ejakulantaj sur la unua entrudiĝo kun la nova ino (Mosig kaj Dewsbury, 1976). Anstataŭaj preferotestoj ambaŭ entombigoj kaj ejakuladoj montriĝis rekompencaj (Kudwa et al., 2005).

Tuŝ-bazitaj refleksoj ankaŭ estis observitaj en musoj. Male al ratoj, nerompitaj masklaj musoj ne montris spontaneajn reflektojn dum ili bremsis sian penikan glavon retiriĝinta; tamen abdomina premo eligis erektojn, sed ne anteroflektojn (Sachs, 1980). La bulbospongiosus-muskolo kontribuas al erektoj dum enmiksiĝo kaj precipe al tasoj (intensaj erektoj, kiuj tenas semon kontraŭ la kolo de la ino), kiuj gravas por impregnado de ino (Elmore kaj Sachs, 1988).

Hormonaj faktoroj en la aktivado de vira musa pariĝa konduto.

T estas pli efika ol DHT aŭ E2 en restarigo de antaŭkupulaj kaj kopulatoriaj kondutoj en kastritaj musoj, kun sentemo al DHT kaj E2 varias vaste inter streĉoj (reviziitaj en Burns-Cusato et al., 2004). T ankaŭ povas havi rapidajn efikojn, ĉar ĝi faciligis la muntadon ene de 60-minutoj en kastroj (James kaj Nyby, 2002). Sintezaj androgenoj (5α-androstanedioloj) kiuj aromatizeblas al E, sed ne 5α-reduktitaj al DHT, estis eĉ pli efikaj ol T en restarigo de seksa konduto (Ogawa et al., 1996). Unu streĉo, la hibrido B6D2F1, reakiris la kapablon kopuli ĉirkaŭ tri semajnojn post kastrado sen ekzogenaj hormonoj (McGill kaj Manning, 1976). Ĉi tiuj "daŭrantaj" viroj dependas de E2; kvankam la fonto de la E2 ne klaras, ĝi eble produktiĝos en la cerbo (Sinchak et al., 1996).

Roloj de hormonoj en specifaj cerbaj areoj de viraj musoj.

Enplantado de T en la MPOA tute reestigis ultrasonan vokaligon, parte reestigis urinan markadon kaj havis malmultan efikon al muntado aŭ urina prefero (Sipos kaj Nyby, 1996). Tamen, pliaj enplantaĵoj de T en la VTA, kiuj estis neefikaj sole, produktis sinergiajn efikojn sur muntado kaj urina prefero. E2-enplantaĵoj en la MPOA efikis kiel T (Nyby et al., 1992).

Mutantaj receptoroj de steroidoj.

La testikula feminigo (Tfm, aŭ androgena nesentemo) mutacio ĉe musoj, same kiel aliaj bestoj, rezultas de forigo de unuopa bazo en la geno AR (reviziita en Burns-Cusato et al., 2004). Tfm-maskloj ŝajnas fenotipie inaj, estas infertilaj kaj okupiĝas pri neniu seksa konduto se provite sen ekzogenaj hormonoj. Malgrandaj testoj sekrecias malaltajn nivelojn de T kaj DHT. Tamen, se ĉi tiuj maskloj estas kastritaj kaj traktataj per ĉiutagaj injektoj de DHT, T, E, aŭ E + DHT, ili komencas montri ŝanĝiĝantajn kvantojn de seksa konduto, inkluzive de fojaj ejakuladoj (Olsen, 1992). Musoj malhavantaj la ERα (ERαKO) montras malmultan seksan konduton, eĉ kiam kastritaj kaj anstataŭigitaj per T (Rissman et al., 1999; Wersinger kaj Rissman, 2000a). Ĉi tio ne estas pro manko de hormonoj, ĉar ERαKO-maskloj sekrecias pli da T ol faras sovaĝ-specajn musojn, pro malpliigita negativa retrosciigo de ER (Wersinger et al., 1997). Kastrado de ERαKO-maskloj kaj anstataŭigo kun normalaj niveloj de T (Wersinger et al., 1997) aŭ pli alte ol normalaj niveloj de DHT (Ogawa et al., 1998) pliigis muntadon, sed ne restarigis ejakuladon. Sistemaj injektoj de la agonista DA-apomorfino restarigis pariĝon kaj partian preferon de ERαKO-viroj al normala (Wersinger kaj Rissman, 2000b). Tamen, apomorfina icv restarigis nur montrilojn kaj entrudiĝojn (priskribitajn en Burns-Cusato et al., 2004). Pubertaj maskloj malhavantaj ERβ (ERβKO) akiris la kapablon ejakuli pli malfrue ol WT-viroj, sed estis alie normalaj (Temple et al., 2003). Maskloj, kiuj mankas ambaŭ ER, tute ne kopuliĝis kiam gonadale sendifektaj (Ogawa et al., 2000). Tamen, apomorfino kapablis stimuli muntadon en plej multaj bestoj kaj enmiksiĝi en la duono; neniu ejakulis (priskribita en Burns-Cusato et al., 2004). Genetikaj maskloj malhavantaj ambaŭ la AR kaj ERα ne kopuliĝis, eĉ post kastrado kaj anstataŭigo per T; tamen, la kombinaĵo de E2-anstataŭaĵo kaj sistema apomorfino stimulis muntadon en iuj bestoj (priskribitaj en Burns-Cusato et al., 2004). Maskloj malhavantaj aromatase (ArKO) ne kapablas sintezi E sed havas normalajn ricevilojn. Malpli da ArKO-uloj muntis, enkorpigis kaj ejakulis, kaj havis pli longajn latencojn kiam ili faris; tamen ĉirkaŭ unu triono el ili povis eltiri portilojn kiam oni metis ĝin kun ino dum longa tempo (Bakker et al., 2002; Matsumoto et al., 2003).

Efikoj de sisteme administritaj drogoj sur seksa konduto de vira muso.

Bonvolu vidi Tabelon 2 por resumo de sistemaj drogaj efikoj sur viraj musoj kaj hamstroj.

La roloj de diversaj cerbaj areoj en seksa konduto de vira muso.

Kemosensoriaj spuroj estas ege gravaj por seksa konduto en viraj musoj (reviziitaj en Hull et al., 2006). Tamen la vomeronasala sistemo povas havi gravan, sed ne kritikan rolon en pariĝo. MPOA-lezoj grave difektis kopulacion en viraj musoj, kiel en aliaj specioj (reviziitaj en Hull et al., 2006). ERαKO havis malpli da nNOS-ir en la MPOA ol WT aŭ Tfm-musoj; sekve, E-reguligas nNOS-ir en musoj (Scordalakes et al., 2002) same kiel en ratoj.

Priskribo de vira hamsterkultura konduto.

Pariĝa konduto de hamstroj diferencas laŭ multaj manieroj de tiu de ratoj kaj musoj (reviziita en Dewsbury, 1979). La ina siria ora hamstro restas en lordosa pozo senĉese per pluaj kopulacioj. Sekspariĝo progresas pli rapide ol ĉe ratoj, kun inter-eniraj intervaloj de nur 10 sekundoj kaj PEIs pliiĝas de ~ 35 sek post la unua elĵeto al ~ 90 sek post la naŭa. Intromisioj kaj elĵetoj estas pli longaj, respektive ~ 2.4 kaj 3.4 sek. Hamstroj ankaŭ havas pli da eyaculaciones ol ratoj, ofte 9 aŭ 10, sekvitaj de serio de "longaj envenoj", kun intravagina puŝo kaj neniu spermo-translokigo, antaŭ sateco. Detala analizo de la hamstro-pariĝa ŝablono, uzante akcelometrian kaj poligrafan teknikon, malkaŝis, ke trajnoj de pelva pelado averaĝis ĉirkaŭ 1 sek, kvankam trajnoj asociitaj kun montoj estis pli longaj ol tiuj kun envenoj kaj elĵetoj (Arteaga & Moralí, 1997). La oftecoj de pelva puŝado averaĝis 15 puŝojn po sek, kvankam trajnoj dum rajdĉevaloj estis pli malrapidaj. Dum enmeto okazis periodo sen puŝado, dum dum ejakulado puŝo estis pli alta (16.4 / sek) kaj malpli vigla. Longaj eniroj estis karakterizitaj per ~ 6 ĝis 25 sek. De malrapida intravagina puŝo (1 ĝis 2 sek.). La daŭro de penisa enmeto estis pli longa en ejakuladoj ol en envenoj, sed estis pli mallonga en ol en longaj envenoj.

Hormonoj.

Manko de T dum pubereco malpliigis kopulacion post T-anstataŭigo en plenaĝeco, kompare kun kastroj kun T-anstataŭaĵo dum pubereco (Schultz et al., 2004). Ripetitaj seksaj spertoj ne kompensis ĉi tiujn deficitojn. La odoro de akceptebla ino aktivigis Fos-ir en la MPOA eĉ antaŭ pubereco (Romeo et al., 1998), sed ne pliigis la DA-metaboliton DOPAC (mezuro de DA-aktiveco) ĝis post pubereco (Schultz et al., 2003 ). Tial pubereco eble estas dua organiza periodo, en kiu gonadaj hormonoj konstante ŝanĝas neŭrajn prilaboron en areoj, kiuj reguligas seksan konduton (Romeo et al., 2002; Schultz et al., 2004).

Efikoj de sisteme administritaj drogoj en viraj hamstroj.

Bonvolu vidi Tabelon 2 por resumo de sistemaj drogaj efikoj en musoj kaj hamstroj.

La roloj de diversaj cerbaj areoj en vira hamster seksa konduto.

Bilatera olfacta bulbektomio aŭ kombinita deferiĝo de la ĉefaj kaj akcesoraj olfaktaj sistemoj konstante aboliciis seksan konduton (reviziita en Hull et al., 2006). Senindulgiĝo de la akcesora olfakta sistemo havis ŝanĝiĝantajn efikojn, kun spertaj viroj estis malpli tuŝitaj (Meredith, 1986). La kresko induktita de apareado en Fos-ir en la ĉefaj kaj akcesoraj olfaktaj bulboj estis specifa por kemiosensoriaj stimuloj, anstataŭ por pariĝo (reviziita en Hull et al., 2006).

Ĉu T aŭ E, sed ne DHT, enplantas en la MeA restarigitan kupolan konduton en kastritaj viraj hamstroj (Ligno, 1996). Tiel, hormona aktivigo de la MeA sufiĉas por esprimo de seksa konduto en viraj hamstroj. Projekcioj de la MeA vojaĝas tra la striaj terminaloj kaj ventraj amigdalofugaj vojoj al la BNST, MPOA, kaj aliaj areoj. Tranĉado de la stria terminalo prokrastis kaj malrapidigis la kopuladon, kaj kombinitaj tranĉoj de ambaŭ vojoj forigis kopulacion (Lehman et al., 1983).

Kiel ĉe multaj aliaj specioj, la MPOA estas kritika por seksa konduto en masklaj hamstroj. Tamen, steroidaj enplantaĵoj en kastroj havas ŝanĝiĝantajn efikojn kaj ne sufiĉas por restarigi konduton plene (Wood kaj Newman, 1995). Kemosensoraj aludoj aktivigis Fos en la MPOA de viraj hamstroj (Kollack-Walker kaj Newman, 1997). nNOS-ir estas kunlokita kun gonadaj steroidaj riceviloj en la MPOA, kaj kastrado malpliiĝis nNOS-ir (Hadeishi kaj Wood, 1996). Kiel ĉe ratoj, eksterĉelaj DA-niveloj altiĝis en la MPOA de viraj hamstroj prezentitaj kun estra ino; ĉi tiu kresko estis blokita de bilatera aŭ ipsilatera, sed ne kontralatera aŭ malbona, bulbectomio (Triemstra et al., 2005).

Priskribo de vira cobaia konduto de viraj cobejoj.

Masklaj kobajoj partoprenas plurajn speci-tipajn antaŭkaptajn kondutojn, inkluzive mordetante la inan felon sur ŝia kapo kaj kolo, flarante ŝian anogenitalan regionon, kaj eligante guturajn sonojn dum aŭ ĉirkaŭirante la inon aŭ ŝanĝante sian pezon sur liaj du malantaŭaj piedoj konservante liajn antaŭajn piedojn senmova (Thornton et al., 1991). La masklo tiam alproksimiĝas al la ino de la malantaŭo, metas sian bruston super la dorson de la ino kunpremante ŝiajn flankojn, kaj komencas pelvan puŝadon, kio kutime rezultigas vaginan enmiksiĝon (Valenstein et al., 1954). Maskloj povas intromiti kun rapideco de ĉirkaŭ 1 por minuto (Thornton et al., 1991), kaj 80% povas ejakuli en 15-min-testo (Butera & Czaja, 1985.) Kvankam masklo, kiu ejakulas kun unu ino, kutime faras ne rekomenci kopulacion ene de la sekva horo, li povas kopulacii kun alia ino (Grunt & Young, 1952).

Hormonoj.

Malkiel ĉe viraj ratoj, sistema administrita DHT povas plene restarigi kopulacion ĉe kastritaj viraj kobajoj (Butera & Czaja, 1985). Krome, DHT-enplantaĵoj en la MPOA ankaŭ sufiĉis por aktivigi kopulacion en kastroj (Butera kaj Czaja, 1989).

Resumo kaj ne responditaj demandoj.

Kvankam estas diferencoj en la kopulatoriaj elementoj inter ronĝuloj, la hormonaj faktoroj kaj neŭraj cirkvitoj, kiuj kontrolas tiujn elementojn, estas similaj. Ambaŭ E kaj DHT kontribuas al la aktivigo de pariĝo, kvankam E estas pli grava por kopulacio kaj DHT, por genitalaj refleksoj de ratoj, musoj kaj hamstroj. Hormona aktivigo de la MPOA estas plej efika, kvankam enplantaĵoj en la MeA ankaŭ povas stimuli muntadon en kastroj. Kemosensoriaj enigoj de la ĉefaj kaj akcesoraj olfaktaj sistemoj estas la plej gravaj stimuloj por pariĝo, precipe en hamstroj, kvankam genitosensoria enigo per la SPFp ankaŭ kontribuas. Agonistoj de DA faciligas seksan konduton kiam injektitaj sisteme aŭ en la MPOA aŭ PVN. Agonistoj de 5-HT, precipe 5-HT1B, emas inhibi konduton, kvankam agonistoj 5-HT2C faciligas erektadon kaj agonistoj 5-HT1A faciligas ejakuladon (krom ĉe musoj). Norepinefrinaj agonistoj kaj opiatoj havas dozon-dependajn efikojn, kun malaltaj dozoj faciligantaj kaj altaj dozoj malhelpantaj kondutojn.

Agnoskoj.

Preparo de ĉi tiu manuskripto estis subtenita de NIMH koncedas R01 MH 40826 kaj K02 MH 001714 al EMH.

Piednotoj.

Malgarantio de Eldonisto: Ĉi tio estas PDF-dosiero de neredaktita manuskripto, kiu estis akceptita por publikigo. Kiel servo al niaj klientoj ni provizas ĉi tiun fruan version de la manuskripto. La manuskripto spertos redaktadon, kompostadon kaj revizion de la rezulta pruvo antaŭ ol ĝi estos publikigita en sia fina citebla formo. Bonvolu noti, ke dum la produktado-procezo eraroj povas esti malkovritaj, kiuj povus influi la enhavon, kaj ĉiuj laŭleĝaj malrespondecoj koncernantaj la ĵurnalon apartenas.

Referencoj

1.Ackerman AE, Lange GM, Clemens LG. Efikoj de paraventriculaj lezoj sur seksa konduto kaj semaj emisioj ĉe viraj ratoj. Physiol Behav. 1997; 63: 49 – 53. [PubMed]

2.Ågmo A, Paredes R. Opioidoj kaj seksa konduto en la maskla rato. Farmacol Biochem Behav. 1988; 30: 1021 – 1034. [PubMed]

3.Ågmo A, Picker Z. Katekolaminoj kaj la iniciato de seksa konduto ĉe viraj ratoj sen seksa sperto. Farmacol Biochem Behav. 1990; 35: 327 – 334. [PubMed]

4.Ahlenius S, Larsson K. Efikoj de selektemaj D1 kaj D2-antagonistoj sur seksa konduto de vira rato. Experentia. 1990; 46: 1026 – 1028.

5.Ahlenius S, Larsson K. Kontraŭstaraj efikoj de 5-metoxi-N, N-di-metil-tryptamina kaj 5-hydroxytryptophan sur seksa konduto de vira rato. Farmacol Biochem Behav. 1991; 38: 201 – 205. [PubMed]

6.Ahlenius S, Larsson K. Evidenteco por implikiĝo de 5-HT1B-receptoroj en la inhibicio de vira rato ejakulatoria konduto produktita de 5-HTP. Psikofarmakologio. 1998; 137: 374 – 382. [PubMed]

7.Ahlenius S, Larsson K, Arvidsson LE. Efikoj de stereoselektaj 5-HT1A-agonistoj sur seksa konduto de vira rato. Farmacol Biochem Behav. 1989; 33: 691 – 695. [PubMed]

8.Argiolas A. Neuropeptidoj kaj seksa konduto. Neurosci Biobehav Rev. 1999; 23: 1127 – 1142. [PubMed]

9.Argiolas A, Melis MR. La rolo de oksitocino kaj la paraventricula kerno en la seksa konduto de viraj mamuloj. Physiol Behav. 2004; 83: 309 – 317. [PubMed]

10.Arteaga M, Moralí G. Karakterizaĵoj de la motoraj kaj genitalaj kopulatoriaj respondoj de la vira hamstro. J Physiol Parizo. 1997; 91: 311 – 316. [PubMed]

11.Arteaga M, Motte-Lara J, Velazquez-Moctezuma J. Efikoj de yohimbine kaj apomorfina sur la vira seksa konduta ŝablono de la ora hamstro (Mesocricetus auratus) Eur Neuropsychopharmacol. 2002; 12: 39 – 45. [PubMed]

12.Bakker J, Profunda S, Harada N, Balthazart J. Seksa partnera prefero postulas funkcian aromatase (cyp19) genon en viraj musoj. Horma Konduto. 2002; 42: 158 – 171. [PubMed]

13.Benelli A, Bertolini A, Poggioli R, Cavazzuti E, Calza L, Giardino L, Arletti R. Nitrica rusto okupiĝas pri vira seksa konduto de ratoj. Eur J Pharmacol. 1995; 294: 505 – 510. [PubMed]

14.Beyer C, Contreras G, Morali G, Larsson K. Efektoj de kastrado kaj seksa steroido-traktado sur la motoro-kopulacio en la rato. Physiol Behav. 1981; 27: 727 – 730. [PubMed]

15.Bialy M, Beck J, Abramczyk P, Trzebski A, Przybylski J. Seksa konduto en viraj ratoj post inhibicio de sinteza nitra rusto. Physiol Behav. 1996; 60: 139 – 143. [PubMed]

16.Boscarino BT, Parfitt DB. Kronika buŝa administrado de clomipramine malpliigas seksan konduton en la maskla siria hamstro (Mesocricetus auratus) Physiol Behav. 2002; 75: 361 – 366. [PubMed]

17.Burnett AL, Nelson RJ, Calvin DC, Liu JX, Demas GE, Klein SL, Kriegsfeld LJ, Dawson TM, Snyder SH. Penica erekcio depende de nitraj oksidoj en musoj mankas neŭronaj oksidaj sintazoj. Mol Med. 1996; 2: 288 – 296. [PMC senpaga artikolo] [PubMed]

18.Burns-Cusato M, Scordalakes EM, Rissman EF. De musoj kaj mankantaj datumoj: kion ni scias (kaj bezonas lerni) pri vira seksa konduto. Physiol Behav. 2004; 83: 217 – 232. [PubMed]

19.Butera PC, Czaja JA. Prizorgado de cela histo kaj seksa konduto kun dihidrotestosterona ĉe viraj ratoj kaj indaj porkoj. Physiol Behav. 1985; 34: 319 – 321. [PubMed]

20.Butera PC, Czaja JA. Efikoj de intrakraniaj enplantaĵoj de dihidrotestosterono en la reprodukta fiziologio kaj konduto de viraj gvineoj. Horma Konduto. 1989; 23: 424 – 431. [PubMed]

21.Cantor JM, Binik YM, Pfaus JG. Kronika fluoksetino malhelpas seksan konduton ĉe la maskla rato: renversiĝo kun oksitocino. Psikofarmakologio. 1999; 144: 355 – 362. [PubMed]

22.Chambers KC, Thornton JE, Roselli CE. Aĝaj rilataj deficitoj en cerba androgena ligado kaj metabolo, testosterona kaj seksa konduto de viraj ratoj. Neurobiol Maljuniĝo. 1991; 12: 123 – 130. [PubMed]

23.Clark JT. Seksa ekscitiĝo kaj agado estas modulitaj per adrenergia-neuropeptida-steroida interagado. En: Bancroft J, redaktoro. La Farmakologio de Seksa Funkcio kaj Malfunkcio: Procedoj de la Simpozio VI de la Fondaĵo Esteve; Filo Vida, Mallorca. 9 – 12 Oktobro 1994; Amsterdam: Excerpta Medica; 1995 pp 55 – 68.

24.Clark JT, Smith ER. Clonidine subpremas kopulatorian konduton kaj erektilajn refleksojn ĉe viraj ratoj: Manko de efiko de pretrapido de naloksono. Neŭroendokrinologv. 1990; 51: 357 – 364.

25.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Plibonigo de seksa instigo ĉe viraj ratoj de yohimbine. Scienco. 1984; 225: 847 – 849. [PubMed]

26.Clark JT, Smith ER, Davidson JM. Evidenteco por modulado de seksa konduto de α-adreno-kaptantoj ĉe viraj ratoj. Neŭroendokrinologio. 1985; 41: 36 – 43. [PubMed]

27.Cooke BM, Breedlove SM, Jordan C. Ambaŭ estrogenaj riceviloj kaj androgaj riceviloj kontribuas al testosterona-induktitaj ŝanĝoj en la morfologio de la mediana amigdalo kaj seksa eksuzo ĉe viraj ratoj. Horma Konduto. 2003; 43: 335 – 346.

28.Cross E, Roselli CE. 17beta-estradiol rapide faciligas kemiinvestadon kaj muntadon en kastritaj viraj ratoj. Am J Physiol. 1999; 276 (5 Pt 2): R1346 – 1350. [PubMed]

29.Dewsbury DA. Priskribo de seksa konduto en esplorado pri hormon-kondutaj interagoj. En: Beyer C, redaktoro. Endokrina Kontrolo de Seksa Konduto. Raven Press; NY: 1979. pp 3 – 32.

30.Dominguez JM, Balfour ME, Coolen LM. Kopulacio-induktita aktivigo de NMDA-ricevilo enhavanta neŭronojn en la media preoptika kerno. Abst Soc Behav Neuroendocrinol Horm Behav. 2003; 44: 46.

31.Dominguez JM, Gil M, Hull EM. Preoptic glutamato faciligas viran seksan konduton. J Neŭroscio. 2006; 26: 1699 – 1703. [PubMed]

32.Dominguez JM, Hull EM. Stimuli la median amigdala plibonigas median preoptikan dopamin-liberigon: implicojn por seksa konduto de vira rato. Cerbo Res. 2001; 917: 225 – 229. [PubMed]

33.Dominguez JM, Hull EM. Dopamino, la media preoptiko kaj vira seksa konduto. Physiol Behav. 2005; 86: 356 – 68. [PubMed]

34.Dominguez JM, Muschamp JW, Schmich JM, Hull EM. Nitrika rusto mediacias elvokitan dopamin-liberigon per glutamato en la media preoptika areo. Neŭroscienco. 2004; 125: 203 – 210. [PubMed]

35.Dominguez J, Riolo JV, Xu Z, Hull EM. Reguligo de la meza amigdalo de kopulacio kaj mediana preoptiko de dopamina liberigo. J Neŭroscio. 2001; 21: 349 – 355. [PubMed]

36.Du J, Hull EM. Efikoj de testosterona sur neuronal nitra rusto sintasio kaj tirosina hidroksilase. Cerbo Res. 1999; 836: 90 – 98. [PubMed]

37.Edwards DA, Einhorn LC. Preoptiko kaj meza cerbo kontrolo de seksa instigo. Physiol Behav. 1986; 37: 329 – 335. [PubMed]

38.Elmore LA, Sachs BD. Rolo de la bulbospongiosus-muskoloj en seksa konduto kaj fekundeco en la domo-muso. Physiol Behav. 1988; 44: 125 – 129. [PubMed]

39.Everitt BJ. Seksa instigo: Neŭra kaj kondutisma analizo de la mekanismoj sub la apetitaj kaj kopulatoriaj respondoj de viraj ratoj. Neurosci Biobehav Rev. 1990; 14: 217 – 232. [PubMed]

40.Fernandez-Fewell GD, Meredith M. Faciligo de pariĝado de kondutoj en viraj hamstroj per LHRH kaj AcLHRH5-10: interagado kun la vomeronasala sistemo. Physiol Behav. 1995; 57: 213 – 21. [PubMed]

41.Ferrari F, Ottani A, Giuliani D. Influo de sildenafil sur centra dopamina-mediata konduto en viraj ratoj. Vivscienco. 2002; 70: 1501 – 1508. [PubMed]

42.Frank JL, Hendricks SE, Olson CH. Multnombraj ejakuladoj kaj kronika fluoxetino: efikoj sur vira rato-kopulatoria konduto. Farmacol Biochem Behav. 2000; 66: 337 – 342. [PubMed]

43.Giuliano F. Kontrolo de penila erektado per la melanocortinergia sistemo: eksperimentaj evidentecoj kaj terapiaj perspektivoj. J Androl. 2004; 25: 683 – 694. [PubMed]

44.Giuliano F, Bernabe J, Alexandre L, Niewoehner U, Haning H, Bischoff E. Pro-erektila efiko de vardenafil: eksperimentoj in vitro ĉe kunikloj kaj in vivo kompare kun sildenafil en ratoj. Eur Urol. 2003; 44: 731 – 736. [PubMed]

45.Giuliano F, Rampin O, Bruna K, Courtois F, Benoit G, Jardin A. Stimulado de la mediataNNXX preoptika areo de la hipotalamo en la rato eligas kreskojn en intrakavernan premon. Neurosci Lett. 1; 1996: 209 – 1. [PubMed]

46.Grunt JA, Juna WC. Psikologia modifo de laceco post orgasmo (ejakulado) en la maskla Gineca porko. J Comp Physiol Psychol. 1952; 45: 508 – 510. [PubMed]

47.Hadeishi Y, Wood RI. Nitrica rusto sintasino en pariĝaj kondutcirkvitoj de maskla siria hamstro cerbo. J Neurobiol. 1996; 30: 480 – 492. [PubMed]

48.Holmes GM, Chapple WD, Leipheimer RE, Sachs BD. Elektromiografia analizo de perineaj muskoloj de vira rato dum kopulacio kaj refleksaj erektoj. Physiol Behav. 1991; 49: 1235 – 1246. [PubMed]

49.Holmes GM, Hermann GE, Rogers RC, Bresnahan JC, Beattie MS. Disiĝo de la efikoj de nukleaj raphe obscuroj aŭ rostraj ventrolateralaj medulaj lezoj sur eliminaj kaj seksaj refleksoj. Physiol Behav. 2002; 75: 49 – 55. [PubMed]

50.Hull EM, Du J, Lorrain DS, Matuszewich L. Eksterĉela dopamino en la media preoptika areo: implikaĵoj por seksa instigo kaj hormonal kontrolo de kopulacio. J Neŭroscio. 1995; 15: 7465 – 7471. [PubMed]

51.Hull EM, Lumley LA, Matuszewich L, Dominguez J, Moses J, Lorrain DS. La roloj de nitrica rusto en seksa funkcio de viraj ratoj. Neŭrofarmakologio. 1994; 33: 1499 – 1504. [PubMed]

52.Hull EM, Meisel RL, Sachs BD. Vira seksa konduto. En: Pfaff DW, Arnold AP, Etgen AM, Fahrbach SE, Rubin RT, redaktistoj. Hormonoj, Cerbo kaj Konduto. Akademia Gazetaro; 2002 pp 3 – 137.

53.Hull EM, Wood RI, McKenna KE. La neurobiologio de vira seksa konduto. En: Neill J, Donald Pfaff, redaktistoj. La Fiziologio de Reproduktado. 3 Elsevier Press; 2006 pp 1729 – 1824.

54.James PJ, Nyby JG. Testosterona rapide efikas sur la esprimo de kopulatoria konduto en domaj musoj (Mus musculus) Physiol Behav. 2002; 75: 287 – 294. [PubMed]

55.Kollack-Walker S, Newman SW. Mi-induktita esprimo de c-fos en la maskla siria hamster-cerbo: Rolo de sperto, feromonoj kaj ejakuladoj. J Neurobiol. 1997; 32: 481 – 501. [PubMed]

56.Kondo Y, Arai Y. Funkcia asocio inter la mediana amigdala kaj la media preoptika areo en regulado de pariĝanta konduto en la maskla rato. Physiol Behav. 1995; 57: 69 – 73. [PubMed]

57.Krey LC, McGinnis MIA. Tempokursoj de apero / malapero de nukleaj androgaj + receptorkompleksoj en la cerbo kaj adenohipofizo post testosterona administrado / retiriĝo al kastritaj viraj ratoj: Rilatoj kun sekrecio de gonadotropino. J Esteroida Biochem. 1990; 35: 403 – 408. [PubMed]

58.Kriegsfeld LJ, Demas GE, Huang PL, Burnett AL, Nelson RJ. Malaktualaj anormalecoj en musoj malhavantaj la genon por endotelia nitra rusto-sintasa (eNOS - / -) Physiol Behav. 1999; 67: 561 – 566. [PubMed]

59.Kudwa AE, Dominguez-Salazar E, Cabrera DM, Sibley DR, Rissman EF. Dopamina D5-receptoro modulas viran kaj virinan seksan konduton en musoj. Psikofarmakologio. 2005; 180: 206 – 14. [PubMed]

60.Lagoda G, Muschamp JM, Vigdorchik A, Hull EM. Inhibitorino de oksido nítrica sintakso en la media preoptika areo inhibas kopulacion kaj stimulan sentivigon ĉe viraj ratoj. Behav Neurosci. 2004; 118: 1317 – 1323. [PubMed]

61.Lehman MN, Powers JB, Winans SS. Lezoj de stria terminalo ŝanĝas la tempan padronon de kopulacio en la vira ora hamstro. Behav Brain Res. 1983; 8: 109 – 128. [PubMed]

62.Leipheimer RE, Sachs BD. GABAergic-regulado de penilaj refleksoj kaj kopulado ĉe ratoj. Physiol Behav. 1988; 42: 351 – 357. [PubMed]

63.Leyton M, Stewart J. Akra kaj ripeta aktivado de vira seksa konduto per vosto-pinĉilo: opioidaj kaj dopaminergiaj mekanismoj. Physiol Behav. 1996; 60: 77 – 85. [PubMed]

64.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Difektita seksa respondo post lezoj de la paraventricula kerno de la hipotalamo en viraj ratoj. Behav Neurosci. 1997a; 111: 1361 – 1367. [PubMed]

65.Liu YC, Salamone JD, Sachs BD. Lezoj en media preoptika areo kaj lito-kerno de stria terminalis: Diferencaj efikoj al kopulatora konduto kaj nekontakta erekto ĉe viraj ratoj. J Neŭroscio. 1997b; 17: 5245 – 5253. [PubMed]

66.Lopez HH, Ettenberg A. Haloperidol-defio dum kopulacio malhelpas postan kreskon de vira seksa instigo. Farmacol Biochem Behav. 2000; 67: 387 – 393. [PubMed]

67.Lopez HH, Ettenberg A. Dopamina antagonismo mildigas la senkondiĉan stimulan valoron de estrudaj inaj spuroj. Farmacol Biochem Behav. 2001; 68: 411 – 416. [PubMed]

68.Lopez HH, Ettenberg A. Eksponado al inaj ratoj produktas diferencojn en indukto de c-fos inter sekse naivaj kaj spertaj masklaj ratoj. Cerbo Res. 2002a; 947: 57 – 66. [PubMed]

69.Lopez HH, Ettenberg A. Sekse kondiĉitaj instigoj: Atenuado de instiga efiko dum antagonismo de dopamina ricevilo. Farmacol Biochem Behav. 2002b; 72: 65 – 72. [PubMed]

70.Lorrain DS, Matuszewich L, Friedman RD, Hull EM. Ekstelela serotonino en la flanka hipotalamo estas pliigita dum postakulata intervalo kaj malhelpas kopuladon ĉe viraj ratoj. J Neŭroscio. 1997; 17: 9361 – 9366. [PubMed]

71.Lorrain DS, Riolo JV, Matuszewich L, Hull EM. Flankaj hipotalamaj serotoninoj inhibas dopaminon de kerno: implicoj por seksa refracteco. J Neŭroscio. 1999; 19: 7648 – 7652. [PubMed]

72.Lumley LA, Hull EM. Efikoj de Dl-antagonisto kaj de seksa sperto sur Fos-simila imunoreaktiveco induktita de kopulacio en la media preoptika kerno. Cerbo Res. 1999; 829: 55 – 68. [PubMed]

73.Maeda N, Matsuoka N, Yamaguchi I. Septohippocampal kolinergia vojo kaj penilaj erektoj induktitaj de dopaminergaj kaj kolinergiaj stimuliloj. Cerbo Res. 1990; 537: 163 – 168. [PubMed]

74.Maillard CA, Edwards DA. Ekscitotoxina lezoj de la zono incerta / laterala tegmentum kontinuo: Efikoj sur vira seksa konduto ĉe ratoj. Behav Brain Res. 1991; 46: 143 – 149. [PubMed]

75.Malmnas CO. La signifo de dopamino, kontraŭ aliaj katekolaminoj, por faciligado de seksa konduto ĉe L-dopa induktita seksa konduto en kastra masklo. Farmacol Biochem Behav. 1976; 4: 521 – 526. [PubMed]

76.Manzo J, Cruz MR, Hernandez ME, Pacheco P, Sachs BD. Reguligo de nekontakta erekto ĉe ratoj per gonadaj steroidoj. Horma Konduto. 1999; 35: 264 – 270. [PubMed]

77.Markowski VP, Hull EM. Ololecistokinino modulas mezolimbajn dopaminergikajn influojn sur kopulacio de vira rato. Cerbo Res. 1995; 699: 266 – 274. [PubMed]

78.Marson L, McKenna KE. La identigo de cerba loko kontrolanta spinalajn seksajn refleksojn ĉe viraj ratoj. Cerbo Res. 1990; 515: 303 – 308. [PubMed]

79.Marson L, McKenna KE. Rolo por 5-hydroxytryptamine en descendanta inhibicio de spinalaj seksaj refleksoj. Exp Cerbo Res. 1992; 88: 313 – 320. [PubMed]

80.Marson L, McKenna KE. Serotonergicaj neŭrotoksaj lezoj faciligas virajn seksajn refleksojn. Farmacol Biochem Behav. 1994a; 47: 883 – 888. [PubMed]

81.Marson L, McKenna KE. Stimulado de la hipotalamo komencas la uretrogenitalan reflekton ĉe viraj ratoj. Cerbo Res. 1994b; 638: 103 – 108. [PubMed]

82.Marson L, Listo MS, McKenna KE. Lesoj de la kerno paragigantocellularis ŝanĝas ekzemplojn de kopula peniko. Cerbo Res. 1992; 592: 187 – 192. [PubMed]

83.Mas M, Fumero B, Perez-Rodriguez I. Indukto de pariĝado de apomorfino en sekse ratoj. Eŭro J Farmakolo. 1995; 280: 331 – 334.

84.Matsumoto T, Profunda S, Harada N. Alterado en seks-specifaj kondutoj en viraj musoj malhavantaj la aromatan genon. Neŭroendokrinologio. 2003; 77: 416 – 424. [PubMed]

85.McGill TE, Manning A. Genotipo kaj reteno de la ejakulatora reflekto en kastritaj viraj musoj. Anim Behav. 1976; 24: 507 – 518. [PubMed]

86.McGinnis MIA, Dreifuss RM. Evidenteco por rolo de testosterona-androgaj ricevilaj interagoj en mediado de vira seksa konduto en viraj ratoj. Endokrinologio. 1989; 124: 618 – 626. [PubMed]

87.McGinnis MIA, Mirth MC, Zebrowski AF, Dreifuss RM. Kritika eksponotempo por androgena aktivigo de vira seksa konduto en ratoj. Physiol Behav. 1989; 46: 159 – 165. [PubMed]

88.Meisel RL, Sachs BD. La fiziologio de vira seksa konduto. En: Knobil E, Neill JD, redaktistoj. Fiziologio de Reproduktado. 2 Raven Press; Nov-Jorko: 1994. pp 3 – 106.

89.Meisel RL, O'Hanlon JK, Sachs BD. Diferenca bontenado de penaj respondoj kaj kopulatoria konduto per gonadaj hormonoj en kastritaj viraj ratoj. Horma Konduto. 1984; 18: 56 – 64. [PubMed]

90.Melis MR, Stancampiano R, Argiolas A. Hipokampo-oksitocino mediacias apomorf-penitan erektadon de peneo kaj bostado. Pharm Biochem Behav. 1992; 42: 61 – 66.

91.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Eksterĉela dopamino pliiĝas en la paraventricula kerno de la hipotalamo: korelacio kun penila erekto kaj bostado. Eur J Neurosci. 2003; 17: 1266 – 1272. [PubMed]

92.Melis MR, Succu S, Mascia MS, Cortis L, Argiolas A. Ekstracelaj aminaj acidoj pliiĝas en la paraventricula kerno de viraj ratoj dum seksa agado: ĉefa rolo de N-metil-d-aspartaj acidaj riceviloj en erektila funkcio. Eur J Neurosci. 2004; 19: 2569 – 2575. [PubMed]

93.Melis MR, Succu S, Mauri A, Argiolas A. La produktado de oksidoj nitraj pliigas sin en la paraventricula kerno de la hipotalamo de viraj ratoj dum ne-kontaktaj penilaj erektoj kaj kopulado. Eur J Neurosci. 1998; 10: 1968 – 1974. [PubMed]

94.Meredith M. Vomeronasal organo forigo antaŭ seksa sperto malhelpas viran hamster-pariĝan konduton. Physiol Behav. 1986; 36: 737 – 743. [PubMed]

95.Moses J, Hull EM. Inhibitoro de sinteza nitra rusto administrita en la median preoptikan areon pliigas seminajn emisiojn en ekzopula refleksa testo. Farmacol Biochem Behav. 1999; 63: 345 – 348. [PubMed]

96.Mosig DW, Dewsbury DA. Studoj pri la kopulatoria konduto de domaj musoj (Mus musculus) Behav Biol. 1976; 16: 463 – 473. [PubMed]

97.Nyby J, Matochik JA, Barfield RJ. Intrakrania androgena kaj estrogena stimulado de viraj tipaj kondutoj en domaj musoj, Mus domesticus) Horma Konduto. 1992; 26: 24 – 45. [PubMed]

98.Ogawa S, Chester AE, Hewitt SC, Walker VR, Gustafsson JA, Smithies O. Forigo de viraj seksaj kondutoj ĉe musoj malhavantaj estrogenajn ricevilojn alfa kaj beta (alfa beta ERKO) Proc Natl Acad Sci Usono A. 2000; 97: 14737 –14741. [PMC senpaga artikolo] [PubMed]

99.Ogawa S, Robbins A, Kumar N, Pfaff DW, Sundaram K, Bardin CW. Efikoj de testosterona kaj 7 alfa-metil-19-nortestosterona (MENT) sur seksaj kaj agresemaj kondutoj en du enbredaj streĉoj de viraj musoj. Horma Konduto. 1996; 30: 74 – 84. [PubMed]

100.Ogawa S, Washburn TF, Taylor J, Lubahn DB, Korach KS, Pfaff DW. Modifo de testosterona-dependaj kondutoj per estrogen-receptoro-alfa gena interrompo en viraj musoj. Endokrinologio. 1998; 139: 5058 – 5069. [PubMed]

101.O'Hanlon JK, Meisel RL, Sachs BD. Estradiol konservas seksajn reflektojn de masklaj ratoj en kopulacio, sed ne eks kopula. Behav Neur Biol. 1981; 32: 269 – 273.

102.Olsen KL. Genetika influo pri diferenca seksa konduto. En: Gerall AA, Moltz H, Ward IL, redaktoroj. Seksa diferencigo, manlibro pri kondutisma neurobiologio. Plenuma Gazetaro; Nov-Jorko: 1992. pp 1 – 40.

103.Paredes RG, Highland L, Karam P. Socio-seksa konduto en viraj ratoj post lezoj de la media preoptika areo: evidenteco por reduktita seksa instigo. Cerbo Res. 1993; 618: 271 – 276. [PubMed]

104.Paredes RG, Tzschentke T, Nakach N. Lesioj de la mediana preoptika areo / antaŭa hipotalamo (MPOA / AH) modifas partian preferon en viraj ratoj. Cerbo Res. 1998; 813: 81 – 83.

105.Pehek EA, Thompson JT, Hull EM. La efikoj de intrateka administrado de la dopamina agonisto-apomorfino sur penilaj refleksoj kaj kopulado ĉe la vira rato. Psikofarmakologio. 1989b; 99: 304 – 308. [PubMed]

106.Pfaus JG, Wilkins MF. Nova romano malhelpas kopulacion en sekse naivaj sed ne spertaj viraj ratoj: renverso kun naloxono. Physiol Behav. 1995; 57: 1045 – 1049. [PubMed]

107.Popova NK, Amstislavskaya TG. Partopreno de la subtipoj serotonergikaj riceviloj 5-HT (1A) kaj 5-HT (1B) en seksa ekscitiĝo en viraj musoj. Psikoneuroendocrinolo. 2002; 27: 609 – 618.

108.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Hormona vivtenado de kopulacio en kastroj: asocio kun eksterĉela dopamino en MPOA. Horma Konduto. 2003; 44: 419 – 426. [PubMed]

109.Putnam SK, Sato S, Hull EM. Efikoj de testosterona metabolitoj sur kopulacio, meza preoptiko de dopamina enhavo, kaj nitrica rusto-sintezo. Horma Konduto. 2005; 47: 513 – 522. [PubMed]

110.Rampin O, Jerome N, Suaudeau C. Prorektilaj efikoj de apomorfino en musoj. Vivscienco. 2003; 72: 2329 – 2336. [PubMed]

111.Rissman EF, Wersinger SR, Fugger HN, Foster TC. Sekso kun frapaj modeloj: kondutaj studoj de receptoro al estrogeno. Cerbo Res. 1999; 835: 80 – 90. [PubMed]

112.Rodriguez-Manzo G. Yohimbine interagas kun la dopaminergia sistemo por reverti la seksan satiĝon: plua evidenteco por rolo de seksa instigo en seksa elĉerpiĝo. Eur J Pharmacol. 1999; 372: 1 – 8. [PubMed]

113.Rodriguez-Manzo G, Fernandez-Guasti A. Partopreno de la centra noradrenergia sistemo en la restarigo de kopulatoria konduto de sekse elĉerpitaj ratoj de yohimbine, naloxone, kaj 8-OH-DPAT. Brain Res Bull. 1995; 38: 399 – 404. [PubMed]

114.Rodriguez-Manzo G, Lopez-Rubalcava C, Hen R, Fernandez-Guasti A. Partopreno de 5-HT (1B) riceviloj en la inhibitoraj agoj de serotonino sur vira seksa konduto de musoj: farmakologia analizo en 5-HT (1B ) ricevilo frapaj musoj. Brit J Pharmacol. 2002; 136: 1127 – 1134. [PMC senpaga artikolo] [PubMed]

115.Rodríguez-Manzo G, Pellicer F, Larsson K, Fernandez-Guasti A. Stimuli la median preoptikan areon faciligas seksan konduton sed ne revertas la seksan satiĝon. Behav Neurosci. 2000; 114: 553 – 560. [PubMed]

116.Romeo RD, Parfitt DB, Richardson HN, Sisk CL. Feromonoj eligas ekvivalentajn nivelojn de Fos-imunoreaktiveco en prepubertaj kaj plenkreskaj viraj siriaj hamsteroj. Horma Konduto. 1998; 34: 48 – 55. [PubMed]

117.Romeo RD, Richardson HN, Sisk CL. Pubereco kaj la maturiĝo de la maskla cerbo kaj seksa konduto: rekombini kondutan potencialon. Neurosci Biobehav Rev. 2002; 26: 381 – 391. [PubMed]

118.Roselli CE, Thornton JE, Chambers KC. Aĝaj rilataj deficitoj en cerbaj estrogenaj riceviloj kaj seksa konduto de viraj ratoj. Behav Neurosci. 1993; 107: 202 – 209. [PubMed]

119.Sachs BD. Seksaj refleksoj de spinalaj masklaj domaj musoj. Physiol Behav. 1980; 24: 489 – 492. [PubMed]

120.Sachs BD. Potenco kaj fekundeco: hormonaj kaj mekanikaj kaŭzoj kaj efikoj de penaj agoj ĉe ratoj. En: Balthazart J, Pröve E, Gilles R, redaktistoj. Hormonoj kaj Konduto en Pli Altaj Vertebroj. Springer-Verlag; Berlino: 1983. pp 86 – 110.

121.Sachs BD, Bitran D. Spinal-bloko malkaŝas rolojn por cerbo kaj spina kordo en la mediacio de refleksa erekto ĉe ratoj. Cerbo Res. 1990; 528: 99 – 108. [PubMed]

122.Sachs BD, Valcourt RJ, Flagg HC. Kopulatoria konduto kaj seksaj refleksoj de viraj ratoj traktataj kun naloxono. Farmacol Biochem Behav. 1981; 14: 251 – 253. [PubMed]

123.Sala M, Braida D, Leone MP, Calcaterra P, Monti S, Gori E. Centra efiko de yohimbine sur seksa konduto en la rato. Physiol Behav. 1990; 47: 165 – 173. [PubMed]

124.Sato Y, Wada H, Horita H, Suzuki N, Shibuya A, Adachi H, Kato R, Tsukamoto T, Kumamoto Y. Dopamina liberigo en la media preoptika areo dum maskla konduta konduto ĉe ratoj. Cerbo Res. 1995; 692: 66 – 70. [PubMed]

125.Scaletta LL, Hull EM. Sistema aŭ intrakrania apomorfino pliigas kopulacion en longtempaj kastritaj masklaj ratoj. Pharm Biochem Behav. 1990; 37: 471 – 475.

126.Schnur SL, Smith ER, Lee RL, Mas M, Davidson JM. Komponenta analizo de la efikoj de DPAT sur seksa konduto de vira rato. Physiol Behav. 1989; 45: 897 – 901. [PubMed]

127.Schultz KM, Richardson HN, Romeo RD, Morris JA, Lookingland KJ, Sisk CL. Mediaj preoptikaj areoj dopaminergiaj respondoj al inaj feromonoj disvolviĝas dum pubereco en la vira siria hamstro. Cerbo Res. 2003; 988: 139 – 145. [PubMed]

128.Schultz KM, Richardson HN, Zehr JL, Osetek AJ, Menard TA, Sisk CL. Gonadaj hormonoj masklinigas kaj difinas reproduktajn kondutojn dum pubereco en la vira siria hamstro. Horma Konduto. 2004; 45: 242 – 249. [PubMed]

129.Scordalakes EM, Shetty SJ, Rissman EF. Roloj de estrogena ricevilo alfa kaj androgena ricevilo en la regulado de neuronal nitra rusto-sintasezo. J Comp Neurol. 2002; 453: 336 – 344. [PubMed]

130.Shimura T, Yamamoto T, Shimokochi M. La meza preoptika areo okupiĝas pri seksa ekscitiĝo kaj agado ĉe viraj ratoj: re-takso de neŭrona aktiveco en libere movantaj bestoj. Cerbo Res. 1994; 640: 215 – 222. [PubMed]

131.Simly RB, Swanson LW. Organizo de neŭralaj enigoj al la meza preoptika kerno de la rato. J Comp Neurol. 1986; 246: 312 – 342. [PubMed]

132.Simly RB, Swanson LW. Projekcioj de la meza preoptika kerno: studo de Phaseolis vulgaris leucoagglutinin anterograda traktero en la rato. J Comp Neurol. 1988; 270: 209 – 242. [PubMed]

133.Sinchak K, Roselli CE, Clemens LG. Niveloj de serumaj steroidoj, aromatasa agado kaj estrogenaj riceviloj en preoptiko, hipotalamo kaj amigdalo de B6D2F1 viraj domaj musoj, kiuj malsamas en la montrado de kopulatoria konduto post kastrado. Behav Neurosci. 1996; 110: 593 – 602. [PubMed]

134.Sipos ML, Nyby JG. Samtempa androgena stimulado de la ventra tegmentala areo kaj meza preoptika areo: sinergiaj efikoj al masklaj tipaj reproduktaj kondutoj en domaj musoj. Cerbo Res. 1996; 729: 29 – 44. [PubMed]

135.Smith ER, Lee RL, Schnur SL, Davidson JM. Alfao 2-adrenoceptor-antagonistoj kaj vira seksa konduto: I. Ekparo-konduto. Physiol Behav. 1987a; 41: 7 – 14. [PubMed]

136.Steers WD, de Groat WC. Efikoj de m-klorofenilpiperazino sur penilo kaj veziko funkcias ĉe ratoj. Am J Physiol. 1989; 257: R1441 – 1449. [PubMed]

137.Sugiura K, Yoshimura H, Yokoyama M. Besta modelo de kopulacia malordo induktita de socia streĉiĝo ĉe viraj musoj: efikoj de apomorfino kaj L-dopa. Psikofarmakologio. 1997; 133: 249 – 255. [PubMed]

138.Szczypka MS, Zhou QY, Palmiter RD. Dopamina-stimulita seksa konduto dependas de testosterona ĉe musoj. Behav Neurosci. 1998; 112: 1229 – 1235. [PubMed]

139.Tallentire D, McRae G, Spedding R, Clark R, Vickery B. Modulado de seksa konduto ĉe la rato fare de potenca kaj unuaranga 2-adrenoceptor-antagonisto, delequamine, (RS-15385 – 197) Brit J Pharm. 1996; 118: 63 – 72.

140.Temple JL, Scordalakes EM, Bodo C, Gustafsson JA, Rissman EF. Manko de funkcia estrogen-ricevilo beta-geno perturbas pubertan viran seksan konduton. Hormo Behav. 2003; 44: 427 – 434. [PubMed]

141.Thornton JE, Irving S, Goy RW. Efikoj de prenatala antiandrogena traktado sur masculinización kaj defeminigo de indaj porkoj. Physiol Behav. 1991; 50: 471 – 475. [PubMed]

142.Valenstein ES, Riss W, Juna WC. Sekseksplodilo en genetike heterogenaj kaj tre enbreditaj trostreĉoj de viraj porkoj. J Comp Physiol Psychol. 1954; 47: 162 – 165. [PubMed]

143.Triemstra JL, Nagatani S, Wood RI. Kemosensoraj krizoj estas esencaj por pariĝado de dopamina liberigo en MPOA de viraj siriaj hamstroj. Neuropsikofarmakologio. 2005; 30: 1436 – 1442. [PubMed]

144.Truitt WA, Coolen LM. Identigo de ebla ejakula generatoro en la medolo espinal. Scienco. 2002; 297: 1566 – 1569. [PubMed]

145.Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Aktivigo de subaro de lumbaj spinotalamaj neŭronoj post kopulatoria konduto ĉe viraj sed ne virinaj ratoj. J Neŭroscio. 2003; 23: 325 – 31. [PubMed]

146.Vagell ME, McGinnis MY. La rolo de aromatizado en la restarigo de reprodukta konduto de vira rato. J Neuroendocrinol. 1997; 9: 415 – 421. [PubMed]

147.van Furth WR, van Ree JM. Endogenaj opioidoj kaj seksa instigo kaj agado dum la malpeza fazo de la taga ciklo. Cerbo Res. 1994; 636: 175 – 179. [PubMed]

148.Vega Matuszcyk J, Larsson K, Eriksson E. La selektema serotonina reaperado-inhibilo fluoxetino reduktas seksan instigon ĉe viraj ratoj. Farmacol Biochem Behav. 1998; 60: 527 – 532. [PubMed]

149.Wersinger SR, Rissman EF. La alfa ricevilo de estrogeno estas esenca por kemio-enketema konduto de inoj sed ne bezonas por la luteinizanta hormono-indukto de feromono ĉe viraj musoj. J Neuroendocrinol. 2000a; 12: 103 – 110. [PubMed]

150.Wersinger SR, Rissman EF. Dopamino aktivigas viran seksan konduton sendepende de la alfa estrogen-ricevilo. J Neŭroscio. 2000b; 20: 4248 – 4254. [PubMed]

151.Wersinger SR, Sannen K, Villalba C, Lubahn DB, Rissman EF, De Vries GJ. Maskla seksa konduto estas malordigita ĉe viraj kaj virinaj musoj malhavantaj funkcian genan alfa-receptoron de estrogenoj. Hormo Behav. 1997; 32: 176 – 183. [PubMed]

152.Westberry J, Meredith M. La influo de kemiosensoria enigo kaj gonadotropino liberiganta hormonon sur pariĝaj kondutcirkvitoj en viraj hamstroj. Cerbo Res. 2003; 974: 1 – 16. [PubMed]

153.Witt DM, Insel TR. Pliigita Fos-esprimo en oksitocinaj neŭronoj post vira seksa konduto. J Neuroendocrinol. 1994; 6: 13 – 18. [PubMed]

154.Wood RI. Estradiol, sed ne dihidrotestosterona, en la meza amigdala faciligas viran hamster-seksan konduton. Physiol Behav. 1996; 59: 833 – 841. [PubMed]

155.Wood RI, Newman SW. La integriĝo de kemiosensoraj kaj hormonaj spuroj estas esenca por pariĝo en la vira siria hamstro. J Neŭroscio. 1995; 15: 7261 – 7269. [PubMed]

156.Yamada K, Emson P, Hokfelt T. Immunohistomicalemia mapado de nítrica rusto-sintakso en la rato hipotalamo kaj kolokaliĝo kun neuropeptidoj. J Chem Neuroanat. 1996; 10: 295 – 316. [PubMed]

157.Yells DP, Hendricks SE, Prendergast MA. Lezo de la kerno paragigantocellularis efikojn sur pariĝa konduto en viraj ratoj. Cerbo Res. 1992; 596: 73 – 79. [PubMed]

158.Zarrindast MR, Mamanpush SM, Rashidy-Pour A. Morfino malhelpas dopaminergajn kaj kolinérgajn induktitajn ejakuladojn ĉe ratoj. Gen Farmakolo. 1994; 25: 803 – 808. [PubMed]