Dopamino modulas rekompencan agadon dum subkonscia prilaborado de seksaj stimuloj (2012)

ENKONDUKO

Havi seksajn dezirojn portas gravan generan profiton, sed kiam seksaj instigoj fariĝas troaj, kiel en hiperaktiva seksa deziro, tio povas rezultigi seksan riskon aŭ seksperfortan konduton. Hiperaktiva seksa deziro povas kaŭzi konsiderindan personan aflikton kaj geedzan malkonkordon, kaj hipersekseco estas grava socia problemo kiam ĝi evoluas en seksperfortan konduton. Tre malmulte estas konata pri kaŭzoj de hiperaktiva seksa deziro, kaj empirie validigitaj traktadoj mankas. Sciigo pri la subestaj mekanismoj de seksa instigo estas esenca por kompreni hiperseksemon, kaj necesas por gvidi preventadon same kiel psikologian kaj/aŭ farmakologian traktadon de tio.

Laŭ instigaj instigmodeloj, seksa instigo estas la rezulto de la aktivigo de seksa respondsistemo per seksaj stimuloj (instigoj) (Kantisto kaj Toate, 1987; Stewart, 1995; Agmo, 1999; ambaŭ et al, 2007). Sentemo de la seksa sistemo, moderigita de neŭrotransmisiloj kaj hormonaj niveloj en la korpo kaj la cerbo, estas necesa por ke seksa instigo aperu. Kiel instigaj instigmodeloj implicas, seksaj stimuloj ludas esencan rolon en ellogado de seksa deziro kaj konduto. Decida demando estas, precipe en socio, kiu estas inundita de seksaj signaloj, kio igas seksajn stimulojn konduki al troiga deziro aŭ avido ĉe iuj sed ne aliaj?

Unu grava neŭrobiologia ligo estis farita inter aberra seksa rekompenco-serĉa konduto kaj dopamino (DA) post la malkovro ke dopaminergia terapio en Parkinson-malsano povas rezultigi hiperseksemon, kaj en eksternormaj stereotipaj kondutoj kiel troa butikumado, punding aŭ hazardludo.Evans et al, 2009). La impulsiĝemaj kondutoj en pacientoj traktitaj por Parkinson-malsano estas hipotezitaj por reflekti dopaminergan sentivecon al rekompencoj, simila al tio proponita por drogmanio (Robinson kaj Berridge, 1993). Konscia prilaborado de ambaŭ primaraj rekompencoj kiel ekzemple manĝaĵo kaj sekso, sed ankaŭ de sekundaraj rekompencoj kiel ekzemple mono, estas kutime rilata al plifortigitaj aktivigoj en la kerno accumbens (NAcc), la centra cerba strukturo de la "rekompencsistemo". Ĉi tiu sistemo estas movita per la liberigo de DA en la NAcc (Kringelbach kaj Berridge, 2009), kiu supozeble estas implikita en etikedado de stimuloj kun instigo elstareco, igante tiujn stimulojn "dezirataj" (Berridge kaj Robinson, 1998). La teorio pri instigo de sentiveco postulas, ke kiel rezulto de dopaminergiaj neŭralaj adaptiĝoj, la DA-sistemo iĝas hipersentema al rekompencaj stimuloj, kiuj siavice iĝas tro elstaraj, ne per
pliigita ŝato, sed per pliigita 'dezirado'. Konsekvence kun ĉi tiu teorio, DA-liberigo en la ventra striato post eksponiĝo al rekompencaj signaloj estis pli alta en Parkinson-pacientoj kun impulse-devigaj kondutoj, kompare kun Parkinsonaj pacientoj sen impulse-devigaj kondutoj, kio ankaŭ sugestas individuan vundeblecon sentiĝiĝi.O'Sullivan et al, 2011).

Dopaminergia modulado de konscia rekompenco estis raportita (Pessiglione et al, 2006; Pleger et al, 2009). "Dezirado", tamen, ne estas konscie sperta dezirado, sed rilatas al la subesta implica instigoprocezo kiu movas konduton al la rekompenca celo (Berridge kaj Robinson, 2003). Implicaj rekompencaj procezoj povas esti taksitaj, kaj estas de granda informa valoro ĉar ili estas senantaŭjuĝaj per kogna instigo, tio estas, subjektiva ŝatado aŭ malŝatado, deziroj, honto, pozitivaj aŭ negativaj rezulttaksoj, kio estas precipe grava dum prezentado de stimuloj kun seksa enhavo. . Tipe, la rekompencsistemo jam respondas al eble rekompencaj seks- kaj drogrilataj stimuloj kiuj estas prezentitaj ekster konscio (Infanino et al, 2008; Gillath kaj Canterberry, 2011). Tamen, estas nekonate ĉu DA modulas implican instigon por seksa rekompenco, ĉe ĝia plej frua komenco, ekstera konscio.

En ĉi tiu studo, ni do esploris ĉu DA modulas la respondon de la rekompenca sistemo al subkonscie prilaboritaj seksaj stimuloj. Ni atendis, ke pliigi DA-nivelojn kun DA-agonisto plifortiĝus, dum inhibicio de dopaminergia tono kun DA-antagonisto malpliigus la agadon en cerbaj regionoj de la rekompenca sistemo, precipe en la NAcc, kaŭdato, insula, talamo, orbitofronta kortekso (OFC), kaj dorsa antaŭa cingulo (dACC) (Haber kaj Knutson, 2010).

MATERIALOJ KAJ METODOJ

partoprenantoj

Sanaj, sekse aktivaj viraj volontuloj el la ĝenerala loĝantaro estis rekrutitaj per reklamoj. La kvalifikaj kriterioj estis: ne
aktuala (aŭ historio de) seksaj plendoj kiel determinite de la
Internacia Indekso de Erektila Funkcio (IIEF; Rosen et al, 1997) aŭ psikiatriaj problemoj kiel determinite per la Amsterdama Biografia intervjuo (Wilde, 1963) kaj la MINI Internacia Neŭropsikiatria Intervjuo (MINI; Sheehan et al, 1998);
aliseksa orientiĝo, kaj neniu historio de seksmisuzo; neniu kuracisto
malsano (aŭ anamnezo), indikante riskon en uzado de haloperidol aŭ
levodopa (ekz., kormalsano, depresio, tiroidaj malordoj, glaŭkomo);
neniu uzo de medikamento influanta seksan respondon; kaj neniu fluo aŭ
lastatempa uzo (<12 semajnoj antaŭ partopreno) de psiko-farmakologia
medikamentoj, psikotropaj drogoj aŭ medikamentoj, kiuj povus malhelpi
haloperidolo aŭ levodopa (ekz., kanabo aŭ kokaino).

Entute 55 partoprenantoj estis inkluditaj kaj hazarde asignitaj al unu el tri eksperimentaj grupoj (L-dopa, haloperidol aŭ placebo) en hazarda, duobleblinda eksperimenta dezajno. Partoprenantoj ricevis fiksan dozon de 100mg levodopa kombinita kun 25mg da carbidopa (Sinemet, T_maks= 45min, duontempo=1–2h; Sagar kaj Smyth, 2000; Khor kaj Hsu, 2007), aŭ haloperidolo (3mg, T_maks=3–6h, duontempo=14–36h; Midha et al, 1989; Liem-Moolenaar et al, 2010),
aŭ placebo. PET-studo ĉe sanaj volontuloj pruvis, ke a
ununura dozo de Sinemet ŝanĝas DA-nivelojn en la putameno kaj kaŭdato 1h post konsumado (Kumakura et al, 2004). Simile, por haloperidolo, PET-studo en sanaj volontuloj montris 60-70%-okupon de D2-receptoro 3h post administrado (Nordstromo et al, 1992).

Ĉiuj tablojdoj estis tro enkapsuligitaj de la hospitala apoteko por certigi tion
kaj partoprenantoj kaj eksperimentantoj ne povis kompari aŭ identigi la
drogoj. Randomigo estis farita de la hospitala apoteko. Ĉiu
partoprenanto donis subskribitan informitan konsenton en kiu konfidenco,
anonimeco, kaj la ŝanco retiriĝi sen puno estis certigitaj.
La studo estis aprobita de la Medicina Etika Komitato de la Leiden
Universitata Medicina Centro kaj efektivigita laŭ la normoj de
la Deklaracio de Helsinko (Deklaro de Helsinko, 2000).
Unu partoprenanto estis ekskludita de la analizoj pro severa
movado dum skanado, kaj unu partoprenanto elfalis post eniro
la skanila ĉambro. La fina specimeno do konsistis el 53 partoprenantoj
(vidu tablo 1 por subjektaj variabloj en ĉiu grupo pri aĝo, korpa masa indekso, interpunkcioj pri
psikoneŭrozismo kiel taksita kun la Simptoma Kontrollisto-90 (Arrindell kaj Ettema, 1986); kondutisma inhibicio kiel taksita kun la Kondutisma Inhibicio Kondutisma Aktiviga Skalo-Poentaro (Ĉisisto kaj Blanka, 1994); poentaroj sur impulsiveco uzante la Barratt Impulsiveness Scale (Patton et al, 1995); kaj seksa ekscito kaj inhibicio kun Seksa Ekscito kaj Seksa Inhibicia Skaloj (Janssen et al, 2002); kaj finfine, seksa ekscito kaj angoro uzante la Seksan Indekson (Hoon kaj Chambless, 1998)).

   

tablo 1

Mezumoj (M) kaj Normaj Devojoj (SD) de Subjektaj Variabloj kaj Rezultoj de ANOVA

Materialoj

Malantaŭen-maska ​​tasko estis montrita dum fMRI-skanado, kiu konsistis
de 160 provoj kun celoj de kvar bildaj kategorioj: seksa,
emocie negativa, neŭtrala kaj fiksa. Ĉiu provo komenciĝis per a
cela bildo kun daŭro de 26ms. (Daŭro de 33ms estas ĝenerale uzata en ĉi tiu paradigmo (ekz. Carlson et al, 2010; Infanino et al, 2008),
kaj estas konsiderata 'nevidebla'. Tamen ni rimarkis en pilota studo tion
specife seksaj stimuloj ankoraŭ estas detekteblaj ĉe 33ms daŭro, dum je 26ms,
emocie negativaj, neŭtralaj kaj seksaj bildoj estis ĉiuj detektitaj ĉe
sub hazarda nivelo.) La celon tuj sekvis masko,
kiu ĉiam estis neŭtrala bildo (daŭro=474ms). Ekzistis interprova intervalo montranta grizan fikskrucon kun hazarda daŭro inter 0.5 kaj 2.s por tremo (vidu figuro 1).
Sub ĉi tiuj kondiĉoj, partoprenantoj vidas la maskojn, sed la maskitajn
celoj eskapas vidan rekonon kaj restas "subkonsciaj". Neŭtrala kaj
emocie negativaj bildoj estis elektitaj el la Internacia
Afekta Bilda Sistemo (IAPS) (Lang et al, 2001),
surbaze de naŭ-punktaj Likert SAM skalas rangigojn de valento kaj ekscitiĝo
(neŭtralaj celoj, M±SD: valento=5.13±1.24; ekscitiĝo=3.07±1.97;
emocie negativaj celoj: valento=2.04±1.44; ekscitiĝo=6.18±2.27;
neŭtralaj maskoj: valento=5.04±1.30; ekscitiĝo=3.03±1.86). Neŭtralaj celoj
prezentis homojn, dum la neŭtralaj maskoj estis ne-homaj (ekz., oficejo
ŝranko). Emocie negativaj celoj prezentitaj parte nudaj aŭ nudaj
homoj, ekzemple, mutilitaj korpoj. Seksaj celoj estis elektitaj de
bildaroj antaŭe uzitaj en seksologia esplorado kaj bildigitaj parte
nudaj aŭ nudaj homoj en aliseksema erotika kunteksto (Spiering et al, 2003; ambaŭ et al, 2004).

   

figuro 1

Malantaŭen maskanta tasko. noto:
160-provoj estis hazarde prezentitaj enhavantaj 26-ms-celojn de kvar
kategorioj (sekso, emocie negativa, neŭtrala, prezentanta homojn, kaj a
fiksado) kiuj estis maskitaj per 474-ms neŭtralaj (senvivaj) bildoj. Sub
ĉi tiuj kondiĉoj, ...

Ĉiuj provoj estis hazarde prezentitaj, kaj celoj kaj maskoj ene de ĉiu
kategorio estis hazarde prezentitaj. La daŭro de la tuta tasko estis
proksimume 6min.
Stimuloj estis prezentitaj en rezolucio de 800 × 600 pikseloj, malantaŭprojekciitaj
sur ekrano situanta ĉe la fino de la kalibro de la skanilo per LCD-projekciilo
situanta ekster la skanila ĉambro. Subjektoj rigardis stimulojn sur ekrano
tra spegulo situanta sur la kapovolvaĵo. Stimula programaro (E-prime
1.2; Psychology Software Tools) estis uzita por stimulprezento.

Por konfirmi ke partoprenantoj ne povis konscie detekti la
celoj, trud-elekta kategorio-identigtasko estis liverita
post skanado. Ĉiuj provoj estis prezentitaj denove, ĉi-foje tamen,
post ĉiu provo la partoprenanto devis indiki ĉu la celo
antaŭ la masko estis neŭtrala, seksa aŭ emocie negativa
bildon.

REZULTO

Ne estis rilato inter la medikamento kiun la partoprenantoj ricevis
kaj la procento, kiu ĝuste divenis, kion ili ricevis
(La preciza testo de Fisher=8.29, p=0.16), sugestante ke blindigado estis adekvata. Plej multaj partoprenantoj raportis neniujn kromefikojn (n= 41).
Inter la 12 partoprenantoj, kiuj ja havis kromefikojn, la plej ofte
raportitaj ili estis stranga sento en membroj, naŭzo, kapdoloro,
kapturno, aŭ stranga vidado. Ne estis diferencoj en raportita flanko
efikoj tra la tri grupoj (la preciza testo de Fisher=3.98, p= 0.42).

La deviga elekta kategorio identiga tasko liverita post skanado
montris ke averaĝa malvola elektkategoria identigo estis sub ŝanco
nivelo por ĉiuj kategorioj, indikante ke partoprenantoj ne povis
diskriminacii la celojn (vidu tablo 2 por rimedoj kaj normaj devioj). Ripetaj mezuroj ANOVA estis farita kun Grupo (haloperidol vs placebo vs levodopa) kiel inter-subjekta faktoro, Kategorio (Neŭtrala, Sekso,
Negativa) kiel ene-subjekta faktoro, kaj taskorespondo kiel la
dependa variablo. Ĉi tio montris, ke ne estis signifaj
diferencoj en averaĝa ĝusta identigo inter la kategorioj
(F(1.77; 88.45)=0.29, p=0.72, Forcejo–Geisser korektita), neniuj signifaj diferencoj inter la grupoj (F(1, 50)=0.08, p=0.92), kaj neniuj signifaj interagoj (F(3.53; 88.45)=0.39, p=0.79, Forcejo–Geisser korektita).

   

tablo 2

Rimedoj (M) Procenta Ĝusta Rekono kaj Normaj Devojoj (SD) sur la Deviga Elekto-Kategoria Identiga Tasko

Tuta Cerba Analizo

Vidu figuro 2 por la ĉefaj efikoj de tasko en la kontrasto Sekso vs Ripari. En ĉi tiu kontrasto, pluraj aretoj estis signife aktivigitaj
kun pintvaloroj en la insula, OFC, kaj paracingula giro kaj en pli
malantaŭaj regionoj, kiel ekzemple la (du)flanka okcipitala kortekso (vidu tablo 3 por signifaj aretoj kaj lokaj maksimumoj). La plej granda areto havis sian
pinto en la insulo kaj etendiĝis en alfrontajn operkulokortikojn,
kaŭdato, talamo, kaj duflanka NAcc. Areto kun sia pinto en la
paracingula giro ampleksis lokajn maksimumojn en la dACC. La kontrasto
sex vs Neu montris signifajn aretojn (vidu tablo 3)
en OFC, malsupra laterala okcipitala kortekso, kaj malsupra alfronta giro,
kun lokaj maksimumoj en la insula kaj kaŭdato ampleksanta NAcc. En la
kontrasto Neg vs Ripari, du signifaj aretoj estis trovitaj: unu
en la linguala giro kaj unu kiu etendiĝis de alfronta operkulekso
en la maldekstran insulan kortekon. Neniuj signifaj aretoj estis trovitaj en la
kontrasto Neg vs Neu. La rezultoj de ĉi-lastaj du kontrastoj
sugestas ke la (maskitaj) seksaj stimuloj estis specifaj en induktado
aktivigo en rekompencaj cerbaj areoj.

   

figuro 2

Ĉefa efiko de la kontrasto Sekso>Fix. noto: (a) Korona, (b) sagitala, kaj (c) aksa vido de aretoj de vokseloj (Z> 2.3, p=0.05, cluster-korektita) kiam kontrasti Sekso vs Ripari (MNI-koordinatoj, x, y, z=3, 9, 1). Intensecvaloroj en ĉi tio ...

   

tablo 3

Areto Listo de Signifaj Ĉefaj Efikoj de Tasko

ROI-Analizo

Kun sendependaj ROI-analizoj, la lineara kontrasta Grupo
(levodopa>placebo>haloperidol) estis analizita, por testi la
hipotezo, ke subkonscia stimulo de la rekompenca sistemo estus
plifortigita per DA-aktivigo kaj subpremita per DA-inhibo. En Sekso vs Riparu, ĉi tiu kontrasto estis signifa (p<0.05, voxel-korektita) en kaj duflanka NAcc kaj dACC (vidu figuro 3). En Sekso vs Neu, la lineara kontrasto estis signifa en la dekstra NAcc, sed ne en
aliaj ROIoj. Ne estis signifaj diferencoj en aktivigo en la
ROI en la ceteraj kontrastoj.

   

figuro 3

Kontrasta sekso> Riparu en la nukleo accumbens (NAcc) kaj dorsa antaŭa cingula kortekso (dACC). noto: La sojligitaj zstat-mapoj prezentas koronan vidon de vokseloj (voksela grandeco=2mm³ en norma spaco) signife pli aktiva en la lineara ...

DISCUSO

Ĉi tiu studo celis esplori la modulajn efikojn de DA sur la prilaborado de subkonscie perceptitaj seksaj stimuloj. Niaj trovoj montris, ke DA stimulas agadon en ŝlosilaj cerbaj areoj de la rekompenca sistemo, la NAcc kaj dACC, responde al subkonscie perceptitaj seksaj stimuloj. Ĉi tiuj rezultoj provizas la unuan indicon por farmakologia modulado de implicaj seksaj rekompencaj procezoj, montrante la eblecon por DA influi seksan instigon ĉe ĝia plej frua komenco, tio estas ekstera konscio. Ĉi tiuj trovoj, denove, emfazas la sentemon de la cerbo al signaloj por seksa rekompenco, eĉ kiam ĉi tiuj ne estas detektitaj konscie, kongrue kun aliaj raportoj montrantaj aktivigojn en la ventra striato (Infanino et al, 2008), talamo, kaj ACC (Gillath kaj Canterberry, 2011) dum la subliminala prezento de erotikaj stimuloj.

Plej prononcitaj estis la efikoj de DA en la NAcc kaj la dACC, kie linia asocio estis trovita dependa de la dono de haloperidol, placebo aŭ levodopa. La NAcc ludas centran rolon en la rekompenccirkvito kaj ĝia agado ofte estis rilatita al prilaborado de sekundaraj rekompencoj, kiel ekzemple mono (Assadi et al, 2009; Kelley, 2004; McClure et al, 2003; Pessiglione et al, 2006; Pleger et al, 2009), kaj ankaŭ de seksaj stimuloj (Walter et al, 2008). La dACC, kiel regulo, estis asociita kun la pli
kognaj aspektoj de stimulprilaborado, kaj ventra ACC pli kun emociaj procezoj; tamen, la dACC estas ŝlosila kontribuanto al
emocia prilaborado (Etkin et al, 2011). La roloj kiuj ricevas al la dACC estas multaj, sed la komuna denominatoro estas ĝia rolo en diversaj aspektoj de trafa decidiĝo, de komenca sensa percepto ĝis motorpreparo (Assadi et al, 2009). La dACC estas ligita al la NAcc kaj ventra putamen, kiu kune kun sia DA-sistemo estas sugestita esti implikita en la taksado kaj ekzekuto de decidiĝo. La dACC partoprenas en instigo ("dezirado") per mobilizado de resursoj, kaj inico de cel-direktitaj kondutoj, tra ĝiaj projekcioj al la motora areo, kaj la periakvadukta griza substanco, ĉi-lasta ankaŭ konata pro generado de seksaj kondutoj (Assadi et al, 2009; Lonstein kaj Stern, 1998). dACC estas rilata al aŭtonomia modulado de korfrekvenco kaj pupila dilatiĝo (Critchley et al, 2003, 2005). Krome, dACC-anormaloj estis trovitaj en obsed-devigaj malordoj, skizofrenio kaj toksomanio (Yucel et al, 2007a,2007b,2007c). DA-malreguligo en dACC-NAcc-retoj estas sugestita difekti precizan decidiĝon, ekzemple, por kontroli la kostojn de traktado de deviaj impulsoj kaj la malkapablo lerni de antaŭaj eraroj (Assadi et al, 2009).

Kurioze, la respondoj al seksaj stimuloj en nia tasko, sendepende de grupa tasko, ankaŭ montris signifajn aktivigojn en duflanka antaŭa insulo, kiuj kune kun la dACC formas la "elstaran reton" dum neniuj taskaj kondiĉoj (Menon kaj Uddin, 2010). Laŭ la lastatempa modelo de Menon kaj Uddin (2010), la insula funkcias kiel integra nabo kiu detektas elstarajn stimulojn, ŝanĝas inter aliaj grandskalaj retoj por faciligi aliron al atento kaj labormemoro, ĝi modulas aŭtonomiajn respondojn al tiuj stimuloj, kaj faciligas rapidan aliron al la motorsistemo per sia kunligo kun la ACC. La aktivigo de la elstara reto nur dum prilaborado de seksaj signalvortoj indikas ilian faciligitan prilaboradon, kiu eble instigis aŭtonomiajn aŭ movajn respondojn. Implica pretigo de erotikaj stimuloj montris elvoki fruajn aŭtonomiajn reagojn kaj movan preparon en antaŭaj studoj (Janssen et al, 2000; ambaŭ et al, 2008b).

DA-neŭronoj ankaŭ povas reagi al malemaj ŝtatoj kaj stimuloj, kvankam kun ekscito en iuj kaj inhibicio en aliaj DA-neŭronoj (Bromberg-Martin et al, 2010). Studoj pri bestoj sugestas, ke en respondo al malfavoraj statoj, post mallonga komenca pliiĝo, DA estas malpliigita kaj poste liberigita kiam malemaj stimuloj estas forigitaj (Budygin et al, 2012; Cabib kaj Puglisi-Allegra, 2012). Tamen, en ĉi tiu studo, neniu aktivigo en la ventra striato estis detektita en respondo al la maskitaj emocie negativaj stimuloj, eĉ
kiam malaltigas la sojlon al nekorektitaj aktivigaj niveloj. Surprize, ni ankaŭ ne trovis amigdalan aktivigon en respondo al la maskitaj emocie negativaj bildoj. Infanino et al (2008) ankaŭ ne detektis iujn ajn signifajn diferencojn en aktivigo inter negativaj kaj neŭtralaj bildoj uzantaj similajn malemajn bildojn en simila malantaŭa maska ​​paradigmo. Ili sugestis, ke la manko de efikoj eble ŝuldiĝas al granda inter-subjekta ŝanĝebleco ligita al aliaj variabloj, kiel angoro-inklino. Tamen, pluraj studoj uzantaj maskitajn timemajn vizaĝojn raportis aktivigon de amigdalo (ekz. Carlson et al, 2009). Konscie perceptitaj vizaĝoj ŝajnas elvoki iom pli fortan amigdalaktivigon ol kompleksaj malemaj IAPS-bildoj, kvankam ĉi-lastaj estas taksitaj kiel pli ekscitaj (Britton et al, 2006). Vizaĝoj estas malpli kompleksaj ol malemaj bildoj, kiuj povas faciligi maskitajn prezentojn. Tamen, la bildoj kiuj estis elektitaj por ĉi tiu studo estis similaj en komplekseco al la seksaj bildoj. Oni povus konjekti, ke la prilaborado de maskitaj emociaj stimuloj eble estos faciligita kiam temas emocie pozitivaj stimuloj kompare kun emocie negativaj stimuloj. Se la ĝenerala defaŭlta emo alproksimiĝi estas pli granda ol la emo eviti (Cacioppo et al, 1997; Cacioppo kaj Gardner, 1999), la unua eble estos pli respondema al malfortaj pozitivaj stimuloj, kiel ekzemple maskitaj seksaj bildoj, dum ĉi-lasta tendenco eble estos pli verŝajne elvokita per pli intensaj aversivaj stimuloj.

Bedaŭrinde, ni ne esploris ĉu DA-dependaj pliigitaj aktivigoj en regionoj, kiujn oni supozas reguligi instigon, rilatas al pliiĝoj.
en deziro aŭ dezirado, kiu povus, ekzemple, esti taksita per kondutismaj alirtendencoj. Ekzistas, tamen, indico por plifortigitaj tendencoj alproksimiĝi al seksaj stimuloj post levodopa administrado (ambaŭ et al, 2005). Estontaj studoj ideale devus korpigi tiajn mezurojn kiam oni esploras la efikojn de subliminalaj rekompencaj stimuloj. Krome,
alia komponanto de rekompenco, tio estas, asocia lernado estas tre grava kiam oni studas hiperseksemon (Klucken et al, 2009; ambaŭ et al, 2008a, 2008b). Kun DA modulado, oni povus esplori kiel DA influas la instigan rekompencon de neŭtralaj stimuloj kunigitaj kun rekompencaj. Eble, individuaj diferencoj en DA-sentemo (Ben Cion et al, 2006), en kombinaĵo kun ofta eksponiĝo al seksaj signalvortoj kaj plifortikigprocezoj, eble klarigos la inicon de aberrantaj seksaj deziroj.

La DA-dependa "kura komenco" de la rekompenca sistemo, multe antaŭ ol la instiga stato estas konscie spertata kiel dezirado, povus klarigi la lukton por administri la tiron de rekompencoj, kiel evidente ĉe individuoj kun devigaj rekompenc-serĉaj kondutoj kiel ekzemple toksomanioj kaj hipersekseco. . Ĉi tiuj subkonsciaj procezoj ankaŭ povus ludi rolon en pacientoj de Parkinson kiuj disvolvas pliigitan seksan okupitecon dum uzado de dopaminergia medikamento aŭ en skizofrenaj pacientoj kies seksa deziro malpliiĝas dum kontraŭpsikoza terapio. Estontaj esploroj devas celi la influon de DA pri decido post implicita seksa rekompenco, kaj ideale devus inkluzivi klinikajn hiperseksajn populaciojn.

Dankojn

Notoj

La aŭtoroj deklaras tion, krom enspezoj ricevitaj de sia primara
dunganto, neniu financa subteno aŭ kompenso ricevis de
iu ajn individuo aŭ kompania ento dum la pasintaj 3 jaroj por esplorado aŭ
profesia servo kaj ne ekzistas personaj financaj posedaĵoj tio
povus esti perceptita kiel konsistiganta eblan konflikton de intereso.

Referencoj