Obesidad rilataj diferencoj inter virinoj kaj viroj en cerbo strukturo kaj golo direktita konduto (2011)

Front Hum Neurosci. 2011; 5: 58.

Eldonita en linio 2011 Jun 10. doi: 10.3389 / fnhum.2011.00058

PMCID: PMC3114193

Diferencoj rilataj al obezeco inter virinoj kaj viroj en cerba strukturo kaj cel-direktita konduto

Annette Horstmann,^{1,2, *} Franziska P. Busse,³ David Mathar,^1,2 Karsten Müller,¹ Jöran Lepsien,¹ Haiko Schlögl,³ Stefan Kabisch,³ Jürgen Kratzsch,⁴ Jane Neumann,^1,2 Michael Stumvoll,^2,3 Arno Villringer,^1,2,5,6 kaj Burkhard Pleger^1,2,5,6

Informo de aŭtoro ► Artikoloj de artikoloj ► Kopirajto kaj Permesila informo ►

Ĉi tiu artikolo estis citita de aliaj artikoloj en PMC.

abstrakta

Seksaj diferencoj en la regulado de korpopezo estas bone dokumentitaj. Ĉi tie ni taksis influojn de genro rilataj al obezeco sur cerba strukturo kaj ankaŭ agado en la Iowa Ludludo. Ĉi tiu tasko postulas pritakson de tujaj rekompencoj kaj longtempaj rezultoj kaj tiel spegulas la interŝanĝon inter tuja rekompenco de manĝado kaj la longtempa efiko de tromanĝado sur korpopezo. Ĉe virinoj, sed ne ĉe viroj, ni montras, ke la prefero por elstaraj tujaj kompensoj antaŭ negativaj longtempaj konsekvencoj estas pli alta ĉe grasuloj ol ĉe maldikaj subjektoj. Krome ni raportas strukturajn diferencojn en la maldekstra dorsa striato (t.e., putameno) kaj dekstra dorsolatera prealfronta kortekso nur por virinoj. Funkcie, ambaŭ regionoj povas ludi senpagajn rolojn en kutima kaj cel-direktita kontrolo de konduto en motivaj kuntekstoj. Por virinoj same kiel viroj, griza substanca volumo rilatas pozitive kun mezuroj de obezeco en regionoj, kiuj kodas la valoron kaj saliecon de manĝaĵoj (t.e., kerno accumbens, orbitofronta korto) kaj ankaŭ en la hipotalamo (t.e., la centra homeostata centro de la cerbo). Ĉi tiuj diferencoj inter maldikaj kaj grasaj temoj en hedonaj kaj homeostataj regaj sistemoj povas reflekti antaŭjuĝon en manĝa konduto al energio-konsumado superanta la realan homeostatan postulon. Kvankam ni ne povas konkludi el niaj rezultoj la etiologion de la observitaj strukturaj diferencoj, niaj rezultoj similas al neŭraj kaj kondutaj diferencoj bone konataj de aliaj formoj de toksomanio, tamen kun konsiderindaj diferencoj inter virinoj kaj viroj. Ĉi tiuj trovoj gravas por desegni genrajn taŭgajn traktadojn de obesidad kaj eble ĝian rekonon kiel formo de toksomanio.

Ŝlosilvortoj: seksa diferenco, morfometrio bazita en voxel, obesidad, strukturo cerebral, tasko de ludo de Iowa, sistemo de rekompenco

Enkonduko

La regulado de korpopezo kaj konsumado de energio estas kompleksa procezo implikanta humoral same kiel centrajn homeostatikajn kaj hedonajn sistemojn. En la literaturo raportas genrojn bazitajn diferencojn en la regulado de korpa pezo kovranta tiujn domajnojn. La prevalencia de obesidad estas iomete plej granda en virinoj (en Germanio, kie ĉi tiu studo estis farita, virinoj 20.2%, viroj = 17.1%, Monda Organizaĵo pri Sano, 2010) kaj diferencoj inter seksoj rilate al la biologia regulado de korpopezo por gastrointestinalaj hormonoj (Carroll et al., 2007; Beasley et al., 2009; Edelsbrunner et al., 2009) kaj por manĝi-rilataj sociaj kaj mediaj faktoroj, kaj ankaŭ por dietaj kondutoj (Rolls et al., 1991; Provencher et al., 2003).

Lastatempa studo montris, ke la obeseco-risko-faktoroj por virinoj kaj viroj diferencas profunde malgraŭ la sama efiko sur korpa pezo: por viroj, la plejparto de la diferenco inter grupoj kun alta kaj malalta sana risko estis klarigita de variado en manĝkapablo (poentaro) kovri manĝajn sintenojn, manĝan akcepton, internan reguladon, kaj kontekstajn kapablojn kiel manĝa planado) kaj la konscia limigo de manĝokvanto. Por virinoj, la neebleco rezisti al emociaj signoj kaj al neregata manĝo klarigis la plej multajn el la grupaj diferencoj (Greene et al., 2011).

Ĉi tiuj observoj sugestas fundamentajn diferencojn en la maniero kiel virinoj kaj viroj prilaboras manĝon-rilatajn informojn kaj kontrolas manĝokvantojn, kiu estas subtenata de pruvoj de parte apartigitaj neŭronaj mekanismoj kiel respondo al manĝo kaj en la kontrolo de manĝokonduto por ambaŭ seksoj (Parigi et al ., 2002; Smeets et al., 2006; Uher et al., 2006; Wang et al., 2009). Tamen, ĉar ambaŭ viroj kaj virinoj povas fariĝi obezaj, neniu el ĉi tiuj manieroj ŝajnas protekti kontraŭ ekscesa pezo.

En ĉi tiu studo ni esploris du aspektojn de genraj diferencoj en obezeco. Unue, uzante voxel-bazitan morfometron (VBM), ni taksis diferencojn en cerba strukturo en maldikaj kaj obezaj viroj kaj virinoj. Due, ni esploris eblajn seksrilatajn diferencojn en kognan kontrolon pri manĝokonduto per modifita versio de la Iovaa Balaa Atako (Bechara et al., 1994).

Lastatempa studo uzanta funkcian RM faris diferencojn pri genro ad libitum konsumado de energio post 6-tagoj de eŭkoriga manĝo same kiel en manĝo-rilata cerba aktivigo por normalaj pezaj subjektoj (Cornier et al., 2010). En ĉi tiu studo, aktivigo en dorsolateral prefrontala kortekso (DLPFC) korelaciis negative kun energio-konsumado, sed kun pliigita aktivigaj niveloj en virinoj kompare al viroj. La aŭtoroj sugestis, ke tiuj pli grandaj prealfronaj neŭraj respondoj ĉe virinoj reflektas pliigitan kognan procezon rilate al plenuma funkcio, kiel ekzemple gvido aŭ taksado de manĝokonduto. En obezeco, tamen, difekto de ĉi tiuj regaj mekanismoj povas kontribui al ekscesa energio-konsumado.

Por esplori eblajn seksrilatajn diferencojn en kognan kontrolon pri manĝokonduto en obezeco, ni uzis modifitan version de la IGT. Ĉi tiu tasko postulas pritaksadon de kaj tujaj rekompencoj kaj longdaŭraj rezultoj kaj tiel spegulas la interŝanĝon inter tuja rekompenco de manĝo kaj la longtempa influo de troa manĝo sur korpo-pezo. Supozante, ke obesaj temoj preferas altajn tujajn rekompencojn eĉ antaŭ longdaŭra negativa rezulto, ni enfokusigis niajn esplorojn sur kartotuboj B. En ĉi tiu ferdeko altaj tujaj rekompencoj estas akompanitaj de raraj sed altaj punoj kondukantaj al negativa longa daŭro. Por kontrastigi ĉiun el la aliaj ferdekoj kun ferdeko B individue, ni prezentis nur du anstataŭ kvar alternativajn kartoŝipojn iam ajn. Hipotezante, ke obezeco diference influas kognan kontrolon pri konduto en viroj kaj virinoj, ni atendis trovi efikojn de ambaŭ seksoj kaj obezeco en kondutaj mezuroj en la TIG.

Voxel-bazita morfometrio estas valora ilo por identigi diferencojn en la strukturo de la cerba griza materio (GM) rilate ne nur al malsanoj sed ankaŭ al taskoj (Sluming et al., 2002; Horstmann et al., 2010). Plie, GM-denseco kaj strukturaj parametroj de blanka materio ĵus montriĝas ŝanĝiĝante rapide responde al ŝanĝita konduto kiel rego de nova kapablo - alivorte, montrante ke la cerbo estas plasta organo (Draganski et al., 2004; Scholz et al., 2009; Taubert et al., 2010). Tial adaptoj en funkciaj cirkvitoj pro ŝanĝita konduto kiel persista tromanĝado povus esti reflektitaj en la GM-strukturo de la cerbo.

Unuaj pioniraj studoj esplorantaj la strukturon de la cerbo en obezeco montris diferencojn rilatajn al obezeco en diversaj cerbosistemoj (Pannacciulli et al., 2006, 2007; Taki et al., 2008; Raji et al., 2010; Schäfer et al., 2010; Walther et al., 2010; Stanek et al., 2011) Kvankam tre penemaj por identigi cerbajn strukturojn, kiuj estas malsamaj en obezeco, tiuj studoj ne esploris eblajn seksajn rilatajn efikojn. Unu studo raportis influon de kaj genro kaj obezeco en la difuzaj ecoj de blanka materio (Mueller et al., 2011).

Ni studis la interrilaton inter cerba strukturo kaj obezeco [mezurita de indika maso (BMI), tiel kiel leptino] uzante VBM en viroj kaj virinoj en normala aĝa, sana specimeno, egalita al genro kaj BMI-distribuo. Donita la supre menciitajn seksajn diferencojn en la prilaborado de manĝo-rilataj informoj, ni hipotezis trovi seks-dependan krom seks-sendependaj korelatoj de obezeco en cerba strukturo.

Materialoj kaj metodoj

temoj

Ni inkluzivis 122 sanajn kaŭkazajn subjektojn. Ni egaligis virojn kaj inojn laŭ distribuo kaj teritorio de IMK kaj aĝo [61 inoj (antaŭenopaŭziĝo), IMC (f) = 26.15 kg / m² (SD 6.64, 18-44), BMI (m) = 27.24 kg / m² (SD 6.13, 19-43), χ² = 35.66 (25), p = 0.077; aĝo (f) = 25.11 jaroj (SD 4.43, 19–41), aĝo (m) = 25.46 jaroj (SD 4.25, 20–41), χ² = 11.02 (17), p = 0.856; vidu Figuron Figure11 por distribuado de BMI kaj aĝo en ambaŭ grupoj]. Inkludaj kriterioj estis aĝaj inter 18 kaj 45. Ekskludaj kriterioj estis hipertensio, dislipidemio, metabola sindromo, depresio (Beck's Depression Inventory, lima valoro 18), historio de neŭropsikiatriaj malsanoj, fumado, diabeto, kondiĉoj, kiuj estas kontraŭindikoj al MR- bildigo kaj anomalioj en la T1-pezbalancita MR-skanado. La studo estis realigita laŭ la Deklaro de Helsinko kaj aprobita de la loka etika komitato de la Universitato de Lepsiko. Ĉiuj subjektoj donis skriban konsentan konsenton antaŭ ol partopreni en la studo.

Distribuo de indekso de korpa maso [en kg / m² (A)] kaj aĝo [en jaroj (B)] por inaj partoprenantoj.

MRI-akiraĵo

T1-pezbalancitaj bildoj estis akiritaj sur tut-korpo 3T TIM Trio-skanilo (Siemens, Erlangen, Germanio) kun 12-kanala ĉef-tabela bobeno uzante MPRAGE-sekvencon [TI = 650 ms; TR = 1300 ms; ekrankopio FLASH, TRA = 10 ms; TE = 3.93 ms; alpha = 10 °; bandwidth = 130 Hz / pixel (te 67 kHz-totala); bildo matrico = 256 × 240; FOV = 256 mm × 240 mm; slabta dikeco = 192 mm; 128-sekcioj; 95% tranĉa rezolucio; sagita orientiĝo; spaca rezolucio = 1 mm × 1 mm × 1.5 mm; 2-akiraĵoj].

Prilaboro de bildoj

SPM5 (Wellcome Trust Center for Neuroimaging, UCL, Londono, UK; http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm) estis uzita por T1-pezita bildo antaŭ-prilaborado kaj statistika analizo. MR-bildoj estis prilaboritaj uzante la alproksimiĝon de DARTEL (Ashburner, 2007) kun normaj parametroj por VBM kuranta sub MatLab 7.7 (Mathworks, Sherborn, MA, Usono). Ĉiuj analizo estis faritaj sur antaŭjuĝoj korektitaj, segmentitaj, registritaj (rigidaj korpaj transformoj), interpolitaj izotropaj (1.5 mm × 1.5 mm × 1.5 mm), kaj glatigitaj (FWHM 8 mm) bildoj. Ĉiuj bildoj estis deformitaj surbaze de la transformo de la grup-specifa DARTEL-ŝablono al la GM-antaŭa bildo provizita de SPM5 por renkonti la norman stereotaktan spacon de la Montreala Neurologia Instituto (MNI). GM-segmentoj estis modulataj (te skvamitaj) de la jakobiaj determinantoj de la misformoj enkondukitaj de normaligo por klarigi lokan kunpremadon kaj ekspansion dum transformo.

Analizoj estadísticos

La jenaj statistikaj modeloj estis taksitaj: kompleta faktoriza dezajno kun unu faktoro (sekso) kaj du niveloj (virinoj kaj viroj), inkluzive BMI kiel kovariato centrita sur la faktoro meznombro sen interago. Kromaj modeloj inkluzivis interagojn inter BMI aŭ centra leptina nivelo kaj genro por ekzameni la diferencajn efikojn de ĉi tiuj kovariataj ene de ambaŭ grupoj. Ĉiuj statistikaj modeloj inkluzivis kovariatojn por aĝo kaj totalaj grizaj kaj blankaj volumenoj por klarigi la konfuzajn efikojn de aĝo kaj cerba grandeco. Rezultoj estis konsideritaj signifaj ĉe voxel-saĝa sojlo de p <0.001 kun aldona sojlo-nivelo de p <0.05 (FWE-korektita, tuta cerbo). Efike, ĉi tiu kombinita statistiko de voxel- kaj grapola nivelo reflektas la probablon, ke areto de donita grandeco, konsistanta nur el vokseloj kun p <0.001, okazus hazarde en datumoj de la donita glateco. Rezultoj estis plue korektitaj pro neizotropa glateco (Hayasaka et al., 2004).

Analizaj procedoj

Leptino, adipocito-derivita hormono, estas bone sciata korelacii kun la procento de korpa graso (Considine et al., 1996; Marshall et al., 2000). Centraj efikoj por leptino estis grandskale priskribitaj (Fulton et al., 2006; Hommel et al., 2006; Farooqi et al., 2007; Dileone, 2009). Ni tial inkludis taksitan centran leptinan nivelon (te la natura logaritmo de ekstercentra leptino, Schwartz et al., 1996) krom BMI kiel mezuri de obezeco. Serum leptina koncentriĝo (Enzimigita ligis imunoabsorban teston, Mediagnost, Reutlingen, Germanio) estis difinita por subkantono [n = 56 (24 inoj), IMC (f) = 27.29 kg / m² (SD 6.67, 19-44), BMI (m) = 30.13 (SD 6.28, 20-43); aĝo (f) = 25.33-jaroj (SD 5.27, 19-41), aĝo (m) = 25.19-jaroj (SD 4.5, 20-41)].

Modifita Iowa-vetludado

partoprenantoj

Sesdek kvin sanaj partoprenantoj estis testitaj per la modifita Iowa-Hazardo-Laboro-Tasko [34 inoj, 15 malgrasa (meznombra IMC 21.9 kg / m)² ± 2.2; averaĝa aĝo 24.1 jaroj ± 2.8) kaj 19 grasuloj (averaĝa BMI 35.4 kg / m² ± 3.9; averaĝa aĝo 25.4 jaroj ± 3.4); 31 maskloj, 16 maldikaj (averaĝa IMC 23.8 kg / m² ± 3.2; averaĝa aĝo 25.2 jaroj ± 3.8) kaj 15 grasuloj (averaĝa BMI 33.5 kg / m² ± 2.4; averaĝa aĝo 26.7 jaroj ± 4.0)]. Temoj kun BMI pli granda aŭ egala al 30 kg / m² estis klasifikitaj kiel obezaj. La kvar subgrupoj estis egalitaj laŭ ilia eduka fono. Unu obesa ina subjekto estis ekskludita de la analizo pro tiroido hipofunción.

Eksperimenta proceduro

La modifita IGT-versio kaj konduta datuma akiro estis efektivigitaj en Prezento 14.1 (Neurobehavioral Systems Inc., Albany, CA, Usono). Nia modifita versio estis simila laŭ ĝia ĝenerala kovokomponaĵo al la origina IGT (Bechara et al., 1994). Pontoj A kaj B estis malavantaĝaj, kondukante al longdaŭra perdo kaj ferdekoj C kaj D rezultigis pozitivan longatempan rezulton. Niaj modifoj pri la tasko rilatis nur al la nombro de malsamaj karta ludokompanioj prezentitaj samtempe kaj al la gajno / perdo-ofteco kaj al gajno / perdo de ĉiu ferdeko. Partoprenantoj devis elekti inter du alternativaj kartaj ludiloj en ĉiu bloko (ekz. Ferdeko B + C). Ponto A kaj C havis akira / perda frekvenco de 1: 1 kun tuja gajno de + 100 (+ 70 respektive) kaj tuja perdo de −150 (−20 respektive). Tavoloj B kaj D havis gajnon / perdo-oftecon de 4: 1 kaj donis tujajn rekompencojn de + 100 (+ 50 respektive) kaj perdojn je la kvanto de −525 (−75 respektive). Tial, ferdeko A kaj B kondukis al totala pura perdo dum ferdeko C kaj D kondukis al pura gajno.

En ĉiu elprovo, du kartaj ludokampoj kun demandosigno en la mezo estis montritaj sur la ekrano, indikante ke subjektoj devis elekti unu karton. La demandosigno estis anstataŭigita per blanka kruco post kiam partoprenantoj elektis ilin. En ĉiu testo, partoprenantoj devis fari sian decidon en malpli ol 3-oj. Se la subjektoj ne elektis karton ene de ĉi tiu limo, rideto kun demandosigno aperis kaj la sekva testo komenciĝis. Ĉi tiuj provoj estis forĵetitaj.

Partoprenantoj kompletigis 90-provojn subdividitaj en 3 hazardigitaj blokoj (AB / BC / BD) de 30-provoj ĉiu. Post ĉiu bloko, paŭzo de 30-oj estis enmetita, en kiu temoj estis informitaj ke la kartludoj prezentitaj estus malsamaj en la sekva bloko. Analoge al la origina IGT, oni diris al subjektoj, ke ili maksimumigu sian rezulton per avantaĝaj kovertoj.

Por motivigaj aferoj, partoprenantoj pagis gratifikon de ĝis 6 € aldone al la baza pago laŭ ilia agado en la tasko.

Datumoj analitiko

Ĉiuj rezultoj estis kalkulitaj per PASW Statistics 18.0 (IBM Korporacio, Somers, NY, Usono). La nombro de kartoj desegnitaj de la ferdeko B estis analizita kun respekto al obezeco kaj seksdiferencoj inkluzive de aĝo kiel kovariato en la ĝenerala lineara modelo. Krome, lernaj kurboj estis esploritaj uzante ripetajn mezurojn ANOVA. Pliaj ANOVA-oj por akiri apartajn grupajn efikojn por ambaŭ seksoj rilate al la obezeco estis faritaj. La korelacio inter BMI kaj prefero por la ferdeko B estis kalkulita per lineara modelo.

rezultoj

Strukturo de griza materio

Por esplori korelaciojn de obezeco en cerba strukturo, ni uzis DARTEL por VBM de la tuta cerbo (Ashburner, 2007) bazita sur T1-pezita MRI. Detalaj rezultoj estas montritaj en figuro Figure22 kaj Tablo Table1.1. Ni trovis pozitivan korelacion inter IMC kaj griza materio-volumo (GMV) en la meza posta orbitofrontala kortekso (OFC), la kerno accumbens (NAcc) duflanke, la hipotalamo, kaj la maldekstra putamen (te dorsstrato, bekaj voksoj p <0.05, FWE-korektita por multnombraj komparoj ĉe voxel-nivelo) kiam viroj kaj virinoj estis inkluzivitaj en la analizo (vidu Figuron Figure2) .2). Efektivigi la saman analizon ene de la samgrandaj grupoj (n = 61) de virinoj kaj viroj aparte, ni akiris kompareblajn rezultojn por virinoj sed ne por viroj: Aparte, ni trovis signifan pozitivan korelacion inter GMV en OFC / NAcc kaj BMI en ambaŭ grupoj (Figuro (Figuro33 supera vico, inoj r = 0.48, p <0.001, maskloj r = 0.48, p <0.001) sed signifa korelacio inter la GMV en la putamen kaj BMI nur por virinoj (Fig (Figuro33 meza vico, virinoj r = 0.51, p <0.001; viroj r = 0.003, p = 0.979).

Obezeco rilatas al strukturaj ŝanĝoj de la strukturo de griza substanco de la cerbo. Rezultoj estas detale montritaj por la tuta grupo (n = 122), inkluzive de viroj kaj virinoj. Supra vico: koronaj tranĉaĵoj, nombroj indikas tranĉaĵlokon en ...

Korelacioj inter griza materio kaj mezuroj de obesidad.

Asocio de obezeco kun profundaj, seks-dependaj strukturaj ŝanĝoj en cerbaj regionoj implikitaj en rekompara prilaborado, kognitiva, kaj homeostatika kontrolo. La volumeno de posta mediala orbitofrontala kortekso (OFC), kerno accumbens (NAcc), ...

Oni scias, ke obezaj subjektoj montras levitajn ekstercentraj leptin-nivelojn, cirkulanta adipocito-derivita hormono kiu korelacias forte kun la kvanto de korpa graso (Marshall et al., 2000; Park et al., 2004). Sekve, niveloj levitaj de leptina reflektas la kvanton de troa korpa graso. Ĉar altigita IMK ne nepre reflektas troan korpan grason, ni uzis leptinon kiel plian mezuron de la grado de obezeco por certigi, ke alta BMI en nia specimeno efektive reflektas la troan korpan grason anstataŭ ekscesa malgrasa maso. Ni trovis, ke virinoj havas pli altan absolutan sencan leptinon koncentriĝon kompare kun viroj [virinoj 30.92 ng / ml (SD 26.07), viroj 9.65 ng / ml (SD 8.66), p <0.0001]. ANCOVA malkaŝis signifan interagon inter BMI (2 niveloj: normala pezo ≤ 25; obesaj ≥ 30), sekso kaj serumo de leptina koncentriĝo (F_1,41 = 16.92, p <0.0001).

Ambaŭ viroj kaj virinoj, ni trovis pozitivan korelacion inter leptino kaj GMV en NAcc kaj ventra striato bilateral (virinoj) r = 0.56, p = 0.008; viroj r = 0.51, p = 0.005) same kiel en la hipotalamo (Fig (Figuro33 tria vico). Nur virinoj montras aldonajn strukturajn diferencojn al leptino en la maldekstra putamen kaj en la fornito (figuro.) (Figuro3,3, areoj montritaj en ruĝa en tria vico). La faskoj en la NAcc kaj la putamen montras substancan koincidon kun la regionoj identigitaj per rilato de BMI kun GMV (figuro) (Figuro33 unue al tria vico). Plie, nur por virinoj ni trovis inversa (te negativa) korelacio inter leptin-niveloj kaj GMV en la ĝusta DLPFCr = −0.62, p <0.001; Figuro Figure3,3, suba vico).

Rilato inter vetludado, genro kaj obezeco

En la IGT, la ferdeko B transportas altajn tujajn rekompencojn kun ĉiu karto sed malaltaj frekvencoj altaj perdoj, finfine rezultigas negativan longperspektivan rezulton. Sekve, la opcioj en ferdeko B spegulas la konflikton inter tre elstaraj tujaj rekompencoj kaj la atingo de longperspektivaj celoj. En la nuna versio de la Iovaa Matĉa Funkcio, obezaj virinoj elektis signife pli da kartoj de la ferdeko B kiam ili kontrastas kun ĉiu avantaĝa ferdeko (te C aŭ D) ol malgrasaj virinoj tra ĉiuj provoj.F_1,32 = 8.68, p = 0.006). Ni trovis neniun diferencon inter maldikaj kaj grasegaj virinoj dum kontrastado de la du malavantaĝaj ferdekoj (te, A kaj B). Aldone, estis signifa korelacio inter BMI kaj la totala nombro de kartoj elektitaj de ludkartaro B por virinoj (Fig (Figuro4A) .4A). Komparante malgrasan kun obesaj viroj ni trovis signifan diferencon por la tuta nombro de kartoj elektitaj de la ferdeko B (F_1,29 = 0.51, p = 0.48), nek signifa korelacio kun BMI.

Diferencoj en malgrasaj kaj malelegantaj virinoj en ilia kapablo ŝanĝi elektajn kondutojn por kongrui kun longdaŭraj celoj. (A) Prefero por la ferdeko B pri ĉiuj provoj korelacias kun BMI ene de la grupo de virinoj. Griza linio: lineara regreso. (B) Diferenco inter svelta ...

Por testi diferencojn en lernado inter malgrasaj kaj malbelaj partoprenantoj, ni analizis eblojn de la ferdeko B dumtempe. Dum lernado, obezaj virinoj montris neniun alĝustigon en elektita konduto. Kontraŭe, por malgrasaj virinoj ni observis laŭpaŝan malpliiĝon de la prefero por kartoj de la ferdeko B (vidu figuron Figuro4B) .4B). Tial obezaj virinoj ne adaptis sian konduton al ĝenerala avantaĝa rezulto kompare kun malgrasaj virinoj. Analizo de lernado kondutas nur malkaŝis signifan efikon por obezeco ĉe virinoj (F_1,30 = 6.61, p = 0.015) sed ne ĉe viroj.

Ĉi tiu efiko de sekso estis aparte prononcita en la lasta fazo de lernado (te provoj 25-30), kie ni observis signifan interagon inter genro kaj obezeco por elekta konduto sur la ferdeko B (F_1,59 = 6.10; p = 0.02). Ĉi tie, grasegaj virinoj elektis pli ol duoble pli da kartoj el la ludkartaro B ol maldikaj virinoj (F_1,33 = 17.97, p <0.0001). Por viraj temoj, neniu signifa diferenco estis observita (Fig (Figuro4C, 4C, F_1,29 = 0.13, p = 0.72). Plie, korelacia analizo montris fortan korelacion (r = 0.57, p <0.0001) inter BMI kaj la nombro da kartoj elektitaj el la ludkartaro B en la lasta bloko por virinoj. Denove, neniu signifa korelacio estis observebla por viroj (r = 0.17, p = 0.35).

diskuto

Por ambaŭ viroj kaj virinoj, ni montras korelacion inter GMV kaj mezuroj de obezeco en la malantaŭa mediala OFC (mOFC) kaj ene de la ventra striatum (te NAcc), kiu estas en linio kun antaŭe raportitaj grupaj diferencoj en GM dum komparado de svelta maso. al obezoj (Pannacciulli et al., 2006). La interrilato inter ĉi tiuj du regionoj estas gravega por taksi motivecajn elstaraĵojn (kiel nutraĵo) kaj transdoni ĉi tiujn informojn por decidi. Funkcie ĉi tiuj regionoj kodas la salecon kaj subjektivan valoron de stimuloj (Plassmann et al., 2010). En bulimio nervoza (BN), kondiĉo kie manĝokonduto sed NE IMC diferencas de normala, GMV de la samaj strukturoj estas pli alta en pacientoj ol en kontroloj (Schäfer et al., 2010). Ĉi tio sugestas, ke la strukturo de ĉi tiuj regionoj aŭ estas influita aŭ estas dispozicio por ŝanĝita manĝokonduto anstataŭ esti fiziologie determinita per la procento de korpa graso.

Krom mOFC kaj NAcc, ambaŭ genroj montris korelacion inter cerba strukturo kaj obezeco ene de la hipotalamo. La hipotalamo estas ŝlosila regiono kontrolanta malsaton, satecon, manĝan konduton kaj ankaŭ energikan elspezon kaj posedas rektajn ligojn al la rekompencsistemo (Philpot et al., 2005). Ni hipotezas, ke ĉi tiuj diferencoj inter maldikaj kaj obezaj subjektoj en ambaŭ hedonaj kaj homeostatikaj sistemoj povas reflekti esencan econ de obezeco, nome antaŭjuĝo en manĝado de kondutoj al pli hedonaj manĝodekcioj.

Nur en virinoj, ni aldone montras korelaciojn inter GMV kaj mezuroj de obezeco (IMC same kiel centraj leptin-niveloj) en la dorsa striato (te maldekstra putamen) kaj en la ĝusta DLPFC. Interese, ĉi tiuj strukturoj ludas gravajn kaj komplementajn rolojn en kutima (aŭtomata) kaj cel-direktita (kognitiva) rego de konduto en motivigaj kuntekstoj: La mOFC kaj NAcc indikas la preferon kaj la atenditan valoron de rekompenco, la putamen en la dorsolateral-striatum estas pensis kodi (inter multaj aliaj funkcioj) kondutismajn eventualaĵojn akiri specifan rekompencon, kaj la DLPFC disponigas cel-direktitan sciiĝan kontrolon de konduto (Jimura et al., 2010). Cel-direktita konduto estas karakterizita per forta dependeco inter la verŝajneco de la respondo kaj la anticipita rezulto (ekz. Daw kaj kunlaborantoj, 2005). Kontraste, kutima (aŭ aŭtomata) konduto karakterizas forta ligo inter stimulo (ekz. Manĝaĵo) kaj respondo (ekz. Ĝia konsumo). En ĉi tiu kazo, la probablo de respondo estas apenaŭ influita de la rezulto de la ago mem, ĉu ĝi povas esti baldaŭ (satigado) aŭ longdaŭra (obezeco).

Lastatempe Tricomi et al. (2009) Enketis la neŭran bazon de la apero de kutima konduto en homoj. Ili aplikis paradigmon bone konatan por provoki kutimon en bestoj, kaj montris, ke bazaj ganglioj estas aktivadoj (precipe en la dorsa puteno, vidu ankaŭ Yin kaj Knowlton, 2006) pliiĝis tra trejnado, sugestante rolon en progresiva lernada procezo. La funkcia rolo de la putamen en ĉi tiu kunteksto povas esti krei ciklojn de sensora-motora movo, kaj tiel helpi aŭtomatigi troe lernitan konduton. Plue, aga-rezultoj-reprezentoj en la mOFC ankaŭ daŭre pliiĝis laŭ anticipado de rekompenco tra ĉiuj kunsidoj. Ĉi tiuj rezultoj montras, ke kutima respondo ne rezultas de malkresko en la antaŭvido de rekompensaj rezultoj inter lernado, sed de plifortigo de stimuloj-respondo ligiloj (Daw kaj kunlaborantoj) 2005; Frank kaj Claus, 2006; Sincera, 2009). En la kunteksto de obezeco, Rothemund et al. (2007) antaŭe montrite, uzante fMRI-paradigmon, ke IMK antaŭdiras aktivigon en la putamen dum vidado de altkvalita manĝo en virinoj. Krome, Wang et al. (2007) montris seksan diferencon en la putameno koncerne ŝanĝojn en CBF responde al streĉo: emfazo en virinoj ĉefe aktivigis la sistemon límbico, inkluzive de la ventra striatum kaj putamen.

La bazaj ganglioj estas forte interligitaj kun la PFC (Alexander et al., 1986), establante integrajn kortikajn striato-kortikajn vojojn ligantajn rekompencan lernadon, motivigan kuntekston kaj cel-direktitan konduton (ekz., Draganski et al., 2008). Miller kaj Cohen (2001) asertis, ke kognan kontrolon de konduto estas precipe provizita de la PFC. Ili konkludas ke agado en la PFC submetas la elekton de respondo, kiu taŭgas en antaŭfiksita situacio eĉ en vizaĝo de pli forta (ekz., Pli aŭtomata / kutima aŭ dezirinda) alternativo. Us pruvis, ke la DLPFC gvidas anticipan efektivigon de kondutaj celoj en labormemoro en rekompencaj kaj instigaj kuntekstoj (Jimura et al., 2010). Etenrilataj diferencoj por agado en ĉi tiu regiono en la kunteksto de manĝo kaj kontrolo de manĝokonduto ankaŭ estis pruvitaj ĵus de Cornier et al. (2010). Ili trovis, ke ĝusta DLPFC-aktivigo en respondo al hedonaj manĝaĵoj estis nur evidenta ĉe virinoj, dum viroj montris malaktivigon. Aktivigo en DLPFC estis negative rilata al posta ad libitum konsumado de energio, sugestante specifan rolon de ĉi tiu kortika regiono en la kognan kontrolon de manĝokonduto. Se oni supozas funkcian gravecon de ŝanĝita cerba strukturo, la negativa rilato inter GMV en la ĝusta DLPFC kaj obezeco trovita en la nuna studo povas esti interpretita kiel difekto en la kapablo ĝustigi aktualajn agojn al longperspektivaj celoj aŭ, laŭ aliaj terminoj, perdo de kogna kontrolo de manĝokonduto en obeso kompare kun malgrasaj virinoj.

Aplikante simpligitan version de la Iovaa Ludo-Tasko, lernado kun tre elstaraj tujaj rekompencoj konfliktantaj kun la atingo de longatempaj celoj, ni observis, ke malgrasaj virinoj malpliigis ilian elekton de la ferdeko B dumtempe, dum obesaj virinoj ne. Ĉi tiu trovo povas subteni la funkcian gravecon de la observitaj diferencoj en cerba strukturo en rekompencaj kuntekstoj. Lastatempe diferencoj sur la klasika TIG inter morbiĝaj kaj sanaj pezoj estis montritaj (Brogan et al., 2011). Tamen, la rezultoj de la menciita studo ne estis analizitaj por influoj de sekso. Niaj trovoj indikas pli altan sentemon pri rektaj rekompencoj en obeso ol ĉe malgrasaj virinoj, akompanitaj de ebla manko de inhibicia celo-direktita kontrolo. Pluaj atestaĵoj pri efiko de obezeco pri decidado estis donitaj de Weller et al. (2008), kiu trovis, ke malabundaj virinoj montris pli da prokrasto-malpliiĝo ol malgrasaj virinoj. Kurioze, ili ne trovis diferencojn en malfru-rabatanta konduto inter malaltuloj kaj malgrasaj viroj, kio konfirmas niajn seks-specifajn rezultojn. Alia studo, kiu nur inkluzivis virinojn, testis la efikon de obezeco pri la efikeco de respondo-inhibicio kaj trovis, ke obesaj virinoj montris malpli efikan respondan inhibicion ol malgrasaj virinoj en halt-signa tasko (Nederkoorn et al., 2006). En la kunteksto de manĝokonduto, malpli efika konduta inhibo kombine kun pli alta sentiveco al tujaj rekompencoj povas faciligi mankmanĝadon, precipe se temas pri konstanta provizo de tre agrabla manĝaĵo.

Koob kaj Volkow (2010) us sugestis ŝlosilajn rolojn de la striato, la OFC, kaj la PFC en la fazo de maltrankvilo / anticipado kaj en interrompita inhibicia kontrolado en dependeco. Ili observas, ke la transiro al toksomanio (te deviga drogo) implikas neuroplasticecon en pluraj centraj strukturoj kaj konkludas, ke ĉi tiuj neŭrokoregadoj estas ŝlosila faktoro por vundebleco por evoluigo kaj konservado de dependiga konduto. Sekve, niaj trovoj povus subteni la hipotezon, ke la obezeco similas al formo de toksomanio (Volkow kaj Wise, 2005), sed kun markataj diferencoj inter virinoj kaj viroj.

Kvankam ni ne povas konkludi funkciajn diferencojn de niaj trovoj en cerba strukturo, estas koncepteble ke la strukturaj diferencoj ankaŭ havas funkcian gravecon. Ĉi tio estas plue subtenata de eksperimentoj montras modulajn efikojn de centra intertempa hormona hormono kiel ghrelin, PYY kaj leptin en ĉi tiuj regionoj (Batterham et al., 2007; Farooqi et al., 2007; Malik et al., 2008). Dinamikaj ŝanĝoj en cerba strukturo ĵus estis montritaj al paralelaj lernaj procezoj kaj ankaŭ akompani malutilajn progresojn kiel ekzemple atrofio (Draganski et al., 2004; Horstmann et al., 2010; Taubert et al., 2010). Ekde nia studo, kvankam transversa, inkluzivis aron de sanaj junaj subjektoj, ni esperas minimumigi la eventuale konfuzajn efikojn kiel envejecimiento kaj maksimumigi la obesec-specifajn efikojn de intereso. Laŭ nia scio, ni estas la unuaj kiuj priskribas pozitivan korelacion inter GM kaj markiloj de obezeco. La diferenco inter la rezultoj publikigitaj pri cerba strukturo kaj obezeco ĝis nun kaj niaj trovoj povus esti klarigitaj per diferencoj en specimena kunmetaĵo kaj studdezajno. Studoj raportantaj negativajn rilatojn inter obezeco kaj cerbstrukturo aŭ implikis subjektojn kiuj estis multe pli aĝaj ol la subjektoj en nia specimeno aŭ inkludis subjektojn kun entuta granda aĝo-rango (Taki et al., 2008; Raji et al., 2010; Walther et al., 2010). Malfacilaj efikoj de obezeco povas aperi poste en la vivo, tiel ke niaj trovoj povus priskribi la fruan fazon de ŝanĝoj en cerba strukturo rilate al la obezeco. Ankaŭ, ĉar ĉi tiuj studoj ne estis desegnitaj por esplori seksajn diferencojn, la distribuado de seksoj tra maldikaj kaj malpezaj grupoj ne estis eksplicite ekvilibrigita, kio povas influi la rezultojn (Pannacciulli et al., 2006, 2007).

Ĉar nia studo estis transversa, ni ne povas fari inferencojn pri tio, ĉu niaj rezultoj reflektas la kaŭzon aŭ efikon de obezeco. Estas egale verŝajne, ke cerba strukturo antaŭdiras la disvolviĝon de obezeco aŭ ke obezeco, akompanata de ŝanĝita manĝokonduto, kaŭzas ŝanĝon de cerba strukturo. En la estonteco, longitudaj studoj povas respondi al ĉi tiu malfermita demando.

Resume, ni sugestas, ke en ambaŭ seksoj, diferencoj de ambaŭ la hedonaj kaj homeostatikaj sistemoj povas reflekti antaŭjuĝon en manĝokonduto. Nur ĉe virinoj, ni montras, ke obezeco modulas la kondutan preferon por elstaraj tujaj rekompencoj antaŭ negativaj longtempaj konsekvencoj. Ekde kondutaj eksperimentoj kaj struktura MRI estis efektivigitaj sur malsamaj specimenoj (vidu Materialoj kaj metodoj) ni ne povus rekte rilatigi ĉi tiujn kondutajn diferencojn kun la strukturaj ŝanĝoj. Tamen, ni hipotezas, ke la aldonaj strukturaj diferencoj viditaj en obesaj virinoj povas esti interpretitaj kiel reflekto de konduto paralele al obezeco, te ke kondutada kontrolo estas iom post iom regata de kutim-simila konduto kontraste al cel-direktitaj agoj. Plue, niaj trovoj povas esti gravaj por agnosko de obezeco kiel formo de toksomanio. Pliaj studoj pri seksdiferencoj en konduta kontrolado estos gravaj por esplori la etiologion de manĝado kaj korp-pezaj malordoj kaj por desegni seks-taŭgajn traktojn (Raji et al., 2010).

Konflikto pri Interesa Rakonto

La aŭtoroj deklaras, ke la esplorado estis farita sen manko de komercaj aŭ financaj rilatoj, kiujn oni povus konsideri kiel ebla konflikto de intereso.

Dankojn

Ĉi tiu laboro estis subtenita de la Federacia Ministerio pri Edukado kaj Esplorado [BMBF: Neŭrocokirkedoj en obezeco al Annette Horstmann, Michael Stumvoll, Arno Villringer, Burkhard Pleger; IFB AdiposityDeseases (FKZ: 01EO1001) al Annette Horstmann, Jane Neumann, David Mathar, Arno Villringer, Michael Stumvoll] kaj la Eŭropa Unio (GIPIO al Michael Stumvoll). Ni dankas Rosie Wallis pro ĝustigado de la manuskripto.

Referencoj

Alexander GE, DeLong MR, Strick PL (1986). Paralela organizado de funkcie apartigitaj cirkvitoj ligantaj bazajn ganglionojn kaj kortekso. Annu. Neurosci. 9, 357-381 [PubMed]
J. Ashburner (2007). Rapida difeomorfia bildregistro. Neuroimage 38, 95-11310.1016 / j.neuroimage.2007.07.007 [PubMed] [Kruco Ref]
Batterham RL, ffytche DH, Rosenthal JM, Zelaya FO, Barker GJ, Withers DJ, Williams SC (2007). PYY-modulado de kortikaj kaj hipotalamaj cerbaj areoj antaŭdiras manĝostrumon en homoj. Naturo NENIU, NOMBRO-NE / naturoXNUMO [PubMed] [Kruco Ref]
Beasley JM, Ange BA, Anderson-CA, Miller Iii ER, Holbrook JT, Appel LJ (2009). Karakterizaĵoj asociitaj kun fastadaj hormonoj (obestatino, ghrelino kaj leptino). Obezeco (Silver Spring) 17, 349-35410.1038 / oby.2008.627 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Bechara A., Damasio AR, Damasio H., Anderson-SW (1994). Sensencaĵo al estontaj konsekvencoj post damaĝo al homa prefrontala kortekso. Scii 50, 7-1510.1016-0010 (0277) 94-90018 [PubMed] [Kruco Ref]
Brogan A., Hevey D., O'Callaghan G., Yoder R., O'Shea D. (2011). Difektita decidado ĉe morbose grasaj plenkreskuloj. J. Psychosom. Res. 70, 189–196 [PubMed]
Carroll JF, imperiestro KA, Franks SF, Deere C., Caffrey JL (2007). Influo de BMI kaj sekso en respondoj de postprandaj hormonoj. Obezeco (Silver Spring) 15, 2974-298310.1038 / oby.2007.355 [PubMed] [Kruco Ref]
Considine RV, Sinha MK, Heiman ML, Kriauciunas A., Stephens TW, Nyce MR, Ohannesian JP, Marco CC, McKee LJ, Bauer TL (1996). Koncentriĝoj de imunoreatiac-leptinoj en normalaj pezoj kaj obezaj homoj. N. Engl. J. Med. 334, 292-295 [PubMed]
Cornier MA, Salzberg AK, Endly DC, Bessesen DH, Tregellas JR (2010). Sekso-bazitaj diferencoj en la kondutaj kaj neŭronaj respondoj al manĝaĵo. Physiol. Behav. 99, 538-543 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Daw ND, Niv Y., Dayan P. (2005). Malcerta-bazita konkurenco inter antaŭfrontaj kaj dorsolateraj stria sistemoj por konduteca kontrolo. Nat. Neŭrosko. 8, 1704-1711 [PubMed]
Dileone RJ (2009). La influo de leptino sur la dopaminosistemo kaj implicoj por ingestiva konduto. Int. J. Obes. 33, S25-S29 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Draganski B., Gaser C., Busch V., Schuierer G., Bogdahn U., majo A. (2004). Ŝanĝoj en griza materio induktita de trejnado de nove laŭtemaj skillsonkluzantaj kapabloj montriĝas kiel dumtempa trajto en skana bildigado. Naturo 427, 311 – 31210.1038 / 427311a [PubMed] [Kruco Ref]
Draganski B., Kherif F., Klöppel S., Cook PA, Alexander DC, Parker GJ, Deichmann R., Ashburner J., Frackowiak RS (2008). Indico por apartigitaj kaj integraj konekteblaj modeloj en la homaj bazaj ganglioj. J. Neurosci. 28, 7143-715210.1523 / JNEUROSCI.1486-08.2008 [PubMed] [Kruco Ref]
Edelsbrunner ME, Herzog H., Holzer P. (2009). Indico de knokaŭtaj musoj, ke peptido YY kaj neuropeptido Y devigas muran lokomotivon, esploradon kaj ingestan konduton laŭ cirkaa ciklo- kaj seksa-dependa maniero. Behav. Brain Res. 203, 97-107 [PubMed]
Farooqi IS, Bullmore E., Keogh J., Gillard J., O'Rahilly S., Fletcher PC (2007). Leptino reguligas striatajn regionojn kaj homan manĝkonduton. Scienco 317, 1355. [PMC libera artikolo] [PubMed]
Frank MJ (2009). Sklavo al la stria kutimo (komento pri Tricomi et al.). Eur. J. Neurosci. 29, 2223-2224 [PubMed]
Frank MJ, Claus ED (2006). Anatomio de decido: striato-orbitofrontaj interagoj en plifortikigado, lernado, kaj renverso. Psikolo. Rev. 113, 300-326 [PubMed]
Fulton S., Pissios P., Manchon RP, Stiles L., Frank L., Pothos EN, Maratos-Flier E., Flier JS (2006). Regulado de la leptina de la vojo de dopamina de la mesoaccumbens. Neŭrono 51, 811-82210.1016 / j.neuron.2006.09.006 [PubMed] [Kruco Ref]
Greene GW, Schembre SM, White AA, Hoerr SL, Lohse B., Shoff S., Horacek T., Riebe D., Patterson J., Phillips BW, Kattelmann KK, Blissmer B. (2011). Identigi amasojn da universitataj studentoj je altaj riskoj pri sano bazitaj sur manĝado kaj ekzercado de kondutoj kaj psikosciaj determinantoj de korpa pezo. J. Am. Dieto. Assoc. 111, 394-400 [PubMed]
Hayasaka S., Phan KL, Liberzon I., Worsley KJ, Nichols TE (2004). Nestari cluster-grandeca konkludo kun hazardaj kampoj kaj permutaj metodoj. Neuroimage 22, 676-68710.1016 / j.neuroimage.2004.01.041 [PubMed] [Kruco Ref]
Hommel JD, Trinko R., Sears RM, Georgescu D., Liu ZW, Gao XB, Thurmon JJ, Marinelli M., DiLeone RJ (2006). La signalado de leptina ricevilo en mezkazaj dopamino-neŭronoj reguligas manĝadon. Neŭrono 51, 801-81010.1016 / j.neuron.2006.08.023 [PubMed] [Kruco Ref]
Horstmann A., Frisch S., Jentzsch RT, Müller K., Villringer A., Schroeter ML (2010). Resonado de la koro sed perdante la cerbon: cerba atrofio post la korhalto. Neŭrologio 74, 306-31210.1212 / WNL.0b013e3181cbcd6f [PubMed] [Kruco Ref]
Jimura K., Locke HS, Braver TS (2010). Antaŭfrontala kortega mediacio de kogna plibonigo en rekompencaj motivigaj kuntekstoj. Proc. Natl. Acad. Sci. Usono 107, 8871 – 8876 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Koob GF, Volkow ND (2010). Neŭrokcirĉifilo de toksomanio. Neuropsikofarmacologio 35, 217-23810.1038 / npp.2009.110 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Malik S., McGlone F., Bedrossian D., Dagher A. (2008). Ghrelin modulas cerban aktivecon en areoj kiuj regas apetiteman konduton. Ĉelo Metab. 7, 400-40910.1016 / j.cmet.2008.03.007 [PubMed] [Kruco Ref]
Marshall JA, Grunwald GK, Donahoo WT, Scarbro S., Shetterly SM (2000). Elcentaĵo de korpa graso kaj malgrasa maso klarigas la seksan diferencon en leptino: analizo kaj interpretado de leptino ĉe blankaj plenkreskuloj hispanaj kaj ne hispanaj. Obes. Res. 8, 543-552 [PubMed]
Miller EK, Cohen JD (2001). Integra teorio de prefrontala kortekso-funkcio. Annu. Neurosci. 24, 167-202 [PubMed]
Mueller K., Anwander A., Möller HE, Horstmann A., Lepsien J., Busse F., Mohammadi S., Schroeter ML, Stumvoll M., Villringer A., Pleger B. (2011). Sekso-dependaj influoj de obezeco sur cerba blanka materio esplorita per difuz-tensora bildigo. PLoS ONE 6, e18544.10.1371 / journal.pone.0018544 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Nederkoorn C., Smulders FT, Havermans RC, Roefs A., Jansen A. (2006). Impulsemo ĉe malpuraj virinoj. Apetito 47, 253-25610.1016 / j.appet.2006.05.008 [PubMed] [Kruco Ref]
Pannacciulli N., De Parigi A., Chen K., Le DS, Reiman EM, Tataranni, PA (2006). Anomalioj cerebrales en la obesidad homa: studo morfométrico bazita en voxel. Neuroimage 31, 1419-142510.1016 / j.neuroimage.2006.01.047 [PubMed] [Kruco Ref]
Pannacciulli N., Le DS, Chen K., Reiman EM, Krakoff J. (2007). Rilatoj inter plasmaj leptinaj koncentriĝoj kaj homa cerba strukturo: morfometria studo bazita sur voxel. Neŭrosko. Liter. 412, 248-253 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Parigi AD, Chen K., Gautier JF, Salbe AD, Pratley RE, Ravussin E., Reiman EM, Tataranni PA (2002). Seksaj diferencoj en la respondo de la homa cerbo al malsato kaj satigo. Estas. J. Clin. Nutr. 75 1017-1022 [PubMed]
Parko KG, Parko KS, Kim MJ, Kim HS, Suh YS, Ahn JD, Parko KK, Chang YC, Lee IK (2004). Rilato inter koncentriĝoj de serumo adiponectin kaj leptino kaj dissendo de korpa graso. Diabeto Res. Clin. Pract. 63, 135-142 [PubMed]
Philpot KB, Dallvechia-Adams S., Smith Y., Kuhar MJ (2005). Projekcio de peptida transskribo de kokain-kaj-anfetamino reguligita de la flanka hipotalamo al la areo tegmenta ventra. Neŭroscienco 135, 915-92510.1016 / j.neuroscience.2005.06.064 [PubMed] [Kruco Ref]
Plassmann H., O'Doherty JP, Rangel A. (2010). Apetitivaj kaj aversivaj celvaloroj estas ĉifritaj en la meza orbitofronta korto dum la decido. J. Neŭrosci. 30, 10799–1080810.1523 / JNEUROSCI.0788-10.2010 [PubMed] [Kruco Ref]
Provencher V., Drapeau V., Tremblay A., Poste JP, Lemieux S. (2003). Manĝaj kondutoj kaj indikoj de korpa kunmetaĵo ĉe viroj kaj virinoj de la kebekia familia studo. Obes. Res. 11, 783-792 [PubMed]
Raji CA, Ho AJ, Parikshak NN, Becker JT, Lopez OL, Kuller LH, Hua X., Leow AD, Toga AW, Thompson-Ĉefministro (2010). Cerba strukturo kaj obezeco. Hum. Brain Mapp. 31, 353-364 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Ruloj BJ, Fedoroff IC, Guthrie JF (1991). Sekso diferencoj en manĝo konduto kaj korpa pezo regulado. Health Psychol. 10, 133-14210.1037 / 0278-6133.10.2.133 [PubMed] [Kruco Ref]
Rothemund Y., Preuschhof C., Bohner G., Bauknecht HC, Klingebiel R., Flor H., Klapp BF (2007). Diferenciala aktivado de la dorsa striato per altkvalitaj vidaj nutraĵaj stimuloj ĉe obezoj. Neuroimage 37, 410-42110.1016 / j.neuroimage.2007.05.008 [PubMed] [Kruco Ref]
Schäfer A., Vaitl D., Schienle A. (2010). Regionaj grizaj materialaj volumenaj anomalioj en bulimio nervoza kaj burĝonado. Neuroimage 50, 639-64310.1016 / j.neuroimage.2009.12.063 [PubMed] [Kruco Ref]
Scholz J., Klein MC, Behrens TE, Johansen-Berg H. (2009). Trejnado instigas ŝanĝojn en blanka-materia arkitekturo. Nat. Neŭrosko. 12, 1370-1371 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Schwartz MW, Peskind E., Raskind M., Boyko EJ, Por D. (1996). Niveloj de leptina likva cerebrospena: rilato al plasmaj niveloj kaj al haŭtemeco en homoj. Nat. Med. 2, 589-593 [PubMed]
Sluming V., Barrick T., Howard M., Cezayirli E., Mayes A., Roberts N. (2002). Voxel-bazita morfometrio rivelas pliigitan grizan substancan densecon en la areo de Broca ĉe viraj simfoniaj orkestromuzikistoj. Neŭrobildo 17, 1613–162210.1006 / nimg.2002.1288 [PubMed] [Kruco Ref]
Smeets PA, de Graaf C., Stafleu A., van Osch MJ, Nievelstein RA, van der Grond J. (2006). Efiko de sateco pri cerbaj aktivigoj dum ĉokoladaj gustumadoj ĉe viroj kaj virinoj. Estas. J. Clin. Nutr. 83, 1297-1305 [PubMed]
Stanek KM, Grieve SM, Brickman AM, Korgaonkar MS, Paul RH, Cohen RA, Gunstad JJ (2011). Obezeco estas asociita kun reduktita blanka integreco en alie sanaj plenkreskuloj. Obezeco (Silver Spring) 19, 500-50410.1038 / oby.2010.312 [PubMed] [Kruco Ref]
Taki Y., Kinomura S., Sato K., Inoue K., Goto R., Okada K., Uchida S., Kawashima R., Fukuda H. (2008). Rilato inter indika maso kaj griza materio en 1,428 sanaj individuoj. Obezeco (Silver Spring) 16, 119-12410.1038 / oby.2007.4 [PubMed] [Kruco Ref]
Taubert M., Draganski B., Anwander A., Müller K., Horstmann A., Villringer A., Ragert P. (2010). Dinamikaj ecoj de homa cerba strukturo: lern-rilataj ŝanĝoj en kortikaj areoj kaj rilataj ligaj fibroj. J. Neurosci. 30, 11670-1167710.1523 / JNEUROSCI.2567-10.2010 [PubMed] [Kruco Ref]
Tricomi E., Balleine BW, O'Doherty JP (2009). Specifa rolo por posta dorsolatera striato en homa kutima lernado. Eur. J. Neŭrosci. 29, 2225–223210.1523 / JNEUROSCI.3789-08.2009 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Uher R., Treasure J., Heining M., Brammer MJ, Campbell IC (2006). Cerba pretigo de manĝorilaj stimuloj: efikoj de fastado kaj sekso. Behav. Brain Res. 169, 111-119 [PubMed]
Volkow ND, Wise RA (2005). Kiel povas drogomanio helpi nin kompreni obesecon? Nat. Neŭrosko. 8, 555-560 [PubMed]
Walther K., Birdill AC, Glisky EL, Ryan L. (2010). Strukturaj cerbaj diferencoj kaj sciiĝa funkciado rilate al indekso de korpomaso ĉe pli maljunaj inoj. Hum. Brain Mapp. 31, 1052-106410.1002 / hbm.20916 [PubMed] [Kruco Ref]
Wang GJ, Volkow ND, Telang F., Jayne M., Ma Y., Pradhan K., Zhu W., Wong CT, Thanos PK, Geliebter A., Biegon A., Fowler JS (2009). Pruvoj de genraj diferencoj en la kapablo malhelpi cerbonan aktivigon provokita de nutra stimulo. Proc. Natl. Acad. Sci. Usono 106, 1249 – 1254 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Wang J., Korczykowski M., Rao H., Fano Y., Pluta J., Gur RC, McEwen BS, Detre JA (2007). Seksa diferenco en neŭra respondo al psikologia streĉo. Soc. Cogn. Afektu. Neŭrosko. 2, 227-239 [PMC libera artikolo] [PubMed]
Weller RE, Cook EW, Avsar KB, Cox JE (2008). Obesaj virinoj montras pli grandan malfruon kun malpli ol sana-pezaj virinoj. Apetito 51, 563-56910.1016 / j.appet.2008.04.010 [PubMed] [Kruco Ref]
Monda San-Organizo. (2010). Tutmonda Interreto de OMS. :Enevo: Monda Organizaĵo pri Sano
Yin HH, Knowlton BJ (2006). La rolo de la bazaj ganglioj en kutima formado. Nat. Neurosci. 7, 464-476 [PubMed]