Mikrostruktadaj Abnormalecoj en Adoleskantoj kun Interreta Toksomanio Malordo. (2011)

Materialoj kaj metodoj supro

Ĉiuj esploraj proceduroj estis aprobitaj de la Subcomité pri Homaj Studoj de Okcidenta Ĉinujo kaj estis faritaj laŭ la Deklaro de Helsinko.

Temoj 2.1

Laŭ la kriterioj modifitaj de Young Diagnostic Questionnaire for addiction (YDQ) laŭ Barbo kaj Lupo [16], [29], dek ok unuaj jaroj kaj pli bonaj studentoj kun IAD (12-viroj, meznombro = 19.4 ± 3.1-jaroj, edukado de 13.4 ± 2.5-jaraj jaroj) partoprenis en nia studo. La kriterioj de YDQ [16] konsistis el la sekvaj ok "jes" aŭ "ne" demandoj, kiuj estis: (1) Ĉu vi sentas sorbita en Interreto (memoru antaŭan enretan agadon aŭ la deziratan tujan interretan sesion)? (2) Ĉu vi sentas kontenta pri interreta uzo se vi pliigas vian kvanton de interreta tempo? (3) Ĉu vi malsukcesis kontroli, redukti, aŭ ĉesi interrete uzadon ree? (4) Ĉu vi sentas nervozan, temperamentan, deprimitan aŭ sentema kiam provas redukti aŭ ĉesi interretan uzon? (5) Ĉu vi restos en linio pli longa ol originale celita? (6) Ĉu vi riskis perdi gravan rilaton, laboron, edukan aŭ karieran ŝancon pro interreto? (7) Ĉu vi mensogis al viaj familianoj, terapeŭtoj, aŭ aliaj por kaŝi la veron pri via partopreno kun interreto? (8) Ĉu vi uzas interrete kiel eskapi de problemoj aŭ liberigi maltrankvilajn animojn (ekz. Sentojn de senhelpo, kulpa, angoro aŭ deprimo)? Ĉiuj ok demandoj estis tradukitaj al ĉinaj. Young asertis, ke kvin aŭ pli "jes" respondoj al la ok demandoj indikis interretan dependan uzanton [16]. Poste, Barbo kaj Lupo modifis la kriteriojn de YDQ [29], kaj respondantoj, kiuj respondis "jes" al demandoj 1 ĝis 5 kaj almenaŭ al iu ajn el la ceteraj tri demandoj, estis klasifikitaj kiel suferantaj de interreta toksomanio, kiu estis uzata por ekzameni la temojn en la nuna studo. La toksomanio estis laŭgrada procezo, do ni esploris, ĉu estis aŭ ne iuj liniaj ŝanĝoj en la cerba strukturo. La daŭro de la malsano estis taksita per retrospektiva diagnozo. Ni petis la temojn memori ilian vivmanieron kiam ili estis komence toksomaniuloj al interreto. Por garantii, ke ili suferas de interreta toksomanio, ni retestis ilin per la YDQ-kriterioj modifitaj de Barbo kaj Lupo. Ni ankaŭ konfirmis la fidindecon de la memraportoj de la temoj de IAD parolante kun iliaj gepatroj per telefono. La IAD-temoj pasigis 10.2 ± 2.6 horojn ĉiutage en interreta ludado. La tagoj de interreta uzo semajne estis 6.3 ± 0.5. Ni ankaŭ kontrolis ĉi tiujn informojn de la samĉambranoj kaj samklasanoj de la temoj de IAD, ke ili ofte insistis esti en la interreto malfrue nokte, interrompante la vivojn de aliaj malgraŭ la konsekvencoj. Dek ok aĝaj kaj seksaj egalaj (p> 0.01) sanaj kontroloj (12 viroj, averaĝa aĝo = 19.5 ± 2.8 jaroj, edukado 13.3 ± 2.0 jaroj) sen persona aŭ familia historio de psikiatraj malsanoj ankaŭ partoprenis nian studon. Laŭ antaŭa studo de IAD [19], ni elektas sanajn kontrolojn, kiuj pasigis malpli ol 2 horojn tage en interreto. La sanaj kontroloj ankaŭ estis provitaj per la kriterioj de YDQ modifitaj de Barbo kaj Lupo por certigi, ke ili ne suferis de IAD. Ĉiuj rekrutitaj partoprenantoj estis denaskaj ĉinaj parolantoj, neniam uzis kontraŭleĝajn substancojn, kaj estis dekstraj. Antaŭ magneta resono-bildado (MRI) skanado, urina drogado estis realigita en ĉiuj subjektoj por ekskludi substanzuzon. Ekskludaj kriterioj por ambaŭ grupoj estis (1) ekzisto de neurologia malordo; (2) alkoholo, nikotino aŭ drograzo; (3) gravedeco aŭ menstrua periodo en virinoj; kaj (4) ia fizika malsano kiel cerbo tumoro, hepatito aŭ epilepsio laŭ taksado laŭ klinikaj taksadoj kaj medicinaj rekordoj. Krome, la Self-Rating Anxiety Scale (SAS) kaj la Self-Rating Depression Scale (SDS) estis uzataj por taksi la emociajn statojn de ĉiuj partoprenantoj en la tago de la scanoj. Ĉiuj pacientoj kaj sanaj kontroloj donis skribitan konsenton. Pli detala demografia informo estis donita tablo 1.

2.2-Brain-Imaging-Metodiko kaj Datuma Analizo

2.2.1-Skanado-parametroj.

La datumoj de bildoj estis realigitaj en skanilo de 3T Siemens (Allegra, Siemens Medical System) en la Centro de Esploro Huaxi MR, Hospitalo de Okcidenta Ĉinio de la Universitato Sichuan, Chengdu, Ĉinio. Oni uzis norman birdkapan kapon, kune kun malhelpi ŝaŭmojn por minimizar kaplokon kaj malpliigi bruon de skanilo. Bildaj sekvencoj estis akiritaj per disvastigo peza bildado kun unu-pafaj eĥaj planaj bildoj en vicigo kun la antaŭa-posta komisura ebeno. Disvastigaj tensoraj bildoj estis akiritaj per 2-mezumoj. La disvastiĝantaj sentivaj gradientoj estis aplikitaj laŭ 30 ne-linearaj direktoj (b = 1000 s / mm²) kune kun akiraĵo sen disvastigo (b = 0 s / mm²). La bildaj parametroj estis 45 kontinuaj aksiaj tranĉaĵoj kun tranĉa dikeco de 3-mm kaj neniu breĉo, kampo de vido = 240 × 240-mm², tempo de ripeto / eĥo de tempo = 6800 / 93 m, akira matrico = 128 × 128. Krome, la axial 3D-T1-pezaj bildoj estis akiritaj per difektita kvanto de rekordo kaj la sekvaj parametroj: TR = 1900 m; TE = 2.26 m; flip angulo = 9⁰; en-ebena matrico rezolucio = 256 × 256; tranĉaĵoj = 176; kampo de vido = 256 mm; voxel size = 1 × 1 × 1 mm.

2.2.2 VBM.

Strukturaj datumoj estis procesitaj per FSL-VBM-protokolo [30], [31] kun FSL 4.1-programaro [32]. Unue, ĉiuj T1-bildoj estis ĉerpitaj per la cerbo eltira ilo (BET) [33]. Tuj poste, ŝtofa segmentado estis efektivigita per la aŭtomata segmentiga ilo de FMRIB (FAST) V4.1 [34]. La rezultaj partaj volumaj bildoj de griza materio tiam estis vicigitaj al norma spaco MNI152 per la ilo de registra bildo (FLIRT) de la FMRIB [35], [36], sekvita laŭvole per nelinia registrado uzanta la nelinian bildan registrilon de la FMRIB (FNIRT) [37], [38], kiu uzas b-spline-reprezentadon de la registraĵoplata kampo [39]. La rezultaj bildoj estis mezumitaj por krei specimenon de studo, al kiu la denaskaj grizaj bildoj tiam estis ne-rekte registritaj. La optimumigita protokolo prezentis moduladon por la kuntiriĝo / pligrandigo pro la neformala komponanto de la transformo: ĉiu voxel de la registrita griza materio estis dividita fare de la jacobianino de la kupra kampo. Fine, por elekti la plej bonan lumigantan kernon, ĉiuj 32-modulaj, normalaj grizaj materialaj volumaj bildoj estis glatigitaj kun izotropaj gaŭsa kernoj kreskantaj en grandeco (sigma = 2.5, 3, 3.5, kaj 4 mm, respondaj al 6, 7, 8 , kaj 9.2 mm FWHM respektive). Regionaj ŝanĝoj en griza materio estis taksitaj uzante permuton-bazitajn ne-parametrajn provojn kun 5000 hazardaj permutoj [40]. Analizo pri kovarianco (ANCOVA) estis uzata kun aĝo, seksaj efikoj kaj totala intracrania volumo kiel covarianoj. Tuta intracrania volumo estis kalkulita kiel sumo de griza materio, blanka materio, kaj cerebrofospecaj fluaj volumoj de FSL-BET-segmentoj. Ĵus, Dong et al. trovis ke depresio kaj angoro-punktoj estis signife pli alte post la toksomanio kompare al antaŭ la toksomanio en iuj kolegiaj studentoj, kaj ili sugestis, ke ĉi tiuj estis rezultoj de IAD, tial SAS kaj SDS ne estis inkluditaj kiel konfuzoj [41]. La korekto por multaj komparoj efektivigis uzantan trud-sindikatan metodon, kun komenca racimo formanta sojlon ĉe t = 2.0. Rezultoj estis konsideritaj signifaj por p<0.05. Por la regionoj, kie IAD-subjektoj montris signife malsaman volumenon de griza substanco ol la kontroloj, la volumoj de griza substanco de ĉi tiuj areoj estis ĉerpitaj, averaĝitaj kaj regresitaj kontraŭ la daŭro de interreta toksomanio.

2.2.3-DTI.

Ni kalkulis la FA-valoron por ĉiu voxel, kiu reflektis la gradon de disvastigo de anisotropio ene de voxel (gamo 0-1, kie pli malgrandaj valoroj indikis pli izotropian disvastigon kaj malpli koherencon kaj grandajn valorojn indikis direktecan dependon de Brownia movado pro blankaj aferoj) [42]. FDT-programaro en FSL 4.1 estis uzata por FA-kalkulo [32]. Antaŭ ĉio, korekto por eddy-fluoj kaj kapo-movado estis farita per afina registriĝo sur la unua ne-disvastigo peza volumo de ĉiu subjekto. FA-bildoj estis kreitaj per ĝustigo de la disvastigo-tensoro al la kruda disvastigo-datumoj post la eltiro de cerbo uzante BET [33]. Tiam, voxel-saĝa statistika analizo de la FA-datumo estis efektivigita uzante la trakt-bazitajn spacajn statistikojn (TBSS) V1.2-parton de FSL [43], [44]. FA imgejoj el ĉiuj temoj (IAD subjektoj kaj sanaj kontroloj) estis realigitaj en FMRIB58_FA norm-spacan bildon de FNIRT [37], [38] Uzanta b-splinean reprezentadon de la registra suprema kampo [39]. La meza FA-bildo tiam estis kreita kaj maldensigita por krei mezan FA-skeleton (sojlo de 0.2) reprezentantan la centrojn de ĉiuj partoj komunaj al la grupo. La vicigitaj FA-datumoj de ĉiu subjekto tiam estis projekciitaj reen sur ĉi tiun skeleton. Blankaj materiaj valoraj ŝanĝoj estis taksitaj per ne-parametraj testoj bazitaj en permutaĵoj [40] kun 5000 hazardaj permutoj. ANCOVA estis dungita kun aĝo kaj seksaj efikoj kiel covaroj. La korekto por multaj komparoj efektivigis uzanta siklo-bazita sojlo, kun komenca racimo formanta sojlon de t = 2.0. Rezultoj estis konsideritaj signifaj por p<0.05. Por la grupoj, kie temoj pri interreta toksomanio montris signife malsamajn FA-valorojn ol la kontroloj, la FA de ĉi tiuj cerbaj regionoj estis ĉerpita, averaĝita kaj regresita kontraŭ la daŭro de interreta toksomanio.

2.2.4 Interagado inter griza materio kaj blankaj aferoj anormalidades.

Enketi la interagojn inter griza materio ŝanĝoj kaj blankaj aferoj ŝanĝoj, korela analizo estis farita inter eksternormaj grizaj materiaj volumoj kaj blankaj aferoj FA-valoroj en la IAD-grupo.

rezultoj

3.1-VBM-rezultoj

Regionaj grizaj materiaj volumŝanĝoj estis taksitaj ne-parametrie uzante optimumigitan VBM. Korekto por multaj komparoj estis efektivigita uzante amaskomunikila sojlo metodo. VBM-komparo inter IAD-temoj kaj egalecaj sanaj kontroloj indikis malpliigitan grizan materialon en pluraj grupoj, tio estas la duflanka DLPFC, la suplementa motoro (SMA), la OFC, la cerebelo kaj la maldekstra rostra ACC (rACC), post kontrolanta por potenca konflikto variabloj inkluzive de aĝo, seksaj efikoj kaj totala intracranial volumo. Griza materio-volumoj de la dekstra DLPFC, la maldekstra rACC kaj la dekstra SMA montris negativan korelacion kun monatoj de interreta toksomanio (r1 = -0.7256, p1 <0.005; r2 = −0.7409, p2 <0.005; r3 = −0.6451, p3 <0.005). Neniuj cerbaj regionoj montris pli altan volumenon de griza substanco ol sanaj kontroloj kiel montrite en figuro 1 kaj tablo 2

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figuro 1. VBM-rezultoj.

A. Reduktita griza materia volumo en IAD-temoj, (1-p) korektita p-valoraj bildoj. La fona bildo estas la norma MNI152_T1_1mm_brain-ŝablono en FSL. B. La grizaj materiaj volumoj de la DLPFC, RACC kaj SMA estis negative rilatigitaj kun la daŭro de interreta toksomanio.

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tablo 2. Regionoj kiuj montris eksternorman grizan materion volumon kaj blankan aferon FA (frakcia anisotropio) inter temoj kun interreta toksomanio (IAD) kaj sanaj kontroloj (p<0.05 korektita).

doi: 10.1371 / journal.pone.0020708.t002

3.2-DTI rezultoj

Koncerne al DTI-datuma analitiko, korekto por multaj komparoj estis efektivigita uzante la amaskomunikilara sojlo metodo. Niaj rezultoj de TBSS malkaŝis plibonigitan FA-valoron (IAD: 0.78 ± 0.04; kontrolo: 0.56 ± 0.02) de la maldekstra maldekstra membro de la interna kapsulo (PLIC) en IAD-temoj kompare al sanaj kontroloj kaj reduktita FA-valoron (IAD: 0.31 ± 0.04; kontrolo: 0.48 ± 0.03) en la blanka afero ene de la dekstra parahippocampal gyrus (PHG) kiel montrita en figuro 2 kaj tablo 2. Krome, la FA inklinis korekti pozitive kun la daŭro de interreta toksomanio en la maldekstra PLIC (r = 0.5869, p <0.05), dum neniu signifa korelacio estis observita inter la FA-valoro de la ĝusta PHG kaj daŭro de interreta toksomanio

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Figuro 2. DTI rezultoj.

A. Blankaj strukturoj montrante eksternorman FA en IAD-temoj, (1-p) korektita p-valoraj bildoj. La fona bildo estas la norma FMRIB58_FA_1mm-ŝablono en FSL. Ruĝ-Flavaj voxeloj reprezentas regionojn en kiuj FA malpliiĝis signife en IAD rilate al sanaj kontroloj. Blue-Light Blue-voxels reprezentas pliigitan FA en IAD. B. La FA de la PLIC estis pozitive rilatigita kun la daŭro de interreta toksomanio.

doi: 10.1371 / journal.pone.0020708.g002

3.3 Interagado inter griza materio kaj blankaj aferoj anormalidades

La interaga analizo inter grizaj materiaj volumoj kaj blanka materio FA-valoroj en IAD-grupo malkaŝis, ke ne estis signifaj korelacioj inter ĉi tiuj du mezuroj.

diskuto supro

IAD rezultigis difektitan individuan psikologian bonstaton, akademian malsukceson kaj reduktan laborpostenadon inter adoleskantoj [12]-[18]. Tamen, nuntempe ne ekzistas traktado estandarizada por IAD. Evoluigi efikajn metodojn por interveno kaj traktado de IAD postulos unue establante klaran komprenon pri la mekanismoj. Konscio pri la cerbo-strukturaj anormalaĵoj en IAD estas kritika por identigi eblajn farmakoterapiojn por trakti ĉi tiun malordon. En la nuna studo, ni eltrovas grizajn aferojn volumojn kaj blankan aferon FA ŝanĝas en adoleskantoj kun IAD. Ni ankaŭ malkaŝis la asocion inter ĉi tiuj strukturaj anormalioj kaj daŭro de interreta toksomanio. Ni sugestis, ke IAD rezultigis cerbon strukturajn ŝanĝojn en la adoleskantoj kaj ĉi tiuj strukturaj anormaloj probable estis asociitaj kun funkciaj difektoj en la kontrolo cognitivo.

4.1-VBM-rezultoj

Konforme al antaŭa VBM-studo [21], ni trovis neniujn cerbajn regionojn, kiuj montris pli grandajn grizajn volumojn en interretaj toksomanio. Regiona griza afero volumo komparon indikis atrofion ene de pluraj grupoj por la tuta grupo de interretaj toksomaniuloj (p <0.05, korektita), kiuj estis la duflanka DLPFC, SMA, cerebelo, OFC kaj la maldekstra rACC (kiel montrita en figuro 1). Plie, atrofio de la dekstra DLPFC, la maldekstra rACC kaj la ĝusta SMA estis negative rilatigitaj kun la daŭro de interreta toksomanio, kiu Zhou et al. malsukcesis detekti [21]. Ĉi tiuj rezultoj pruvis, ke kiel interreta toksomanio persistis, cerbo atrofio de la DLPFC, rACC kaj SMA estis pli serioza. Kelkaj rezultoj de cerba atrofio en nia studo diferencis de antaŭaj trovoj [21], kio povas esti pro la malsamaj metodoj pri prilaborado de datumoj. En la nuna studo, la eblaj konfliktaj efikoj de aĝo, sekso kaj la tuta cerba volumo estis inkluditaj kiel kovaroj, kiujn la antaŭa studo ne konsideris. La malsamaj metodoj de procesorado eble okazigis la malsamajn trovojn.

Laŭ antaŭaj drogaj studoj, longtempa substanza misuzo [45], [46] Kaj interreto toksomanio [11], [20] kondukos al malfavora cognitiva kontrolo. Komprenebla kontrolo povas esti konceptita kiel la kapablo subpremi prepotentajn sed malĝustajn respondojn kaj la kapablon filtri palan informon ene de stimulo kaj permesi taŭgajn agojn por renkonti komplikajn taskajn postulojn kaj adapton al ŝanĝiĝantaj medioj [47]. Multnombraj funkciaj cerbaj bild-studoj malkaŝis, ke la DLPFC kaj la RACC estis centre implikitaj en kontrolo cognitivo [48], [49]. Malsamaj neurocognitivaj studoj malkaŝis, ke komprenebla kontrolo rilatas al specifa cortico-subcortika cirkvito, inkluzive de la rACC kaj la DLPFC [50], [51]. Laŭ elstara konflikto-monitorea hipotezo [47], [52], la okazo de responda konflikto estas markita de la rACC, kondukante al reclutado de la DLPFC por pli konata kontrolo por posta agado. Ĉi tiu grava rolo de la DLPFC estis identigita en la esploro de neŭrikeco kun procezoj reguligaj de kontrolo cognitivo [53]. Freŝaj neŭrimaj studoj ankaŭ malkaŝis senaktivigon de la rACC en tasko de GO / NOGO en heroin-dependaj individuoj [54], [55] kaj kokainaj uzantoj [45], indikante la maltrankviligan rolon de la rACC en kontrolo cognoscitivo [46].

La OFC ankaŭ pensas kontribui al la kontrolo cognitiva de la gvidata konduto per la taksado de la motiviga signifo de stimuloj kaj la elekto de konduto por akiri deziritajn rezultojn [56]. La OFC havas ampleksajn rilatojn kun la striatumaj kaj limbaj regionoj (kiel ekzemple la amigdala). Kiel rezulto, la OFC estas bone situita por integri la agadon de pluraj limbaj kaj subkortaj areoj asociitaj kun motivaj kondutoj kaj rekompencado. [57]. Kelkaj bestoj-studoj pruvis, ke damaĝo al ambaŭ de la OFC kaj la rato prelimbika korto (la funkcia homologo de la homa DLPFC) difektis la akiraĵon kaj modifon de konduto gvidita de kontingentoj inter respondoj kaj rezultoj, indikante ke ĉi tiuj regionoj povas esti fundamentaj por la Komprenebla kontrolo de gvid-direktita konduto [56], [58].

La SMA estas kritika por selektado de taŭga konduto, ĉu elektante ekzekuti taŭgan respondon aŭ elektadon por deteni netaŭgan respondon [59]. Iuj esploristoj detektis, ke ambaŭ simplaj kaj kompleksaj GO / NOGO-taskoj estis implikitaj en la SMA kaj ili malkaŝis la gravan rolon de la SMA en amaskomunikila kontrolo [46], [60].

Pluraj anatomiaj, fiziologiaj kaj funkciaj bildaj studoj sugestas, ke la cerebelo kontribuas al pli altaj ordo cognitivaj funkcioj [61]-[64], kun diskretaj lezoj al la cerebelo kaŭzante difekton de plenumaj funkcioj kaj laboranta memoro, eĉ en personecaj ŝanĝoj kiel malinhibita kaj netaŭga konduto.

Niaj rezultoj (figuro 1) de la reduktita griza materia volumo en la DLPFC, rACC, OFC, SMA kaj cerebelo povas esti, almenaŭ parte, asociitaj kun kognaj kontroloj kaj metas direktitaj kondukoj disfunkcioj en interreta toksomanio [15], [19], [20], [28], kiu povas klarigi fundamentajn simptomojn de interreta toksomanio.

4.2-DTI rezultoj

Ni kalkulis la FA-valoron en ĉiu blanka afero voxel por ĉiu subjekto, kiu kalkulis la forton de direkteco de la loka trajna mikrostrukturo. La tuta cerbo voxel-saĝa komparo super la blanka afero skeleto uzanta permutan testadon kaj severan statistikan sojlon indikis ke IAD-subjektoj havis pli malaltajn FA-valorojn en racimo ene de la dekstra PHG (p <0.05, korektita). Aliflanke, serĉi pliigitan FA en IAD-temoj montris, ke IAD-subjektoj havis pli altajn FA-valorojn en areto ene de la maldekstra PLIC (p <0.05, korektita). Plie, la FA-valoro de la maldekstra PLIC estis pozitive korelaciita kun la daŭro de interreta toksomanio (figuro 2).

La PHG estas cerba regiono kiu ĉirkaŭas la hipocampo kaj ludas gravan rolon en memkodado kaj reakiro [65], [66]. La PHG provizas la plej grandan poli-sensan enigon al la hipocampo tra la entorhinalaj ligoj kaj estas la ricevanto de malsamaj kombinaĵoj de sensoria informo [67], [68], kiuj estas implikitaj en scio kaj emocia reguligo [69]. Ĵus iuj esploristoj sugestis, ke la rajto PHG kontribuas al la formado kaj bontenado de ligitaj informoj en laboranta memoro [70]. Laboranta memoro estas dediĉita al la provizora stokado kaj interreta manipulado de informo kaj estas kritika por kontrolo cognitivo [71]. La trovo, ke la pli malalta FA-valoro de la PHG en IAD-subjektoj pruvis, ke eksternormaj blankaj aferoj eble struktura bazo de funkciaj deficitoj de laboranta memoro en IAD-temoj [19]. Ĵus, Liu et al. [72] raportis pliigitan ReHo en la duflanka PHG en IAD-kolegiaj studentoj kompare kun la kontroloj kaj sugestis ke ĉi tiu rezulto reflektis la funkcialan ŝanĝon en la cerbo, eble rilate al la rekompencoj. Evidente, bezonas pli da laboro por kompreni la precizan rolon de PHG en IAD.

Anatomie, la interna kapsulo estas areo de blanka materio en la cerbo, kiu disigas la kaŭmatan kernon kaj la thalamon de la leŭtika kerno, kiu enhavas ambaŭ suprenkreskajn kaj malsuprenajn hakilojn. Krom fibroj corticospinales kaj corticopontinas, la interna kapsulo enhavas fibrojn cortocoficulares kaj corticofugales [73], [74]. La posta membro de la interna kapsulo enhavas fibrojn corticospinales, sensorajn fibrojn (inkluzive la median lemniscus kaj la anterolaran sistemon) de la korpo kaj kelkaj corticobulbar-fibroj [73]-[76]. La primara motoro-korto sendas siajn hakojn tra la posta membro de la interna kapsulo kaj ludas gravajn rolon en fingra movado kaj motoro [77], [78]. La ebla kialo por la FA-valoroj en interna kapsulo-plibonigo estis, ke la temoj de IAD dediĉis pli da tempo ludante komputilojn kaj la ripetajn motorajn agojn kiel klakante la muson kaj klavaron tajpante ŝanĝis la strukturon de la interna kapsulo. Kiel la trovoj, kiuj trejnis modifis la cerbon-strukturon en aliaj studoj [79]-[81], ĉi tiuj trejnaj longtempe probable ŝanĝis la strukturon de blanka materio de la PLIC. Transdono de informoj inter frontaj kaj subcortikaj cerbaj regionoj modulis pli altan kognan funkciadon kaj homajn kondutojn [82], [83], kiu fidis sur la blankaj aferoj fibraj vojoj pasantaj tra la interna kapsulo [83], [84]. Strukturaj anormaloj en la interna kapsulo povus konsekvence interrompi la funkcion cognitiva kaj malhelpi ekzekutivajn kaj memorajn funkciojn [85]. La eksternorma FA-valoro de la maldekstra PLIC povas influi la sensorylan translokigon kaj transformadon, kaj fine kondukas al difektoj en la cognoscado. [86], [87]. Krome, esti toksomaniulo al interreto povas kaŭzi fizikan malkomforton aŭ medicinajn problemojn kiel ekzemple karpa tunelo, sekaj okuloj, dorsoĉoj kaj severaj kapdoloroj [88]-[90]. La eksternorma FA valoro de la maldekstra PLIC povas klarigi la karpal tunelon-sindromon en IAD-temoj, kiuj devas esti kontrolitaj per pli kompleksa dezajno en la estonteco.

4.3 Interagado inter griza materio kaj blankaj aferoj anormalidades

Ni esploris la rilaton inter grizaj substancoj kaj blankaj substancoj. Bedaŭrinde ne estis signifaj korelacioj inter ĉi tiuj du mezuroj. Ĉi tiu fenomeno sugestis, ke la morfologiaj ŝanĝoj de IAD pri la griza substanco kaj blanka substanco de la cerbo ne estis signife linearaj. Ekzistis la eblo, ke la grizaj substancaj anomalioj ligis la ŝanĝojn de blanka substanco iel alimaniere. Tamen niaj trovoj pruvis, ke la strukturaj trajtoj de griza substanco kaj blanka substanco estis nenormalaj en la adoleskantoj kun IAD.

Estas iuj limoj de la nuna studo. Unue, kvankam niaj rezultoj indikis, ke la grizaj substancoj kaj blankaj substancoj ŝanĝiĝas eble kiel konsekvenco de troa interreta uzo aŭ IAD, ni ne povas ekskludi alian eblon, kiu traktas la strukturan diferencon inter la normalaj kontroloj kaj IAD, kiu eble estas la kaŭzo de troa uzo de interreto. La nenormalaj karakterizaĵoj de ĉi tiuj cerbaj regionoj pri kogna kontrolo rilate al iuj adoleskantoj faras ilin relative nematuraj kaj permesas ilin esti facile interretaj dependaj. La aferoj pri kaŭzo kaj konsekvenco devas esti esplorataj per pli ampleksa eksperimenta projekto en la estonta studo. Tamen ni sugestis, ke la trovoj en la nuna studo estis la konsekvenco de IAD. Due, rilate la rilaton inter la strukturaj ŝanĝoj kaj daŭro de IAD, la monatoj de IAD estas kruda karakterizado per la rememoro de la IAD-temoj. Ni petis la temojn memori ilian vivmanieron kiam ili estis komence toksomaniuloj al interreto. Por garantii, ke ili suferas de interreta toksomanio, ni retestis ilin per la YDQ-kriterioj modifitaj de Barbo kaj Lupo. Ni ankaŭ konfirmis la fidindecon de la memraportoj de la temoj de IAD parolante kun iliaj gepatroj telefone. La cerbaj strukturaj ŝanĝoj laŭ la toksomanio povas esti pli gravaj por kompreni la malsanon, tial la korelacio inter daŭro kaj la cerbaj strukturaj mezuroj efektivigis. Ĉi tiuj korelacioj sugestis, ke akumulaj efikoj troviĝis en la reduktita volumo de griza substanco de la dekstra DLPFC, la dekstra SMA, la maldekstra rACC kaj pliigita blanka substanco FA en la maldekstra PLIC. Fine, kvankam ni sugestis, ke la strukturaj anomalioj de la griza substanca volumo kaj blanka substanco FA estis asociitaj kun funkciaj difektoj en kogna kontrolo en IAD, la plej granda limigo de la nuna studo estas la manko de kvanta indiko de la deficitoj en kogna kontrolo en ĉi tiuj. adoleskantoj kun IAD. Kvankam la rilatoj inter ĉi tiuj strukturaj anomalioj kaj daŭro de interreta toksomanio estis kontrolitaj en nia nuna studo, plene karakterizi la naturon de la subaj strukturaj anomalioj en IAD ankoraŭ necesas esplori pli detale en la estonteco, kio estas kritika por kompreni la efikon. de IAD pri longtempa funkciado. En la estonteco, ni integros ĉi tiujn strukturajn rezultojn kun kondutaj agadoj de kognaj taskoj en temoj kun IAD. Ĝenerale, la FA-ŝanĝoj kaj volumoj de griza substanco kiel montritaj en la nuna studo indikis ŝanĝon en la cerbo sur mikrostruktura nivelo, kio plibonigis nian komprenon pri IAD.

konkludo

Ni provizis evidentecojn indikante, ke IAD-aferoj havis multajn strukturajn ŝanĝojn en la cerbo. La griza afero atrofio kaj blanka afero FA ŝanĝiĝas de iuj cerbaj regionoj estis signife rilatigitaj kun la daŭro de interreta toksomanio. Ĉi tiuj rezultoj povas esti interpretitaj, almenaŭ parte, kiel la funkcia difekto de kontrolo cognitivo en IAD. La antaŭordaj kroĉaj anormaloj estis konsekvencaj kun antaŭaj substanzaj abustaj studoj [23], [48], [80], [81], tial ni sugestis, ke ekzistu parte translokaj mekanismoj en IAD kaj substanca uzo. Ni esperis, ke niaj rezultoj plibonigos nian komprenon pri IAD kaj helpos plibonigi la diagnóstico kaj antaŭzorgo de IAD.

Dankojn supro

Ni ŝatus danki Qin Ouyang, Qizhu Wu kaj Junran Zhang por valora teknika helpo en tiu ĉi esploro.

Referencoj supro

1. Ernst M, Pine D, Hardin M (2006) Triadika modelo de la neurobiologio de motivita konduto en adoleskado. Psikologia Medicino 36: 299-312. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
2. Csikszentmihalyi M, Larson R, Prescott S (1977) La ekologio de adoleskula agado kaj sperto. Ĵurnalo de juneco kaj adoleskado 6: 281-294. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
3. Casey B, Tottenham N, Liston C, Durston S (2005) Imagado de la evoluanta cerbo: kion ni lernis pri cognoscado? Tendencoj en Sciencaj Sciencoj 9: 104-110. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
4. Casey B, Galvan A, Hare T (2005) Ŝanĝoj en cerebra funkcia organizo dum cognitiva evoluo. Nuna opinio en neurobiologio 15: 239-244. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
5. Ernst M, Nelson E, Jazbec S, McClure E, Monk C, et al. (2005) Amygdala kaj kerno konsumas en respondoj al ricevo kaj forigo de gajnoj en plenkreskuloj kaj adoleskantoj. Neuroimage 25: 1279-1291. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
6. Majo J, Delgado M, Dahl R, Stenger V, Ryan N, Kaj al. (2004) Event-rilata funkcia magneta resono bildado de rekompencaj cerbaj cirkvitoj en infanoj kaj adoleskantoj. Biologia Psikiatrio 55: 359-366.
7. Galvan A, Hare T, Parra C, Penn J, Voss H, et al. (2006) Antaŭa evoluo de la akumbens rilate al orbitofronta korto povus submeti riskon de konduto en adoleskantoj. Journal of Neuroscience 26: 6885-6892. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
8. Steinberg L (2005) Scivolema kaj efika evoluo en adoleskado. Tendencoj en Sciencaj Sciencoj 9: 69-74. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
9. Pine D, Cohen P, Rivereto J (2001) Emocia reaktiveco kaj risko por psikopatologio inter adoleskantoj. Spektroj CNS 6: 27-35. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
10. Silveri M, Tzilos G, Pimentel P, Yurgelun-Todd D (2004) Trajektorioj de adoleskanto emocia kaj cognitiva evoluo: efikoj de sekso kaj risko por drogado. Anales de la Akademio de Sciencoj de Novjorko 1021: 363-370. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
11. Cao F, Su L, Liu T, Gao X (2007) La rilato inter impulseco kaj interreta toksomanio en specimeno de ĉinaj adoleskantoj. Eŭropa Psikiatrio 22: 466-471. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
12. Ko C, Yen J, Chen S, Yang M, Lin H, et al. (2009) Proponitaj diagnozaj kriterioj kaj la kribado kaj diagnoza ilo de interreta toksomanio en kolegiaj studentoj. Kompleksa psikiatrio 50: 378-384. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
13. Flisher C (2010) Enŝipigado: Superrigardo de interreta toksomanio. Ĵurnalo de Pediatriko kaj Infana Sano 46: 557-559. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
14. Christakis D (2010) Interreta toksomanio: 21-a jarcento-epidemio? BMC-medicino 8: 61. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
15. Chou C, Condron L, Belland J (2005) Revizio de la esplorado pri interreta toksomanio. Edukaj Psikologiaj Revizioj 17: 363-388. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
16. Young K (1998) Interreta toksomanio: La apero de nova klinika malordo. Ciberpsikologio & Konduto 1: 237-244. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
17. Morahan-Martin J, Schumacher P (2000) Efiko kaj korelatoj de patologia Interreta uzo inter kolegiaj studentoj. Komputiloj pri Homa Konduto 16: 13-29. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
18. Scherer K (1997) Kolegia vivo enrete: Sana kaj malsana interreta uzo. Ĵurnalo de Kolegia Studenta Disvolviĝo 38: 655-665. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
19. Ko C, Liu G, Hsiao S, Yen J, Yang M, et al. (2009) Brainaj aktivecoj asociitaj al ludado-instigo de interreta ludado-toksomanio. Revuo pri psikiatra esplorado 43: 739-747. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
20. Dong G, Lu Q, Zhou H, Zhao X (2010) Impulsa inhibicio en homoj kun interreta toksomanio malordo: elektrofiologia evidenteco de Go / NoGo-studo. Leteroj de Neuroscience 485: 138-142. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
21. Zhou Y, Lin F, Du Y, Qin L, Zhao Z, et al. (2009) Griza Materio anormalidades en Interreta toksomanio: Vorto-bazita morfometria studo. Eŭropa Ĵurnalo de Radiologio. doi:10.1016 / j.ejrad.2009.1010.1025.
22. Jun L, Xue-ping G, Osunde I, Xin L, Shun-ke Z, et al. (2010) Pliigita regiona homogeneco en interreta disko-malordo: ripoza ŝtata funkcia magneta resono-studado. Ĉina medicina ĵurnalo 123: 1904-1908. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
23. Yuan K, Qin W, Dong M, Liu J, Sun J, et al. (2010) Griza materio deficitoj kaj resting-ŝtataj anormalidades en abstinentaj heroinoj-dependaj individuoj. Leteroj de Neuroscience 482: 101-105. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
24. Yuan K, Qin W, Liu J, Guo Q, Dong M, et al. (2010) Ŝanĝis malgrandajn mondajn cerbarajn funkciajn retojn kaj daŭron de heroina uzo en virseksaj abstinentaj heroinoj-dependaj individuoj. Leteroj de Neuroscience 477: 37-42. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
25. Yuan K, Qin W, Dong M, Liu J, Liu P, et al. (2010) Kombinante spaca kaj tempa informo por esplori ripozo stato retoj ŝanĝoj en abstinenca heroino-dependaj individuoj. Leteroj de Neuroscience 475: 20-24. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
26. Liu J, Liang J, Qin W, Tian J, Yuan K, et al. (2009) Dysfunkciaj konekteblaj ŝablonoj en kronikaj heroinaj uzantoj: fMRI-studo. Leteroj de Neuroscience 460: 72-77. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
27. Volkow N, Fowler J, Wang G (2003) La toksomaniulo homa cerbo: vidoj de bildaj studoj. Ĵurnalo de Klinika Esploro 111: 1444-1451. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
28. Ko C, Hsiao S, Liu G, Yen J, Yang M, et al. (2010) La trajtoj de decidado, ebla por riski, kaj personecon de kolegiaj studentoj kun interreta toksomanio. Psikiatria esplorado 175: 121-125. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
29. Barbo K, Lupo E (2001) Modifo en la proponitaj diagnozaj kriterioj por interreta toksomanio. Ciberpsikologio & Konduto 4: 377-383. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
30. Ashburner J, Friston K (2000) Voxel-bazita morfometrio-la metodoj. Neuroimage 11: 805-821. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
31. Bona C, Johnsrude 1a, Ashburner J, Henson R, Fristen K, et al. (2001) Voxel-bazita morfometra studo pri envejecimiento en 465 normalaj plenkreskaj homaj cerboj. Neuroimage 14: 21-36. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
32. Smith S, Jenkinson M, Woolrich M, Beckmann C, Behrens T, et al. (2004) Avancoj en funkcia kaj struktura MR-analitika analizo kaj efektivigo kiel FSL. Neuroimage 23: 208-219. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
33. Smith S (2002) Rapida fortika aŭtomata cerbo eltiro. Homaj Brainaj Mapoj 17: 143-155. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
34. Zhang Y, Brady M, Smith S (2001) Segmentado de cerbaj MR-bildoj tra kaŝita Markova hazarda modelo kaj la atend-maksimuma algoritmo. IEEE-Transakcioj pri Medicina Imaging 20: 45-57. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
35. Jenkinson M, Smith S (2001) suma optimumiga metodo por fortika afina registriĝo de cerbaj bildoj. Medicina bilda analizo 5: 143-156. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
36. Jenkinson M, Bannister P, Brady M, Smith S (2002) Plibonigita optimumigo por la fortika kaj preciza lineara registrado kaj moviĝo de cerbaj bildoj. Neuroimage 17: 825-841. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
37. Andersson J, Jenkinson M, Smith S (2007) Ne-lineara optimumigo. FMRIB-Analizo-Grupo Teknikaj Raportoj: TR07JA02 el www.fmrib.ox.ac.uk/analysis/techrep.
38. Andersson J, Jenkinson M, Smith S (2007) Ne-lineara registrado, aka Spaca normaligo. FMRIB-Analizo-Grupo Teknikaj Raportoj: TR07JA02 el www.fmrib.ox.ac.uk/analysis/techrep.
39. Rueckert D, Sonoda L, Hayes C, Monteto D, Leach M, et al. (2002) Neregida registrado uzante senformaj deformoj: apliko al brusto MR bildoj. IEEE-Transakcioj pri Medicina Imaging 18: 712-721. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
40. Nichols T, Holmes A (2002) Neparametraj permutaj provoj por funkcia neuroimigado: imprimeto kun ekzemploj. Homaj Brainaj Mapoj 15: 1-25. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
41. Dong G, Lu Q, Zhou H, Zhao X, Miles J (2011) Pioniro aŭ Sekvo: Patologiaj Malordoj en Homoj kun Interreta Toksomanio Malordo. PloS unu 6: 306-307. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
42. Beaulieu C (2002) La bazo de anisotropia akvo-disvastigo en la nervoza sistemo - teknika recenzo. NMR en Biomedicine 15: 435-455. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
43. Smith S, Jenkinson M, Johansen-Berg H, Rueckert D, Nichols T, et al. (2006) Traktataj spacaj statistikoj: voxelwise-analizo de mult-subjekto disvastigo de datumoj. Neuroimage 31: 1487-1505. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
44. Smith S, Johansen-Berg H, Jenkinson M, Rueckert D, Nichols T, et al. (2007) Akiraĵo kaj voxeliela analizo de mult-subjekto disvastigo de datumoj kun trakt-bazitaj spacaj statistikoj. Naturaj Protokoloj 2: 499-503. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
45. Kaufman J, Ross T, Stein E, Garavan H (2003) Cingula hipoaktiveco en kokainaj uzantoj dum tasko de GO-NOGO kiel malkaŝita de okazaĵoj de funkcia magneta resono-bildado. Journal of Neuroscience 23: 7839-7843. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
46. Li C, Sinha R (2008) Inhibicia kontrolo kaj emocia streĉa reguligo: Neŭrobildaj pruvoj por fronta-limba misfunkcio en psiko-stimula toksomanio. Neŭroscienco kaj Biokondutaj Recenzoj 32: 581-597. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
47. Botvinick M, Braver T, Barch D, Carter C, Cohen J (2001) Kontrolo de konfliktoj kaj kontrolo cognitivo. Psikologia Revizio 108: 624-652. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
48. Krawczyk D (2002) Kontribuoj de la prealfronta kortekso al la neŭrala bazo de homa decidado. Recenzoj pri Neŭroscienco kaj Biokondutismoj 26: 631-664. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
49. Wilson S, Sayette M, Fiez J (2004) Antaŭfrontaj respondoj al drogoj: analizo neurocognitivo. Naturo-Neŭrikeco 7: 211-214. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
50. Barber A, Carter C (2005) Konscia kontrolo implikita en venki prepotentajn respondajn tendencojn kaj ŝanĝadon inter taskoj. Cerebral Cortex 15: 899-912. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
51. MacDonald A, Cohen J, Stenger V, Carter C (2000) Dissocia la rolo de la dorsolateral prefrontal kaj antaŭa cingulada korto en kontrolo cognitivo. Scienco 288: 1835-1838. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
52. Botvinick M, Nystrom L, Fissell K, Carter C, Cohen J (1999) Kontrolo de konfliktoj kontraŭ elekto-por-ago en antaŭa cingulada korto. Naturo 402: 179-180. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
53. Vanderhasselt M, De Raedt R, Baeken C (2009) Dorsolateral prealfronta kortekso kaj Stroop-agado: Pritraktante la lateraligon. Psikonomia bulteno kaj recenzo 16: 609–612. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
54. Forma S, Dougherty G, Casey B, Siegle G, Braver T, et al. (2004) Opiaj maldiktuloj malhavas de eraro-dependa aktivigo de rostra antaŭa cingulado. Biologia Psikiatrio 55: 531-537. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
55. Fu L, Bi G, Zou Z, Wang Kaj, Ye E, et al. (2008) Malpliita responda inhiba funkcio en abstinentaj heroinaj dependantoj: FMRIa studo. Leteroj de Neuroscience 438: 322-326. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
56. Ruloj E (2000) La orbitofrontala kruzo kaj rekompenco. Cerebral Cortex 10: 284-294. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
57. Groenewegen H, Uylings H (2000) La prefrontala krozo kaj la integriĝo de sensoria, limba kaj aŭtonom-komunuma informo. Progreso en cerba esploro 126: 3-28. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
58. Balleine B, Dickinson A (1998) Objektiva golo-direktita: kontingency kaj stimula lernado kaj iliaj cortikaj substratoj. Neurofarmacologio 37: 407-419. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
59. Simmonds D, Pekar J, Mostofsky S (2008) Meta-analizo de Iru / Ne-iradaj taskoj montrante, ke la aktivigo de fMRI asociita kun responda inhibicio estas tasko-dependa. Neuropsychologia 46: 224-232. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
60. Ray Li C, Huang C, Konstabila R, Sinha R (2006) Imaging responda inhibicio en halt-signa tasko: Neŭtralaj korelataj sendependa de signala viglado kaj post-responda pretigo. Journal of Neuroscience 26: 186-192. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
61. Raymond J, Lisberger S, Mauk M (1996) La cerebelo: neŭtrala lernilo? Scienco 272: 1126-1131. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
62. Schmahmann J, Sherman J (1998) La cerebelulo-kognita efika sindromo. Brain 121: 561-579. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
63. Desmond J (2001) Cerebella partopreno en kognita funkcio: evidenteco de neŭrimigado. Internacia Revizio pri Psikiatrio 13: 283-294. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
64. Heyder K, Suchan B, Daum I (2004) Kondiĉoj cortico-subcortikaj al plenuma kontrolo. Acta Psychologica 115: 271-289. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
65. Wagner A, Schacter D, Rotte M, Koutstaal W, Maril A, et al. (1998) Konstruaj memoroj: memorante kaj forgesante parolajn spertojn kiel antaŭdiris per cerba aktiveco. Scienco 281: 1188-1191. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
66. Tulving E, Markowitsch H, Craik F, Habib R, Houle S (1996) Aktivecoj pri noveco kaj familiareco en PET-studoj pri memkodado kaj reakiro. Cerebral Cortex 6: 71-79. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
67. Powell H, Guye M, Parker G, Simms M, Boulby P, et al. (2004) Neinvasiva in vivo pruvo de la ligoj de la homa parahippopa giro. Neuroimage 22: 740-747. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
68. BURWELL R (2000) La regiono parahippocampal: konektebleco corticocortica. Anales de la Akademio de Sciencoj de Novjorko 911: 25-42. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
69. Zhu X, Wang X, Xiao J, Zhong M, Liao J, et al. (2010) Ŝanĝita blanka afero integreco en unua epizodo, traktado-naivaj junaj plenkreskuloj kun grava depresiva malordo: Trakt-bazita spaca statistika studo. Brain Research 1396: 223-229. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
70. Sorto D, Danio J, Marrer C, Pham B, Gounot D, et al. (2010) La rajto parahippocampal gyrus kontribuas al la formado kaj bontenado de ligitaj informoj en laboranta memoro. Cerbo kaj scio 72: 255-263. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
71. Engle R, Kane M (2003) Plenuma atento, laboranta memoro-kapablo, kaj du-faktora teorio de kontrolo cognitivo. Psikologio pri Lernado kaj Motivigo 44: 145-199. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
72. Jun L, Xue-ping G, Osunde I, Xin L, Shun-ke Z, et al. Pliigita regiona homogeneco en interreta disko-malordo: ripoza ŝtata funkcia magneta resono-studado. Ĉina medicina ĵurnalo 123: 1904-1908. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
73. Gepatro A, Ĉarpentisto M (1996) Homa neŭroanatomio de Ĉarpentisto: Williams & Wilkins.
74. Wakana S, Jiang H, Nagae-Poetscher L, van Zijl P, Mori S (2004) Fibra Traktado bazita Atlaso de Homa Blanka Materio Anatomy1. Radiologio 230: 77-87. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
75. Andersen R, Knight P, Merzenich M (1980) La konvertoj thalamocorticales kaj corticothalamas de AI, AII, kaj la kampo auditivo antaŭa (AFF) en la kato: Evidenteco de du sistemoj de rilatoj de plej granda grandeco. La Ĵurnalo de Komparita Neŭrologio 194: 663-701. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
76. Winer J, Diehl J, Larue D (2001) Projektoj de korto auditiva al la medial korpo geniculata de la kato. La Ĵurnalo de Komparita Neŭrologio 430: 27-55. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
77. Schnitzler A, Salenius S, Salmelin R, Jousm ki V, Hari R (1997) Implikado de primara motoro-korto en motoro-bildoj: neuromagneta studo. Neuroimage 6: 201-208. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
78. Shibasaki H, Sadato N, Lyshkow H, Yonekura Y, Honda M, et al. (1993) Ambaŭ primara motoro-kupso kaj suplementa motoro areo ludas gravan rolon en kompleksa fingra movado. Brain 116: 1387-1398. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
79. Draganski B, Gaser C, Busch V, Schuierer G, Bogdahn U, et al. (2004) Neuroplasteco: ŝanĝoj en griza materio induktita de trejnado. Naturo 427: 311-312. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
80. Boyke J, Driemeyer J, Gaser C, Buchel C, Majo A (2008) Trejnado-induktita cerba strukturo ŝanĝas en maljunuloj. Journal of Neuroscience 28: 7031-7035. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
81. Trejnado induktas ŝanĝojn en blanka arkitekturo Scholz J, Klein MC, Behrens TEJ, Johansen-Berg H (2009). Naturo-Neŭrikeco 12: 1370-1371. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
82. Cummings JL (1993) Frontaj-subkortaj cirkvitoj kaj homa konduto. Arkivoj de neŭrologio 50: 873-880. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
83. Cummings JL (1995) Anatomiaj kaj kondutaj aspektoj de Frontal-Subcortical Circuitsa. Anales de la Akademio de Sciencoj de Novjorko 769: 1-14. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
84. Albin RL, Junulo AB, Penney JB (1989) La funkcia anatomio de bazaj gangliaj malordoj. Tendencoj en neurosciencoj 12: 366-375. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
85. Levitt JJ, Kubicki M, Nestor PG, Ersner-Hershfield H, Westin C, et al. (2010) Disvastiga tensora bildo de studo de la antaŭa membro de la interna kapsulo en skizofrenio. Psikiatria esplorado 184: 143-150. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
86. Werring D, Clark C, Barker G, Miller D, Parker G, kaj aliaj. (1998) La strukturaj kaj funkciaj mekanismoj de motora reakiro: komplementa uzo de disvastiga tensoro kaj funkcia magneta resonanca bildado en traŭmata vundo de la interna kapsulo. Journalurnalo de Neŭrologio, Neŭrourgirurgio kaj Psikiatrio 65: 863-869. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
87. Niogi S, Mukherjee P, Ghajar J, Johnson C, Kolster R kaj et al. (2008) Multekosta mikrostruktura lezo de blanka materio en senkondiĉa sindromo korektas kun malrapidigita reakcia tempo: 3T-disvastiga disvastigado de studo pri milda traŭmata cerba lezo. Usona Ĵurnalo de Neuroradiologio 29: 967-973. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
88. Junulo K (1999) Interreta toksomanio: simptomoj, taksado kaj kuracado. Novigoj en klinika praktiko: Fonto-libro 17: 19-31. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
89. Beard K (2005) Interreta toksomanio: revizio de nunaj taksaj teknikoj kaj eblaj taksaj demandoj. Ciberpsikologio & Konduto 8: 7-14. Trovu ĉi tiun artikolon enrete
90. Culver J, Gerr F, Frumkin H (1997) Kuracaj informoj interrete. Ĵurnalo de Ĝenerala Interna Medicino 12: 466-470.