Serotonin-transporta denseco en binge manĝanta malordo kaj patologia vetkuro: PET-studo kun [11C] MADAM (2017)

Eur Neuropsychopharmacol. 2017 Okt 9. pii: S0924-977X (17) 30932-X. doi: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007.

Majuri J.1, Joutsa J2, Johansson J3, Vuno V4, Parkkola R5, Alho H6, Arponen E3, Kaasinen V7.

abstrakta

Kondutaj toksomanioj, kiel patologia videoludado kaj PG-manĝa malordo (BED), ŝajnas esti asociitaj kun specifaj ŝanĝoj en cerba dopamino kaj opioida funkcio, sed la rolo de aliaj neŭrotransmisiloj estas malpli klara. Konsiderante la gravegan rolon de serotonino en kelkaj psikiatriaj malordoj, ni celis kompari cerban serotonergian funkcion inter individuoj kun BED, PG kaj sanaj kontroloj. Sep BED-pacientoj, 13 PG-pacientoj kaj 16-sanaj kontroloj estis skanitaj kun alta rezolucio-positron-emisiita tomografio (PET) uzante la serotonin-transportilon (SERT)-spurilon [11C] Sinjorino. Ambaŭ region-interesaj kaj voxel-saĝaj tutaj cerbaj analizoj estis faritaj. Pacientoj kun BED montris pliigitan SERT-ligadon en la parieto-okcipitalaj kortikaj regionoj kompare al PG kaj sanaj kontroloj, kun paralelaj malpliiĝoj en la ligado en la kerno accumbens, malsupera tempo gyrus kaj flanka orbitofrontala kortekso. Neniuj diferencoj inter PG-pacientoj kaj kontroloj estis observitaj. Neniu el la subjektoj estis pri SSRI-medikamentoj en la momento de bildigo, kaj ne estis diferencoj en la nivelo de depresio inter PG kaj BED-pacientoj. La rezultoj emfazas diferencojn en cerba SERT-ligado inter individuoj kun BED kaj PG kaj provizas pliajn evidentaĵojn pri malsamaj neurobiologiaj substratoj en kondutaj toksomanioj, kiuj ne rilatas al la kunekzistanta malordo. La rezultoj helpas al la konceptado de kondutaj toksomanioj per karakterizado de la subaj serotoninaj ŝanĝoj kaj disponigas kadron por pliaj studoj por ekzameni farmaciajn traktojn de sindromo.

Ŝlosilvortoj: Binge manĝado; Patologia hazardludo; Tomografio pri emisioj de pozitronoj; Serotonino; Serotonina transportilo; [(11) C] Sinjorino

PMID: 29032922

DOI: 10.1016 / j.euroneuro.2017.09.007