Funkcia Reto interrompita en Interreta Toksomanio Malordo: Studo de Imagado de Resta-Ŝtata Funkcia Magneta Resonaĵo (2014)

Chong-Yaw Wee egala kontribuanto, Zhimin Zhao egala kontribuanto Pew-Thian Yap, Guorong Wu, Feng Shi, Vera Prezo, Yasong Du, Jianrong Xu, Retpoŝto de Yan Zhou, Dinggang Shen-poŝto

Eldonita: Septembro 16, 2014

DOI: 10.1371 / journal.pone.0107306

abstrakta

Interreto-dependeco-malordo (IAD) estas ĉiam pli agnoskita kiel mensa sano, precipe inter adoleskantoj. La patogenezo ligita kun IAD, tamen, restas neklara. En ĉi tiu studo, ni celas esplori la encefalajn funkciajn karakterizaĵojn de adoleskantoj en ripozo dum ripozo uzante datumojn de funkciaj magnetaj resonoj. Ni adoptis grafikan teorian aliron por esplori eblajn interrompojn de funkcia konektebleco laŭ retaj ecoj inkluzive de etaj mondoj, efikeco kaj nodaj centraloj sur 17-adoleskantoj kun IAD kaj 16 sociodemografie sanaj kontroloj. Falsaj malkaŝaj kurzaj parametraj testoj estis faritaj por taksi la statistikan signifon de grup-nivelaj retaj topologiaj diferencoj. Krome, korelacia analizo estis farita por taksi la rilatojn inter funkcia konektebleco kaj klinikaj mezuroj en la IAD-grupo. Niaj rezultoj montras, ke estas signifa interrompo en la funkcia konektumo de pacientoj kun DI, precipe inter regionoj situantaj en la fronta, okcipita kaj parieta loboj. La afektaj ligoj estas longdistancaj kaj inter-emisferaj ligoj. Kvankam signifaj ŝanĝoj estas observitaj por regionaj nodaj metrikoj, ekzistas neniu diferenco en tuttera reto topologio inter IAD kaj sanaj grupoj. Krome, korelacia analizo montras, ke la observitaj regionaj anomalioj rilatas al la severeco de IAD kaj al kondutaj klinikaj taksadoj. Niaj trovoj, kiuj estas relative koheraj inter anatomie kaj funkcie difinitaj atlasoj, sugestas, ke IAD kaŭzas interrompojn de funkcia konektebleco kaj, grave, ke tiaj interrompoj povus ligi al kondutaj difektoj.

figuroj

Citaĵo: Wee CY, Zhao Z, Yap PT, Wu G, Shi F, kaj aliaj. (2014) Interrompita Brain-Funkcia Reto en Interreta Dependeco-Malordo: Ripeta-Ŝtata Funkcia Magneta Resonanco-Studado. PLoS ONE 9 (9): e107306. doi: 10.1371 / journal.pone.0107306

redaktanto: Satoru Hayasaka, Wake Forest School of Medicine (Unua Medicina Lernejo de Wake Forest), Usono de Ameriko

Ricevita: Januaro 20, 2014; Akceptita: Aŭgusto 11, 2014; Eldonita: Septembro 16, 2014

Kopirajto: © 2014 Wee et al. Ĉi tiu estas malferma-alira artikolo distribuita laŭ la kondiĉoj de la Krea Komunaĵo Atribuka Permesilo, kiu permesas senrestran uzadon, distribuadon kaj reprodukton en iu ajn rimedo, kondiĉe ke la originala aŭtoro kaj fonto estas akredititaj.

Financado: Ĉi tiun laboron parte subtenis subvencioj EB006733, EB008374, EB009634, AG041721 kaj CA140413, same kiel la Nacia Naturscienca Fondaĵo de Ĉinio (81171325) kaj la Nacia Ŝlosila Teknologio-R&D Programo 2007BAI17B03. La financantoj ne havis rolon en studa projektado, kolekto kaj analizo de datumoj, decidado pri publikigo aŭ preparado de la manuskripto.

Konkurantaj interesoj: La aŭtoroj deklaris, ke ne ekzistas konkurencantaj interesoj.

Enkonduko

Oni raportis, ke troa uzado de interreto povas konduki al ŝanĝitaj trajtoj kompaniano-kondutaj similaj al tiuj trovitaj en substancaj toksomanioj kaj patologiaj vetludoj. [1], [2]. Kun la ŝvebanta nombro da interretaj uzantoj dum la pasintaj jardekoj, ĉi tiu problemo ĉiam pli konsideriĝis kiel serioza publika sano [3]. Interretaj dependecoj, kaj komputilaj dependaj dependecoj ĝenerale, ŝajnas esti larĝe disvastigita fenomeno, kiu influas milionojn da individuoj en Usono kaj eksterlande, kun la plej altaj incidaj indicoj ĉe adoleskantoj kaj universitatoj en evoluantaj regionoj de Azio. [3]-[7]. La efiko de troeksekspozicio en interreto dum junaj plenaĝeco havas specialan klinikan kaj socian signifon, ĉar adoleskeco estas periodo de signifaj ŝanĝoj en neŭobiologia rilato al decidofarado. [8] kaj tiel montras pli altan susceptibilidad al afektaj malordoj kaj toksomanio [9]-[11]. Ekde la pionira laboro de Young [2], interreta dependeco allogis signifan atenton de sociologoj, psikologoj, psikiatroj kaj edukistoj.

La klinikaj ecoj de kondutaj problemoj rilataj al interreta uzo estis priskribitaj sub diversaj diagnozaj kriterioj, inkluzive interretan dependan malordon (IAD) [12], patologia interreta uzo [13], kaj probleman interretan uzon [14]. IAD estis klasifikita kiel impulso-kontrola malordo, ĉar ĝi implikas malsukcesan interretan uzon sen iu ajn toksiga, simila al patologia vetludo. IAD montras similajn karakterizaĵojn de aliaj toksomanioj, inkluzive la evoluon de akademiaj, financaj kaj profesiaj malfacilaĵoj kiel rezulto de dependiga konduto kaj problemoj en la disvolviĝo kaj konservado de personaj kaj familiaj rilatoj. Individuoj, kiuj suferas IAD, pasigos pli da tempo en soleco, kiu siavice influos sian normalan socian funkciadon. En la plej malbonaj kazoj, pacientoj povas sperti fizikajn malkomfortojn aŭ medicinajn problemojn kiel ekzemple karpa tunela sindromo, sekaj okuloj, doloroj de dorso, severaj kapdoloroj, manĝaj malregulaĵoj kaj ĝenata dormo [15], [16]. Plie, pacientoj ofte estas rezistemaj al traktado de IAD kaj havas altan malsukceson [17], kaj multaj el ili ankaŭ suferas de aliaj toksomanioj, kiel ekzemple toksomanio al drogoj, alkoholo, vetludado, aŭ sekso [18].

Dum IAD ankoraŭ ne estas konsiderata kiel dependeco aŭ mensa malordo en la DSM-5 [19], estas ampleksaj studoj, ĉefe bazitaj sur mem-raportitaj psikologiaj demandaroj, kiuj montras negativajn konsekvencojn en ĉiutaga vivo laŭ kondutaj komponantoj, psikosociaj faktoroj, simptomaj administradoj, psikiatria komorbideco, klinika diagnozo kaj traktado. [6], [20]-[23]. Krom ĉi tiuj kondutismaj bazitaj analizoj, novnajlasaj teknikoj estis aplikitaj lastatempe por esplori la efikon de peza misuzo de interreto pri la strukturaj kaj funkciaj karakterizaĵoj de la homa cerbo. [7], [24]-[29]. Reakcia ŝtata funkcia magneta resono (R-fMRI), efika en vivo ilo por esplorado de neuronaj agadoj de la cerbo, antaŭe uzis por identigi eblajn interrompojn de la encefalaj funkciaj trajtoj en IAD [24], [26], [27], [30]. en [27], regiona homogeneeco (ReHo) analizo, kiu mezuras la konsekvencon de regionaj malaltaj frekvencaj fluktuoj (LFF) ene de cerbaj retoj, rivelis plibonigitan sinkronigon inter cerbaj regionoj ligitaj al rekompensaj vojoj en IAD-pacientoj. Simila studo de individuoj kun enreta ludado-toksomanio (OGA) proponis uzon de pliigita amplekso LFF en maldekstra mezuma orbitofrona kortekso, kiu havas anatomiajn ligojn al pluraj regionoj ligitaj al cel-direktita decidofarado, kiel biomarkisto por la malsano. [30]. Hong et al. uzis la ret-bazitan statistikon (NBS) por analizi grupajn diferencojn en inter-regiona funkcia konektebleco inter IAD kaj kontrolaj grupoj, kaj ĝeneraligita malpligrandiĝo de funkcia konektebleco estis observita en la IAD-grupo kun neevitebla tuttera interrompo de ĝenerala reto-topologio [26]. En alia funkcia konekteblec-bazita studo, alteracioj en defaŭlta reto-konektebleco estis esploritaj uzante la postan cingulan korteganon (PCC) kiel semregiono [24]. Rezultoj montris pliigitan funkcian konekteblecon inter la ambaŭflanka cerebelo posta lobo kaj meza intertempa giro, same kiel malpliigita konektebleco inter la duflanka malsupera parieta lobulo kaj dekstra malsupera tempa cirko.

En nuna studo, ni aplikas grafikan teorian aliron por analizi IAD bazitan sur R-fMRI-datumoj. Ni unue taksas la signifon de la funkcia interrompo interrompo uzante parametraj testoj kun multobla komparada korekto. Ĉi tio ebligas nin plene esplori la plena ŝablono de cerbaj funkciaj konektoj kaj la skemoj de konektebleco inter grandskalaj retoj [31]. Due, ni esploras eblajn interligojn interligajn kun IAD rilate al tutmondaj retaĵoj, inkluzive de malgrand-mondecaj ecoj (t.e., kuniĝanta koeficiento kaj karakteriza vojlongo) kaj retefikeco (t.e., tutmondaj kaj lokaj efikecoj) super malgrand-monda reĝimo. Trie, kun la sama reto-malabunda gamo, ni taksas la funkcian gravecon de reto konsiderante la rilaton de regiono kun la tuta funkcia konektome. [32] bazita sur la mezuracaj mezuroj de ĉiu ROI. Ni instigas uzi centran reton al pli bone lokalizi la interrompitaj regionoj je pli loka nivelo. Fine ni esploras rilatoj inter retaj metrikoj kaj ambaŭ kondutaj kaj klinikaj partituroj de partoprenantoj. Esplorante la ligon inter retaj ecoj kaj klinika rezulto plibonigas nian scion pri dependeco-patologio kaj provizas esencan komprenon pri la evoluo de pli fidindaj diagnozaj teknikoj de IAD.

Materialoj kaj metodoj

partoprenantoj

Tridek tri dekstraj partoprenantoj, konsistantaj el 17-adoleskantoj kun IAD (15-uloj kaj 2-virinoj) kaj 16-sekso, aĝo- kaj eduk-sanaj kontrolaj subjektoj (HC) (14-viroj kaj 2-virinoj), partoprenis ĉi tiun studon. . La pacientoj estis rekrutitaj de la Fako de Infana kaj Adoleskanta Psikiatrio, Ŝanhaba Sanitara Centro, Lernejo de Medicino de Ŝanhaja Jiao Tong-Universitato. La kontrolreguloj estis rekrutitaj de la loka komunumo uzante reklamojn. La studo estis aprobita de la Medicina Esplora Etika Komitato kaj Institucia Revizia Komitato de Ŝanhaja Mensa San-Centro konforme al la Deklaracio de Helsinko, kaj kompleta skriba klera konsento akiris de la gepatroj / gardantoj de ĉiu partoprenanto.

La daŭro de IAD estis taksita per retrospektiva diagnozo. Ĉiuj subjektoj estis petitaj memori sian vivmanieron kiam ili estis komence toksomaniuloj al la interreto. Por validigi sian interretan toksomanion, la pacientoj estis retestitaj laŭ la modifita Young's Diagnostic Questionnaire (YDQ) por kriterioj pri interreta toksomanio fare de Beard and Wolf [33], kaj la fidindeco de la mem-raportita IAD estis konfirmita per intervjuo kun iliaj gepatroj. La IAD-pacientoj pasigis almenaŭ horoj tage en interreto aŭ interreta ludado, kaj tagojn semajne. Ni kontrolis ĉi tiujn informojn de la ĉambrokunuloj kaj samklasanoj de la pacientoj, ke ili ofte insistis esti en la interreto malfrue nokte, interrompante la vivojn de aliaj malgraŭ la konsekvencoj. Notu, ke ĉiuj pacientoj estis toksomaniuloj al interreto almenaŭ aŭ pli ol 2 jaroj. Detaloj pri la modifita YDQ por interretaj dependecaj kriterioj estas donitaj en Dosiero S1.

Post antaŭa esplorado de IAD [34], nur tiuj HC kiu pasigis malpli ol 2 horojn (horon pasigis = ) tage en la interreto estis inkluzivita en la aktuala studo. La HC-grupo elspezis tagojn semajne en interreto. La HC-oj ankaŭ estis testitaj kun la modifitaj YDQ-kriterioj por certigi, ke ili ne suferas IAD. Ĉiuj varbitaj partoprenantoj estis denaskaj ĉinlingvanoj kaj neniam uzis kontraŭleĝajn substancojn. Notu, ke la modifita YDQ estis tradukita al la ĉina por la komforto de la partoprenantoj. Por plue pravigi la diagnozajn rezultojn, alia IAD-diagnoza mezuro, Young's Internet Addiction Scale (YIAS) [35], estis farita por ĉiu partoprenanto. La YIAS estas demandaro de 20 disvolvita de Dr. Kimberly Young por taksi la gradon de interreta dependeco. I klasifikas interretajn uzantojn en tri gradojn de severeco surbaze de skemo de poentaro en 100-punkto: milda interreta uzanto ( punktoj), modera enreta uzanto ( punktoj) kaj severa interreta uzanto ( punktoj).

Krom diagnozo de IAD per la modifita YDQ kaj YIAS, la kondutaj kondiĉoj de IAD-pacientoj ankaŭ estis taksitaj per pluraj kondut-rilataj demandaroj: Barratt Impulsiveness Scale-11 (BIS-11) [36], Tempo-Administrado-Skala Skalo (TMDS) [37]Demandaro pri Fortoj kaj Malfacilaĵoj (SDQ) [38]kaj McMaster Family Assessment Device (FAD) [39]. Kaj la infanaj kaj gepatraj versioj de SDQ estis uzitaj en la studo. Detaloj de ĉi tiuj demandaroj estas disponigitaj en la Dosiero S1.

Antaŭ ol esti intervjuita por kuracista historio, ĉiuj partoprenantoj spertis simplan fizikan ekzamenon (sangopremo kaj korbataj testoj) por ekskludi fizikajn malsanojn ligitajn al la movado, digesta, nerva, spira, cirkulada, endokrina, urinaria kaj reprodukta sistemoj. La ekskluzivaj kriterioj inkluzivis: 1) historio de malordigaj psikiatriaj kaj ne-psikiatriaj malordoj, kiel angoro, depresio, devigado, skizofrenio, aŭtismo aŭ mankomalsano; 2) historio de substanco misuzo aŭ dependeco; 3) historio de fizikaj malordoj ligitaj al la movado, digestaj, nervozaj, spiraj, cirkulaj, endokrinaj, urinaj kaj reproduktaj sistemoj; kaj 4) gravedeco aŭ menstrua periodo en virinoj dum la tago de skanado. Ĉi tiu ekskluziva proceduro gravas por certigi, ke la partoprenantoj en ĉi tiu studo ne suferas aliajn fizikajn, neŭrologiajn aŭ neuropsikiatriajn malordojn kaj tial reduktas eblajn antaŭjuĝojn en la rezultoj akiritaj. Detalaj demografiaj informoj kaj klinikaj rezultoj estas provizitaj en tablo 1.

bildeton

Tabelo 1. Demografiaj informoj de la partoprenantoj implikitaj en ĉi tiu studo.

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.t001

Akiraĵo kaj Preprocesado de Datumoj

Akirado de datumoj estis farita per skanilo 3.0 Tesla (Philips Achieva). Ripoz-stataj funkciaj bildoj de ĉiu partoprenanto estis akiritaj per e timea tempo (TE) = 30-ms kaj ripetada tempo (TR) = 2000 ms. La akira matrico estis 64 × 64 kun rektangula VO de 230 × 230 mm2, kaj voxela rezolucio de 3.59 × 3.59 × 4 mm3. La esplorado inkludis 220-volumojn por ĉiu partoprenanto. Dum la datuma akiro, oni petis partoprenantojn trankvile kuŝi en la skanilo kun fermitaj okuloj. Kvankam neniu ekstra teknika aŭ aparato estis uzita por mezuri ĉu la subjektoj efektive tenis siajn okulojn fermitaj, la subjektoj konfirmis ke ili konscias kaj tenis siajn okulojn fermitaj dum la skanado.

La antaŭtraktado de datumoj estis farita uzante norman dukton en du R-fMRI-pretigaj iloj, DPARSF [40] kaj REST [41]. Antaŭ ajna antaŭtraktado, la unuaj volumoj de 10 R-fMRI de ĉiu subjekto estis forĵetitaj por atingi magnetigekvilibron. R-fMRI-volumenoj estis normaligitaj al la MNI-spaco kun rezolucio 3 × 3 × 3 mm3. Regression de ĝenaj signaloj inkluzive ventriklo, blanka materio kaj tutmondaj signaloj estis farita. Neniu el la partoprenantoj estis ekskludita laŭ la kriterio de movo pli ol 3 mm aŭ angula turnado pli granda ol 3-gradoj en iu ajn direkto. Por plu minimumigi la efikojn de kapo movado, ni uzis Friston 24-parametran korektadon same kiel voxel-specifan meznivelan framwhere movo (FD) [42] kun FD sojlo de 0.5. Antaŭ funkcia konektebleca takso, la meznombra R-fMRI-tempa serio de ĉiu ROI estis band-pasinta filtrita ( Hz).

Reta Konstruado kaj Analizo de Individuaj Rilatoj

Grafika teoria analizo estis adoptita en ĉi tiu studo por esplori funkciajn ŝanĝojn de la cerbaj konektebloj kaŭzitaj de IAD en grupo de ĉinaj adoleskantoj. Funkciaj cerbaj retoj estis konstruitaj je makroakala nivelo, kie nodoj reprezentas la antaŭdifinitajn cerbajn regionojn kaj randoj reprezentas interreĝan ŝtatan funkcian konektecon (RSFC). Por difini retajn nodojn, ni parcelis la cerbon regionoj de intereso (ROI) deformante la fMRI-bildojn al la aŭtomatigita anatomia etikedado (AAL) atlaso [43]. Regionoj bazitaj sur la AAL-atlaso estas listigitaj en Tabelo S1 en Dosiero S1. La reprezentaj tempaj serioj de ĉiu ROI tiam estis ricevitaj per averaĝo de la regresitaj tempenserio super ĉiuj voxels en ĉiu individua ROI. Por mezuri interreĝan RSFC, ni kalkulis la duoplarajn Pearson-korelacion por ĉiuj eblaj ((() = 4005) ROI-paroj kaj konstruis simetrian konekteblan matricon por reprezenti ĉi tiujn ligojn. Ni analizis grupajn nivelajn diferencojn inter ĉiu paro de ROI en terminoj de liga forto. Signifaj diferencoj por ĉiu funkcia ligo estis taksitaj uzante mason univariante (du-vosta) -estas kun sojlo de kaj korektado de FDR.

Analizo pri Reto kaj Metrikoj

La Pearson-korelaci-bazita funkcia konekteblecmatrico estas dense ligita, kun multaj falsaj, malalt-fortaj elementoj. Por pli bone modeligi homcerbajn retojn, kiuj elmontras malgrand-mondajn ecojn, la funkcia konekteblecmatrico de ĉiu individuo estis plue prilaborita por havi malabundecan intervalon kiu eniras la malgrand-mondan registaron () [44]-[48]. Ĉi tiu reĝimo certigas relative konstantajn etajn mondajn trajtojn por cerbaj retoj de 90-ROI [44]. Specife, la Pearson-korelacia matrico de ĉiu subjekto estis konvertita en _binarized_ _adjacency_ matricoj, , laŭ la antaŭdifinita sparseco, kie ĉiuj estas komence fiksitaj al unu, kaj tiam la elementoj respondaj al la plej malaltaj interrilataj valoroj estas ripetitaj al nulo ĝis certa nivelo de sparseco estas atingita. Surbaze de ĉi tiuj retoj, ni uzis ambaŭ tutmondajn kaj regionajn retajn mezurojn por analizi ĝeneralan arkitekturon kaj regionan nodan centralecon de la cerbaj retoj por grup-nivela komparo. La tutmondaj (metrikoj, metrikas) uzita inkluzivis malgranda-mondaj parametroj, nome la faskanta koeficiento () kaj karakteriza trajna longo () [49], [50], kaj ankaŭ la tutmondan rendimenton de la reto () kaj loka reta efikeco (). Aldone, ni kalkulis normaligitajn versiojn de ĉi tiuj mezuroj uzante hazardajn retojn (Kaj ) certigi etajn mondajn propraĵojn de la konstruitaj cerbaj retoj. Ni difinas reton kiel malgrandan mondon se ĝi plenumas la jenajn tri kriteriojn: , , kaj malgranda-monda rilato, . Tri nodaj centralecaj metrikoj - grado), efikeco (), kaj interulo () - de ĉiu cerba regiono estis kalkulitaj por esplori la lokajn karakterizaĵojn de la funkcia reto [44], [46].

Por statistike esplori inter-grupajn diferencojn, ni plenumis du-strangajn, du-specimenojn -estas kun sojlo de (FDR korektis) sur ĉiu reto metriko (tutmonda kaj regiona) bazita sur la areo sub kurbo (AUC) de ĉiu reto metriko konstruita de la malgranda-monda reĝimo [48]. AUC provizas resumon de la topologiaj karakterizaĵoj de cerbaj retoj super la tuta malgranda-monda reĝimo, anstataŭ nur konsideri la topologion ĉe ununura sparseco-sojlo [44], [51]. Specife, por ĉiu reto metriko, ni unue kalkulis la AUC-valoron de ĉiu individua subjekto trans retoj kun malsamaj niveloj de sparseco kaj tiam plenumis du-specimenon. -testoj por statistike kvantigi ajnan grupon-nivelan diferencon inter IAD kaj sanaj grupoj. Estas notinde, ke antaŭ la statistikaj testoj ni aplikis plurajn lineajn regresojn por forigi la efikojn de aĝo, sekso kaj edukado, same kiel iliajn interagojn. [31], [52]-[54].

Fidindeco kaj Ripetebleco uzante Funkcian Atlason

En la nuna studo, funkciaj konekteblecaj retoj estis konstruitaj sur regiona nivelo per parcelado de la tuta cerbo al 90 ROI bazitaj sur la AAL-atlaso. Tamen, estis ankaŭ raportite ke cerbretoj derivitaj de malsamaj parcelaj skemoj aŭ uzantaj malsamajn spacajn skalojn povas montri distingajn topologiajn arkitekturojn. [55]-[57]. Por taksi la fidindecon kaj ripeteblon de niaj rezultoj, ni ripetis la eksperimentojn per la funkcia atlaso de Dosenbach [58], kiu dividas la homan cerbon en 160 ROIs, inkluzive la cerebelo. En ĉi tiu atlaso, ĉiu ROI estas difinita kiel 10-diametra kvadrato ĉirkaŭanta elektitan sempunkton, kaj la distanco inter ĉiuj ROI-centroj estas almenaŭ 10 mm sen spaca koincido, kio signifas ke iuj cerbaj areoj ne estas kovritaj de la aro de ROI-lokoj.

Rilatoj Inter Reta Metriko kaj Kondutaj Rezultoj

Por tiuj regionoj (bazitaj sur la AAL-atlaso), kiuj montras signifajn grupajn nivelajn diferencojn en regiona gambala centraleco, ni uzis duoplarajn Pearson-korelacion., FDR korektis) por analizi la rilatojn inter la retaj ecoj de ĉiu regiono kaj la kondutaj poentaroj de individuo. Specife, en la korelacia analizo, retaj metrikoj estis traktitaj kiel dependaj variabloj, dum kondutaj poentaroj, te BIS-11, TMDS, SDQ kaj FAD, estis traktitaj kiel sendependaj variabloj. Por plue kompreni la rilaton inter la tuŝitaj cerbaj regionoj kaj severeco de malsano, ni ankaŭ kalkulis la koeficienton de Pearson-korelacio inter retaj trajtoj kaj YIAS-poentaroj.

rezultoj

Demografiaj kaj Klinikaj Karakterizaĵoj

Ne estas signifa diferenco rilate aĝon, sekson kaj edukadon (ĉiuj kun aĝo) ) inter la grupoj IAD kaj HC. Tamen, estas signifaj diferencoj en interreta uzo laŭ tagoj semajne () kaj horoj tage (). Kvankam ne estas signifa diferenco inter grupoj por la BIS-11 kaj TMDS-poentaroj (ĉiuj kun.) ), la SDQ-P (), SDQ-C (), kaj FAD () poentaroj estas signife pli altaj en la IAD-grupo, kiel montrite en tablo 1 kaj figuro 1. Precipe la YIAS (), la klinika mezuro uzata por klasifiki IAD, montras la plej signifan grupon-diferencon.

bildeton

Figuro 1. Inter-grupaj diferencoj laŭ klinikaj kaj kondutaj mezuroj.

(YIAS = Young's Internet Addiction Scale, BIS-11 = Barratt Impulsiveness Scale-11, TMDS = Tempa Administrada Dispozicia Skalo, SDQ-P = Fortaj kaj Malfacilaj Demandaro-gepatra versio, SDQ-C = Forta kaj Malfacila Demandaro por infanoj, FAD = McMaster Familia Takso-Aparato).

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.g001

Individua Funkcia Konektebleco

Kompare kun la HC-grupo, nur tri funkciaj ligoj spertis gravan ŝanĝon post FDR-korekto. Du ligoj inter-semisfera, unu inter la maldekstra angula cirko (parietala lobo) kaj dekstra meza orbitofronta kortekso (frontala lobo) kaj alia inter la maldekstra fuzika cirko (okcipita lobo) kaj dekstra angula cirko (parietala lobo), montras pli grandan konekteblan forton en IAD-pacientoj. Unu intra-emisfero, inter la dekstra kaŭdata (subkorta torda ŝelo) kaj dekstra supraĵarĝa turno (parietala lobo), montras malkreskan konektecon en la malsana grupo. Ĉi tiuj signife ŝanĝitaj funkciaj ligoj estas ilustritaj en figuro 2. Rilataj kaj bluaj koloraj ligoj indikas la pliigitan kaj malpliigitan funkcianta konektebleco, respektive, en la IAD-grupo. Notu, ke plej multaj efikitaj ligoj rilatas al regionoj situantaj en la dekstra hemisfero kaj parietala lobo.

bildeton

Figuro 2. Signife ŝanĝitaj funkciaj ligoj en IAD-pacientoj (FDR korektis).

Ruĝa: pliigita funkcia konektebleco, Blua: malpliigita funkcia konektebleco. (FRO: Frontal, INS: Insula, TEM: Temporal, PAR: Parietala, OCC: Okcipita, LIM: Limba, SBC: Subcortical). Ĉi tiu bildigo estas kreita per la pakaĵo BrainNet Viewer.http://www.nitrc.org/projects/bnv) kaj la Cirkoj (http://circos.ca/).

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.g002

Tutmondaj karakterizaĵoj de la Funkciaj Retoj

Ni esploris la topologiajn trajtojn de internaj funkciaj cerbaj retoj per komparado de iliaj malgrandaj-mondaj kondutoj kun kompareblaj hazardaj retoj tra multoblaj sparsismaj niveloj, . Aparte, ni esploris malgrand-mondajn parametrojn (ekz., Faskaj koeficiento, karakteriza vojo, kaj malgranda-monda proporcio, ), kaj ankaŭ la tutmondaj kaj lokaj efikecoj. Hazardaj retoj uzataj en la studo konservis la nombron da nodoj kaj randoj, same kiel la gradajn distribuojn de realaj cerbaj retoj koncernantaj tra la re-kabliga tekniko priskribita en [59]. Statistikaj analizoj uzante du-specimenojn -testoj (, FDR korektis) pri AUC-valoroj super la malgranda-monda reĝimo montris neniun signifan diferencon inter la grupoj de IAD kaj HC laŭ tutmondaj ecoj.

Regionaj Nodaj Karakterizaĵoj de Funkciaj Retoj

Malgraŭ la komuna malgranda-monda topologio, estis signifaj grup-nivelaj diferencoj observitaj en la regiona gambala centraleco. En ĉi tiu studo, ni konsideras cerban regionon signife ŝanĝita en IAD-grupo se almenaŭ unu el ĝiaj tri regionaj nodaj metrikoj havas unu -valoro pli malgranda ol 0.05 (FDR korektita) surbaze de ĝiaj AUC-valoroj. tablo 2 resumas la regionojn signife ŝanĝitajn en pacientoj kun DI. Kompare kun la HC-grupo, IAD-pacientoj montris nodajn centrecajn ŝanĝojn plejparte lokitajn en la maldekstra malsupera parula lobulo (IPL), maldekstra tálamo (THA) kaj aliaj regionoj kiel ekzemple la limbika sistemo, specife la dekstra antaŭa cingula giro (ACG) kaj dekstra. meza cingula giro (MCG). Notinde, la IPL kaj ACG estas komponantoj de la defaŭlta reĝimo (DMN), kiu antaŭe estis ligita al ŝanĝita konektebleco en substanco-toksomanio. [60]-[62].

bildeton

Tabelo 2. Regionoj montrantaj eksternormajn nodajn centrecojn en pacientoj kun DI, kompare kun sanaj kontroloj (HC) bazitaj sur la AAL-atlaso.

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.t002

Fidindeco kaj Ripetebleco uzante Funkcian Atlason

Kiam la atlaso de Dosenbach estas uzata por difini ROI-ojn, oni konstatas signifajn grupajn diferencojn ĉefe ĉe antaŭaj kaj parietaj ligoj al la cerebelo. Ĉi tiuj trovoj estas resumitaj en tablo 3. Kvankam ĉi tiuj ligoj diferencas de tiuj identigitaj laŭ la AAL-atlaso, plej interrompitaj ligoj implikas la samajn lobojn de la cerbo, escepte de la cerebelaj regionoj. Laŭ tutmondaj metrikoj, ni trovis nenian diferencon inter grupoj de IAD kaj HC, similaj al la rezultoj bazitaj sur la AAL-atlaso. Por lokaj retaj metrikoj, ni trovis, ke iuj el la identigitaj regionoj troviĝas spaciale proksimaj al la regionoj identigitaj laŭ la AAL-atlaso, kiel la ACG kaj THA kiel en tablo 4.

bildeton

Tabelo 3. Funkciaj ligoj en la IAD-individuoj, kiuj spertis signifajn ŝanĝojn bazitajn sur la atlaso de Dosenbach.

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.t003

bildeton

Tabelo 4. Regionoj montrantaj nenormalajn nodajn centrecojn en IAD-pacientoj kompare kun sanaj kontroloj (HC) bazitaj sur la atlaso de Dosenbach.

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.t004

Rilatoj Inter Reta Metriko kaj Kondutaj Mezuroj

Ne estas signifa (, FDR korektis) korelacion inter tutmondaj retaj metrikoj (, , Kaj ) kaj kondutaj kaj klinikaj poentaroj. Tamen, regionaj nodaj metrikoj de pluraj regionoj estas signife (, FDR korektis) korelaciita kun kondutaj kaj klinikaj poentaroj. La ĝusta ACG rilatas pozitive al la YIAS-poentaro. La ĝusta MCG rilatas pozitive al la YIAS-poentaro. La maldekstra THA rilatas pozitive al la rezultoj de YIAS kaj SDQ-P. Tamen, la maldekstra IPL ne signife rilatas al iu ajn konduta aŭ klinika poentaro. La cerbaj regionoj signife korelaciitaj kun la kondutaj kaj klinikaj rezultoj estas montritaj en figuro 3.

bildeton

Figuro 3. La cerbaj regionoj signife korelaciitaj kun kondutaj kaj klinikaj partituroj en la IAD-grupo (FDR korektis).

Ĉi tiu ilustraĵo estis kreita per la pakaĵo BrainNet Viewer.http://www.nitrc.org/projects/bnv). (YIAS = Young's Internet Addiction Score, BIS-11 = Barratt Impulsiveness Scale-11, TMDS = Tempa Administrado-Dispozicia Skalo, SDQ-P = Forta kaj Malfacila Demandaro-gepatra versio, SDQ-C = Forta kaj Malfacila Demandaro por infanoj-versio.).

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.g003

diskuto

Ŝanĝoj de Individua Funkcia Konektebleco

Komprenoj pri la me ofanismo de homcerba disvolviĝo gravas por pli bona kompreno de la patologiaj fundamentoj de malordoj influantaj infanojn kaj adoleskantojn, kondukante al ebla frua kuracado. Surbaze de la grafika teoria analizo de datumoj de R-fMRI, oni sugestis, ke funkcia organizo de la homa cerbo maturiĝas kaj evoluas de infanaĝo ĝis adoleskeco ĝis plenaĝeco sekvante unikan tendencon - pli granda funkcia apartigo en infanoj kaj pli granda funkcia integriĝo en plenkreskuloj ĉe la tutcerba nivelo [63]-[66]. Aparte, la organizo de funkciaj cerbaj retoj ŝanĝiĝas de loka konektebleco al pli distribuita arkitekturo kun disvolviĝo [63], [66], kie plenkreskuloj tendencas havi pli malfortan mallongdistanan funkcian konekteblecon kaj pli fortan longdaŭran funkcian konekteblecon ol infanoj [65].

Niaj trovoj montras, ke la interrompitaj ligoj observitaj en IAD, kvankam nur malmultaj post FDR-korekto, estas longdistancaj kaj inter-emisferaj funkciaj ligoj, kiuj gravas por longa distanco en homa cerbo. La interrompo de longdistancaj kaj inter-emisferaj konektoj estas komuna simptomo en multaj kondutaj anomalioj, inkluzive de aŭtismo. [67]-[70], skizofrenio [71], opio-malvirto [72], [73], kaj toksomanio de kokaino [74]. Difekto de longdistancaj konektoj povas vidiĝi kiel fiasko de la integriĝa procezo ene de distribuita funkcia reto de la homa cerbo [63], [64], [75], devio de la normala neŭroprodukta trajektorio. Sekve, ni konjektas, ke la nenormala disvolviĝo de longdistanca kaj inter-semisfera konektebleco en adolescentaj adoleskantoj observitaj en ĉi tiu studo estas unu el la eblaj kialoj de ilia dependiga konduto.

Alteracioj en Tutmondaj Retaĵoj

La homa cerbo estas konsiderata kiel kompleksa kaj granda interliga dinamika sistemo kun diversaj gravaj topologiaj ecoj, kiel ekzemple etaj mondoj, alta efikeco je malaltaj kablaj kostoj, kaj tre konektitaj centroj. [46], [76]-[79]. En malgranda-monda reto, nodoj loke kolektiĝas favore al modula informprilaborado kaj estas malproksime konektitaj per malgranda nombro de longdistancaj konektoj por efika ĝenerala vojigo. [50]. Ambaŭ la IAD kaj HC-grupoj montris malgrandajn mondajn trajtojn, te altajn koeficientojn.) kaj similaj trajtoj de trajna vojo (), kompare kun kompareblaj hazardaj retoj. Tamen, ni observis konsekvence pli grandajn normaligitajn grupigajn koeficientojn kaj similan normaligitan trajtan longitudon en IAD-grupo komparite kun HC-grupo super la liga denseco, laŭ antaŭaj R-fMRI-studoj [26]. Pli granda faskanta koeficiento reflektas interrompitan neŭrona integriĝo inter malproksimaj regionoj, kiuj montras relative malabundajn longdistancajn kaj relative densajn mallongajn funkciajn ligojn en grupoj de IAD kaj HC. Progresado de klinikaj stadioj, de malgravaj ĝis severaj, povas kaŭzi pli grandan malfunkcion aŭ malkonektadon de longdistancaj ligoj, kaj tiel eble instigi la starigon de mallongaj malproksimaj ligoj ene de areto kiel alternativaj vojoj por konservi informsendadon inter du foraj regionoj. Tamen, establado de mallongaj distancaj ligoj povas enkonduki nenormalajn amasojn, kiuj pliigas la riskon generi senbridan aŭ hazardan informfluon tra la tuta reto. Aliflanke ĉiuj cerbaj retoj montris similan paralelan informan prilaboradon de tutmondaj kaj lokaj efikecoj kompare kun komparebla hazarda reto [80]. Ĉi tiuj rezultoj subtenas la koncepton de malgranda-monda modelo de la homa cerbo, kiu provizas ekvilibran kombinon de loka specialaĵo kaj tutmonda integriĝo [81]. Nia observado de neniu signifa diferenco inter grupoj de IAD kaj HC laŭ tutmondaj ecoj povas implici, ke la ŝanĝoj de struktura funkcia reto en IAD estas subtilaj. Sekve, plia esplorado pri region-specifaj IAD-biomarkiloj povus malkaŝi signifajn informojn pri la patologio de la malsano, kaj de dependeco, ĝenerale.

Regionaj Nodaj Karakterizaĵoj de Funkciaj Retoj

La IAD-rilataj alteracioj de nodeca centraleco troviĝas ĉefe en limbaj sistemaj komponantoj inkluzive de ACG kaj MCG, IPL, kaj THA. Tumultoj de ĉi tiuj regionoj same kiel iliaj rilataj ligaj vojoj povas esti interpretitaj por reflekti malkreskan informan efikecon, eventuale spegulante funkciajn interrompojn en IAD.

La cingula giro (CG), integra parto de la límbida sistemo, estas implikita en emociĝado kaj pretigo, lernado kaj memoro, plenuma funkcio kaj spira kontrolo. [82]. I ricevas enirojn de la THA kaj de la neokortex kaj projektas al la entora bordo kontraŭ la cingolo. Ĉi tiu vojo temas pri emocie signifaj okazaĵoj kaj reguligas agresajn kondutojn [29]. Interrompo de funkcioj rilataj al la CG povus difekti la kapablon de individuo monitori kaj kontroli liajn kondutojn, precipe kondutojn rilatajn al emocio. [83]. Plej parto de substancoj kaj kondutaj dependaj analizoj montris signifajn ŝanĝojn en antaŭaj kaj postaj partoj de la CG (ACG kaj PCG), inkluzive de alkoholismo. [84], patologiaj vetludoj [85], kaj IAD [27], [29]. En kokainuzantoj, similaj, aldonaj aldonoj en la MCG ankaŭ estis raportitaj [86]. En antaŭaj fMRI-studoj, ankaŭ pruvis, ke la antaŭa, meza kaj posta CG estas ĉiuj tuŝitaj en rekompencoj kaj punoj. [87]. Pro la rolo de la MCG en prilaborado de negativaj kaj pozitivaj emocioj, ne estas surprize, ke la regiono montras signifan interrompon de konektebleco en pacientoj kun DI.

La THA estas ŝaltilaro de cerba informo kaj estas implikita en multaj cerbaj funkcioj inkluzive de rekompencprilaborado [88], cel-direktitaj kondutoj, kaj kognaj kaj motoraj funkcioj [89]. Sensi resendas sensajn kaj motorajn signalojn de subkortikaj regionoj al la cerba kortekso [90]. Per la THA, la orbitofrontala kortekso ricevas rektajn kaj nerektajn projekciojn de aliaj limbaj cerbaj regionoj, kiuj estas implikitaj kun drogo-plifortigo, kiel ekzemple la amigdalo, CG kaj hipokampo. [91], kontroli kaj korekti rekompencojn kaj punojn-rilatajn kondutojn [92]. Eksternorma thalamo-kortika cirkulado trovita en enretaj viktimo-droguloj [93] povas sugesti difekton de THA-funkciado ligita al kronikaj ŝablonoj de malbona dorma kvalito [94] kaj abomena atenta fokuso pri komputilo. Krome, la THA estas funkcie ligita al la hipokampo [95] kiel parto de la plilongigita hipocampo sistemo, kiu estas decida por kognaj funkcioj kiel spaca navigado kaj la firmigo de informo de mallongdaŭra memoro al longtempa memoro [96], [97].

Ni observis signifajn ŝanĝojn de nodaj centraloj en la IPL, konforme al la rezultoj raportitaj en lastatempaj R-fMRI-bazitaj IAD-studoj [24], [93]. Simila al la THA, la IPL estas amase ligita al la aŭdaj, vidaj kaj somatosensaj korteganoj, kaj ĝi povas procesi malsamajn specojn de stimuloj samtempe. Kiel unu el la lastaj evoluintaj strukturoj de la homa cerbo dum la disvolviĝo, la IPL povas esti pli vundebla al la troa malkovro de aŭdaj kaj vidaj stimuloj, precipe dum infanaĝo. IPL-difekto induktita per interreta troa uzo povas subpremi la kapablon de individuo mezuri taŭge respondan inhibicion de impulregulado [98], [99], damaĝante ilian kapablon rezisti al indikoj de interreto, kiuj povus cedi la IPL. Tiaj cirklaj ŝablonoj ofte vidiĝas en substancoj kaj kondutismaj toksomaniuloj.

Regionoj de la DMN ofte estas pli aktivaj dum ripozo ol plenumado de celaj-direktitaj taskoj [62]. Ĉi tiuj regionoj scias, ke ili estas implikitaj en emocia modulado kaj mem-referencaj agadoj, inkluzive de pritaksado de eliro de internaj kaj eksteraj signoj, memorado de la pasinteco kaj planado de la estonteco. [60], [62], kiuj estas la gravaj kriterioj en diagnozo IAD. I antaŭe estis sugestita ke ŝanĝita konektebleco implikanta la DMN-regionojn kontribuas al diversaj simptomaj kondutoj en malsanoj [100], inkluzive de substancaj dependecoj [101], [102] kaj kondutaj dependecoj [24], [103]. Niaj trovoj de ŝanĝita de funkcia konektebleco implikanta plurajn regionojn de DMN estas parte kongrua kun la antaŭaj observoj, kiuj sugestas ke la DMN havas la potencialon funkcii kiel biomarkisto por identigi IAD-pacientojn.

Fidindeco kaj Ripetebleco uzante Funkcian Atlason

Iuj de la eksternormaj cerbaj regionoj identigitaj laŭ la AAL-atlaso ankaŭ estis identigitaj uzante la funkcian atlason, subtenante la fidindecon kaj ripeteblon de niaj rezultoj. Ebla kialo de la iomete malsamaj rezultoj estas la reĝimo de uzata en ĉi tiu studo. La etaj mondaj karakterizaĵoj de konekteblecaj retoj bazitaj sur la AAL-atlaso de 90-ROI estas plej konsekvencaj en ĉi tiu teritorio. [44]. Tamen, ĉi tiu sparsity-teritorio eble ne estas optimuma por atlasoj kun malsamaj nombroj de ROI. Plie, ROI-aj de la atlaso de Dosenbach estas difinitaj funkcie kaj ne kovras la tutan cerbon [58]. En ĉi tiu atlaso, centroj de ĉiuj 160-ROI unue estas identigitaj kaj sfero kun radiuso de 5 mm kreskas el ĉiu centro, produktante 10 mm sferan ROI. La centro de ĉiu ROI ankaŭ estas difinita almenaŭ 10-mm krom la centroj de aliaj ROI-oj, kondukante al spacie ne-interkovranta atlaso. Aliflanke, la AAL-atlaso kovras la grizan materion de la tuta cerbo. Ĉi tiuj diferencoj en ROI-difino kaj entuta areo kovrita povas kontribui al la variaĵoj de la rezultoj. Sekve, plia esplorado uzanta pli grandan kohorton estas necesa por determini la amplekson de la elekto de cerbaj korektadaj skemoj pri la karakterizado de reto topologio.

Korelacio Inter Reta Metriko kaj Kondutaj Mezuroj

En ĉi tiu studo ni ne observis korelacion inter tutmondaj retaj metrikoj kaj kondutaj mezuroj, implicante la mankon de ŝanĝoj en tuta cerba reto topologio. Ĉi tiu trovo eble ankaŭ sugestas, ke la varioj de cerba reto estas subtilaj pro la plasticeco de la homa cerbo (neuroplasticeco) [104], [105] rekuperante plej multajn el siaj ĉiutagaj funkcioj per alternativaj vojoj (neŭrala cirkvito). Cerbo-plasticeco implikas reorganizon de ligoj inter nervaj ĉeloj aŭ neŭronoj kaj povas esti influita de multego de faktoroj [106]-[108]. I okazas laŭ aĝo-rilata maniero kun pli granda ofta dum infanaĝo kaj adoleskeco ol plenaĝeco, sugestante pli bonan reakiron de difektitaj neŭronaj ligoj en adoleskantoj kun IAD. Plue, oni montris, ke diversaj kondutaj kondiĉoj, kiuj iras de dependeco al neŭrologiaj kaj psikiatriaj malsanoj, rilatas al lokigitaj ŝanĝoj en neŭraj cirkvitoj. [106]. Estas do ne surprize, ke mezgrandaj tutmondaj retaj mezuroj kiel meznombraj faskaj koeficiento, trajto de trajto, kaj retaj efikecoj estas malpli sentemaj por detekti cerbajn cirkvitajn ŝanĝojn en la IAD-grupo.

Tamen, regionaj nodaj metrikoj de kelkaj cerbaj regionoj rilatas al iuj kondutaj mezuroj. Aparte, la gepatra versio de SDQ (SDQ-P), kiu mezuras kaj la kapablon de individuo manipuli taŭge impulsopunkton kaj la severecon de emociaj kaj prosociaj kondutaj problemoj bazitaj sur la informoj provizitaj de la gepatroj de la studitaj adoleskantoj, estas pozitive korelaciita kun la funkcie tuŝitaj cerbregionoj trovitaj en IAD. La neebleco kontroli impulsemajn kondutojn kaj emociojn estas unu el la ĉefaj kondutaj simptomoj. Estas kutime, ke la pacientoj ne konscias pri la ŝanĝoj en iliaj emocioj kaj kondutoj, kvankam ĉi tiuj ŝanĝoj estas relative evidentaj al homoj ĉirkaŭantaj ilin. Ĉi tio eble estas la ĉefa kialo kial neniu el la retaj mezuroj rilatas al la infana versio de SDQ (SDQ-C) pro ĝia memtaksado naturo. Aliflanke, ne ekzistas signifa korelacio inter regionaj retaj mezuroj kaj aliaj kondutaj mezuroj inkluzive de BIS-11, FAD, kaj TMDS. Ĉi tiu trovo subtenas la grandaj -valoroj por ĉi tiuj aranĝoj inter la IAD kaj sanaj grupoj (tablo 1). Ĉi tiuj trovoj povus sugesti, ke iuj el ĉi tiuj kondutaj mezuroj utilas por determini regionojn tuŝitajn kaj tial helpi diagnozon de IAD, kvankam signifa kvanto da laboro ankoraŭ necesas por pli bone kompreni la rolon de ĉi tiuj aranĝoj en kondutaj dependecoj aŭ malordoj.

Metodologiaj Temoj / Limigoj

Estas kelkaj limoj, kiuj devus esti reliefigitaj en ĉi tiu studo. Unue, la diagnozo de IAD ĉefe baziĝis sur rezultoj de mem-raportitaj demandaroj, kiuj eble influos la fidindecon de diagnozo. En la estonteco, normigitaj diagnozaj iloj por ID-identigo devas esti evoluigitaj por plibonigi la fidindecon kaj validecon de IAD-diagnozoj. Due, nia studo estas limigita de la malgranda specimena grandeco kaj la malekvilibro de la sekso de la partoprenantoj (viroj 31 kaj inoj 4), kio povus malpliigi la statistikan povon kaj ĝeneraligon de la trovoj, kvankam ĉi tiuj faktoroj estis kontrolitaj en analizo. La efiko de sekso sur IAD-malavanteco daŭre estas diskutita temo. Surbaze de la trovoj de Young [35], alta nombro de virinoj montras interretan dependecon. En kontrasto, unu lastatempa studo raportis ke maskloj prezentas pli altan riskon de IAD-konduto [109]. Tamen, oni ankaŭ raportis, ke ekzistas neniu rilato inter sekso kaj IAD [110], [111]. Estontaj eksperimentoj, uzante pli grandan kohorton kun pli ekvilibra genra rilatumo, estas bezonataj por pli bone taksi la rilaton inter genro kaj IAD-susceptibilidad.

Subtenanta Informon

Dosiero S1.

Suplementaj Materialoj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0107306.s001

(PDF)

Dankojn

Ĉi tiun laboron parte subtenis subvencioj EB006733, EB008374, EB009634, AG041721 kaj CA140413, same kiel la Nacia Naturscienca Fondaĵo de Ĉinio (81171325) kaj la Nacia Ŝlosila Teknologio-R&D Programo 2007BAI17B03.

Aŭtoro Kontribuoj

Koncipita kaj desegnita la eksperimentojn: CYW ZZ PTY GW FS TP YD JX YZ DS. Efektivigis la eksperimentojn: CYW ZZ YD JX YZ DS. Analizis la datumojn: CYW PTY DS. Kontribuantaj reakciantoj / materialoj / analizo-iloj: ZZ YD JX YZ. Skribis la artikolon: CYW PTY TP DS.

Referencoj

  1. 1. Ng BD, Wiemer-Hastings P (2005) Toksomanio al interreto kaj interreta ludado. Cyberpsychol Behav 8: 110-113. doi: 10.1089 / cpb.2005.8.110
  2. 2. Young KS (1998) Interreta dependeco: Apero de nova klinika malordo. Cyberpsychol Behav 1: 237-244. doi: 10.1089 / cpb.1998.1.237
  3. Vidi Artikolon
  4. PubMed / NCBI
  5. Google Scholar
  6. Vidi Artikolon
  7. PubMed / NCBI
  8. Google Scholar
  9. Vidi Artikolon
  10. PubMed / NCBI
  11. Google Scholar
  12. Vidi Artikolon
  13. PubMed / NCBI
  14. Google Scholar
  15. Vidi Artikolon
  16. PubMed / NCBI
  17. Google Scholar
  18. Vidi Artikolon
  19. PubMed / NCBI
  20. Google Scholar
  21. Vidi Artikolon
  22. PubMed / NCBI
  23. Google Scholar
  24. Vidi Artikolon
  25. PubMed / NCBI
  26. Google Scholar
  27. Vidi Artikolon
  28. PubMed / NCBI
  29. Google Scholar
  30. Vidi Artikolon
  31. PubMed / NCBI
  32. Google Scholar
  33. Vidi Artikolon
  34. PubMed / NCBI
  35. Google Scholar
  36. Vidi Artikolon
  37. PubMed / NCBI
  38. Google Scholar
  39. Vidi Artikolon
  40. PubMed / NCBI
  41. Google Scholar
  42. Vidi Artikolon
  43. PubMed / NCBI
  44. Google Scholar
  45. 3. Ko CH, Eno JY, Eno CF, Chen CS, Chen CC (2012) Asocio inter interreta dependeco kaj psikiatria malordo: revizio de la literaturo. Eur Psikiatrio 27: 1-8. doi: 10.1016 / j.eurpsy.2010.04.011
  46. Vidi Artikolon
  47. PubMed / NCBI
  48. Google Scholar
  49. Vidi Artikolon
  50. PubMed / NCBI
  51. Google Scholar
  52. Vidi Artikolon
  53. PubMed / NCBI
  54. Google Scholar
  55. Vidi Artikolon
  56. PubMed / NCBI
  57. Google Scholar
  58. Vidi Artikolon
  59. PubMed / NCBI
  60. Google Scholar
  61. Vidi Artikolon
  62. PubMed / NCBI
  63. Google Scholar
  64. Vidi Artikolon
  65. PubMed / NCBI
  66. Google Scholar
  67. Vidi Artikolon
  68. PubMed / NCBI
  69. Google Scholar
  70. Vidi Artikolon
  71. PubMed / NCBI
  72. Google Scholar
  73. Vidi Artikolon
  74. PubMed / NCBI
  75. Google Scholar
  76. 4. Bloko J (2006) Prevalenco subtaksita en problemeca interreta uzado de interreto. CNS Spektro NURX: NOMO-NOMBRO.
  77. Vidi Artikolon
  78. PubMed / NCBI
  79. Google Scholar
  80. Vidi Artikolon
  81. PubMed / NCBI
  82. Google Scholar
  83. Vidi Artikolon
  84. PubMed / NCBI
  85. Google Scholar
  86. Vidi Artikolon
  87. PubMed / NCBI
  88. Google Scholar
  89. 5. Fitzpatrick JJ (2008) Interreta dependeco: Rekono kaj intervenoj. Arch Neurol 22: 59-60. doi: 10.1016 / j.apnu.2007.12.001
  90. Vidi Artikolon
  91. PubMed / NCBI
  92. Google Scholar
  93. Vidi Artikolon
  94. PubMed / NCBI
  95. Google Scholar
  96. 6. Cao F, Su L, Liu T, Gao X (2007) La rilato inter impulsemo kaj interreta dependeco en specimeno de ĉinaj adoleskantoj. Eur Psikiatrio 22: 466-471. doi: 10.1016 / j.eurpsy.2007.05.004
  97. Vidi Artikolon
  98. PubMed / NCBI
  99. Google Scholar
  100. Vidi Artikolon
  101. PubMed / NCBI
  102. Google Scholar
  103. Vidi Artikolon
  104. PubMed / NCBI
  105. Google Scholar
  106. Vidi Artikolon
  107. PubMed / NCBI
  108. Google Scholar
  109. Vidi Artikolon
  110. PubMed / NCBI
  111. Google Scholar
  112. Vidi Artikolon
  113. PubMed / NCBI
  114. Google Scholar
  115. Vidi Artikolon
  116. PubMed / NCBI
  117. Google Scholar
  118. Vidi Artikolon
  119. PubMed / NCBI
  120. Google Scholar
  121. Vidi Artikolon
  122. PubMed / NCBI
  123. Google Scholar
  124. Vidi Artikolon
  125. PubMed / NCBI
  126. Google Scholar
  127. Vidi Artikolon
  128. PubMed / NCBI
  129. Google Scholar
  130. Vidi Artikolon
  131. PubMed / NCBI
  132. Google Scholar
  133. Vidi Artikolon
  134. PubMed / NCBI
  135. Google Scholar
  136. Vidi Artikolon
  137. PubMed / NCBI
  138. Google Scholar
  139. Vidi Artikolon
  140. PubMed / NCBI
  141. Google Scholar
  142. Vidi Artikolon
  143. PubMed / NCBI
  144. Google Scholar
  145. Vidi Artikolon
  146. PubMed / NCBI
  147. Google Scholar
  148. Vidi Artikolon
  149. PubMed / NCBI
  150. Google Scholar
  151. Vidi Artikolon
  152. PubMed / NCBI
  153. Google Scholar
  154. Vidi Artikolon
  155. PubMed / NCBI
  156. Google Scholar
  157. Vidi Artikolon
  158. PubMed / NCBI
  159. Google Scholar
  160. Vidi Artikolon
  161. PubMed / NCBI
  162. Google Scholar
  163. Vidi Artikolon
  164. PubMed / NCBI
  165. Google Scholar
  166. Vidi Artikolon
  167. PubMed / NCBI
  168. Google Scholar
  169. Vidi Artikolon
  170. PubMed / NCBI
  171. Google Scholar
  172. Vidi Artikolon
  173. PubMed / NCBI
  174. Google Scholar
  175. Vidi Artikolon
  176. PubMed / NCBI
  177. Google Scholar
  178. Vidi Artikolon
  179. PubMed / NCBI
  180. Google Scholar
  181. Vidi Artikolon
  182. PubMed / NCBI
  183. Google Scholar
  184. Vidi Artikolon
  185. PubMed / NCBI
  186. Google Scholar
  187. Vidi Artikolon
  188. PubMed / NCBI
  189. Google Scholar
  190. Vidi Artikolon
  191. PubMed / NCBI
  192. Google Scholar
  193. Vidi Artikolon
  194. PubMed / NCBI
  195. Google Scholar
  196. Vidi Artikolon
  197. PubMed / NCBI
  198. Google Scholar
  199. Vidi Artikolon
  200. PubMed / NCBI
  201. Google Scholar
  202. Vidi Artikolon
  203. PubMed / NCBI
  204. Google Scholar
  205. Vidi Artikolon
  206. PubMed / NCBI
  207. Google Scholar
  208. Vidi Artikolon
  209. PubMed / NCBI
  210. Google Scholar
  211. Vidi Artikolon
  212. PubMed / NCBI
  213. Google Scholar
  214. Vidi Artikolon
  215. PubMed / NCBI
  216. Google Scholar
  217. Vidi Artikolon
  218. PubMed / NCBI
  219. Google Scholar
  220. Vidi Artikolon
  221. PubMed / NCBI
  222. Google Scholar
  223. Vidi Artikolon
  224. PubMed / NCBI
  225. Google Scholar
  226. Vidi Artikolon
  227. PubMed / NCBI
  228. Google Scholar
  229. Vidi Artikolon
  230. PubMed / NCBI
  231. Google Scholar
  232. Vidi Artikolon
  233. PubMed / NCBI
  234. Google Scholar
  235. Vidi Artikolon
  236. PubMed / NCBI
  237. Google Scholar
  238. Vidi Artikolon
  239. PubMed / NCBI
  240. Google Scholar
  241. Vidi Artikolon
  242. PubMed / NCBI
  243. Google Scholar
  244. Vidi Artikolon
  245. PubMed / NCBI
  246. Google Scholar
  247. Vidi Artikolon
  248. PubMed / NCBI
  249. Google Scholar
  250. Vidi Artikolon
  251. PubMed / NCBI
  252. Google Scholar
  253. Vidi Artikolon
  254. PubMed / NCBI
  255. Google Scholar
  256. Vidi Artikolon
  257. PubMed / NCBI
  258. Google Scholar
  259. Vidi Artikolon
  260. PubMed / NCBI
  261. Google Scholar
  262. Vidi Artikolon
  263. PubMed / NCBI
  264. Google Scholar
  265. Vidi Artikolon
  266. PubMed / NCBI
  267. Google Scholar
  268. Vidi Artikolon
  269. PubMed / NCBI
  270. Google Scholar
  271. Vidi Artikolon
  272. PubMed / NCBI
  273. Google Scholar
  274. Vidi Artikolon
  275. PubMed / NCBI
  276. Google Scholar
  277. Vidi Artikolon
  278. PubMed / NCBI
  279. Google Scholar
  280. Vidi Artikolon
  281. PubMed / NCBI
  282. Google Scholar
  283. Vidi Artikolon
  284. PubMed / NCBI
  285. Google Scholar
  286. Vidi Artikolon
  287. PubMed / NCBI
  288. Google Scholar
  289. Vidi Artikolon
  290. PubMed / NCBI
  291. Google Scholar
  292. Vidi Artikolon
  293. PubMed / NCBI
  294. Google Scholar
  295. Vidi Artikolon
  296. PubMed / NCBI
  297. Google Scholar
  298. Vidi Artikolon
  299. PubMed / NCBI
  300. Google Scholar
  301. Vidi Artikolon
  302. PubMed / NCBI
  303. Google Scholar
  304. 7. Yuan K, Qin W, Wang G, Zeng F, Zhao L, et al. (2011) Mikrostrukturaj anomalioj en adoleskantoj kun interreta dependeco-malordo. PLoS ONE 6: e20708. doi: 10.1371 / journal.pone.0020708
  305. Vidi Artikolon
  306. PubMed / NCBI
  307. Google Scholar
  308. Vidi Artikolon
  309. PubMed / NCBI
  310. Google Scholar
  311. Vidi Artikolon
  312. PubMed / NCBI
  313. Google Scholar
  314. Vidi Artikolon
  315. PubMed / NCBI
  316. Google Scholar
  317. 8. Ernst M, Pine DS, Hardin M (2006) Triadika modelo de la neurobiologio de motivigita konduto en adoleskeco. Psychol Med 36: 299-312. doi: 10.1017 / s0033291705005891
  318. 9. Pine DS, Cohen P, Brook JS (2001) Emocia reakcio kaj risko por psikopatologio inter adoleskantoj. CNS Spektro NURX: NOMO-NOMBRO.
  319. 10. Silveri MM, Tzilos GK, Pimentel PJ, Yurgelun-Todd DA (2004) Trajektorioj de adoleska disvolviĝo emocia kaj kognitiva: efikoj de sekso kaj risko por droguzo. Ann NY Acad Sci 1021: 363-370. doi: 10.1196 / annals.1308.046
  320. 11. Steinberg L (2005) Sciiĝa kaj afekta evoluo en adoleskeco. Tendencoj Cogn Sci 9: 69-74. doi: 10.1016 / j.tics.2004.12.005
  321. 12. Ko CH, Eno JY, Chen CC, Chen SH, Eno CF (2005) Proponitaj diagnozaj kriterioj de interreta dependeco por adoleskantoj. J Nerv Ment Dis 193: 728-733. doi: 10.1097 / 01.nmd.0000185891.13719.54
  322. 13. Yoo HJ, Cho SC, Ha J, Yune SK, Kim SJ, kaj aliaj. (2004) Atentaj deficitaj simptomoj kaj interreta dependeco. Psikiatra kliniko Neurosci 58: 487-494. doi: 10.1111 / j.1440-1819.2004.01290.x
  323. 14. Shapira NA, Lessig MC, Goldsmith TD, Szabo ST, Lazoritz M, kaj aliaj. (2003) Problema interreta uzo: Proponita klasifiko kaj diagnozaj kriterioj. Premu Anksion 17: 207-216. doi: 10.1002 / da.10094
  324. 15. Barbo KW (2005) Interreta dependeco: revizio de aktualaj taksaj teknikoj kaj eblaj taksaj demandoj. Cyberpsychol Behav 8: 7-14. doi: 10.1089 / cpb.2005.8.7
  325. 16. Novigoj de Young K (1999) en Klinika Praktiko: Fonta Libro, Profesia Rimedo-Gazetaro, volumo 17, ĉapitro Interreta Dependeco: Simptomoj, Taksado kaj Traktado. pp. 19-31.
  326. 17. Bloko JJ (2008) Temoj por DSM-V: Interreta dependeco. Am J Psychiatry 165: 306-307. doi: 10.1176 / appi.ajp.2007.07101556
  327. 18. Doidge N (2007) La Cerbo Kiu Ŝanĝas: Rakontoj de Persona Triumfo de la Limoj de Brain Science. Penguin Books, 1st-eld. Doi: 10.1080 / 10398560902721606
  328. 19. Amerika Psikiatria Asocio (2013) Diagnozo kaj Statistika Manlibro pri Mensaj Malsanoj (DSM-5). American Psychiatric Publishing (APPI). Doi: 10.1007 / printereferenco_179660
  329. 20. Bernardi S (2009) SPallanti (2009) Interreta dependeco: priskriba klinika studo temigas komorbidojn kaj disajn simptomojn. Compr Psychiatry 50: 510-516. doi: 10.1016 / j.comppsych.2008.11.011
  330. 21. Caplan SE (2002) Problema interreta uzo kaj psikosocia bonfarto: Disvolviĝo de teoria bazita kognitiva-konduta mezurilo. Comput Human Behav 18: 553-575. doi: 10.1016 / s0747-5632 (02) 00004-3
  331. 22. Shaw M, Black DW (2008) Interreta dependeco: difino, taksado, epidemiologio kaj klinika administrado. CNS-Drogoj 22: 353-365. doi: 10.2165 / 00023210-200822050-00001
  332. 23. Tao R, Huang X, Wang J, Zhang H, Zhang Kaj, kaj aliaj. (2010) Proponitaj diagnozaj kriterioj por interreta dependeco. Dependeco 105: 556. doi: 564 / j.10.1111-1360.x
  333. 24. Ding W, Sun J, Sun Y, Zhou Y, Li L, et al. (2013) Ŝanĝita defaŭlta ŝtata funkcia konekteco en adoleskantoj kun interreta ludada dependeco. PLoS ONE 8: e59902. doi: 10.1371 / journal.pone.0059902
  334. 25. Lin F, Zhou Y, Du Y, Qin L, Zhao Z, kaj aliaj. (2012) Eksternorma blanka materio en adoleskantoj kun interreta dependeco-malordo: trakta-bazita spaca statistiko. PLoS ONE 7: e30253. doi: 10.1371 / journal.pone.0030253
  335. 26. Hong SB, Zalesky A, Cocchi L, Fornito A, Choi EJ, kaj aliaj. (2013) Malkreskis funkcia cerbo-konekteco en adoleskantoj kun interreta dependeco. PLoS ONE 8: e57831. doi: 10.1371 / journal.pone.0057831
  336. 27. Liu J, Yuan L, Ye J (2010) Efika algoritmo por klaso de kunigitaj fiksaj problemoj. En: KDD. pp. 323-332.
  337. 28. Yuan K, Cheng P, Dong T, Bi Y, Xing L, kaj aliaj. (2013) Corticalaj dikecaj anomalioj en malfrua adoleskeco kun enreta ludado-dependeco. PLoS ONE 8: e53055. doi: 10.1371 / journal.pone.0053055
  338. 29. Zhou Kaj, Lin F, Du Kaj, Qin L, Zhao Z, kaj aliaj. (2011) Griza materio malplena en interreta dependeco: voxel-bazita morfometria studo. Eur J Radiol 79: 92-95. doi: 10.1016 / j.ejrad.2009.10.025
  339. 30. Yuan K, Jin C, Cheng P, Yang X, Dong T, kaj aliaj. (2013) Amplekso de malaltaj frekvencaj fluktuaj anomalioj en adoleskantoj kun interreta ludada dependeco. PLoS ONE 8: e78708. doi: 10.1371 / journal.pone.0078708
  340. 31. Zuo XN, Ehmke R, Mennes M, Imperati D, Castellanos FX, kaj aliaj. (2012) Reta centralo en la homa funkcia konektomo. Cereb Cortex 22: 1862-1875. doi: 10.1093 / cercor / bhr269
  341. 32. Koschützki D, Lehmann KA, Peeters L, Richter S, Tenfelde-Podehl D, kaj aliaj. (2005) Centraj indeksoj. En: Brandes U, Erlebach T, redaktistoj, Reta analizo: metodikaj fundamentoj. Novjorko: Springer-Verlag, volumo 3418, pp 16-61.
  342. 33. Beard KW, Wolf EM (2001) Modifo en la proponitaj diagnozaj kriterioj por interreta dependeco. Cyberpsychol Behav 4: 377-383. doi: 10.1089 / 109493101300210286
  343. 34. Ko CH, Liu GC, Hsiao S, Eno JY, Yang MJ, et al. (2009) Brain-aktivajĵoj asociitaj kun ludado de enreta ludo-dependeco. J Psychiatr Res 43: 739-747. doi: 10.1016 / j.jpsychires.2008.09.012
  344. 35. Young KS (1998) Kaptita en la reto: Kiel Rekoni la Signojn de Interreta Dependeco kaj Gajnanta Strategion por Reakiro. John Wiley kaj Filoj.
  345. 36. Patton JH, Stanford MS, Barratt ES (1995) Faktorstrukturo de la barratt-impulsema skalo. J Clin Psychol 51: 768-774. doi: 10.1002 / 1097-4679 (199511) 51: 6 <768 :: aid-jclp2270510607> 3.0.co; 2-1
  346. 37. Huang X, Zhang Z (2001) La kompilado de inventaro pri dispozicio pri junulara tempadministrado. Acta Psychol Sin 33: 338-343.
  347. 38. Goodman R (1997) La demandaro pri fortoj kaj malfacilaĵoj: esplora noto. J Child Psycholtry Psikiatrio 38: 581-586. doi: 10.1111 / j.1469-7610.1997.tb01545.x
  348. 39. Epstein NB, Baldwin LM, Episkopo DS (1983) La McMaster Family Assessment Device. J Injekta Famo NENIU: NENIU -NUMO. doi: 9 / j.171-180.tb10.1111.x
  349. 40. Yan CG, Zang YF (2010) DPARSF: MATLAB-ilaro por "dukto" datumanalizo de ripoĉa ŝtata fMRI. Front Syst Neurosci 4: 13. doi: 10.3389 / fnsys.2010.00013
  350. 41. Kanto XW, Dong ZY, Longa XY, Li SF, Zuo XN, kaj aliaj. (2011) RESTO: ilaro por ripet-ŝtata funkcia magneta resonanca prilaboro de datumoj. PLoS ONE 6: e25031. doi: 10.1371 / journal.pone.0025031
  351. 42. Potenco JD, Barnes KA, Snyder AZ, Schlaggar BL, Petersen SE (2012) Falsa sed sistemaj korelacioj en funkcia konektebleco MRI-retoj ekestas de subjektomovado. Neuroimage 59: 2142-2154. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2011.10.018
  352. 43. Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, et al. (2002) Aŭtomatigita anatomia etikedado de aktivigoj en SPM uzanta makroskopan anatomian parceladon de la MNI-IRM unu-subjekta cerbo. Neuroimage 15: 273-289. doi: 10.1006 / nimg.2001.0978
  353. 44. Achard S, Bullmore E (2007) Efikeco kaj kosto de ekonomiaj funkciaj cerbaj retoj. PLoS Comput Biol 3: e17. doi: 10.1371 / journal.pcbi.0030017
  354. 45. DS Bassett, Meyer-Lindenberg A, Aĉero S, Duko T, Bullmore E (2006) Adapta reagordado de funkciaj retoj fraktala-malgrandaj mondaj cerboj. Proc Natl Acad Sci Usono 103: 19518-19523. doi: 10.1073 / pnas.0606005103
  355. 46. Rubinov M, Sporns O (2010) Kompleksaj retaj mezuroj de cerba konektebleco: Uzoj kaj interpretoj. Neuroimage 52: 1059-1069. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.10.003
  356. 47. Smit DJA, Stam CJ, Posthuma D, Boomsma-DI, De Geus EJC (2008) Heredaĵo de retoj en la malgranda mondo en grafika teorio. Hum Brain Mapp 29: 1368-1378. doi: 10.1002 / hbm.20468
  357. 48. Zhang J, Wang J, Wu Q, Kuang W, Huang X, kaj aliaj. (2011) Disrompita cerba konekteblecaj retoj en drogo-vualaj, unua-epizodo gravaj depresiaj malordoj. Biol Psikiatrio 70: 334-342. doi: 10.1016 / j.biopsych.2011.05.018
  358. 49. Latora V, Marchiori M (2001) Efika konduto de malgrandaj-mondaj retoj. Phys Rev Lett 87: 198701. doi: 10.1103 / physrevlett.87.198701
  359. 50. Vattoj DJ, Strogatz SH (1998) Kolektiva dinamiko de retoj "malgrandaj mondoj". Naturo NENIU: NENIU-NE. doi: 393 / 440
  360. 51. Li Y, Wang J, Wang L, Chen ZJ, Yan C, et al. (2009) Malkaŝante instrinsan modulan organizon de spontana cerba agado en homoj. PLoS ONE 4: 1-17. doi: 10.1371 / journal.pone.0005226
  361. 52. Gong G, Rosa-Neto P, Carbonell F, Chen ZJ, Li Y, et al. (2009) Aĝo kaj sekso-diferencoj en la kortika anatomia reto. J Neurosci 29: 15684-15693. doi: 10.1523 / jneurosci.2308-09.2009
  362. 53. Tian L, Wang J, Yan C, Li Y (2011) Hemisfero- kaj sekso-diferencoj en malgrandaj-mondaj cerbaj retoj: ripo-ŝtata funkcia MR-studo. Neuroimage 54: 191-202. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.07.066
  363. 54. Zhu W, Wen W, Li Y, Xia A, Anstey KJ, kaj aliaj. (2012) Ŝanĝanta topologiaj skemoj en normala maljuniĝo uzante grandskalajn strukturojn. Neŭrobiolo Maljuniĝanta 33: 899-913. doi: 10.1016 / j.neurobiolaging.2010.06.022
  364. 55. Hayasaka S, Laurienti PJ (2010) Komparo de karakterizaĵoj inter region-kaj voxel-bazitaj retalizoj en ripoĉaj fmraj datumoj. Neuroimage 50: 499-508. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.051
  365. 56. Fornito A, Zalesky A, Bullmore ET (2010) Retaj skalaĵaj efikoj en grafikaj analitikaj studoj de homaj ŝtataj fMRI-datumoj. Front Syst Neurosci 4: 22. doi: 10.3389 / fnsys.2010.00022
  366. 57. Zalesky A, Fornito A, Harding IH, Cocchi L, Yücel M, et al. (2010) Entjelaj anatomiaj retoj: Ĉu la elekto de nodoj gravas? Neuroimage 50: 970-983. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.027
  367. 58. Dosenbach NUF, Nardos B, Cohen AL, Foiro DA, Potenco JD, et al. (2010) Antaŭdiro de individua cerba matureco uzanta fmri. Scienco NENIU: NOMO-NE. doi: 329 / science.1358
  368. 59. Maslov S, Sneppen K (2002) Specifeco kaj stabileco en topologio de proteinaj retoj. Scienco NENIU: NOMO-NE. doi: 296 / science.910
  369. 60. Buckner RL, Andrew-Hanna JR, Schacter DL (2008) La defaŭlta reĝimo de la cerbo: anatomio, funkcio kaj graveco por malsano. Ann NY Acad Sci 1124: 1-38. doi: 10.1196 / annals.1440.011
  370. 61. Greicius MD, Krasnow B, Reiss AL, Menon V (2003) Funkcia konektebleco en la ripozanta cerbo: retan analizon de la defaŭlta modela hipotezo. Proc Natl Acad Sci Usono 100: 253-258. doi: 10.1073 / pnas.0135058100
  371. 62. Raichle ME, MacLeod AM, Snyder AZ, Powers WJ, Gusnard DA, kaj aliaj. (2001) Defaŭlta reĝimo de cerba funkcio. Proc Natl Acad Sci Usono 98: 676-682. doi: 10.1073 / pnas.98.2.676
  372. 63. Foiro DA, Dosenbach NUF, Preĝejo JA, Cohen AL, Brahmbhatt S, kaj aliaj. (2007) Disvolviĝo de malsamaj retaj retoj tra apartigo kaj integriĝo. Proc Natl Acad Sci Usono 104: 13507-13512. doi: 10.1073 / pnas.0705843104
  373. 64. Foiro DA, Cohen AL, Potenco JD, Dosenbach NUF, Church JA, et al. (2009) Funkciaj cerbaj retoj disvolviĝas de organizaĵo "loka al distribuita". PLoS Comput Biol 5: e1000381. doi: 10.1371 / journal.pcbi.1000381
  374. 65. Kelly AC, Di Martino A, Uddin LQ, Zarrar Shehzad1 DGG, Reiss PT, kaj aliaj. (2009) Disvolviĝo de antaŭa cingulata funkcia konektebleco de malfrua infanaĝo ĝis frua adulto. Cereb Cortex 19: 640-657. doi: 10.1093 / cercor / bhn117
  375. 66. Supekar K, Musen M, Menon V (2009) Disvolviĝo de grandskalaj funkciaj cerbaj retoj ĉe infanoj. PLoS Biol 7: e1000157. doi: 10.1371 / ĵurnalo.pbio.1000157
  376. 67. Anderson JS, Druzgal TJ, Froehlich A, DuBray MB, Lange N, et al. (2011) Malpliigo de interhemŝesaj funkciaj konekteblecoj en aŭtismo. Cereb Cortex 21: 1134-1146. doi: 10.1093 / cercor / bhq190
  377. 68. Wilson TW, Rojas DC, Reite ML, Teale PD, Rogers SJ (2007) Infanoj kaj adoleskantoj kun aŭtismo montras reduktitajn reagojn al gamma-stabilaj MEG. Biol Psikiatrio 62: 192-197. doi: 10.1016 / j.biopsych.2006.07.002
  378. 69. Uddin LQ, Supekar K, Menon V (2010) Tipa kaj atipika evoluo de funkciaj homaj cerbaj retoj: komprenoj de ripoĉa ŝtata fMRI. Front Syst Neurosci 4: 21. doi: 10.3389 / fnsys.2010.00021
  379. 70. Uddin LQ, Supekar KS, Ryali S, Menon V (2011) Dinamika reagordado de struktura kaj funkcia konektebleco tra kernaj neurocognitivaj cerbaj retoj kun evoluo. J Neurosci 31: 18578-18589. doi: 10.1523 / jneurosci.4465-11.2011
  380. 71. Liang M, Zhou Y, Jiang T, Liu Z, Tian L, et al. (2006) eneraligita funkcia malkonekteco en skizofrenio kun ripoĉaj ŝtataj funkciaj magnetaj bildoj. Neuroreporto 17: 209-213. doi: 10.1097 / 01.wnr.0000198434.06518.b8
  381. 72. Fingelkurtoj AA, Fingelkurtoj AA, Kivisaari R, AuttiT, Borisov S, et al. (2006) Pliigita loka kaj malpliigita fora funkcia konektebleco ĉe EEG-alfa-kaj-beta-frekvencaj bandoj en opi-dependaj pacientoj. Psikofarmacologio 188: 42-52. doi: 10.1007 / s00213-006-0474-4
  382. 73. Fingelkurtoj AA, Fingelkurtoj AA, Kivisaari R, AuttiT, Borisov S, et al. (2007) Opioid-retiro rezultigas pliigitan lokan kaj malproksiman funkcian konekton ĉe EEG-alfa-kaj-beta-frekvencaj bandoj. Neurosci Res 58: 40-49. doi: 10.1016 / j.neures.2007.01.011
  383. 74. Kelly C, Zuo XN, Gotimer K, Cox CL, Lynch L, et al. (2011) Reduktita interhemŝesema ripeta ŝtata funkcia konektebleco en kokaindependeco. Biol Psikiatrio 69: 684-692. doi: 10.1016 / j.biopsych.2010.11.022
  384. 75. Foiro DA, Cohen AL, Preĝejo NUDJA, Miezin FM, Barch DM, kaj aliaj. (2008) La maturiĝanta arkitekturo de la defaŭlta reto de la cerbo. Proc Natl Acad Sci Usono 105: 4028–4032. doi: 10.1073 / pnas.0800376105
  385. 76. Bullmore E, Sporns O (2009) Kompleksaj cerbaj retoj: Grafika teoria analizo de strukturaj kaj funkciaj sistemoj. Nat Rev Neurosci 10: 186-198. doi: 10.1038 / nrn2575
  386. 77. Li Y, Evans (2010) Grafika teoria modelado de cerba konektebleco. Curr Opin Neurol 23: 341-350.
  387. 78. Stam CJ (2010) Karakterizado de anatomia kaj funkcia konektebleco en la cerbo: kompleksa perspektivo. Int J Psychophysiol 77: 186-194. doi: 10.1016 / j.ijpsycho.2010.06.024
  388. 79. Wang J, Zuo X, He Y (2010) Graf-bazita reto analizo de ripoze-ŝtata funkcia MR. Front Syst Neurosci 4: 16. doi: 10.3389 / fnsys.2010.00016
  389. 80. Latora V, Marchiori M (2003) Ekonomia malgranda-monda konduto en pezaj retoj. Eur Fizika Revuo B 32: 249-263. doi: 10.1140 / epjb / e2003-00095-5
  390. 81. Tononi G, Edelman GM, Sporns O (1998) Komplekseco kaj kohereco: Integri informojn en la cerbo. Tendencoj en Sciencaj Sciencoj 2: 474-484. doi: 10.1016 / s1364-6613 (98) 01259-5
  391. 82. Mayberg HS (1997) Limbal-cortical-malregulado: proponita modelo de depresio. J Neuropsikiatra kliniko Neurosci 9: 471-481.
  392. 83. Goldstein RZ, Tomasi D, Rajaram S, Cottone LA, Zhang L, et al. (2007) Rolo de la antaŭa cingulita kaj meza orbitofronta kortekso en pretigado de drogoj en kokaindependeco. Neŭroscienco 144: 1153-1159. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2006.11.024
  393. 84. Grüsser SM, Wrase J, Klein S, Hermann D, Smolka MN, et al. (2004) Cue-induktita aktivigo de la striato kaj mediala prefrontal kortekso estas rilata al posta repetiĝo en abstinaj alkoholuloj. Psikofarmacologio (Berl) 175: 296-302. doi: 10.1007 / s00213-004-1828-4
  394. 85. Miedl SF, Fehr T, Meyer G, Herrmann M (2010) Neŭobiologiaj korelacioj de problemo vetludado en kvazaŭ-realisma nigra skemo kiel rivelita de fMRI. Psikiatrio Res 181: 165-173. doi: 10.1016 / j.pscychresns.2009.11.008
  395. 86. Matochik JA, London ED, Eldreth DA, Kadeto JL, Boll KI (2003) Fronta kortika histomponisto en abstentaj kokainaj misuzantoj: studo pri magneta resono. Neuroimage 19. doi: 10.1016 / s1053-8119 (03) 00244-1
  396. 87. Fujiwara J, Tobler PN, Taira M, Iijima T, Tsutsui KI (2009) Apartigita kaj integrita kodigo de rekompenco kaj puno en la cingulata kortegano. J Neurophysiol 101: 3284-3293. doi: 10.1152 / jn.90909.2008
  397. 88. Yu C, Gupta J, Yin HH (2010) La rolo de mediodorsal-talamo en tempa diferencigo de rekompencaj gvidaj agoj. Front Integr Neurosci 4: 14. doi: 10.3389 / fnint.2010.00014
  398. 89. Korbiteco LH, Muir JL, Balleine BW (2003) Lezoj de mediodorsal-talamo kaj antaŭaj talamaj nukleoj produktas disajn efikojn sur instrumenta kondiĉado en ratoj. Eur J Neurosci 18: 1286-1294. doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02833.x
  399. 90. Saper CB (2002) La centra aŭtonoma nerva sistemo: konscia viscerala percepto kaj aŭtonoma padrono generacio. Annu Rev Neurosci 25: 433-469. doi: 10.1146 / annurev.neuro.25.032502.111311
  400. 91. Ray JP, Prince JL (1993) La organizo de projekcioj de la mediodorsal-kerno de la tálamo al orbitala kaj mediala prefrontala kortekso en makakaj simioj. J Comp Neurol 337: 1-31. doi: 10.1002 / cne.903370102
  401. 92. Rolls ET (2004) La funkcioj de la orbitofrontala kortekso. Brain Cogn 55: 11-29. doi: 10.1016 / s0278-2626 (03) 00277-x
  402. 93. Dong G, Huang J, Du X (2012) Ŝanĝoj en regiona homogeneeco de ripo-ŝtataj cerbaj agadoj en interretaj ludadiktuloj. Konduto Brain Funkcio 18: 8-41. doi: 10.1186 / 1744-9081-8-41
  403. 94. Steriade M, Llinás RR (1998) La funkciaj statoj de la talamo kaj la rilata neŭrala interrilato. Physiol Rev 68: 649-742.
  404. 95. Stein T, Moritz C, Quigley M, Cordes D, Haughton V, kaj aliaj. (2000) Funkcia konektebleco en la talamo kaj hipokampo studita kun funkcia bildigo. AJNR Am J Neuroradiol 21: 1397-1401.
  405. 96. Burgess N, Maguire EA, O'Keefe J (2002) La homa hipokampo kaj spaca kaj epizoda memoro. Neŭrono 35: 625-641. doi: 10.1016 / s0896-6273 (02) 00830-9
  406. 97. Warburton EC, Baird A, Morgan A, Muir JL, Aggleton JP (2001) La komuna graveco de la hipokumpoj kaj antaŭa talamo-kernoj por ĉio allocentrika spaca lernado: Indico de malkonekti studon en rato. J Neurosci 21: 7323-7330.
  407. 98. Garavan H, Hester R, Murphy K, Fassbender C, Kelly C (2006) Individuaj diferencoj en la funkcia neuroanatomio de inhibicia kontrolo. Brain Res 1105: 130-142. doi: 10.1016 / j.brainres.2006.03.029
  408. 99. Menon V, Adleman NE, White CD, Glover GH, Reiss AL (2001) Erar-rilata cerba aktivigo dum tasko de inhiba respondo de Go / NoGo. Hum Brain Mapp 12: 131-143. doi: 10.1002 / 1097-0193 (200103) 12: 3 <131 :: aid-hbm1010> 3.0.co; 2-c
  409. 100. Whitfield-Gabrieli S, Ford JM (2012) Defaŭlta retaj agado kaj konekteco en psikopatologio. Annu Rev Clin Psychol 8: 49-76. doi: 10.1146 / annurev-clinpsy-032511-143049
  410. 101. Ding X, Lee SW (2013) Kokaina dependeco rilata reprodukteblaj cerbaj regionoj de eksternorma reĝima funkcia reto funkcia konekteco: studo de grupo ica kun malsamaj modelaj ordoj. Neŭroskaj Literoj UM :XN X: X X X. doi: 548 / j.neulet.110
  411. 102. Ma N, Liu Y, Fu XM, Li N, Wang CX, kaj aliaj. (2011) Eksternorma cerba mod-reto funkcia konektebleco en drogemuloj. PLoS ONE 6: e16560. doi: 10.1371 / journal.pone.0016560
  412. 103. Tschernegg M, Crone JS, Eigenberger T, Schwartenbeck P, Fauth-Bühler M, kaj aliaj. (2013) Anomalioj de funkciaj cerbaj retoj en patologia vetludo: grafika teoria alproksimiĝo. Front Hum Neurosci 7: 625. doi: 10.3389 / fnhum.2013.00625
  413. 104. Kolb B, Whishaw IQ (1998) Brain-plasticeco kaj konduto. Annu Rev Psychol 49: 43-64. doi: 10.1146 / annurev.psych.49.1.43
  414. 105. Shaw CA, McEachern J, redaktistoj (2001) Al teorio neuroplasticeco. Psikologia Gazetaro.
  415. 106. Kolb B, Gibb R (2003) Cerba moleco kaj konduto. Curr Dir Psychol Sci 12: 1-5. doi: 10.1111 / 1467-8721.01210
  416. 107. Kolb B, Gibb R (2011) Brain-plasticeco kaj konduto en la evolua cerbo. J Can Acad Child Adolesc Psychiatry 20: 265-276.
  417. 108. Robinson TE, Krado KC (1993) La neŭra bazo de drogo-avido: stimula-sentiva teorio de dependeco. Brain Res Rev 18: 247-291. doi: 10.1016 / 0165-0173 (93) 90013-p
  418. 109. Alavi SS, Maracy MR (2011) La efiko de psikiatriaj simptomoj sur la interreta toksomanio en universitataj studentoj de Esfahano. J Res Med Sci 16: 793-800.
  419. 110. Egger O, Rauterberg M (1996) Interreta konduto kaj toksomanio. Te reportnika raporto, Unuo pri Laboro kaj Organiza Psikologio (IFAP), Svisa Federacia Teknologia Instituto (ETH), Zuriko.
  420. 111. Petrie H, Gunn D (1998) Interreta "toksomanio": La efikoj de sekso, aĝo, depresio kaj introversio. En: British Psychological Society London Conference. Londono, Britio: British Psychological Society. Papero prezentita ĉe la British Psychological Society London Conference.