Dolĉa gusto agrabla estas modulata per morfino kaj naltrexono (2016)

Psikofarmacologio (Berl). 2016 Aug 18.

Eikemo M1,2,3, Løseth GE4, Johnstone T5, Gjerstad J6,7, Willoch F7, Leknes S4,8.

abstrakta

BACKGROUND:

Frapantaj modeloj emfazas la ĉefan rolon de signalado de μ-opiopa receptoro (MOR) en manĝebla manĝokonsumo. En homoj, aliflanke, la efikoj de MOR stimulado al manĝado kaj manĝaspekto restas neklaraj.

CELOJ:

Ĉi tie, ni provis dolĉan agrablan sperton en homoj post MOR-drogmanipuladoj. Ni supozis, ke kondutoj reguligitaj de la endogena MOR-sistemo plifortiĝos per agonismo de MOR kaj malpliiĝus pro kontraŭdiro. Laŭ linio de ronĝaj trovoj, ni atendis la plej fortajn drogefikojn por la plej dolĉaj (altaj kalorioj) sakarozaj stimuloj. Ĉar tre dolĉaj stimuloj estas konsiderataj averso de multaj homoj (nomataj dolĉaj antipatioj), ni ankaŭ taksis ĉu manipulaj manipuladoj de MAM influas agrablajn rangigojn de sakarozaj akvaj stimuloj alimaniere laŭ subjektiva kaj objektiva valoro.

METODOJ:

En bi-direkta psikofarmakologia transversa studo, 49-sanaj viroj spertis dolĉan gustan paradigmon post duobla blinda administrado de la MOR-agonanto-morfino, placebo, kaj la opio-antagonisto naltrexona.

REZULTO:

Laŭ hipotezoj, stimulo MOR kun morfino pliigis agrablecon de la plej dolĉaj el kvin solvoj de sakarozo, sen plialtigi agrablecon de la malsupra-sakarozaj solvoj. Por opioidaj antagonismoj, oni observis kontraŭan skemon por la plej dolĉa trinkaĵo. La observitaj medikamentoj kun agrableco de la plej dolĉa trinkaĵo ne diferencis inter dolĉaj simiuloj kaj malŝatantoj.

Konkludoj:

La dudirekta efiko de agonisto kaj antagonisma traktado akordiĝas kun trovoj de roduloj montrante, ke manipuladoj de MOR plej forte influas la plej altajn kaloriojn. Ni konjektas, ke la MOR sistemo antaŭenigas parte supervivon per pliigo de konkordo inter la objektiva (kaloria) kaj subjektiva (hedona) valoro de manĝaĵaj stimuloj, tiel ke manĝaĵa konduto pli fokusiĝas al la plej riĉa manĝaĵo havebla.

Ŝlosilvortoj:

Manĝaĵo; Homa; Morfino; Naltrexona; Opiopa sistemo

PMID: 27538675

DOI: 10.1007 / s00213-016-4403-x