Reto-Bazita Analizo Malkaŝas Funkciajn Konektecon Rilatita al Interreta Toksomanca Tendenco (2016)

Front Hum Neurosci. 2016; 10: 6.

Eldonita enreta 2016 Feb 1. doi: 10.3389 / fnhum.2016.00006

PMCID: PMC4740778

Tanya Wen^1,^2,^* kaj Shulan Hsieh^1,^3,^4,^*

Informo de aŭtoro ► Artikoloj de artikoloj ► Kopirajto kaj Permesila informo ►

abstrakta

Antaŭokupado kaj deviga uzado de la interreto povas havi negativajn psikologiajn efikojn, tiel ke ĝi estas pli kaj pli agnoskita kiel mensa malordo. La ĉi-foja studo uzis ret-bazitajn statistikojn por esplori kiel tut-cerbaj funkciaj ligoj rilate al la amplekso de individua nivelo de interreta toksomanio, indeksita per mem-taksita demandaro. Ni identigis du topologie signifajn retojn, unu kun rilatoj pozitive korelaciitaj kun interreta toksomanio-tendenco, kaj unu kun rilatoj negative korelaciataj kun interreta toksomania tendenco. La du retoj estas interligitaj plejparte ĉe frontaj regionoj, kiuj eble reflektas ŝanĝojn en la frontala regiono por malsamaj aspektoj de kognitiva kontrolo (t.e. por kontrolo de interreta uzado kaj videoludkapabloj). Tuj poste, ni kategoriigis la cerbon en plurajn grandajn regionajn subgrupojn, kaj ni trovis, ke la plej multaj proporcioj de rilatoj en la du retoj respondas al la cerebela modelo de toksomanio, kiu ampleksas la kvar-cirkvitan modelon.

Laste, ni observis, ke la cerbaj regionoj kun la plej multaj interregionalaj rilatoj asociitaj al interreta toksomania tendenco replikas tiujn ofte vidatajn en literaturaj toksomanioj, kaj estas konfirmita de nia metaanalizo de studoj pri interretaj toksomanioj. Ĉi tiu esplorado donas pli bonan komprenon de grandskalaj retoj implikitaj en interreta toksomanio-tendenco kaj montras, ke antaŭklinikaj niveloj de interreta toksomanio estas asociitaj kun similaj regionoj kaj rilatoj kiel klinikaj kazoj de toksomanio.

Ŝlosilvortoj: interreta toksomanio, ret-bazita statistiko, funkcia konektebleco, ripoziga stato, metaanalizo

Enkonduko

Interreta toksomanioOReilly, 1996; Juna, 1998) estas moderna fenomeno, kiu karakterizas per maltrankvilo kaj deviga uzado de la interreto. Precipe, interreta videoludado (IGD) estis listigita en Sekcio III de la Diagnoza kaj Statistika Manlibro-versio 5 (DSM-5^®, American Psychiatric Association [APA], 2013). Pro manko de norma kriterio, iuj literaturoj traktis la du terminologion kiel sinonimajn (vidu Petry kaj O'Brien, 2013; Petry et al., 2014 por diskuto); tamen la deviga kaj troa uzo de la interreto por iu ajn aktiveco (kiun ni nomos en ĉi tiu literaturo kiel interreta toksomanio) estas pli tutmonda ol ĝia ĉefa subtipo IGD, kiu povas inkluzivi multoblajn formojn de interreta uzo aldone al interreta videoludado (Griffiths kaj Pontes, 2014; Király et al., 2014; Petry et al., 2014). Nia nuna studo esploras interretan toksomanion en pli ĝenerala formo. Simile al malsanaj uzoj de substancoj, interreta toksomanio montras foruzajn simptomojn, toleremon, perdon de kontrolo kaj psikosociaj problemoj, kaŭzante klinike gravan ĉagrenon aŭ difekton en ĉiutaga funkciado. Antaŭvaloro ŝajnas plej altaj aziaj landoj kaj ĉe viraj adoleskantoj, kaj oni taksis ke ĝi iras de 14.1 al 16.5% (95-procenta konfido-intervalo) inter tajvanaj universitatoj en unu studo (Lin et al., 2011). La fenomeno altiris pli da atento dum la pasintaj jaroj kaj klare meritas pliajn esplorojn.

Funkcia magneta resonanca bildigo (fMRI) estis uzita por identigi la neŭrajn substratojn de interreta toksomanio, kio rezultis montri similajn cerbajn subskribojn kun substanco-rilataj toksomanioj. (Kuss kaj Griffiths, 2012; Brand et al., 2014; Meng et al., 2015). En studoj pri blokitaj kaj eventaj rilatoj, pluraj regionoj asociitaj kun rekompenco, toksomanio kaj avido estis identigitaj kontrastante interretajn videoludojn kun bazlinio, kiu inkluzivas la insula, nucleus accumbens (NAc), dorsolateral prefrontal-kortekson (DLPFC), kaj orbitan fronton. kortekso (OFC) (Hoeft et al., 2008; Ko et al., 2009; Han et al., 2010; Sun et al., 2012; Ko et al., 2013). Tamen, aktivig-bazitaj aliroj kontrastas kun kurs-rilataj agadoj kaj ne traktas kiel regionoj de la cerbo interagas, kaj tiel ne povas karakterizi ŝanĝitajn funkciajn ligojn asociitajn kun klinikaj aŭ kondutaj mezuroj; tamen homaj malordoj estas rezulto de perturboj en interligita kompleksa sistemo (Fornito kaj Bullmore, 2015). La enkonduko de ripoz-stato fMRI pruvis esti potenca ilo por studi tutan cerban neŭra konekteblecon (van den Heuvel kaj Pol, 2010). Resta-ŝtata funkcia konektebleco estas taksita per la korelacio de spontaneaj fluktuoj de sangaj oksigeno-dependaj nivelaj (BOLD) signaloj en malsamaj regionoj de la cerbo kaj oni pensas, ke ĝi provizas mezuron de ĝia funkcia organizado, kaj povas helpi karakterizi eksternormajn sinkronigojn inter cerbaj regionoj. en la spektro de psikologiaj fenotipoj (Biswal et al., 2010; Craddock et al., 2013).

Kvankam estis iuj studoj, kiuj uzis funkcian konekteblecon por enketi ŝanĝitan funkcian konekteblecon ligitan al interreta toksomanio, plej multaj studoj uzis semregionojn elektitajn al priori, ĉu (a) korelaciante unu semo-regionon kun la ceteraj vokaloj de la tuta cerbo [Hoeft et al., 2008 uzis la NAc; Lorenz et al., 2013 uzis la dekstran malfortan frontan gyrus (IFG); Ding et al., 2013 uzis la postan cingulan kortekson (PCC); Ko et al., 2015 uzis la amigdala; Zhang et al., 2015 uzis la insulon; Hong et al., 2015 uzis la kavan nukleon kaj putamen; Kühn kaj Gallinat, 2015 uzis la dekstran frontan polon; Li et al., 2015 uzis la dekstran DLPFC] aŭ (b) plenumante korelaciojn inter multnombraj antaŭdifinitaj ROI-oj selektitaj el signifaj retoj (Yuan et al., 2015 ekzamenis la centran plenuman reton kaj salan reton; Dong et al., 2015b ekzamenis la plenuman kontrolon; Dong et al., 2015a ekzamenis la plenuman reton kaj rekompencan reton; Li et al., 2014 ekzamenis la respondan inhibician reton; Lin et al., 2015 ekzamenis ses antaŭdifinitajn bilateralajn kortikostriajn ROIojn). La antaŭdifinitaj semaj regionoj ekzamenitaj nur reprezentas malgrandan proporcion de la cerbo, tial ili eble ne povos doni kompletan bildon pri kiel la konektomo estas tuŝita de interreta toksomanio.

Tre malmultaj studoj uzis tut-cerban aliron por studi interretan toksomanion. Laŭ nia scio, nuntempe nur kvar eldonitaj artikoloj adoptis tut-cerban alproksimiĝon, kaj iliaj metodoj estas sufiĉe ŝanĝiĝemaj, kiuj iras de ret-bazitaj statistikoj (NBS; Hong et al., 2013) al topologia (Hong et al., 2013; Wee et al., 2014; Park et al., 2015) al lastatempe evoluinta voxel-spegulita homotopika konektebleco (Wang et al., 2015). Precipe, Hong et al. (2013) dungis NBS por identigi inter-grupajn diferencojn en interregiona funkcia konektebleco, kaj trovis malplibonigitajn ligojn implikitajn en kortiko-subkortikaj cirkvitoj en pacientoj kun interreta toksomanio. Tamen ilia studo temigis malgrandan specimenon de unika loĝantaro (masklaj fruaj adoleskantoj).

Tial, en nia nuna papero, ni decidis uzi tute-cerban konekteblecon, NBS (Zalesky et al., 2010a; Han et al., 2013), identigi funkciajn ligojn prognozajn de interreta toksomania tendenco. NBS estas validita statistika metodo por trakti la multoblajn komparajn problemojn sur grafeo, ĝi estas analoga al kluster-bazitaj metodoj (Nichols kaj Holmes, 2002), kaj estas uzata por identigi ligojn kaj retojn enhavantajn la homan konekton, kiu estas asociita kun eksperimenta efiko aŭ intergrupa diferenco testante la hipotezon sendepende ĉe ĉiu rilato. Niaj rezultoj plue komparos kun metaanalizo de ekzistantaj artikoloj rilataj al la neŭralaj korelacioj de interreta toksomanio. Ni esperas plilongigi la ekzistantan literaturon en pluraj manieroj: (1) Ni esperas doni pli kompletan bildon pri interreta toksomanio per tute-cerba analizo anstataŭ uzi nur malgrandan nombron de antaŭdifinitaj semaj regionoj. (2) Kvankam ekzistas kelkaj cerbaj funkciaj konekteblecaj studoj pri interreta toksomanio (ekz. Hong et al., 2013; Wang et al., 2015), la studoj komparis interretajn toksomaniulojn kun sanaj kontroloj. Nia studo ne implikis iujn ajn klinikajn pacientojn, sed karakterizis interretan toksomanian tendencon kiel gradiento. Ni esperas identigi funkciajn ligojn kies forto estas modulita laŭ nivelo de toksomanio. (3) Plej multaj studoj pri interreta toksomanio ne konsideris la cerebelon, tamen la cerebelo estis implikita kiel grava regiono en toksomanio (Moulton et al., 2014). Tiel, ni inkluzivis la cerebelon en nia analizo. (4) Multaj studoj limigis sian partoprenantan grupon al maskloj, kaj ofte enhavas relative malgrandajn specimenojn (ekz. Hong et al., 2013, 2015; Kühn kaj Gallinat, 2015). Por pliigi la ĝeneralecon kaj potencon de ĉi tiuj studoj, necesas specimenoj enhavantaj ambaŭ seksojn kaj pli grandan specimenon (Li et al., 2015). Traktante ĉi-suprajn problemojn, la nuna studo esperas doni pli bonan komprenon pri kiel funkcia konektebleco estas asociita al interreta toksomania tendenco.

Materialoj kaj metodoj

Meta-Analizo

Meta-analizo estis konstruita uzante la datumbazon NeuroSynth (http://neurosynth.org; Yarkoni et al., 2011). Agordita analizo estis farita per la serĉaj terminoj "toksomanio", "toksomaniulo", "interreto", "videoludado", "ludo" kaj "interrete" por identigi studojn ligitajn al interreta toksomanio en la datumbazo. La kriterioj de inkludo estis kontrolitaj permane, kaj listo de la studoj inkluzivitaj estas detalaj en la Suplementaj Materialoj 1. Totalo de 18-studoj estis inkludita. Pikataj aktivigaj koordinatoj same kiel ĝia najbareco de 6 mm-vokaloj estis ĉerpitaj el la inkluzivaj studoj. Tuj poste, meta-analizo de ĉi tiuj koordinatoj estis farita, produktante antaŭen kaj reverencajn inferencajn tutajn cerbojn z-paĝaj mapoj. La plusendaj mapoj de inferenco reflektas la probablecon ke regiono aktivigos konsiderante ĉi tiujn terminojn [P(aktivigo | terminoj)], tial informante nin pri la konsistenco de aktivigo por la donitaj terminoj. La inversa referenca mapo montras la probablecon, ke ĉi tiuj terminoj estu uzataj en studo, donita la ĉeeston de raportita aktivigo [P(terminoj | aktivigo)]; tiel regiono, kiu estas aktivigita, indikas, ke ĝi estas pli probabla pri interreta toksomania rilata studo ol ne-interreta toksomania rilata studo, reflektanta selektadon de tiu regiono. Ĉar ambaŭ antaŭen kaj inversa inferenco ludas gravan rolon por helpi nin kompreni regionojn asociitajn kun interreta toksomanio, ni interkovris ĉi tiujn du inferencajn mapojn por skizi iliajn komunajn regionojn. Reklamaĵoj pli grandaj ol kvin voĉoj estas raportitaj.

Ripoz-ŝtato fMRI

partoprenantoj

Kvardek sep sanaj partoprenantoj (21-viroj kaj 26-inoj) el suda Tajvano, plej multaj el kiuj estas studentoj aŭ dungitoj en la universitato, estis varbitaj per reklamoj, por partopreni la eksperimenton (aĝo = 19-29-jaroj, mezume aĝo = 22.87 jaroj, SD = 2.22 jaroj). La partoprenantoj estis dekstraj (indikitaj de la Edinburga Manlibro-Inventaro), havis normalan aŭ korektitan normalan vizion, kaj nenian historion de psikologiaj aŭ neŭralaj malordoj. Iliaj deprimoj, maltrankvilo kaj inteligenteco estis en la normala gamo [Depresora Inventaro de Beck (BDI): 0 – 12; Anksieca Inventaro (BAI) de Beck: 0 – 7; Raven Normaj Progresemaj Matricoj de testado: 35 – 57]. La Chen Interreta toksomaniulo-Reviziita (CIAS-R) poentaro de ĉiuj partoprenantoj havis intervalon = 28 – 92, meznombro = 60.04, SD = 16.53. tablo Table11 resumas la demografiajn informojn kaj kondutajn trajtojn de la partoprenantoj. La normaleco de la CIAS-R-poentaroj estis kontrolita per la testo Shapiro-Wilk [W(47) = 0.98, p = 0.50]. Ne estis signifa korelacio inter sekso kaj CIAS-R-poentaro (Spearman's ρ = 0.15, p = 0.30). Ĉiuj partoprenantoj disponigis sian skriban informitan konsenton, kaj la studa protokolo estis aprobita (NE: B-ER-101-144) fare de la Institucia Revizia Estraro (IRB) de la Nacia Cheng Kung-Universitato-Hospitalo, Tainan, Tajvano. Ĉiuj partoprenantoj estis pagitaj 500 NTD post la kompletigo de la eksperimento.

Demografiaj informoj kaj kondutaj trajtoj.

Chen Interreta Aldonado-Skala-Reviziita (CIAS-R) Demandaro

Chen-Interreta toksomaniulo-Reviziita (CIAS-R; Chen et al., 2003) estas 26-ero mezurita por taksi la severecon de interreta toksomanio. La CIAS-R baziĝas sur la kriterioj pri aditivaj kondutoj de DSM-IV-TR kaj enhavas du subskalojn de interreta toksomanio (a) kernaj simptomoj kaj (b) rilataj problemoj, taksante kvin dimensiojn inkluzive de (1) komputa interreta uzado, (2) retiriĝo simptomoj kiam la interreto estas forprenita, (3) toleremo, (4) kompromiso de interpersonaj rilatoj kaj fizika sano, kaj (5) tempa administrado. Eroj estas taksitaj laŭ 4-punkta Likert-skalo, kun totalaj poentaroj kiuj iras de 26 ĝis 104, reflektante malaltan ĝis altan tendencon de interreta toksomanio. Montriĝis, ke la CIAS-R havas internan konsistencon (Cronbach α = 0.79 – 0.93; Chen et al., 2003) kaj alta diagnoza precizeco (AUC = 89.6%; Ko et al., 2005). En la nuna studo, la totala poentaro de CIAS-R estis utiligita kiel indikilo de la aktuala stato de partoprenantoj de interreta toksomanio.

Bilda Akiro kaj Prilaborado

Bildigo estis farita per la skanilo GE MR750 3T (GE Healthcare, Waukesha, WI, Usono) en la MRI-centro de Nacia Universitato Cheng Kung. Altaj rezoluciaj anatomiaj bildoj estis akiritaj per rapida SPGR, konsistanta el 166-aksaj tranĉaĵoj (TR = 7.6 ms, TE = 3.3 ms, flip angle 171 = 12 °, 224-matricoj × 224-matricoj, tranĉa dikeco = 1 mm). Funkciaj bildoj estis akiritaj uzante gradient-eco-planan bildigan (EPI) pulsan sekvencon (TR = 2000 ms, TE = 30 ms, flip angle = 77 °, 64-matricoj × 64-matricoj, tranĉa dikeco = 4 mm, neniu breĉo, voxel-grandeco 3.4375 mm × 3.4375 mm × 4 mm, 32-axiaj tranĉaĵoj kovrantaj la tutan cerbon).

Oni diris al partoprenantoj malstreĉiĝi kaj kuŝi en la skanilo kun la okuloj fermitaj. Ili estis petitaj ne pensi pri iu aparta evento dum la skanado. La skanadotempo por la struktura bildo estis proksimume 3.6-min. La funkcia bildo daŭris proksimume 8-min, kun la unuaj kvin TR-oj servantaj kiel manekaj skanadoj por certigi, ke la signalo atingis konstantan antaŭ ol la datumoj estas kolektitaj; tiel kuri konsistas el 240 EPI-volumenaj bildoj por analizo.

La datumoj estis antaŭprocesitaj per la helpo pri prilaborado de datumoj por FMRI en Restado-ŝtato (DPARSF; Yan kaj Zang, 2010), kiu baziĝas sur funkcioj en MRIcroN (Rorden et al., 2007^¹) kaj ankaŭ Statistika Parametria Mapado-Programaro (SPM)^²) kaj la Ilaro pri Analizo pri Datumoj pri Resting-State fMRI (REST; Kanto et al., 2011) en Matlab (The MathWorks, Inc., Natick, MA, Usono). Funkciaj bildoj spertis tranĉan tempigan korektadon, sekvita per realinstruado por korekti por kapo-movo per ses-parametraj rigidaj korpaj transformoj. La totala moviĝo, karakterizita per meznombra framplena movo (FD), ne estis granda (meznombro = 0.05, SD = 0.03) kaj ne korelaciis kun la CIAS-R-poentaroj (Spearman's ρ = -0.28, p = 0.055), do impulsiveco ne estas malklara faktoro de interreta toksomania poentaro kaj moviĝo (Kong et al., 2014). T1-bildoj enkorpigis al funkciaj bildoj. Strukturaj bildoj estis segmentitaj en CSF, blanka materio kaj griza materio surbaze de tajpaj probablecaj mapoj en MNI-spaco, kaj ĉi tiuj kalkuloj estis uzataj en la posta normaligo de T1 kaj EPI-bildoj al MNI-spaco. La datumoj estis mildigitaj en la spaca domajno uzante gaŭsan kernon de 6 mm plena larĝo je duono maksimuma (FWHM) kaj forigitaj de lineara tendenco. Najbaraj kunvariancoj inkluzive de tutmonda meznombro, blanka materia signalo kaj cerebrospina fluida signalo estis regresigitaj. Kvankam ĉu realigi la tutmondan signalan regreson ankoraŭ daŭras polemiko (ekz. Saad et al., 2012), ni decidis efektivigi ĉi tiun metodon ĉar sugestis maksimumigi la specifecon de funkciaj korelacioj kaj plibonigi la korespondadon inter ripoz-stataj korelacioj kaj anatomio (Fox et al., 2009; Weissenbacher et al., 2009; Takeuchi et al., 2014). Finfine, la bildoj spertis la enirpermesilon de 0.01-0.08 Hz.

datumoj Analizo

La fMRI-bildoj estis parcelitaj surbaze de Anatomical Automatic Labelling (AAL; Tzourio-Mazoyer et al., 2002) ŝablono, dividante la cerbon bazitan sur anatomia strukturo en 116 ROI (aŭ nodoj). Ni elektis la AAL-atlason ĉar ĝi estis la plej ofte uzata nuligo en funkciaj retaj studoj (Stanley et al., 2013) kaj estis ankaŭ la ŝablono uzata de Hong et al. (2013), kies studado plej gravas al la nia, tiel pliigante la gradon de komparebleco inter studoj (Zalesky et al., 2010b). La NBS-metodo estis uzita por identigi cerbajn retojn, kiuj konsistas el interregiona funkcia konektebleco montranta signifan korelacion kun CIAS-R-poentaro. La jenaj analizoj estis faritaj helpe de la Statistika Kesto de Retbazoj (Zalesky et al., 2010a) kun kromaj en-domaj Matlab-skriptoj. 116 × 116-korelacia matrico estis konstruita por ĉiu partoprenanto uzante la tempokursojn ĉerpitajn de ĉiu ROI. La Pearson r valoroj estis normaligitaj al Z poentaro uzante tiu de Fisher Z transformo. Ĉiu ĉelo de la korelacia matrico reprezentas la forton de la ligo (aŭ rando) inter du nodoj. Amasa univaria testado uzanta la rangan korelacion de Spearman estis farita inter la partituroj CIAS-R kaj partoj de partoprenantoj ene de ĉiu rando por identigi rilatajn rilatojn, kiuj antaŭdiris la CIAS-R-poentaron. Kandidataj randoj, kiuj montris altan antaŭvideblecon de CIAS-R-poentaro, estis elektitaj per ĉefa sojlo de Spearman-rho> 0.37 kaj <-0.37 (proksimume la unusola alfa = 0.005) respektive, por identigi retojn pozitive kaj negative asociitajn kun CIAS- R-poentaro. Poste, topologiaj aretoj, konataj kiel ligitaj grafeokomponentoj, estis identigitaj inter la super-sojlaj ligoj. Familiaprova eraro (FWE) por la komponenta grandeco estis kalkulita per testado de permutaĵoj (3000 permutaĵoj), kiuj implikis hazarde reordigi la CIAS-R-poentarojn kaj ripeti la supran procezon ĉiu permutaĵo por akiri nulan distribuadon de la plej granda komponenta grandeco. Konektitaj grafikaj eroj, kies grandeco superas la taksitan FWE-korektitan p-valora detranĉo de <0.05 estis identigita kiel retoj grave rilataj al interreta toksomanio. BrainNet Viewer (Xia et al., 2013) estis uzata por la bildigo de ligoj. Ilustraĵo de la datum-analiza dukto estas montrita en cifero Figure11.

FIGURO 1

Flowchart de datum-analiza dukto. La cerboj de partoprenantoj estis antaŭprocesitaj kaj parigitaj al malsamaj strukturaj regionoj laŭ la AAL-ŝablono. Korrelacia matrico estis konstruita uzante la tempokursojn ĉerpitajn de ĉiu regiono ĝis ...

rezultoj

Meta-Analizo

Antaŭen kaj reverso z-teraj mapoj estis generitaj de NeuroSynth (montritaj en cifero Figure22). La aktivadoj en ĉi tiuj du mapoj montras altan similecon unu de la alia. Supraprapante ĉi tiujn mapojn malkaŝis aktivadon en regionoj de la cerebelo, tempa lobo (bilaterala tempo temporal gyri, dekstra supera tempora polo, kaj dekstra meza kaj supera tempo giro), pluraj frontaj regionoj (maldekstra meza kaj supera orbita frontala giro, dekstra meza frontala giro, dekstra malsupra frontala operculum, kaj dekstra antaŭcentra gyrus), bilatera putamen, bilateral bilateral, dekstra meza cingulado, kaj dekstra precuneus. tablo Table22 listigas la grapolojn identigitajn same kiel AAL-regionojn apartenantajn al la grupo.

FIGURO 2

Inferencaj mapoj de metaanalizo farita sur NeuroSynth, montrante regionojn aktivajn en antaŭenferenco, inversa inferenco kaj la interkovro de la du mapoj.

Superplenaj kroĉoj de mapoj antaŭen kaj reverso.

Ripoz-ŝtato fMRI

Funkciaj Ligoj Rilataj al Interreta Aldonado-Tendenco

Uzante NBS, ni identigis du retojn, kiuj montris signifan korelacion de rando-forto kaj CIAS-R-partituroj (p <0.05, FWE-korektita): unu kun randoj pozitive korelaciitaj kun CIAS-R-poentaroj ("CIAS-R pozitiva", montrita ruĝe), kaj unu kun randoj negative korelaciita kun CIAS-R ("CIAS-R negativa", montrita en bluo). La CIAS-R pozitiva reto konsistas entute el 65 nodoj kaj 90 randoj (45 intrahemisferaj, 42 interhemisferaj kaj 3 konektantaj al la vermiso), dum la negativa reto konsistas el 64 nodoj kaj 89 randoj (35 intrahemisferaj, 40 interhemisferaj kaj 14 konektanta al / ene de la vermis). Gravas rimarki, ke la du retoj ne estas tute apartaj, kaj ili dividas entute 39 nodojn, el kiuj 30.77% estas frontaj lobaj regionoj. La tuta nombro de randoj rilataj al CIAS-R konsistas el 2.68% de ĉiuj randoj de la cerbo. La reto estas ilustrita en cifero Figure33 kaj specifaj ligoj estas listigitaj en Suplementaj Materialoj 2, Tablo S1.

FIGURO 3

Reto de ligoj, kiuj estas korelaciitaj kun CIAS-R-poentaroj. Grizaj sferoj reprezentas la centroidon de ĉiu nodo kaj estas skalitaj laŭ la nombro de signifaj randoj kun kiuj ili estas asociitaj. Nur nodoj kun ligoj estas montritaj. Ruĝaj linioj reprezentas ...

Tutmonda Distribuado de Implikitaj randoj

Por pli bone kompreni kiel ĉi tiuj ligoj estas distribuitaj, ni sekvis Fornito et al. (2011) kaj Hong et al. (2013), kaj kategoriigis ĉiun AAL-regionon ene de ĉiu reto kiel apartenante al sep regionaj subgrupoj: fronta, temporala, parietala, okcipita, insula kaj cingulada gyri, subkortika, kaj cerebelo. La plej multaj randoj en la pozitiva reto CIAS-R implikis ligojn inter (1) temporalaj regionoj kaj insula kaj cingulata gryi (∼13%), plejparte implikante la postan cingulan gyrus konektantan al diversaj tempaj regionoj; (2) frontaj kaj tempaj regionoj (∼12%), kiu inkluzivas rilatojn inter la mediana orbitofrontala kortekso, paracentra lobulo kaj la tempa lobo gyri, tempora poluso; kaj (3) parietalaj kaj subkortikaj regionoj (∼11%), konsistantaj el ligoj inter la postcentra kortekso kaj supera parietula lobulo kun la putamen kaj pallidum. Estas interese noti, ke krom la antaŭa lobo, ĉiuj aliaj regionoj ne havas iujn ajn regionajn rilatojn, kies forto pozitive korelacias kun interreta toksomania tendenco. La plej multaj randoj en la negativa reto CIAS-R implikis ligojn inter (1) la frontala lobo kaj cerebelo (∼19%), plej multaj ligoj inter la orbitalaj frontaj regionoj kaj diversaj ROIoj de la cerebelo; kaj (2) insula kaj cingulata gyri kaj la tempa lobo (∼12%), kiu enhavas rilatojn inter la insula, cingulum, parahippocampal kaj tempora lobo gyri. Neniuj okcipitraj regionoj estis trovitaj esti inkluditaj en la negativa reto CIAS-R. La proporcioj de interregionaj rilatoj de ĉiu reto estas ilustritaj en cifero Figure44.

FIGURO 4

Proporcio de randoj pozitive kaj negative korelaciita kun interreta toksomania tendenco inter paroj de regionaj subgrupoj. La proporcioj estis kalkulitaj dividante la nombron de randoj inter (aŭ ene) paroj de regionoj kun la totalo ...

Maksimume Kortuŝaj nodoj

Pro la granda nombro de randoj identigitaj, ni sekvis Finn kaj aliaj. (2014), kaj identigitaj nodoj, kiuj havas altan "sumon de CIAS-R-korelaciaj randoj" por fokusigi nian analizon sur regionoj, kie ligoj maksimume rilatas al interreta toksomania tendenco. La sumo de CIAS-R-korelaciaj randoj de nodo estis difinita kiel la tuta nombro de ĝiaj randoj en ambaŭ CIAS-R pozitivaj kaj CIAS-R negativaj retoj (ĉi tiu koncepte ekvivalentas al la grado-mezuro en grafeo). Ĉi tiu metodo ebligos al ni identigi nodojn kie ligoj plej verŝajne estas ŝanĝitaj de interreta toksomania tendenco. La sekva tablo Table33 listigas la nodojn maksimume trafitajn, kaj montras nodojn, kiuj havas almenaŭ sumon de CIAS-R-korelaciaj randoj de almenaŭ 8. Vidigado de la nodoj kaj iliaj ligoj estas montrita en cifero Figure55. Ĉi tiuj estas ankaŭ la nodoj elektitaj por diskuto.

Analizo de noda nivelo de interreta toksomania tendenco.

FIGURO 5

Vidigo de la nodoj kun plej granda nombro de randoj rilataj al interreta toksomania tendenco. Verdaj sferoj bildigas la centroidon de ĉiu nodo kun maksimumaj randoj, dum flavaj sferoj bildigas siajn funkciajn konekteblecojn. Ruĝaj linioj indikas randojn ...

diskuto

En normala grupo de junaj plenkreskuloj, ni taksis sian nivelon de interreta toksomanio per mem-taksita demandaro (CIAS-R), kaj plue identigis du cerbajn retojn, kies funkciaj rilatoj korelaciis pozitive kaj negative kun interreta toksomania tendenco. En la sekva, ni diskutas niajn rezultojn ĉe malsamaj skaloj de observado: (1) la crucial regionoj kunligantaj CIAS-R pozitivajn kaj CIAS-R negativajn retojn, (2) regionojn kun altaj proporcioj de rilatoj rilataj al interreta toksomania tendenco, kaj (3) ) la kritikaj nodoj ŝanĝitaj de la interreta toksomania tendenco.

Frontalaj Regnoj Ligas CIAS-R Pozitivajn kaj Negativajn Retojn CIAS-R

Ni observis, ke la plej multaj nodoj, kiuj ligas la du (CIAS-R pozitivaj kaj CIAS-R negativaj) retoj situas ene de la frontala lobo. Ĉi tiuj regionoj inkluzivas la superan frontan gyrus, IFG, median frontan gyrus, rolandic operculum, kaj suplementan motoron. La antaŭfrosta kortekso implicis esti kritika strukturo en kognitiva kontrolo, inhibicio kaj responda selektado (Aron et al., 2004; Talati kaj Hirsch, 2005; Forstmann et al., 2008). Interreta toksomanio estas fenomeno, ke toksomaniuloj malpliigis memregadon kaj decidadon koncerne interretan uzadon, reflektita de daŭra uzado malgraŭ sia scio pri negativaj efikoj. Ekzemple, pluraj studoj trovis, ke partoprenantoj kun interreta toksomanio montris pli altan fronto-striatal kaj fronto-parietal-aktivadon dum la tasko Go / Nogo (Ding et al., 2014; Ko et al., 2014; Chen et al., 2015) kaj Stroop-tasko (Dong et al., 2012a, 2013, 2014), sugestante pli malriĉan respondan inhibicion kaj erarigadon, kaj pliigis impulsecon. Sed aliflanke, interretaj toksomaniuloj kaj videoludistoj ofte montras bonegan agadon de kognitiva funkcio, kiel motora regado kaj efika decidiĝo dum videoludado. Efektive, praktikaj efikoj de videoludado montriĝis ĝeneraligi diversajn plibonigajn kapablojn, inkluzive perceptajn, motorajn, atentajn kaj probabilistajn inferencojn (Verda kaj Bavelier, 2003; Castel et al., 2005; Dye kaj aliaj, 2009; Green et al., 2010; Green et al., 2012). Unu studo pri fMRI trovis malpliigitan rekrutadon de la antaŭ-parietala reto en videoludaj ludantoj kompare al ne-ludantoj dum alta atenta postula tasko, eble reflektante pli efikan plenuman kaj atenteman kontrolon (Bavelier et al., 2012). La du vizaĝoj de kognitiva kontrolo montrita de interretaj toksomaniuloj prezentas interesan dilemon. En nia studo, la observado de frontaj regionoj ligantaj la du retojn, kie funkcia konektebleco malpliiĝas kaj pliiĝas per interreta toksomania tendenco, povus reflekti ŝanĝojn en la frontala regiono por malsamaj aspektoj de kognitiva kontrolo (t.e. por regado de interreta uzado kaj videoludado). Menciindas, ke kvankam Hong et al. (2013) hipotezis, ke eventuale povus esti pliigita funkcia konektebleco asociita kun praktikaj efikoj en interretaj toksomaniuloj, nur malpliigita funkcia konektebleco estis observita en ilia studo. Unu ebleco proponita de Hong et al. (2013) por ilia foresto de pliigita funkcia konektebleco en interretaj toksomaniuloj estis ke ilia malgranda specimeno rezultigis la mankon de potenco. Uzante sem-bazitan analizon, kiu postulas malpli da multoblaj komparoj ol tut-cerbaj aliroj, Hong et al. (2015) re-analizis la 2013-datumojn kaj observis ambaŭ pliigitan kaj malpliigitan funkcian konekteblecon asociitan kun interreta toksomanio.

La Vaste Disdonitaj Ligoj de la Retaj Aldonaj Tendencaj Retoj

La datumoj montras multan inter- kaj intra-hemisferan rilaton en ambaŭ pozitivaj retoj de CIAS-R kaj CIAS-R negativaj, reflektante la vastan influon de interreta toksomania tendenco sur la cerbo. Ni observis ke la plej alta proporcio de rilatoj en la pozitiva reto CIAS-R implikas la "insulajn kaj cingulajn - tempajn," "frontajn - temporalajn" kaj "subkortikajn - parietajn" randojn, dum la plej alta proporcio de rilatoj en la CIAS-R negativa reto implikas "frontajn - cerebelajn" kaj "insulajn kaj cingulajn - temporalajn" randojn (cifero Figure44). En lastatempe proponita modelo de toksomanio (Moulton et al., 2014), la cerebelo helpas konservi la homeostazon de la kvar interligitaj cirkvitoj rilate al toksomanio: rekompenco / saĝeco, instigo / veturado, lernado / memoro same kiel kognitiva kontrolo. Ĉi tiu modelo integras la kvar-cirkvitan modelon (Volkow et al., 2003, 2010) kaj la funkciaj ripozaj retoj de cerebelaj rilatoj kun ekzekutiva kaj asocia prilaborado en la cerba kortekso (Buckner et al., 2011). La komponentoj por rekompenco / saĝeco, instigo / veturado, kaj lernado / memoro estas amplifitaj, dum kognitiva kontrolo malpliigas en toksomanio. Vidu cifero Figure66 por ilustraĵo. Niaj rimarkoj pri la plej altaj funkciaj konektaj proporcioj de la du interretaj toksomaniaj tendencaj retoj ĝenerale kongruas kun Moulton et al.'s (2014) modelo de la kritikaj komponentoj implikitaj en la toksomania cirkvito. Same, ni ne observis multajn signifajn ligojn formantajn la okcipitan lobon, kiu ankaŭ kolombas Hong kaj aliaj (2013) trovoj. Tamen, ni krome trovis grandan proporcion de "subkortikaj - parietaj" randoj, ke kvankam ne aparte emfazita en la kvarcirkvita modelo, ĉi tiuj rilatoj estis observitaj en la interreta literaturo pri toksomanioj (ekz. Ding et al., 2013; Hong et al., 2013, 2015), kiu povus esti pro praktika efiko rilata al interreta uzado.

FIGURO 6

Modelo de toksomanio reliefiganta la modulan rolon de la cerebelo de la kvar ĉefaj cerbaj retoj proponitaj por esti tuŝita de toksomanio (adaptita de Moulton et al., 2014). Ĉi tiuj cirkvitoj inkluzivas rekompencon / saĝecon, motivon / veturadon, lernadon / memoron, ...

Kritikaj Nodoj Alteriĝitaj de Interreta Aldona Tendenco

Ni identigis nodojn kun la plej multaj rilatoj maksimume rilatas al interreta toksomania tendenco. Ĉi tiuj nodoj estas tiuj, kies ŝablono de rilatoj inter la nodo mem kaj aliaj cerbaj regionoj plej emas ŝanĝiĝi per interreta toksomania tendenco. La regionoj specife estas la bilaterala cingulada giro, dekstra insulo, dekstra meza tempa giro, maldekstra supera tempora polo, dekstra putamen, kaj la orbita parto de maldekstra IFG (cifero Figure55). Ĉi tiuj regionoj estis implikitaj kiel ŝlosilaj regionoj en multaj (interretaj) toksomaniulaj studoj kaj iuj jam estis menciitaj en la antaŭa sekcio. Ni nun diskutas pri la toksomania literaturo reliefigante ĉi tiujn regionojn pli detale. La PCC, parto de la defaŭlta reĝimo kaj okupiĝas pri diversaj aspektoj de mem-prilaborado (Buckner et al., 2008; Fransson kaj Marrelec, 2008), servis kiel semregiono en Ding kaj aliaj (2013) studo, kiu montris signife pliigitan funkcian konekteblecon kun la bilaterala cerebelo-posta lobo kaj meza tempa giro, dum malpliiĝis bilaterala malplia parietula lobulo kaj dekstra malsupera tempo gyrus en interretaj videoludantoj. Interretaj toksomaniuloj ankaŭ estis trovitaj montri eksternormajn frakciajn anisotropiojn (Dong et al., 2012b) kaj denseco de griza materio (Zhou et al., 2011) en la PCC. Zhang et al. (2015) elektis la insulon, kiu estis implicita en toksomanio (Naqvi kaj Bechara, 2009; Droutman et al., 2015), kiel la semregiono kaj trovis ŝanĝitan funkcian konekteblecon kun reto de regionoj en interretaj toksomaniuloj. La rolo de la insulo en toksomanio estis sugestita por integri interkonceptajn signalojn en konsciaj sentoj (drogaj urĝoj) kaj fleksiga konduto dum decidado (Naqvi kaj Bechara, 2009). La meza tempa giro kaj supera tempa poluso estis observita en iuj interretaj toksomanioj Meng et al., 2015 por metaanalizo), kaj estis asociitaj kun avida / avida ludo, semantika prilaborado, elmontrado, laboranta memoro kaj emocia prilaborado; tamen iliaj specifaj roloj en toksomanio postulas pliajn esplorojn. La putamen, parto de la dorsstria strio, ankaŭ estas kritika regiono sugestita de multaj esploradoj pri toksomanioj (ekz. Ko et al., 2009; Ding et al., 2013; Lin et al., 2015), en kiu samtempa dopamina neŭrotransmisio estas implikita en la disvolviĝo de deviga drog-serĉado kaj avido (Volkow et al., 2006; Koob kaj Volkow, 2010). Plue, esplorado sugestis, ke misfunkcio kun la striato-talamo-orbita-frunta cirkvito estas kerna kaŭzo de toksomanio, dum la dorsal-striatumo implikita en kutim-lernado kaj avido, la orbitofrontala kortekso okupiĝas pri saleco, veturado kaj kompulsio (Volkow kaj Fowler, 2000; Koob kaj Volkow, 2010; Volkow et al., 2010; Goldstein kaj Volkow, 2011). La eksternorma funkciado de la orbitofrontala kortekso povus klarigi la kondutan malfunkcion en toksomanio. Resumante ĉi-supre, la nodoj, kiujn ni identigis, estas nuboj plej susceptibles de ŝanĝo per interreta toksomania tendenco, kaj ili estis multfoje identigitaj en la ekzistanta literaturo.

Limigo

Kiel rimarkis unu el niaj recenzantoj, ĉu realigi tutmondan signalan regreson en ripozŝtata fMRI ankoraŭ restas aktuala debato. Post reanalizo de la aktualaj datumoj sen tutmonda signalregreso, niaj rezultoj rezultis tute malsamaj kompare al nia originala analizo kaj nur 22.91% de la randoj trovitaj en la analizoj de NBS sen regenerala monda signalo interkovris kun tiuj de niaj aktualaj rezultoj. Sen tutmonda signalregulado, ni ne trovis sufiĉe da funkciaj ligoj pozitive rilataj al CIAS-R-partituroj; tamen, ni trovis reton kiu konsistis el funkciaj ligoj kiuj negative rilatis al CIAS-R-poentaroj. Kiam identigado de nodoj kun la plej multaj rilatoj maksimume rilatas al interreta toksomania tendenco, ni trovas konsekvencon kun la tutmonda signalregresiga analizo en tio, ke la cingulaj, insulaj, tempaj kaj frontaj areoj estis la plej implikitaj. Tamen, pluraj diferencoj inkluzivas la aldonan trovon de bilateralaj suplementaj motor-areoj kaj dekstra angula giro, kiuj montras malpliigitan funkcian konekteblecon, kaj ne estis tiom multaj subkortikaj regionoj en la identigita reto. Dum tutmonda signalregulado ankoraŭ restas diskutinda, ni decidis raporti ambaŭ rezultojn. Detaloj pri la reto identigitaj sen tutmonda signalregreso estas dokumentitaj en la Suplementaj Materialoj 3. Espereble estonta laboro pri bildproprilaborado lumigos, pri kiu rezulto estas pli ĝusta. Ĉi-momente, ni sugestas interpreti la aktualajn rezultojn per tiaj memoroj.

konkludo

Uzante datum-bazitan aliron, ni montris, ke ret-bazitaj statistikoj estas utila ilo por karakterizi tut-cerban konekteblecon tuŝitan de interreta toksomanio-tendenco, identigi ligojn kaj kritikajn regionojn, kiuj e eas antaŭajn studojn. Kompare kun semaj analizoj, ĉi tiu tuta cerba aliro provizas pli ampleksan analizon de cerbaj ligoj rilataj al interreta toksomanio, esplorante entute 6670-ligojn. Ni plue montris, ke multaj funkciaj ligoj kaj cerbaj regionoj kritikaj en klinikaj kazoj de toksomanio estas ankaŭ trovitaj asociitaj kun antaŭklinikaj tendencoj indeksitaj per kondutaj demandaj mezuroj. Kvankam uzante interrilatan aliron, ni ne povas esti certaj, ĉu ĉi tiuj retoj estas ŝanĝitaj kiel rezulto de interreta uzado aŭ ĉu ili estas trajtoj de homoj antaŭdiritaj al pli alta risko disvolvi interretan toksomanion, ĉi tiu esplorado liveras utilajn informojn por helpi nin kompreni la neŭralaĵojn. karakterizaĵoj sub la toksomanio kaj ĝia evoluo.

Aŭtoro Kontribuoj

TW plenumis la eksperimenton, analizis la datumojn, interpretis la rezultojn, verkis kaj reviziis la manuskripton. SH projektis la eksperimenton, verkis la subvencion, gvidis la preparadon kaj ekzekuton de la eksperimento, helpis interpreti la datumojn, prepari kaj revizii la manuskripton.

Konflikto pri Interesa Rakonto

La aŭtoroj deklaras, ke la esplorado estis farita sen manko de komercaj aŭ financaj rilatoj, kiujn oni povus konsideri kiel ebla konflikto de intereso.

Dankojn

La aŭtoroj dankas Yun-Ting Lee pro helpo pri kolekto de datumoj kaj profesoro Po-Hsien Huang pro statistika konsultado. La studo estis financita de la Ministerio pri Scienco kaj Teknologio (MOST), Tajvano (MOST 102-2420-H-006-006-MY2 kaj MOST 104-2420-H-006-004-MY2). Krome ĉi tiu esplorado estis parte subtenita de la Ministerio pri Edukado (MOE), Tajvano, ROC La Celo por la Pinta Universitato-Projekto al la Nacia Universitato Cheng Kung (NCKU). Ni dankas la Mindan Esploron kaj Bildigan Centron (MRIC), subtenatan de la MOST, ĉe NCKU pro konsultado kaj instrumenta havebleco. La demandaro pri CIAS-R estis provizita de Sue-Huei Chen.

Piednotoj

¹http://www.mricro.com

²http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm

Suplementa Materialo

La Suplementa Materialo por ĉi tiu artikolo povas esti trovita enrete ĉe: http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fnhum.2016.00006

Alklaku ĉi tie por aldonaj datumoj.^{(20K, DOCX)}

Alklaku ĉi tie por aldonaj datumoj.^{(33K, DOCX)}

Alklaku ĉi tie por aldonaj datumoj.^{(258K, DOCX)}

Referencoj

Amerika Psikiatria Asocio [APA] (2013). Manlibro pri Diagnoza kaj Statistika Mensa Malordo (DSM-5)^®). Arlington, VA: amerika Psikiatria drinkejo.
Aron AR, Robbins TW, Poldrack RA (2004). Malhelpo kaj la dekstra malsupera frontala kortekso. Tendencoj Cogn. Sci. 8 170-177. 10.1016 / j.tics.2004.02.010 [PubMed] [Kruco Ref]
Bavelier D., Achtman RL, Mani M., Focker J. (2012). Neŭralaj bazoj de unuaranga atento en agaj videoludoj. Vis. Res. 61 132 – 143. 10.1016 / j.visres.2011.08.007 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Biswal BB, Mennes M., Zuo XN, Gohel S., Kelly C., Smith SM, et al. (2010) Al eltrova scienco pri homa cerba funkcio. Prok. Natl. Acad. Sci. Usono 107 4734-4739. 10.1073 / pnas.0911855107 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Brand M., Young KS, Laier C. (2014) .Prefonta kontrolo kaj Interreta toksomanio: teoria modelo kaj revizio de neuropsikologiaj kaj neŭromaj imagaj trovoj. Fronto. Hum. Neurosci. 8: 375 X / fnhum.10.3389 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Buckner RL, Andrews-Hanna JR, Schacter DL (2008). La defaŭlta reto de la cerbo - Anatomio, funkcio kaj graveco al malsano. Jaro Cogn. Neŭroscio. 2008 1 – 38. 10.1196 / annals.1440.011 [PubMed] [Kruco Ref]
Buckner RL, Krienen FM, Castellanos A., Diaz JC, Yeo BTT (2011). La organizado de la homa cerebelo taksita de intrinseka funkcia konektebleco. J. Neurophysiol. 106 2322-2345. 10.1152 / jn.00339.2011 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Castel AD, Pratt J., Drummond E. (2005). La efikoj de ago-videoludoj spertas sur la tempa kurso de inhibo de reveno kaj efikeco de vida serĉado. Acta Psychol. 119 217 – 230. 10.1016 / j.actpsy.2005.02.004 [PubMed] [Kruco Ref]
Chen CY, Huang MF, Yen JY, Chen CS, Liu GC, Yen CF, et al. (2015) Cerbo-korelacioj de responda inhibicio en interreta videoludado. Psikiatrio-kliniko. Neurosci. 69 201 – 209. 10.1111 / pcn.12224 [PubMed] [Kruco Ref]
Chen S., Weng L., Su Y., Wu H., Yang P. (2003). Evoluo de ĉina interreta toksomania skalo kaj ĝia psikometria studo. Similo. J. Psychol. 45 251 – 266. 10.1371 / journal.pone.0098312 [Kruco Ref]
Craddock RC, Jbabdi S., Yan CG, Vogelstein JT, Castellanos FX, Di Martino A., et al. (2013) Bildiga homa konektomo ĉe la makroskala. Nat. Metodoj 10 524 – 539. 10.1038 / Nmeth.2482 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Ding WN, Sun JH, Sun YW, Chen X., Zhou Y., Zhuang ZG, et al. (2014) Traka impulsemo kaj malplibonigita antaŭfronta impulsa inhibo-funkcio en adoleskantoj kun interreta videoludado malkaŝita de Go / No-Go fMRI-studo. Konduto Brain Funkt. 10:20 10.1186/1744-9081-10-20 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Ding WN, Sun JH, Sun YW, Zhou Y., Li L., Xu JR, et al. (2013) Alteriĝis defaŭlta reto-stato-funkcia konektebleco en adoleskantoj kun interreta videoludado. PLOJ UN 8: e59902 10.1371 / journal.pone.0059902 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Dong GH, DeVito EE, Du XX, Cui ZY (2012a). Difektita inhiba kontrolo en 'interreta toksomania malordo': funkcia magneta resonanca bildiga studo. Psikiatria Res. Neŭroimagado 203 153 – 158. 10.1016 / j.pscychresns.2012.02.001 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Dong GH, DeVito E., Huang J., Du XX (2012b). Bildigo de tensia disvastigo rivelas talamojn kaj postajn cingulajn kortekajn anormalecojn en interretaj videoludantoj. J. Psikiatro. Res. 46 1212 – 1216. 10.1016 / j.jpsychires.2012.05.015 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Dong GH, Lin X., Hu YB, Xie CM, Du XX (2015a). Malekvilibra funkcia ligo inter reto de rekompenco kaj rekompenca reto klarigas la interret-serĉantajn kondutojn en interreta videoludado. Sci. Rep. 5: 9197 10.1038 / Srep09197 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Dong GH, Lin X., Potenza MN (2015b). Malpliiĝanta funkcia konektebleco en plenuma kontrolo-reto rilatas al misfunkcia plenuma funkcio en interreta videoludado. Prog. Neŭro-Psikofarmakolo. Biol. Psikiatrio 57 76 – 85. 10.1016 / j.pnpbp.2014.10.012 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Dong GH, Lin X., Zhou HL, Lu QL (2014). Kognitiva fleksebleco en interretaj toksomaniuloj: fMRI-evidenteco de malfacilaj kaj facilaj ŝanĝiĝemaj situacioj. Addicto. Konduto 39 677-683. 10.1016 / j.addbeh.2013.11.028 [PubMed] [Kruco Ref]
Dong GH, Shen Y., Huang J., Du XX (2013). Difektita eraro-monitoranta funkcio en homoj kun interreta toksomania malordo: okazaĵo-rilata fMRI-studo. Eŭro. Addicto. Res. 19 269-275. 10.1159 / 000346783 [PubMed] [Kruco Ref]
Droutman V., Legu SJ, Bechara A. (2015). Reviziante la rolon de la insulo en toksomanio. Tendencoj Cogn. Sci. 19 414-420. 10.1016 / j.tics.2015.05.005 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Tinkturisto MWG, Verda CS, Bavelier D. (2009). Kreskanta rapideco de prilaborado per agaj videoludoj. Curr. Dir. Psikolo. Sci. 18 321-326. 10.1111 / j.1467-8721.2009.01660.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Finn ES, Shen X., Holahan JM, Scheinost D., Lacadie C., Papademetris X., et al. (2014) Interrompo de funkciaj retoj en disleksio: ĉiu-cerba, datumigita analizo de konektebleco. Biol. Psikiatrio 76 397-404. 10.1016 / j.biopsych.2013.08.031 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Fornito A., Bullmore ET (2015). Konektomiko: nova paradigmo por kompreni cerban malsanon. Eŭro. Neuropsychopharmacolo. 25 733 – 748. 10.1016 / j.euroneuro.2014.02.011 [PubMed] [Kruco Ref]
Fornito A., Yoon J., Zalesky A., Bullmore ET, Carter CS (2011). Ĝeneralaj kaj specifaj funkciaj konektaj perturboj en unua-epizoda skizofrenio dum kognitiva kontrolo-agado. Biol. Psikiatrio 70 64-72. 10.1016 / j.biopsych.2011.02.019 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Forstmann BU, van den Wildenberg WPM, Ridderinkhof KR (2008). Neŭralaj mekanismoj, tempa dinamiko, kaj individuaj diferencoj en interferokontrolo. J. Cogn. Neurosci. 20 1854-1865. 10.1162 / jocn.2008.20122 [PubMed] [Kruco Ref]
Fox MD, Zhang D., Snyder AZ, Raichle ME (2009). La tutmonda signalo kaj observitaj antikorrelaciaj ripozaj cerbaj retoj. J. Neurophysiol. 101 3270-3283. 10.1152 / jn.90777.2008 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Fransson P., Marrelec G. (2008). La precuneus / posta cingulada kortekso ludas pivotan rolon en la defaŭlta reĝima reto: evidenteco de parta korelacia analizo. Neuroimage 42 1178-1184. 10.1016 / j.neuroimage.2008.05.059 [PubMed] [Kruco Ref]
Goldstein RZ, Volkow ND (2011). Malfunkcio de la prefrontal-kortekso en toksomanio: neŭroimagaj trovoj kaj klinikaj implikaĵoj. Nat. Rev. Neurosci. 12 652-669. 10.1038 / nrn3119 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Verda CS, Bavelier D. (2003). Ago-videoludo modifas vidan selekteman atenton. naturo 423 534-537. 10.1038 / nature01647 [PubMed] [Kruco Ref]
Green CS, Pouget A., Bavelier D. (2010). Plibonigita probabilisma inferenco kiel ĝenerala lernomekanismo kun agaj videoludoj. Curr. Biol. 20 1573 – 1579. 10.1016 / j.cub.2010.07.040 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Green CS, Sugarman MA, Medford K., Klobusicky E., Bavelier D. (2012). La efiko de sperto pri videoludado sur tasko-ŝanĝo. Komputilo. Hum. Konduto 28 984-994. 10.1016 / j.chb.2011.12.020 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Griffiths MD, Pontes HM (2014). Interreta toksomania malordo kaj interreta videoludado ne samas. J. Addicto. Res. Ther. 5:e124 10.4172/2155-6105.1000e124 [Kruco Ref]
Han CE, Yoo SW, Seo SW, Na DL, Seong JK (2013). Kluster-bazitaj statistikoj por cerba konektebleco en korelacio kun kondutaj mezuroj. PLOJ UN 8: e72332 10.1371 / journal.pone.0072332 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Han DH, Kim YS, Lee YS, Min KJ, Renshaw PF (2010). Ŝanĝoj en kvadrat-induktita prefrontal-korteksa aktiveco kun videoludado. Cyberpsychol. Konduto Soc. Netw. 13 655-661. 10.1089 / cyber.2009.0327 [PubMed] [Kruco Ref]
Hoeft F., Watson CL, Kesler SR, Bettinger KE, Reiss AL (2008). Seksaj diferencoj en la mezokorticolimbia sistemo dum komputila ludado. J. Psikiatro. Res. 42 253 – 258. 10.1016 / j.jpsychires.2007.11.010 [PubMed] [Kruco Ref]
Hong SB, Harrison BJ, Dandash O., Choi EJ, Kim SC, Kim HH, et al. (2015) Elektebla implikiĝo de putamen-funkcia konektebleco en juneco kun interreta videoludado. Brain Res. 1602 85-95. 10.1016 / j.brainres.2014.12.042 [PubMed] [Kruco Ref]
Hong SB, Zalesky A., Cocchi L., Fornito A., Choi EJ, Kim HH, et al. (2013) Malpliiĝis funkcia cerba konektebleco en adoleskantoj kun interreta toksomanio. PLOJ UN 8: e57831 10.1371 / journal.pone.0057831 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Király O., Griffiths MD, Urbán R., Farkas J., Kökönyei G., Elekes Z., et al. (2014) Problema interreta uzado kaj problema interreta videoludado ne samas: trovoj de granda nacie reprezenta adoleska specimeno. Cyberpsychol. Konduto Soc. Netw. 17 749-754. 10.1089 / cyber.2014.0475 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Ko CH, Hsieh TJ, Chen CY, Yen CF, Chen CS, Yen JY, et al. (2014) Alteriĝis cerba aktivigo dum responda inhibicio kaj erara prilaborado en subjektoj kun interreta videoludado: funkcia magneta bildiga studo. Eŭro. Arko. Psikiatrio-kliniko. Neurosci. 264 661–672. 10.1007/s00406-013-0483-3 [PubMed] [Kruco Ref]
Ko CH, Hsieh TJ, Wang PW, Lin WC, Yen CF, Chen CS, et al. (2015) Alterigis grizan densecon kaj interrompis funkcian konekteblecon de la amigdala en plenkreskuloj kun interreta videoludado. Prog. Neŭro-Psikofarmakolo. Biol. Psikiatrio 57 185 – 192. 10.1016 / j.pnpbp.2014.11.003 [PubMed] [Kruco Ref]
Ko CH, Liu GC, Hsiao SM, Yen JY, Yang MJ, Lin WC, et al. (2009) Cerbaj agadoj asociitaj kun videoludado de interreta videoludado. J. Psikiatro. Res. 43 739 – 747. 10.1016 / j.jpsychires.2008.09.012 [PubMed] [Kruco Ref]
Ko CH, Liu GC, Yen JY, Chen CY, Yen CF, Chen CS (2013). Cerbo rilatigas avidi pri interreta videoludado sub konjekta ekspozicio en subjektoj kun Interreta videoludado kaj en konfirmitaj subjektoj. Addicto. Biol. 18 559-569. 10.1111 / j.1369-1600.2011.00405.x [PubMed] [Kruco Ref]
Ko C.-H., Yen C.-F., Yen C.-N., Yen J.-Y., Chen C.-C., Chen S.-H. (2005) Kribrado pri interreta toksomanio: empiria studo pri fortranĉaj punktoj por la ĉina interreta toksomanio. Kaohsiung J. Med. Sci. 21 545–551. 10.1016/S1607-551X(09)70206-2 [PubMed] [Kruco Ref]
Kong X.-Z., Zhen Z., Li X., Lu H.-H., Wang R., Liu L., et al. (2014) Individuaj diferencoj en impulsiveco antaŭdiras moviĝadon de kapo dum magneta resonanca bildigo. PLOJ UN 9: e104989 10.1371 / journal.pone.0104989 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Koob GF, Volkow ND (2010). Neurocirkumcido de toksomanio. Neuropsychofarmacology 35 217 – 238. 10.1038 / npp.2009.110 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Kühn S., Gallinat J. (2015). Cerboj interrete: strukturaj kaj funkciaj korelacioj de kutima interreta uzo. Addicto. Biol. 20 415 – 422. 10.1111 / adb.12128 [PubMed] [Kruco Ref]
Kuss DJ, Griffiths MD (2012). Interreta videoludado: sistema revizio de empiria esplorado. Int. J. Malsana Sano Addict. 10 278–296. 10.1007/s11469-011-9318-5 [Kruco Ref]
Li BJ, Friston KJ, Liu J., Liu Y., Zhang GP, Cao FL, et al. (2014) Difektita front-bazaj ganglioj-konektebleco en adoleskantoj kun interreta toksomanio. Sci. Rep. 4: 5027 10.1038 / Srep05027 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Li WW, Li YD, Yang WJ, Zhang QL, Wei DT, Li WF, et al. (2015) Cerbaj strukturoj kaj funkcia konektebleco asociita kun individuaj diferencoj en interreta tendenco en sanaj junaj plenkreskuloj. Neuropsychologia 70 134 – 144. 10.1016 / j.neuropsychologia.2015.02.019 [PubMed] [Kruco Ref]
Lin FC, Zhou Y., Du YS, Zhao ZM, Qin LD, Xu JR, et al. (2015) Aberaj kortikostriaj funkciaj cirkvitoj en adoleskantoj kun interreta toksomanio-malordo. Fronto. Hum. Neurosci. 9: 356 X / fnhum.10.3389 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Lin MP, Ko HC, Wu JYW (2011). Prevalenco kaj psikosociaj riskaj faktoroj asociitaj kun interreta toksomanio en nacie reprezenta specimeno de universitataj studentoj en Tajvano. Cyberpsychol. Konduto Soci. Reto 14 741-746. 10.1089 / cyber.2010.0574 [PubMed] [Kruco Ref]
Lorenz RC, Kruger JK, Neumann B., Schott BH, Kaufmann C., Heinz A., et al. (2013) Cue-reaktiveco kaj ĝia inhibicio en patologiaj komputilaj ludantoj. Addicto. Biol. 18 134-146. 10.1111 / j.1369-1600.2012.00491.x [PubMed] [Kruco Ref]
Meng YJ, Deng W., Wang HY, Guo WJ, Li T. (2015). La antaŭfrontalfunkcio en individuoj kun interreta videoludado: metaanalizo de funkciaj magnetaj resonaj bildstudoj. Addicto. Biol. 20 799 – 808. 10.1111 / adb.12154 [PubMed] [Kruco Ref]
Moulton EA, Elman I., Becerra LR, Goldstein RZ, Borsook D. (2014). La cerebeleco kaj toksomanio: komprenoj akiritaj de neŭroimaga esplorado. Addicto. Biol. 19 317 – 331. 10.1111 / adb.12101 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Naqvi NH, Bechara A. (2009). La kaŝita insulo de toksomanio: la insula. Tendencoj Neurosci. 32 56 – 67. 10.1016 / j.tins.2008.09.009 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Nichols TE, Holmes AP (2002). Neparametrikaj permutaj testoj por funkcia neŭroimagado: printilo kun ekzemploj. Hum. Brain-Mapp. 15 1-25. 10.1002 / hbm.1058 [PubMed] [Kruco Ref]
OReilly M. (1996). Interreta toksomanio: nova malsano eniras la medicinan leksikon. Povas. Med. Associ. J. 154 1882-1883. [PMC libera artikolo] [PubMed]
Park CH, Chun JW, Cho H., Jung YC, Choi J., Kim DJ (2015). Ĉu la interreta ludil-toksomania cerbo estas proksima al patologia stato? Addicto. Biol. [Epub antaŭ presado] .10.1111 / adb.12282 [PubMed] [Kruco Ref]
Petry NM, O'Brien CP (2013). Interreta videoludado kaj la DSM-5. toksomanio 108 1186 – 1187. 10.1111 / add.12162 [PubMed] [Kruco Ref]
Petry NM, Rehbein F., Gentile DA, Lemmens JS, Rumpf HJ, Mößle T., et al. (2014) Internacia konsento por taksi interretan videoludadon tra la nova DSM-5-aliro. toksomanio 109 1399 – 1406. 10.1111 / add.12457 [PubMed] [Kruco Ref]
Rorden C., Karnath HO, Bonilha L. (2007). Plibonigo de lezo-simptomaj mapoj. J. Cogn. Neurosci. 19 1081-1088. 10.1162 / jocn.2007.19.7.1081 [PubMed] [Kruco Ref]
Saad ZS, Gotts SJ, Murphy K., Chen G., Jo HJ, Martin A., et al. (2012) Problemo dum ripozo: kiel korelaciaj ŝablonoj kaj grupaj diferencoj malformiĝas post tutmonda signalregreso. Cerbo Konekti. 2 25 – 32. 10.1089 / cerbo.2012.0080 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Kanto XW, Dong ZY, Long XY, Li SF, Zuo XN, Zhu CZ, et al. (2011) RESTO: ilaro por ripoz-funkcia magneta resonanca bildiga datumtraktado. PLOJ UN 6: e25031 10.1371 / journal.pone.0025031 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Stanley ML, Moussa MN, Paolini BM, Lyday RG, Burdette JH, Laurienti PJ (2013). Difini nodojn en kompleksaj cerbaj retoj. Fronto. Komputilo Neŭroscio. 7: 169 10.3389 / fncom.2013.00169 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Sun YJ, Ying H., Seetohul RM, Wang XM, Ya Z., Qian L., et al. (2012) Cerba fMRI-studo de avido induktita de vidbendoj en interretaj ludaj toksomaniuloj (viraj adoleskantoj). Konduto. Brain Res. 233 563-576. 10.1016 / j.bbr.2012.05.005 [PubMed] [Kruco Ref]
Takeuchi H., Taki Y., Nouchi R., Sekiguchi A., Hashizume H., Sassa Y., et al. (2014) Asocio inter ripozŝtata funkcia konektebleco kaj empatizado / sistemigado. Neuroimage 99 312-322. 10.1016 / j.neuroimage.2014.05.031 [PubMed] [Kruco Ref]
Talati A., Hirsch J. (2005). Funkcia specialiĝo ene de la medial frontala giro por perceptaj iroj / ne-iri-decidoj bazitaj sur "kio", "kiam", kaj "kie" rilataj informoj: studo pri fMRI. J. Cogn. Neurosci. 17 981-993. 10.1162 / 0898929054475226 [PubMed] [Kruco Ref]
Tzourio-Mazoyer N., Landeau B., Papathanassiou D., Crivello F., Etard O., Delcroix N., et al. (2002). Aŭtomatigita anatomia etikedado de aktivigoj en SPM uzanta makroskopan anatomian parcelon de la unika subjekta cerbo de MNI MRI. Neuroimage 15 273 – 289. 10.1006 / nimg.2001.0978 [PubMed] [Kruco Ref]
van den Heuvel MP, Pol HEH (2010). Esplorado de la cerba reto: revizio pri ripozŝtata fMRI-funkcia konektebleco. Eŭro. Neuropsychopharmacolo. 20 519 – 534. 10.1016 / j.euroneuro.2010.03.008 [PubMed] [Kruco Ref]
Volkow ND, Fowler JS (2000). Toksomanio: malsano de devigo kaj veturado: implikiĝo de la orbitofrontala kortekso. Cereb. Cortex 10 318 – 325. 10.1093 / cercor / 10.3.318 [PubMed] [Kruco Ref]
Volkow ND, Fowler JS, Wang GJ (2003). La toksomaniita homa cerbo: komprenoj de bildaj studoj. J. Clin. Esploru. 111 1444 – 1451. 10.1172 / Jci200318533 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Volkow ND, Wang GJ, Fowler JS, Tomasi D., Telang F., Baler R. (2010). Toksomanio: malpliigita rekompenco-sentemo kaj pliigita atenda sentiveco konspiras por superforti la cerban kontrolan cirkviton. Bio-tagoj 32 748 – 755. 10.1002 / bies.201000042 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Volkow ND, Wang GJ, Telang F., Fowler JS, Logan J., Childress AR, et al. (2006) Kokaino kaj dopamino en dorsa striatumo: mekanismo avanta je kokaino. J. Neurosci. 26 6583 – 6588. 10.1523 / Jneurosci.1544-06.2006 [PubMed] [Kruco Ref]
Wang Y., Yin Y., Sun YW, Zhou Y., Chen X., Ding WN, et al. (2015) Malpliiĝis prefrontal-lobo interhemisfera funkcia konektebleco en adoleskantoj kun interreta videoludado: primara studo uzanta ripoz-statan fMRI. PLOJ UN 10: e0118733 10.1371 / journal.pone.0118733 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Wee CY, Zhao ZM, Yap PT, Wu GR, Shi F., Price T., et al. (2014) Interrompita cerba funkcia reto en interreta toksomania malordo: studo pri ripoz-ŝtata funkcia magneta resonado. PLOJ UN 9: e107306 10.1371 / journal.pone.0107306 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Weissenbacher A., Kasess C., Gerstl F., Lanzenberger R., Moser E., Windischberger C. (2009). Korelacioj kaj kontraŭrelacioj en ripozŝtata funkcia konektebleco MRI: kvanta komparo de antaŭprocesaj strategioj. Neuroimage 47 1408-1416. 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005 [PubMed] [Kruco Ref]
Xia M., Wang J., He Y. (2013). BrainNet Viewer: reta vida ilo por homa cerba konektomiko. PLOJ UN 8: e68910 10.1371 / journal.pone.0068910 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Yan C., Zang Y. (2010). DPARSF: MATLAB-ilo por "dukto" datumanalizo de restadŝtata fMRI. Fronto. Syst. Neurosci. 4: 13 10.3389 / fnsys.2010.00013 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Yarkoni T., Poldrack RA, Nichols TE, Van Essen DC, Wager TD (2011). Grandskala aŭtomata sintezo de homaj funkciaj neŭroimagaj datumoj. Nat. Metodoj 8 665 – 670. 10.1038 / nmeth.1635 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Yeo BTT, Krienen FM, Sepulcre J., Sabuncu MR, Lashkari D., Hollinshead M., et al. (2011) La organizo de la homa cerba kortekso taksita de intrinseka funkcia konektebleco. J. Neurophysiol. 106 1125-1165. 10.1152 / jn.00338.2011 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Juna KS (1998). Interdiceco: la apero de nova klinika malordo. CyberPsychol. Konduto 1 237–244. 10.1007/s10899-011-9287-4 [Kruco Ref]
Yuan K., Qin W., Yu D., Bi Y., Xing L., Jin C., et al. (2015) Kernaj cerbaj retoj-interagoj kaj kognitiva kontrolo en interretaj videoludaj malordoj individuoj en malfrua adoleskado / frua plenaĝeco. Brain Struct. Funkta. [Epub antaŭ presado] .10.1007 / s00429-014-0982-7 [PubMed] [Kruco Ref]
Zalesky A., Fornito A., Bullmore ET (2010a). Statistika reto pri retoj: identigado de diferencoj en cerbaj retoj. Neuroimage 53 1197-1207. 10.1016 / j.neuroimage.2010.06.041 [PubMed] [Kruco Ref]
Zalesky A., Fornito A., Harding IH, Cocchi L., Yücel M., Pantelis C., et al. (2010b). Tut-cerbaj anatomiaj retoj: ĉu la elekto de nodoj gravas? Neuroimage 50 970-983. 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.027 [PubMed] [Kruco Ref]
Zhang JT, Yao YW, Li CSR, Zang YF, Shen ZJ, Liu L., et al. (2015) Alterita ripoziga funkcia konektebleco de la insuleto en junaj plenkreskuloj kun interreta videoludado. Addicto. Biol. [Epub antaŭ presado] .10.1111 / adb.12247 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
Zhou Y., Lin FC, Du YS, Qin LD, Zhao ZM, Xu JR, et al. (2011) Anormalecoj de griza materio en interreta toksomanio: studo de morfometrio sur voxel. Eŭro. J. Radiol. 79 92 – 95. 10.1016 / j.ejrad.2009.10.025 [PubMed] [Kruco Ref]