J Behav Adictivo. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
abstrakta
Fono kaj celoj Interreta videoludado (IGD) akiris agnoskon kiel ebla nova diagnozo en la kvina revizio de la Diagnoza kaj Statistika Manlibro de Mensaj Malordoj, sed genetikaj pruvoj subtenantaj ĉi tiun malordon restas malabundaj. Metodoj En ĉi tiu studo, celita ekzoma sekvencado estis farita en 30-IGD-pacientoj kaj 30-regataj temoj kun fokuso sur genoj ligitaj al diversaj neŭrotransmitoroj asociitaj kun substancaj kaj ne-substancaj toksomanioj, depresio kaj atenta deficito de hiperaktiveco. Rezultoj rs2229910 de neŭtrofa tirozina kinaza ricevilo, tipo 3 (NTRK3) estis la sola ununura nukleotida polimorfismo (SNP), kiu montris signife malsaman etan alelan oftecon en IGD-subjektoj kompare kun kontroloj (p = .01932), sugestante, ke ĉi tiu SNP havas protektan efiko kontraŭ IGD (probableco = 0.1541). La ĉeesto de ĉi tiu eble protekta alelo ankaŭ estis asociita kun malpli da tempo dediĉita al interreta ludado kaj malpli altaj poentaroj ĉe la Young's Internet Addiction Test kaj Korean Internet Addiction Proneness Scale por Plenkreskuloj. Konkludoj La rezultoj de ĉi tiu unua laŭcela ekzomsekvenca studo de IGD-subjektoj indikas, ke rs2229910 de NTRK3 estas genetika varianto, kiu grave rilatas al IGD. Ĉi tiuj trovoj povas havi gravajn implikaĵojn por estonta esplorado esploranta la genetikon de IGD kaj aliaj kondutaj toksomanioj.
Ŝlosilvortoj: Interreta videoludado-malordo (IGD); NTRK3; ekzome sekvencado; celita sinsekvo
PMID: 27826991
;