Komparante la Efektojn de Bupropiono kaj Escitalopram sur Troa Interreta Ludo-Ludado en Pacientoj kun Grava Depresiva Malordo (2017)

Kliniko Psychopharmacol Neurosci. 2017 Nov 30; 15 (4): 361-368. doi: 10.9758 / cpn.2017.15.4.361.

Nam B1, Bae S2, Kim SM3, Hong JS3, Estas DH3.

abstrakta

celo:

Pluraj studoj sugestis la efikecon de bupropion kaj escitalopram por redukti la troan interretludadon. Ni hipotezis, ke kaj bupropion kaj escitalopram efikus por redukti la severecon de deprimaj simptomoj kaj interretaj videoludaj (IGD) simptomoj en pacientoj kun ambaŭ grava depresia malordo kaj IGD. Tamen, la ŝanĝoj en cerba konektebleco inter la defaŭlta reĝima reto (DMN) kaj la saĝa reto malsamis inter bupropion kaj escitalopram pro iliaj malsamaj farmakodinamikoj.

Metodoj:

Ĉi tiu studo estis desegnita kiel 12-semajna duobla blinda perspektiva provo. Tridek pacientoj estis varbitaj por ĉi tiu esplorado (15 bupropion-grupo + 15-eskitalopram-grupo). Por taksi la diferencigan funkcian konekteblecon (FC) inter la huboj de la DMN kaj la saleca reto, ni elektis 12-regionojn el la aŭtomatigita anatomia etikedado en PickAtals-programaro.

rezultoj:

Post drogtraktado, la deprimaj simptomoj kaj IGD-simptomoj en ambaŭ grupoj estis plibonigitaj. Senforteco kaj atentaj simptomoj en la bupropiona grupo signife malpliiĝis kompare kun la skitaloprama grupo. Post kuracado, FC ene de nur la DMN en escitalopram malpliiĝis dum FC inter DMN kaj saleca reto en bupropion-grupo malpliiĝis. Bupropion estis asociita kun signife malpliigita FC ene de la saleca reto kaj inter la saleca reto kaj la DMN, kompare kun escitalopram.

konkludo:

Bupropion montris pli grandajn efikojn ol escitalopram sur reduktado de impulsiveco kaj atentaj simptomoj. Malpliiĝanta cerba konektebleco inter la saleca reto kaj la DMN ŝajnas esti asociita kun plibonigitaj troaj IGD-simptomoj kaj impulsiveco en MDD-pacientoj kun IGD.

Ŝlosilvortoj: Bupropion; Citalopram; Funkcia magneta resona bildado; Interreto; Grava depresia malordo; Videoludoj

PMID: 29073748

DOI: 10.9758 / cpn.2017.15.4.361