Cerba Imago de Homa Seksa Respondo: Lastaj Disvolvoj kaj Estontaj Direktoj (2017)

Ruesink, Gerben B., kaj Janniko R. Georgiadis.

Nunaj Seksaj Sanaj Raportoj (2017): 1-9.

Ina Seksa Disfunado kaj Malordoj (M Chivers kaj C Pukall, Sekcio Redaktoroj)

 

 

abstrakta

Intenco de Revizio

La celo de ĉi tiu studo estas provizi kompletan resumon pri la plej novaj evoluoj en la eksperimenta cerba studo pri homa sekseco, centrante en cerba konekteco dum la seksa respondo.

Lastaj Trovoj

Stabilaj mastroj de cerba aktivigo estis establitaj por malsamaj fazoj de la seksa respondo, precipe koncerne la mankantan fazon, kaj ŝanĝoj en ĉi tiuj ŝablonoj povas esti ligitaj al seksaj respondaj variadoj, inkluzive de seksaj disfuncioj. De ĉi tiu solida bazo, studoj de konektebleco de la homa seksa respondo komencis aldoni pli profundan komprenon pri la funkcio kaj strukturo de la cerba reto.

resumo

La studo pri "seksa" cerba konekteco estas ankoraŭ tre juna. Tamen, alproksimiĝinte al la cerbo kiel koneksa organo, la esenco de cerba funkcio estas kaptita multe pli precize, pliigante la verŝajnecon de trovi utilajn biomarkojn kaj celoj por interveno en seksa disfuncio

 

 

Ŝlosilvortoj

Seksa konduto MR-Konektebleco Deziranta Ŝati Inhibicion

 

Enkonduko

Lastatempaj jaroj vidis grandajn evoluojn en la kampo de homa cerbo-bildado (neŭraimigado), kiuj permesas esploristojn analizi homajn cerbajn strukturojn kaj funkciojn pli detale ol iam ajn ebla. Ĉi tiuj neŭrimaj aliroj ankaŭ aplikiĝis al la studado de homa seksa konduto. Donita la prevalencon de idiopataj seksaj disfuncioj, ĉi tiu evoluo estas pozitiva, sed por seksaj esploristoj aŭ seksologoj ne trejnitaj por trakti la cerbon-datumon, ĝi povas esti malfacile akiri la riĉecon de ofte kompleksaj rezultoj. En ĉi tiu recenzo, ni provizas ampleksan resumon pri la plej novaj evoluoj en la eksperimenta cerba studo pri homa sekseco, kun fokuso sur la seksa respondo. Ni argumentos, ke cerbaj konektecoj alprenas la plej altan promeson provoki progresojn pri la mekanismoj, kiuj regas funkciajn kaj disfunciajn homajn seksajn respondojn.

 

 

De Aktiveco al Konektebleco

"Neuroimaging" aplikiĝas al la uzo de diversaj teknikoj por visualizar la strukturon kaj funkcion de la nervoza sistemo. Ĉi tiu recenzo preskaŭ ekskluzive traktas rezultojn akiritajn per magneta resono-bildado (MRI). Struktura MRI provizas informojn pri la grandeco, la formo kaj la integreco de griza (raketoj de ĉelaj korpoj, ekzemple, en la korto) kaj blankaj materialoj. Analitikaj metodoj kiel voxel-bazita morfometrio (VBM) povas provizi fidindajn korinklinojn de lokaj grizaj kaj / aŭ blankaj aferoj-volumaj diferencoj, ĉu ene aŭ inter subjektoj. Disvastigo-tensora bildo (DTI) estas grava struktura MRI-protokolo kiu povas rekonstrui tridimensian strukturan mapon de la blankaj aferoj (la strukturaj ligoj) en la cerbo. Kvanta meta-analizo povas kombini multajn datumojn por fari pli fidindajn inferencojn pri morfologiaj cerbaj ecoj en grandaj loĝantaroj. Ekzemplo de ĉi tio estas studo pri 1400-homa cerbo el kvar malsamaj datumetoj, kiuj ne povis konstati la ideon de klara seksa dimorfismo en la homa cerbo [1•].

Funkcia MRI ebligas detekti neŭtralan aktivecon dum tempo, tipe rilatigita al tasko, grupo, fisiologia aŭ psikologia parametro, aŭ individua trajto, rezultante funkcia lokaligo (aktivigo). Denove, kvantumaj meta-analizaj metodoj kiel ekzemple efikeco-verŝajneca korinklino povas kombini datumojn de multnombraj aktivigo-studoj kaj distili la plej fortikajn ŝablonojn de aktivigo - tiuj, kiuj verŝajne similas al funkciaj retoj [2, 3••].

Analizo de funkcia interago kaj komunikado ene de la cerbo estas nomata "funkcia konekteco" kaj estas esence kalkulita kiel korelacioj inter neŭraj agadoj de apartaj areoj. Funkcia konekteco povas esti mezurita por tasko-bazita fMRI-datumoj, sed ankaŭ por nomataj restantaj ŝtataj datumoj. Ĉi-lasta ne postulas entuziasmajn taskojn aŭ paradigmojn, kiuj povus esti eble interesaj subjektoj (ekzemple adoleskantoj) studi pri ilia seksa cerba funkcio. Estas malsamaj metodoj, kiuj povas analizi funkciajn konekteblecon; iuj estas bazitaj en modeloj, kiel analizo de analizo de psikofisiologia interagado (PPI), kiu povas taksi pli aŭ malpli specifan rilaton sub malsamaj taskoj kaj / aŭ inter grupoj, dum aliaj kiel sendependa komputila analizo postulas neniun taskon kaj tipe povas taksi pli grandan retoj aŭ pli retoj samtempe [4, 5]. La retoj de cerbo, kiuj konstante troviĝas en funkciaj konekteblaj studoj, ĉu en la ripoza stato aŭ dum tasko-ekzekuto, inkluzivas la defaŭltan reton, vida reto, sensora / motoro, kaj tasko-pozitiva reto [6••]. Ekzemple, studo per ripozo de ŝtata studo trovis, ke virinoj havas pli fortan funkciajn konektecon en partoj de la defaŭlta reĝ-reto ol homoj faris kaj ke la menstrua ciklo ne modulis ĉi tiun konektecon. Oni finis, ke transientaj aktivigaj efikoj de gonadaj hormonoj ne povus klarigi la seksan dimorfion en funkcia konekteco [7]. Granger-kazala analizo kaj dinamikaj kaŭzaj modeloj povas ankaŭ provizi informon pri la direkto de komunikado inter cerbaj areoj [8]. Ĉi tiu direktita komunikado inter cerbaj areoj estas nomita "efika" konektebleco.

La plej freŝaj analizaj evoluoj en neuroimila celo celas tutan cerbon-funkciojn per uzado de iloj de la kampo de reto-scienco [9••]. La premiso estas, ke la centra nervoza sistemo kondutas kiel reto aŭ sistemo, kiu provas atingi optimuman ekvilibron inter loka specialigo kaj tutmonda integriĝo. Se reto havas ambaŭ proprietojn, oni diras, ke ĝi havas malgrandan mondan organizon, kaj se ne ekzistas severa neŭrologia kondiĉo, ĉi tio kutime aplikiĝas al homaj cerboj [10, 11]. Tamen, ene de malgranda monda organizo, la ekvilibro povus esti movita al loka specialigo aŭ tutmonda integriĝo. Grafikaj analizaj metodoj povas provizi detalan analizon de ĉi tiu malgranda monda organizo, ekzemple esplorante la nombro kaj lokon de retoj-kernoj (areoj, kiuj funkcias por integri reton-aktivecon). Almenaŭ en teorio, grafika analizo kapablas provizi la plej profundajn informojn pri neŭraj mekanismoj kontribuantaj al homa sekseco.

 

 

Moderiganta Sekson

La termino "seksa respondo" rilatas al la aro de kondutoj kaj funkcioj rekte rilatigitaj al seksa stimulo kaj la serĉado de seksa celo [12]. Modeloj de la homa seksa respondo celas provizi ŝablonon por studi kaj kompari varion de seksaj respondoj, relative sendependaj de aliaj seksecaj trajtoj. Ekzemplo de tio estas la homa seksa plaĉa ciklo [13, 14•]. Ĉi tiu modelo (Fig. 1) -Kiu substrekas la signifon de ekstera stimulo apud tiu de la interna "disko" ŝtato (stimula instigo-teorio) [15, 16] -Distinguis la fazojn dezirante sekson, ŝati sekson (aŭ havi sekson), kaj inhibante sekson. Seksa orientiĝo, seksa prefero kaj seksa identeco estas tiam vidataj kiel elementoj kiuj determinas kiajn stimulojn ellasigas la seksan plaĉon. Klinike, ĉi tio konvenas kun distingo inter seksa disfuncio (tio estas, problemo kun la seksa respondo, ekz. Errectila disfuncio) kaj parafilio (tio estas, atipsa seksa prefero, ekzemple, pedofilia). La uzo de modelo kiel ĉi tio faciligas komparon inter neuroimilaj studoj, kiuj provas modeli malsamajn elementojn de la seksa respondo, permesante malsamajn (neŭrientientajn) eksplikojn kaj mekanismojn por seksa respondo.

   

 

 

 

   

Figo. 1   

La homa seksa plaĉo ciklo. La areoj de cerbo rilatigitaj al ĉi tiu revizio estas prezentitaj per fazo (ruĝa: pliigita cerba aktiveco; blua: malpliigita cerba aktiveco). Inhibicio povas esti fiziologia (rozkolora sombreado) aŭ diskutita (bruna sombreado). Mallongigoj: ACC, antaŭa cingula korto; Amy, amygdala; dlPFC, korso prefrontal dorsolateral; HT, hipotalamo, OFC, orbitofrontala korto; SPL, supera parietala lobulo; vmPFC, ventromedial prefrontal korto; VS, ventral striatum (Figuro uzas informojn de [3••, 13])

 

 

 

Superrigardo pri Lastatempa Neuroimila Studoj pri Homa Sekseco

Ni reviziis rilatajn homajn neŭtimigajn studojn, kiuj estis eldonitaj en la 2012-2017-periodo, distingantaj studoj, kiuj reprezentas la seksan respondon kaj faktorojn implikitajn por forigi respondon (seksa orientiĝo, prefero aŭ seksa identeco). Koncerne al la seksa responda kategorio, ni distingis studojn reprezentantajn dezirantajn, ŝatojn kaj inhibajn fazojn. Studoj estis pli kategoriitaj laŭ ilia metodiko, tio estas, ĉu ili uzis analizajn alirojn centritajn sur apartaj aktivigitaj cerbaj areoj, aŭ pli kompleksaj metodoj analizantaj cerbokonecon kaj retojn (vidu antaŭan sekcion). Ĉi tiu malĝusta kategoriigo montris, ke en la domajno de la seksa respondo, proksimume dufoje multe da neuroimilaj studoj estis efektivigitaj ol en aliaj domajnoj de homa sekseco, sed ankaŭ ke la relativa kontribuo de konekteblaj studoj estis pli granda en la lasta. Krome, ene de la seksa responda domajno, estas evidente, ke plejparto de nuntempaj esploraj klopodoj koncentriĝas sur la dezirata fazo, sed ke konektecaj enfokusoj estas relative pli komunaj en eksperimentoj sur la homa fazo de la seksa respondo (Fig. 2).

   

 

 

 

   

Figo. 2   

Superrigardo pri neŭrajimaj studoj pri la seksa respondo de la periodo 2012 ĝis 2017. Studoj estis klasifikitaj per fazo de la seksa responda ciklo esplorita (dezirante, hovio kaj inhibado) kaj per metodiko (aktivigo kontraŭ konekteblecoj)

 

 

 

Nuna Stato de Homa Seksa Respondo Neuroimaging

Sistemaj recenzoj pri eksperimentaj cerbildaj studoj de la homa seksa respondo malkaŝas flankajn mastrojn de cerba aktiveco (Fig. 1) [3••, 13, 14•, 17]. En ilia recenzo, Georgiadis kaj Kringelbach priskribas "seksan deziron-ŝablonon" inkluzive de la occipitotempora korto, supera parieta lobulo, ventrala striatumo (VS), amigdala / hipocampo, orbita vertikala korto (OFC), antaŭa cingulada korto (ACC) kaj antaŭa insulo, kaj "seksa hovia ŝablono", inkluzive de la hipotálamo, antaŭa kaj posterior insulo, ventrala premotoro kroĉo, meza cingulada korto, kaj malsupera parieta lobulo [14•]. Uzante malsamajn terminojn por esence la sama distingo, tre similaj ŝablonoj estis identigitaj per Poeppl kaj kolegoj, kiuj agas kvantan metan-analizon pri psico-kaj fizesexaj elementoj de la seksa respondo [3••]. Ĝenerale, seksa respondo implikas tre similajn cerbajn aktivigadajn mastrojn tra seksaj preferoj kaj seksaj grupoj, kondiĉe ke seksaj seksaj stimuloj estas uzataj [18, 19]. Ĉi tiu ŝablono estis rafinita de freŝa meta-analizo, montrante plejparte koheran mastron tra seksaj grupoj kun statistike signifa diferenca sekso ĉefe en subcortikaj areoj [20]. Krome, estas iu indiko, ke la dependeco en cerba respondo-ŝablonoj dum la seksa respondo estas malpli markita en virinoj ol ĝi estas en homoj [21]. Tamen, la stabileco de la vide elvokita seksa dezira ŝablono estis konfirmita per skanado de temoj en du okazoj disigitaj de 1-1.5 jaroj kaj montrante, ke la cerba respondo estis tre simila dum la tempo [22]. Krome, seksaj deziroj kaj gajaj cerbaj respondaj ŝablonoj reflektas (partojn de) konataj funkciaj cerbaj retoj [6••]. Tiel, ni konkludas, ke ĉi tiuj ŝablonoj estas fortikaj kaj devus esti kapablaj provizi solidan bazon de kiu seksa rilata cerba konekteco povas esti studita.

Pli ol antaŭe, eksperimentaj dezajnoj estas evoluigitaj, kiuj povas eviti konfuzojn kaŭzitajn de partoprenanta reago-manipulado. Iuj studoj uzas sublimajn (tio estas, sub la sojlo de la konscio) prezentoj de seksaj stimuloj, forigante kompleksan kognan pretigon [23]. Nova enfokusigo inkluzivas aldoni cognitivan ŝarĝon (mensa rotacio-tasko) al vida seksa stimulado dezajno malpliigi la verŝajnecon de cognoscaj reagaj manipulado [24]. Tiaj aliroj povas forigi nedeziratajn efikojn, ekzemple, aliĝi al kulturaj normoj pri seksa respondo.

 

 

Volaj Sekso: Ne-konekteblecaj Interkonsentoj

Neuroscientiga intereso en la seksa vola domajno estas ĉiam pli mallarĝiĝanta sur seksaj deziroj ekstremaj. Pluraj studoj uzantaj vidan seksan stimuladon montris, ke (perceptita) hipersexual konduto (same komprenebla seksa konduto, seksa toksomanio aŭ problema pornografia uzo) estas rilatigita kun ŝanĝoj en neŭraj aktivigo-ŝablonoj [25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32] kaj regiona cerba volumo [33•, 34], precipe en areoj de la seksa vola reto [14•]. Pliigita aktiveco al seksaj kuzoj estis pruvita en la VS [25, 27] kaj ankaŭ en la amigdala en hipesexaj viroj [25, 27, 28], kio sugestas seksan senton. Ĉi tio foje estas prenita por subteni la toksomanion de hipersexualidad [35]. Aliaj studoj, tamen, montris negativajn korelaciojn inter seksa cu-induktita cerba aktiveco kaj hipersexual simptomo severeco, sugestante la partoprenon de malsamaj fenomenoj, kiuj ŝajne nekongruas kun toksomanio, kiel respondo forigo aŭ emocia malregulado [26, 28, 29, 30, 34]. Ĉi tiuj datumoj eble ne estu reciproke ekskluzivaj. Ekzemple, viroj kun hipersexualidad povas esti sentitaj al seksaj aŭ kontingentoj (karakterizaj de toksomanio) kaj pli facile perdas intereson aŭ memregularon, se ne ekzistas ebleco antaŭenigi la seksan respondon (kiel lernita adapto). Efektive, en paradigma kun ripetita ekspozicio pri pruvoj antaŭdiri la prezenton de popola bildo aŭ mona rekompenco, la induktita aktiveco en la ACC malpliiĝis pli rapide kun ripetita ekspozicio en homoj kun hipersexualidad - sed nur por la seksaj kuroj [26].

Ĉe la alia fino de la spektro, seksa intereso / ekscita malordo estas asociita kun strukturaj kaj funkciaj ŝanĝoj en la seksa vola reto, precipe en areoj kiel ACC, VS kaj amygdala, sugestante malpliigitan seksan kulpon sentivecon [36]. Rupp kaj kolegoj montris, ke en postpartaj virinoj, amigdalaj respondoj al emociaj bildoj (inkluzive de erotikaj bildoj) estis subpremitaj, indikante malpliigitan sentivecon al emocia salienco dum la postparta periodo [37]. Studo de ripozo de la fMRI sugestis ke la uzo antidepresivo asocias kun la conectividad funcional ŝanĝita ene de la reto de seksaj mankoj, speciale koncerne al la conectividad de la amigdala (etendita). En ĉi tiu studo, amigdala konektebleprofilo antaŭ antidepresiva uzo fidinde antaŭdiris se subjekto estus vundebla aŭ fortika al malofta seksa disfuncio [38].

La "seksa vola reto" povas esti varbita de gamo de elstaraj ne-erotikaj stimuloj ankaŭ [14•], inkluzive de negativaj [39]. La demando tiam fariĝas kiel generaj kaj specifaj funkcioj laboras kune ene de ĉi tiu reto por produkti distingon seksaj intereso. Kvankam ĉi tiu demando estas malproksima de esti respondita, interesaj novaj komprenoj estis publikigitaj, plejparte ĉe la VS. Ekzemple, VS-respondoj al manĝaĵoj kaj erotikaj bildoj antaŭdiris individuajn diferencojn en korpa pezo kaj seksa agado, respektive, 6 monatojn poste [40]. Alia studo informis, ke diferencoj en VS-aktivigo por monaj kontraŭ erotikaj manoj povus esti klarigitaj per ilia relativa motiviga valoro [41•]. Sekve, la VS povus signali valorojn por malsamaj rekompencoj, sed la neŭraj respondoj por ĉiu rekompencipo estas unika kaj estas influitaj de ilia bonveno por donita persono. Efektive, rilate al sanaj kontroloj, homoj kun hipersexualidad montras pli fortan VS-aktivecon por preferata rilato al neprofitata vida erotiko [32]. Alia areo de intereso en ĉi tiu kunteksto estas la OFC, ĉar rekompenco de subtipoj estas procesitaj en malsamaj OFC-subregionoj [42]. Dum primaraj rekompencoj (kiel erotikaj stimuloj) aktivigas la OFC poste, malĉefaj rekompencoj (kiel mono) aktivigas pli antaŭan parton [43]. La OFC estas tiel unua kandidato por plu studi kiel la cerbo produktas distingan seksan intereson kaj sentojn.

Seksa respondemo montras normalan baldaŭ kaj longtempa variecon. Ĉi tio estis plejparte studita en la kunteksto de la seksa esteroideco. Kontraŭe al la biologia adage, ke fekundeca statuso kondukas seksan respondon, neniu konsekvenca ŝablono elvenas de studoj provante trovi rilaton inter vida stimulo-induktita cerba aktiveco kaj menstrua ciksazo [21]. Tamen, Abler kaj kolegoj inkludis atendan elementon en ilia studo kaj trovis, ke en regula biciklado virinoj, la antaŭdira stimulo aktivigis la ACC, OFC, kaj parahippocampal gyrus pli forte dum la lutea fazo ol la folikula fazo. Aktivigo en ĉi tiuj areoj estis pli forta en regulaj biciklaj virinoj, kompare al tiuj sur parolaj kontraŭceptoj [44].

Testosterona estas vidita kiel la gonadal-hormono plej adekvata al homa seksa respondemo [45, 46]. Efektive, cerboj de genetikaj viroj sen funkcio de andrógeno (sindromo de kompleta androgena insensiteco, "46XY virinoj") respondis tipan similan modon al vida erotika stimulo, tio estas, simila al masklaj kontroloj sed pli malforta. [47]. Ĉar en 46XY kaj genetikaj virinoj, ekzistas malpli centra testosterona funkcio ol en homoj; ĝi estis finita ke testosterona prefere ol genetika sekso determinas cerbajn agadojn dum seksa stimulo. Tamen, eksperimento de la DTI, kiu studas cerbon-strukturon en transgenderaj kaj ciskenduloj, virinoj kaj viroj trovis blankajn aferojn, kiuj ne povis esti responditaj per diferencoj en testosterona funkcio. Trans homoj elmetas blankajn aferojn taksas meze de inter virseksaj kaj virinaj kiskaj kontrolantoj, malgraŭ gonadaj hormonoj-niveloj aŭ ĉu virseksaj aŭ virinoj (laŭ ĉu ili estas transgresaj virinoj aŭ transgresaj viroj) [48].

 

 

Volanta Sekso: Konekteblecaj Interkonsentoj

Funkcia konekteco ene de la seksa vola reto ĵus estis esplorita uzanta la PPI-aliron, ĉefe en la kunteksto de (perceptita) hipersexualidad. Homoj kun hipersexualidad kaj kontroloj ambaŭ montras pliigitan funkciajn konektecon de la ACC kun ambaŭ dekstraj VS kaj dekstra amigdala kiam vidanta erotikon, sed la plej forta pozitiva korelacio kun raportita seksa deziro estis trovita por ACC-subkortika konektebleco en hipersexualidad [25]. Post multaj ripetoj de seksa stimulo, funkcia konekteco de la ACC kun la dekstra VS kaj kun la duflanka hipocampo estis pli forta en homoj kun hipersexualidad ol en kontroloj. Kompreneble, ĉi tiu pliigita funkcia conectividad ene de la seksa reto, okazis ĉe la malpliiĝo de ACC aktiveco [26]. Ĉi tio povus signifi efektivecon, sed necesas pli da esplorado por esplori ĉi tiun fenomenon. Alia studo uzis dezajnon kun antaŭdiroj antaŭnografiaj aŭ ne-erotikaj stimuloj kaj trovis malpliigitan funkciajn konektecon inter la VS kaj ventromedial PFC por viroj kun hipersexualidad kompare al kontroloj [28]. Ekde ŝanĝita VS-prefrontala kunigo estis asociita kun impulsiveco kontrolo, substanco misuzo kaj patologia vetkuro [49, 50, 51], ĉi tiuj trovoj eblus indikon de difekto de inhibición en viroj kun hipersexualidad. Du aliaj studoj uzis ripozan ŝtatan desegnon, montrante tion (i) raportis horojn de rigardado de pornografio (per semajno) estas negative rilatigitaj kun ripozanta ŝtata konekteco inter la dekstra caudate-kerno kaj maldekstra dorsolaterala PFC kaj (ii) aferoj diagnozitaj kun kompensa seksa konduto malpliigis funkciajn konektecon inter la maldekstra amigdala kaj duflankaj dorsolateralaj PFC [33•, 34]. Ĉi tiuj studoj indikas ke pliigoj en seksa konduto estas markitaj de ŝanĝitaj prefrontaj kontrol-mekanismoj. Kune ĉi tiuj konektecaj studoj plifortigas la supozon, ke la "seksa deziro" ŝablono identigita per aktivigadaj studoj estas efektive la simileco de vera funkcia reto, ĉar subaro de ĝiaj limigaj areoj ŝanĝas ilian komunikadon kiam seksaj stimuloj estas prezentitaj, dum la forto de Ĉi tiu interago reflektas la seksan kondutan fenotipon. Fronto-stria konekteco kaj VS-konekteco tenas altan promeson kiel esploraj vojoj en la fundamentajn (seksperfortajn) seksajn dezirojn.

 

  

Liking Sex

La paradigmoj de bildaj cerboj, kiuj uzas pli fortan kaj pli daŭrigitan vidan seksan stimuladon (ekzemple, pornaj filmoj) aŭ taktila genita stimulado, verŝajne modelos (elementoj de) havanta sekson (ekz. Evokas fiziologajn genitalajn respondojn kaj seksan ŝaton). Kiel antaŭe indikis, ĉi tiu fazo rekrutas rektan cerbon, kiu estas relative distinga de tiu rekrutita dum manko de sekso, kaj ĉi tio estas precipe tiel en homoj [3••, 13, 14•, 20]. Liking sekso ankaŭ vidis pli da studoj enfokusigitaj al cerba konekteco ol dezirado de sekso havas (Fig. 1).

Malordo, kiu nuntempe ricevas apartan atenton estas psikogena erectila disfuncio (pED). Ĉi tiu kondiĉo estis asociita kun pliigita aŭ malpliigita griza materia volumo en multaj cerbaj areoj, inkluzive de tiuj apartenantaj al seksaj deziroj kaj gajaj retoj [52, 53•]. Ĝi ankaŭ estis asociita kun konstanta seksa vola reto-aktivigo (supera parietala lobule specife), eble rezultante malsukceson ŝanĝi al la sekva fazo de la seksa responda ciklo [54]. Kurioze, la PED nun estas plejparte studata kun strukturaj aŭ ripozaj ŝtatoj neurimigantaj esploradaj paradigmoj, kontraŭe al aliaj seksaj malordoj, kiuj estas regitaj de taskoj bazitaj en paradigmoj. Ŝanĝita funkcia konekteco ene kaj preter seksaj deziroj kaj gajaj retoj estis identigita. Ekzemple, la dekstra flanko OFC estis trovita havi aberrante struktura konekteco kun areoj en la parietala lobo en pED [53•]. En ripoza studo de fMRI, pED-subjektoj montris ŝanĝan funkciajn konektecon de la dekstra antaŭa insulo (areo integrala al interoception kaj emocia reguligo) kun la dorsolateral PFC kaj dekstra parietotempora kuniĝo, kompare al kontroloj [55]. Ĉi tio indikas, ke pED povas veni kun eksternorma reprezento de korpaj ŝtatoj (inkluzive de erektaĵo) kaj / aŭ troa inhiba kontrolo. Kurioze, kiam temoj rigardis filmon porno dum la daŭro de la eksperimento (anstataŭ ripozi), reduktita funkcia konekteco de la dekstra insulo ankaŭ estis trovita en individuoj kun pED relativa al sanaj volontuloj [56]. Kvankam la eksperimentaj paradigmoj diferencas, la rezultoj ŝajnas kongruaj, denove engaĝante komponojn de ambaŭ dezirantaj kaj plaĉaj retoj, kiuj ankaŭ montras strukturajn degradiĝojn en pED [53•].

Neniu el la studoj diskutitaj ĝis nun konsideris kompletan cerban konekteblecon. Fakte la unua studo faranta tion estis publikigita nur antaŭ 2 jaroj. Zhao kaj kolegoj aplikis grafikajn analizajn metodojn al strukturaj datumoj por studi malsamajn cerbajn konekteblajn profilojn en pED-temoj [57••]. Kiel estis de atendi, la profunda konektebleco profilo de pED-subjektoj kaj sanaj subjektoj havis malgrand-mondan organizon karakterizitan per ambaŭ retoj por loka specialigo kaj tutmonda integriĝo. Tamen, en pED, la ekvilibro estis ŝanĝita al loka specialigo, eble rezultante pli malriĉa integriĝo de reto-aktiveco. Efektive, malpli da huboj (integrantaj areoj) estis identigitaj en pED ol en kontroloj, indikante ĝeneralan pli malriĉan tutmondan integriĝon.

Genita stimulo estas la ĉefa fonto de seksa plaĉo en la cerbo kaj estas ŝlosila kontribuanto al seksa ekscito [13]. Tamen, tre malmulte scias pri la rolo de la cerbo en seksa disvolviĝo de genitaj sentoj. Kelkaj novaj vidpunktoj estas provizitaj per esplorado en spina bifida pacientoj, kiuj suferis kirurgian reinvenadon de ilia dumviva sensenca peno por plibonigi sian seksan funkcion. La stimulado de la pura peniso (reenervata per nervo) kaj la nerompita groin-areo (kontraŭlatera al la areo kiu provizis la donacon-nervon) aktivigis la saman areon de la primara somatosensora korto, kiel atendis. Tamen, primara somatosensora korto estis funkcie konektita kun la MCC kaj operculum-insulara korto dum peniso-stimulado, sed ne dum gigna stimulo [58]. Wise et al. studis ĝis kiom la cerba aktivigo translokiĝas aŭ diferencas por fizika kaj imagita genita stimulo en virinoj [59]. Unu el la pli interesaj rezultoj estas tiu imagita dildo-stimulo aktivigita hipocampo / amigdala, insulo, VS, ventromedial PFC, kaj somatosensoraj korticoj pli ol imagitaj speculaj stimulaĵoj. Alia freŝa studo en masochistoj montris malpliigitan funkciajn konektecon de la parieta operculo kun la duflankaj insuloj kaj operculumoj kiam ili ricevis dolorajn stimulojn en masoĥisma kunteksto, indikante reton por doloro modulado en favoro de seksa ekscito [60]. Eĉ kiam kandidataj areoj sugestis, klare pli da laboro bezonas identigi la ŝlosilajn kampojn, kiuj regas ne nur la seksan leĝon de genita sento rilate al kunteksto, sed ankaŭ la transiron de genitaĵoj al seksaj sentoj en normala seksa disvolviĝo.

 

 

 

   

Inhibanta Sekso

De konduto, la potencialo por deteni aŭ kontroli seksan respondon same same kritikas kiel kapabla respondi sekse. Tiel, en la cerbo, devas esti kontinua interagado inter sistemoj, kiuj antaŭenigas alproksimiĝojn kaj sistemojn, kiuj antaŭenigas evitadon. Pli aŭ malpli konsekvenca trovo estas, ke prefrontaj areoj inklinas montri troigitan agadon en temoj kun hipeksa konduto [61, 62, 63]. Tamen, mamora kancero postvivantoj, kiuj raportas mizeron pri ilia perdo de seksa deziro montris Reduktita aktiveco en la Dorsolateral PFC kaj ACC kiam vidante pornografiajn bildojn, kompare al ne-mizeraj kancero-kancaj postvivantoj [64]. Ĉi tiu rezulto ŝajnas kontraŭintuitiva, sed kronikaj streĉantoj estas asociitaj kun prefrontala hipokulado de subkortaj areoj [65]. Klinikaj trovoj konfirmas, ke prefrontala funkcio devas esti ene de optimuma gamo por sekso funkcii kutime [66], ilustrante la tre gravan punkton, ke normala cerba funkcio postulas optimuman ekvilibron de cerbaj sistemoj.

Víctor kaj kolegoj realigis interesan studon de fMRI centrita en la ekvilibro VS-amygdala kiel indekso de la individuo por deteni seksan respondon [67••]. Ilia hipotezo estis, ke VS respondante al taŭgaj seksaj stimuloj estas nur duono de la rakonto; por ke seksa respondo antaŭenpuŝu, la amigdala devus ankaŭ senaktivigi "liberigi la bremson". Ĉi tio konsistas kun studoj montrante malpliigitan median temporal loban agadon dum alta seksa ekscito (ekz. vidi [14•]). Kurioze, alta VS kaj malalta amigdala agado dum ne-erotika impulsema testo efektive antaŭvidis pli altan nombron de seksaj partneroj 6 monatojn post la studo, sed nur ĉe viraj partoprenantoj; ĉe virinoj, la plej altan nombron de novaj seksaj partneroj antaŭdiris kombinaĵo de alta VS kaj amigdala agado [67••]. Grave, VS kaj amigdala aktiveco povus ankaŭ reflekti specifan negativan estimon de seksa stimulo. En freŝa fMRI-studo, kiu inkludis implicitan asocian teston, virinoj rigardis bildojn de eksplicita penetra sekso. Kontraŭe al tio, kion oni atendas, la aktiveco de VS (kaj la kontinua basal-amigdala kontinua) ne reflektis alproksimiĝon aŭ pozitivan intereson; anstataŭe, tiuj temoj, kiuj montris la plej fortan aŭtomatan evitadon de ekstrema porno, havis la plej fortan respondon de VS porn-induktita porno [68•]. Kune ĉi tiuj rezultoj klare pruvas, ke detekti elstaran seksan stimulon ne sufiĉas por progresi seksan respondon, sed tiu seksa respondo rezultas de kompleksa interagado inter alproksimiĝo kaj evito, la neŭraj mekanismoj de kiuj nur komencas esti malkaŝitaj.

 

 

 

 

 

 

   

Konkludo kaj Estontaj Direktoj

Homa sekseco ne dependas de sola "seksa kerno." Prefere, ĝi implicas multajn foje sufiĉe gener-cerbajn funkciojn inkluzive de tiuj por vekiĝo, rekompenco, memoro, scio, memreferentia pensado kaj socia konduto. Kiel klare montrita en ĉi tiu revizio kaj aliloke [3••, 14•, 17], la cerbaj areoj, kiuj estis asociitaj kun homa sekseco, estas spacie izolitaj. De ĉi tiu vidpunkto, studante la konektecon de la cerbo estas multe pli intuicia ol studi apartajn "aktivigojn", kaj fakte studi la naturon de la konekteco inter cerbaj regionoj estis komuna praktiko en bestoj de homaj seksaj kondutoj por multaj jardekoj jam (vidu ekz., [46]). Ĉiu frakcio de dua, miliardoj da neŭronoj "diskutas" inter si pro nepensebla kablado kreante eĉ pli kompleksajn neŭrajn retojn. Ĝi komprenas, kiel ĉi tiuj retoj funkcias sole, sed prefere kune kun unu la alian, ke ni povas komenci kompreni la neŭrajn mekanismojn, kiuj regule kritikas homan seksan funkcion kaj povas koncerni neorganikan seksan disfuncion. Nuntempe, la urĝaĵo por preni tian aliron aspektas pli taŭga en aliaj kampoj de seksec-esplorado, kiel seksa identeco / transexualidad kaj infana seksa ofendo. Ekzemple, freŝa studo uzis strukturajn MRI-datumojn por difini regionojn kun grizaj materiaj deficitoj en pedofilia kaj tiam taksis fidindan funkciajn konektecan profilon de ĉi tiuj areoj per granda cerba datumbazo (datumoj de cerbaj eksperimentoj de 7500). Ĝi rezultis, ke morfologie ŝanĝitaj areoj en pedofilio estas funkcie konektitaj ĉefe kun areoj gravaj por seksa respondo, tio estas, areoj de la seksaj deziroj kaj gajaj retoj [69••]. Ĉi tio forte sugestas situacion, kie funkcia seksa respondo estas ligita al-aŭ kontrolitaj de-cerbaj regionoj kun gravaj morfologiaj deficitoj. Kiel alia ekzemplo de pli kompleksa apliko de neuroimigado al la studado de homa sekseco, freŝa studo uzis gravan analizon por montri ke, rilate al krimuloj, transgresaj homoj havas pli fortan lokan specialigon de sia somatosensora reto, karakterizita de pli kaj pli fortaj lokaj rilatoj [70]. Plej verŝajne ĉi tio submetas sian diferencan korpan percepton. Alproksimiginte la cerbon kiel koneksa organo, studoj kiel ĉi tiuj kaptas la esencon de la cerba funkcio multe pli precize, pliigante la verŝajnecon de trovi utilajn biomarkojn kaj celoj por interveno. Ni forte kuraĝigas, ke tiaj metodoj estu pli uzataj por studi la homan seksan respondon, ĉar ili akceptas tiujn kondiĉojn kiel seksa doloro / penetra malordo, seksa intereso / ekscita malordo, hipersexaj plendoj, antaŭtempa eksakulado, konstanta genita ekscienca malordo, kaj anorgasmo originata en la cerbo ne sufiĉas; Seksaj disfunkcioj estas kompleksaj, multimensiaj, kaj multifactoriaj kaj laŭ sia propra naturo, taŭgaj por esti studitaj de perspektivo "konektebleco".

Plenumi kun Etikaj Normoj

Konflikto de Intereso

La aŭtoroj deklaras, ke ili havas neniun konflikton de intereso.

Referencoj

Artikoloj de speciala intereso, publikigitaj ĵus, estis emfazitaj kiel: • De graveco •• De grava graveco

  1. 1.
    • Joel D, Berman Z, Tavor I, et al. Sekso pli tie de la genitalia: la homa cerda mozaiko. Proc Natl Acad Sci. 2015; 112: 15468-73 Kompleksa kvanta metaanalizo (inkluzive de konektebleco) montrante, ke multaj homoj ne havas "viran" aŭ "inan" cerbon.Google Scholar
  2. 2.
    Eickhoff SB, Laird AR, Grefkes C, Wang LE, Zilles K, Fox PT. Kunordigata bazita aktivigo de probabla taksado de meta-analizo de neŭrimigaj datumoj: hazarda-efika aliro bazita sur empirikaj taksoj de spaca necerteco. Hum Brain-Mapp. 2009; 30: 2907-26.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  3. 3.
    •• Poeppl TB, Langguth B, Laird AR, Eickhoff SB. La funkcia neuroanatomio de masklo psikseksa kaj fizusa ekscitaĵo: kvanta meta-analizo. Hum Brain-Mapp. 2014; 35: 1404-21. Ekzemplo de sistema kaj kvanta aliro por establi mastrojn de cerbaj areoj, kiuj estas okupitaj de malsamaj seksaj respondaj ciklaj fazoj. CrossRefPubMedGoogle Scholar
  4. 4.
    O'Reilly JX, Woolrich MW, Behrens TEJ, Smith SM, Johansen-Berg H. Iloj de la komerco: psikofisiaj interagoj kaj funkcia konektebleco. Soc Cogn Afektas Neurosci. 2012; 7: 604-9.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  5. 5.
    Hyvärinen A. Rapida kaj fortika fiksa punkta algoritmoj por sendependa kompona analizo. IEEE Trans Neural Netw. 1999; 10: 626-34.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  6. 6.
    •• Van den Heuvel MP, Hulshoff Pol HE. Esplorante la cerbon-reton: revizio pri resta-ŝtata funkcia konekteco. Eur Neuropsychopharmacol. 2010; 20: 519-34. Alirebla rimedo por pliaj informoj pri funkciaj cerbaj retoj. CrossRefPubMedGoogle Scholar
  7. 7.
    Hjelmervik H, Hausmann M, Osnes B, Westerhausen R, Specht K. Resting-ŝtatoj estas ripozaj trajtoj-fMRI-studo pri seksaj diferencoj kaj menstruaj ciklaj efikoj en ripozaj ŝtatkomunikaj kontroloj. PLOJ Unu. 2014; 9: 32-6.CrossRefGoogle Scholar
  8. 8.
    Friston K, Moran R, Seth AK. Analizante konektecon kun Granger-kazaleco kaj dinamika kaŭzala modeligo. Curr Opinio Neurobiol. 2013; 23: 172-8.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  9. 9.
    Spuroj O. Strukturo kaj funkcio de kompleksaj cerbaj retoj. Dialogoj Clin Neurosci. 2013; 15: 247-62. Alirebla alkonduko al metodologiaj aliroj por studado de kompleksa cerba konekteco. PubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  10. 10.
    Bullmore et, Sporns O. Kompleksaj cerbaj retoj: grafika teoria analizo de strukturaj kaj funkciaj sistemoj. Nat Rev Neurosci. 2009; 10: 186-98.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  11. 11.
    Li Y, Chen ZJ, Evans AC. Malgrandaj mondaj anatomiaj retoj en la homa cerbo malkaŝitaj de cortika dikeco de MRI. Kortekso Cereb 2007; 17: 2407-19.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  12. 12.
    Majstro WH, Johnson VE. Homa seksa respondo. Huma Respondo. 1966. https://doi.org/10.1016/B978-0-444-63247-0.00002-X.
  13. 13.
    Georgiadis JR, Kringelbach ML, Pfaus JG. Sekso por amuzo: sintezo de homa kaj besto-neurobiologio. Nat Rev Urol. 2012; 9: 486-98.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  14. 14.
    • Georgiadis JR, Kringelbach ML. La homa seksa responda ciklo: cerba bildado provas ligi sekson al aliaj plezuroj. Prog Neurobiolo. 2012; 98: 49-81. Meta-analizo elstarante la similecon de sekso al aliaj plezuroj, kaj proponante la Homa Seksa Plezkiklo kiel modelo por studi seksajn respondojn.Google Scholar
  15. 15.
    Robinson TE, Berridge KC. La neŭra bazo de drogvagado: stimula-sentiveca teorio de la toksomanio. Brain Res Rev. 1993; 18: 247-91.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  16. 16.
    Toates FM. Motivaj sistemoj. Curr Opinio Neurobiol. 1986; 20: 188.Google Scholar
  17. 17.
    Stoléru S, Fonteille V, Cornélis C, Joyal C, Moulier V. Funkciaj neŭrajimaj studoj pri seksa ekscito kaj orgasmo en sanaj viroj kaj virinoj: revizio kaj meta-analizo. Neurosci Biobehav Rev. 2012; 36: 1481-509.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  18. 18.
    Ponseti J, Granert Aŭ, van Eimeren T, Jansen O, Wolff S, Beier K, et al. Homa vizaĝa prilaborado estas agordita al seksaj aĝaj preferoj. Biol Lett. 2014; 10: 20140200.Google Scholar
  19. 19.
    Poeppl TB, Langguth B, Rupprecht R, Laird AR, Eickhoff SB. Neŭtrala cirkvito kodanta seksan preferon en homoj. Neurosci Biobehav Rev. 2016; 68: 530-6.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  20. 20.
    Poeppl TB, Langguth B, Rupprecht R, Safron A, Bzdok D, Laird AR, et al. La neŭra bazo de seksaj diferencoj en seksa konduto: kvantuma meta-analizo. Antaŭa Neuroendocrinol. 2016; 43: 28-43.Google Scholar
  21. 21.
    Levin RJ, Ambaŭ S, Georgiadis J, Kukkonen T, Parko K, Yang CC. La fiziologio de ina seksa funkcio kaj la fizofiologio de ina seksa disfuncio (Komitato 13A). J Sekso Med. 2016; 13: 733-59.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  22. 22.
    Wehrum-Osinsky S, Klucken T, Kagerer S, Walter B, Hermann A, Stark R. En la dua rigardo: stabileco de neŭraj respondoj al vidaj seksaj stimuloj. J Sekso Med. 2014; 11: 2720-37.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  23. 23.
    Wernicke M, Hofter C, Jordan K, Fromberger P, Dechent P, Müller JL. Neŭraj korelatoj de subliminale prezentitaj vidaj seksaj stimuloj. Konscia Kono. 2017; 49: 35-52.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  24. 24.
    Jordan K, Wieser K, Methfessel I, Fromberger P, Dechent P, Müller JL. Seksaj altiroj-neŭraj korelacioj de seksa prefero sub cognitiva postulo. Brain Imaging Behav. 2017; 1-18.Google Scholar
  25. 25.
    Vuno V, Mole TB, Banko P, et al. Neŭraj korelatoj de seksaj rilatoj en individuoj kun kaj sen kompensaj seksaj kondutoj. PLOJ Unu. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0102419.
  26. 26.
    Banko P, Morris LS, Mitchell S, Harrison NA, Potenza MN, Voon V. Novelty, kondiĉado kaj atenta prezo al seksaj rekompencoj. J Psychiatr Res. 2016; 72: 91-101.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  27. 27.
    Polito M, Loane C, Wu K, O'Sullivan SS, Woodhead Z, Kiferle L, et al. Neura respondo al vidaj seksaj kuracoj en dopamina traktado-ligita hipersexualidad en Parkinson's malsano. Cerbo. 2013; 136: 400-11.Google Scholar
  28. 28.
    Klucken T, Wehrum-Osinsky S, Schweckendiek J, Kruse O, Stark R. Ŝanĝita apetitulado kaj neŭtra konektebleco en temoj kun komprenebla seksa konduto. J Sekso Med. 2016; 13: 627-36.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  29. 29.
    Steele VR, Staley C, Fong T, Prause N. Seksa deziro, ne hipersexualidad, rilatas al neŭrofisiaj respondoj eligitaj de seksaj bildoj. Socioaffect Neurosci Psychol. 2013; 3: 20770.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  30. 30.
    Praŭzo N, Steele VR, Staley C, Sabatinelli D, Hajcak G. Modulado de malfrue pozitivaj potencoj per seksaj bildoj en problemaj uzantoj kaj kontrolas malkongruaj kun "pornkultivado". Biol Psychol. 2015; 109: 192-9.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  31. 31.
    Seok JW, Sohn JH. Neŭraj substratoj de seksa deziro en individuoj kun problema hipersexual konduto. Front Behav Neurosci. 2015; 9: 1-11.CrossRefGoogle Scholar
  32. 32.
    Brand M, Snagowski J, Laier C, Maderwald S. Ventral striatuma aktiveco kiam rigardantaj preferatajn pornogajn bildojn rilatas kun simptomoj de interreta pornografio. NeuroImage. 2016; 129: 224-32.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  33. 33.
    • Schmidt C, Morris LS, Kvamme TL, Salono P, Birchard T, Vuno V. Komforta seksa konduto: prefrontala kaj limba volumo kaj interagoj. Hum Brain-Mapp. 2017; 38: 1182-90. Ekzemplo de studo uzanta ripozeblajn datumojn por pruvi ŝanĝojn en hipersexual kompare al sekse asintomaj volontuloj ĉe la funkcia retol. Google Scholar
  34. 34.
    Kühn S, Gallinat J. Brain-strukturo kaj funkcia konektebleco asociita kun pornografia konsumo. JAMA-psikiatrio 2014; 71: 827.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  35. 35.
    Potenza MN, Gola M, Vuna V, Kor A, Kraus SW. Ĉu troa seksa konduto estas toksomaniulo? Lancet Psikiatrio 2017; 4: 663-4.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  36. 36.
    Bloemers J, Scholte HS, van Rooij K, Goldstein I, Gerritsen J, Olivier B, et al. Reduktita griza materia volumo kaj pliigita blanka afero frakcia anisotropio en virinoj kun hipoktiva seksa deziro-malordo. J Sekso Med. 2014; 11: 753-67.Google Scholar
  37. 37.
    Rupp HA, James TW, Ketterson ED, Sengelaub DR, Ditzen B, Heiman JR. Malsupra seksa intereso en postparto virinoj: rilato kun amigdala aktivigo kaj intranasal oksitokino. Hormo-konduto. 2013; 63: 114-21.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  38. 38.
    Metzger KD, Walter M, Graf H, Abler B. SSRI-rilata modulado de seksa funkcio estas antaŭvidita de antaŭ-traktado restanta ŝtata funkcia konekteco en sanaj homoj. Arch Seksa Behav. 2013; 42: 935-47.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  39. 39.
    Borg C, Georgiadis JR, Renken RJ, Spoelstra SK, Schultz WW, ​​De Jong PJ. Procezo de cerbo de vidaj stimuloj reprezentantaj seksan penetradon kontraŭ kerno kaj besto-rememoriga malĝojo en virinoj kun dumviva vaginismo. PLOJ Unu. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0084882.
  40. 40.
    Demos KE, Heatherton TF, Kelley WM. Individuaj diferencoj en la kerno agas aktivecon al manĝaĵoj kaj seksaj bildoj antaŭdiras pezan akiron kaj seksan konduton. J Neurosci. 2012; 32: 5549-52.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  41. 41.
    • Sescousse G, Li Y, Dreher JC. Komuna valuto por la komputado de motivaj valoroj en la homa strio. Soc Cogn Afektas Neurosci. 2015; 10: 467-73. Studi pruvi la gravan fakton, ke reclutado de la dezirata reto ne estas specifa al la sekso. Google Scholar
  42. 42.
    Sescousse G, Redoute J, Dreher JC. La arkitekturo de rekompvalora kodigo en la homa orbitofronta korto. J Neurosci. 2010; 30: 13095-104.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  43. 43.
    Li Y, Sescousse G, Amiez C, Dreher JC. Loka morfologio antaŭdiras funkcia organizo de spertaj valoraj signaloj en la homa orbitofronta korto. J Neurosci. 2015; 35: 1648-58.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  44. 44.
    Abler B, Kumpfmüller D, Grön G, Walter M, Stingl J, Seeringer A. Neuralaj korelatoj de erotika stimulo sub malsamaj niveloj de inaj seksaj hormonoj. PLOJ Unu. 2013. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054447.
  45. 45.
    Agmo A. Funkcia kaj disfuncia seksa konduto: sintezo de neŭrikeco kaj kompara psikologio. Sankta Diego: Akademia Gazetaro; 2011.Google Scholar
  46. 46.
    Pfaus JG. Vojoj de seksa deziro. J Sekso Med. 2009; 6: 1506-33.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  47. 47.
    Hamann S, Stevens J, Vick JH, Bryk K, Quigley CA, Berenbaum SA, et al. Brainaj respondoj al seksaj bildoj en 46, XY virinoj kun kompleta androgena insensiveco-sindromo estas inaj-tipaj. Hormo-konduto. 2014; 66: 724-30.Google Scholar
  48. 48.
    Kranz GS, Hahn A, Kaufmann U, et al. Microstrukturo de blankaj aferoj en transexualoj kaj kontroloj enketitaj per disvastigo-tensora bildado. J Neurosci. 2014; 34: 15466-75.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  49. 49.
    Diekhof EK, Gruber O. Kiam la deziro kaŝas kun kialo: funkciaj interagoj inter antaŭterna korto kaj nuklea akompano submetas la homan kapablon kontraŭstari impulsiĝajn dezirojn. J Neurosci. 2010; 30: 1488-93.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  50. 50.
    Motzkin JC, Baskin-Sommers A, Newman JP, Kiehl KA, Koenigs M. Neural korelatoj de substanco misuzo: reduktita funkcia konekteco inter areoj suba rekompenco kaj cognoscado. Hum Brain-Mapp. 2014; 35: 4282-92.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  51. 51.
    Cilia R, Cho SS, Iras Eimeren T, Marotta G, Siri C, Ko JH, et al. Patologia ludado en pacientoj kun Parkinson's malsano estas asociita kun fronto-striatal-diskonektado: vojo modela analizo. Mova Malordo. 2011; 26: 225-33.Google Scholar
  52. 52.
    Cera N, Delli Pizzi S, Di Pierro ED, Gambi F, Tartaro A, Vicentini C, et al. Modifoj macrostructurales de griza materio subcórtica en disfunción psicógena eréctil. PLOJ Unu. 2012; 7: e39118.Google Scholar
  53. 53.
    • Zhao L, Guan M, Zhang X, et al. Strukturaj enrigardoj en aberrante cortika morfometrio kaj reto-organizo en psikogenaj errectila disfuncio. Hum Brain-Mapp. 2015; 36: 4469-82. Noviga eksperimenta dezajno kiu uzas cortikajn dikajn mezurojn akiritaj de struktura MRI por esplori strukturajn konektecajn ŝanĝojn en pED. Google Scholar
  54. 54.
    Cera N, di Pierro ED, Sepede G, et al. La rolo de maldekstra supera parieta lobo en maskla seksa konduto: dinamiko de malsamaj komponantoj malkaŝitaj de fMRI. J Sekso Med. 2012; 9: 1602-12.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  55. 55.
    Wang Y, Dong M, Guan M, Wu J, Li Z, Zou Z, et al. Funkcia konekteco insula-centrita de Aberrant en pacientaj psikogenaj erodilaj disfunkcioj: studo de fmRI-ripozo. Front Hum Neurosci. 2017; 11: 221.Google Scholar
  56. 56.
    Cera N, Di Pierro ED, Ferretti A, Tartaro A, Romani GL, Perrucci MG. Retoj de cerbo dum libera vidado de kompleksa erotika filmo: novaj vidoj pri psikogenaj errectila disfuncio. PLOJ Unu. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0105336.
  57. 57.
    •• Zhao L, Guan M, Zhu X, et al. Aberrant topologiaj ŝablonoj de strukturaj cortikaj retoj en psikogenaj errectila disfuncio. Front Hum Neurosci. 2015; 9: 1-16. La unua neuroimila studo por uzi tutajn cerbecajn mezurojn rilate al seksa funkcio. Google Scholar
  58. 58.
    Kortekaas R, Nanetti L, Overgoor MLE, de Jong BM, Georgiadis JR. Centraj somatosensoraj retoj respondas al nova nova peniso: pruvo de koncepto en tri spina bifida pacientoj. J Sekso Med. 2015; 12: 1865-77.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  59. 59.
    Wise NJ, Frangos Kaj, Komisaruk BR. Aktivigo de sensoria krozo per imagita genita stimulo: fMRI-analizo. Socioaffect Neurosci Psychol. 2016; 6: 31481.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  60. 60.
    Kamping S, Andoh J, Bomba IC, Diers M, Diesch E, Flor H. Kutima modulado de doloro en masochistoj. Doloro. 2016; 157: 445-55.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  61. 61.
    Stoléru S, Redouté J, Kostoj N, Lavenne F, Le Bars D, Dechaud H, et al. Procezo de cerbo de vidaj seksaj stimuloj en homoj kun hipokula seksa deziro-malordo. Psikiatrio Res-Neuroimaging. 2003; 124: 67-86.Google Scholar
  62. 62.
    Bianchi-Demicheli F, Cojan Y, Waber L, Recordon N, Vuilleumier P, Ortigue S. Neural bazoj de hipoactive seksa deziro malordo en virinoj: okazaĵo rilataj fMRI-studo. J Sekso Med. 2011; 8: 2546-59.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  63. 63.
    Arnow BA, Millheiser L, Garrett A, et al. Virinoj kun hipokula seksa deziro-malordo kompare al normalaj inoj: funkcia magneta resono-studado. Neurokienco. 2009; 158: 484-502.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  64. 64.
    Versace F, Engelmann JM, Jackson EF, Slapin A, Cortese KM, Bevers TB, et al. Brainaj respondoj al erotikaj kaj aliaj emociaj stimuloj en mamora kancero postvivantoj kun kaj sen mizero pri malalta seksa deziro: preliminara fMRI-studo. Brain Imaging Behav. 2013; 7: 533-42.Google Scholar
  65. 65.
    Gagnepain P, Hulbert J, Anderson MC. Paralela reguligo de memoro kaj emocio subtenas la forigon de intrusivaj memoroj. J Neurosci. 2017; 37: 6423-41.CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  66. 66.
    Rees PM, Fowler CJ, Maas-CP. Seksa funkcio en viroj kaj virinoj kun neŭrologiaj malordoj. Lanceto. 2007; 369: 512-25.CrossRefPubMedGoogle Scholar
  67. 67.
    Victor Victor EC, Sansosti AA, Bowman HC, Hariri AR. Diferenciaj ŝablonoj de amigdala kaj ventral-striat-aktivigo antaŭdestas homajn specifajn ŝanĝojn en seksa risko-konduto. J Neurosci. 2015; 35: 8896-900. Ekzemplo de aliro, kie informo pri ne-seksa cerba funkcio povas antaŭdiri seksan konduton. CrossRefPubMedPubMedCentralGoogle Scholar
  68. 68.
    • Borg C, de Jong PJ, Georgiadis JR. Subkortikaj BOLD-respondoj dum vida seksa stimulo varias kiel funkcio de implicitaj pornaj asocioj en virinoj. Soc Cogn Afektas Neurosci. 2014; 9: 158-66. Studi pruvon, ke pliigita aktiveco en seksaj volaj areoj ne nepre reflektas pozitivan sintenon al seksa stimuloi. Google Scholar
  69. 69.
    •• Poeppl TB, Eickhoff SB, Fox PT, Laird AR, Rupprecht R, Langguth B, et al. Konektebleco kaj funkcia profilo de eksternormaj cerbaj strukturoj en pedofilia. Hum Brain-Mapp. 2015; 36: 2374-86. Miksaĵo de meta-analizo, konektebleco kaj strukturaj datumoj. Montras, ke regionoj kun ŝanĝita morfologio en pedofilio funkcie konektas al areoj de seksaj respondaj cerbaj retoj. Google Scholar
  70. 70.
    Lin CS, Ku HL, Chao HT, Via PC, Li CT, Cheng CM, Su TP, Lee YC, Hsieh JC. Neura reto de korpa reprezento diferencas inter transexualoj kaj kisseksuloj. PLOJ Unu. 2014. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0085914.