Ŝanĝita defaŭlta reto resta-ŝtata funkcia konekteco en adoleskantoj kun interreta ludado-toksomanio (2013)

PLOJ Unu. 2013; 8 (3): e59902. doi: 10.1371 / journal.pone.0059902. Epub 2013 Mar 26.

abstrakta

intenco

Troa uzo de interreto estis ligita al diversaj negativaj psikosociaj konsekvencoj. Ĉi tiu studo uzis funkciajn magnetan resonan bildon (fMRI) por esplori ĉu funkcia konekteco ŝanĝiĝas en adoleskantoj kun interreta ludado-toksomanio (IGA).

metodoj

Dek sep adoleskantoj kun IGA kaj 24-regulaj regulaj adoleskantoj suferis 7.3-minutan ripozon de fMRI-skanado. Postea kingla konekso (PCC) konektebleco estis difinita en ĉiuj subjektoj per enketo de sinkronigitaj malaktaj oftecoj de la signalo de fMRI per modifa korela metodo. Por taksi la rilaton inter la sekso de simptomoj de IGA kaj la conectividad de PCC, la bildoj de kontrasto reprezentante la areoj correlacionadas kun la conectividad de PCC estis correlacionadas kun la punktoj de la temoj 17 kun IGA en la Scala de Addiction Interreto de Chen (CIAS) kaj Barratt Impulsive Scale-11 (BIS-11 ) kaj iliaj horoj de interreta uzo per semajno.

rezultoj

Ne estis signifaj diferencoj en la distribuoj de la aĝo, sekso kaj jaroj de edukado inter la du grupoj. La subjektoj kun IGA montris pli longan interretan uzon semajne (horoj) (p <0.0001) kaj pli altajn CIAS (p <0.0001) kaj BIS-11 (p = 0.01) poentaroj ol la kontroloj. Kompare kun la kontrolgrupo, subjektoj kun IGA elmontris pliigitan funkcian konekteblecon en la duflanka cerebelo malantaŭa lobo kaj meza tempa cirklo. La duflanka malsupera parietala lobulo kaj dekstra malsupera temporala cerbo montris malpliigitan konekteblecon. Konektebleco kun la PCC estis pozitive korelaciita kun CIAS-poentaroj en la dekstra precuneo, malantaŭa cingula cirklo, talamo, kaŭdato, kerno accumbens, suplementa motora areo kaj lingva cerbo. Ĝi estis negative korelaciita kun la dekstra cerebela antaŭa lobo kaj maldekstra supera parietala lobulo.

konkludo

Niaj rezultoj sugestas, ke adoleskantoj kun IGA elmontras malsamajn restaŝtatajn mastrojn de cerba aktiveco. Ĉar ĉi tiuj ŝanĝoj estas parte konsekvencaj kun tiuj en pacientoj kun substanca toksomanio, ili subtenas la hipotezon, ke IGA estas kondukema toksomanio, kiu povas dividi similan neurobiologiajn anormalojn kun aliaj adictaj malordoj.

 

Enkonduko

En la pasinta jardeko, esplorado amasigis, sugestante, ke troa interreta uzo povas konduki al la disvolviĝo de konduto [1]. Interreta toksomanio (IA) estas konsiderata grava minaco al mensa sano, kaj troa uzo de Interreto estis ligita al diversaj negativaj psikosociaj konsekvencoj. Uzante la Diagnostikan Demandon de Juna [YDQ][2], Sinmoes et al. trovis ke 11% de 12-al 18-jaraĝa adoleskantoj en Grekio plenumis la kriteriojn por IA [3]. Cao kaj Su trovis, ke 2.4% de adoleskantoj en Ĉinio klasifikis kiel IA [4]. Shek et al. [5] raportis ke 19.1% de Hongkongaj ĉinaj adoleskantoj havis IA. Sekve, IA estas plejparte tra orientaj kaj okcidentaj socioj, indikante ke ĝi estas tutmonda malordo inda je pli da atento [6].

Ĵus, "ne-substanca konduto-toksomanio" estis proponita en psikiatrio [7]. Kontraŭe al la komune kredita ke la toksomanio estas specifa por dependeco de drogoj kaj kemiaj substancoj, la termino "toksomanio" estis uzata por raporti al gamo de troaj kondutoj, kiel ekzemple ludado[8], ludludo[9], sekso kaj aliaj kondutoj. Kvankam tiaj kondukaj toksomanioj ne enhavas kemian toksomanon aŭ substancon, grupo de esploristoj pruvis, ke iuj kernaj aspektoj de konduka toksomanio estas similaj al tiuj de kemia aŭ substanca toksomanio.[10]. Aliaj deklaris, ke kondutiele toksomaniuloj individuas iujn simptomojn kaj spertos similajn konsekvencojn al homoj, kiuj estas forksaj al alkoholo kaj aliaj drogoj, inkluzive de kondukaj kondutoj.

La malordo de la toksomanio de interreto (IAD) estas problemo de mensa sano digna de pli scienca esploro. Efektive, la ofteco de IAD tiom multe atentis, ke ĝi estu inkludita en la DSM-V[11]. Studoj neŭrimigantaj proponas avantaĝon pri tradicia enketo kaj kondutmaj esploroj, ĉar ĝi ebligas distingi apartajn cerbajn zonojn, kiuj estas okupitaj en la disvolviĝo kaj bontenado de la toksomanio. En ĉi tiu studo, ni uzis resta-ŝtatan funkcia magnetan resonon-bildon (fMRI) por enketi la defaŭltan modan reton (DMN) en adoleskantoj kun IGA. La objektivoj de ĉi tiu studo estis 1) por enketi ŝanĝiĝan reton de resta-ŝtata funkcia konekteco (FC), 2) por ekzameni ĉu iuj ŝanĝoj estas konsekvencaj kun tiuj vidataj en la pacientoj kun substanco kaj 3 por determini ĉu ekzistas rilatoj inter ŝanĝita FC kaj kondutnaj kaj personecaj mezuroj en temoj kun IAD.

 

Materialoj kaj metodoj

temoj

Ĉiuj subjektoj estis varbitaj de la Departemento de Infana kaj Adoleskanta Psikiatrio de Shanghai Mental Health Center. Ili estis 14 al 17 jaroj. Ni reprezentis dek sep temojn, kies kondutoj korespondis kun la kriterioj de DSM-IV por IA laŭ la kriterioj de Diagnostika Demando pri Interreta Diktado (ie, la YDQ) kriterioj de Beard [12]. Dudek kvar aĝo- kaj sekskvalitaj sanaj individuoj kun neniu persona aŭ familia historio de psikiatraj malordoj ankaŭ estis reprezentitaj kiel la grupo de kontrolo. Ĉiuj aferoj estis dekstraj kaj neniu el ili fumis.

Baza informo-demandaro estis uzata por kolekti demografiajn informojn kiel ekzemple sekso, aĝo, fina jaro de lernado kompletigita, kaj horoj de interreta uzo per semajno. Ĉi tiu studo estis aprobita de la Etika Komitato de Ren Ji Hospitalo de Shanghai Jiao Tong University School of Medicine (Universitato Jiao Tong University of Medicine). La partoprenantoj kaj iliaj gepatroj aŭ juraj gardistoj estis informitaj pri la celoj de nia studo antaŭ ol ekzamenis la ekzamenoj de magneta resono (MRI). Plena kaj skribita informa konsento estis akirita de la gepatroj aŭ juraj gardistoj de ĉiu partoprenanto.

Inkluzivaj kaj forigo de kriterioj

Ĉiuj subjektoj suferis simplan fizikan ekzamenon inkluzive de sangopremo kaj kuraĝaj mezuroj, kaj estis intervjuitaj de psikiatro pri ilia medicina historio de nervozaj, motoroj, digestivaj, spiraj, cirkuladaj, endokrinaj, urinaj kaj reproduktaj problemoj. Ili tiam estis pruvitaj pro psikiatraj malordoj kun la Mini Internacia Neuropsiquiatra Intervjuo por Infanoj kaj Adoleskantoj (MINI-KID)[13]. La kriterioj de forigo inkludis historion pri misuzo aŭ dependeco de substanco, antaŭa hospitalización por malsanoj psiquiátricos, aŭ historio de gravaj malordoj psiquiátricos, kiel skizofrenio, depresio, malordo de angoro kaj epizodoj psicóticos. La aferoj kun IAD ne estis traktataj kun psikoterapio aŭ ia kuraciloj.

La diagnoza demando pri IA estis adaptita de kriterioj de DSM-IV por patologia ludado de Young [2]. La YDQ ni uzis konsistis el ok "jes" aŭ "ne" demandoj tradukitaj al ĉinaj. Ĝi inkluzivis la jenajn demandojn: (1) Ĉu vi sentas sin sorbita en Interreto, kiel indeksite memoras antaŭan enretan aktivecon aŭ la deziron de la sekva interreta sesio? (2) Ĉu vi sentas kontenta pri via interreta uzo se vi pliigas vian kvanton de interreta tempo? (3) Ĉu vi malsukcesis kontroli, redukti, aŭ ĉesi interrete uzadon ree? (4) Ĉu vi sentas nervozan, temperamentan, deprimitan aŭ sentema kiam provas redukti aŭ ĉesi interretan uzon? (5) Ĉu vi restos en linio pli longa ol originale celita? (6) Ĉu vi riskis perdi gravan rilaton, laboron, edukan aŭ karieran ŝancon pro la interreto? (7) Ĉu vi mensogis al viaj familianoj, terapeŭtoj, aŭ aliaj por kaŝi la veron pri via partopreno kun interreto? (8) Ĉu vi uzas interrete kiel eskapi de problemoj aŭ malpezigi maltrankvilajn animojn (ekz. Sentoj de senhelpo, kulpo, angoro aŭ deprimo)? Junulo asertis, ke kvin aŭ pli "jes" respondoj al la ok demandoj indikas dependa uzanto. Poste, Barbo kaj Lupo [12] modifis la YDQ-kriteriojn por indiki ke respondantoj, kiuj respondis "jes" al demandoj 1 tra 5 kaj almenaŭ unu el la ceteraj tri demandoj devus esti klasifikita kiel suferado de IA.

Takso kaj personecaj taksadoj

Kvar demandaroj estis uzataj por taksi la kondutojn kaj personecojn de la partoprenantoj, nome la Chen Internet Addiction Scale (CIAS)[14], Self-Rating Anxiety Scale (SAS)[15], Mem-rating Depression Scale (SDS) [16], kaj Barratt Impulsiveness Scale-11 (BIS-11) [17]. Ĉiuj demandaroj estis komence konstruitaj en la angla kaj poste tradukitaj en ĉinojn.

MRI-akiraĵo

MRI estis realigita uzante skanilo 3T MRI (GE Signa HDxt 3T, Usono). Norma kahela bobeno kun ŝaŭtukado estis uzata por restrikti kapon. Dum la restaŭra fmRI, la subjektoj estis instruitaj por konservi siajn okulojn fermitajn, resti senmovaj, resti vekiĝaj, kaj ne pensi pri io en aparta. Gradenta-eĥa eĥo-ebena sekvenco estis uzata por funkciaj bildoj. Tridek kvar transversa tranĉaĵoj [tempo de ripeto (TR) = 2000 m, eĥo-tempo (TE) = 30 m, kampo de vido (FOV) = 230 × 230 mm, 3.6 × 3.6 × 4 mm-voxel-grandeco] vicigitaj laŭ la antaŭa komisuro -aŭa komisila linio estis akirita. Ĉiu fMRI-skano daŭris 440-s. Pluraj aliaj sekvencoj ankaŭ estis akiritaj, inkluzive (1) sagita T1-peza 3D-magnetizo preparita rapidan akiron de gradienta eĥo-sekvenco [TR = 9.4 m, TE = 4.6 m, flip angle = 15 °, FOV = 256 × 256 mm, 155 tranĉaĵoj, 1 × 1 × 1 mm-voxel-grandeco], (2) axaj T1-pezaj rapida kampo-eĥaj sekvencoj [TR = 331 m, TE = 4.6-m, FOV = 256 × 256-mm, 34-tranĉaĵoj, 0.5 × 0.5 × 4-mm voxel-grandeco] kaj (3) axial T2W turbo-spin-eĥaj sekvencoj [TR = 3013 m, TE = 80 m, FOV = 256 × 256 mm, 34-tranĉaĵoj, 0.5 × 0.5 × 4 mm-voxel-grandeco].

Bilda analitiko

Du specimeno t-testoj estis uzataj por grupaj komparoj por ekzameni demografiajn diferencojn inter la du grupoj, kaj χ2-testoj estis uzataj por seksaj komparoj. Du-vosto p-valoro de 0.05 estis konsiderita statistike signifa por ĉiuj analizoj.

Strukturaj cerbaj MRI-skanoj (T1- kaj T2-pezaj bildoj) estis inspektitaj de du spertaj neŭrradiologoj. Neniu malpuraj eksternormoj estis observitaj en ĉiu grupo. Funkcia MRI-preprocesado estis farita per la Datuma Procesanta Asistanto por Resti-Ŝtato fMRI V 2.0 (YAN Chao-Gan, http://www.restfmri.net), kiu estas integrita kun MRIcroN toolset (Chris Rorden, http://www.mricro.com), statistika parametra mapeado (SPM5; Wellcome Department of Imaging Neuroscience, Londono, Britio), kaj la FMRI Data Analysis Toolkit (REST V1.8-programaro, Kanto et al., http://www.restfmri.net).

La unuaj volumoj de 10 de ĉiu funkcia epoko estis forĵetitaj pro la nestabileco de la komenca MRI-signalo kaj la komenca adapto de partoprenantoj al la situacio. La datumoj de ĉiu fanda skanilo enhavis 220-tempon, kaj la ceteraj 210-bildoj estis antaŭprocesitaj. La bildoj estis poste korektitaj por tranĉaĵo kaj realigis la unuan bildon per rigida korpo-movado-kapo (paciencaj datumoj montrante movadon pli ol 1-mm kun maksimuma traduko en x, yz, aŭ 1-maksimuma rotacio pri la tri aksoj estis forĵetita). Neniu partoprenanto estis ekskludita pro movado. La funkciaj bildoj estis normaligitaj en norma stereotika anatomia Montreal Neurological Institute (MNI) spaco. La normigitaj volumoj estis resampled al voxel-grandeco de 3 mm × 3 mm × 3 mm. La bildoj de eĥo-planaj estis spacie glatigitaj uzante izotropian Gaŭsa filtrilo de 4-mm plena larĝo je duono maksimuma.

La tempo-serio en ĉiu voxel estis detranĉita por korekti por lineara derivaĵo tra la tempo. Naŭ maltrankvilaj covarianoj (tempo-serio-prognozantoj por tutmonda signalo, blanka materio, cerebrospinal fluido, kaj la ses movaj parametroj) sekvencie regresiĝis de la tempo-serio[18], [19]. Poste, tempora filtrilo (0.01-0.08 Hz) estis aplikita al la tempo-serio de ĉiu voxel por redukti la efikon de malaltaj oftecoj kaj alta ofteco[8], [20]-[22]

La ŝablono de PCC, kiu konsistis el la areoj de Brodmann 29, 30, 23 kaj 31, estis elektita kiel regiono de intereso (ROI) uzante WFU-Pick Atlas-programaron[23]. La sango-oksigado-nivelo-dependa signalo-serio-serio en la voxeloj ene de la semo-regiono estis averaĝa por generi la referencan tempon-serion. Por ĉiu subjekto kaj semo regiono, korela mapo estis produktita per komputado de la korelaciaj koeficientoj inter la referenca tempo-serio kaj la tempo-serio de ĉiuj aliaj cerbaj voxeloj. Correlaj koeficientoj estis tiam konvertitaj al z valoroj uzante Fisher z-formiĝas por plibonigi la normalecon de la distribuo[22]. La individuo z-scores eniris en SPM5 por unu-specimeno t-testu determini la cerbajn regionojn kun signifa konektebleco al la PCC ene de ĉiu grupo. Individuaj poentaroj ankaŭ eniris en SPM5 por hazarda efika analizo kaj du-specimeno t-testoj identigi la regionojn elmontrante signifajn diferencojn en konekteco al la PCC inter la du grupoj. Multoblaj komparaj korektoj estis faritaj per la programo AlphaSim en la paka softvaro de Analizo de Funkciaj Neŭrajimajĵoj, laŭ la simulacioj de Monte Carlo. Statistikaj mapoj de la du-specimeno t-test estis kreitaj per kombinita sojlo de p<0.05 kaj minimuma aretgrandeco de 54 vokseloj, donante korektitan sojlon de p<0.05. Regionoj kun statistike signifaj diferencoj estis maskitaj sur cerbaj ŝablonoj de MNI. La CIAS ellaborita de Chen enhavas 26 erojn sur 4-punkta Likert-skalo. Ĝia totala poentaro varias de 26 al 104 kaj reprezentas la severecon de interreta toksomanio. Antaŭaj studoj montris, ke pacientoj kun IA difektis impulsan kontrolon [24]. Sekve, kontrasto bildoj reprezentantaj areojn de korelacio inter aktiveco en la semo regiono kaj CIAS kaj BIS-11-punktaj horoj kaj horoj de interreta uzo per semajno (horoj) estis generitaj por la 17-subjektoj kun IGA por taksi la rilatojn inter la severeco de IGA-simptomoj, impulseco, kaj PCC-konektebleco, uzante sojlon de p<0.05 AlphaSim korektis.

 

rezultoj

Demografiaj kaj kondutaj mezuroj

tablo 1 listigas la demografiajn kaj kondutajn rimedojn por la IGA kaj kontrolaj temoj. Ne estis signifaj diferencoj en la distribuoj de aĝo, sekso kaj jaroj de edukado inter la du grupoj. La temoj kun IGA okupiĝis pri pli da horoj da interreta uzo semajne (p <0.0001) kaj havis pli altajn CIAS (p <0.0001) kaj BIS-11 (p = 0.01) poentaroj ol la kontroloj. Neniuj diferencoj en SAS aŭ SDS-poentaroj estis trovitaj inter la grupoj.

bildeton

Tablo 1. Demografiaj kaj kondutaj trajtoj de la partoprenantoj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t001

Inter-grupa analizo de PCC-konekteco

Inter-grupa analizo estis farita per du-specimeno-testo en SPM5. Kompare kun la grupo de kontrolo, subjektoj kun IGA elmontris pliigitan FC en la flankaj flankaj cerebeloj de la maldekstra lobo kaj meza temporal giro. Ilia bilateral malsupera parieta lobulo kaj dekstra malsupera malsupera tempo prezentis malpliigitan konektecon (tablo 2 kaj figuro 1).

bildeton

Figuro 1. Signifaj inter-grupaj diferencoj en funkcia konekteco inter sanaj kontroloj kaj tiuj kun IGA.

Kompare kun la grupo de kontrolo, la subjektoj kun IGA elmontris pliigitan FC en la flankaj flankaj cerebeloj de la lobo kaj la meza temporal giro. Pluraj regionoj ankaŭ elmontris malpliigitan konektecon, inkluzive de la bilateral malsupera parieta lobulo kaj dekstra malsupera tempo temporal. (p<0.05, AlphaSim-korektita). La t-poentaj stangoj estas montritaj dekstre. Ruĝa indikas IGA-kontrolojn kaj blua indikas IAD

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.g001

bildeton

Tablo 2. Signifaj inter-grupaj diferencoj en funkcia konekteco inter specifaj cerbaj regionoj kaj la posta kingulo-korto.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t002

Rilato inter PCC-konekteco kaj CIAS kaj BIS-11-interpunkcioj kaj horoj de interreta uzo per semajno en temoj kun IGA

Konektebleco kun PCC estis pozitive rilatigita kun CIAS-punktoj en la dekstra precuneo, malantaŭa cingula giruso, thalamus, caudate, kerno accumbens, suplementa motoro areo (SMA), kaj lingva giro, kaj ĝi estis negative rilatigita en la dekstra cerebelo antaŭa lobo kaj maldekstra supra lobulo parietal (tablo 3 kaj figuro 2). Ne estis signifa korelacio inter konektebleco kun PCC kaj BIS-11-punktaj aŭ horoj de interreta uzo per semajno.

bildeton

Figuro 2. Brain-regionoj, en kiuj funkcia konekteco kun PCC rilatigis kun CIAS-poentaroj signife en la subjektoj kun IGA.

(p<0.05, AlphaSim-korektita).

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.g002

bildeton

Tablo 3. Brain-regionoj en kiuj funkcia konekteco kun PCC rilatigis kun CIAS-poentaroj en la subjektoj kun IGA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0059902.t003

Noto: La dekstra parto de la figuro reprezentas la maldekstran flankon de la paciento. PCC = posta kinglo cingula; IGA = Interreta videoludado; CIAS = Chen Interreto Addiction Scale.

 

diskuto

Akumula esplorado sugestas, ke troa interreta uzo povas konduki al la disvolviĝo de konduka toksomanio [25], [26]. Homoj spertantaj IAD montras klinikajn karakterizaĵojn, kiuj inkludas avidecon, retiriĝon kaj toleron[11], [27], pliigis impulsiĝon [28], kaj malfavora kognita agado en taskoj engaĝantaj riska decido[29]. Iuj de ĉi tiuj simptomoj estis tradicie asociitaj kun submetaj aldonaĵoj [30]. IA konsistas el heterogena spektro de interretaj agadoj, kiuj povas rezultigi malsanon, kiel ludado, aĉetado, ludado aŭ socia retoj. Ludado reprezentas parton de la postulita konstruo de IA, kaj videoludado ŝajnas esti la plej vaste studata formo de IA ĝis nun [31]. En la lastaj jaroj, IAD fariĝis pli kutime tutmonde kaj la rekono de ĝia devastiga efiko sur uzantoj kaj socio rapide pliiĝis. Tamen, la neurobiologia mekanismo de IAD ne plene klarigis.

Iuj esploristoj subtenas la aserton, ke IAD dividas similajn neurobiologiajn anormalojn kun aliaj adictaj malordoj. Hou et al.,[32] trovitaj dopamina transportisto (DAT) esprimaj niveloj en la striatumo estis signife pli malaltaj en individuoj kun IAD uzante 99mTc-TRODAT-1 unuopajn fotojn-emisión kalkulatajn tomografiajn cerbojn. DAToj ludas kritikan rolon en la reguligo de striataj sinapaj dopamina-niveloj [33], kaj estis uzataj kiel markiloj de la dopamina fina stacioj [34]. Malgranda nombro da ĉelaj membraj DAToj eble povus reflekti prononcitan striatan dopaminon-finalan perdon aŭ cerbon dopaminergic-sistemon difektojn, kiu ankaŭ estis trovita en substanco rilatigita [35]. Pro tio ke pliigita dikamino extracelular en la striatumo estas asociita kun subjektivaj priskriboj de rekompenco, kiel alta kaj eŭforio [36], individuoj kun IAD ankaŭ povas sperti eŭforio kiel niveloj de dopamina ekstracelular en la kresko striatum. Pacientoj kun patologia vetkuro pruvis altan nivelon da dopamino en la ventra strio dum ludado[37]. Positronaj emisión-tomografiaj studoj trovis pliigitan liberigon de dopamino en la striatumo dum videoludo ludado [38].

Iuj esploristoj [39]-[44] aplikis ripozon fmRI en pacientoj kun substanca dependeco por plue kompreni ĝiajn mekanismojn kaj helpon klarigi ĝiajn kondutojn kaj neuropsychologiajn deficitojn. Kelkaj studoj identigis kernajn cerbajn regionojn pensis partopreni en toksomankordoj, kiel ekzemple la kerno [45], dorsa striatumo, kaj prefrontala krozo (PFC) [46], [47]. La rezultoj provizitaj de Zhang et al.,[39] montris aktivigajn ŝajnajn diferencojn inter heroin-dependaj kaj sanaj subjektoj, en regionoj inkluzive de la orbito-vertebala korto (OFC), kingulaj girusoj, frontaj kaj para-limbaj regionoj kiel ekzemple la antaŭa cingulada korto (ACC), hipocampo / parahippocampal regions, amygdala, caudate, putamen, posta insulo kaj thalamus. Ĉi tiuj regionoj estas okupitaj en cerbaj retoj rekompencoj, motivado, lernado kaj memoro, kaj la kontrolo de aliaj cirkvitoj. Tanabe et al.,[40]trovis ke la nikotina konsumo estis asociita kun malpliigita aktiveco en regionoj ene de la DMN kaj pliigita aktiveco en eksterordinaraj regionoj. Ili sugestis, ke ĉi tiuj efikoj de nikotino, en foresto de vidaj stimuloj aŭ peniga prilaborado, sugestas, ke ĝiaj cognitivaj efikoj povas engaĝi ŝanĝon de retoj kiuj procesas internan informon al tiuj, kiuj procesas eksteran informon. Alia studo raportis ke fumantoj havis pli grandan kuniĝon kontraŭ ne-fumantoj inter maldekstra fronto-parietal kaj medial prefrontala kroĉo (mPFC) retoj. Fumantoj kun la plej granda mPFC-maldekstra fronto-parieta kunigo havis la plej dorsan striaton fumantan kvere reaktivecon kiel mezurita dum fMRI fumado de reaktiva paradigma[41]. Studo realigita de Ko CH et al., [48] taksitaj cerbaj korelatoj de cue-induktitaj avidoj ludi interretajn ludojn en temoj kun IGA. Iliaj rezultoj montris, ke la bilateral dorsolateral prefrontala krozo (DLPFC), precuneus, maldekstra parahippocampus, posta cingulado kaj dekstra antaŭa cingulaĵo estis aktivigita en respondo al videoludoj en la IGA-grupo en maniero pli forta ol en la grupo de kontrolo. Tiel, ĉi tiuj trovoj sugestas, ke la neurobiologiaj subtenoj de IGA estas similaj al tiuj de substanco-malordoj.

Bazita sur la modelo proponita de Volkowet al.,[49] Kelkaj neŭruologiaj sistemoj povas mediti kuraĝigitajn ludojn. Ĉi tiuj inkluzivas vidajn prilaborojn kiel ekzemple la okipita lobo aŭ precuneo, kiu ligas ludojn por internaj informoj kaj memoroj, kiuj inkludas la hipocampo, parahippocampus aŭ amygdala kaj kiu donas emociajn memorojn kaj kuntekston por la videoludoj. Ili ankaŭ inkluzivas rekompencajn sistemojn kiel la limba sistemo kaj posta cingulado, kiu permesas taksi informojn pri ludado kaj provizi atendojn kaj rekompenci gravecon, kaj ili inkluzivas motivajn sistemojn kiel ekzemple la antaŭa cingulata kaj orbita fronta lobo kiu regas la deziron de ludado . Fine, ĉi tiuj sistemoj inkluzivas plenumajn sistemojn kiel ekzemple la DLPFC kaj prefrontala kroĉo, kiu permesas al unu formi planon por eniri por ludado.

Ni trovis temojn kun IGA elmontritaj pliigita FC en la flankaj cerebelo laŭa lobo kaj meza tempora giro. La bilateral malsupera parieta lobulo kaj dekstra malsupera tempo giruso montris malpliigitan konektecon kompare kun la grupo de kontrolo. Konektebleco kun PCC estis pozitive rilatigita kun CIAS-interpunkcioj, kiuj rilatas al la severeco de la IGA, en la dekstra precuneo, malantaŭa cingula giruso, thalamus, caudato, nuklea akompano, suplementa motoro, kaj lingva giro. Ili estis negative rilatigitaj kun la dekstra cerebelo antaŭa lobo kaj maldekstra supera parieta lobulo.

La funkcioj de la cerebelo ne limigas al movado kaj ekvilibro, ĉar ĝi ankaŭ ludas gravan rolon en emociaj kaj cognoscaj procezoj [50], [51]. Ĝi ricevas enigon de sentaj sistemoj kaj aliaj partoj de la cerbo kaj integras ĉi tiujn enirojn por fiksi motoron[52]. La posta cerebelo superas ĉefe en reguligo cognitiva[53], signalo-prilaborado kaj stokado de gravaj aŭdoraj parolaj memoroj[54]. Sango-fluo (rCBF) ŝajne pliigas en la cerebelo kiam la avido estas induktita de kokaino [55]. Paradiso kaj Takeuchi argumentis, ke cerebela aktivigo povas esti rilatigita al emociaj procezoj kaj atento dum cue-indukto [56], [57]. En esplorado pri ŝanĝoj en regiona homogeneco (Reho) de resta-ŝtata cerba aktiveco en temoj kun IGA[58], pliigis Reho en la maldekstra posta cerebelo. Ĉi tio sugestas, ke la cerebelo ludas gravan rolon en kuraĝo indikita de IGA, precipe dum preparado, ekzekuto, laboranta memoro[59], kaj bone-motoro-procezoj modulataj per sistemoj extrapiramidales. Ni trovis pliigitan FC en la duflanka posta cerebelo, sed negativa korelacio en la dekstra cerebelo antaŭa lobo kun CIAS-poentaroj. Kvankam la lokoj estis malsamaj, laŭ funkcioj de la cerebelo, estis pli grava distingo laŭ la medial-al-flanka dimensio. Kiel tia, ĉi tiu disputo ne povas esti konfirmita en ĉi tiu aktuala studo kaj devas esti esplorita per sekvado-studo.

La duflanka meza temporal giruso montris pliigitan FC en la aferoj kun IGA, sed la ĝusta malsupera tempo gyrus montris malpliigita FC. La malsupera temporal giruso estas unu el la pli altaj niveloj de la ventral-rivereto de audio kaj vida prilaborado, kaj estas asociita kun la reprezento de kompleksaj objekcioj[60]. Dong et al. trovis malkreskantan Reho en la malsupera temporal giro, kaj ili skribis ke malpliiĝis ReHo en vidaj kaj auditor-rilataj cerbaj regionoj povas sugesti, ke la malpliigita sinkronigo en temoj kun IGA eble rezultos longtempe daŭro de ludado [58]. Niaj rezultoj estas parte konsekvencaj kun ĉi tiu hipotezo, kiun oni devas esplori en futuraj studoj.

Ni trovis malpliigitan FC en la bilateral malsupera parieta lobuleo, kaj la FC de la maldekstra supera parieta lobulo inkluzive de la PCC estis negative rilatigita kun CIAS-poentoj. Diversaj studoj trovis, ke la parieta lobo havas koncernan partoprenon en viduospatiaj taskoj. Poziciaj ŝanĝoj de la rigardata objekto povas konduki al forta duflanka aktivigo de la supera parieta korto[61]. Olson et al.,[62]malkovris, ke la parieta lobo ludis regantan rolon en mallongatempa memoro. Plue, iuj esploristoj hipotezis, ke la parietala korto povas okupi rolon en reguligi atenton aŭ rifuzi motorajn respondojn dum respondaj inhibaj taskoj[63], [64].

Konektebleco kun PCC estis pozitive rilatigita kun CIAS-punktoj en la dekstra precuneo, posta cingula giruso, thalamus, caudate, kerno accumbens, SMA, kaj lingua giro. Plejparto de ĉi tiuj regionoj estas parto de la rekompencoj[65]. La precuneo estas asociita kun vidaj bildoj, atento kaj memoro. Ĝi partoprenas en la vida procezo kaj integras rilatajn memorojn. Esploro sugestas, ke la precuneo estas aktivigita per videoludoj, integras rekuperitajn memorojn kaj kontribuas al kuraĝigo de ludado en linio.[66]. Kiel centra ero de la DMN proponita, la PCC estas implikita en atentaj procezoj. Antaŭaj studoj pruvis, ke PCC-neŭronoj respondas rekompenci ricevadon, grandon kaj vidalan spacon [67], [68]. Antaŭaj studoj trovis, ke la taŭmo ludas gravan rolon en rekompencado [69] kaj gvid-direktitaj kondutoj, kune kun multaj aliaj kognaj kaj motoraj funkcioj [70]. Dong et al.,[71] trovis eksternorman thalamo-cortikan cirkviton en temoj kun IGA, sugestante implikaĵojn por rekompenci la sentivecon. Aktivigo de la striatumo estis raportita dum rekompenco, sekvado rekompencas antaŭdirojn, kaj en pli kompleksaj ludantaj paradigmoj [72], [73] Ĵus, ĝi estis proponita, ke la striatumo estas implikita en kodiga stimulo-salutado prefere ol havanta ekskluzivan rolon en rekompencprocezo per se[74]. Agado preparita por rekompenco povus moduli aktivecon en cerbaj regionoj kiel ekzemple la dorsa strio.[75]-[77]. Studoj de responda inhibado uzanta fMRI konstante trovis, ke la antaŭ-SMA estas kritika por la selektado de taŭgaj kondutoj, inkluzive de ekzekuti taŭgajn kaj malhelpajn netaŭgajn respondojn [78].

La lingva giro estas vida areo. Ni antaŭe trovis diferencojn en griza mater-denseco en la lingva giruso en sanaj aferoj kompare kun tiuj kun IAD [79], [80]. Ĉi tiu vida asocia areo estis implikita en skizofrenio[80]-[83]. Unu studo[83] pruvis pliigitan gigadon kaj reduktis cortikan dikecon de la lingva giro, kiu etendis antaŭajn trovojn de aberra morfologio de la lingva regiono en skizofrenio[84]. La rajto parahippocampus kaj lingua giruso montris esti implikita en dekstraj hemisfraj regitaj retoj kiuj trapasas emociajn funkciojn [85]. Krome, Seiferth et al. [86] montris, ke la ĝusta lingva giro estis hiperactivita dum emocia diskriminacio en altaj subjektoj.

Ne ekzistis anormalidades en la FC de la PCC kun la mPFC kaj ACC en la nuna studo. Ĉi tio povas esti parte atribuata al la limigita specimena grandeco kaj la milda severeco de IAD en la partoprenantoj kompare al temoj, kiujn ni ekzamenis antaŭe [25], [48], [57].

Limigoj de la studo

Estas kelkaj limigoj, kiujn oni devas mencii en ĉi tiu studo. Unue, la diagnozo de IAD baziĝis ĉefe en rezultoj de mem-raportitaj demandaroj, kiuj povus kaŭzi iun eraran klasifikon. Due, la specimena grandeco estis relative malgranda, kio povus redukti la potencon de la statistika analizo kaj malhelpi ĝeneraligon de la trovoj. Pro ĉi tiu limigo, la raportitaj rezultoj devus esti konsiderataj preliminaraj, kaj ili devus esti replikitaj en futuraj studoj kun pli grandaj specimenaj grandecoj. Tria, kiel transversa studo, niaj rezultoj ne klare pruvas ĉu la psikologiaj trajtoj antaŭis la disvolviĝon de IAD aŭ estis konsekvenco de la overuzado de Interreto. Sekve, estontaj prosperaj studoj devus klarigi la kaŭzajn rilatojn inter IAD kaj psikologiaj mezuroj. Laste, por klarigi la dividitan neurobiologion de substanca toksomanio kaj kondukaj toksomanioj kiel IGA, pliaj esploroj enketantaj pacientojn de ambaŭ klinikaj loĝantaroj devus esti realigitaj.

 

konkludoj

Ĉi tiu papero priskribas antaŭan studon pri FC en adoleskantoj kun IGA. Niaj rezultoj sugestis ke adoleskantoj kun IGA elmontris malsamajn restaŝtatajn ŝablonojn de neŭtrala aktiveco. La ŝanĝoj estis parte konsekvencaj kun tiuj, kiuj estis raportitaj en pacientoj kun substanca toksomanio. Sekve, ĉi tiuj rezultoj subtenas la hipotezon, ke IGA kiel konduka toksomanio povas dividi similan neurobiologiajn anormalojn kun aliaj adictaj malordoj.

 

Dankojn

La aŭtoroj dankas D-ro. Yong Zhang kaj doktoro He Wang de GE Healthcare por teknika subteno.

 

Aŭtoro Kontribuoj

Koncipita kaj desegnita la eksperimentoj: YZ Y-sD J-rX. Farita la eksperimentoj: W-nD J-hS Y-wS LL. Analizis la datumojn: Y-wS YZ W-nD. Kontribuitaj reagents / materialoj / analizaj iloj: Y-wS YZ W-nD. Skribis la paperon: Y-wS YZ W-nD.

 

Referencoj

  1. 1. Kuss DJ, Griffiths MD (2012) Interreto kaj Gaming Addiction: Sistema Literatura Revizio de Neuroimaging Studoj. Brain Sciences 2: 347-374. doi: 10.3390 / brainsci2030347. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  2. 2. Young KS (1998) Interreta toksomanio: la apero de nova klinika malordo. Cyberpsychology the Behavior 1: 237-244. doi: 10.1089 / cpb.1998.1.237. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  3. 3. Siomos KE DE, Braimiotis DA, Mouzas OD, Angelopoulos NV (2008) Interreta toksomanio inter grekaj adoleskantoj. Cyberpsychol Behav 11: 653-657. doi: 10.1089 / cpb.2008.0088. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  4. 4. Cao F SL (2007) Interreta toksomanio inter ĉinaj adoleskantoj: prevalencia kaj psikologiaj trajtoj. Child Care Health Dev 33: 2765-2781. doi: 10.1111 / j.1365-2214.2006.00715.x. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  5. 5. Shek DT, Tang VM, Lo CY (2008) Interreta toksomanio en ĉinaj adoleskantoj en Hongkongo: taksado, profiloj kaj psikosociaj korelatoj. ScientificWorldJournal 8: 776-787. doi: 10.1100 / tsw.2008.104. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  6. 6. Ko CH YJ, Yen CF, Chen CS, Chen CC (2012) La asocio inter interreta toksomanio kaj psikiatra malordo: revizio de la literaturo. Eur Psychiatry 27: 1-8. doi: 10.1016 / j.eurpsy.2010.04.011. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  7. 7. Alavi SS, Ferdosi M, Jannatifard F, Eslami M, Alaghemandan H, et al. (2012) Kutimaj Toksomanio kontraŭ Substanco-Toksomanio: Korespondado de Psikiatraj kaj Psikologiaj Vidoj. Int J Antaŭa Med 3: 290-294. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  8. 8. Rogers P (1998) La Sciiga Psikologio de Loterigado: Teoria Revizio. J Gambl Stud 14: 111-134. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  9. 9. Gardistoj GA (1990) Patologia maltrankvilo kun videoludoj. Psikiatrio de J Am Acad Child Adolesc 29: 49-50. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  10. 10. Lesieur HR BS (1993) Patologia ludado, manĝantaj malordoj, kaj la psicoactivaj substancoj uzas malordojn. j toksomaniulo Dis 12: 89-102. doi: 10.1300/J069v12n03_08. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  11. 11. Bloko JJ (2008) Problemoj por DSM-V: interreta toksomanio. Am J Psychiatry 165: 306-307. doi: 10.1176 / appi.ajp.2007.07101556. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  12. 12. Beard KW, Wolf EM (2001) Modifo en la proponitaj diagnozaj kriterioj por interreta toksomanio. Cyberpsychol Behav 4: 377-383. doi: 10.1089/109493101300210286. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  13. 13. Sheehan DV, Sheehan KH, Shytle RD, Janavs J, Bannon Y, et al. (2010) Fidindeco kaj valideco de la Mini Internacia Neuropsychiatric Intervjuo por Infanoj kaj Adoleskantoj (MINI-KID). J Clin Psychiatry 71: 313-326. doi: 10.4088 / JCP.09m05305whi. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  14. 14. Chen SH WL, Su YJ, Wu HM, Yang PF (2003) Disvolviĝo de ĉina interreta skalo kaj ĝia psikometria studo. Ĉina J Psychol 45: 279-294. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  15. 15. Zung WW (1971) Taksa instrumento por angoro-malordoj. Psychosomatics 12: 371-379. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  16. 16. Zung WW (1965) Self-Rating Depresio Skalo. Arch Gen Psikiatrio 12: 63-70. doi: 10.1001 / archpsyc.1965.01720310065008. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  17. 17. Patton JH, Stanford MS, Barratt ES (1995) Faktoro strukturo de la Barratt impulsive scale. J Clin Psychol 51: 768-774. doi: 10.1002/1097-4679(199511)51:6<768::AID-JCLP2270510607>3.0.CO;2-1. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  18. 18. Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Iras Essen DC, et al. (2005) La homa cerbo estas intrie organizita en dinamikaj, anticorrelaciaj funkciaj retoj. Proc Natl Acad Sci Usono 102: 9673-9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  19. 19. Fox MD SA, Vincent JL, Corbetta M, Iras Essen DC, et al. (2005) La homa cerbo estas intrie organizita en dinamikaj, anticorrelaciaj funkciaj retoj. Proc Natl Acad Sci Usono 102: 9673-9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  20. 20. Greicius MD, Krasnow B, Reiss AL, Menon V (2003) Funkcia konektebleco en la ripoza cerbo: rera analitiko de la implicitega hipotezo. Proc Natl Acad Sci Usono 100: 253-258. doi: 10.1073 / pnas.0135058100. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  21. 21. Biswal B, Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS (1995) Funkcia konektebleco en la motoro-kupso de ripozo de homa cerbo per eĥa plana MRI. Magn Reson Med 34: 537-541. doi: 10.1002 / mrm.1910340409. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  22. 22. Lowe MJ, Mock BJ, Sorenson JA (1998) Funkcia konektebleco en unuopa kaj multiska eĥoplanara bildado per ripozeblaj fluctuoj. Neuroimage 7: 119-132. doi: 10.1006 / nimg.1997.0315. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  23. 23. Maldjian JA, Laurienti PJ, Kraft RA, Burdette JH (2003) Aŭtomata metodo por neuroanatomic kaj cytoarchitectonic atlas-pridemandita de fMRI-datumaj aroj. Neuroimage 19: 1233-1239. doi: 10.1016/S1053-8119(03)00169-1. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  24. 24. Dong G ZH, Zhao X (2011) Malgrandaj interretaj toksomanioj montras difektitan plenuman kontrolon-kapablecon: evidenteco de koloro-vorto Stroop-tasko. Letero Neurosci 499: 114-118. doi: 10.1016 / j.neulet.2011.05.047. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  25. 25. Junulo K (2010) Interreta toksomanio dum la jardeko: persona rigardo malantaŭen. Monda Psikiatrio 9: 91. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  26. 26. Tao R HX, Wang J, Zhang H, Zhang Y, Li M (2010) Proponitaj diagnozaj kriterioj por interreta toksomanio. Addikcio 105: 56-564. doi: 10.1111 / j.1360-0443.2009.02828.x. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  27. 27. Aboujaoude E, Koran LM, Gamel N, Large MD, Serpe RT (2006) Potencaj markiloj por problema interreta uzo: telefona enketo de 2,513-adoltoj. CNS Spektanto 11: 750-755. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  28. 28. Shapira NA, Goldsmith TD, Keck PE, Khosla UM, McElroy SL (2000) Psikiatraj ecoj de individuoj kun problema interreta uzo. J Affect Disord 57: 267-272. doi: 10.1016/S0165-0327(99)00107-X. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  29. 29. Suno DL, Chen ZJ, Ma N, Zhang XC, Fu XM, et al. (2009) Decidanta kaj prepotentaj respondaj inhibaj funkcioj en troaj interretaj uzantoj. CNS Spektanto 14: 75-81. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  30. 30. Beutel ME, Hoch C, Wolfling K, Muller KW (2011) [Klinikaj karakterizaĵoj de komputila ludo kaj interreta toksomanio en homoj serĉantaj traktadon en eksterordinara kliniko por komputila ludo-toksomanio]. Z Psychosom Med Psychother 57: 77-90. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  31. 31. Kuss DJ, Griffiths MD (2011) Interreta socia reto kaj toksomanio - recenzo de la psikologia literaturo. Int J Environ Res Public Health 8: 3528–3552. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  32. 32. Hou H, Jia S, Hu S, Fano R, Suno W, et al. (2012) Reduktitaj striataj dopamina transportistoj en homoj kun interreta toksomanio. J Biomed Biotechnol 2012: 854524. doi: 10.1155/2012/854524. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  33. 33. Dreher JC, Kohn P, Kolachana B, Weinberger DR, Berman KF (2009) Variado en dopamina genoj influas la respondecon de la homa rekompenco. Proc Natl Acad Sci Usono 106: 617-622. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  34. 34. Volkow ND, Chang L, Wang GJ, Fowler JS, Franceschi D, et al. (2001) Perdo de transportistoj de dopamina en atakantoj de metametamina rekuperas kun longa abstino. J Neurosci 21: 9414-9418. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  35. 35. Shi J, Zhao LY, Copersino ML, Fang YX, Chen Y, et al. (2008) PET-bildado de dopamina transportisto kaj drogkomforto dum metadona bontenado kaj post daŭrigita abstineco en heroinaj uzantoj. Eur J Pharmacol 579: 160-166. doi: 10.1016 / j.ejphar.2007.09.042. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  36. 36. Drevets WC, Gautier C, Price JC, Kupfer DJ, Kinahan PE, et al. (2001) Amphetamine-induktita dopamina-liberigo en homa ventral-striato rilatigita kun eŭforio. Biol-psikiatrio 49: 81-96. doi: 10.1016/S0006-3223(00)01038-6. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  37. 37. Steeves TD, Miyasaki J, Zurowski M, Lang AE, Pellecchia G, et al. (2009) Pliigita striatan dopaminon-liberigon en Parkinsonian pacientoj kun patologia vetkuro: a [11C] raclopride PET-studo. Brain 132: 1376-1385. doi: 10.1093 / cerbo / awp054. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  38. 38. Koepp MJ, Gunn RN, Lawrence AD, Cunningham VJ, Dagher A, et al. (1998) Evidenteco por striatal dopamina liberigo dum videoludo. Naturo 393: 266-268. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  39. 39. Zhang Y, Tian J, Yuan K, Liu P, Zhuo L, et al. (2011) Distingaj restoj-ŝtataj cerbaj agadoj en heroin-dependaj individuoj. Brain Res 1402: 46-53. doi: 10.1016 / j.brainres.2011.05.054. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  40. 40. Tanabe J, Nyberg E, Martin LF, Martin J, Cordes D, et al. (2011) Nikotino-efikoj sur defaŭlta reĝ-reto dum ripoza stato. Psikofarmacologio (Berl) 216: 287-295. doi: 10.1007/s00213-011-2221-8. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  41. 41. Janes AC, Nickerson LD, Frederick Bde B, Kaufman MJ (2012) Prefronta kaj limba ripoza cerba reto funkcia konekteco diferencas inter nikotina-dependaj fumantoj kaj ne-fumado kontroloj. Drug Alkoholo Dependu 125: 252-259. doi: 10.1016 / j.drugalcdep.2012.02.020. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  42. 42. Cole DM, Beckmann CF, Long CJ, Matthews PM, Durcan MJ, et al. (2010) Nikotina anstataŭaĵo en abstinentaj fumantoj plibonigas cognitivajn retiriĝajn simptomojn kun modulado de ripozo de cerba reto-dinamiko. Neuroimage 52: 590-599. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.04.251. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  43. 43. Hong LE, Gu H, Yang Y, Ross TJ, Salmeron BJ, kaj aliaj. (2009) Asocio de nikotina toksomanio kaj agoj de nikotino kun apartaj cingulaj korteksaj funkciaj cirkvitoj. Arch Gen Psychiatry 66: 431-441. doi: 10.1001 / archgenpsychiatry.2009.2. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  44. 44. Ma N, Liu Kaj, Li N, Wang CX, Zhang H, et al. (2010) Diferenca rilata alterado en ripozeca cerba konekteco. Neuroimage 49: 738-744. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.08.037. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  45. 45. Di Chiara G, Imperato A (1988) La drogoj abomenitaj de homoj prefere pliigas sinapajn dopaminajn koncentriĝojn en la mesolimbia sistemo de libere movantaj ratoj. Proc Natl Acad Sci Usono 85: 5274-5278. doi: 10.1073 / pnas.85.14.5274. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  46. 46. Everitt BJ, Robbins TW (2005) Neŭraj sistemoj de plifortigo por drogadikto: de agoj al kutimoj por devigo. Nat Neurosci 8: 1481-1489. doi: 10.1038 / nn1579. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  47. 47. Goldstein RZ, Volkow ND (2011) Disfunción de la kroĉo prefrontal en toksomanio: neŭtimigaj trovoj kaj klinikaj implikaĵoj. Nat Rev Neurosci 12: 652-669. doi: 10.1038 / nrn3119. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  48. 48. Ko CH, Liu GC, Yen JY, Chen CY, Yen CF, et al .. (2011) La cerbo korektas de la deziro por interreta videoludado sub ekspozicio en temoj kun interreta ludado-toksomanio kaj en forigitaj temoj. Addict Biol.
  49. 49. Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Tomasi D, Telang F, kaj aliaj. (2010) Toksomanio: malpliigita rekompenca sentemo kaj pliigita atend-sentemo konspiras por superforti la kontrolan cirkviton de la cerbo. Bioesays 32: 748-755. doi: 10.1002 / bies.201000042. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  50. 50. Tirapu-Ustarroz J, Luna-Lario P, Iglesias-Fernandez MD, Hernaez-Goni P (2011) [Kontribuo cerebelo al procezo cognitivo: antaŭas aktualaj]. Rev Neurol 53: 301-315. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  51. 51. Strata P, Scelfo B, Sacchetti B (2011) Envolviĝo de cerebelo en emocia konduto. Physiol Res 60-Provizo 1S39-48. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  52. 52. De Zeeuw CI, Hoebeek FE, Bosman LW, Schonewille M, Witter L, et al. (2011) Spatiotemporales pafaj ŝablonoj en la cerebelo. Nat Rev Neurosci 12: 327-344. doi: 10.1038 / nrn3011. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  53. 53. Baillieux H, De Smet HJ, Dobbeleir A, Paquier PF, De Deyn PP, et al. (2010) Kognaj kaj afektaj tumultoj sekvantaj fokusajn cerebelajn damaĝojn en plenkreskuloj: neuropsychologia kaj SPECT-studo. Cortex 46: 869-879. doi: 10.1016 / j.cortex.2009.09.002. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  54. 54. Grasby PM, Frith KD, Friston KJ, Bench C, Frackowiak RS, kaj aliaj. (1993) Funkcia mapado de cerbaj areoj implikitaj en aŭda-parola memora funkcio. Cerbo 116 (t 1): 1-20. doi: 10.1093 / cerbo / 116.1.1. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  55. 55. Londono ED, Ernst M, Grant S, Bonson K, Weinstein A (2000) Orbitofrontal korto kaj homa drog-misuzo: funkcia bildado. Cereb Cortex 10: 334-342. doi: 10.1093 / cercor / 10.3.334. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  56. 56. Paradiso S, Anderson BM, Boles Ponto LL, Tranel D, Robinson RG (2011) Ŝanĝita neŭtrala aktiveco kaj emocioj sekvante dekstran meza cerebral arteria streko. J Stroke Cerebrovasc Dis 20: 94-104. doi: 10.1016 / j.jstrokecerebrovasdis.2009.11.005. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  57. 57. Takeuchi H, Taki Y, Sassa Y, Hashizume H, Sekiguchi A, et al. (2011) Regiona griza mater-denseco asociita kun emocia inteligenteco: evidenteco de voxel-bazita morfometrio. Hum Brain Mapp 32: 1497-1510. doi: 10.1002 / hbm.21122. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  58. 58. Dong G HJ, Du X (2012) Alteraciones en regiona homogeneco de ripozeca cerba aktiveco en interreto gaimg toksomaniuloj. Funkciaj kaj Brainaj Funkcioj 8: 41. doi: 10.1186/1744-9081-8-41. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  59. 59. Passamonti L, Novellino F, Cerasa A, Chiriaco C, Rocca F, et al. (2011) Ŝanĝitaj cirkvitoj corticales-cerebelos dum la parola labora memoro en esenca tremo. Brain 134: 2274-2286. doi: 10.1093 / cerbo / horo164. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  60. 60. Lewald J, Staedtgen M, Sparing R, Meister IG (2011) Procezo de aŭdora movado en malsupera lobulera parolo: evidenteco de transcrania magneta stimulo. Neuropsychologia 49: 209-215. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2010.11.038. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  61. 61. Vandenberghe R, Gitelman DR, Parrish TB, Mesulam MM (2001) Funkcia specifaĵo de supera parietal mediacio de spaca movado. Neuroimage 14: 661-673. doi: 10.1006 / nimg.2001.0860. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  62. 62. Olson IR BM (2009) Kelkaj Sorprendaj Trovoj pri la Envolvado de la Parietala Lobo en Homa Memoro. Neurobiol Lernu Mem 91: 155-165. doi: 10.1016 / j.nlm.2008.09.006. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  63. 63. Braver TS, Barch DM, Griza JR, Molfese DL, Snyder A (2001) Antaŭa cingulada korto kaj responda konflikto: Efikoj de ofteco, inhibado kaj eraroj. Cereb Cortex 11: 825-836. doi: 10.1093 / cercor / 11.9.825. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  64. 64. Garavan H, Ross TJ, Stein EA (1999) Ĝusta hemisfera regado de inhiba kontrolo: eventa rilata funkcia MRI-studo. Proc Natl Acad Sci Usono 96: 8301-8306. doi: 10.1073 / pnas.96.14.8301. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  65. 65. O'Doherty JP (2004) Rekompencaj reprezentoj kaj rekompencaj lernadoj en la homa cerbo: komprenoj de neŭbildigo. Curr Opin Neurobiol 14: 769–776. doi: 10.1016 / j.conb.2004.10.016. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  66. 66. Cavanna AE, Trimble MR (2006) La precuneo: revizio de ĝia funkcia anatomio kaj konduto korelatas. Brain 129: 564-583. doi: 10.1093 / cerbo / awl004. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  67. 67. McCoy AN, Crowley JC, Haghighian G, Dean HL, Platt ML (2003) Sacketo rekompencas signalojn en posta cingulada korto. Neŭrono 40: 1031-1040. doi: 10.1016/S0896-6273(03)00719-0. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  68. 68. Pearson JM, Hayden BY, Raghavachari S, Platt ML (2009) Neŭronoj en postaj kingulaj kortexaj signoj esploristinoj en dinamika multobligo elekto tasko. Curr Biol 19: 1532-1537. doi: 10.1016 / j.cub.2009.07.048. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  69. 69. Yu C, Gupta J, Yin HH (2010) La rolo de mediodorsal thalamus en tempora diferenciaro de rekompencoj-gviditaj agoj. Front Integr Neurosci 4.
  70. 70. Korbito LH, Muir JL, Balleine BW (2003) Leszoj de mediodorsal thalamus kaj antaŭaj islamaj nukleoj produktas malfiksajn efikojn sur instrumenta kondiĉado en ratoj. Eur J Neurosci 18: 1286-1294. doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02833.x. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  71. 71. Dong G, DeVito E, Huang J, Du X (2012) Disvastigo-tensora bildado malkaŝas thalamus kaj postajn cingulajn kornajn anormalojn en interretaj ludaj toksomaniuloj. J Psychiatr Res 46: 1212-1216. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2012.05.015. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  72. 72. O'Doherty JP, Dayan P, Friston K, Critchley H, Dolan RJ (2003) Tempaj diferencaj modeloj kaj rekompenc-rilata lernado en la homa cerbo. Neŭrono 38: 329-337. doi: 10.1016/S0896-6273(03)00169-7. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  73. 73. Delgado MR, Nystrom LE, Fissell C, Noll DC, Fiez JA (2000) Rilante la hemodinamajn respondojn rekompenci kaj puno en la striatumo. J Neurophysiol 84: 3072-3077. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  74. 74. Zink CF, Pagnoni G, Martin ME, Dhamala M, Berns GS (2003) Homa striata respondo al elstaraj neprofundaj stimuloj. J Neurosci 23: 8092-8097. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  75. 75. Haruno M, Kuroda T, Doya K, Toyama K, Kimura M, et al. (2004) Neŭtrala rilato de rekompencita kondutnivela lernado en kaudata kerno: funkcia magneta resono, studanta studadon de stokastika decido. J Neurosci 24: 1660-1665. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3417-03.2004. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  76. 76. O'Doherty J, Dayan P, Schultz J, Deichmann R, Friston K, kaj aliaj. (2004) Disigeblaj roloj de ventra kaj dorsa striato en instrumenta prepariteco. Scienco 304: 452–454. doi: 10.1126 / science.1094285. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  77. 77. Ramnani N MR (2003) Instruita malfruo-aktiveco en la homa prefrontala kroĉo estas modulata per mona rekompenco. Cereb Cortex 13: 318-327. doi: 10.1093 / cercor / 13.3.318. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  78. 78. Simmonds DJ, Pekar JJ, Mostofsky SH (2008) Meta-analizo de Iru / Ne-iri taskoj montrante ke fMRI-aktivigo asociita kun responda inhibicio estas tasko-dependa. Neuropsychologia 46: 224-232. doi: 10.1016 / j.neuropsychologia.2007.07.015. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  79. 79. Zhou Y, Lin FC, Du YS, Qin LD, Zhao ZM, et al. (2011) Griza afero anormalidades en interreta toksomanio: voxel-bazita morfometria studo. Eur J Radiol 79: 92-95. doi: 10.1016 / j.ejrad.2009.10.025. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  80. 80. Collin G, Hulshoff Pol HE, Haijma SV, Cahn W, Kahn RS, et al. (2011) Malfunkciaj cerebelaj funkciaj konekteco en skizofrenia pacientoj kaj iliaj sanaj gefratoj. Frente Psikiatrio 2: 73. doi: 10.3389 / fpsyt.2011.00073. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  81. 81. Ruef A, Curtis L, Moy G, Bessero S, Badan Ba ​​M, et al. (2012) Magneta resono imaganta korelatojn de unua-epizoda psikozo en junaj plenkreskaj viraj pacientoj: kombinita analizo de griza kaj blanka afero. J Psikiatrio Neurosci 37: 305-312. doi: 10.1503 / jpn.110057. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  82. 82. Alonso-Solis A, Corripio I, de Kastras-Manglano P, Duran-Sindreu S, García-García M, et al. (2012) Ŝanĝita defaŭlta reto restanta ŝtata funkcia konekteco en pacientoj kun unua epizodo de psikozo. Schizophr Res 139: 13-18. doi: 10.1016 / j.schres.2012.05.005. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  83. 83. Schultz CC, Koch K, Wagner G, Roebel M, Nenadic I, et al. (2010) Kreskita parahipcampo kaj lingva gigado en unua-epizoda skizofrenio. Schizophr Res 123: 137-144. doi: 10.1016 / j.schres.2010.08.033. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  84. 84. Voĉoj NL, Hough MG, Douaud G, Matthews PM, James A, et al. (2008) Evidenteco por eksternormoj de cortika evoluo en adoleskaj komenciĝaj skizofrenio. Neuroimage 43: 665-675. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.08.013. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  85. 85. Piskulic D, Olver JS, Norman TR, Maruff P (2007) Studoj pri kondukado pri espacia memoro disfunkcio en skizofrenio: kvantuma literatura revizio. Psikiatrio Res 150: 111-121. doi: 10.1016 / j.psychres.2006.03.018. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  86. 86. Seiferth NY, Pauly K, Habel U, Kellermann T, Shah NJ, kaj aliaj. (2008) Pliigita neŭtrala respondo rilate al neŭtralaj vizaĝoj en individuoj en risko por psikozo. Neuroimage 40: 289-297. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.11.020. Trovu ĉi tiun artikolon enrete