Neurobehaviara Evidenteco por la "Proksimume-Fraŭlino" Efekto en Patologiaj Gamblers (2010)

J Exp Anal Behav. 2010 Majo; 93 (3): 313 – 328.

doi:  10.1901 / jeab.2010.93-313

PMCID: PMC2861872

Reza Habib kaj Mark R Dixon

Informo de aŭtoro ► Artikoloj de artikoloj ► Kopirajto kaj Permesila informo ►

Ĉi tiu artikolo estis citita de aliaj artikoloj en PMC.

Iru al:

abstrakta

La celo de ĉi tiu traduka studo estis duobla: (1) kontrasti kondutan kaj cerban agadon inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj, kaj (2) ekzameni diferencojn kiel funkcion de la rezulto de la spino de fendomaŝino, fokusante ĉefe sur la " Near-Miss ”- kiam du bobenoj haltas sur la sama simbolo, kaj tiu simbolo estas ĝuste super aŭ sub la rekompenco sur la tria bobeno. Dudek du partoprenantoj (11 nepatologiaj; 11 patologiaj) kompletigis la studon taksante la proksimecon de diversaj rezultoj de ludaŭtomataj ekranoj (venkoj, malvenkoj kaj preskaŭ maltrafoj) al venko. Neniuj kondutaj diferencoj estis observitaj inter grupoj de partoprenantoj, tamen diferencoj en cerba agado troviĝis en la maldekstra mezcerbo, proksime al la substantia nigra kaj ventrala tegmenta areo (SN / VTA). Preskaŭ maltrafitaj rezultoj unike aktivigitaj cerbaj regionoj asociitaj kun venkoj por la patologiaj ludantoj kaj regionoj asociitaj kun perdoj por la nepatologiaj ludantoj. Tiel, preskaŭ-maltrafitaj rezultoj en ludaŭtomatoj povas enhavi kaj funkciajn kaj neŭrologiajn ecojn de venkoj por patologiaj ludantoj. Tia traduka aliro al la studo de vetluda konduto povas esti konsiderata ekzemplo, kiu donas vivon al la konceptado de BF Skinner pri la estonta fiziologo.

Ŝlosilvortoj: patologia vetludado, fMRI, preskaŭ-maltrafi, fendmaŝino, toksomanio

BF Skinner priskribis vetludadon kiel eble unu el la plej naturalismaj ekzemploj de homa konduto laŭ difinita horaro de plifortigo (Skinner, NENIU). Li deklaris: "ĉiuj hazardludaj sistemoj baziĝas sur variaj proporcioj de plifortigo, kvankam iliaj efikoj estas kutime atribuitaj al sentoj" (p. 60). Koncerne al la fendo-maŝino, la aparato similas simplan operacian ĉambron, ĉar ĝi konsistas el ununura levilo (la fendo-maŝina brako), plifortiga ujo (la monero-pleto), kaj serio de vidaj stimuloj (la fendaj bobenoj kaj ekranoj) ) kiuj akompanas la liveron de plifortikigo. Ĉi tiu lasta ero, la fendobenekrano, ofte estas miskomprenita de la ludanto, tamen kiel diskriminacia stimulo, kiu donas informojn pri la liverado de venonta plifortigo. Skinner rimarkis ĉi tiun miskompreniĝon fare de la ludanto, dirante, ke kiam perdanta ekrano aspektas simila al gajnanta ekrano, plifortiga efiko povas okazi, kostante al la kazino nenion por ĝia liverado (Skinner, NENIU).

Kreskanta nombro da koncipaj kaj eksperimentaj esploroj estis farita pri ludmaŝinaj vetludoj de kondutisma perspektivo en la jaroj, kiuj sekvis la komencajn komentojn de Skinner. Vetero kaj Dixon (2007) enkondukis kompletan konceptadon de troa vetludado, kiu inkluzivis pliajn variablojn preter la programita plifortikigo de la videoludilo. Ĉi tiuj aŭtoroj rimarkis, ke eble patologia vetludado estis dinamika interago inter programitaj kontingentoj, verba konduto kaj diversaj kuntekstaj stimuloj (t.e. financa stato; raso; komorbaj psikologiaj malordoj). Kvankam pure koncepta, ĉi tiu modelo rimarkis aliajn kiel multajn utilojn por kompreni la kompleksecon de patologia hazardludo (Catania, 2008; Fantino & Stolarz-Fantino, 2008). Fantino kaj Stolarz-Fantino ankaŭ disvolvis konceptan modelon de patologia videoludado, kiu rezultas de la rabatado de malfruaj sekvoj, subtenata de kelkaj esploristoj kiel ebla kadro por gvidi empiriajn enketojn (DeLeon, 2008; Madden, 2008). En resumo, ŝajnas, ke nuntempa konduta analitiko pri vetludado sugestas, ke programitaj situacioj sole en la ludila aparato ne sufiĉas por subteni la foje atestatan patologian konduton.

Empiraj datumoj subtenantaj ĉi tiun aserton daŭre aperas. Kiam elmontritaj al samtempaj slot-maŝinoj aŭ komputilaj simuladoj de tiuj aparatoj, partoprenantoj ofte ne atribuas siajn respondojn al la relativaj tarifoj de plifortigo (Vetere, en gazetaro) kaj anstataŭe ofte ŝanĝas preferon surbaze de diversaj instrukcioj (Dixon, 2000), aŭ kiel rezulto de ŝanĝoj en stimulaj funkcioj okazantaj per kondiĉa diskriminacio trejnado kaj provaj proceduroj (Hoon, Dymond, Hackson, & Dixon, 2008; Zlomke & Dixon, 2006). Rezulte, ŝajnas, ke kiel aldonaj datumoj estas generitaj, kiuj montras ŝanĝojn en la konduto de partoprenantoj sendepende de programitaj eventualaĵoj de la fendo-maŝino, Skinner's (1974) analizo de kontingento donas nur partan respondon al kial homoj ludas.

Eble la plej provoka aspekto de Skinner's (1953; 1974) priskribo de luda maŝinludo estis la referenco al preskaŭ gajnado. La preskaŭ-venka, ofte nomata "preskaŭ-misfunkciado" estis la fokuso de vasta gamo de esploroj de ludaj esploristoj dum la pasintaj 20 jaroj. Ĉi tiu perdanta rezulto okazas kiam du bobenoj de ludaŭtomato montras la saman simbolon kaj la tria rado montras tiun simbolon tuj super aŭ sub la rekompenca linio. En lertaj ludoj, preskaŭ-maltrafoj provizas utilajn informojn por ludantoj taksi sian agadon. En hazardludoj, tamen, kiel ludaŭtomatoj, preskaŭ-mankoj ne donas iujn utilajn informojn al la ludanto, kaj en iuj kazoj povas pruvi esti misgvidaj kiel ekzemple kiam hazardludanto interpretas la preskaŭ-maltrafon kiel pozitiva signo de ilia strategio aŭ kiam ĝi antaŭenigas la opinion, ke venko estas "tuj post la angulo" (Parke & Griffiths, 2004). Kondiĉe parolante, la preskaŭ-miso povas servi diskriminacian funkcion, ke plifortigilo disponeblos baldaŭ. Superstiĉa plifortigo de tia konduto (t.e. la kredo ke venko estas ŝuldata) nur fortigas la supozitan diskriminacian kontrolon.

Antaŭa esplorado pri la preskaŭ-maltrafado montris, ke fendaj maŝinludantoj emos ludi dum pli longaj tempodaŭroj se tiuj maŝinoj enhavas okaziojn de specifaj preskaŭ-misaj frekvencoj (Kassinove & Schare, 2001; MacLin, Dixon, Daugherty, & Small, 2007; Strickland & Grote, 1967). Tro alta denseco (pli ol 40% de ĉiuj perdoj) povas malfortigi la efikojn, kaj tro malalta denseco (malpli ol 20%) eble ne produktas la efikon (MacLin et al.). Proksimume misfunkciadoj estis argumentitaj havi la saman specon de kondiĉaj efikoj sur konduto kiel faktaj venkoj (Parke & Griffiths, 2004). Aldone, Dixon kaj Schreiber (2004) montris, ke ludmaŝinaj ludantoj taksos preskaŭ-maltrafojn pli proksimaj al venkoj ol tradiciaj perdoj, kaj Clark et al. (2009) montris, ke ludantoj taksis preskaŭ-maltrafojn pli aversivajn ol tradiciaj perdoj, sed donis pli altajn rangojn de voli ludi post preskaŭ-maltrafo ol tradicia perdo. Ĉi tiuj studoj indikas, ke preskaŭ-maltrafoj ne estas simple alia formo de perdo kaj ke la konduto de ludantoj povas esti ŝanĝita kaj plifortigita per preskaŭ-maltrafoj same kiel ĝi povas per venkoj.

Dum la plej granda parto de nia kompreno pri hazardluda patologio kaj la preskaŭ manka efekto devenas de kondutismaj studoj, kondutistoj, kognaj psikologoj kaj kognaj neŭrosciencistoj pli kaj pli agnoskis, ke por disvolvi kompletan komprenon de patologiaj hazardludoj kaj efikaj traktaj ebloj, ĝi estas necesa por kompreni kiel la cerbo respondas al diversaj specoj de vetludoj kiel proksimaj misoj same kiel kiel la cerbo de patologiaj ludantoj diferencas de la cerbo de nepatologiaj ludantoj dum ambaŭ okupiĝas pri vetludado. Tiucele, esploristoj komencis uzi modernajn cerbajn bildigajn ilojn kiel ekzemple positron-emisia tomografio (PET) kaj funkcia magneta resonanca bildigo (fMRI) por studi patologian videoludadon. En frua studo, Potenza et al. (2003) komparis cerban agadon inter nepatologiaj kaj patologiaj ludantoj. Iliaj trovoj malkaŝis, ke dum la komenca prezentado de hazardludoj, patologiaj ludantoj montris relativajn malpliiĝojn de aktiveco ene de kortikaj, striataj kaj talamaj areoj kompare kun nepatologiaj ludantoj. Reuter et al. (2005) simila efiko observis la ventran striatum. Aldone, ili rimarkis, ke aktiveco en ĉi tiu regiono estis negative korelaciita kun la severeco de hazardluda patologio (t.e., dum patologio pliiĝis, aktiveco malpliiĝis). Pli lastatempe, Clark et al. (2009) ekzamenis la neŭrajn korelaciojn de la preskaŭ-maltrafo rekte en grupo de nepatologiaj ludantoj. Ili trovis tion rilate al ĉiuj formoj de perdoj (preskaŭ-misoj kaj plenaj perdoj), venkantaj rezultoj rekrutis la ventralan striatumon bilateralmente, la antaŭan insulon bilateralmente, la rostral antaŭa cingulado, la thalamon, kaj mezkranan grupon proksime al la substantia nigra / ventralo. tegmentala areo. Ene de la aro de regionoj, kiuj estis aktivigitaj post gajnado de rezultoj, Clark et al. (2009) observis pli grandan aktivecon por preskaŭ-misoj ol perdoj en la ventra striato bilateralmente same kiel en la dekstra antaŭa insulo. Kune, ĉi tiuj studoj indikas, ke cerba agado kiel funkcio de malsamaj hazardludaj rezultoj diferencas inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj.

La ĉefa celo de ĉi tiu studo estis ekzameni troajn kondutajn respondojn same kiel cerban agadon, kiam patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj spertis gajni, preskaŭ-maltrafi, kaj perdi spinojn en komputila fuzia tasko. Ĝis nun neniu publikigita studo estis farita uzante hazardludajn stimulojn, kiuj similas proksime al fakta fendo-maŝino (t.e., tri ŝpinaj bobenoj, kun simboloj montritaj supre kaj sube de la pagenda linio). Krome, neniu studo ĝis nun komparis la preskaŭ-misan efikon sur cerba aktivado en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj. En la mezuro ke patologiaj ludantoj povas sperti preskaŭ-misajn ĉar pli venk-similaj kaj nepatologiaj ludantoj spertas ilin kiel pli perdo-similaj, ni hipotezis, ke cerba agado al preskaŭ-misoj estos pli simila al perdoj en nepatologiaj ludantoj sed pli similaj al venkoj. en patologiaj ludantoj. Per la kombinaĵo de tradiciaj kondutaj proceduroj kun la suplementa utiligado de fMRI-teknologio, ni provis akiri pli grandan kompletan analizon de la konduto de la homa organismo kiam oni eksponis al fakta fendo-maŝina tasko.

Iru al:

METODO

Partoprenantoj, Aranĝo, kaj Aparatoj

Ebla patologia vetludado estis taksita de la South Oaks Gambling Screen (SOGS). Dek unu sanaj dekstraj ne-kuracadoj serĉantaj patologiajn ludantojn (Vira = 10; Aĝo = 19–26; SOGS> 2) kaj 11 sanaj lertaj nepatologiaj ludantoj (Masklaj = 4; Aĝo = 19–27; FOGOJ= 2) ĉiu ricevis $ 30-donacokarton por partopreno en la studo. Post kompleta priskribo de la studo al la subjektoj, oni skribis skriban konsenton. La studo estis aprobita de la Komitato pri Homaj Aferoj de Suda Illinois-Universitato Carbondale.

La eksperimento okazis en bilda Centro de kompleta prizorga hospitalo, Memorial Hospitalo de Carbondale. Partoprenantoj estis lokitaj en skanadĉambron enhavantan la fMRI-skanilon same kiel diversajn aliajn medicinajn ekipaĵojn, inkluzive de la ekipaĵo necesa por stimula prezento kaj registrado de subjektaj respondoj (MRI-kongrua ekrano LCD, pneŭmatikaj aŭdiloj, kaj respondaj butonoj). La eksperimentisto, teknikisto, kaj diplomiĝintaj helpantoj estis en la apuda kontrolĉambro.

FMRI-skanadoj estis akiritaj sur magneto Philips Intera 1.5 T kun la sekvaj parametroj: T2* unu-pafita EPI, TR = 2.5 s, TE = 50 ms, klaka angulo = 90 °, FOV = 220 × 220 mm2, 64 × 64 matrico, 3.44 × 3.44 × 5.5 mm vokseloj, 26 × 5.5 mm aksaj tranĉaĵoj, 0 mm interspaco, unuaj ok bildoj estis forĵetitaj. Konvencia alta distingivo T1 pezbalancitaj 3-D strukturaj bildoj estis akiritaj ĉe la fino de la funkcia bildiga stadio. Datumoj estis analizitaj per SPM 2 efektivigita en Matlab 6.51 (Mathworks). Bildoj estis (1) tranĉa tempo korektita por akira ordo, (2) harmoniigita kaj movado korektita al la unua bildo de la kunsido, (3) normaligita al komuna ŝablono (ŝablono MNI EPI), (4) resiklita al 2 × 2 × 2 mm vokseloj, kaj (5) space glatigitaj per 10 mm gaŭsa filtrilo. Alta filtrilo de 128-s estis aplikita al ĉiu tempa serio por forigi malaltfrekvencan bruon. Unu-subjektaj statistikaj kontrastoj kreiĝis per la ĝenerala lineara modelo (GLM). Kondiĉoj de intereso (venkoj, preskaŭ-maltrafoj, perdoj) por kaj nepatologiaj kaj patologiaj ludantoj estis modeligitaj per kanona hemodinamika responda funkcio. Grupaj komparoj estis kreitaj per hazarda efika modelo. Kontrastoj estis limigitaj je p <0.001 nekorektita por multaj komparoj. Koordinatoj estas prezentitaj en la Talairach kaj Tournoux (1988) koordinatsistemo.

Prescanning Procedoj

Antaŭ ol skani ĉiujn partoprenantojn kompletigis serion da kleraj konsentoj kaj demografiaj enketiloj, kiuj taksis ĝeneralan sanon, medicinan, psikologian kaj neŭrologian historion, same kiel lastatempan substancuzon, regantan manon kaj la ĉeeston de iuj MRI-kontraŭindikoj. Ĉiuj partoprenantoj tiam estis petitaj forigi iujn ajn metalajn objektojn (juvelaĵoj, ktp.) De siaj korpoj, kaj direktitaj en ĉambron de 9 m per 7.5 m enhavanta la fMRI-skanilon. Sekvantaj partoprenantoj estis instrukciitaj kuŝiĝi sur 2.5-m-tablo, kaj enmetitaj en la skanilon de la prezida teknikisto. Partoprenantoj rigardis stimulojn sur 18-cm (diagonala) MRI-kongrua LCD-ekrano tra spegulo ligita al la interno de la kapo-bobeno ĉe distanco de ĉirkaŭ 15 cm. La dekstra mano de ĉiu partoprenanto estis alfiksita al responda MRI-kongrua bloko konsistanta el kvin klavoj premotaj per respondaj fingroj ĉe diversaj punktoj dum la skana agado. Partoprenantoj legis la jenajn instrukciojn antaŭ la komenco de ĉiu skanado: "Bonvolu taksi kiom proksime al gajno vi sentas, ke la nuna ludaŭtomata ekrano estas sur skalo de 1 (tute ne) ĝis 5 (gajno) kun via dikfingro estas 1 kaj via rozkolora 5. "

Skanado-Proceduroj

Patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj estis skanitaj dum spektado de la radoj de komputila komputila maŝino. La radoj de la ludaŭtomato turniĝis dum 1.5 sekundoj, haltante (dum 2.5 sekundoj) sur unu el tri same verŝajnaj rezultoj: (1) venko (tri identaj simboloj sur la rekompensa linio), (2) preskaŭ-trafo (du identaj simboloj sur la rekompenca linio kun la tria kongrua simbolo super aŭ sub la rekompenca linio), kaj (3) perdo (tri malsamaj simboloj sur la rekompenca linio; Figuro 1a). La komputilizita ludaŭtomata tasko estis programita per E-Prime 1.0-programaro (Psikologiaj Programaj Iloj, Pittsburgh, PA). Ĉiu spino konsistis el sinsekvo de senmovaj bildoj prezentitaj en rapida sinsekvo por doni la iluzion de moviĝo. La unuaj sep bildoj montriĝis por 30 ms, la sekvaj du por 45 ms, la sekvaj kvar por 50 ms, la sekvaj kvar por 100 ms, kaj la lastaj tri por 200 ms. Ĉi tiu prezento donis la iluzion turniĝi al fendmaŝinaj radoj, iom post iom malrapidiĝante, kaj fine ĉesante rezulton. Ĉi tiu bildo tiam restis sur la ekrano dum 2.5 sekundoj kaj partoprenantoj, tiumomente, devis indiki kiom "proksime" al venko ili sentis, ke la rezulto uzas kvin-punktan skalon.

Fig 1

Fig 1

(a) Specimeno de stimuloj prezentitaj al subjektoj dum ĉiu daŭro. La supra stimulo bildigas venkan rezulton; la meza stimulo bildigas preskaŭ-misan rezulton; la fundo stimulo bildigas perdantan rezulton. (b) Meza proksimeco al "venka" respondo ...

Entute kvin funkciaj kuroj estis akiritaj. Ĉiu kurado daŭris 5 min kaj 20 s, kun la unuaj 20 s necesaj por stabiligo de la magneta kampo. La bildoj de ĉi tiu parto estis forĵetitaj. Dum ĉiu kurado, partoprenantoj rigardis 20 venkajn rezultojn, 20 preskaŭ-mankajn rezultojn kaj 20 perdantajn rezultojn, prezentitajn laŭ hazarda ordo.

Iru al:

REZULTO

Kondutaj Efikoj

Pri la kondutisma tasko, subjektoj devis indiki, sur 1-al-5-skalo, kiom "proksima" al venko ĉiu speco de spina rezulto estis. Ambaŭ patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj taksis preskaŭ-maltrafajn rezultojn kiel signife "pli proksimaj" (t.e. pli multe gajnaj) al venkoj ol la perdaj rezultoj (F (2, 32)) = 191.6, p <0.001; Figuro 1b). Neniuj aliaj kondutaj efikoj atingis signifon. Tiel ambaŭ grupoj pruvis same kio estis raportita antaŭe en la literaturo kiel "preskaŭ-misia" efiko.

Diferencoj en cerba agado inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj

Ni unue ekzamenis diferencojn en cerba agado inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj sendepende de la rezulto de fendo-maŝino. Por atingi tion, ni kontrastis BOLD (Sango-Oksigenado-Nivelo Dependa) aktiveco inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj averaĝe tra ĉiuj tri fendaj maŝinaj rezultoj. Ĉi tiu kontrasto rivelis pli grandan aktivecon en la maldekstra mezkrura regiono (xyz) = −12 −20 −6; Z = 3.23; k = 6) por ne patologiaj kompare kun patologiaj ludantoj (Figuro 2a). Ĉi tiu aktiveco estis en la najbareco de la substantia nigra kaj la ventra tegmenta areo. Ĉar neŭronoj el la substantia nigra kaj ventrala tegmenta areo ĉefe projektas al la kerno akcenta en la ventra striatumo (Robbins & Everitt, 1999) Ni poste ekzamenis, ĉu aktiveco en ĉi tiu maldekstra meza cerbo rilatis al aktiveco en la ventra striatumo. Uzante aktivecon en la maldekstra meza cerbo kiel kunvariano, ni elfaris tutan cerban regresan analizon, kiu malkaŝis, ke aktiveco en la dekstra ventra striato korelaciis pozitive (r = .95) kun aktiveco en la maldekstra meza cerbo en patologiaj sed ne patologiaj ludantoj (Figuro 2b). Pliaj regionoj, kiuj korelaciis kun la maldekstra meza cerbo en patologiaj ludantoj, inkluzivis la dekstran malfortan frontan gyrus kaj la dekstran mezan temporalan giron. Dum neniu regiono en la ventrala striatumo korelaciis kun aktiveco en la maldekstra meza cerbo ĉe nepatologiaj ludantoj, multaj aliaj retejoj faris. Ĉi tiuj inkluzivis la median frontan giron, bilateral duontempo gyrus, lingual gyrus, bilateral mezan frontan gyrus, maldekstran superan fronton gyrus, kaj la maldekstran insula (por plena listo de koordinatoj, vidu tablo 1).

Fig 2

Fig 2

(a) Aktiveco en la maldekstra meza cerbo, bildigita sur korona MRI-tranĉaĵo, estas pli granda por normala ol patologiaj ludantoj. Intrigo montras mezajn kaj individuajn subjektojn normigitajn beta-regresajn pezojn por normala (N) = 11) kaj patologia ...

tablo 1

tablo 1

Koordinatoj de signifa pozitiva korelacio kun aktiveco en maldekstra cerbo en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj.

Ni ankaŭ ekzamenis, ĉu cerba aktiveco en patologiaj ludantoj rilatas al severeco de patologia vetludado kiel determinita de la SOGS. Uzante SOGS kiel kunvariano, tra ĉiuj rezultoj de fendaj maŝinoj, ni observis negativajn korelaciojn kun aktiveco en la dekstra meza frontala giro (xyz = 44 36 −14; Z = 3.13; k = 45; r = −.82), ventra mez-frontala giro (xyz) = −6 29 −10; Z = 2.85; k = 43; r = −.78) kaj la thalamo (xyz) = −2 −2 2; Z = 2.99; k = 31; r = −.80; figuro 3). Ĉi tiuj korelacioj indikas, ke ĉe patologiaj ludantoj, dum hazardluda graveco pliigis, aktiveco en ĉi tiuj regionoj malpliiĝis.

Fig 3

Fig 3

Aktiveco en dekstra meza frontala gyrus (a), ventra mez-frontala gyrus (b), kaj thalamus (c) korelacias kun poentaroj pri South Oaks Gambling Survey (SOGS) en patologiaj ludantoj. Ordigita sur disaj intrigoj reprezentas normigitan beta-regreson ...

Entute Efektoj de Gajnado, Proksime-fraŭlino kaj Perdado de Spinoj

Ni adoptis konservativan agadon por identigi grup-sendependan aktivadon rilatan al gajno, preskaŭ-miso kaj perdo-rezultoj. Anstataŭ komputi la ĉefan efikon de venkoj (venkoj-perdoj), preskaŭ-misoj (preskaŭ-mankas-perdoj) kaj perdoj (perdoj-venkoj) en ambaŭ grupoj, analizo kiu povas malkaŝi aktivadojn plejparte pelataj de unu grupo aŭ la alia. , ni adoptis konjunkcian analizon (Nichols et al., 2005) identigi komunajn gajnajn, preskaŭ-misajn kaj perdajn retojn inter ambaŭ grupoj. Analiza konjunkcio estas pli konservativa ol ekzamenado de la ĉefaj efikoj de spino-rezulto ĉar aktivado bezonas superi statistikan sojlon en ambaŭ grupigas antaŭ ol ĝi estas rivelita en la konjunkcia kontrasto. Uzante ĉi tiun alproksimiĝon, ni realigis konjunktajn analizojn por ekzameni gajnojn (venk-perdojn), preskaŭ-manki (preskaŭ-mis-perdoj), kaj perdojn (perdoj-venkoj), kiuj estis oftaj en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj.

La konjunkcia analizo pri venkoprezentoj rivelis neniujn signife aktivajn vokalojn, indikante ke la reto de regionoj aktivaj por venkado de spinoj en nepatologiaj ludantoj estis tute nepova kun la reto aktiva en patologiaj ludantoj. La konjunkcia analizo pri preskaŭ-misaj rezultoj montris preskaŭ la saman trovon. La nuraj esceptoj (t.e., regionoj komunaj al kaj patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj) estis observitaj en bilateraj aktivadoj en la malsupera okcipita giro (maldekstre: xyz = −24 −99 −2; Z = 3.45; k = 21; ĝuste: xyz = 24 −99 −2; Z = 3.64; k = 41). La konjunkcia analizo de perdaj rezultoj rivelis pli grandan oftan aktivadon inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj. La komuna perdo-reto konsistis el interkovriĝaj aktivadoj en bilaterala precuneus (maldekstre: xyz) = −12 −59 56; Z = 4.13; k = 125; ĝuste: xyz = 18 −63 60; Z = 5.63; k = 406), bilateral / supera okcipita gyri (maldekstre: xyz) = −26 −85 19; Z = 3.84; k = 262; ĝuste: xyz = 36 −80 30; Z = 4.07; k = 57), kaj bilateral supera frontala gyri (maldekstre: xyz) = −26 6 49; Z = 3.11; k = 54; ĝuste: xyz = 30 8 56; Z = 3.67; k = 102).

Unikaj Efikoj de Venkado, Proksime de Miss kaj Perdado de Spinoj en Patologiaj kaj Nepatologiaj Ludantoj

Identiginte oftajn (aŭ mankojn) gajnojn, preskaŭ-misajn kaj perdajn aktivadojn en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj, ni turniĝis apud ekzamenado de unika venko, preskaŭ-maltrafo, kaj perdo-agado en ĉiu grupo. Por identigi unikan agadon kaj ekskludi aktivecon komunan al ambaŭ grupoj, ni ekskludis la regionojn aktivajn en unu grupo kiam ni analizas la saman kontraston en la alia grupo. Ekzemple, por identigi agadon asociitan kun venkantaj spinoj (venkoj-perdoj) unikaj al patologiaj ludantoj, ni analizis la kontraston de venkoj-perdoj en la nepatologiaj ludantoj kaj poste ekskludis la aktivajn regionojn de ĉi tiu kontrasto kiam oni ekzamenis la venk-perdojn en la patologiaj ludantoj. . Tiel ĉiu agado en la kontrasto venk-perdoj en la patologia grupo estus unika por nur tiu grupo. Ĉi tiu proceduro, nomata ekskluziva maskado, estis efektivigita por ĉiuj rezultaj specifaj analizoj por identigi agadon unikan por ĉiu grupo. La kontrasto uzita por la ekskluziva masko estis sojlita je p <0.05 nekorektita por multnombraj komparoj. Ĉar la maska ​​kontrasto estas uzata por identigi regionojn ekskludeblajn de analizo, ĉi tiu sojlo helpas liberale ekskludi regionojn, kiuj povas esti aktivaj en ĉiu grupo, tiel certigante, ke la regionoj identigitaj per la kontrasto estas unikaj al ĉiu grupo.

Por venkoj (venkoj-perdoj), nepatologiaj ludantoj unike aktivigis la dekstran superan temporal gyrus dum patologiaj ludantoj unike aktivigis etenditan reton de regionoj inkluzive de bilaterala meza temporal gyrus, maldekstra malplia parietala lobulo, la cingulada gyrus, bilateral cuneus, maldekstra postcentral gyrus, la uncus etendiĝanta en la amigdala duflate, bilateral cerebelum, maldekstra cerbo, kaj dekstra malplena fronto-giro (vidu tablo 2; figuro 4 vico) Por proksimaj misoj (preskaŭ-misoj-perdoj), nepatologiaj ludantoj unike aktivigis la malhelan parietulan lobulon, dum patologiaj ludantoj unike aktivigis la dekstran malsuperan okcipitan gyrus, la dekstra uncus etendante en la amigdala, la cerbo kaj la cerebelo (vidu. tablo 3; figuro 4 meza vico). Por perdoj (perdoj-venkoj), nepatologiaj ludantoj unike aktivigis vastan reton de cerbaj regionoj, kiuj inkluzivis la precunon en la media parietala kortekso, bilateralan parietal-lobulon, maldekstran malsupera / mezan frontan giron, bilateralan frontan giron, same kiel postan vidon. areoj inkluzive de dekstra fusiform gyrus, dekstra meza okcipita gyrus, kaj maldekstra malsupera okcipita gyrus. Patologiaj ludantoj nur unike aktivigis la superan parietan lobulon (vidu tablo 4; figuro 4 funda vico).

Fig 4

Fig 4

Unika agado por Gajnoj-Perdoj (supra vico), Proksime de Misses-Perdoj (meza vico), kaj Perdoj-Gajnoj (malsupra vico) en nepatologiaj (indikitaj per oranĝaj bordoj) kaj patologiaj ludantoj (indikitaj per ruĝaj limoj). Supra vico: Aktiveco en ...

tablo 2

tablo 2

Koordinatoj de unikaj venk-specifaj (venk-perdaj) aktivadoj en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj.

tablo 3

tablo 3

Koordinatoj de unikaj proksimaj mis-specifaj (preskaŭ-mis-perdaj) aktivadoj en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj.

tablo 4

tablo 4

Koordinatoj de unikaj specifaj (perdoj-venkoj) aktivadoj en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj.

Interkovriĝo inter Proksimaj fraŭlinoj kaj venkoj kaj perdoj en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj

Komence, ni antaŭdiris, ke preskaŭ-maltrafoj montros pli grandan interkovron kun perdoj en nepatologiaj ludantoj, sed ili havus pli grandan interkovron kun venkoj en la patologia grupo. Ĉi tiu antaŭdiro implicas, ke preskaŭ-maltrafoj havas ambaŭ gajnojn kaj perdojn. Por identigi la venkajn kvalitojn de preskaŭ-maltrafoj, ni kontrastis preskaŭ-maltrafojn kun perdoj (preskaŭ-maltrafoj – perdoj). Sub la supozo de aldonemo, ĉi tiu kontrasto devas malkaŝi venkan similan preskaŭ-mankan agadon subtrahante la perd-similajn erojn de preskaŭ-maltrafoj. Male, por identigi la similajn ecojn de preskaŭ-maltrafoj, ni kontrastis preskaŭ-maltrafojn kun venkoj (preskaŭ-maltrafoj-venkoj). En ĉi tiu kontrasto, la venk-similaj ecoj de preskaŭ-maltrafoj devas esti subtrahitaj, malkaŝante perd-similan preskaŭ-maltrafadon. Sekvante la aliron de Clark et al. (2009), ĉiu el ĉi tiuj kontrastoj estis maskita per ilia respektiva venko (perdo-perdo) aŭ perdo (perdo-venko) reto por ekzameni la interkovron kun tiu reto.

Rilate al venk-similaj kvalitoj de proksimaj misoj, laŭ la mezuro de nia hipotezo ĝusta, ni devas observi pli grandan interkovron inter proksimaj misoj kaj venkoj en la patologia grupo ol en la nepatologia grupo. Ĝuste tion ni observis. En la patologia grupo, pli granda aktiveco por preskaŭ-misoj ol perdoj (maskitaj per la kontrasto venk-perdoj) estis observita en bilateralaj okcipitaj gyrus (dekstre: xyz = 28 −97 −2; Z = 4.77; k = 171; maldekstre: xyz = −20 −99 −5; Z = 4.07; k = 126), dekstre uncus (34 1 −25; Z = 4.04; k = 267), duflanka dorsal striato (dekstre: xyz) = 6 −2 −2; Z = 3.34; k = 57; maldekstre: xyz = −22 −2 −3; Z = 3.17; k = 93), cerebelo (xyz) = 0 −45 −13; Z = 3.18; k = 60), maldekstra meza tempo gyrus (xyz) = −60 −43 −6; Z = 3.13; k = 75), kaj la maldekstra meza cerbo proksime al la substantia nigra (xyz) = −10 −18 −16; Z = 3.04; k = 27). Ĉi tiu sama kontrasto farita ĉe la nepatologiaj ludantoj rivelis nur unu signifan pinton situantan en la dekstra okcipita lobo (xyz = 24 −100 −2; Z = 3.64; k = 45; figuro 5 vico)

Fig 5

Fig 5

Interkovriĝo inter agado de Proksima Miss kaj Win (supra vico) kaj Perdo (malsupra vico) agado en patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj. Supra Vico: Patologiaj ludantoj montras pli grandan interkovron inter agado de Near Miss kaj Win ol nepatologiaj ludantoj. Fundo ...

Ni poste ekzamenis la perdo-similajn kvalitojn de preskaŭ-misoj en ĉiu grupo. Por ĉi tiuj analizoj, ni antaŭdiris ke la interkovro inter preskaŭ-misoj kaj perdoj estus pli granda en la nepatologia ol la patologia grupo. Denove, la rezultoj konfirmis nian antaŭdiron. En la patologia grupo, pli granda agado por preskaŭ-misoj ol venkoj (maskitaj per la malvenko-venko-kontrasto) estis observata bilateral en la supera parietula lobulo (maldekstre: xyz = −32 −60 51; Z = 3.49; k = 181; ĝuste: xyz = 18 −67 59; Z = 3.30; k = 88), la supera meza frontala giro bilateralmente (dekstre: xyz) = 30 12 51; Z = 3.25; k =31; maldekstre: xyz = −28 12 45; Z = 3.17; k = 49), la dekstra precuneus (xyz) = 8 −57 −54; Z = 3.17; k = 27) etendiĝanta al la supera parietula lobulo (xyz) = 30 −54 56; Z = 3.18; k = 12), kaj la dekstra supera okcipita giro (xyz) = 38 −80 28; Z = 3.37; k = 38). Kontraŭe, ĉi tiu sama komparo farita en la nepatologia grupo aktivigis vastan reton, kiu inkluzivis bilateran parietal-lobulon (dekstre: xyz = 40 −40 40; Z = 5.42; k = 180; maldekstre: xyz = −28 −47 44; Z = 4.81; k = 166), la meza parietal / precuneus (xyz) = −5 −68 49; Z = 5.42; k = 293), maldekstra malsupera (xyz) = −48 46 −6; Z = 4.81; k = 141), duflanka mezo (dekstre: xyz) = 34 18 47; Z = 4.73; k = 569; xyz = 44 38 20; Z = 3.66; k = 217; maldekstre: xyz = −32 16 54; Z = 3.92; k = 301; xyz = −48 30 26; Z = 4.54; k = 345), kaj meza supera (xyz) = −4 22 49; Z = 4.63; k = 605) frontala gyri, bilaterala cerebelo (dekstre: xyz) = 30 −63 −24; Z = 4.10; k = 202; xyz = 4 −77 −16; Z = 3.75; k = 136; maldekstre: xyz = −38 −71 −15; Z = 3.25; k = 11), maldekstra okcipita giro (xyz) = −18 −96 −7; Z = 3.87; k = 17), dekstra malsupera tempo giro (xyz) = 59 −53 −12; Z = 3.91; k = 86), kaj la posta cingulado (xyz) = 6 −32 20; Z = 3.52; k = 12; figuro 5 funda vico).

Iru al:

DISCUSO

La celo de ĉi tiu studo estis duobla: (1) por kontrasti kondutan kaj cerban agadon inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj, kaj (2) ekzameni diferencojn kiel funkcio de la rezulto de la spino de fendo-maŝino, fokusanta specife al la proksima- miss: kiam du bobenoj haltas sur la sama simbolo, kaj tiu simbolo estas ĝuste super aŭ sub la elpenda linio sur la tria bobeno. Antaŭaj studoj ekzamenis diferencojn en neŭra aktiveco inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj kaj inter proksimaj misoj kaj venkoj kaj perdoj (Potenza et al., 2003; Reuter et al., 2005; Clark et al., 2009), tamen, neniu studo pri kiu ni konstatas kombinas ambaŭ aspektojn en ununuran studon. Surbaze de la koncepto de la preskaŭ-maltrafo kiel topografiaj kaj / aŭ funkciaj ecoj de ambaŭ venkoj kaj perdoj (vidu Dixon, Nastally, Jackson, kaj Habib, en gazetaro), ni hipotezis, ke patologiaj ludantoj verŝajne inklinos al la venk-similaj ecoj de la preskaŭ-miso, dum nepatologiaj ludantoj pli facile vidus la preskaŭ-maltrafon pri tio, kio ĝi vere estas - perdiĝanta rezulto. Kvankam la kondutismaj datumoj ne subtenis ĉi tiun trovon, tio estas patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj taksitaj preskaŭ-misaj pli proksime al venkoj egale, la fMRI-rezultoj havigis plian komprenon pri la unika interago de konduto kaj neurofiziologio. La bildigaj datumoj montris pli grandan interkovron inter la venk-similaj aspektoj de la preskaŭ-maltrafo (preskaŭ-mis-perdoj) kaj la venk-reto (venkoj-perdoj) en patologiaj ol nepatologiaj ludantoj. Al la inversa, la aspektoj de perdo kiel preskaŭ-maltrafi (preskaŭ-maltrafi) kaj la reto de perdoj (perdoj-venkoj) montris pli grandan interkovron en la nepatologiaj ol patologiaj ludantoj.

Koncerne la specifajn retojn pri venkado, preskaŭ-maltrafo, kaj perdo, nia celo estis identigi ambaŭ regionojn komunajn al ambaŭ grupoj kaj regionoj, kiuj estis unikaj por ĉiu grupo. Por venkoj (venkoj-perdoj), la konjunkcia analizo farita por identigi oftajn regionojn inter la du grupoj malsukcesis malkaŝi ajnan signifan aktivadon sugestante, ke la reto subestaj venkoj estis tute aparta por patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj. Rilate al unikaj aktivadoj, ni identigis regionon en la dekstra supera tempa giro, kiu estis unika en nepatologiaj ludantoj. En patologiaj ludantoj, la venka reto konsistis el unikaj aktivadoj en la uncus kaj la posta cingulada giro, ambaŭ regionoj ene de la plilongigita mezepoka tempo-lobo-sistemo. Por perdoj (perdoj-venkoj), oftaj aktivadoj por patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj estis konstatitaj en bilateral bilateral parietal region (precuneus), bilateral / superior occipital gyrus, kaj bilateral superior frontal gyri. Unikaj aktivadoj en nepatologiaj ludantoj estis rimarkitaj en vasta reto, kiu inkluzivis la mezajn kaj bilateralajn flankajn parietalajn korteksaĵojn kaj la median, bilateralan mezan frontal, kaj maldekstran frontan girion, inter pli vasta reto. Ĉi tiu reto multe reduktiĝis al patologiaj ludantoj kun la sola regiono montranta signifan aktivadon okazanta en la dekstra flanka parietala kortekso. Por preskaŭ-mankas (preskaŭ-misoj-perdoj), estis nur minimuma komuna aktivado. Aktivaĵoj en nepatologiaj ludantoj okazis en regiono en la malsupera parietala lobulo proksime al simila regiono aktivigitaj kontrastante perdojn kun venkoj. Tio estas, ke nepatologiaj ludantoj, simila regiono estis aktivigita kiam ĉi tiuj individuoj rigardis perdojn kaj preskaŭ-misojn. Al la inversa, aktivadoj en patologiaj ludantoj okazis en la uncus en la dekstra antaŭa meza tempo-lobo same kiel en la dekstra malsupera okcipita giro. Kontraste al la nepatologiaj ludantoj, la preskaŭ-misia aktivado en la patologia grupo interkovriĝis pli kun aktivigoj viditaj en la kontrasto venk-perdoj. Kune, ĉi tiuj aroj de analizoj subtenas nian hipotezon, ke nepatologiaj ludantoj pli verŝajne vidas preskaŭ-misojn pri tio, kio vere estas - perdante rezultojn, dum cerba agado en patologiaj ludantoj indikas, ke preskaŭ-misoj ŝajnas aktivigi iujn el la samaj cerbaj regionoj, kiuj estas aktivigitaj en ĉi tiu grupo kiam ili spertas gajnajn spinojn.

Du rimarkoj pri la venka reto estas rimarkindaj. Unue, ĉi tiu reto estis pli vasta en patologiaj ol nepatologiaj ludantoj. Due, dum la dekstra supera tempa cirklo estis aktivigita ĉe nepatologiaj ludantoj, la reto en patologiaj ludantoj inkluzivis regionojn de la meza tempa lobo inkluzive de la uncus etendiĝanta en la amigdalon duflanke kaj la cingulatan cerbon, kaj ankaŭ la mezcerbon. Ĉi tiuj aktivigoj estas speciale interesaj, ĉar ĉiuj subjektoj ricevis la saman monan kompenson pro partopreno en la eksperimento kaj gajnado de spinoj ne estis asociita kun iu plia rekompenco. Tamen patologiaj sed nepatologiaj ludantoj aktivigis emociajn regionojn de la cerbo kaj ankaŭ partojn de la mezcerbo, kiuj estas parto de la rekompenca sistemo de la cerbo (Robbins & Everitt, 1999). Unu ebla interpreto povas esti ke patologiaj ludantoj trovis la gajnantajn spinojn pli agrablaj, pozitivaj aŭ rekompencaj, kvankam neniu aldona elpago estis provizita. Alia ebleco estas, ke patologiaj ludantoj ludis multe pli dum sia vivo ol nepatologiaj ludantoj, tiel ke la funkcio de la preskaŭ-miso estas kompare bone lernita (kiel reflektita en la diversaj ŝablonoj de cerba aktivado). Rilata penso estas, ke videoludado povas eniri multe pli ampleksan medion - kondutajn rilatojn en la patologia hazardludo (ekz., Ebligi rilatojn, kiel kaŝi vetludajn ŝuldojn kaj mensogi pri hazardludaj agadoj), rezultigante pli vastajn retojn de cerba aktivado sub eksperimentado. kondiĉoj kiel vetludado, inkluzive de tiuj, kiuj ŝanĝas la signifon de la proksima manko. Ĉi tiuj konjektoj, kiuj postulas grandan kvanton de esplorado eĉ komenci trakti, reliefigas la verŝajnan bidireccion de cerbaj-kondutaj interagoj.

Efektive, la trovo de pli granda aktiveco dum venkantaj kaj preskaŭ-misaj spinoj en la antaŭa mezepoka tempo en patologiaj sed ne patologiaj ludantoj kongruas kun rolo por strukturoj en ĉi tiu regiono en la aberiga lernado, kiu estas hipotezita por subesti diversajn formojn de toksomanio (Robbins & Everitt, 1999). Pasintaj studoj montris, ke la amigdala kaj la hipokampo ricevas dopaminergajn projekciojn de la mezolimbia rekompenca vojo (Adinoff, 2004; Robbins & Everitt, 1999; Volkow, Birdĉasisto, Wang, kaj Goldstein, 2002) kaj sendi projekciojn al la kerno accumbens (Robbins & Everitt, 1999). Tiel, la amigdala kaj hipokampo ludas integran rolon en la dopaminergia mezolimbia rekompenca sistemo, la neŭra sistemo, kiu subtenas spertojn de plezuro kaj rekompenco same kiel toksomanio. Aldone, la amigdala estis implikita en lernado de asocioj inter specifaj indikoj kaj drog-induktitaj ŝtatoj (Robbins & Everitt, 1999; Kalivas & Volkow, 2005), same kiel streso-induktita drogo serĉanta konduton (Kalivas & Volkow). Kune, ĉi tiuj trovoj sugestas, ke agado en la antaŭa meza tempa regiono en la patologiaj ludantoj povas esti asociita kun aberaj emociaj altoj al la venkaj fendomaŝinaj rezultoj, kaj en kazina medio, ĉi tiu speco de cerba respondo povas pliigi la probablon de patologia ludado, precipe ĉar ĉefa instigilo por ludado estas rimedo por trakti ĉiutagan streson (Petry, NENIU).

Alrigardante la perdojn, ankaŭ du observoj estas rimarkindaj pri ĉi tiu aro de rezultoj. Unue, la reto de aktivigitaj regionoj estis pli vasta en nepatologiaj ol patologiaj ludantoj, kaj dua, la reto en nepatologiaj ludantoj implikis mezajn kaj flankajn kortizojn parietalajn, same kiel bilaterajn frontajn kortikojn. En patologiaj ludantoj la sola regiono unike aktiva estis la supera parietala kortekso. La pli vasta naturo de la reto eble implicas, ke nepatologiaj ludantoj pli respondas al perdoj ol patologiaj ludantoj. La regionoj implikitaj en la reto de perdo intrigas ĉar similaj regionoj asociis kun la malpli impulsema elekto en la malfrua rabat-proceduro. Ekzemple, McClure, Laibson, Loewenstein, kaj Cohen (2004) observis pli grandan aktivecon ene de dorsolateraj prefrontalaj kaj postaj parietaj kortikoj kiam subjektoj preferis provojn kun pli granda malfrua rekompenco super pli malgranda tuja rekompenco. Interese, kiam subjektoj indikis, ke ili preferas la pli malgrandan tujan rekompencon ol la pli granda malfrua rekompenco, McClure et al. observita aktiveco en inameritaj regionoj de dopamino ene de la sistemo límico — amigdala, kerno accumbens, ventral pallidum kaj rilataj strukturoj — regionoj kiuj en la aktuala studo estis aktivaj kiam patologiaj ludantoj rigardis gajnajn rezultojn. Bechara (2005) etikedis ĉi tiujn du sistemojn la "impulsajn" kaj "reflektajn" sistemojn. Ŝajnas, ke la impulsema sistemo estas varbita kiam patologiaj ludantoj spertas gajnajn spinojn, dum la reflekta sistemo estas varbita kiam nepatologiaj ludantoj alfrontas perdojn de spinoj. Kongruaj trovoj koncerne la distingon inter la impulsema limbika sistemo kaj la reflekta / plenuma frontala / parietala sistemo estis raportitaj ankaŭ en pluraj aliaj fMRI-studoj (Ballard & Knutson, 2009; Boettiger et al., 2007; Hariri et al., 2006; Hoffman et al., 2008; Kable & Glimcher, 2007; Wittmann, Leland, kaj Paulus, 2007).

Krom similaj regionoj de aktivado, la malfrua rabatita literaturo gravas ĉar antaŭaj esploroj indikis, ke patologiaj ludantoj emas rabati malfruajn rekompencojn en pli granda mezuro ol nepatologiaj ludantoj. Ekzemple, Petry kaj Casarella (1999) ekzamenis malfruan rabatadon en patologiaj ludantoj kun kaj sen substanco-misuzaj problemoj kaj kontrolaj subjektoj. Ili trovis, ke la patologiaj ludantoj sen problemoj pri misuzo de rabatoj pliigis ol kontrolo-subjektojn; tamen, la patologiaj ludantoj kun problemoj pri substanco misuzoj rabatis signife pli ol ambaŭ kontrolaj subjektoj kaj patologiaj ludantoj sen problemoj pri substanco misuzoj. Simile, Alessi kaj Petry (2003) pruvis, ke la severeco de patologia ludado mezurita de la SOGS estis pozitive korelaciita kun malfrua rabato: Subjektoj kun pli severa patologia ludado (SOGS> 13) rabatis pli ol subjektoj kun malpli severa patologia ludado (6 <SOGS <13). Fine, Dixon, Marley kaj Jacobs (2003) raportis, ke eĉ moderaj patologiaj ludantoj (signifas SOGS = 5.85) rabatis pli ol nepatologiajn ludantojn pri malfrua rabatita proceduro. Konsiderante la tendencon al pli granda rabatado kaj interkovro en aktivigitaj cerbaj regionoj, ĉi tiuj trovoj sugestas, ke patologia videoludado povus esti rigardata kiel problemo pri impulsa kontrolo.

Diferencoj en agado inter patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj estis rimarkitaj en la maldekstra meza cerbo, proksime al la substantia nigra kaj ventrala tegmenta areo (SN / VTA). La SN / VTA estas la origino de la mezostriaj kaj mezolimbaj vojoj (Adinoff, 2004). Dopaminergiaj neŭronoj de la mezolimbia vojo projektas ĉefe al la NA en la ventrala striatumo (Robbins & Everitt, 1999). Ni trovis, ke ĉe patologiaj ludantoj, agado en la maldekstra mezcerbo korelaciis kun agado en la dekstra kerno accumbens. Oni montris, ke la kerno accumbens per la neŭrotransmisora ​​dopamino peras la sperton de naturaj kompensoj kiel manĝaĵo kaj sekso (Adinoff). En drogmanio, la kerno accumbens estis ligita al la fruktodonaj efikoj ("altaj") de kontraŭleĝaj drogoj kiel amfetamino kaj kokaino (Robbins & Everitt) kaj ankaŭ al la antaŭdiro de apero de rekompenco (Volkow & Li, 2004). Oni hipotezis, ke redukto de la sentiveco de la mezolimbia rekompenca vojo al naturaj plifortigiloj povas konduki individuojn serĉi kontraŭleĝajn drogojn por aktivigi ĉi tiun rekompencan sistemon (Volkow et al., 2002). Konsentite kun ĉi tiu hipotezo, la pli malalta agado en la dopbergergia sistemo kun duona cerbo kunigita kun pozitiva korelacio kun la kerno accumbens sugestas, ke patologiaj ludantoj povus havi hiposensivan rekompencan sistemon (Reuter et al., 2005). En maniero simila al la evoluo de drogmanio, tio povas konduki individuojn serĉi vetludadon kiel rimedon por aktivigi la mezolimban rekompencan sistemon, eble kaŭzante disvolviĝon de patologia vetludado tra la tempo. Tamen oni devas mencii du avertojn pri ĉi tiu aro de rezultoj. Unue, dum ni preferas ĉi tiun interpretadon de la aktualaj datumoj, oni devas rimarki, ke ĉar nekonata baza kondiĉo ne estis inkluzivita en la studo, estas ne certe ĉu la observitaj diferencoj inter patologiaj kaj nepaciaj ludantoj en la SN / VTA estas specifaj por hazardludo. stimuloj aŭ ĉu temas pri tutmondaj diferencoj en cerba aktiveco. Due, dum estas iu debato pri la kapablo lokalizi la BOLD-signalon ene de la SN / VTA (kp. D'Ardenne, McClure, Nystrom, kaj Cohen, 2008; Düzel et al., 2009), la loko de la aktivigo kaj la fakto ke ĝi korelaciis kun aktiveco en la ventrala striato, la projekcia loko de dopaminergiaj neŭronoj de SN / VTA, sugestas al ni, ke efektive la fonto de la signalo BOLD estis en la SN / VTA. Estonta esplorado necesos por ekzameni ambaŭ problemojn pli detale.

Oni trovis severecon de patologia vetludado korekte kun aktiveco en la dekstra meza frontala giro, ventra mez-frontala giro kaj tálamo (vidu figuro 3). Tiel, ĉar hazardluda severeco pliiĝis, aktiveco en ĉi tiuj regionoj malpliiĝis. La ventromeda frontala kortekso estas la projekcia ejo por tria duba cerba dopaminergia vojo (Adinoff, 2004), la mezokortika vojo, kaj estis montrita iperaktiva en drogokuraĝo dum ipoaktiva dum rehavado de drogoj (Volkow et al., 2002). Unu putativa funkcio por la ventromeda frontala kortekso en drogmanio estas en inhibitora kontrolo (Volkow et al.) - la procezoj necesaj por bremsi malbonkondutajn kondutojn kiel impulsema kaj deviga drogadministrado (Robbins & Everitt, 1999; Volkow et al.). La negativa korelacio inter neŭra aktiveco en la ventromeda frontala kortekso kaj la severeco de patologia vetludado eble rilatas al ĝia rolo en inhibiciaj procezoj. Ĉi tiu korelacio sugestas, ke dum la severeco de la toksomanio pliiĝas, la kapablo por ĉi tiuj individuoj kontroli siajn avidojn kaj malhelpi ilian impulsan kaj devigan bezonon ludi eble malpliiĝos.

En resumo, niaj datumoj montras, ke kvankam kondutaj mezuroj de la preskaŭ-maltrafa efiko indikas homogenecon de respondado de ambaŭ patologiaj kaj nepatologiaj ludantoj, ŝajnas ke la efiko estas nur "haŭta profundo." Kiel Skinner rimarkis, la mondo ene de la haŭto estas grava. por kompleta analizo de konduto kaj kiam ni havas la ilojn por esplori ĉi tiun mondon, ni faru tion. Kiam aldonaj dependaj mezuroj de neŭrologia aktiveco estis aldonitaj al la analizo, aperis markitaj diferencoj, kiuj estis ordigitaj inter niaj du grupoj de partoprenantoj. Ĉi tiu kunfandiĝo de esploraj tradicioj (kondutisma kaj neŭroscienco) estas debatata en la kondutisma komunumo dum iom da tempo (vidu Timberlake, Schaal, & Steinmetz, 2005 por diskuto), kaj niaj trovoj indikas tri specifajn avantaĝojn de ĉi tiu traduka esplorado. Unue, la konduto, kiun ni tipe mezuras, ne estas la sola mezurebla agado okazanta en la organismo, kiu rilatas al mediaj eventoj. Kiel ni montris, kaj kiel Skinner (1974) rimarkis, ke la mondo en la haŭto indas esti analizita, kaj ne devas esti limo de nia scienco. Li deklaris: "La promeso pri fiziologio estas alispeca. Novaj instrumentoj kaj metodoj daŭre estos elpensitaj, kaj ni fine scios multe pli pri la specoj de fiziologiaj procezoj, kemiaj aŭ elektraj, kiuj okazas kiam homo kondutas. " (p. 214-215). En la nuna studo, observebla konduto en respondo al la preskaŭ-fiasko (ĝia takso kiel simila al venko) ne variis inter grupoj. Tamen la rilataj cerbaj eventoj estis klare malsamaj por patologiaj ludantoj. Tiel, en ĉi tiu kunteksto la momenta efikoj de proksima manko, eble potenca evento en plilongigita epizodo de hazardludo (Kassinove & Schare, 2001; MacLin et al., 2007; Strickland & Grote, 1967), povus esti diferencigita nur ĉe la cerba nivelo. Ni argumentas, ke ĉi tio konsistigas fortan subtenon por inkluzivi alirojn de neŭroscienco en esploroj pri homa konduto. Due, la flanka kolekto de suplementa neŭrologia agado de la organismo permesas al la nunaj datumoj paroli al sciencistoj preter la tradicia kondutisma komunumo. Kvankam la kondutisma sciencisto povas esti kontenta pri indico aŭ respondaj atribuoj kiel sufiĉa mezuro de organisma agado, tiuj preter la muroj de kondutanalizo trovos pli da komforto en nuntempaj kaj biologie bazitaj kondutaj mezuroj. Dum ni ne rekomendas forlason de imposto kaj aliajn tre kutimajn dependajn variablojn, ni sugestas, ke multaj tiaj analizoj povus esti kompletigitaj per neŭrokondutaj markiloj por pliigi efikon en la scienca komunumo. Trie, niaj datumoj donas ekzemplon pri kiel konduta analizo povas kunekzisti kun neŭrologia analizo, ĉar ĉi-lasta ne bezonas esti la kaŭzo de la unua. La kunvivado de niveloj de analizo, kontraste al la dependeco de konduto de neŭrologia analizo, eble estas kion esperis Skinner kiam li diris "Malgranda parto de la universo estas enhavita en la haŭto de ĉiu el ni. Ne estas kialo, ke ĝi havu ian specialan fizikan statuson, ĉar ĝi kuŝas ene de ĉi tiu limo, kaj fine ni devus havi kompletan raporton pri ĝi el anatomio kaj fiziologio "(1974, p. 21). La "estonta fiziologo" de Skinner eble estas ĉi tie hodiaŭ, kontribuante al pli kompleta kompreno de konduto. En la nuna studo, ĉi tio estis vera en la kompreno de la dinamiko de la preskaŭ-efiko kaj ĝia efiko sur diversaj ludantoj. Kiam la fina celo de tia esplorado estas trakti efektivajn homojn kun realaj klinikaj malordoj, la fino eble ŝajnas pravigi tiajn tradukaĵojn.

Iru al:

Dankojn

La aŭtoroj dankas Valeria Della Maggiore kaj Lars Nyberg pro komentoj pri pli frua skizo. La aŭtoroj dankas ankaŭ Jessica Gerson, Olga Nikonova, kaj Holly Bihler pro helpo kun kolekto de datumoj kaj Julie Alstat kaj Gary Etherton pro helpo kun MRI-skanado.

Iru al:

Referencoj

  1. Adinoff B. Neurobiologiaj procesoj en rekompenco kaj toksomanio. Harvard-Revizio de Psikiatrio. 2004; 12: 305 – 320. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  2. Alessi S, Petry N. Patologia hazardluda severeco estas asociita kun impulsiveco en malfrua rabatita proceduro. Kondutaj Procezoj. 2003; 64: 345 – 354. [PubMed]
  3. Ballard K, Knutson B. Disigeblaj neŭralaj reprezentadoj de estonta rekompenca grando kaj malfruo dum tempodaŭro. Neuroimage. 2009; 45: 143 – 150. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  4. Bechara A. Decidiĝo, impulsa kontrolo kaj perdo de volforto por kontraŭstari drogojn: neŭrosciaj perspektivoj. Naturo-Neŭroscienco. 2005; 8: 1458 – 1463. [PubMed]
  5. Boettiger C, Mitchell J, Tavares V, Robertson M, Joslyn G, D'Esposito M, kaj aliaj. Tuja rekompenco antaŭjuĝo en homoj: fronto-parietaj retoj kaj rolo por la katekolo-O-metiltransferazo 158 (Val / Val) gentipo. Journalurnalo de Neŭroscienco. 2007; 27: 14383-14391. [PubMed]
  6. Catania AC-Ludado, formado, kaj rilatumaj kontingentoj. Analizo de Ludaj Kondutoj. 2008; 2: 69 – 72.
  7. Clark L, Lawrence AJ, Astley-Jones F, Grey N. Ludado preskaŭ-misoj plibonigas motivon por vetludi kaj varbi venkajn cerbajn cirkvitojn. Neŭrono. 2009; 61 (3): 481 – 490. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  8. D'Ardenne K, McClure S, Nystrom L, Cohen J. BOLD-respondoj reflektantaj dopaminergiajn signalojn en la homa ventra tegmenta areo. Scienco. 2008; 319: 1264–1267. [PubMed]
  9. DeLeon IG Kion alian ni povus demandi ?: Komentario pri "Hazardludo de Fantino kaj Stolarz-Fantino: Foje maltaŭga; Ne tio, kio ŝajnas ”Analizo de Vetluda Konduto. 2008; 2: 89-92.
  10. Dixon MR Manipulante la iluzion de kontrolo: Variadoj en risko kiel funkcio de perceptita kontrolo pri hazardaj rezultoj. La Psikologia Rekordo. 2000; 50: 705 – 720.
  11. Dixon MR, Nastally BL, Jackson JW, Habib R. Alterante la efikon "Preskaŭ-Fraŭlino" en ludilaj maŝinoj. Revuo pri Aplikita Konduta Analizo. en gazetaro. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  12. Dixon M, Marley J, Jacobs E. Prokrastado de patologiaj ludantoj. Revuo pri Aplikita Konduta Analizo. 2003; 36: 449 – 458. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  13. Dixon MR, Schreiber J. Preskaŭ maltrafas efikojn sur respondaj latencoj kaj gajnas taksojn de ludilaj maŝinoj. La Psikologia Rekordo. 2004; 54: 335 – 348.
  14. Düzel E, Bunzeck N, Guitart-Masip M, Wittmann B, Schott B, Tobler P. Funkcia bildado de la homa dopaminergia mezkerno. Tendencoj en Neŭrosciencoj. 2009; 32: 321 – 328. [PubMed]
  15. Fantino E, Stolarz-Fantino S. Gambling: Iafoje neŝajne; Ne kio ŝajnas. Analizo de Ludaj Kondutoj. 2008; 2: 61 – 68. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  16. Hariri A, Brown S, Williamson D, Flory J, de Wit H, Manuck S. Prefero por tuja super malfruaj rekompencoj estas asociita kun grando de ventrala striatala aktiveco. Revuo por Neŭroscienco. 2006; 26: 13213 – 13217. [PubMed]
  17. Hoffman W, Schwartz D, Huckans M, McFarland B, Meiri G, Stevens A, et al. Kortika aktivado dum malfrua rabatado en abstinaj dependantoj de metamfetamino. Psikofarmakologio (Berlino) 2008; 201: 183 – 193. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  18. Hoon A, Dymond S, Jackson JW, Dixon MR Kunteksta kontrolo de videoludaj videoludoj: Replikado kaj pligrandigo. Revuo pri Aplikita Konduta Analizo. 2008; 41: 467 – 470. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  19. Kable J, Glimcher P. La neŭralaj korelacioj de subjektiva valoro dum intertempa elekto. Naturo-Neŭroscienco. 2007; 10: 1625 – 1633. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  20. Kalivas P, Volkow N. La neŭra bazo de toksomanio: patologio de instigo kaj elekto. Usona Revuo pri Psikiatrio. 2005; 162: 1403 – 1413. [PubMed]
  21. Kassinove JI, Schare ML Efektoj de la 'proksima manko' kaj la 'granda venko' pri persistado ĉe videoludado. Psikologio de toksomaniulaj Kondutoj. 2001; 15: 155 – 158. [PubMed]
  22. MacLin OH, Dixon MR, Daugherty D, Small SL Uzante komputilan simuladon de tri ludaŭtomatoj por esplori la preferon de ludanto inter diversaj densecoj de preskaŭ-mankaj alternativoj. Kondutaj Esploraj Metodoj, Instrumentoj kaj Komputiloj. 2007; 39: 237-241. [PubMed]
  23. Madden GJ Rabato en la videoludada kunteksto. Analizo de Ludaj Kondutoj. 2008; 2: 93 – 98.
  24. McClure S, Laibson D, Loewenstein G, Cohen J. Apartaj neŭralaj sistemoj taksas tujajn kaj prokrastitajn monajn rekompencojn. Scienco. 2004; 306: 503 – 507. [PubMed]
  25. Nichols T, Brett M, Andersson J, Wager T, Poline J. Valida konjunkcio enferenco kun la minimuma statistiko. Neuroimage. 2005; 25: 653 – 660. [PubMed]
  26. Parke A, Griffiths M. Ludmanio kaj la evoluo de la "preskaŭ maltrafita" Toksomanio-Esplorado kaj Teorio. 2004; 12: 407-411.
  27. Petry N, Casarella T. Troa rabatado de malfruaj rekompencoj en abomenantoj kun ludaj problemoj. Dependeco pri drogoj kaj alkoholo. 1999; 56: 25 – 32. [PubMed]
  28. Petry NM Patologia videoludado: Etiologio, komorbeco kaj kuracado. Washington, Dc: Usona Psikologia Asocio; 2005
  29. Potenza MN, Steinberg MA, Skudlarski P, Fulbright RK, Lacadie CM, Wilber MK, et al. Bezonado pri hazardludo en patologia hazardludo: funkcia magneta resonanca bildiga studo. Arkivoj de Ĝenerala Psikiatrio. 2003; 60: 828 – 836. [PubMed]
  30. Reuter J, Raedler T, Rose M, Hand I, Glascher J, Buchel C. Patologia videoludado estas ligita al malpliigita aktivigo de la mezolimbia rekompenca sistemo. Naturo-Neŭroscienco. 2005; 8: 147 – 148. [PubMed]
  31. Robbins TW, Everitt BJ Drogodependeco: malbonaj kutimoj aldoniĝas. Naturo. 1999; 398: 567 – 570. [PubMed]
  32. Skinner BF Scienco kaj homa konduto. Knopf; Nov-Jorko: 1953.
  33. Skinner BF Pri kondutismo. Knopf; Nov-Jorko: 1974.
  34. Strickland LH, Grote FW Temporal-prezento de venkantaj simboloj kaj slot-maŝina ludado. Revuo por Eksperimenta Psikologio. 1967; 74: 10 – 13. [PubMed]
  35. Talairach J, Tournoux P. Kun-ebena stereotaksa Atlaso de la homa cerbo. New York: Thieme Medicinaj Eldonistoj; 1988.
  36. Timberlake W, Schaal DW, Steinmetz JE Rilata konduto kaj neŭroscienco: Enkonduko kaj sinopsis. Revuo por la Eksperimenta Analizo de Konduto. 2005; 84: 305 – 312. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  37. Volkow N, Li T. Drogodependeco: la neŭrobiologio de konduto malhelpis. Naturo-Revizioj Neŭroscienco. 2004; 5: 963 – 970. [PubMed]
  38. Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ, Goldstein RZ Rolo de dopamino, la fronta kortekso kaj memoraj cirkvitoj en drogmanio: kompreno de bildaj studoj. Neurobiolegio pri Lernado kaj Memoro. 2002; 78: 610 – 624. [PubMed]
  39. La plendaj maŝinoj JN Slot-maŝinaj preferoj estas sensencaj al programitaj situacioj. Revuo pri Aplikita Konduta Analizo. en gazetaro.
  40. Vetera JN, Dixon MR Al integra kondutisma modelo de vetludado. Analizo de Ludaj Kondutoj. 2007; 1: 4 – 18.
  41. Wittmann M, Leland D, Paulus M. Tempo kaj decidiĝo: diferenca kontribuo de la posta insula kortekso kaj la striato dum malfrua rabat-tasko. Eksperimenta Cerbo-Esploro. 2007; 179: 643 – 653. [PubMed]
  42. Zlomke KR, Dixon MR La efiko de ŝanĝo de stimulaj funkcioj kaj kuntekstaj variabloj sur vetludado. Revuo pri Aplikita Konduta Analizo. 2006; 39: 51 – 361.