Traktado disfuncional disfuncional de informo en pacientoj kun malordo de interreta videoludado: studo ERP de 6-month de sekvado (2017)

Medicino (Baltimore). 2017 Sep; 96 (36): e7995. doi: 10.1097 / MD.0000000000007995.

Parko M1, Kim YJ, Kim DJ, Choi JS.

abstrakta

Interreta videoludado-malordo (IGD), difinita kiel nekapablo kontroli interret-ludan ludadon, kondukas al grava difekto en psikologia kaj socia funkciado, sed malmultaj studoj identigis la neurofisiologiajn karakterizaĵojn de pacientoj kun IGD. La celo de ĉi tiu studo estis determini neurofisiologiajn markilojn de P300-komponentoj asociitaj kun ŝanĝoj en simptomoj post ambulatoria administrado kun farmacoterapio en pacientoj kun IGD. La aktuala prospektiva longforma studo inkluzivis 18-pacientojn kun IGD kaj 29 sanaj kontroloj. La pacientoj kun IGD kompletigis 6-monatan ambulatorian programon inkluzive de selektema serotonina reakcepto-bazita farmacoterapio. Eventualaj rilataj potencialoj (ERPoj) estis akiritaj dum la aŭdacia oddball-tasko. ERPoj de la pacientoj kun IGD estis registritaj antaŭ kaj post kuracado. Inter-grupaj diferencoj kaj la antaŭ-al-post-kuracaj diferencoj en P300-komponentoj estis esploritaj per ripetaj mezuroj-analizo de varianco. La primara kuracada rezulto estis ŝanĝo en interpunkcio en Juna Interreta toksomania Testo inter antaŭ kaj post kuracado. Ĉe bazaj taksoj, la IGD-grupo montris signife reduktitajn P300-ampleksojn kaj malfruajn latencojn ĉe la mezlinia centro-parietala loko kompare kun tiuj en la sanaj kontroloj. Neniuj signifaj ŝanĝoj en la P300-indicoj estis observitaj inter antaŭ- kaj post-kuracado ĉe la pacientoj kun IGD post 6-monatoj da kuracado, kvankam la pacientoj kun IGD montris signifajn plibonigojn en iliaj IGD-simptomoj. Plue, neniu signifa diferenco en ERPoj estis observita inter respondantoj kaj nerespondantoj al 6-monata traktado en pacientoj kun IGD. Ĉi tiuj rezultoj sugestas, ke reduktitaj P300-ampleksoj kaj malfruaj latencoj estas kandidataj endofenotipoj en la fiziopatologio de IGD.

PMID: 28885359

DOI: 10.1097 / MD.0000000000007995