Malpliigita funkcia cerba konekteco en adoleskantoj kun interreta toksomanio (2013)

PLOJ Unu. 2013;8(2):e57831. doi: 10.1371/journal.pone.0057831.

Hong SB, Zalesky A, Cocchi L, Fornito A, Choi EJ, Kim HH, Suh JE, Kim KD, Kim JW, Yi SH.

fonto

Melbourne Neuropsychiatry Center, Fako de Psikiatrio, Universitato de Melburno kaj Melbourne Health, Parkville, Viktorio, Aŭstralio; Florey Instituto de Neŭroscienco kaj Mensa Sano, Parkville, Viktorio, Aŭstralio; Divido de Infan kaj Adoleska Psikiatrio, Fako de Psikiatrio, Postgimnazio, Seoul National University, Seoul, Republic of Korea.

abstrakta

BACKGROUND:

interreto toksomanio iĝis pli kaj pli rekonata kiel mensa malordo, kvankam ĝia neŭobiologia bazo estas nekonata. Ĉi tiu studo uzis funkcian neŭrileĝadon por esplori tutan-cerban funkcian konekteblecon en adoleskantoj kun diagnozo interreto toksomanio. Surbaze de neŭrobiologiaj ŝanĝoj vidataj en aliaj toksomanio rilataj rilatoj, oni antaŭdiris, ke interrilatoj de konektebleco ĉe adoleskantoj interreto toksomanio estus plej elstara en kortiko-striatala cirkvito.

METODOJ:

Partoprenantoj estis 12-junaj kun diagnozoj interreto toksomanio kaj temoj de 11 sanaj komparoj. Akiris ŝtatajn funkciajn magnetajn resonancojn, kaj grupaj diferencoj en cerba funkcia konektebleco estis analizitaj uzante la ret-bazitan statistikon. Ni ankaŭ analizis retan topologion, testante diferencajn grupojn en ŝlosilaj graf-bazaj retaj mezuroj.

REZULTO:

Adoleskantoj kun interreto toksomanio montris reduktitan funkcian konekteblecon en distribuita reto. La plejmulto de difektitaj ligoj implikis kortikan-subkortajn cirkvitojn (∼24% kun prefrontal kaj ∼27% kun parietala kortekso). Bilateral putamen estis la plej vaste implikita subcortical-cerba regiono. Neniu inter-grupa diferenco estis observita en retaj topologiaj mezuroj, inkluzive la grupiĝan koeficienton, karakterizan vojon longon, aŭ la malgrand-mondan rilaton.

Konkludoj:

interreto toksomanio estas asociita kun ĝeneraligita kaj signifa malpliiĝo de funkcia konektebleco en kortiko-striatal cirkvitoj, en la manko de tutmondaj ŝanĝoj en cerba funkcia reto topologio.

Citaĵo: Hong SB, Zalesky A, Cocchi L, Fornito A, Choi EJ, kaj aliaj. (2013) Malpliigita Funkcia Cerba Konektebleco en Adoleskantoj kun Interreta Dependeco. PLoS ONE 8 (2): e57831. doi: 10.1371 / journal.pone.0057831

redaktanto: Xi-Nian Zuo, Instituto de Psikologio, Ĉina Akademio de Sciencoj, Ĉinio

Ricevita: Oktobro 1, 2012; Akceptita: Januaro 26, 2013; Eldonita: Februaro 25, 2013

Kopirajto: © 2013 Hong et al. Ĉi tiu estas malferma-alira artikolo distribuita sub la kondiĉoj de la Krea Komunaĵo Atribu-Permesilo, kiu permesas senliman uzon, distribuon kaj reproduktadon en iu ajn rimedo, kondiĉe ke la origina aŭtoro kaj fonto estas akredititaj.

Financado: Ĉi tiu laboro estis subtenita de la Fondaĵo de Esploro de la Nacia universitato de Seulo. SBH estis subtenita de stipendio pri Nacia Esploro de Koreio (Tutmonda Interna Programo) financita de la korea registaro. AF estis subtenita de Nacia Sana kaj Medicina Esplorora Konsilio CJ Martin Fellowship (ID: 454797). La financistoj havis neniun rolon en studdezajno, datumkolektado kaj analizo, decido eldoni, aŭ preparado de la manuskripto.

Konkurantaj interesoj: La aŭtoroj deklaris, ke ne ekzistas konkurencantaj interesoj.

 

Enkonduko

Interreta dependeco estas ĉiam pli agnoskita publike kaj la scienca komunumo en la mondo [1], kvankam ĝi estas relative nova kondiĉo kaj ĝiaj psikopatologiaj karakterizaĵoj kaj neŭobiologiaj mekanismoj restas nebone komprenataj. Lastatempaj studoj pri neuro-bildigado raportis signifajn ŝanĝojn en cerba funkcio kaj strukturo asociitaj kun interreta dependeco. La plimulto de ĉi tiuj studoj uzis funkcian magnetan resurson (fMRI) farita dum taskoj, kaj implikis frontan kaj striatal regionojn kaj, laŭ pli malgranda mezuro, la parietaj kaj insulaj kornikoj. [2]-[5]. Plie, uzante positronanan tomografion (PET), Kim et al. (2011) trovis malpliiĝitan haveblecon de ricevilo de dopamina D2 en duflankaj kaudataj kaj dekstraj putamenoj [6], kaj Hou et al. (2012) uzanta ununuran fotonon-komputita tomografio (SPECT) trovis malpliiĝitan striatalan transportojn de dopamino en plenkreskuloj kun interreta dependeco [7]. Ĉi tiuj rezultoj akordiĝas kun aktualaj teoriaj modeloj de toksomaniaj malordoj, kiuj inkluzivas ne nur substancomanumadon sed ankaŭ kondutkanavadon (ekz., Patologiaj vetludoj), kiuj emfazas patologion de fronto-striatalaj cirkvitoj. [8], kaj ankaŭ la insula [9], [10]. Strukturaj MRI-studoj de Zhou et al. (2011) kaj Yuan et al. (2011) kune sugestis grizajn materiojn anomalojn en cerbaj regionoj inkluzive de la antaŭfronta kortekso [11], [12], kaj difuzo-tensora bildiga studo de Lin et al. (2012) raportis ĝeneraligitajn blankajn substancojn en adoleskantoj kun interreta dependeco [13]. Laste, Liu et al. (2010) trovis ŝanĝita regiona homogeneeco en interreta dependeco [14], kio estas al nia scio la sola ripoĉa ŝtata fMRI-trovo en la literaturo pri ĉi tiu malordo [15]. La aŭtoroj esploris la tempan homogeneecon en la Signalo de Nivelo-San-Oksigeno-Dependa (TIO) de ĉiu voxel kun tiuj de ĝiaj plej proksimaj Najbaraj voksoj laŭ voksila maniero.

Ripoz-ŝtata fMRI estas relative nova bildartekniko por esplori inter-regionajn korelaciojn de spontana cerba agado, registrita kiel iu kuŝas kviete en la skanilo sen esti specifa tasko [16]. La aliro provizas fortikan metodon por mapi bone difinitajn funkciajn sistemojn [17], [18]. Ripoz-ŝtataj mezuroj estas fidindaj [19], [20], sub genetika kontrolo [21]-[23], kaj opiniis indiki apartan posedaĵon de cerba funkcia organizo [24], submetata al certaj avertoj [25]. Kombinite kun grafeteoriaj teknikoj, ripo-ŝtata fMRI ofertas potencan rimedon por esplori la grandskalan organizon de cerbaj funkciaj dinamikoj kaj ĝia interrompo en psikopatologiaj kondiĉoj. [26].

En ĉi tiu studo, ni uzis ripetajn ŝtatajn fMRI-datumojn por mapi diferencojn en funkcia konektebleco inter multampleksa aro de regionoj cerebrales kaj subcorticales de 90 en sanaj individuoj kaj adoleskantoj kun toksomanio al interreto, centrante en individuoj dediĉitaj al troa ludo en inter la proponitaj subtipos. pri ĉi tiu malsano [27]. Ni ankaŭ faris analizon de reto topologiaj perturboj [28] taksi ĉu iuj inter-grupaj diferencoj en konekteca forto estis plu asociitaj kun tutmonda reagordado de funkciaj interagoj [26], kiel estis raportite en multaj aliaj psikiatriaj malsanoj [29], [30].

Bazita sur antaŭaj strukturaj kaj funkciaj neŭra-bildaj rezultoj en interreta dependeco [3], [4], [6], [7], [15], kune kun la establitaj teoriaj modeloj de substancaj toksomanioj malordoj [8], [9], ni hipotezis, ke adoleskantoj kun interreto-dependeco montros ŝanĝitan interregionan konekteblecon inter frontaj kaj striataj regionoj, kun ebla plia implikiĝo de parietala kortekso kaj de Ä ino.

 

Materialoj kaj metodoj

Etika Komento

Ĉi tiu studo estis aprobita de la institucia revizora estraro pri homaj subjektoj ĉe la Nacia Universitato Seulo. Ĉiuj adoleskantoj kaj iliaj gepatroj skribis informan konsenton antaŭ enketado. La studo estis farita laŭ la Deklaracio de Helsinko.

partoprenantoj

Dek du dekstraj viraj adoleskantoj kun interreta dependeco kaj 11 dekstra kaj seksa-egalaj [31] sanaj kontroloj partoprenis ĉi tiun studon. La diagnozo de interreta dependeco estis establita uzante la Young Internet Addiction Scale (YIAS), kiu konsistas el 20 eroj, ĉiu bazita sur 5-punkto-Likert skalo taksante la gradon de problemoj kaŭzitaj de interreta uzo. [32], kaj la Kiddie-Horaro por Afectaj Malordoj kaj Skizofrenio-Aktuala kaj Vivdaŭra Versio (K-SADS-PL), duonstruktura diagnozo intervjuo ilo kun establita valideco kaj fidindeco, kiu ebligis al ni ekskludi aliajn psikiatriajn malordojn. [33], [34]. Partoprenantoj kun interreta dependeco estis limigitaj al tiuj, kiuj raportis esti spertinta tipajn komponantojn de toksomanio (te tolero, retiro, zorgemo ludi interretajn ludojn, ripetitajn sensukcesajn provojn redukti aŭ halti interretan ludadon, negative influitajn humuron dum provo redukti interretajn ludojn, kaj neglektante gravajn rilatojn aŭ agadojn pro interretaj ludoj) [35], [36]. Ĉiuj partoprenantoj kun interreta dependeco raportis troan interretan ludadon inter la proponitaj subtipoj de ĉi tiu malordo. La samaj instrumentoj estis aplikitaj dum varbado de sanaj adoleskantoj. Demografia informo kaj intelekta kvociento (IQ) de ĉiuj partoprenantoj ankaŭ estis taksita tablo 1).

bildeton
malŝarĝo: 

 

Tablo 1. Demografiaj kaj klinikaj karakterizaĵoj de la partoprenantoj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0057831.t001

Akiraĵo de Datumoj kaj Prilaboro de Bildoj

Ripoz-ŝtataj fMRI-bildoj estis akiritaj per skanilo 3T Siemens (Siemens Magnetom Trio Tim Syngo MR B17, Germanio) kun la sekvaj parametroj: ripetada tempo (TR) 2700 ms; tempo de eo (TE) 30 ms; akira matrico 64 × 64; kampo de vido (FOV) 192 × 192 mm2; flip angulo 90 °; voxela grandeco 3.0 mm × 3.0 mm × 3.0 mm; tranĉaĵoj 40. La totala tempo de la akiro estis 6 min 45 sek. Kapo bobeno estis uzita kaj kapo movado estis minimumigita plenigante la malplenan spacon ĉirkaŭ la kapo kun spongo materialo kaj fiksante la malsupra makzelo kun bendo.

La antaŭtraktado de fMRI-bildoj estis farita per la Traktado de Datumoj Asistanto por Ripo-Ŝtato fMRI (DPARSF) [37], kiu baziĝas sur Statistika Parametra Mapado (SPM8) kaj Resting-State fMRI-Datumoj Analizo-Ilaro (REST). La unuaj 5-bildoj en ĉiu temo estis forĵetitaj, kaj la ceteraj 145-bildoj estis korektitaj por tranĉaĵa tempo kaj rearanĝitaj al la unua volumo por korekti movadajn artefaktojn. Ĉiuj partoprenantoj montris malpli ol 0.5 mm da movo kaj 0.5 ° rotacio en siaj 6-kapaj movaj parametroj. Krome, la du grupoj ne signife diferencis (p<0.05) en la kvar kapomovaj parametroj ĵus sugestitaj de Van Dijk et al. [38]: te, averaĝa movo de kapo (interreta toksomanio: 0.04 ± 0.01 mm, kontrolo: 0.04 ± 0.01 mm), maksimuma kapo-movo (interreta toksomanio: 0.18 ± 0.14 mm, kontrolo: 0.17 ± 0.07 mm), nombro de mikro (> 0.1 mm ) movadoj (ne pli ol 2 por ĉiuj partoprenantoj, krom du individuoj en interreta toksomaniula grupo kun 5 kaj 6 mikro-movadoj), kaj kaprotacio (interreta toksomanio: 0.04 ± 0.01 °, kontrolo: 0.04 ± 0.00 °). Antaŭ spaca normaligo, kreita ŝablona cerbo laŭ aĝo kaj sekso, surbaze de datumoj de la Studo pri Normala Cerba Disvolviĝo de NIH-MRI, uzante Ŝablonon-O-Matic [39]. Niaj fMRI-bildoj estis normaligitaj per ĉi tiu agordita ŝablono kaj glatigitaj kun tuttera larĝo duon-maksimuma Gaŭsa kerno de 6 mm. La datumoj tiam malkreskis kaj malalta frekvenca fluktuado (0.01-0.08 Hz) estis filtrita por detekti signalojn de griza materio kaj redukti la efikon de bruo. Ses kapaj movaj parametroj, blankaj substancaj signaloj, kaj cerbaespina fluidaj signaloj estis regresitaj de la filtrita BOLD-signalo. Finfine, la restaĵo de ĉi tiu regreso estis eltirita de 90 cerbaj regionoj (nodoj) bazitaj sur la aŭtomatigita anatomia etikedado (AAL) atlaso. [40], kaj par-rilataj asocioj estis kalkulitaj rezultigante 90-90-konekteblan matricon por ĉiu subjekto. La korelacia koeficiento de Pearson (nula malfruo) estis uzata por kvantigi ĉiun par-rilatan asocion. Notu, ke la tutmonda signalo ne estis inkluzivita kiel ĝena kunvariaĵo, certigante ke la proporcio de negativaj korelacioj estis minimuma.

datumoj Analizo

La ret-bazita statistiko (NBS) [41], [42] uzata por identigi regionajn cerbajn retojn montrante signifan inter-grupan diferencon en interregiona funkcia konektebleco. Specife, t-testo estis farita por testi inter-grupan diferencon en la korelacia koeficiento ĉe ĉiu el la 90 × (90-1) / 2 = 4005 unikaj regionaj paroj. Interkonektitaj retoj, formale konataj kiel grafikaj eroj, tiam estis identigitaj inter la ligoj kun t-statistiko superanta sojlon de t = 3.0. Famili-saĝa eraro (FWE) -korektita p-valoro estis kalkulita por la grandeco de ĉiu rezulta komponanto uzante interŝanĝan testadon (20000-permutoj). Ĉiu permuto implikis hazarde miksante la grupan etikedon kaj identigante la grandecon de la grupo plej granda interkonektita reto, tiel rezultante empirian nulan distribuon de maksimumaj komponentaj grandoj [43]. FWE-korektita p-valoro estis taksita por ĉiu interligita reto kiel la proporcio de permutaĵoj, kiuj donis pli grandan interligitan reton, aŭ unu de egala grandeco. La du alternativaj hipotezoj (toksomanio> kontroloj kaj toksomanio <kontroloj) estis taksitaj sendepende. Ĉiuj ĉi tiuj paŝoj estis plenumitaj per la programara pakaĵo NBS, kiu estas libere distribuata kiel parto de la Brain Connectivity Toolbox (http://www.brain-connectivity-toolbox.net/) aŭ NITRC (http://www.nitrc.org/projects/nbs/). Taksi la reprodukteblecon de iuj signifaj trovoj al alternativaj atlasoj [44], la supra analizo estis ripetita aparte kun la AAL-atlaso anstataŭigita per du alternativaj atlasoj por parcelado de la kortekso en ne-koincidantaj regionoj; nome, la struktura atlaso de la Neŭrologia Mezlernejo de Montrealo (MNI)http://www.fmrib.ox.ac.uk/fsl/data/atlas-descriptions.html) kaj hazarda kosmo ĉirkaŭprenanta regionojn 120 [45]. La MNI-atlaso estas kruda parcelado reprezentanta ok anatomiajn regionojn per cerba hemisfero, tiel faciligante karakterigon de inter-lobara konektebleco.

Poste, ni provis por inter-grupaj diferencoj en ŝlosilaj grafeaj retaj mezuroj [28]; tio estas, la averaĝa koeficiento, karakteriza trajna longo kaj malgranda-monda proporcio. Interpretado de ĉi tiuj aranĝoj laŭ cerba komplekseco kaj organizo troviĝas en multe da lastatempa literaturo [26], [30], [46]-[49]. La matricoj de konektebleco unue estis binarigitaj rilate al aro de fiksaj densecoj de ligo, intervalantaj de 10% al 30% [28]. Reta mezuroj estis kalkulitaj je ĉiu denseco uzante la taŭgan funkcion provizitan en la Brain Connectivity Toolbox. La faskaj koeficiento kaj trajna trajna longo estis normaligitaj kun respekto al ensemblo de 20-hazardaj retoj generitaj per la algoritmo de Maslov-Sneppen. [50]. Inter-grupaj diferencoj tiam estis taksitaj je ĉiu denseco per duflanka t-testo.

Finfine, la faskaj koeficiento kaj vojo longo estis kalkulitaj loke por ĉiu el la 90-regionoj. Duflanka t-testo ankaŭ estis uzita por testi inter-grupajn diferencojn en ĉi tiuj region-specifaj mezuroj. La falsa eltrova indico (FDR) [51] oni uzis por korekti multajn komparojn tra la familio de retaj densecoj kaj regionoj.

 

rezultoj

Karakterizaĵoj de partoprenantoj

Ĉiuj partoprenantoj estis dekstra mano. Neniu signifa diferenco estis trovita en aĝo kaj intelekta intelekto inter la du grupoj, kaj YIAS-poentaro estis signife pli alta en interreta viktima grupo.tablo 1).

Grupo Diferencoj en Funkcia Konektebleco

La NBS identigis ununuran reton montranta signife (p<0.05, korektita de FWE) malpliigis konektecon en adoleskantoj kun interreta toksomanio kompare kun kontroloj. Ĉi tiu tuŝita reto konsistis el 59 ligoj, kun 38 malsamaj cerbaj regionoj (figuro 1). La reto estis larĝe reproduktita kiam la AAL-atlaso estis anstataŭigita per du alternativaj atlasoj por parcelado de la kortekso al ne-koincidantaj regionoj. Figuro S1). Malgraŭ konsiderinda variado en la tuta nombro de regionoj kun ĉi tiuj atlasoj (AAL: 90, MNI: 16, hazarda: 120), rimarkinda konsisteco estis evidenta en la entuta reto de strukturo. Reta grandeco plialtiĝis kun rezolucio de atlaso (te tuta nombro de regionoj), kaŭzante pli kompleksan agordon. Tamen, la kortikaj kaj sub-kortikaj regionoj (kaj respondaj loboj) implikitaj estis larĝe reproduktitaj trans la tri atlaso. Ciferoj estis bildigitaj kun la BrainNet Viewerhttp://www.nitrc.org/projects/bnv/).

bildeton
malŝarĝo: 

Figuro 1. Reto de malpliigita cerba funkcia konektebleco en adoleskantoj kun interreta dependeco.

Ruĝaj punktoj reprezentas stereotaksiajn centrecojn de cerbaj regionoj (nodoj) difinitaj de Aŭtomatigita Anatomia Etikedado (AAL) atlaso, kaj bluaj linioj reprezentas superelajn ligojn (t = 3.0) konsistantaj el la trafita reto identigita kun la reto-bazita statistiko (NBS)p<0.05, laŭmezure korektita) .La aksa vido ilustras la implikiĝon de interhemisferaj ligoj (t.e. ligoj krucantaj inter la dekstra kaj maldekstra hemisfero). La sagita vido ilustras la partoprenon de frontaj, tempaj kaj parietaj loboj en la tuŝita reto.

doi: 10.1371 / journal.pone.0057831.g001

Sekvante Fornito et al. [52], AAL-regionoj estis klasifikitaj en respondajn ĉefajn lobojn (ekz. Frontal, tempa, parietala) kaj la proporcio de ligoj ligantaj ĉi tiujn grandskalajn dividojn estis kvantumita por ĉiu paro de loboj. Fronto-temporo-parietaj ligoj estis trafitaj, sed la okcipita lobo ne estis inkluzivita en la trafita reto. La plej multaj ligoj reduktitaj en la interreta viktimo-grupo implikis ligojn inter subkorticalaj regionoj kaj frontala (~ 24%) kaj parietala (~ 27%) kortikoj (figuro 2). Por pli bone kompreni kiujn subkortikajn regionojn kontribuas al ĉi tiu trovo, ni ekzamenis la konekteblecon inter ĉiu corticala lobo kaj ĉiu subkorta seksa regiono aparte en la NBS-reto (Figuro S2). Ĉi tiu analizo rivelis, ke la subkorticalaj regionoj inkluzivis hipokampon, globus pallidus kaj putamenon. La amigdalo kaj kaudata kerno ne estis enmetitaj en la influita reto. Bilateral putamen estis la plej vaste implikita subcortical regiono, montrante malkreskitajn ligojn kun ĉiuj tri ĉefaj cerbaj loboj implikitaj. Ĉi tiu ŝablono estis reproduktita per la atlaso de MNI, de kiu la rezulta reto nur inkluzivis putamenon kaj insulan, krom frontalaj, parietaj kaj tempaj loboj; kaŭda nukleo kaj okcipita lobo ne estis enmetitaj en la influita reto.

bildeton
malŝarĝo:  

 

Figuro 2. Proporcio de ligoj tuŝitaj en interreta dependeco ligante malsamajn parojn de larĝaj cerba dividoj.

La nombro de ligoj implikantaj ĉiun paron de dividoj estas normaligita laŭ tutsumo de par-saĝaj ligoj. Notu, ke la hipokampo, globus pallidus, kaj putamen estis atribuitaj al la subkorta seksa kategorio, kaj la antaŭa cingula giro estis asignita al la fronta kategorio. La amigdalo kaj kaudata kerno ne estis enmetitaj en la interrompa reto kaj tial ne necesis atribui ĉi tiujn regionojn al lobo. La putamen, bilateral, estis la plej vaste implikita subcortical regiono, montrante malkreskitajn ligojn kun ĉiuj tri ĉefaj cerbaj loboj implikitaj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0057831.g002

Ni ne identigis reton kun pliigita konektebleco en la interreta grupado. Neniu signifa korelacio estis trovita inter funkcia konektebleco en la identigita reto kaj YIAS-poentaro, ĉu en la interreta dependeca grupo aŭ en kontroloj.

Grupo Diferencoj en Reta Topologio

Neniu inter-grupa diferenco notiĝis en la averaĝa koeficiento koeficiento, la karakteriza vojeto longo aŭ la malgranda-monda proporcio ĉe iu ajn el la retaj densecoj esploritaj (p<0.05, FDR-korektita) (figuro 3). Plie, neniu inter-grupa diferenco en la respondaj lokaj (specifaj regionoj) mezuroj pluvivis FDR-korektadon por multoblaj komparoj. Aplikante malpli severan falsan pozitivan korektadon p<(1/90) = 0.011 [53] por esplori tendencnivelajn efikojn produktis inter-grupajn diferencojn en la loka faskigra koeficiento kaj la loka vojo laŭlonge aperanta ĉefe en la okcipitalaj loboj (Tabuloj S1 kaj S2).

bildeton
malŝarĝo: 

 

Figuro 3. Malgrand-mondaj parametroj de cerba funkcia konektebleco en adoleskantoj kun interreta dependeco.

doi: 10.1371 / journal.pone.0057831.g003

 

 

diskuto

Indico pri malpliiĝa cerba funkcia konektebleco estis trovita en adoleskantoj kun interreta dependeco. Konsekvenca kun aktualaj modeloj emfazantaj la rolon de kortiko-subkorta terapia dependeco [54], 24% de la ligoj en la ŝanĝita reto diferencanta dependigitajn individuojn kaj sanajn kontrolojn implikis ligojn inter frontaj kaj subkortaj regionoj. Plia 27% kunigis subkortikajn kaj parietajn areojn, kun pli limigitaj atestaĵoj pri implikiĝo de la insula, denove kohera kun lastatempaj indikoj pri implikado de tiuj regionoj en dependeco. Notu, ke nia analizo provizas striktan teston pri kortiko-subkorpigaj modeloj de toksomanio, ĉar ĝi inkluzivis mezurojn de simila funkcia konektebleco inter 90 malsamaj regionoj distribuitaj tra la cerbo. La fakto, ke kortiko-subkorpigaj sistemoj aperis kiel elstara patologio uzanta ĉi tiun kompletan analizon de datumoj, provizas fortan subtenon por la implikiĝo de ĉi tiuj sistemoj en interreta dependeco. Plie, niaj eltrovoj indikas, ke interreta dependeco partumas neŭrobiologiaj trajtoj komune kun aliaj dependigaj malordoj, kaj ke subkortuma regionoj precipe povas reprezenti ĉefajn lokojn de patologia reto de cerbo. Grava noto estas la vidpunkto de la Nacia Instituto pri Droguzo, ke kondutaj dependecoj povus esti relative puraj modeloj de dependeco, konsiderante ke ĉi tiuj kondiĉoj ne estas poluitaj de la efikoj de substancoj. [55]. Dum la studo de multaj aliaj toksomaniaj malordoj estas kutime konfuzita de sekundaraj toksikecaj efikoj de drogmanio, Interreta dependeco estas diagnozita kondutece kaj tiel provizas pli celatan modelon por studado de dependeco, kiu estas libera de longdaŭraj drogefikoj.

En ĉi tiu studo, la NBS estis uzata kun retuma grandeco mezurita laŭ sia mezuro; tio estas, la tuta nombro de konektoj konsistantaj el la reto. Ĉi tiu mezura mezuro ne taŭgas por detekti fokusajn efikojn implikantajn unuopajn, izolitajn ligojn, kiuj ne kolektive formas reton. Por testi ĉi tiujn specojn de fokusaj inter-grupaj diferencoj, la NBS-analizo estis ripetita testante diferencojn en komponanta maso anstataŭ grandeco. La amasa statistiko donas pli grandan sentemon al fokusaj, intensaj efikoj ol testado por diferencoj en komponentgrandeco. Krome, ni ankaŭ limigis saĝajn komparojn per la FDR, kiuj estos tre sentemaj al alta intenseco, fokusaj efikoj. Neniuj signifaj inter-grupaj diferencoj estis evidentaj kun la FDR aŭ amasa statistiko, sugestante ke malnormala konektebleco en interreta dependeco inkluzivas distribuitan reton implikantan plurajn kortikajn kaj subkortikajn regionojn.

Pro tio, ke oni scias ke proprietoj de cerbaj retoj estas sentemaj pri la elekto de parcelado-ŝablono, ni esploris plurajn alternativajn parceladajn skemojn por taksi la reprodukteblecon de iuj trovoj al ŝanĝoj en nodaj difinoj. [45], [56], [57]. Ĉi tio ebligis al ni forĵeti eblon, ke iuj trovoj estas simple pro statistike favora poziciigado de nodoj, sed ne reproduktebla kun aliaj konataj parceloj.

In kontrastante kun la malpliigita forto de funkcia konektebleco, topologiaj parametroj rivelis neniujn signifajn grupajn diferencojn. Eĉ kiam ni kondukis pliajn esplorajn analizojn bazitajn sur malpli strikta kontrolo kontraŭ tipa eraro, la rezultoj indikis eblan topologian diferencon ĉefe koncernantan la okcipitan lobon, kio ne tuŝis la analizon de NBS. Tiel, dum interreto-dependeco estis asociita kun ĝeneraligita kaj signifa malkresko de funkcia konektebleco en kortiko-subkorpigitaj cirkvitoj, ĉi tiu malkresko ne estis asociita kun tutmonda interrompo en cerba funkcia reto topologio. Ĉi tiu studo montras, ke vastaj diferencoj en funkcia konektebleco povas ekzisti en manko de ŝanĝoj en bazaj topologiaj mezuroj. Povas ŝajni rimarkinde, ke diferencoj en konekteca forto estis tiom ĝeneraligitaj se manko de signifaj topologiaj diferencoj. Tamen, estas grave rimarki ke topologio kaj konektebleca forto estas distingaj proprietoj de la konektego kaj anomalioj en unu bezonas ne enhavi anomaliojn en la alia. Similaj trovoj estis observitaj en aliaj malsanoj [52], [58]. Ni rimarku tamen, ke grupaj diferencoj en iuj topologiaj ecoj tendencas al statistika signifo. Analizo de pli granda specimeno povas doni la necesan potencon deklari tiujn efikojn signifaj. Niaj rezultoj sugestas, ke topologiaj ŝanĝoj povas esti pli subtilaj ol tiuj observitaj por funkciaj konekteblaj mezuroj.

Inter la 59-ligoj inkluzivitaj en la ŝanĝita reto, 25 estis interemisferaj ligoj kaj 34 estis intremisfereca, indikante implikiĝon de longdistancaj kaj mallongdistancaj ligoj tra la tuta cerbo. Pro tio, ke interreta dependeco estas nove agnoskita mensa sano, kun ĝia koncepto kaj diagnozo kriterioj ankoraŭ manĝaj kaj nedifinitaj, eble eble surprizus trovi tiajn vaste trafitajn retojn en la cerbo de ĉi tiuj subjektoj. Lastatempe Lin et al. (2012) esploris integrecon de blanka materio de cerbo en adoleskantoj kun interreta dependeco per bildoj por disvastigo-tensora, kaj trovis ĝeneraligitan malkreskon en frakciaa anisotropio (FA) ĉie en la cerbo sen areo de pli alta FA en interreta viktika grupo. [13]. Tiaj rezultoj implicas eblan anatomian bazon por la funkciaj tumultoj observataj en nia specimeno, hipotezo, kiu povus esti testita uzante kombinitan fMRI kaj difuzo-ponderada bildado en la samaj partoprenantoj. [59].

Koncerne la grandan nombron de interemisferaj konektoj trovitaj en la ŝanĝita reto, efika interŝemera komunikado longe estis supozata grava en cerbaj funkcioj. [60]-[63]. Tamen relative malmultaj studoj pri neŭro-bildaj toksomanioj traktis la funkcian integriĝon inter duflankaj hemisferoj. Lastatempe, Kelly et al. (2011) observis reduktitan interhemisferan funkcian konekteblecon en dependaj kokainaj plenkreskuloj [64]. Ili montris primaran implikiĝon de fronto-parietala reto, kun relativa pardono de tempaj regionoj, rezultoj kiuj paralelas niajn trovojn. Kvankam la aŭtoroj diskutis la trovon ĉefe kiel reflektante la longperspektivajn efikojn de kronika elmetado de kokaino, ili ankaŭ menciis la eblon, ke reduktita interemaŝera funkcia konektebleco eble antaŭis la ekspozicion al kokaino kiel vundebleco al toksomanioj. Niaj rezultoj sugestas, ke ĉi tiuj interŝemaj ŝanĝoj reflektas aŭ vundeblecon por toksomaniaj malordoj aŭ neŭrala korelacio de ĝenerala dependiga konduto, anstataŭ esti malĉefa al daŭrigita droguzo, ĉar dependeco en nia specimeno estis difinita en nur kondutaj terminoj. Ĉi tiuj ebloj povus esti pritaksitaj per testado de fenotipaj similecoj inter neafektitaj parencoj de individuoj kun aŭ drogoj aŭ kondutaj dependaj dependecoj.

Kurioze, simila skemo de malpliigita ripo-ŝtata funkcia konektebleco inter frontaj kaj parietaj regionoj estis raportita ambaŭ en dependa de kokaino kaj heroino.s [64], [65]. En lastatempa revizio, Sutherland et al. (2012) sugestis, ke malpliiĝinta konektebleco en la fronto-parietaj cirkvitoj povus esti centra komponanto en la reto de difektita kognan kontrolan reton de drogemaj populacioj. [54]. Nia trovo en interreta dependeco ankaŭ subtenas la nocion ke malpliiĝa funkcia konektebleco inter frontaj kaj parietaj regionoj povus esti komuna trajto trans malsamaj tipoj de dependeco, sugestante la ĉeeston de komuna fenotipo kiu ne estas sekundara konsekvenco de droguzo. Krome, lastatempa enketo de tuta-cerba funkcia konektebleco en skizofrenio montris elstara fronto-tempa anstataŭ fronto-parietal aŭ fronto-striatal. [52], kongrua kun klasikaj patofiziologiaj modeloj de la malsano [66]. Kompreneble, la plej rimarkinda trovo en la nuna studo estas, ke interreta dependeco asociis kun patologio de striataj cirkvitoj aparte, sistemo komune implikita en aliaj dependigaj malordoj, sugestante komunan neŭobiologian fenotipon.. Identigi ŝanĝitajn striatalajn cirkvitojn interplektantaj kun tiuj de bonkvalitaj adictivaj malsanoj povus esti utilaj por testi ĉu la toksomania modelo estas taŭga teoria kadro por kompreni la malordon. [67], [68]. Tamen, ĉu relative forta difekto de fronto-parietal kaj fronto-striatal funkcian konekteblecon povus esti plejparte specifa al dependeco-malsanoj ankoraŭ restas en demando. Estontaj studoj rekte komparantaj malsamajn malsanojn necesas por establi specifecon.

Unu el la plej interesaj trovoj en la nuna studo estis la forta implikiĝo de la putamen. Ĉi tiu cerba strukturo modulas plurajn neŭrotransmisistojn inkluzive de dopamino, kaj malakra striateca dopaminereca funkcio estis forte implikita kiel unu el la kernaj biologiaj mekanismoj de toksomaniaj malordoj. [8]. La dopamino estas ŝlosila modulilo de la putamen-funkcio kaj povas ludi gravan rolon en la funkciaj konekteblaj perturboj observitaj en ĉi tiu studo. Ĉi tio estas kongrua kun lastatempaj pruvoj, ke stria dopila transportilo kaj D2-ricevila havebleco ŝanĝiĝas en homoj kun interreta dependeco. [6], [7] kaj ke genetika kaj farmakologia modulado de cerba dopaminaj niveloj povas praktiki profundan efikon al funkciaj konekteblaj skemoj [69]-[71]. Konsiderante ĉi tiujn iamajn raportojn kaj la proponitan neurobiologian mekanismon de toksomanio implikanta malakran striatalan dopaminergian funkcion [8], komprenante la efikojn de dopamino en la reto identigita kiel montranta ŝanĝitan funkcian konekteblecon en la nuna studo reprezentos gravan vojon por komprenado de la neŭobiologiaj korelacioj de interreta dependeco.

Nia trovo ke la putamen estis la plej vaste implikita subcortical regiono en la malkreska funkcia reto, avara la kaŭda kerno, estas ankaŭ interesa. Ambaŭ strukturoj estas parto de la striato, kiu siavice estas parto de la subkorpigaj strukturoj. La putamen estas tipe konsiderata cerba regiono asociita kun motora agado, kaj malpli ofte estis implikita en substanca aldono ol la kaŭdato. Inter motoraj agadoj, bonintenca sekvenco de ripetaj fingrokovoj estis montrita esti asociita kun aktivigo en la putamen [72]-[76]. Homoj suferantaj interretan dependecon povas sperti multe pli altan oftecon de certaj kondutoj dum longa tempo, kio inkluzivas ripeteman manipuladon de muso kaj klavaro, kaj ĉi tiuj spertoj povas tuŝi ilian cerbon. Sekve, malnormala konektebleco devenanta de la putamen eble indikas specifan karakterizaĵon de interreta dependeco. Tamen, ĉar ni ne mezuris la gradon de fingraĵa manipulado en niaj partoprenantoj, la implikacio de malpliiĝo anstataŭ pliigita funkcia konektebleco implikanta la putamen rilate al musa-klavara manipulado restas malfermita al estontaj esploroj. Alternative, la implikiĝo de la putamen en niaj trovoj povus reflekti ĝian rolon en kognaj procezoj, kiuj estas dividitaj kun la kaŭdata kaj kiuj estas malpli bonaj en dependeco, kiel ekzemple rekompensprilaborado. [77], [78].

Alia afero inda diskutebla estas la manko de pliigo de funkcia konektebleco en la Interreta grupo. Kvankam ni plejparte atendas malpliigi funkcian konekteblecon en la dependeco-grupo, fakte ni ne ekskludis la eblon observi pliigitan funkcian konekteblecon, precipe pro la hipotezo ke adoleskantoj kun interreta dependeco povus montri praktikan efikon pro troaj retaj agadoj. [79]-[82]. Unu ebla klarigo por la negativa trovo povus esti, ke nia malgranda specimena grandeco malhavis la potencon detekti ĉi tiun praktikan kreskon en funkcia konektebleco. Tamen, ankoraŭ ne estas plene establita ĉu kogna efikeco en certaj taskoj aŭ severeco de certaj psikopatologioj manifestas kiel malpliigita aŭ pliigita funkcia konektebleco [83], [84]. Alia konsidero devas esti, ke la efiko de longtempa troa interreta uzo povus diferencigi la cerbon laŭ subpopulacio. Ekzemple, subpopulado nomita profesiaj interretaj ludaj ludantoj okupas intensajn interretajn agadojn, elspezas simile longajn kvantojn de tempo praktikante interretajn ludojn kaj verŝajne plenumas pli bonajn ludojn ol homoj kun interreta dependeco, kaj tamen ŝajnas ne esti dependigita kiel pruvas signife pli malaltan poentaron de YIAS. [85]. Sekve, oni povus hipotezi, ke praktikaj efikoj en interretaj agadoj eble montriĝos malsame laŭ individuo.

La nuna studo havas iujn gravajn limojn. Unue, la specimena grandeco estis sufiĉe malgranda, kio probable limigis nian potencon detekti signifajn korelaciojn inter funkcia konektebleco kaj YIAS-poentaroj. Tiel, la aktuala trovo devas esti reproduktita en pli granda specimeno de partoprenantoj kun interreto-toksomanio kaj kontroloj. Tamen, estas rimarkinde, ke nia specimena grandeco estis entute komparebla al tiu de iamaj funkciaj neŭrileĝaj studoj pri interreta dependeco. Nia specimeno estis unika, ĉar plej multaj malnovaj studoj estis bazitaj sur plenkreskuloj [2]-[7]. Due, la diagnozaj kriterioj por interreta dependeco ankoraŭ ne estas solidaj, kvankam niaj rezultoj indikas eblan neŭobiologian bazon por ĉi tiu supozita malordo. Trie, kvankam ni ekskludis komorbidajn mensajn malordojn uzante K-SADS-PL, subtena nivelo simptomoj de comórbido mensaj kondiĉoj povus ankoraŭ ĉeesti. Kvare, kolekto de pli ampleksa gamo de klinikaj informoj kiel dormaj kutimoj eble riĉigis niajn datumojn kaj plibonigis nian kontribuon al la literaturo. [86], [87]. Finfine, la transversa studdezajno limigas la interpretadon de kaŭza rilato inter malkreska funkcia konekteco kaj la disvolviĝo de interreta dependeco. Oni notu, ke kapo moviĝo aperis kiel grava konfuzo en funkcia neuro-bildoj [38], [88]. Kapo moviĝo estis amplekse taksita en ĉi tiu studo uzante gamon de ĵus proponitaj rotaciaj kaj delokaj mezuroj [38]. Neniu signifa diferenco inter grupoj estis trovita por iuj el la kapaj movaj rimedoj konsiderataj.

IEn resumo, la rezultoj de ĉi tiu studo sugestas, ke adoleskantoj kun interreto-dependeco montras ŝanĝitan konektan funkcian cerbon, se mankas krudaj tumultoj de reto topologio. La ŝanĝita reto montris ampleksan enhavon de longdistancaj interemisferaj ligoj kaj ankaŭ mallongdistancajn en-intersekvajn ligojn tra la cerbo. Subcortikaj cerbregionoj povas ludi gravan rolon en ĉi tiu ŝanĝita reto, precipe la putameno, kiu montris malkreskajn rilatojn kun ĉiuj tri ĉefaj cerbaj loboj.

 

 

Subtenanta Informon

Figure_S1.tif
  • 1 / 4

malŝarĝo

Reto de malpliigita cerba funkcia konektebleco en adoleskantoj kun interreta dependeco (uzante malsamajn atlasojn).Ruĝaj punktoj reprezentas stereotaksiajn centrecojn de cerbaj regionoj (nodoj) difinitaj de struktura atlaso (A) de Montreal-Neŭrologia Instituto (MNI) kaj hazardaj atlasa parcelo (B), kaj bluaj linioj reprezentas superelajn ligojn (t = 2.1 kaj 3.0, respektive). reto identigita kun la ret-bazita statistiko (NBS) (p<0.05, laŭmezure korektita).

Figuro S1.

Reto de malpliigita cerba funkcia konektebleco en adoleskantoj kun interreta dependeco (uzante malsamajn atlasojn).Ruĝaj punktoj reprezentas stereotaksiajn centrecojn de cerbaj regionoj (nodoj) difinitaj de struktura atlaso (A) de Montreal-Neŭrologia Instituto (MNI) kaj hazardaj atlasa parcelo (B), kaj bluaj linioj reprezentas superelajn ligojn (t = 2.1 kaj 3.0, respektive). reto identigita kun la ret-bazita statistiko (NBS) (p<0.05, laŭmezure korektita).

(TIF)

Figuro S2.

Proporcio de ligoj tuŝitaj en interreta dependeco ligantaj distingajn parojn de larĝaj cerbaj sekcioj (detalaj por subkorticaloj).La nombro de ligoj implikantaj ĉiun paron de dividoj estas normaligita laŭ tutsumo de paraj saĝaj ligoj.

(TIF)

Tabelo S1.

Loka clustering koeficiento.Ĉi tiu tabelo montras tendencnivelajn rezultojn kun malpli strikta falsa pozitiva korekto p<(1/90) = 0.011; neniu rezulto postvivis la norman falsan malkovran rapidecon por multnombraj komparoj.

(DOC)

Tabelo S2.

Loka vojo.Ĉi tiu tabelo montras tendencnivelajn rezultojn kun malpli strikta falsa pozitiva korekto p<(1/90) = 0.011; neniu rezulto postvivis la norman falsan malkovran rapidecon por multnombraj komparoj.

(DOC)

  

 

Aŭtoro Kontribuoj

Koncipita kaj desegnita la eksperimentojn: SBH EJC HHK JES CDK JWK SHY. Efektivigis la eksperimentojn: SBH EJC HHK JES. Analizis la datumojn: SBH AZ LC AF. Kontribuantaj reakciantoj / materialoj / analizo-iloj: SBH-AZ LC AF CDK JWK SHY. Skribis la artikolon: SBH AZ LC AF EJC HHK JES CDK JWK SHY.

  

 

Referencoj

  1. Ko CH, Eno JY, Eno CF, Chen CS, Chen CC (2012) Asocio inter Interreta dependeco kaj psikiatria malsano: revizio de la literaturo. Eur Psikiatrio 27: 1-8. doi: 10.1016 / j.eurpsy.2010.04.011. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  2. Dong G, Huang J, Du X (2011) Plibonigita rekompenco sentemo kaj malpliigita perdo sentebleco en Interretaj droguloj: fMRI-studo dum diveno. J Psychiatr Res 45: 1525-1529. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2011.06.017. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  3. Han DH, Bolo N, Daniels MA, Arenella L, Lyoo IK, kaj aliaj. (2011) Cerba agado kaj deziro por interreta videoludludo. Compr Psychiatry 52: 88-95. doi: 10.1016 / j.comppsych.2010.04.004. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  4. Han DH, Kim YS, Lee YS, Min KJ, Renshaw PF (2010) Ŝanĝoj en indukto, prefrontal kortekso-aktiveco kun videoludludo. Cyberpsychol Behav Soc Netw 13: 655-661. doi: 10.1089 / cyber.2009.0327. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  5. Ko CH, Liu GC, Hsiao S, Eno JY, Yang MJ, et al. (2009) Cerbo-aktivecoj asociitaj kun ludado de enreta ludo-dependeco. J Psychiatr Res 43: 739-747. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2008.09.012. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  6. Kim SH, Baik SH, Park CS, Kim SJ, Choi SW, kaj aliaj. (2011) Reduktitaj striataj dopaminaj D2-receptoroj ĉe homoj kun Interreta dependeco. Neuroreporto 22: 407-411. doi: 10.1097/WNR.0b013e328346e16e. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  7. Hou H, Jia S, Hu S, Fano R, Suno W, et al. (2012) Reduktitaj striataj dopamina transportistoj en homoj kun interreta toksomanio. J Biomed Biotechnol 2012: 854524. doi: 10.1155/2012/854524. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  8. Goldstein RZ, Volkow ND (2011) Disfunción de la kroĉo prefrontal en toksomanio: neŭtimigaj trovoj kaj klinikaj implikaĵoj. Nat Rev Neurosci 12: 652-669. doi: 10.1038 / nrn3119. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  9. Goldstein RZ, Craig AD, Bechara A, Garavan H, Childress AR, kaj aliaj. (2009) La neŭrokcirtrifiko de difektita kompreno pri drogomanio. Tendencoj Cogn Sci 13: 372-380. doi: 10.1016 / j.tics.2009.06.004. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  10. Naqvi NH, Bechara A (2010) La insula kaj drogomanio: interokepta vidpunkto pri plezuro, instigoj kaj decidofarado. Brain Struct Funct 214: 435-450. doi: 10.1007/s00429-010-0268-7. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  11. Zhou Y, Lin FC, Du YS, Qin LD, Zhao ZM, et al. (2011) Griza afero anormalidades en interreta toksomanio: voxel-bazita morfometria studo. Eur J Radiol 79: 92-95. doi: 10.1016 / j.ejrad.2009.10.025. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  12. Yuan K, Qin W, Wang G, Zeng F, Zhao L, et al. (2011) Mikrostrukturaj anomalioj en adoleskantoj kun interreta dependeco-malordo. PLoS One 6: e20708. doi: 10.1371 / journal.pone.0020708. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  13. Lin F, Zhou Y, Du Y, Qin L, Zhao Z, kaj aliaj. (2012) Eksternorma blanka materio en adoleskantoj kun interreta dependeco-malordo: trakta-bazita spaca statistiko. PLoS One 7: e30253. doi: 10.1371 / journal.pone.0030253. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  14. Liu J, Gao XP, Osunde I, Li X, Zhou SK, kaj aliaj. (2010) Pliigita regiona homogeneeco en interreta dependeco-malordo: ripeta ŝtata funkcia magneta resono studo. Chin Med J (Engl) 123: 1904-1908. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  15. Yuan K, Qin W, Liu Y, Tian J (2011) Interreta dependeco: Neuroimarkaj trovoj. Commun Integr Biol 4: 637-639. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  16. Raichle ME, Snyder AZ (2007) Defaŭlta reĝimo de cerba funkcio: mallonga historio de evoluanta ideo. Neuroimage 37: 1083-1090; diskuto 1097-1089. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2007.02.041. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  17. Fox MD, Corbetta M, Snyder AZ, Vincent JL, Raichle ME (2006) Spontana neŭrona agado distingas homajn dorsajn kaj ventraj atentaj sistemoj. Proc Natl Acad Sci Usono 103: 10046-10051. doi: 10.1073 / pnas.0604187103. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  18. Smith SM, Miller KL, Moeller S, Xu J, Auerbach EJ, kaj aliaj. (2012) Tempore-sendependaj funkciaj reĝimoj de spontana cerba agado. Proc Natl Acad Sci Usono 109: 3131-3136. doi: 10.1073 / pnas.1121329109. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  19. Damoiseaux JS, Rombouts SA, Barkhof F, Scheltens P, Stam CJ, kaj aliaj. (2006) Konstantaj ŝtataj retoj inter sanaj subjektoj. Proc Natl Acad Sci Usono 103: 13848-13853. doi: 10.1073 / pnas.0601417103. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  20. Shehzad Z, Kelly AM, Reiss PT, Gee DG, Gotimer K, kaj aliaj. (2009) La ripozanta cerbo: malkonstanta sed fidinda. Cereb Cortex 19: 2209-2229. doi: 10.1093 / cercor / bhn256. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  21. Fornito A, Bullmore ET (2012) Connectomic mezaj fenotipoj por psikiatriaj malsanoj. Fronta Psikiatrio 3: 32. doi: 10.3389 / fpsyt.2012.00032. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  22. Fornito A, Zalesky A, Bassett DS, Meunier D, Ellison-Wright I, kaj aliaj. (2011) Genetikaj influoj sur kostefika organizo de homaj kortikaj funkciaj retoj. J Neurosci 31: 3261-3270. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.4858-10.2011. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  23. Glahn DC, Winkler AM, Kochunov P, Almasy L, Duggirala R, kaj aliaj. (2010) Genetika kontrolo super la ripozanta cerbo. Proc Natl Acad Sci Usono 107: 1223-1228. doi: 10.1073 / pnas.0909969107. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  24. Fox MD, Raichle ME (2007) Spontaneaj fluktuoj en cerba agado observitaj kun funkcia magneta resono. Nat Rev Neurosci 8: 700-711. doi: 10.1038 / nrn2201. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  25. Fornito A, Bullmore ET (2010) Kio povas spontaneaj fluktuoj de la sango-oksigeniga nivelo-dependa signalo pri psikiatriaj malsanoj? Nuna Opinio en Psikiatrio 23: 239-249. doi: 10.1097/YCO.0b013e328337d78d. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  26. Bullmore E, Sporns O (2009) Kompleksaj cerbaj retoj: grafika teoria analizo de strukturaj kaj funkciaj sistemoj. Nat Rev Neurosci 10: 186-198. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  27. Bloko JJ (2008) Problemoj por DSM-V: interreta toksomanio. Am J Psychiatry 165: 306-307. doi: 10.1176 / appi.ajp.2007.07101556. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  28. Rubinov M, Sporns O (2010) Kompleksaj retaj mezuroj de cerba konektebleco: uzoj kaj interpretoj. Neuroimage 52: 1059-1069. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.10.003. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  29. Xia M, He Y (2011) Magneta resonanca bildado kaj grafika teoria analizo de kompleksaj cerbaj retoj en neuropsikiatriaj malsanoj. Brain Connect 1: 349-365. doi: 10.1089 / brain.2011.0062. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  30. Fornito A, Zalesky A, Pantelis C, Bullmore ET (2012) Skizofrenio, neŭrofilmo kaj konektomio. Neuroimage doi: 10.1016 / j.neuroimage.2011.12.090. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  31. Gong G, He Y, Evans AC (2011) Brain-konekteco: genro faras diferencon. Neŭcientisto 17: 575-591. doi: 10.1177/1073858410386492. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  32. Widyanto L, McMurran M (2004) La psikometraj ecoj de la interreta dependiga provo. Cyberpsychol Behav 7: 443-450. doi: 10.1089 / cpb.2004.7.443. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  33. Kaufman J, Birmaher B, Brent D, Rao U, Flynn C, kaj aliaj. (1997) Horaro por Afectaj Malordoj kaj Skizofrenio por Lernejaj Infanoj-Ĉeestantaj kaj Vivaj Versioj (K-SADS-PL): komencaj fidindaj kaj validaj datumoj. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 36: 980-988. doi: 10.1097 / 00004583-199707000-00021. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  34. Kim YS, Cheon KA, Kim BN, Chang SA, Yoo HJ, et al. (2004) La fidindeco kaj valideco de Kiddie-Horaro por Afectaj Malordoj kaj Skizofrenio-Aktuala kaj Vivdaŭra Versio - Korea versio (K-SADS-PL-K). Yonsei Med J 45: 81-89. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  35. Christakis DA (2010) Interreta dependeco: 21-a-jarcenta epidemio? BMC Med 8: 61. doi: 10.1186/1741-7015-8-61. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  36. Flisher C (2010) Enmetiĝi: superrigardo pri interreta dependeco. J Pediatr Child Health 46: 557-559. doi: 10.1111 / j.1440-1754.2010.01879.x. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  37. Chao-Gan Y, Yu-Feng Z (2010) DPARSF: MATLAB-Ilujo por "Dukta" Datuma Analizo de Ripoz-Ŝtata fMRI. Front Syst Neurosci 4: 13. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  38. Van Dijk KR, Sabuncu MR, Buckner RL (2012) La influo de kapaj moviĝoj en intrínsecas funkcia konektebleco RM. Neuroimage 59: 431-438. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2011.07.044. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  39. Wilke M, Nederlando SK, Altaye M, Gaser C (2008) Ŝablono-O-Matic: ilaro por krei specialajn pediátricas ŝablonoj. Neuroimage 41: 903-913. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.02.056. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  40. Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, et al. (2002) Aŭtomatigita anatomia etikedado de aktivigoj en SPM uzanta makroskopan anatomian parceladon de la MNI-IRM unu-subjekta cerbo. Neuroimage 15: 273-289. doi: 10.1006 / nimg.2001.0978. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  41. Zalesky A, Fornito A, Bullmore ET (2010) Reta bazita statistiko: identigado de diferencoj en cerbaj retoj. Neuroimage 53: 1197-1207. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.06.041. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  42. Zalesky A, Cocchi L, Fornito A, Murray MM, Bullmore E (2012) Konekteblaj diferencoj en cerbaj retoj. Neuroimage 60: 1055-1062. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.01.068. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  43. Nichols TE, Holmes AP (2002) Neparametrikaj interŝanĝaj testoj por funkcia neuroelektilo: Konduto kun ekzemploj. Homa Brain-surĵeto 15: 1-25. doi: 10.1002 / hbm.1058. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  44. Peruko GS, Schlaggar BL, Petersen SE (2011) Konceptoj kaj principoj en la analizo de cerbaj retoj. Ann NY Acad Sci 1224: 126-146. doi: 10.1111 / j.1749-6632.2010.05947.x. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  45. Zalesky A, Fornito A, Harding IH, Cocchi L, Yucel M, et al. (2010) Entjelaj anatomiaj retoj: Ĉu la elekto de nodoj gravas? Neuroimage 50: 970-983. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.027. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  46. Bassett DS, Bullmore ET (2009) Homaj cerbaj retoj en sano kaj malsano. Curr Opin Neurol 22: 340-347. doi: 10.1097/WCO.0b013e32832d93dd. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  47. Guye M, Bettus G, Bartolomei F, Cozzone PJ (2010) Grafika teoria analizo de struktura kaj funkcia konekto MRI en normalaj kaj patologiaj cerbaj retoj. MAGMA 23: 409-421. doi: 10.1007 / s10334-010-0205-z. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  48. Li Y, Evans (2010) Grafika teoria modelado de cerba konektebleco. Curr Opin Neurol 23: 341-350. doi: 10.1097/WCO.0b013e32833aa567. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  49. DS Bassett, MS Gazzaniga (2011) Komprenanta kompleksecon en la homa cerbo. Tendencoj Cogn Sci 15: 200-209. doi: 10.1016 / j.tics.2011.03.006. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  50. Maslov S, Sneppen K (2002) Specifeco kaj stabileco en topologio de proteinaj retoj. Scienco NENIU: NOMO-NE. doi: 10.1126 / science.1065103. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  51. Genovese CR, Lazar NA, Nichols T (2002) Sojlo de statistikaj mapoj en funkcia neŭrageo per la falsa malkovro. Neuroimage 15: 870-878. doi: 10.1006 / nimg.2001.1037. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  52. Fornito A, Yoon J, Zalesky A, Bullmore ET, Carter CS (2011) andeneralaj kaj specifaj funkciaj konekteblaj tumultoj en unua-epizodo-skizofrenio dum sciiĝa kontrolo. Biol Psikiatrio 70: 64-72. doi: 10.1016 / j.biopsych.2011.02.019. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  53. Lynall ME, Bassett DS, Kerwin R, McKenna PJ, Kitzbichler M, kaj aliaj. (2010) Funkcia konektebleco kaj cerbaj retoj en skizofrenio. J Neurosci 30: 9477-9487. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  54. Sutherland MT, McHugh MJ, Pariyadath V, Stein EA (2012) Ripozanta ŝtata funkcia konektebleco en dependeco: Lecionoj lernitaj kaj vojo antaŭen. Neuroimage 62: 2281-2295. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.01.117. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  55. Shaw M, Black DW (2008) Interreta dependeco: difino, taksado, epidemiologio kaj klinika administrado. CNS-Drogoj 22: 353-365. doi: 10.2165 / 00023210-200822050-00001. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  56. Wang J, Wang L, Zang Y, Yang H, Tang H, et al. (2009) Parcelation-dependaj malgrandaj-mondaj cerbaj funkciaj retoj: ripo-ŝtata fMRI-studo. Hum Brain Mapp 30: 1511-1523. doi: 10.1002 / hbm.20623. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  57. Fornito A, Zalesky A, Bullmore ET (2010) Retaj skalaĵaj efikoj en grafikaj analitikaj studoj de homaj ripozstataj FMRI-datumoj. Front Syst Neurosci 4: 22. doi: 10.3389 / fnsys.2010.00022. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  58. Cocchi L, Bramati IE, Zalesky A, Furukawa E, Fontenelle L, et al. (2012) Ŝanĝita funkcia cerba konektebleco en ne-klinika specimeno de junaj plenkreskuloj kun Atento-Deficito / Hiperaktiva Malordo. J Neurosci doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3272-12.2012. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  59. Honey CJ, Sporns O, Cammoun L, Gigandet X, Thiran JP, kaj aliaj. (2009) Antaŭdiranta homan ripoz-ŝtatan funkcian konekteblecon de struktura konektebleco. Proc Natl Acad Sci Usono 106: 2035-2040. doi: 10.1073 / pnas.0811168106. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  60. Anderson JS, Druzgal TJ, Froehlich A, DuBray MB, Lange N, et al. (2011) Malpliigo de interhemŝesaj funkciaj konekteblecoj en aŭtismo. Cereb Cortex 21: 1134-1146. doi: 10.1093 / cercor / bhq190. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  61. Clarke AR, Barry RJ, Heaven PC, McCarthy R, Selikowitz M, kaj aliaj. (2008) EEG-kohereco ĉe plenkreskuloj kun malordo de atento-deficito / hiperaktiveco. Int J Psychophysiol 67: 35-40. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2007.10.001. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  62. Pettigrew JD, Miller SM (1998) Ĉu "glueca" interhemsfera ŝaltilo en manidepresiva psikozo? Proc Biol Sci 265: 2141-2148. doi: 10.1098 / rspb.1998.0551. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  63. Spencer KM, Nestor PG, Niznikiewicz MA, Salisbury DF, Shenton ME, kaj aliaj. (2003) Eksternorma neŭrona sinkronio en skizofrenio. J Neurosci 23: 7407-7411. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  64. Kelly C, Zuo XN, Gotimer K, Cox CL, Lynch L, et al. (2011) Reduktita interhemŝesema ripeta ŝtata funkcia konektebleco en kokaindependeco. Biol Psikiatrio 69: 684-692. doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.11.022. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  65. Yuan K, Qin W, Dong M, Liu J, Sun J, kaj aliaj. (2010) Griza materio deficito kaj ripoz-ŝtataj anomalioj en abstinaj dependaj heroinaj individuoj. Neŭroskaj Literoj UM :XN X: X X X. doi: 10.1016 / j.neulet.2010.07.005. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  66. Fletcher P, McKenna PJ, Friston KJ, Frith KD, Dolan RJ (1999) Eksternorma cingula modulado de fronto-tempa konektebleco en skizofrenio. Neuroimage 9: 337-342. doi: 10.1006 / nimg.1998.0411. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  67. Choi JS, Shin YC, Jung WH, Jang JH, Kang DH, kaj aliaj. (2012) Ŝanĝita cerba agado dum rekompenco antaŭvido en patologiaj vetludoj kaj obsesiva-compulsiva. PLoS One 7: e45938. doi: 10.1371 / journal.pone.0045938. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  68. Tomasi D, Volkow ND (2012) Misfunkciado de striatokortikaj vojoj en dependeco kaj obezeco: diferencoj kaj similecoj. Crit Rev Biochem Mol Biol doi: 10.3109/10409238.2012.735642. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  69. Cole DM, Oei NY, Soeter RP, Ambaŭ S, van Gerven JM, et al. (2012) Dopamina-dependa Arkitekturo de Cortico-Subcortical Reta Konektebleco. Cereb Cortex doi: 10.1093 / cercor / bhs136. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  70. Gordon EM, Stollstorff M, Devaney JM, Bean S, Vaidya CJ (2011) Efiko de Dopamina Transporter-Genotipo pri Intrinsena Funkcia Konektebleco Dependas de Cognitiva Ŝtato. Cereb Cortex doi: 10.1093 / cercor / bhr305. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  71. Rieckmann A, Karlsson S, Fischer H, Backman L (2011) Caudate-dopamina D1-ricevil denseco estas asociita kun individuaj diferencoj en frontoparietala konekteco dum labormemoro. J Neurosci 31: 14284-14290. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3114-11.2011. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  72. Lehericy S, Bardinet E, Tremblay L, Van de Moortele PF, Pochon JB, et al. (2006) Motora kontrolo en bazaj ganglioj cirkvitoj uzante fMRI kaj cerba atlasaj aliroj. Cereb Cortex 16: 149-161. doi: 10.1093 / cercor / bhi089. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  73. Jenkins IH, DJ Brooks, Nixon PD, Frackowiak RS, Passingham RE (1994) Motorsekva lernado: studo kun tomografio per positrono. J Neurosci 14: 3775-3790. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  74. Jueptner M, KD Frith, DJ Brooks, Frackowiak RS, Passingham RE (1997) Anatomio de motora lernado. II. Subcortikaj strukturoj kaj lernado per provo kaj eraro. J Neurophysiol 77: 1325-1337. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  75. Roland PE, Meyer E, Shibasaki T, Yamamoto YL, Thompson CJ (1982) Regiona cerba sangoŝanĝo ŝanĝas en kortekso kaj bazaj ganglioj dum libervolaj movoj en normalaj homaj volontuloj. J Neurophysiol 48: 467-480. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  76. Shibasaki H, Sadato N, Lyshkow H, Yonekura Y, Honda M, et al. (1993) Ambaŭ primara motoro ŝelo kaj suplementa motora areo ludas gravan rolon en kompleksa fingro movado. Cerbo 116 (Pt 6): 1387-1398. doi: 10.1093 / cerbo / 116.6.1387. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  77. Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ (2003) La dependiga homa cerbo: komprenoj de bildigaj studoj. J Clin Invest 111: 1444-1451. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  78. Yuan K, Qin W, Liu J, Guo Q, Dong M, kaj aliaj. (2010) Ŝanĝita malgrandaj mondaj cerbaj funkciaj retoj kaj daŭro de uzado de heroino ĉe viroj abstinaj dependaj heroinaj individuoj. Neŭroskaj Literoj UM :XN X: X X X. doi: 10.1016 / j.neulet.2010.04.032. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  79. Di X, Zhu S, Jin H, Wang P, Ye Z, kaj aliaj. (2012) Ŝanĝita ripozanta cerba funkcio kaj strukturo en profesiaj badmintonludantoj. Brain Connect 2: 225-233. doi: 10.1089 / brain.2011.0050. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  80. Duan X, Liao W, Liang D, Qiu L, Gao Q, kaj aliaj. (2012) Grandskalaj cerbaj retoj en spertuloj pri tabulaj ludoj: komprenoj de tasko kaj regado sen taskoj. PLoS One 7: e32532. doi: 10.1371 / journal.pone.0032532. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  81. Ma L, Narayana S, Robin DA, Fox PT, Xiong J (2011) Ŝanĝoj okazas en ripeta ŝtata reto de motora sistemo dum 4-semajnoj de motora kapablo lerni. Neuroimage 58: 226-233. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  82. Martinez K, Solana AB, Burgaleta M, Hernandez-Tamames JA, Alvarez-Linera J, kaj aliaj. (2012) Ŝanĝoj en ripoĉaj ŝtatoj funkcie konektitaj parietofronaj retoj post videoludokercado. Hum Brain Mapp doi: 10.1002 / hbm.22129. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  83. Zhou Y, Liang M, Tian L, Wang K, Hao Y, et al. (2007) Funkcia disfalo en paranoja skizofrenio uzante ripoĉan fMRI. Schizophr Res 97: 194-205. doi: 10.1016 / j.schres.2007.05.029. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  84. Whitfield-Gabrieli S, Thermenos HW, Milanovic S, Tsuang MT, Faraone SV, et al. (2009) Hiperaktiveco kaj hiperconectividad de la defaŭlta reto en skizofrenio kaj en unuagradaj parencoj de personoj kun skizofrenio. Proc Natl Acad Sci Usono 106: 1279-1284. doi: 10.1073 / pnas.0809141106. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  85. Han DH, Lyoo IK, Renshaw PF (2012) Diferencialaj regionaj grizaj volumenoj en pacientoj kun enreta ludomanio kaj profesiaj ludantoj. J Psychiatr Res 46: 507-515. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2012.01.004. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  86. JA Havas, Parima S, Baldaŭ CS, Chee MW (2012) Senpova privacio reduktas defaŭltan retkonekton kaj kontraŭkorelacion dum ripozo kaj taskoprezento. Neuroimage 59: 1745-1751. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2011.08.026. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  87. Killgore WD, Schwab ZJ, Weiner MR (2012) Mem-raportita nokta dorma daŭro asociiĝas kun la sekvanta taga ripeta ŝtata funkcia konekto. Neuroreporto 23: 741-745. doi: 10.1097 / WNR.0b013e3283565056. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
  88. Potenco JD, Barnes KA, Snyder AZ, Schlaggar BL, Petersen SE (2012) Falsa sed sistemaj korelacioj en funkcia konektebleco MRI-retoj ekestas de subjektomovado. Neuroimage 59: 2142-2154. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2011.10.018. Trovu ĉi tiun artikolon enrete