Agado de cerbo kaj seksa ekscito en sanaj, malgejaj maskloj (2002)

Cerbo. 2002 May;125(Pt 5):1014-23.

Arnow BA1, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Salomono A, Polan ML, Lue TF, Atlas SW.

abstrakta

Malgraŭ la centra rolo de la cerbo en seksa funkcio, malmulto scias pri rilatoj inter cerba aktivigo kaj seksa respondo. En ĉi tiu studo, ni uzis funkcian MR (fMRI) por ekzameni rilatojn inter cerba aktivigo kaj seksa ekscito en grupo de junaj, sanaj, aliseksemaj viroj. Ĉiu subjekto estis elmetita al du sekvencoj de video-materialo konsistanta el eksplicite erotikaj (E), malstreĉaj (R) kaj sportaj (S) segmentoj en neantaŭvidebla ordo. Datumoj pri penisa malforteco estis kolektitaj per laŭmezura pneŭmata manumo. Ambaŭ tradiciaj blokaj analizoj uzantaj kontrastojn inter sekse vekantaj kaj ne vekantaj filmetoj kaj regreso uzanta penizan turgecon kiel la kunvariaĵo de intereso. En ambaŭ specoj de analizoj, kontrastaj bildoj estis komputitaj por ĉiu subjekto kaj ĉi tiuj bildoj poste estis uzataj en hazarda efika analizo. Fortaj aktivigoj specife asociitaj kun penisa turgeco estis observitaj en la dekstra subinsula regiono inkluzive de la klaŭstro, maldekstra kaŭdato kaj putameno, dekstra meza okcipitala / meza tempa giro, duflanka cingulata cerba giro kaj dekstraj sensomotoraj kaj antaŭ-motoraj regionoj. Pli malgranda, sed signifa aktivigo estis observita en la dekstra hipotalamo. Malmultaj signifaj aktivigoj estis trovitaj en la blokaj analizoj. Implicoj de la trovoj estas diskutitaj. Nia studo montras la fareblecon ekzameni rilatojn de cerba aktivigo / seksa respondo en fMRI-medio kaj malkaŝas kelkajn cerbajn strukturojn, kies aktivigo estas limigita al seksa ekscito.

Enkonduko

Lastatempaj esploroj multe pliigis niajn sciojn pri la fiziologio de ekstercentra seksa respondo, precipe ĉe viroj. Ĉi tio kaŭzis gravajn progresojn en la kuracado de erektila misfunkcio (Lue, 2000). Tamen, malgraŭ la cerbo rolo kiel la "mastro-organo" reganta seksan funkcion (McKenna, 1999), oni scias malmulte pri rilatoj inter cerba aktivado kaj seksa respondo. Dum vasta besta literaturo disponigis datumojn pri ĉi tiuj rilatoj, la amplekso de kiel tiaj trovoj povas ĝeneraligi homojn estas neklaraj (McKenna, 1999). La apero de neesperantaj metodoj de mapado de cerba aktivado nun prezentas la ŝancon signife pliigi nian komprenon de rilatoj inter cerba aktivado kaj seksa ekscitiĝo en homoj.

Antaŭaj PET-studoj esplorantaj viran seksan respondon (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000) raportis frontan, tempan, cingulan kaj subkortikan implikiĝon. En la unuaStoleru et al., 1999), ok viroj en aĝo de 21-25 jaroj estis eksponitaj al tri specoj de filmetoj (humuraj, neŭtralaj kaj seksaj) dum spertado de PET kaj objektiva takso de tumescenco. Trovoj malkaŝis, ke vida seksa stimulo estis asociita kun pliigita regiona cerba sangofluo (rCBF) en la malsupra tempa kortekso, la dekstra insula kaj dekstra malsupra frunta kortekso, kaj la maldekstra antaŭa cingula kortekso. Pliigita tumescencia estis asociita kun aktivigo en la dekstra malsupera okcipitala cerbo. En dua studo kun naŭ viroj en aĝo de 21-39 jaroj kaj similaj vidaj kondiĉoj (Redoute et al., 2000), la grando de tumulto estis asociita kun pliigita rCBF en kelkaj regionoj inkluzive de la klaŭno, antaŭa cingulato, putameno kaj kavo-kerno. Vidaj seksaj stimuloj estis asociitaj kun pliigita rCBF en kelkaj areoj inkluzive de la maldekstra antaŭa cingulada giro, maldekstra midcingulate, dekstra medial frontala giro kaj dekstra orbitofrontal kortekso, claustro, kaŭda kerno kaj putamen.

Funkcia fMRI, kiu estis uzita por karakterizi kaj mapi diversajn kompleksajn homajn funkciojn kiel vidado (Belliveau et al., 1991; Engel et al., 1994) kaj motoraj kapabloj (kim et al., 1993; fanto et al., 1994), ĝi havas kelkajn trajtojn taŭgajn por ekzameni rilatojn inter cerba aktivado kaj seksa ekscitiĝo. Kompare kun PET, fMRI: (i) estas neinversa; (ii) havas superan spacan rezolucion; (iii) permesas fokuson pri trovoj de unuopaj temoj, se konvene kontraste al dependado de komunaj datumoj; kaj plej grave (iv) havas signife pli altajn rilatojn inter signaloj kaj bruoj, ebligante superan temporalan korelacion inter cerba aktivado kaj periferia respondo (Moseley kaj Glover, 1995). Dum la studoj pri PET cititaj supre taksis tumulton, ĉi tiuj studoj ne kapablas kolekti datumojn pri rektaj tempaj rilatoj inter ŝanĝoj en regiona cerba aktivado kaj ŝanĝoj en seksa ekscitiĝo.

Parki kaj kolegoj (Parko et al., 2001) esploris rilatojn inter cerba aktivigo kaj seksa respondo per fMRI. Ĉi tiu studo, kiu uzis 1.5T-skanilon kaj fMRI-dependan (kontrastan) (AOLDDACAN) nivelon de sango-oksigenado, implikis 12 virojn kun normala seksa funkcio (averaĝa aĝo = 23 jaroj) kaj du hipogonadaj viroj. Erotikaj kaj neerotikaj filmeroj estis alternitaj. Trovoj inkluzivis aktivigon en sep el la 12 sanaj temoj asociitaj kun erotikaj segmentoj en la sekvaj areoj: malsupra frunta lobo, cingulata cerbo, insula, korpa kaloso, talamo, kaŭdata kerno, globus pallidus kaj malsupera temporala lobo. Subjektiva seksa ekscito same kiel subjektiva percepto de erektiĝo estis taksitaj per 5-punktaj skaloj de 1 (sen ŝanĝo) al 5 (maksimuma kresko).

La nuna studo implikas uzon de 3T fMRI-skanilo por esplori cerban aktivadon kaj seksan ekscitiĝon en viroj. Niaj celoj estis:

(i) Disvolvi eksperimentan paradigmon por studado de la rilato inter seksa ekscitiĝo kaj cerba aktivado en viroj uzante fMRI-teknologion, inkluzive de neŭtralaj kaj vide stimulantaj kontrolaj segmentoj kaj objektiva takso de tumesko; kaj

(ii) Uzi la superan temporalan rezolucion de 3T-skanilo por identigi cerbajn regionojn, kies agadŝanĝoj rekte rilatas al fiziologiaj ŝanĝoj en seksa ekscitiĝo en specimeno de junaj, sanaj, malgejaj viroj.

Surbaze de la trovoj raportitaj en la neuroimagaj studoj diskutitaj supre (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000; Parko et al., 2001) Ni atendis trovi signifajn korelaciojn inter seksa ekscitiĝo kaj aktivado en la sekvaj areoj: (i) antaŭa cingulado; (ii) putamen; (iii) karesa kerno; kaj (iv) insula / klaŭno. Krome, donita la ampleksan evidentecon en la besta literaturo dokumentanta rilatojn inter hipotalamo kaj seksa respondo (ekzemple, Carmichael et al., 1994; chen et al., 1997), ni atendis vidi signifan korelacion inter seksa respondo kaj aktivado en la hipotalamo.

Materialoj kaj metodoj

temoj

Inter aprilo kaj oktobro 2000 eniris en la studon 14 aliseksemaj, lertaj virseksuloj, aĝaj 18–30 jarojn, kun normala seksa funkcio. Partoprenantoj estis varbitaj per flugfolioj afiŝitaj sur la kampuso de la Universitato Stanford kaj reklamoj en la gazeta kampuso kaj la loka gazeto Palo Alto. Ĉiuj eblaj temoj estis ekzamenitaj telefone kaj, se ili ŝajnis elekteblaj, spertis 1-h intervjuon kun klinika psikologo (LLB) kaj plenigis kelkajn demandojn inkluzive de la Internacia Indekso de Erectila Funkcio (IIEF) (Rosen et al., 1997), Inventaro de Seksa Konduto (SBI) (Bentler, 1968), Ina Inventaro de Seksa Arousal (SAI) (Hoon et al., 1976) kaj SCL-90 ‐ R (Derogatis, 1983). La studodezajno estis detale klarigita kaj ĉiuj subjektoj legis kaj subskribis informitan konsenton antaŭ ol esti intervjuitaj aŭ plenigi demandojn. Konsento de aferoj estis akirita laŭ la Helsinka Deklaro. La studo estis aprobita de la Institucia Revizia Estraro de Medicina Universitato de Stanforda Universitato kaj la Komitato pri Esplora Magneta Resono en la Fako pri Radiologio.

Ekskluzivoj estis jenaj: (i) historio de erekta misfunkcio laŭ taksita de intervjuo kaj la IIEF; (ii) mankas sperto pri seksa rilato; (iii) ne respondi aŭ 'kutime', 'preskaŭ ĉiam' aŭ 'ĉiam' al la SAI-demando pri ofteco de ekscito kun sekse eksplicita videomaterialo; (iv) plenumi kriteriojn DSM-IV por klaŭstrofobio aŭ iu ajn alia akso 1 humoro, angoro, substanco-uzo aŭ psikoza malordo taksita per intervjuita SCID-I (Unua et al., 1996) kribrilaj demandoj; (v) poentaro pli alta ol norma devio super la mezumo por ne-afliktitaj individuoj sur la Ĝenerala Simptoma Indekso de SCL-90-R; (vi) uzo de psikoaktivaj medikamentoj, aliaj preskribaj medikamentoj aŭ senpera medikamento, kiuj povus influi seksan funkcion; (vii) uzo de distraj drogoj ene de la pasintaj 30-tagoj; (viii) uzo de sildenafil aŭ ajna alia medikamento dizajnita por plibonigi seksan agadon; (ix) historio de farado de iuj seksaj deliktoj inkluzive de ĉikanado, seksperfortado kaj molestado; (x) vidado ne taŭga por vidi videomaterialon en fMRI-kondiĉoj; kaj (xi) portante ajnan eksteran aŭ internan aparaton kiel kardan stimulilon, kiu malhelpas fMRI-procedurojn.

Unufoje akceptita en la studon, temoj estis planitaj por posta vizito por la fMRI-skanado.

Studu dezajnon kaj stimulojn

Du filmetoj estis prezentitaj al ĉiu temo, ĉiu daŭris 15 min kaj 3 s. En la unua filmeto, subjektoj ricevis alternajn segmentojn de malstreĉaj scenoj (R), sportaj kulminaĵoj (S) aŭ sekse vekanta (E) filmeto en la sekva sinsekvo: S, R, E, R, E, R, S, R, S , R kaj E. La respektivaj tempoj por ĉi tiuj segmentoj en sekundoj estis: 129, 60, 120, 30, 120, 30, 120, 33, 123, 30 kaj 108. En la dua skanado, mallongaj filmetoj de malstreĉaj scenoj kaj sportoj filmetoj okazis antaŭ kaj post longa prezento de sekse vekanta filmeto. La kondiĉa ordo por video 2 estis: S, R, E, R kaj S, kaj la respektivaj tempoj en sekundoj por ĉiu kondiĉo estis 123, 60, 543, 60 kaj 117. La pli longa erotika segmento en video 2 estis uzita ĉar, ĉe la komenco de la studo, ni ne sciis, kiomgrade ekscitiĝo disvolviĝos en pli mallongaj blokoj en la skanila medio. Por ambaŭ skanadoj, subjektoj premis unu el tri butonoj per la unuaj tri fingroj de la dekstra mano por indiki seksan intereson, komencon de erektiĝo aŭ perdon de seksa intereso.

Kelkaj konsideroj informis la projektadon kaj specifajn stimulojn. Donitaj datumoj sugestantaj, ke subjekto liberigi emocie stimulantan vidan materialon sub fMRI-kondiĉoj daŭras ĉirkaŭ 15 s (Garrett kaj Maddock, 2001), la segmentoj S kaj E ne estis apudaj kaj estis apartigitaj per minimume 30 s da R. La enhavo de la erotikaj segmentoj implikis kvar specojn de seksaj agadoj: malantaŭa enira sekskuniĝo, sekskuniĝo kun la ino en la supera pozicio, feliĝo kaj amoro kun la viro en la supera pozicio. El ok malsamaj seksaj agadoj prezentitaj en filmo, ĉi tiuj kvar agadoj estis asociitaj kun la plej altaj niveloj de penisa tumescenco en specimeno de 36 viroj (Koukounas kaj Pli, 1997). Fine, por regi eblajn antaŭvidajn efikojn, subjektoj ne estis informitaj pri ordigo de segmentoj.

La eksperimento estis kontrolita de Macintosh-komputilo uzanta PsyScope (1) por lanĉi la skanilon kaj vidbendan kasedon (videkasedilon) kaj registri temajn respondojn de la butona skatolo. La videkasedilo (Panasonic Pro AG ‐ 6300, Secaucus, NJ, Usono) estis atentigita al la komenco de la videa sekvenco kaj metita en paŭza reĝimo. La videkasedilo tiam komenciĝis kun minimuma prokrasto (taksita je ~ 50 ms) kiam la transistora-transistora logika ellasilo estis ricevita. Ĉi tiu precizeco pri tempigo certigis facilecon en analizo kaj interpreto de la datumoj. La subjekto spektis la filmetojn sur malantaŭa projekcia ekrano muntita sur la ĉefa volvaĵo tra spegulo.

Penila turĝeco estis kontrolita per speciale konstruita kongrua magneta resonanco bazita sur novnaskita sangoprema manumo (WA Baum Co., Copiague, NY, Usono) metita sur la penison per kondomo. La inflacia hoso estis etendita kaj konektita al ekdrajvejo, kun unu brako de la ekdrajvejo konektita al arteria linio sangoprema transduktilo (4285-05, Abbott Laboratorioj, Ĉikago, IL, Usono) kaj la alia konektita per valvo al la inflacia bulbo . La manumo estis plenblovita ĝis 50 mm Hg kun la subjekto kuŝanta sur la tablo ekster la magneto. La valvo tiam estis malŝaltita kaj la inflacia bulbo malkonektita kaj forigita (ĉar ĝia manometro enhavis magnetajn partojn). La transduktilo estis konektita al norma bioinstrumenta amplifilo (ETH ‐ 250, CB Sciences Inc, Dover NH, Usono). La analoga signalo estis registrita per datumregistrila specimenigo je 40 Hz (MacLab, AD Instruments, Inc, Castle Hill, NSW, Aŭstralio). Spirado kaj korfrekvenco estis samtempe registritaj de la datumregistrilo per la skanilo-blekiloj kaj pulsoksimetro metitaj respektive sur la abdomenon de la subjekto kaj la mezan fingron de la maldekstra mano. La datumregistrilo estis ekigita per pulso de la skanilo por certigi sinkronigon inter la fiziologiaj kaj fMRI-datumarkoj.

Akiro de datumoj

fMRI-datumoj estis akiritaj per magneto de 3 T GE Signa per T2* Øpezita eienta spiral-spira sekvenco (Glover and Lai, 1998) kaj uzante kutiman konstruitan kvadratan "kupolon" elipsa birdo-kaĝo. Kapo-movado estis minimumigita per mordita stango, kiu estis formita kun la dentala impreso de la subjekto kaj plu korektita (Friston et al., 1995a) uzante la statistikan parametrikan mapadon (1999-versio-programaro) (SPM99) program-pakon (Wellcome-Fako de Kogna Neŭrologio, University College, Londono, Britio). fMRI-skanadoj estis akiritaj de 25 aksaj tranĉaĵoj uzante parametrojn de TR (malstreĉa tempo) = 3000 ms, TE (eoa tempo) = 30 ms, flip-angulo = 80 °, ununura pafo, ebena rezolucio = 3.75 mm, kaj dikeco = 5 mm. ĈE2- pezbalancita rapida spino-eoo estis akirita en la sama ebeno kiel la funkciaj skanadoj kun parametroj de TR = 4000 ms, TE = 68 ms, e echa trajnolongo = 12, kaj NEX (nombro da ekscitoj) = 1. Ĉi tiuj strukturaj datumoj estis ‐Registrita kun la averaĝa post-movad-korektita fMRI-volumeno kaj space normaligita al la cerba ŝablono de la Montreal Neurological Institute (MNI) (2 × 2 × 2 mm vokseloj) uzante 9-parametran afinan transformon en SPM99 (Friston et al., 1995a) kaj space glatigita per gaŭsa kerno kun FWHM (plena larĝo je duono maksimume) = 5 mm.

Analizo de datumoj

Statistikaj analizoj estis faritaj per la ĝenerala lineara modelo-aliro havebla en SPM99 (Friston et al., 1995b). Du specoj de analizoj estis faritaj: (i) tradiciaj blokaj analizoj (n = 14) uzado de kontrastoj inter la sekse vekantaj kaj ne vekantaj filmetoj; kaj (ii) regresa analizo uzanta penisan turgecon ene de la skana kunsido kiel la kunvariaĵo de intereso (n = 11; datumoj pri peniga turĝeco ne estis akiritaj por tri subjektoj, unufoje pro misfunkcio kaj, en du kazoj, plej verŝajne pro mislokigo de la aparato de la subjekto aŭ forglito dum la skanado).

Por la analizo de blokoj, la limtempa filtrila periodo de SPM99 estis difinita al defaŭltaj valoroj por protokoloj de sesio 1 kaj sesio 2, kiuj estis 246 kaj 360 s, respektive, dum por la penila regresa analizo, la defaŭlta limtempo estis 512 s. Por ambaŭ analizoj, datumoj de video 1 kaj video 2 estis kunigitaj, kaj malalta enirpermesila filtrado de la tempaj serioj estis atingita per konversacio kun la enkonstruita hemodinamika respondo-funkcio-takso de SPM99. Por ambaŭ specoj de analizoj, kontrastaj bildoj estis komputitaj por ĉiu temo. Ĉi tiuj bildoj estis poste uzataj en hazarda efika analizo (Holmes kaj Friston, 1998), kun la nombro da liberecaj gradoj (DF) egala al la nombro de subjektoj malpli 1 (te DF = 13 por blokanalizo kaj DF = 10 por turga regresa analizo). Korektoj por multnombraj voxel-komparoj estis faritaj per la areto-grandeca metodo de Friston et al. (1994). Por regi multoblajn komparojn, sed ankaŭ konsideri aktivadojn en pli malgrandaj regionoj de la cerbo, du statistikaj kriterioj estis uzataj en raportado pri aktivadoj. La unua kriterio, kiu taŭgis por identigi la plej grandajn aktivigajn grupojn, uzis ĉie-cerban multrilatan komparon-korektadon ĉe P <0.05. La dua kriterio, kiu estis malpli strikta kaj kutimis identigi strukturojn kun antaŭa atendo de aktivigo (inkluzive hipotalamon, antaŭan cingulan cerbon, putamenon kaj insula / claustrum) uzis nekorektitan P valoro de 0.001 kaj malgranda volumena korektado je P <0.05. Por ĉi tiuj malgrandaj volumenaj korektoj, skatoloj kun jenaj dimensioj (en mm) estis uzataj por kalkuli Z sojloj por korektita P valoro de 0.05: (i) hipotalamo: 10 × 12 × 10 (duflanka) ;, (ii) antaŭa cingula cirklo: 17 × 20 × 20 (duflanka); (iii) putamen: 15 × 40 × 20 (ĉiu flanko); kaj (iv) insula / claustrum 15 × 40 × 20 (ĉiu flanko). MNI-koordinatoj transformiĝis al la koordinatsistemo de la stereotaksa atlaso de Talairach kaj Tournoux (Talairach kaj Tournoux, 1988) uzante la jenajn transformojn (Matthew Brett, http://www.mrc‐cbu.cam.ac.uk/Imaging/mnispace.html). Por MNI-koordinatoj superaj al la antaŭa komisaro-posta komisuro (AC-PC) linio (t.e. z koordinato ≥0):

                    x′ = 0.9900x

                    y′ = 0.9688y + 0.0460z

                    z′ = –0.0485y + 0.9189z

kie x, y, z rilati al MNI-koordinatoj kaj x′, y′, z′ Raporti al Talairach-koordinatoj. Por MNI-koordinatoj sub la AC-PC-linio (t.e. z <0), la transformoj estis:

                    x′ = 0.9900x

                    y′ = 0.9688y + 0.0420z

                    z′ = –0.0485y + 0.8390z

rezultoj

Kondutaj datumoj

Butonpremoj kaj mezaj penisaj turgecaj mezuroj por 11 subjektoj estas ilustritaj en Fig. 1 por video 1 kaj Fig. 2 por vidbendo 2. Videblas, ke butonpremoj indikantaj subjektivan seksan ekscitiĝon (Butono A en la figuroj), same kiel perceptitaj starigaj respondoj (Butono B), estas proksime kunligitaj kun la kreskanta fazo de la mezurita turga respondo, dum la butono gazetaroj indikantaj perdon de erektiĝo (Butono C) aperas sur la malsuprenfazo, aŭ dum la sportaj aŭ malstreĉaj filmaj segmentoj.

Figo. 1 Averaĝa penisa malforteco kaj butonpremoj por 11 temoj por video 1. Butono A estis premita por indiki seksan intereson, Butono B estis premita por indiki ekestiĝon kaj Butono C estis premita por indiki intereson. La komenco kaj daŭro de la tri malsamaj videokondiĉoj, erotika, sporta kaj malstreĉa (R), estas indikitaj sub la turga spuro.

Figo. 2 Averaĝa penisa malforteco kaj butonpremoj por 11 subjektoj por video 2. Butonaj respondoj A, B kaj C estis kiel priskribite en Fig. 1.

Fig. Frekvenco, spira kaj turgideco mezuroj averaĝe super la subjektoj estas ilustritaj en Fig. 3. Pearson-produkto-momentaj korelacioj kalkulitaj sur la averaĝitaj ondformoj por ĉi tiuj tri mezuroj donis jenajn rezultojn por video 1: (i) malforteco / spirado: r = 0.295, (ii) korfrekvenco / spirado: r = 0.023, (iii) malforteco / malforteco: r = –0.176. Por video 2, la korelacioj estis: (i) malforteco / spirado: r = 0.455, (ii) spirado / spirado: r = 0.1, (iii) malforteco / malforteco: r = 0.177. Por testi la statistikan signifon de ĉi tiuj korelacioj, la rValoron inter du mezuroj oni kalkulis por ĉiu temo kaj konvertiĝis al Z poentaro uzante la Fisher r al Z transformo. Unu-specimeno t‐Testo tiam estis farita kun unu valoro por subjekto por testi ĉu la meznombro de tiuj poentaroj estis signife malsama ol nul. Ĉi tiu analizo malkaŝis, ke la malklara / spira korelacio estis signifa por ambaŭ video 1 (P <0.035) kaj video 2 (P <0.013), kaj neniuj aliaj korelacioj estis signifaj.

Figo. 3 Mezuroj de korfrekvenco, spira rapideco kaj penila turgo por filmetoj 1 kaj 2, averaĝe super 11 temoj. La komenco kaj daŭro de la tri malsamaj videokondiĉoj [erotika, sporta kaj malstreĉa (R)] estas indikitaj sub la turga spuro.

Cerbaj aktivadoj

Analizo de blokoj

Ĉar la sportaj filmetoj estis disigitaj en la tempo de la erotikaj segmentoj en pli granda grado ol la malstreĉaj segmentoj (vidu Figojn 1 kaj 2) kaj pli kongruis al la erotikaj segmentoj rilate al daŭro de la segmentoj, blokaj analizoj enfokusigis la kontraston inter erotikaj kaj sportaj segmentoj. Tre malmultaj aktivadoj estis observitaj por ĉi tiu analizo. Erotika filmeto estigis pli grandan aktivadon ol sportaj segmentoj nur en vidaj lokoj. Sportaj filmetoj estigis pli grandan aktivadon rilate al erotika filmeto en la cerebelo kaj en la posta parto de la dekstra meza tempa giro.

Analizo de regresa regreso de penila

Kontraste al la rezultoj akiritaj por la analiza bloko, fortaj aktivadoj estis rivelitaj kiam penideca turgideco estis uzata kiel regresoro. Aktivigaj folioj rivelitaj de ĉi tiu analizo estas listigitaj en Tabelo 1, dum Fig. 4 ilustras gravan aktivan foiron supermetita al la T normala2Anatomiaj bildoj, kiuj estas pezigitaj kaj stereotaksike normaligitaj. Kiel evidentiĝas el Fig. 4A kaj B, la plej granda kaj plej signifa regiono de aktivado estis la dekstra subinsula / insula regiono, inkluzive de la klaŭno. Fig. 5 ilustras la proksiman korespondadon inter la averaĝa tempa kurso de penisa malforteco tra ĉiuj subjektoj kaj la tempa kurso de cerba aktivigo akirita de ĉi tiu regiono dum video 1

Figo. 4 Turgeco-rilataj cerbaj aktivigoj akiritaj de hazarda efika analizo de 11-subjektoj. Ruĝa-flava kolora skalo indikas regionojn, kiuj montras signifajn korelaciojn kun kondutaj mezuroj de penisa malforteco. Ĉi tiuj koloraj mapoj estis supermetitaj al la averaĝa T2Ø-pezigita kaj stereotaksike normaligita cerba volumeno. (A) Surfaca rekonstruo SPM99 prezentanta projekciojn de aktivigoj dekstre de la cerbo. (B) Aksa sekcio prezentanta la plej grandan cerban aktivigon observitan en ĉi tiu eksperimento en la dekstra insulo kaj klaŭstro. (C) Aksa sekcio ilustranta aktivigon en maldekstra kaŭdato / putameno kaj dekstra meza tempa / meza okcipitala giroj (BA 37/19). (D) Aksa sekcio prezentanta cingulatan cirklan aktivadon. (E) Korona sekcio ilustranta aktivigon en la dekstra hipotalamo.

Figo. 5 Konkordo de la tempaj fluktuoj observitaj por penisa malforteco kaj cerba aktivigo de la dekstra insula kortekso / klaŭstro. Cerba aktiviga ondformo estis akirita ĉerpante de ĉiu subjekto la averaĝajn tempajn seriojn de datumoj de vokaloj ene de 5 mm-radiuso de la x = 41.6, y = 5.7, z = –2-koordinato, kie troviĝis la maksimuma klaŭstro / insula aktivigo, uzante la interesan funkcion SPM99. La rezulta ondformo por ĉiu subjekto, same kiel la penila malforteco de tiu subjekto, estis filtrita per filtrilo Butterworth-malalta pase kun detranĉita ofteco de 0.008 kaj tiam mezumita tra subjektoj.

tablo 1  

Malfleksaj korrelaciaj aktivadoj: pozitivaj korelacioj

HemisferoxyzSPM {Z}N VoxCerbaj strukturoj
maldekstre-21.813.84.84.64274Putamen
maldekstre-28.010.02.04.51 Putamen
maldekstre-20.024.06.04.33 Caudate
maldekstre-7.929.57.74.75134GC, BA 24
maldekstre-19.844.81.44.5077GC, BA 32
maldekstre-33.74.818.23.9552Ant insula / klaŭno
maldekstre-21.821.0-7.84.0421Putamen
dekstra41.65.7-2.04.811494insula
dekstra34.010.0-4.04.13 Claustrum, putamen
dekstra28.0-10.018.04.13 Claustrum / insula
dekstra38.0-10.0-4.04.12 Claustrum / insula
dekstra26.0-20.018.04.06 Claustrum
dekstra40.0-8.0-12.04.04 insula
dekstra4.030.833.54.65435GC, BA 32
dekstra12.020.028.04.58 GC, BA 32
dekstra16.034.040.04.31 GFm, BA 8
dekstra0.018.032.04.25 GC, BA 32
dekstra41.65.838.44.03168GPrC, BA 6
dekstra52.0-4.024.03.98 GPrC, BA 4
dekstra45.5-65.68.84.54133GTm / GOm, BA 37/19
dekstra5.9-6.4-11.53.7243hipotalamo

Cerbaj aktivigoj, kiuj signife pozitive rilatis kun mezuraj turgecaj mezuroj prenitaj dum la fMRI-skana kunsido, surbaze de hazarda efika analizo de 11-subjektoj. Neniuj signifaj negativaj korelacioj estis observitaj. Aktivigoj en grasa tipo estis observataj per kompleta cerbo korektita P valoro <0.05. La ceteraj aktivigoj estis observitaj per nekorektita P sojlo de 0.001 kaj malgranda volumena korekto por P <0.05. La koordinatsistemo de la stereotaksa atlaso de Talairach kaj Tournoux estis uzata por esprimi la x, y kaj z koordinatoj. Mallongigoj por cerbaj regionoj ankaŭ devenis de ĉi tiu atlaso. Ant = antaŭa; GC = cingula cirklo; GFm = meza fronta cirklo; GOm = meza okcipita cirklo; GPrC = precentra cirklo; GTm = meza tempa cirklo; N Vox = Nombro de voksel en la areto (se malplena tiam la koordinato estas loka maksimumo aŭ minimumo por la unua koordinato super ĝi, kiu enhavas valoron por N Vox); SPM {Z} = statistika parametrika mapo maksimume Z poentara valoro por la areto; Sup = supera.

Pliaj grandaj aktivadoj, postvivantaj la pli striktajn multoblajn kompensajn korektadajn kriteriojn, estas ankaŭ ilustritaj en Fig. 4. Ĉi tiuj inkluzivas la dekstran mezan okcipitalan / mezan tempoperiodon (Fig. 4A kaj C). Notu, ke iomete pli malgranda aktivado proksime al la sama loko ankaŭ estis observita maldekstre, kun x, y, z koordinatoj –45.5, –67.7, 5.2 en Tabelo 1; maldekstra caudato kaj putamen (Fig. 4C), bilateralmente en la cingulada giro (Fig. 4D) kaj en la dekstra sensimotora kaj antaŭmotora regionoj (observataj kiel la malfortaj ruĝaj aktivadoj superaj al la enŝula / klaŭra aktivado en Fig. 4A).

El la pli malgrandaj aktivadoj observataj per la malpli strikta kriterio (sed tamen ĉe P <0.001), unu el aparta graveco por ĉi tiu raporto estis observita en la dekstra hipotalamo, kiel ilustrita en la korona sekcio (Fig. 4E). Pliaj malgrandaj folioj listigitaj en Tabelo 1 estis observitaj plejparte maldekstre. Ĉi tiuj inkluzivas la antaŭajn mezajn antaŭfrontajn regionojn (kun malgranda aktivigo en la malsupera frontala giro), antaŭa insula / klaŭstrum, kuneo kaj putameno.

diskuto

Niaj du celoj estis: (i) disvolvi eksperimentan paradigmon inkluzive de objektiva mezuro de tumescence kaj erotikaj vidaj stimuloj, same kiel neŭtralajn kaj vide stimulajn kontrolajn segmentojn per fMRI-teknologio por taksi regionan cerban aktivadon dum seksa ekscitiĝo; kaj (ii) uzi la superan rezolucion de fMRI por identigi, kiuj regionoj de la cerbo montras ŝanĝojn en aktivado, kiuj korelacias kun fiziologiaj ŝanĝoj en seksa ekscitiĝo en junaj, sanaj malgejaj viroj.

Koncerne celon (i), postuli ke subjektoj restu senmovaj ene de fermita, magnetigita spaco ne prezentis signifan malhelpon ekzameni la interesajn fenomenojn. La eksperimentaj protokoloj funkciis kiel planite, kun subjektoj fidinde raportantaj seksan intereson kaj erektadon dum la erotikaj segmentoj sed ne dum la du komparaj segmentoj. Krome, la aparato por monito de erekcio desegnita por ĉi tiu studo pruvis taŭga en la fMRI-medio kun substanca evidenteco de la engaĝiĝo de subjektoj dum la erotikaj sekvencoj, neniu engaĝiĝo dum la kontrolaj segmentoj kaj ekstreme alta korelacio inter tempo de mem-raportado de erekto. kaj hidrargo ŝanĝas en la monitorado. Tiel, nia studo establas la fareblecon de fMRI por studi cerban aktivadon kaj objektivan seksan ekscitiĝon.

Pri celo (ii), niaj trovoj povas esti resumitaj jene. Unue, evidenteco de unika cerba aktivigo asociita kun seksaj stimuloj kaj respondo estis plej forta en la turgeco-rilataj analizoj; la blokaj analizoj malkaŝis malmultajn signifajn diferencojn. Due, la ĉefaj aktivigaj areoj asociitaj kun ŝvelado estis: (i) la dekstra insula / subinsula regiono, inkluzive la klaŭtron; (ii) hipotalamo; (iii) kaŭdata kerno; (iv) putamen; (v) Brodmann-areo (BA) BA 24 kaj BA 32; kaj (vi) BA 37/19.

La granda kaj signifa aktivigo en la dekstra insula / subinsula regiono (inkluzive de la klaŭno) estas frape simila al trovoj raportitaj en PET-studoj pri vira seksa ekscitiĝo (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000). Dum la insulaĵo estis ligita al motoraj, vestaj kaj lingvaj funkcioj (Aŭgusteno, 1985), ĝi ankaŭ situas tre proksime al la malĉefa somatosensoria kortekso, kaj ambaŭ projektas kaj ricevas projekciojn de ĉi-lasta (Aŭgusteno, 1996). La evidenteco de kelkaj studoj sugestas, ke la insulo okupiĝas pri visceral-senta prilaborado, inkluzive de studoj pri gusto (scott et al., 1991; Smith ‐ Swintosky et al., 1991) kaj esofagia stimulado per balona distingo (Aziz et al., 1995). Krome, evidentecoj inkluzive de pliigita rCBF en la insula sekvanta vibrotaktilan stimuladon (Burton et al., 1993) kaŭzis la konkludon, ke la insuleto funkcias kiel somatosensoria prilabora areo (por revizio, vidu Aŭgusteno, 1996). Tiel, aktivigo observita en la insula en la nuna studo povas reflekti somatosensan prilaboron kaj rekonon de erekto.

Aldone, pliaj evidentecoj sugestas implikiĝon de la ĝusta insula / klaŭstrum en intermodala informa translokado. En PET-studo esploranta la regionan neŭroatomatikan bazon de sensora informo-transdono inter malsamaj modalecoj (t.e. taktaj kaj vidaj), junaj plenkreskuloj estis elmontritaj al taktaj - taktaj, vidaj, vidaj kaj takt-vidaj kondiĉoj aldone al kontrolkondiĉo uzanta elipsoidojn (Hadjikhani kaj Roland, 1998). Konforma al pli fruaj trovoj (Horster et al., 1989; Ettlinger kaj Wilson, 1990), la rezultoj malkaŝis, ke la dekstra insula-klaustra regiono estis unike implikita en inter-modala komparado, t.e. en taskoj postulantaj subjektojn vide identigi objektojn perceptitajn per tuŝado. Tiel, niaj trovoj kaj tiuj de aliaj (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000) de klaŭstra / subinsula aktivado dum ekscitiĝo dum spektado de erotikaj filmetoj povas reflekti inter-modan translokigon de vida enigo al imagita taktema stimulado. Aliaj evidentecoj konformaj al ĉi tiu hipotezo venas de datumoj kolektitaj de traŭmaj cerbaj vundoj pacientoj kun malpliigita seksa ekscitiĝo, kiu indikas, ke difekto estas asociita kun malfacilaĵoj por formi kaj manipuli sekse ekscitajn bildojnCrowe kaj Ponsford, 1999) kaj de individuoj kun lezoj de klaŭstroj, kiuj pruvis potencialajn elvokitajn somatosenzorojn (Morys et al., 1988).

Aliaj areoj aktivigitaj dum tumulto estis la hipotalamo kaj en la basaj ganglioj, la striato (t.e. la kaŭda kerno kaj la putamen). Multaj studoj pri bestoj ligis la hipotalamon al seksa respondo. Evidentoj inkluzivas studojn, kiuj montras, ke lezoj en la mez-preoptika areo malhelpas viran kopulatoran konduton en ĉiuj specioj testitaj (por revizio, vidu Meisel kaj Sachs, 1994) kaj ke elektra stimulo de la paraventricula kerno de la hipotalamo estas asociita kun erekto ĉe ratoj (chen et al., 1997; McKenna et al., 1997). En studoj ĉe homoj, pituitaria sekrecio de oksitocino el la paraventricula kerno pruviĝis pliiĝi dum seksa ekscitiĝo en viroj kaj inoj (Carmichael et al., 1987, 1994).

Plie, dopamino estas projekciita al ambaŭ la hipotalamo kaj la striatumo el la incertohypothalamic-areo kaj la substantia nigra respektive. Evidenteco, ke dopamino faciligas viran seksan konduton. Ekzemple, dopaminaj agonistoj kiel apomorfino pruviĝis indiki erektadon ĉe viroj kun normala kaj neplenaĝa erektila funkcio (Lala et al., 1989), dum antipsikotikoj, kiuj malpliigas dopaminergian aktivecon, estas asociitaj kun erektila difekto (Marder kaj Meibach, 1994; Aizenberg et al., 1995). Alia dopamina agonisto, la l-dopa, medikamento por Parkinson-malsano, kiu mem asocias kun 80-90%-dopamina redukto de striatum, pruviĝis produkti erekton ĉe viroj (Hippa et al., 1970; Bowers et al., 1971; O'Brien et al., 1971). Dum estas pluraj dopaminaj sistemoj en la centra nerva sistemo, studoj ĉe bestoj ligis ambaŭ nigrostriatal kaj la incertohypothalamajn dopaminajn sistemojn al seksa konduto (Hull et al., 1986; Eaton et al., 1991).

Aktivigo en la antaŭa cingula korto, specife BA 24 kaj BA 32, ankaŭ estis asociita kun tumescencia. Oni scias, ke la antaŭa cingulato estas ligita al atentaj procezoj. Pli specife, Devinsky kaj kolegoj (Devinsky et al., 1995) sugestis, ke BA 24 kaj BA 32 povas gvidi reagemon al novaj mediaj stimuloj. Anomalioj en antaŭa cingulata funkcio estis raportitaj en pacientoj kun obseda-kompensa malordo (Rauch et al., 1994), aŭtismo (Ohnishi et al., 2000), kaj aŭtismaj spektraj malordoj (Kasisto et al., 2000), ĉiuj el kiuj estas karakterizitaj per ripetema konduto kaj malfacilaĵoj ŝanĝantaj atenton. Tamen kontribuoj de la antaŭa cingulato al seksa respondo ankaŭ povas esti pli rektaj. BA 24 kaj BA 32 okupiĝas pri modulado de aŭtonomaj kaj endokrinaj funkcioj inkluzive de gonada kaj adrena sekrecio (Devinsky et al., 1995). Elektra stimulo al BA 24 pruviĝis estigi erekton ĉe simioj (Robinson kaj Mishkin, 1968).

Aktivigo dum erektiĝo ankaŭ estis observita en la dekstra meza tempa kaj meza okcipitala giro (BA 37/19). Konsiderinda indico sugestas, ke vida prilaborado estas ĉefa funkcio en ĉi tiu areo. En PET-studo enfokusigita al novaj kaj konataj vortoj kaj vizaĝaj stimuloj, signifa aktivado de dekstra hemisfero estis raportita en areoj 37 kaj 19 en la novaj kaj konataj vizaĝaj kondiĉoj, sed ne en ambaŭ vortoj (kim et al., 1999). Aliaj datumoj sugestas, ke BA 37/19 povas esti specife implikita en prilaborado de novaj vidaj stimuloj. En fMRI-enketo komparanta vizaĝpercepton kaj memoron uzante ripetitan vizaĝon, neripetitajn novajn vizaĝojn, sensencaĵajn miksitajn vizaĝojn kaj malplenan ekranon, areoj 37 kaj 19 estis signife aktivigitaj dum la nova vizaĝkondiĉo sed ne dum la komparaj kondiĉoj (clark et al., 1998). Simile al vizaĝa prilaborado, la vida fokuso de niaj partoprenantoj verŝajne implikis konsiderindan abstraktadon de trajtoj.

Male al lastatempaj PET-studoj pri seksa ekscitiĝo (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000), blokaj analizoj de la datumoj malkaŝis relative malmultajn aktivigojn. Diferencoj en eksperimenta projektado povas klarigi ĉi tiun diferencon. Unue, kompare kun nia esploro, ĉi tiuj lastaj studoj inkluzivis multe pli longan tempan disiĝon inter erotikaj kaj neerotikaj kondiĉoj (te 15 min kontraŭ 30-60 s). Due, la sporta komparkondiĉo en nia studo eble estis pli efika kontrolo kompare kun la humuraj kondiĉoj en la PET-studoj. Kvankam estis iuj areoj de interkovro, entute ni trovis sufiĉe malsamajn regionojn de aktivigo kompare kun la publikigita fMRI-studo pri maskla ekscito (Parko et al., 2001). Ĉi tio povas esti atribuebla al la foresto de objektiva mezurado de tumulto en la studo fare de Park kaj kolegoj (Parko et al., 2001), kaj ankaŭ la foresto de ne-neŭtralaj vidaj segmentoj (ekz. sportoj) por kontroli por ĝenerala ekscitiĝo.

Oni devas rimarki, ke neuroimagaj studoj pri spira kontrolo malkaŝis insulajn, hipotalamajn kaj paralimbajn aktivadojn en studoj ĉe homoj, kiuj suferis spiradon.Brannan et al., 2001; Liotti et al., 2001; Parsons et al., 2001). La modestaj sed signifaj korelacioj, kiujn ni observis inter turgeco kaj spirado (0.295 por video 1, 0.45 por video 2) enkondukas la eblon, ke iuj el la observitaj rilatoj inter cerba aktivigo kaj seksa respondo en nia studo povas esti spiraj. Tamen, konsiderante la kompleksecon de cerbaj funkcioj asociitaj kun seksa respondo kaj la korelacia naturo de la datumoj, ni ne povas konstati kun certeco, kiuj aktivigoj estas ĉefe aŭ specife seksaj kaj kiuj rilatas al aliaj aŭtonom-komunumaj funkcioj.

Kvankam ni ne povas eltiri kaŭzajn konkludojn rilate cerbo-kondutajn rilatojn, la regionoj de aktivado donas hipotezojn pri kiuj regionoj de la cerbo, se damaĝitaj, povus produkti ŝanĝojn en seksa funkcio. Pliaj studoj pri cerbo-damaĝitaj pacientoj raportantaj tiajn ŝanĝojn povas plia lumo sur la precizaj roloj de aktivigitaj regionoj en seksa ekscitiĝo. Krome, la ebla kontribuo de hormonaj influoj (ekz. Testosterona) kiel mediatoj de seksa respondo estis ekster la amplekso de la nuna studo, sed ankaŭ povis kontribui signife al la aktivigoj.

La nuna studo specife esploris la neŭrajn korelaciojn de seksa ekscitiĝo en junaj sanaj viroj. Grava intereso por estontaj studoj estas kiel ĉi tiuj aktivadoj povus ŝanĝiĝi funkciantaj en aĝo, kaj kiel malsamas vira kaj virina cerba aktivado. Koncerne tiajn diferencojn, lastatempa studo de 1.5 T fMRI pri ses inoj raportis aktivajn lokojn en areoj de la thamamo, amigdala, antaŭa tempo-kortekso, fusiform giro, malsupera frontala giro kaj postaj tempaj regionoj (Maravilla et al., 2000). Ĉi tiuj aktivadoj ne koincidas kun la grandaj aktivoj insulaj, sub-insulaj, cingulaj kaj bazaj ganglioj observitaj en la nuna studo. Pliaj studoj estos bezonataj por determini ĉu tiaj discrepancoj reflektas diferencojn de sekso aŭ paradigmo en cerba aktivado de seksa ekscitiĝo.

Agnosko

Ĉi tiu studo estis subtenita de subvencio de TAP Holdings, Inc.

Referencoj

  1. Aizenberg D, Zemishlany Z, Dorfman-Etrog P, Weizman A. Seksa misfunkcio en viraj skizofrenaj pacientoj. J Clin Psychiatry 1995; 56: 137 – 41.
  2. Aŭgustena JR. La insula lobo en primatoj inkluzive de homoj. Neurol Res 1985; 7: 2 – 10.
  3. Aŭgustena JR. Cirkvitaj kaj funkciaj aspektoj de la insula lobo en primatoj inkluzive de homoj. [Recenzo]. Cerbo Res Rev 1996; 22: 229 – 44.
  4. Aziz Q, Furlong PL, Barlow J, Hobson A, Alani S, Bancewicz J, et al. Topografia mapado de kortikaj potencialoj elvokita de distensio de la homa deksa kaj distala ezofago. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1995; 96: 219 – 28.
  5. Belliveau JW, Kennedy DN, McKinstry RC, Buchbinder BR, Weisskoff RM, Cohen MS, et al. Funkcia mapado de la homa vida kortekso per magneta resonanca bildigo. Scienco 1991; 254: 716 – 9.
  6. Bentler PM. Heterula konduto-takso. I. Maskloj. Behav Res Ther 1968; 6: 21 – 5.
  7. Bowers MB, Van Woert M, Davis L. Seksa konduto dum traktado al L-dopa por parkinsonismo. Am J Psikiatrio 1971; 127: 1691 – 3.
  8. Brannan S, Liotti M, Egan G, Shade R, Madden L, Robillard R, et al. Neŭroimagado de cerbaj aktivadoj kaj malaktivigoj asociitaj kun hiperkapnia kaj malsato por aero. Proc Natl Acad Sci Usono 2001; 98: 2029 – 34.
  9. Burton H, Videen TO, Raichle ME. Tactile-vibrado-aktivigitaj fokusoj en izola kaj parietal-operkula kortekso studita per emitono-tomografio: mapado de la dua somatosensoria areo en homoj. Somatosens Mot Res 1993; 10: 297 – 308.
  10. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM. Plasma oksitocino pliiĝas en la homa seksa respondo. J Clin Endocrinol Metab 1987; 64: 27 – 31.
  11. Carmichael MS, Warburton VL, Dixen J, Davidson JM. Rilatoj inter kardiovaskulaj, muskolaj, kaj oksitocinaj respondoj dum homa seksa aktiveco. Arch Sex Behav 1994; 23: 59 – 79.
  12. Chen KK, Chan SH, Chang LS, Chan JY. Partopreno de paraventricula kerno de hipotalamo en centra regulado de penila erekto en la rato. J Urol 1997; 158: 238 – 44.
  13. Clark VP, Maisog JM, Haxby JV. fMRI-studo de vizaĝa percepto kaj memoro uzante hazardajn stimulajn sekvencojn. J Neŭrofiziol 1998; 79: 3257 – 65.
  14. Crowe SF, Ponsford J. La rolo de figuraĵoj en seksaj ekscitiĝoj en la maskla traŭmata cerbo-vundita individuo. Cerbo Inj 1999; 13: 347 – 54.
  15. Derogatis LR. SCL ‐ 90 ‐ R: manlibro pri administrado, poentado kaj procedoj, Vol. 2 Towson (MD): Klinika Psikometria Esploro; 1983
  16. Devinsky O, Morrell MJ, Vogt BA. Kontribuoj de antaŭa cingula kortekso al konduto. [Recenzo]. Cerbo 1995; 118: 279 – 306.
  17. Eaton RC, Markowski VP, Lumley LA, Thompson JT, Moses J, Hull EM. D2-riceviloj en la paraventricula kerno reguligas genitalajn respondojn kaj kopulacion en viraj ratoj. Pharmacol Biochem Behav 1991; 39: 177 – 81.
  18. Engel SA, Rumelhart DE, Wandell BA, Lee AT, Glover GH, Chichilnisky EJ, et al. fMRI de homa vida kortekso. Naturo 1994; 369: 525.
  19. Ettlinger G, Wilson WA. Inter-modala agado: Kondutaj procezoj, filogenetikaj konsideroj kaj neŭralaj mekanismoj. [Recenzo]. Behav Brain Res 1990; 40: 169 – 92.
  20. Unua MB, Spitzer RL, Gibbons M, Williams JB. La strukturita klinika intervjuo por DSM-IV-akso 1-malordoj. Novjorko: Novjorka Ŝtata Psikiatria Instituto, Biometrika Esplora Fako; 1996.
  21. Friston KJ, Worsley KJ, Frackowiak RSJ, Mazziotta JC, Evans AC. Taksi la signifon de fokusaj aktivadoj uzante ilian spacan amplekson. Hum Brain Mapp 1994; 1: 210 – 20.
  22. Friston KJ, Ashburner J, KD Frith, Poline JB, Heather JD, Frackowiak RSJ. Spaca registrado kaj normaligo de bildoj. Hum Brain Mapp 1995a; 3: 165 – 89.
  23. Friston KJ, Holmes AP, Worsley KJ, Poline JB, Frith KD, Frackowiak RSJ. Statistikaj parametraj mapoj en funkcia bildado: ĝenerala lineara aliro. Hum Brain Mapp 1995b; 2: 189 – 210.
  24. Glover kaj Lai. Mem-navigita spiralo fMRI: interplektita kontraŭ unupafo. Mag Reson Med 1998; 39: 361 – 8.
  25. Garrett AS, Maddock RJ. Tempo-kurso de la subjektiva emocia respondo al perspektivaj bildoj: graveco por fMRI-studoj. Psikiatria Res 2001; 108: 39 – 48.
  26. Hadjikhani N, Roland PE. Transmoda translokigo de informoj inter la tuŝaj kaj la vidaj reprezentadoj en la homa cerbo: studo pri tomografia emisio de pozitronoj. J Neurosci 1998; 18: 1072 – 84.
  27. Haznedar MM, Buchsbaum MS, Wei T-C, Hof PR, Cartwright C, Bienstock CA, et al. Limbaj cirkvitoj en pacientoj kun aŭtismaj spektraj malordoj studitaj kun emisioj de pozitronaj emisioj kaj magneta resonado. Am J Psikiatrio 2000; 157: 1994 – 2001.
  28. Holmes AP, Friston KJ. Ĝeneraligeblo, hazardaj efikoj kaj inferenco de loĝantaro Neuroimage 1998; 7 (4 Pt 2): S754.
  29. Hoon EF, Joon PW, Wincze JP. Inventaro por la mezurado de ina seksa eksciteco: la SAI. Arch Sex Behav 1976; 5: 269 – 74.
  30. Horster W, Riveroj A, Schuster B, Ettlinger G, Skreczek W, Hesse W. La neŭralaj strukturoj implikitaj en trans-modala agnosko kaj taktema diskriminacio: enketo uzanta 2-DG. Behav Brain Res 1989; 333: 209 – 27.
  31. Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Bando LC, Holmes GM. Dopaminergia kontrolo de vira seksa konduto ĉe ratoj: efikoj de intracerebral-infuza agonisto. Cerbo Res 1986; 370: 73 – 81.
  32. Hyppa M, Rinne UK, Sonninen V. La aktiviga efiko de l-dopa traktado sur seksaj funkcioj kaj ĝia eksperimenta fono. Acta Neurol Scand 1970; 46 Suppl 43: 223.
  33. Jack CR, Thompson RM, Butts RK, Sharbrough FW, Kelly PJ, Hanson DP, et al. Sensa motora kortekso: korelacio de kirurgia mapado kun funkcia MR-bildado kaj invasiva kortika mapado. Radiologio 1994; 190: 85 – 92.
  34. Kim SG, Ashe J, Hendrich K, Ellermann JM, Merkle H, Ugurbil K, et al. Funkcia magneta resona bildigo de motora kortekso: hemisfera malsimetrio kaj maneco. Scienco 1993; 261: 615 – 7.
  35. Kim JJ, Andreasen NC, O'Leary DS, Wiser AK, Ponto LL, Watkins GL, et al. Rekta komparo de la neŭraj substratoj de rekona memoro por vortoj kaj vizaĝoj. Cerbo 1999; 122: 1069 – 83.
  36. Koukounas E, Over R. Vira seksa ekscitiĝo instigita de filmo kaj fantazio egalis. Aust J Psychol 1997; 49: 1 – 5.
  37. Lal S, Tesfaye Y, Thavundayil JX, Thompson TR, Kiely ME, Nair NP, et al. Apomorphine: klinikaj studoj pri erektila senpoveco kaj aĉeto. Prog Neuropsikofarmakolo Biol Psikiatrio 1989; 13: 329 – 39.
  38. Liotti M, Brannan S, Egan G, Shade R, Madden L, Abplanalp B, et al. Cerbaj respondoj asociitaj kun konscio pri senspiraĵo (aera malsato). Proc Natl Acad Sci Usono 2001; 98: 2035 – 40.
  39. Lue TF. Erektila misfunkcio. [Recenzo]. Nova Angla J Med 2000; 342: 1802 – 13.
  40. Maravilla KR, Deliganis AV, Heiman J, Fisher D, Carter W, Weisskoff R, et al. BOLD fMRI-takso de normala ina seksa ekscitiĝo: lokoj de cerba aktivado korelaciitaj kun subjektivaj kaj objektivaj mezuroj de ekscitiĝo. Proc Int Soc Magn Reson Med 2000; 8: 918.
  41. Marder SR, Meibach RC. Risperidono en la traktado de skizofrenio. Am J Psikiatrio 1994; 151: 825 – 835.
  42. McKenna K. La cerbo estas la mastro-organo en seksa funkcio: centra nerva sistemo regas viran kaj virinan seksan funkcion. [Recenzo]. Int J Impot Res 1999; 11 Suppl 1: S48 – 55.
  43. McKenna KE, Giuliano, F, Rampin O, Bernabe J. Elektra stimulo de la paraventricula kerno (PVN) induktas penilan erektadon kaj ejakuladon en la rato [abstrakto]. Soc Neurosci Abstr 1997; 23: 1520.
  44. Meisel RL, Sachs BD. La fiziologio de vira seksa konduto. En: redaktistoj Knobil E, Neill JD. La fiziologio de reproduktado, Vol. 2 2-a eldono New York: Raven Press; 1994 p. 3 – 105.
  45. Morys J, Sloniewski P, Narkiewicz O. Somatosensorio elvokis potencialojn sekvante lezojn de la klaŭno. Acta Physiol Pol 1988; 39: 475 – 83.
  46. Moseley ME, Glover GH. Funkcia MR-bildigo: kapabloj kaj limigoj. [Recenzo]. Neuroimaging Clin N Am 1995: 5: 161 – 91.
  47. O'Brien CP, DiGiacomo JN, Fahn S, Schwarz GA. Mensa efikoj de levodopa alta dozo. Arch Gen Psychiatry 1971; 24: 61 – 4.
  48. Ohnishi T, Matsuda H, Hashimoto T, Kunihiro T, Nishikawa M, Uema T, et al. Nenormala regiona cerba fluo en infana aŭtismo. Cerbo 2000; 123: 1838 – 44.
  49. Park K, Seo JJ, Kang HK, Ryu SB, Kim HJ, Jeong GW. Nova potencialo de dependiga nivelo de BOL (oksigena) oksigenado MRI por taksado de cerbaj centroj de penila erekto. Int J Impot Res 2001; 13: 73 – 81.
  50. Parsons LM, Egan G, Liotti M, Brannan S, Denton D, Shade R, et al. Neŭroimaga evidenteco implikanta cerebelon en la sperto de hiperkapnia kaj malsato por aero. Proc Natl Acad Sci Usono 2001; 98: 2041 – 6.
  51. Rauch SL, Jenike MA, Alpert NM, Baer L, Breiter HCR, Savage CR, et al. Regiona cerebra sango-fluo mezurita dum simptomokombino en obsesiva-compulsiva malordo uzanta oksigenan 15-markitan karbondioksidon kaj positron-emisian tomografion. Arch Gen Psychiatry 1994; 51: 62 – 70.
  52. Redoute J, Stoleru S, Gregoire MC, Costes N, Cinotti L, Lavenne F, et al. Cerba prilaborado de vidaj seksaj stimuloj en homaj viroj. Hum Brain Mapp 2000; 11: 162 – 77.
  53. Robinson BW, Mishkin M. Manĝaj respondoj al antaŭbrena stimulo en simioj. Exp Brain Res 1968; 4: 330 – 66.
  54. Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. La Internacia Indekso de Erektila Funkcio (IIEF): plurdimensia skalo por takso de erektila disfunkcio. Urologio 1997; 49: 822 – 30.
  55. Scott TR, Plata ‐ Salaman CR, Smith VL, Giza BK. Gustativa neŭra kodado en simia kortekso: stimula intenseco. J Neŭrofiziol 1991; 65: 76 – 86.
  56. Smith ‐ Swintosky VL, Plata ‐ Salaman CR, Scott TR. Gustativa neŭra kodado en simia kortekso: kvalito de stimulo. J Neŭrofiziol 1991; 66: 1156 – 65.
  57. Stoleru S, Gregoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, Cinotti L, et al. Neŭroatomatikaj korelacioj de vide elvokita seksa ekscitiĝo en homaj viroj. Arch Sex Behav 1999; 28: 1 – 21.
  58. Talairach J, Tournoux P. Kunplaneta stereotaksa atlaso de la homa cerbo. Stuttgart: Thieme; 1988

Rigardu Abstraktaĵon

La granda kaj signifa aktivigo en la dekstra insula / subinsula regiono (inkluzive de la klaŭno) estas frape simila al trovoj raportitaj en PET-studoj pri vira seksa ekscitiĝo (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000). Dum la insulaĵo estis ligita al motoraj, vestaj kaj lingvaj funkcioj (Aŭgusteno, 1985), ĝi ankaŭ situas tre proksime al la malĉefa somatosensoria kortekso, kaj ambaŭ projektas kaj ricevas projekciojn de ĉi-lasta (Aŭgusteno, 1996). La evidenteco de kelkaj studoj sugestas, ke la insulo okupiĝas pri visceral-senta prilaborado, inkluzive de studoj pri gusto (scott et al., 1991; Smith ‐ Swintosky et al., 1991) kaj esofagia stimulado per balona distingo (Aziz et al., 1995). Krome, evidentecoj inkluzive de pliigita rCBF en la insula sekvanta vibrotaktilan stimuladon (Burton et al., 1993) kaŭzis la konkludon, ke la insuleto funkcias kiel somatosensoria prilabora areo (por revizio, vidu Aŭgusteno, 1996). Tiel, aktivigo observita en la insula en la nuna studo povas reflekti somatosensan prilaboron kaj rekonon de erekto.

Aldone, pliaj evidentecoj sugestas implikiĝon de la ĝusta insula / klaŭstrum en intermodala informa translokado. En PET-studo esploranta la regionan neŭroatomatikan bazon de sensora informo-transdono inter malsamaj modalecoj (t.e. taktaj kaj vidaj), junaj plenkreskuloj estis elmontritaj al taktaj - taktaj, vidaj, vidaj kaj takt-vidaj kondiĉoj aldone al kontrolkondiĉo uzanta elipsoidojn (Hadjikhani kaj Roland, 1998). Konforma al pli fruaj trovoj (Horster et al., 1989; Ettlinger kaj Wilson, 1990), la rezultoj malkaŝis, ke la dekstra insula-klaustra regiono estis unike implikita en inter-modala komparado, t.e. en taskoj postulantaj subjektojn vide identigi objektojn perceptitajn per tuŝado. Tiel, niaj trovoj kaj tiuj de aliaj (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000) de klaŭstra / subinsula aktivado dum ekscitiĝo dum spektado de erotikaj filmetoj povas reflekti inter-modan translokigon de vida enigo al imagita taktema stimulado. Aliaj evidentecoj konformaj al ĉi tiu hipotezo venas de datumoj kolektitaj de traŭmaj cerbaj vundoj pacientoj kun malpliigita seksa ekscitiĝo, kiu indikas, ke difekto estas asociita kun malfacilaĵoj por formi kaj manipuli sekse ekscitajn bildojnCrowe kaj Ponsford, 1999) kaj de individuoj kun lezoj de klaŭstroj, kiuj pruvis potencialajn elvokitajn somatosenzorojn (Morys et al., 1988).

Aliaj areoj aktivigitaj dum tumulto estis la hipotalamo kaj en la basaj ganglioj, la striato (t.e. la kaŭda kerno kaj la putamen). Multaj studoj pri bestoj ligis la hipotalamon al seksa respondo. Evidentoj inkluzivas studojn, kiuj montras, ke lezoj en la mez-preoptika areo malhelpas viran kopulatoran konduton en ĉiuj specioj testitaj (por revizio, vidu Meisel kaj Sachs, 1994) kaj ke elektra stimulo de la paraventricula kerno de la hipotalamo estas asociita kun erekto ĉe ratoj (chen et al., 1997; McKenna et al., 1997). En studoj ĉe homoj, pituitaria sekrecio de oksitocino el la paraventricula kerno pruviĝis pliiĝi dum seksa ekscitiĝo en viroj kaj inoj (Carmichael et al., 1987, 1994).

Plie, dopamino estas projekciita al ambaŭ la hipotalamo kaj la striatumo el la incertohypothalamic-areo kaj la substantia nigra respektive. Evidenteco, ke dopamino faciligas viran seksan konduton. Ekzemple, dopaminaj agonistoj kiel apomorfino pruviĝis indiki erektadon ĉe viroj kun normala kaj neplenaĝa erektila funkcio (Lala et al., 1989), dum antipsikotikoj, kiuj malpliigas dopaminergian aktivecon, estas asociitaj kun erektila difekto (Marder kaj Meibach, 1994; Aizenberg et al., 1995). Alia dopamina agonisto, la l-dopa, medikamento por Parkinson-malsano, kiu mem asocias kun 80-90%-dopamina redukto de striatum, pruviĝis produkti erekton ĉe viroj (Hippa et al., 1970; Bowers et al., 1971; O'Brien et al., 1971). Dum estas pluraj dopaminaj sistemoj en la centra nerva sistemo, studoj ĉe bestoj ligis ambaŭ nigrostriatal kaj la incertohypothalamajn dopaminajn sistemojn al seksa konduto (Hull et al., 1986; Eaton et al., 1991).

Aktivigo en la antaŭa cingula korto, specife BA 24 kaj BA 32, ankaŭ estis asociita kun tumescencia. Oni scias, ke la antaŭa cingulato estas ligita al atentaj procezoj. Pli specife, Devinsky kaj kolegoj (Devinsky et al., 1995) sugestis, ke BA 24 kaj BA 32 povas gvidi reagemon al novaj mediaj stimuloj. Anomalioj en antaŭa cingulata funkcio estis raportitaj en pacientoj kun obseda-kompensa malordo (Rauch et al., 1994), aŭtismo (Ohnishi et al., 2000), kaj aŭtismaj spektraj malordoj (Kasisto et al., 2000), ĉiuj el kiuj estas karakterizitaj per ripetema konduto kaj malfacilaĵoj ŝanĝantaj atenton. Tamen kontribuoj de la antaŭa cingulato al seksa respondo ankaŭ povas esti pli rektaj. BA 24 kaj BA 32 okupiĝas pri modulado de aŭtonomaj kaj endokrinaj funkcioj inkluzive de gonada kaj adrena sekrecio (Devinsky et al., 1995). Elektra stimulo al BA 24 pruviĝis estigi erekton ĉe simioj (Robinson kaj Mishkin, 1968).

Aktivigo dum erektiĝo ankaŭ estis observita en la dekstra meza tempa kaj meza okcipitala giro (BA 37/19). Konsiderinda indico sugestas, ke vida prilaborado estas ĉefa funkcio en ĉi tiu areo. En PET-studo enfokusigita al novaj kaj konataj vortoj kaj vizaĝaj stimuloj, signifa aktivado de dekstra hemisfero estis raportita en areoj 37 kaj 19 en la novaj kaj konataj vizaĝaj kondiĉoj, sed ne en ambaŭ vortoj (kim et al., 1999). Aliaj datumoj sugestas, ke BA 37/19 povas esti specife implikita en prilaborado de novaj vidaj stimuloj. En fMRI-enketo komparanta vizaĝpercepton kaj memoron uzante ripetitan vizaĝon, neripetitajn novajn vizaĝojn, sensencaĵajn miksitajn vizaĝojn kaj malplenan ekranon, areoj 37 kaj 19 estis signife aktivigitaj dum la nova vizaĝkondiĉo sed ne dum la komparaj kondiĉoj (clark et al., 1998). Simile al vizaĝa prilaborado, la vida fokuso de niaj partoprenantoj verŝajne implikis konsiderindan abstraktadon de trajtoj.

Male al lastatempaj PET-studoj pri seksa ekscitiĝo (Stoleru et al., 1999; Redoute et al., 2000), blokaj analizoj de la datumoj malkaŝis relative malmultajn aktivigojn. Diferencoj en eksperimenta projektado povas klarigi ĉi tiun diferencon. Unue, kompare kun nia esploro, ĉi tiuj lastaj studoj inkluzivis multe pli longan tempan disiĝon inter erotikaj kaj neerotikaj kondiĉoj (te 15 min kontraŭ 30-60 s). Due, la sporta komparkondiĉo en nia studo eble estis pli efika kontrolo kompare kun la humuraj kondiĉoj en la PET-studoj. Kvankam estis iuj areoj de interkovro, entute ni trovis sufiĉe malsamajn regionojn de aktivigo kompare kun la publikigita fMRI-studo pri maskla ekscito (Parko et al., 2001). Ĉi tio povas esti atribuebla al la foresto de objektiva mezurado de tumulto en la studo fare de Park kaj kolegoj (Parko et al., 2001), kaj ankaŭ la foresto de ne-neŭtralaj vidaj segmentoj (ekz. sportoj) por kontroli por ĝenerala ekscitiĝo.

Oni devas rimarki, ke neuroimagaj studoj pri spira kontrolo malkaŝis insulajn, hipotalamajn kaj paralimbajn aktivadojn en studoj ĉe homoj, kiuj suferis spiradon.Brannan et al., 2001; Liotti et al., 2001; Parsons et al., 2001). La modestaj sed signifaj korelacioj, kiujn ni observis inter turgeco kaj spirado (0.295 por video 1, 0.45 por video 2) enkondukas la eblon, ke iuj el la observitaj rilatoj inter cerba aktivigo kaj seksa respondo en nia studo povas esti spiraj. Tamen, konsiderante la kompleksecon de cerbaj funkcioj asociitaj kun seksa respondo kaj la korelacia naturo de la datumoj, ni ne povas konstati kun certeco, kiuj aktivigoj estas ĉefe aŭ specife seksaj kaj kiuj rilatas al aliaj aŭtonom-komunumaj funkcioj.

Kvankam ni ne povas eltiri kaŭzajn konkludojn rilate cerbo-kondutajn rilatojn, la regionoj de aktivado donas hipotezojn pri kiuj regionoj de la cerbo, se damaĝitaj, povus produkti ŝanĝojn en seksa funkcio. Pliaj studoj pri cerbo-damaĝitaj pacientoj raportantaj tiajn ŝanĝojn povas plia lumo sur la precizaj roloj de aktivigitaj regionoj en seksa ekscitiĝo. Krome, la ebla kontribuo de hormonaj influoj (ekz. Testosterona) kiel mediatoj de seksa respondo estis ekster la amplekso de la nuna studo, sed ankaŭ povis kontribui signife al la aktivigoj.

La nuna studo specife esploris la neŭrajn korelaciojn de seksa ekscitiĝo en junaj sanaj viroj. Grava intereso por estontaj studoj estas kiel ĉi tiuj aktivadoj povus ŝanĝiĝi funkciantaj en aĝo, kaj kiel malsamas vira kaj virina cerba aktivado. Koncerne tiajn diferencojn, lastatempa studo de 1.5 T fMRI pri ses inoj raportis aktivajn lokojn en areoj de la thamamo, amigdala, antaŭa tempo-kortekso, fusiform giro, malsupera frontala giro kaj postaj tempaj regionoj (Maravilla et al., 2000). Ĉi tiuj aktivadoj ne koincidas kun la grandaj aktivoj insulaj, sub-insulaj, cingulaj kaj bazaj ganglioj observitaj en la nuna studo. Pliaj studoj estos bezonataj por determini ĉu tiaj discrepancoj reflektas diferencojn de sekso aŭ paradigmo en cerba aktivado de seksa ekscitiĝo.

Agnosko

Ĉi tiu studo estis subtenita de subvencio de TAP Holdings, Inc.

Referencoj

  1. Aizenberg D, Zemishlany Z, Dorfman-Etrog P, Weizman A. Seksa misfunkcio en viraj skizofrenaj pacientoj. J Clin Psychiatry 1995; 56: 137 – 41.
  2. Aŭgustena JR. La insula lobo en primatoj inkluzive de homoj. Neurol Res 1985; 7: 2 – 10.
  3. Aŭgustena JR. Cirkvitaj kaj funkciaj aspektoj de la insula lobo en primatoj inkluzive de homoj. [Recenzo]. Cerbo Res Rev 1996; 22: 229 – 44.
  4. Aziz Q, Furlong PL, Barlow J, Hobson A, Alani S, Bancewicz J, et al. Topografia mapado de kortikaj potencialoj elvokita de distensio de la homa deksa kaj distala ezofago. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1995; 96: 219 – 28.
  5. Belliveau JW, Kennedy DN, McKinstry RC, Buchbinder BR, Weisskoff RM, Cohen MS, et al. Funkcia mapado de la homa vida kortekso per magneta resonanca bildigo. Scienco 1991; 254: 716 – 9.
  6. Bentler PM. Heterula konduto-takso. I. Maskloj. Behav Res Ther 1968; 6: 21 – 5.
  7. Bowers MB, Van Woert M, Davis L. Seksa konduto dum traktado al L-dopa por parkinsonismo. Am J Psikiatrio 1971; 127: 1691 – 3.
  8. Brannan S, Liotti M, Egan G, Shade R, Madden L, Robillard R, et al. Neŭroimagado de cerbaj aktivadoj kaj malaktivigoj asociitaj kun hiperkapnia kaj malsato por aero. Proc Natl Acad Sci Usono 2001; 98: 2029 – 34.
  9. Burton H, Videen TO, Raichle ME. Tactile-vibrado-aktivigitaj fokusoj en izola kaj parietal-operkula kortekso studita per emitono-tomografio: mapado de la dua somatosensoria areo en homoj. Somatosens Mot Res 1993; 10: 297 – 308.
  10. Carmichael MS, Humbert R, Dixen J, Palmisano G, Greenleaf W, Davidson JM. Plasma oksitocino pliiĝas en la homa seksa respondo. J Clin Endocrinol Metab 1987; 64: 27 – 31.
  11. Carmichael MS, Warburton VL, Dixen J, Davidson JM. Rilatoj inter kardiovaskulaj, muskolaj, kaj oksitocinaj respondoj dum homa seksa aktiveco. Arch Sex Behav 1994; 23: 59 – 79.
  12. Chen KK, Chan SH, Chang LS, Chan JY. Partopreno de paraventricula kerno de hipotalamo en centra regulado de penila erekto en la rato. J Urol 1997; 158: 238 – 44.
  13. Clark VP, Maisog JM, Haxby JV. fMRI-studo de vizaĝa percepto kaj memoro uzante hazardajn stimulajn sekvencojn. J Neŭrofiziol 1998; 79: 3257 – 65.
  14. Crowe SF, Ponsford J. La rolo de figuraĵoj en seksaj ekscitiĝoj en la maskla traŭmata cerbo-vundita individuo. Cerbo Inj 1999; 13: 347 – 54.
  15. Derogatis LR. SCL ‐ 90 ‐ R: manlibro pri administrado, poentado kaj procedoj, Vol. 2 Towson (MD): Klinika Psikometria Esploro; 1983
  16. Devinsky O, Morrell MJ, Vogt BA. Kontribuoj de antaŭa cingula kortekso al konduto. [Recenzo]. Cerbo 1995; 118: 279 – 306.
  17. Eaton RC, Markowski VP, Lumley LA, Thompson JT, Moses J, Hull EM. D2-riceviloj en la paraventricula kerno reguligas genitalajn respondojn kaj kopulacion en viraj ratoj. Pharmacol Biochem Behav 1991; 39: 177 – 81.
  18. Engel SA, Rumelhart DE, Wandell BA, Lee AT, Glover GH, Chichilnisky EJ, et al. fMRI de homa vida kortekso. Naturo 1994; 369: 525.
  19. Ettlinger G, Wilson WA. Inter-modala agado: Kondutaj procezoj, filogenetikaj konsideroj kaj neŭralaj mekanismoj. [Recenzo]. Behav Brain Res 1990; 40: 169 – 92.
  20. Unua MB, Spitzer RL, Gibbons M, Williams JB. La strukturita klinika intervjuo por DSM-IV-akso 1-malordoj. Novjorko: Novjorka Ŝtata Psikiatria Instituto, Biometrika Esplora Fako; 1996.
  21. Friston KJ, Worsley KJ, Frackowiak RSJ, Mazziotta JC, Evans AC. Taksi la signifon de fokusaj aktivadoj uzante ilian spacan amplekson. Hum Brain Mapp 1994; 1: 210 – 20.
  22. Friston KJ, Ashburner J, KD Frith, Poline JB, Heather JD, Frackowiak RSJ. Spaca registrado kaj normaligo de bildoj. Hum Brain Mapp 1995a; 3: 165 – 89.
  23. Friston KJ, Holmes AP, Worsley KJ, Poline JB, Frith KD, Frackowiak RSJ. Statistikaj parametraj mapoj en funkcia bildado: ĝenerala lineara aliro. Hum Brain Mapp 1995b; 2: 189 – 210.
  24. Glover kaj Lai. Mem-navigita spiralo fMRI: interplektita kontraŭ unupafo. Mag Reson Med 1998; 39: 361 – 8.
  25. Garrett AS, Maddock RJ. Tempo-kurso de la subjektiva emocia respondo al perspektivaj bildoj: graveco por fMRI-studoj. Psikiatria Res 2001; 108: 39 – 48.
  26. Hadjikhani N, Roland PE. Transmoda translokigo de informoj inter la tuŝaj kaj la vidaj reprezentadoj en la homa cerbo: studo pri tomografia emisio de pozitronoj. J Neurosci 1998; 18: 1072 – 84.
  27. Haznedar MM, Buchsbaum MS, Wei T-C, Hof PR, Cartwright C, Bienstock CA, et al. Limbaj cirkvitoj en pacientoj kun aŭtismaj spektraj malordoj studitaj kun emisioj de pozitronaj emisioj kaj magneta resonado. Am J Psikiatrio 2000; 157: 1994 – 2001.
  28. Holmes AP, Friston KJ. Ĝeneraligeblo, hazardaj efikoj kaj inferenco de loĝantaro Neuroimage 1998; 7 (4 Pt 2): S754.
  29. Hoon EF, Joon PW, Wincze JP. Inventaro por la mezurado de ina seksa eksciteco: la SAI. Arch Sex Behav 1976; 5: 269 – 74.
  30. Horster W, Riveroj A, Schuster B, Ettlinger G, Skreczek W, Hesse W. La neŭralaj strukturoj implikitaj en trans-modala agnosko kaj taktema diskriminacio: enketo uzanta 2-DG. Behav Brain Res 1989; 333: 209 – 27.
  31. Hull EM, Bitran D, Pehek EA, Warner RK, Bando LC, Holmes GM. Dopaminergia kontrolo de vira seksa konduto ĉe ratoj: efikoj de intracerebral-infuza agonisto. Cerbo Res 1986; 370: 73 – 81.
  32. Hyppa M, Rinne UK, Sonninen V. La aktiviga efiko de l-dopa traktado sur seksaj funkcioj kaj ĝia eksperimenta fono. Acta Neurol Scand 1970; 46 Suppl 43: 223.
  33. Jack CR, Thompson RM, Butts RK, Sharbrough FW, Kelly PJ, Hanson DP, et al. Sensa motora kortekso: korelacio de kirurgia mapado kun funkcia MR-bildado kaj invasiva kortika mapado. Radiologio 1994; 190: 85 – 92.
  34. Kim SG, Ashe J, Hendrich K, Ellermann JM, Merkle H, Ugurbil K, et al. Funkcia magneta resona bildigo de motora kortekso: hemisfera malsimetrio kaj maneco. Scienco 1993; 261: 615 – 7.
  35. Kim JJ, Andreasen NC, O'Leary DS, Wiser AK, Ponto LL, Watkins GL, et al. Rekta komparo de la neŭraj substratoj de rekona memoro por vortoj kaj vizaĝoj. Cerbo 1999; 122: 1069 – 83.
  36. Koukounas E, Over R. Vira seksa ekscitiĝo instigita de filmo kaj fantazio egalis. Aust J Psychol 1997; 49: 1 – 5.
  37. Lal S, Tesfaye Y, Thavundayil JX, Thompson TR, Kiely ME, Nair NP, et al. Apomorphine: klinikaj studoj pri erektila senpoveco kaj aĉeto. Prog Neuropsikofarmakolo Biol Psikiatrio 1989; 13: 329 – 39.
  38. Liotti M, Brannan S, Egan G, Shade R, Madden L, Abplanalp B, et al. Cerbaj respondoj asociitaj kun konscio pri senspiraĵo (aera malsato). Proc Natl Acad Sci Usono 2001; 98: 2035 – 40.
  39. Lue TF. Erektila misfunkcio. [Recenzo]. Nova Angla J Med 2000; 342: 1802 – 13.
  40. Maravilla KR, Deliganis AV, Heiman J, Fisher D, Carter W, Weisskoff R, et al. BOLD fMRI-takso de normala ina seksa ekscitiĝo: lokoj de cerba aktivado korelaciitaj kun subjektivaj kaj objektivaj mezuroj de ekscitiĝo. Proc Int Soc Magn Reson Med 2000; 8: 918.
  41. Marder SR, Meibach RC. Risperidono en la traktado de skizofrenio. Am J Psikiatrio 1994; 151: 825 – 835.
  42. McKenna K. La cerbo estas la mastro-organo en seksa funkcio: centra nerva sistemo regas viran kaj virinan seksan funkcion. [Recenzo]. Int J Impot Res 1999; 11 Suppl 1: S48 – 55.
  43. McKenna KE, Giuliano, F, Rampin O, Bernabe J. Elektra stimulo de la paraventricula kerno (PVN) induktas penilan erektadon kaj ejakuladon en la rato [abstrakto]. Soc Neurosci Abstr 1997; 23: 1520.
  44. Meisel RL, Sachs BD. La fiziologio de vira seksa konduto. En: redaktistoj Knobil E, Neill JD. La fiziologio de reproduktado, Vol. 2 2-a eldono New York: Raven Press; 1994 p. 3 – 105.
  45. Morys J, Sloniewski P, Narkiewicz O. Somatosensorio elvokis potencialojn sekvante lezojn de la klaŭno. Acta Physiol Pol 1988; 39: 475 – 83.
  46. Moseley ME, Glover GH. Funkcia MR-bildigo: kapabloj kaj limigoj. [Recenzo]. Neuroimaging Clin N Am 1995: 5: 161 – 91.
  47. O'Brien CP, DiGiacomo JN, Fahn S, Schwarz GA. Mensa efikoj de levodopa alta dozo. Arch Gen Psychiatry 1971; 24: 61 – 4.
  48. Ohnishi T, Matsuda H, Hashimoto T, Kunihiro T, Nishikawa M, Uema T, et al. Nenormala regiona cerba fluo en infana aŭtismo. Cerbo 2000; 123: 1838 – 44.
  49. Park K, Seo JJ, Kang HK, Ryu SB, Kim HJ, Jeong GW. Nova potencialo de dependiga nivelo de BOL (oksigena) oksigenado MRI por taksado de cerbaj centroj de penila erekto. Int J Impot Res 2001; 13: 73 – 81.
  50. Parsons LM, Egan G, Liotti M, Brannan S, Denton D, Shade R, et al. Neŭroimaga evidenteco implikanta cerebelon en la sperto de hiperkapnia kaj malsato por aero. Proc Natl Acad Sci Usono 2001; 98: 2041 – 6.
  51. Rauch SL, Jenike MA, Alpert NM, Baer L, Breiter HCR, Savage CR, et al. Regiona cerebra sango-fluo mezurita dum simptomokombino en obsesiva-compulsiva malordo uzanta oksigenan 15-markitan karbondioksidon kaj positron-emisian tomografion. Arch Gen Psychiatry 1994; 51: 62 – 70.
  52. Redoute J, Stoleru S, Gregoire MC, Costes N, Cinotti L, Lavenne F, et al. Cerba prilaborado de vidaj seksaj stimuloj en homaj viroj. Hum Brain Mapp 2000; 11: 162 – 77.
  53. Robinson BW, Mishkin M. Manĝaj respondoj al antaŭbrena stimulo en simioj. Exp Brain Res 1968; 4: 330 – 66.
  54. Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, Mishra A. La Internacia Indekso de Erektila Funkcio (IIEF): plurdimensia skalo por takso de erektila disfunkcio. Urologio 1997; 49: 822 – 30.
  55. Scott TR, Plata ‐ Salaman CR, Smith VL, Giza BK. Gustativa neŭra kodado en simia kortekso: stimula intenseco. J Neŭrofiziol 1991; 65: 76 – 86.
  56. Smith ‐ Swintosky VL, Plata ‐ Salaman CR, Scott TR. Gustativa neŭra kodado en simia kortekso: kvalito de stimulo. J Neŭrofiziol 1991; 66: 1156 – 65.
  57. Stoleru S, Gregoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, Cinotti L, et al. Neŭroatomatikaj korelacioj de vide elvokita seksa ekscitiĝo en homaj viroj. Arch Sex Behav 1999; 28: 1 – 21.
  58. Talairach J, Tournoux P. Kunplaneta stereotaksa atlaso de la homa cerbo. Stuttgart: Thieme; 1988

Rigardu Abstraktaĵon