Neŭraj substratoj de seksa ekscienco en malgejaj maskloj: okazaĵo rilataj fMRI-esploro (2016)

J Physiol Anthropol. 2015; 35: 8.

Eldonita en linio 2016 Mar 8. doi:  10.1186/s40101-016-0089-3

PMCID: PMC4782579

abstrakta

fono

Seksa konduto estas grava rolo por la postvivado de specioj. La progreso de cerbaj bildigaj metodoj ebligis la komprenon de la cerba me mechanismanismo rilata al seksa ekscito. La antaŭaj studoj pri la cerba me mechanismanismo rilate al seksa ekscito plejparte realiĝis pri paradigmo de projektado de blokoj.

metodoj

Malgraŭ ĝia postulo por pli strikta eksperimenta kontrolo, la okazaĵ-rilata paradigmo povas esti pli efika en detektado de tujaj emociaj kaj kognaj respondoj. La paradigmo ankaŭ ebligas la observadon de hemodinamikaj respondoj tra la tempo. Sekve, ĉi tiu studo uzis la event-rilatan fMRI por ekzameni la cerban aktivigon en diversaj areoj asociitaj kun seksa ekscito kaj ankaŭ ŝanĝoj en hemodinamikaj respondoj kun la tempo.

rezultoj

Fortaj aktivigoj estis observitaj en la diversaj areoj asociitaj kun seksa ekscito konsistanta el diversaj faktoroj: (1) aktivigaj areoj rilataj al kognaj faktoroj: la okcipita lobo kaj parietala lobo; (2) aktivigaj areoj rilataj al emociaj faktoroj: la talamo kaj amigdalo; (3) aktivigaj areoj rilataj al motivaj faktoroj: la antaŭa cingula cirklo, orbitofronta korto kaj insulo; kaj (4) aktivigaj areoj rilataj al fiziologiaj faktoroj: la antaŭcentra cerbo, putamen kaj globus pallidus. Ni ankaŭ identigis la aktivigon de la putamen kaj globus pallidus, kiuj ne estis bone observitaj en antaŭaj studoj pri blokaj projektoj. En la rezulto de la hemodinamika respondo, la neŭrala agado en tiuj areoj montris pli pasemajn aspektojn de la hemodinamikaj respondoj rilate al la neŭrala agado de aliaj areoj.

konkludoj

Ĉi tiuj rezultoj sugestis, ke la event-rilata paradigmo pli bone detektas la neŭralan agadon de la cerbaj regionoj, kiuj emas aperi subite, sed baldaŭ malaperi.

Ŝlosilvortoj: Seksa ekscito, Hemodinamika respondo, Event-rilata paradigmo, Globus pallidus, Putamen

fono

Seksa ekscito estas plurdimensia sperto inkluzive de kognaj, emociaj, fizikaj kaj kondutaj aspektoj. Tio estas, seksa ekscitiĝo estas la fizikaj trajtoj aŭ kondutaj reagoj, kiuj aperas kiel rezulto de interagado kaj konkurado inter pozitivaj psikologiaj respondoj (ekz. Seksa altiro aŭ hedonio per ĉarmoj) kaj negativaj respondoj (ekz. Angoro, kulpo-sento, timemo) post la percepto de donita objekto [-]. Antaŭaj studoj pri seksa ekscito ĉefe temigis seksan respondon, inkluzive reagajn mekanismojn de neŭraj vaskulaj, aŭtonomaj nervaj kaj hormonaj sistemoj [-]. Kun la lastatempa evoluo de cerba bildiga teknologio, kiu ebligas ekzamenon de cerba funkcio, inkluzive de la kognaj kaj emociaj procezoj neinvada maniero, ĉi tio helpis nin kompreni la neŭralajn mekanismojn de ekkono kaj emocio rilate al seksa ekscito.

Lastatempe multaj esploroj pri la neŭrala mekanismo de seksaj stimuloj vide prezentitaj per fMRI. Antaŭaj studoj montris, ke sekse stimulantaj stimuloj estas ligitaj al diversaj neŭralaj retoj kiel la parieta lobo, temporo-okcipita lobo, frunta lobo, cerebelo, insulo, antaŭa cingula giruso, amigdalo kaj striato rilataj al emociaj, kognaj, motivaj kaj fiziologiaj. komponantoj [-]. Tamen, kiel menciite supre, la plej multaj el la antaŭaj studoj pri la cerba mekanismo por seksa ekscito adoptis la blokan projekton. Esplorado bazita sur la okazaĵ-rilata projekto estis farita relative malmulte.

La blokdezajno kutimas identigi la cerbajn areojn ligitajn al certa stimulo. La blokdezajno prezentas eksperimentan kondiĉon kaj bazan kondiĉon laŭvice dum dekoj da sekundoj. Prezentante la eksperimentan staton (ekz. Taska kondiĉo) kaj bazlinian staton alternative kaj plurfoje, ĝi supozeble detektas koncernan cerban areon al taska stato. La koncerna cerba areo troveblas per mezurado de la signaloj de sango-oksigeno-dependaj (AOLDDACA), kiuj pliiĝas kiam la stimula stato estas prezentita sed malaperas kiam la baza linio estas montrita. Oni scias, ke la blokdezajno pli bone detektas cerbajn areojn rilatajn al certa stimulo kompare kun la event-rilata dezajno [, ]. Estas ankaŭ pli facile desegni la paradigmon de prezento de stimulo kaj kompari la diferencojn inter ĉiu stimulo kiam la blokodezajno estas aplikita. Plue, artefaktoj aŭ bruoj povas esti forigitaj pli facile per la vida analizo de tempaj seriaj datumoj [, ]. Tamen la blokdezajno havas iujn malfortajn punktojn. Ekzemple, ĉar la stimuloj de similaj kondiĉoj estas prezentitaj dum dekoj da sekundoj, la problemo pri kutimiĝo povas aperi. Ankaŭ, ĉar la tempo por montri stimulon plilongiĝas, la BOLD-signaloj malpliiĝas [].

La event-rilata dezajno por fMRI estas evoluigita surbaze de event-rilataj eblaj studoj, tio estas la funkciaj cerbaj respondoj okazantaj dum eventoj (te prezentitaj stimuloj aŭ kondutaj provoj) []. Kiam la event-rilata dezajno estas aplikita al eksperimentoj, necesas pli kompleksaj projektado kaj analizo []. Ekzemple, la nombro de provoj devas esti konsiderata kompensi la malfortan signalan intensecon kaj la hazarda streĉado de la provoj ankaŭ devas esti aplikita por certigi, ke la aktivigaj signaloj ne interkovris. Ĉi tiuj informoj ankaŭ devas esti reflektitaj en la analizo, kiu postulas pli komplikan procezon []. La event-rilata dezajno estas relative freŝa evoluo kompare kun la blokdezajno. En ĉi tiu metodo, la BOLD-signalo, kiu akompanas ĉiun eventon, t.e., la prezenton de la stimulo, povas esti observata per vicigado kaj averaĝado de la bildaj datumoj akiritaj antaŭ kaj post la prezenta tempo de la stimulo laŭ tempo. Ĉi tiu aliro havas la avantaĝon povi detekti tempan ŝanĝon en la hemodinamika respondo male al bloka projekt-metodo. En la lastaj jaroj, la detekta potenco pliiĝas en la okazaĵ-rilata dezajno kiel en la blokdezajno faras per la evoluo de bildigaj teknikoj kun alta distingivo (t.e. alta signalo-brua rilatumo (SNR)); studoj uzantaj event-rilatajn projektajn metodojn kreskis []. Ĝi postulas la striktan eksperimentan kontrolon de stimula prezentotempo, la interstimula intervalo kaj la prezentordo de stimulo. Ankaŭ, ĉar ĉi tiuj informoj devas esti reflektitaj en la analizo, kompleksa analizo necesas en la metodo []. Ĉar la stimula prezento estas hazarda en la event-rilata dezajno, konfuzoj kaŭzitaj de stimula orda antaŭvidebleco povas esti reduktitaj. En la event-rilata dezajno, la okazo de sensekvaj stimuloj ne povas esti antaŭvidebla kaj stimula prezento-longo ankaŭ estas pli mallonga ol tiu en la bloka projektado []. Tial, pasema cerba respondo kiel emocia kaj fiziologia prilaborado povas esti pli bone mezurita laŭ event-rilata projektado kompare kun blokdezajno []. Kelkaj studoj uzantaj ĉi tiun event-rilatan projekton pri seksa ekscito estis faritaj [, ]. Tamen ĉi tiuj studoj esploris tempajn ŝanĝojn de cerbaj signaloj asociitaj kun seksa ekscito mezurante aŭ nur la partajn regionojn kaj ne la tutan cerbon aŭ la ekzamenon de la tuta cerbo sen observi la hemodinamikan respondon. Sekve, la studo devas ekzameni la cerbajn areojn kaj hemodinamikan respondon rilatan al seksa ekscito per apliko de evento-rilata fMRI. Ni hipotezis, ke la studo povas detekti aktivigojn en la cerbaj areoj, kiuj ne estis bone detektitaj pro rapida prilaborado de la stimulo kaj kutimiĝo en la antaŭaj studoj, uzante la event-rilatan fMRI-esploron pri seksa ekscito. Krome, ĝi atendas observi la hemodinamikan respondon en la regionoj pliigante la ISI-tempon.

metodoj

temoj

Entute 17 plenkreskaj viroj en aĝo de 22 ĝis 29 jaroj partoprenis la eksperimenton. La partoprenantoj ĉiuj kutime sekse funkcias, lertaj aliseksemuloj. Tiuj, kiuj estas sekse perversigitaj aŭ defiitaj, estis ekskluditaj. La partoprenantoj konsentis partopreni en la eksperimento de ĉi tiu studo post estado informitaj pri la enhavo de la eksperimento.

Proceduro kaj eksperimenta paradigmo

Grupo de 130 sanaj viraj universitataj studentoj partoprenis antaŭteston por elekti seksajn stimulojn por la fMRI-studo. Entute 237 fotoj estis elektitaj el la Internacia Afekcia Bildosistemo (IAPS) [] kaj interretaj serĉoj kaj estis prezentitaj al la partoprenantoj. Bildoj el interretaj serĉoj konsistis el fotoj de porno kaj nudaj virinoj. Ni petis la partoprenantojn respondi al la demando "Ĉu vi havis la senton de seksa ekscito?" elektante "jes" aŭ "ne" al ĉiu stimulo. Ili tiam devis taksi la intensecon de la seksa ekscito sur kvin-punkta Likert-skalo, kiu iras de 1 (malplej intensa) ĝis 5 (plej intensa). Valideco estis difinita kiel la procento de la partoprenantoj, kiuj spertis seksan ekscitiĝon por ĉiu stimulo, kaj efikeco estis difinita kiel la intenseco de la seksa ekscito, kiun la partoprenanto spertis por ĉiu stimulo. Rezulte de la antaŭtesto, 20 fotoj (6 IAPS-bildoj kaj 14 de la interretaj serĉoj) estis elektitaj kiel la seksaj stimuloj kun 80% aŭ pli alta valideco kaj 4 poentoj aŭ pli alta efikeco. Dudek seksaj stimuloj estis elektitaj. Krome, 20 fotoj, kiuj ne estigis seksan ekscitiĝon, estis elektitaj kiel neseksaj stimuloj. La neseksaj stimuloj montris scenojn similajn en naturo al tre vekantaj bildoj de akva sporta agado, festante venkan venkon kaj skiadon. La stimuloj elektitaj el la IAPS kaj la interretaj serĉoj kongruis kun la seksaj stimuloj pro sia agrabla nivelo. Mezaj poentaroj de agrableco kaj ekscito al seksaj stimuloj estis respektive 5.23 (norma devio (SD) = 0.36) kaj 5.17 (SD = 0.31). Dudek neseksaj stimuloj kongruis kun la seksaj stimuloj pro sia agrabla nivelo (M = 5.10, SD = 0.31) kaj ekscito 4.96 (SD = 0.38) estis elektitaj. La mezaj poentaroj de agrableco kaj ekscito inter seksaj stimuloj kaj neseksaj stimuloj ne estis signife malsamaj (t = −1.18, p > 0.05; t = −1.99, p > 0.05).

En la fMRI-eksperimenta paradigmo, mallonga instrukcio pri la eksperimento estis donita por 6 s komence, sekvita de la prezento de seksa stimulo aŭ neseksa stimulo, hazarde elektita, por 5 s ĉiu. Ĉiu inter-stimula intervalo estis prezentita dum 7-13 s (mezume 10 s) por observi la hemodinamikan respondon. La totala eksperimenta tempo estis 8 min kaj 48 s. Por malhelpi la perdon de koncentriĝo pro la longa intervalo inter stimulaj prezentoj, la partoprenantoj petis premi la respondan klavon kiam ajn verda ekrano montriĝis dum la intervalo (la verda ekrano estis montrita hazarde 12 fojojn). Post kompletigi la fMRI-eksperimenton, la partoprenantoj devis respondi al la sekvaj tri demandoj en la psikologia takso. Unue, ili petis respondi "jes" aŭ "ne" pri ĉu ili sentis seksan ekscitiĝon per ĉiu stimulo. Due, ili devis taksi kiom intensa la seksa ekscito estis sur Likert-skalo, de 1 (malplej intensa) ĝis 5 (plej intensa). La partoprenantoj tiam devis raporti iujn ajn aliajn emociojn, kiujn ili spertis krom seksa ekscito dum sia ekspozicio al ĉiu stimulo.

Bildiga akiro

3.0 MR Philips-Skanilo kutimis akiri bildojn, kaj la unu-pafita EPI-fMRI-skanadmetodo estis uzita por akiri AOLDDACAJN bildojn. Entute, 35 lumbildoj sinsekve kolektis per la bilda parametro TR = 2000, TE = 28 ms, tranĉa dikeco de 5 mm sen interspaco, 64 × 64-matrico, FOV 24 × 24 cm, klaka angulo = 80 °, kaj en-ebena distingivo de 3.75 mm. Por la anatomia bildo de T1 pezita, oni uzis la FLASH-sekvencon.

Analizoj estadísticos

Por la psikologia datuma analizo, duvosta paro t testo estis farita per SPSS 22 por kompari la oftecon (t.e., la nombrajn stimulojn, kiuj elvokis seksan ekscitiĝon el 20 bildoj en ĉiu stato; reprezentita kiel la procento) kaj intenseco de seksa ekscito (t.e., la averaĝa nivelo de subjektiva seksa ekscito en ĉiu kondiĉo) inter la seksaj kaj neŭtralaj kondiĉoj. La fMRI-datumoj estis analizitaj per la statistika parametra mapado, versio 8 (SPM 8, Wellcome Department of Imaging Neuroscience, Londono, Britio). En la antaŭ-prilaborada stadio, la tempodiferenco inter tranĉaĵaj bildoj produktitaj dum la akiro de fMRI-bildoj estis korektita. Ankaŭ, por forigi la artefakton kaŭzitan de la movado dum la eksperimento, la kapaj movadoj de la partoprenantoj estis ĝustigitaj per 3-D rigida korpa registrado kun 6 gradoj da libereco (x, y, z, ruliĝi, ĵeti kaj devii). Tiam, la kunregistra kaj spaca normaligo de ĉiu partoprenanto estis farita. Por ĝustigi la fMRI-bildojn de ĉiu partoprenanto al la sistemo de koordinatoj de la Montreala Neŭrologia Instituto (MNI), la averaĝa bildo de la fMRI-bildoj de partoprenanto estis kongruita kun la anatomia bildo de tiu partoprenanto por ilia kunregistraĵo. La ĝustigita struktura bildo kongruis kun la koordinata sistemo MNI. Uzante la normaligan parametron produktitan en la procezo, la fMRI-bildo kongruis kun la koordinata sistemo MNI. Finfine, la glatigo de datumoj estis farita per Gaussian kerno, kiu estas la 8 mm en plena larĝo je duono maksimuma. La sama procezo estis farita por ĉiu partoprenanto.

Post la antaŭprilaborado por identigi la cerbajn areojn aktivigitajn per seksa ekscito, kreiĝis projekta matrico konsistanta el du kondiĉoj (t.e., seksa stimulo kaj neseksa kondiĉo) por ĉiu partoprenanto. Por redukti artefaktojn kaj bruojn, diversaj regresaj variabloj estis aldonitaj dum la kreado de la projekta matrico. Specife, la korekto de signalaj ŝanĝoj pro movoj de kapo, t.e., la grado de traduko kaj rotacio observita en la procezo de korekto de la kapaj movadoj, estis inkluzivita kiel regresa variablo. Por la ĝustigo de malalta signalo registrita en la malfrua fazo de la eksperimento pro kutimiĝo, la opcio pri tempa modulado efektivigita en SPM 8 estis uzata kiel regresa variablo. Tiam, la kontrasto estis farita kaj komparita inter la seksaj stimuloj kaj neseksaj stimuloj por identigi la cerbajn areojn aktivigitajn de la seksa ekscito de ĉiu partoprenanto. Por la grupa analizo, unu-specimeno t provo kaj parigita t testo estis farita. Unu-specimeno t testo estis farita por identigi la cerban aktivigon dum ĉiu kondiĉo (t.e. seksa ekscitiĝo kaj neseksa kondiĉo). Sekve, la parigita t testo estis farita por ekzameni la cerban aktivigan diferencon inter la du kondiĉoj, t.e., la cerban aktivigon en la seksa ekscitiĝo kompare kun neseksa kondiĉo. La MNI-koordinatoj de la voksel aktivigita ĉe la p valoro de 0.05 (korektita, falsa malkovra rapideco (FDR)), kiu estas signifa nivelo en la fMRI-studo, estis aplikita por trovi la signifan aktivigon en la studo. Tiam, la MNI-koordinatoj estis konvertitaj en Talairach-koordinatojn por identigi la anatomian markadon de la cerba aktivigo. Ankaŭ, por identigi la hemodinamikajn respondojn de la aktivigitaj areoj, la procenta signala ŝanĝo de la interesaj regionoj (ROI) estis ĉerpita en ĉiu temo per MarsBaR (http://www.sourceforge.net/projects/marsbar). La koordinatoj uzataj en la ROI-analizo estis akiritaj de la rezulto de unu-specimeno t testo kaj estis difinitaj kiel la centraj sferoj sur la pinta voksel kun radiuso de 5 mm.

rezultoj

Rezultoj de psikologia respondo

La analizo de la psikologiaj respondoj montris, ke oftecoj de seksa ekscito en ĉiu stato estis 74 ± 7.79% (la meznombro ± SD; reprezentita kiel procento) en eksperimenta stato kaj 0 ± 0% en baza linio. La intensecoj bazitaj sur kvin-punkta skalo estis 2.86 punktoj ± 0.40 (la meznombro ± SD) en eksperimenta stato kaj 0 ± 0 en baza linio. Parigita t testo indikis, ke ekzistas diferencoj en la ofteco kaj intenseco de seksa ekscito inter seksaj stimuloj kaj neseksaj stimuloj (ofteco t (16) = 29.01, p <0.001; intenseco t (16) = 39.43, p <0.001).

Rezultoj de cerba bildigo por grupa analizo

Respondoj de aktivigo de cerbo dum neseksa stimula prezento

La cerbaj areoj aktivigitaj de la neseksaj stimuloj inkluzivis la kuneon, median okcipitan cerbon, lingvan cerbon, la fusiorman cirkon, hipokampan cerbon (BA 27), malantaŭan cingulan cerbon kaj cerebelon (korektita FDR, p <0.05) (Tabelo 1).

Respondoj de aktivigo de cerbo dum seksa stimula prezento

Kiam seksaj stimuloj estis prezentitaj, la okcipita cerbo, la antaŭcentra cerbo, la antaŭa cingula cerbo (BA 24), hipocampa cerbo (BA 27), talamo, putameno, klaŭstro kaj cerebelo estis aktivigitaj (korektita FDR, p <0.05) (Tabelo 2).

Diferenco en aktivigaj areoj inter seksaj stimuloj kaj neseksaj stimuloj

Aktivigo estis observita en la duflanka meza okcipitala cerbo (BA 18, 19), fusiforma cerbo (BA 37), precuneus (BA 19), malsupra parietala kortekso (BA 40), la orbita alfronta kortekso (BA 47), talamo, insula, globus pallidus, putamen kaj amigdalo en respondo al seksaj stimuloj kompare kun neseksaj stimuloj (korektita FDR, p <0.05), kiel montrite en la Tabelo 3 kaj Fig. 1. Ne estis areo, kiu montris pli grandan agadon dum neseksaj stimuloj ol seksaj stimuloj. Figuro 2 montras la hemodinamikajn respondojn por ĉiu kondiĉo en la elektitaj ROIs surbaze de la rezulto de la unu-specimeno t provo. Koncerne al la ŝablono de hemodinamikaj respondoj, glata kurba formo estis observita por la kanuoj, precuneo, fuzforma cerbo, talamo, amigdalo, orbita fronta kortekso kaj antaŭa cingulata cerbo. Koncerne la globus pallidus kaj putamen, akra kurbo estis montrita.

Figo. 1 

Regionoj montrantaj signifajn diferencojn inter la seksaj stimuloj kaj neseksaj stimuloj. Areoj estas signifaj ĉe p <0.05, FDR korektis ĉe la areta nivelo por multaj komparoj tra la tuta cerbo
Figo. 2 

Hemodinamikaj respondoj inter la seksaj stimuloj kaj neseksaj stimuloj kondiĉas en la interesaj regionoj. La adaptitaj datumoj montriĝas kiel ŝanĝoj en sango-oksigena nivelo-dependa signalo laŭlonge de la tempo. Valoroj estas la meznombro ± SEM. La ...

konkludoj

Ĉi tiu studo identigis la cerban aktivigon asociitan kun seksa ekscito kaŭzita de vidaj stimuloj kaj observis la hemodinamikajn respondojn de tiuj areoj kun tempo uzante event-rilatan fMRI. La rezultoj de la studo montras, ke la cerbaj areoj rilataj al seksa ekscito inkluzivas la orbitan fruntan kortekson, cuneus, precuneus, fusiforman cerbon, antaŭan cingulan cerbon, amigdalon, globus pallidus, putamen kaj thalamus. La ŝanĝoj en la hemodinamikaj respondoj de ĉi tiuj areoj estas montritaj en Fig. 2.

Laŭ antaŭaj studoj, la seksa ekscito kaŭzita de vidaj stimuloj estas la rezulto de interaga laborado pri diversaj neŭraj mekanismoj. Ĉi tio inkluzivas la emociajn, kognajn, motivajn kaj fiziologiajn mekanismojn implikitajn en la procezoj de la rekono de stimulo ĝis la respondo de la somata nerva sistemo [, ]. Tio estas, la kogna me mechanismanismo determinas ĉu vida stimulo estas seksa stimulo aŭ ne, kaj se rekonita kiel seksa stimulo, ĝi taksas sian seksan valenton. La emocia me mechanismanismo rilatas al la plaĉa sento pro seksa stimulo (kiom stimulo sekse plaĉas), dum oni scias, ke la instiga me mechanismanismo rilatas al la decido ĉu esprimi seksan ekscitiĝon kiel kondutan respondon. Oni scias, ke la fiziologia me mechanismanismo estas implikita en la fiziologiaj respondoj (respondoj de la aŭtonoma nerva sistemo kaj endokrina sistemo) asociitaj kun seksa ekscito.

La rilato inter ĉiu mekanismo kaj la cerbaj areoj aktivigitaj de seksa ekscito kiel identigita en ĉi tiu studo povas esti klarigita jene. La duflanka meza okcipitala girus kaj fuzforma cirklo supozeble estas ligitaj al la rekono kaj persistemo de stimulo kiel seksa stimulo. Surbaze de antaŭaj studoj, kiuj estis faritaj por identigi la cerbajn areojn rilatajn al la emocioj kaŭzitaj de vidaj stimuloj, la okcipita girus kaj fusiforma giruso pli aktivis kiam emociaj vidaj stimuloj estis prezentitaj ol kiam ne-seksaj stimuloj estis montritaj pro pliigita atento [-]. La observita rezulto ankaŭ kongruas kun la antaŭaj studoj esplorantaj seksan ekscitiĝon induktitan de vidaj stimuloj, kaj ili raportis, ke la aktivigo de la fusforma cirklo estas ligita al la funkcio rekoni prezentitan stimulon kiel seksan stimulon [, ].

La aktivigo de la prekuneo kaj la malsupra parietala kortekso situanta en la parieta lobo ankaŭ supozeble rilatas al la kogna me mechanismanismo. Ĉi tiu observado estas subtenata de antaŭaj studoj pri seksa ekscito induktita de tuŝaj stimuloj [, ]. Laŭ ĉi tiuj studoj, la penisa pligrandigo kaj la intenseco de perceptita seksa ekscito havis pozitivan rilaton kun la aktivigita grandeco de la parieta lobo, kaj la aktivigita areo de la parietala lobo estis la malĉefa senta areo (BA 40). Ili raportis, ke la aktivigo de la parietala lobo probable asociiĝas kun la sensa rekono de seksaj stimuloj, kaj ankaŭ la integriĝo kaj prilaborado de la sensaj informoj de la genitaloj.

Oni scias, ke la aktivigaj areoj de la limba sistemo estas plejparte asociitaj kun la emocia mekanismo de seksaj stimuloj. En ĉi tiu studo, la talamo kaj amigdalo de la limba sistemo estis aktivigitaj. La aktivigo de la thalamus estis ofte observita en antaŭaj studoj, kiuj uzis vidajn seksajn stimulajn stimulojn [, -]. Ĉi tiuj studoj raportis, ke la talamo ricevis informojn pri vida stimulo kaj sendis ĝin al certa areo de la kortekso. Plue, iuj studoj montris, ke la talamo funkciis kiel ponto por transdoni vidajn informojn kaj ankaŭ rilatis al la emocia mekanismo de seksa ekscito [, ]. Ili sugestis, ke la aktivigo de la talamo asociiĝas kun la emocia ekscito akompanata de seksa ekscito. La amigdalo, kiu estis aktivigita kune kun la talamo, ankaŭ estas ligita al la emocia mekanismo de seksa ekscito. La kutima kompreno pri la aktivigo de la amigdalo estas, ke la amigdalo ricevas diversajn sensajn informojn kaj transdonas la prilaboritajn informojn al la dorsa striato, talamo, cerba tigo, prealfronta korto kaj antaŭa cingula cirko. En ĉi tiu procezo, la amigdalo estas asociita kun la takso de la emociaj aspektoj (te la grado de plezuro) de komplikaj sensaj informoj rilataj al seksaj stimuloj [, ]. La amigdalo aktiviĝas kiam seksa stimulo estas prezentita, kio rezultigas grandan kvanton da projekcio al la antaŭa cingula cirklo.

Tiam, la antaŭa cingula cirklo estas aktivigita, kaj oni scias, ke ĝi estas asociita kun la motivaj mekanismoj de seksa ekscito [, , , -]. Laŭ la antaŭaj studoj, la ACC povas taksi la emociajn kaj motivajn aspektojn de eniga informo kaj kontroli emociajn respondojn [, , , -]. Ĉi-rilate, la aktivigo de la antaŭa cingula cirklo observita en ĉi tiu studo sugestas la internan konflikton inter la ekscito por la konduta esprimo de seksa ekscito kaj la penado subpremi ĝin pro la eksperimentaj cirkonstancoj. McGuire et al. [] ankaŭ atentigis, ke la orbitofronta korto kaj insulo rilatas al la instiga aspekto de seksa ekscito, kiu kondukas al rektaj kondutoj al la celo. Oni scias, ke la orbitofronta korto asociiĝas kun la antaŭdiro de estontaj rekompencoj (t.e., la atendo pri la rekompenco kiel rezulto de cela konduto) [].

Aliaj areoj aktivigitaj en ĉi tiu studo inkluzivas la putamen, globus pallidus kaj antaŭcentran cerbon. Ĉi tiuj areoj ankaŭ supozeble rilatas al la fiziologia mekanismo de seksa ekscito. La antaŭcentra cerba giro estas ĉefa motora areo, kaj ĝi estas asociita kun la kontrolo de la mem-movado de la peniso kaj ankaŭ la imago pri seksa konduto dum seksa ekscito dum vidinda stimulo estas prezentita [, , ]. Precipe la putamen kaj globus pallidus kutime ne estis aktivigitaj en la antaŭaj studoj pri blokaj projektoj pri seksa ekscito [, , , , ], sed ilia aktivigo estis klare observita en ĉi tiu studo. Ĉi tio kredas esti asociita kun la hemodinamikaj respondoj de la putamen aŭ globus pallidus. Tio estas, la neŭrala agado de la putamen kaj globus pallidus montris pli pasemajn aspektojn de la hemodinamikaj respondoj rilate al la neŭrala agado de aliaj areoj. Ĉi tio eble estas la sola kialo, kial ĉi tiuj areoj ne estis aktivigitaj en la antaŭaj studoj pri blokaj projektoj. Globus pallidus kaj putamen inkluzivita en la paleostriatum kaj neostriatum, respektive. La striato estis dividita en du subregionojn kiel ventra kaj dorsa striato. La funkcio de la dorsa striato sur seksa ekscito estis tradicie asociita kun la penisa pligrandigo [, , ]. Signifa korelacio estis observita inter la nivelo de agado en la putamen kaj la grando de penisa erektiĝo [, , ]. Simile, iuj bestaj esploroj ankaŭ raportis, ke la penisa pligrandigo montriĝis kiam elektra stimulo estis aplikita aŭ la bikuculino estis injektita por stimuli la putamenon [, ]. Aldone, la agado de la ventra striato estis asociita kun la subjektiva nivelo de seksa ekscito [, ]. Du ĉefaj funkcioj de ĉi tiu areo povas esti proponitaj. Unue, la ventra striato estis implikita en la rekompenco, ĉar seksaj stimuloj estas perceptitaj kiel rekompencoj [, , ]. Due, aktivigo de la ventra striato estis ligita al la instigaj eroj de seksaj stimuloj kaj al atendata rekompenco []. En la studo, aktivigo de la globus pallidus kaj putamen en la striato reflektis en la fiziologiaj kaj rekompencaj aspektoj de la seksaj stimuloj.

La limoj de ĉi tiu studo inkluzivas la jenajn. Unue nur malgejaj viraj temoj partoprenas en ĉi tiu studo, kaj estontaj studoj devas ekzameni individuojn de diversaj seksaj orientiĝoj kaj inojn. Due, ni mezuris la gradon de seksa ekscito per la mem-raporta instrumento, kaj la objektiva mezurado de seksa ekscito (te mezurado de penisa pligrandigo) devas esti farita en estontaj studoj. Trie, pliaj esploroj devas esti faritaj por kontroli ĉu la diferenco de la rezultoj de antaŭaj studoj venis de la adopto de malsama eksperimenta projekto (t.e. evento rilata aŭ bloko) aŭ la protokolo fMRI (t.e. TR kaj TE). Kvare, ni ne povis kontroli, ke la partoprenanto revenis al siaj bazliniaj statoj ene de 7-13 s de inter-stimula intervalo. Alivorte, ni ne povis validigi ĉi tiun periodon sufiĉis por junaj viraj partoprenantoj resaniĝi post la sekse ekscitita stato, precipe laŭ la fiziologia stato. La transiro inter normalaj kaj sekse vekitaj statoj (emociaj kaj fiziologiaj) estas relative malrapida, kaj estas sufiĉe malfacile iri tien kaj reen inter du ŝtatoj laŭ la event-rilata projekto.

Malgraŭ la supraj limigoj, ĉi tiu studo sukcese induktis seksan eksciton per vidaj stimuloj. Tiam la aktivigitaj areoj estis nomumitaj kiel cerba regiono de intereso por kontroli la disvolviĝon de la hemodinamikaj respondoj de la regiono kun la tempo. Ĉi tiu disvolviĝo estas signifa, ĉar la aktivigo de cerbaj areoj, kiuj ne ofte estis observitaj en la studoj pri projektado de blokoj, estis identigita. En la plua studo, ni esploros la fiziologian respondon dum seksa ekscito. La rezultoj helpas nin disvolvi kaj plivastigi la seks-specifajn fiziologiajn respondojn krom la cerba aktivigo implikita en seksa ekscito. En la plua studo, se la fiziologiaj respondoj de seksa ekscito estas inkluzivitaj, la trovoj povus kontribui al antropologio malkaŝante homajn seksajn respondajn karakterizaĵojn de sana grupo.

Piednotoj

 

Konkurantaj interesoj

La aŭtoroj deklaras, ke ili ne havas konkurantajn interesojn.

 

 

Kontribuoj de aŭtoroj

JWS, CJC kaj JHS faris grandajn kontribuojn al la koncepto kaj projektado, akiro de datumoj aŭ analizo kaj interpretado de datumoj. JWS okupiĝis pri redaktado de la manuskripto aŭ kritika revizio por grava intelekta enhavo. JWS, CJC kaj JHS konsentas respondeci pri ĉiuj aspektoj de la laboro por certigi, ke demandoj rilataj al la precizeco aŭ integreco de iu ajn parto de la laboro taŭge esploras kaj solvas. Fine, ĉiuj aŭtoroj donis finan aprobon de la eldonota versio.

 

Kontribuka Informo

Ji-Woo Seok, retpoŝto: moc.revan@4216kus.

Jin-Hun Sohn, Telefono: + 82-42-821-7404, Retpoŝto: rk.ca.unc@nhoshj.

Chaejoon Cheong, Telefono: + 82-43-240-5061, Retpoŝto: rk.er.isbk@gnoehc, Retpoŝto: rk.ca.tsu@gnoehc.

Referencoj

1. Chivers ML, Seto MC, Lalumiere ML, Laan E, Grimbos T. Interkonsento pri mem-raportitaj kaj genitalaj mezuroj de seksa ekscito en viroj kaj virinoj: meta-analizo. Arch Sex Behav. 2010; 39 (1): 5-56. doi: 10.1007 / s10508-009-9556-9. [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
2. Gillath O, Canterberry M. Neŭraj korelacioj de ekspozicio al subliminaj kaj supraliminaj seksaj signaloj. Soc Cogn Affect Neurosci. 2011; nsr065. [PMC libera artikolo] [PubMed]
3. Rosen RC, Beck JG. Ŝablonoj de seksa ekscito: psikofiziologiaj procezoj kaj klinikaj aplikoj. Guilford-Gazetaro; 1988.
4. Andersson KE. Erectile fiziologiaj kaj fiziopatologiaj vojoj implikitaj en erekta misfunkcio. J Urol. 2003; 170 (2): S6-14. doi: 10.1097 / 01.ju.0000075362.08363.a4. [PubMed] [Kruco Ref]
5. Morrell MJ, Sperling MR, Stecker M, Dichter MA. Seksa misfunkcio en parta epilepsio: deficito en fiziologia seksa ekscito. Neŭrologio. 1994; 44 (2): 243. doi: 10.1212 / WNL.44.2.243. [PubMed] [Kruco Ref]
6. Simonsen U, García-Sacristán A, Prieto D. Penilaj arterioj kaj erektiĝo. J Vasc Res. 2002; 39 (4): 283-303. doi: 10.1159 / 000065541. [PubMed] [Kruco Ref]
7. Arnow BA, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Solomon A, Polan ML, Atlas SW. Cerba aktivigo kaj seksa ekscito ĉe sanaj aliseksemaj viroj. Cerbo. 2002; 125 (5): 1014-23. doi: 10.1093 / brain / awf108. [PubMed] [Kruco Ref]
8. Beauregard M, Levesque J kaj Bourgouin P. Neŭraj korelacioj de konscia memregulado de emocio. J Neŭrosci. 2001. [PubMed]
9. Gizewski ER, Krause E, Karama S, Baars A, Senf W, Forsting M. Estas diferencoj en cerba aktivigo inter inoj en apartaj menstruaj fazoj dum spektado de erotikaj stimuloj: fMRI-studo. Exp Brain Res. 2006; 174 (1): 101-8. doi: 10.1007 / s00221-006-0429-3. [PubMed] [Kruco Ref]
10. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K. Viroj kaj virinoj diferencas pri amigdala respondo al vidaj seksaj stimuloj. Nat Neurosci. 2004; 7 (4): 411-6. doi: 10.1038 / nn1208. [PubMed] [Kruco Ref]
11. Kim S, Sohn D, Cho Y, Yang W, Lee K, Juh R, Lee K. Cerba aktivigo per vidaj erotikaj stimuloj en sanaj mezaĝaj viroj. Int J Impot Res. 2006; 18 (5): 452-7. doi: 10.1038 / sj.ijir.3901449. [PubMed] [Kruco Ref]
12. Mouras H, Stoléru S, Bittoun J, Glutron D, Pélégrini-Issac M, Paradis AL, Burnod Y. Cerba prilaborado de vidaj seksaj stimuloj en sanaj viroj: funkcia magneta resona studo. Neŭrobildo. 2003; 20 (2): 855-69. doi: 10.1016 / S1053-8119 (03) 00408-7. [PubMed] [Kruco Ref]
13. Walter M, Stadler J, Tempelmann C, Speck O, Northoff G. Alta distingivo fMRI de subkortaj regionoj dum vida erotika stimulo ĉe 7 T. Magn Reson Mater Phys Biol Med. 2008; 21 (1-2): 103-11. doi: 10.1007 / s10334-007-0103-1. [PubMed] [Kruco Ref]
14. Birn RM, Cox RW, Bandettini PA. Malkaŝo kontraŭ takso en event-rilata fMRI: elektante la optimuman stimulan tempon. Neŭrobildo. 2002; 15 (1): 252-64. doi: 10.1006 / nimg.2001.0964. [PubMed] [Kruco Ref]
15. Aguirre G, Detre J, Zarahn E, Alsop D. Eksperimenta projektado kaj la relativa sentemo de BOLD kaj perfusion fMRI. Neŭrobildo. 2002; 15 (3): 488-500. doi: 10.1006 / nimg.2001.0990. [PubMed] [Kruco Ref]
16. Bush G, Whalen PJ, Rosen BR, Jenike MA, McInerney SC, Rauch SL. La kalkulado Stroop: enmiksiĝa tasko specialigita por funkcia neŭrobildigo - validiga studo kun funkcia MRI. Hum Brain Mapp. 1998; 6 (4): 270-82. doi: 10.1002 / (SICI) 1097-0193 (1998) 6: 4 <270 :: AID-HBM6> 3.0.CO; 2-0. [PubMed] [Kruco Ref]
17. D'Esposito M, Zarahn E, Aguirre GK. Funkcia MRI-rilata al evento: implikaĵoj por kogna psikologio. Psikola Virbovo. 1999; 125 (1): 155. doi: 10.1037 / 0033-2909.125.1.155. [PubMed] [Kruco Ref]
18. Donaldson DI, Buckner RL. Efika paradigma projektado. Artikolo prezentita ĉe la IN P. JEZZARD (ED.), FUNCIA MRI; 2001.
19. Chee MW, Venkatraman V, Westphal C, Siong SC. Komparo de blokaj kaj eventaj rilataj fMRI-projektoj en taksado de la vort-ofta efiko. Hum Brain Mapp. 2003; 18 (3): 186-93. doi: 10.1002 / hbm.10092. [PubMed] [Kruco Ref]
20. Bühler M, Vollstädt-Klein S, Klemen J, Smolka MN. Ĉu projektado de erotika stimulo influas cerbajn aktivigajn ŝablonojn? Dezajnoj rilate al eventoj kontraŭ blokitaj fMRI. Konduta Cerba Funkcio. 2008; 4 (1): 30. doi: 10.1186 / 1744-9081-4-30. [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
21. Lang PJ, Bradley MM, Cuthbert BN. Internacia afekcia bildosistemo (IAPS): afekciaj rangigoj de bildoj kaj instrua manlibro. Teknika Raporto. 2008; A-8.
22. Stoléru S, Fonteille V, Cornélis C, Joyal C, Moulier V. Funkciaj neŭbildaj studoj pri seksa ekscito kaj orgasmo en sanaj viroj kaj virinoj: recenzo kaj metaanalizo. Neurosci Biobehav Rev.2012; 36 (6): 1481-509. doi: 10.1016 / j.neubiorev.2012.03.006. [PubMed] [Kruco Ref]
23. Redouté J, Stoléru S, Grégoire MC, Costes N, Cinotti L, Lavenne F, Pujol JF. Cerba prilaborado de vidaj seksaj stimuloj ĉe homaj viroj. Hum Brain Mapp. 2000; 11 (3): 162–77. doi: 10.1002 / 1097-0193 (200011) 11: 3 <162 :: AID-HBM30> 3.0.CO; 2-A. [PubMed] [Kruco Ref]
24. Lane RD, Reiman EM, Ahern GL, Schwartz GE, Davidson RJ. Neŭroanatomiaj korelativoj de feliĉo, malĝojo kaj abomeno. Ĉu J Psikiatrio. 1997; 154 (7): 926-33. doi: 10.1176 / ajp.154.7.926. [PubMed] [Kruco Ref]
25. Lane RD, Reiman EM, Bradley MM, Lang PJ, Ahern GL, Davidson RJ, Schwartz GE. Neŭroanatomiaj korelativoj de plaĉa kaj malagrabla emocio. Neŭropsikologio. 1997; 35 (11): 1437–44. doi: 10.1016 / S0028-3932 (97) 00070-5. [PubMed] [Kruco Ref]
26. Corbetta M, Miezin FM, Dobmeyer S, Shulman GL, Petersen SE. Selektema kaj dividita atento dum vidaj diskriminacioj pri formo, koloro kaj rapideco: funkcia anatomio per tomografia emisio de pozitronoj. J Neŭrosci. 1991; 11 (8): 2383-402. [PubMed]
27. Stoleru S, Gregoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, Cinotti L, Rada H. Neŭroanatomiaj korelativoj de vide elvokita seksa ekscito ĉe homaj viroj. Arch Sex Behav. 1999; 28 (1): 1-21. doi: 10.1023 / A: 1018733420467. [PubMed] [Kruco Ref]
28. Georgiadis JR, Farrell MJ, Boessen R, Denton DA, Gavrilescu M, Kortekaas R, Egan GF. Dinamika subkorteksa sangofluo dum vira seksa agado kun ekologia valideco: perfuza fMRI-studo. Neŭrobildo. 2010; 50 (1): 208-16. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.034. [PubMed] [Kruco Ref]
29. Kell CA, von Kriegstein K, Rösler A, Kleinschmidt A, Laufs H. La sensa kortikala reprezentado de la homa peniso: revizitanta somatotopio en la vira vireto. J Neŭrosci. 2005; 25 (25): 5984-7. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.0712-05.2005. [PubMed] [Kruco Ref]
30. Park K, Kang HK, Seo JJ, Kim HJ, Ryu SB, Jeong GW. Sanga oksigenado-nivelo-dependa funkcia magneta resonanco por taksi cerbajn regionojn de ina seksa ekscita respondo. Urologio. 2001; 57 (6): 1189–94. doi: 10.1016 / S0090-4295 (01) 00992-X. [PubMed] [Kruco Ref]
31. Park K, Seo J, Kang H, Ryu S, Kim H, Jeong G. Nova potencialo de sango-oksigeniga nivelo dependa (BOLD) funkcia MRI por taksi cerbajn centrojn de penisa erektiĝo. Int J Impot Res. 2001; 13 (2): 73–81. doi: 10.1038 / sj.ijir.3900649. [PubMed] [Kruco Ref]
32. Moulier V, Mouras H, Pélégrini-Issac M, Glutron D, Rouxel R, Grandjean B, Stoléru S. Neŭroanatomiaj korelacioj de penisa erektiĝo elvokitaj de fotografiaj stimuloj ĉe homaj viroj. Neŭrobildo. 2006; 33 (2): 689-99. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2006.06.037. [PubMed] [Kruco Ref]
33. Meseguer V, Romero MJ, Barrós-Loscertales A, Belloch V, Bosch-Morell F, Romero J. Mapado de la apetitivaj kaj aversivaj sistemoj kun emociaj bildoj per blok-desegnita fMRI-proceduro. Psikotemo. 2007; 19 (3): 483-8. [PubMed]
34. Karama S, Lecours AR, Leroux JM, Bourgouin P, Beaudoin G, Joubert S, Beauregard M. Areoj de cerba aktivigo en maskloj kaj inoj dum spektado de erotikaj filmaj fragmentoj. Hum Brain Mapp. 2002; 16 (1): 1-13. doi: 10.1002 / hbm.10014. [PubMed] [Kruco Ref]
35. Metzger CD, Eckert U, Steiner J, Sartorius A, Buchmann JE, Stadler J, Abler B. Alta kampo FMRI malkaŝas talamokortikan integriĝon de apartigita kogna kaj emocia prilaborado en mediodorsaj kaj intralaminaj talamaj kernoj. Front Neuroanat. 2010; 4: 138. doi: 10.3389 / fnana.2010.00138. [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
36. Ferretti A, Caulo M, Del Gratta C, Di Matteo R, Merla A, Montorsi F, Rossini PM. Dinamiko de vira seksa ekscito: apartaj eroj de cerba aktivigo malkaŝita de fMRI. Neŭrobildo. 2005; 26 (4): 1086-96. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.03.025. [PubMed] [Kruco Ref]
37. Paul T, Schiffer B, Zwarg T, Krüger TH, Karama S, Schedlowski M, Gizewski ER. Cerba respondo al vidaj seksaj stimuloj ĉe aliseksemaj kaj samseksemaj viroj. Hum Brain Mapp. 2008; 29 (6): 726-35. doi: 10.1002 / hbm.20435. [PubMed] [Kruco Ref]
38. Ponseti J, Bosinski HA, Wolff S, Peller M, Jansen O, Mehdorn HM, Siebner HR. Funkcia endofenotipo por seksa orientiĝo en homoj. Neŭrobildo. 2006; 33 (3): 825-33. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2006.08.002. [PubMed] [Kruco Ref]
39. Rauch SL, Shin LM, Dougherty DD, Alpert NM, Orr SP, Lasko M, Pitman RK. Neŭrala aktivigo dum seksa kaj konkurenciva ekscito en sanaj viroj. Psikiatrio Res Neŭrobildigo. 1999; 91 (1): 1-10. doi: 10.1016 / S0925-4927 (99) 00020-7. [PubMed] [Kruco Ref]
40. McGuire P, Bench C, Frith C, Marks I, Frackowiak R, Dolan R. Funkcia anatomio de obsed-kompensaj fenomenoj. Br J Psikiatrio. 1994; 164 (4): 459-68. doi: 10.1192 / bjp.164.4.459. [PubMed] [Kruco Ref]
41. Roesch MR, Olson CR. Neŭrona agado rilate al antaŭvidita rekompenco en frunta korto. Ann NY Acad Sci. 2007; 1121 (1): 431-46. doi: 10.1196 / annals.1401.004. [PubMed] [Kruco Ref]
42. Stoléru S, Redouté J, Costes N, Lavenne F, Le Bars D, Dechaud H, Pujol JF. Cerba prilaborado de vidaj seksaj stimuloj en viroj kun hipoaktiva seksa dezira malordo. Psikiatrio Res Neŭrobildigo. 2003; 124 (2): 67-86. doi: 10.1016 / S0925-4927 (03) 00068-4. [PubMed] [Kruco Ref]
43. Mouras H, Stoléru S, Moulier V, Pélégrini-Issac M, Rouxel R, Grandjean B, Bittoun J. Aktivigo de spegula-neŭrona sistemo per erotikaj filmetoj antaŭdiras gradon de induktita erektiĝo: fMRI-studo. Neŭrobildo. 2008; 42 (3): 1142-50. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.05.051. [PubMed] [Kruco Ref]
44. Robinson BW, Mishkin M. Penila erektiĝo elvokita de antaŭcerbaj strukturoj en Macaca mulatta. Arch Neurol. 1968; 19 (2): 184-98. doi: 10.1001 / archneur.1968.00480020070007. [PubMed] [Kruco Ref]
45. Worbe Y, Baup N, Grabli D, Chaigneau M, Mounayar S, McCairn K, Tremblay L. Kondutaj kaj movadaj malordoj induktitaj de loka inhibicia misfunkcio en primata striato. Cereb Cortex. 2009; 19 (8): 1844-56. doi: 10.1093 / cercor / bhn214. [PubMed] [Kruco Ref]
46. ​​Sabatinelli D, Bradley MM, Lang PJ, Costa VD, Versace F. Plezuro anstataŭ elstaraĵo aktivigas homan kernon accumbens kaj median prealfrontan kortekson. J Neŭrofiziolo. 2007; 98 (3): 1374-9. doi: 10.1152 / jn.00230.2007. [PubMed] [Kruco Ref]
47. Sescousse G, Redouté J, Dreher JC. La arkitekturo de rekompenco taksas kodon en la homa orbitofronta korto. J Neŭrosci. 2010; 30 (39): 13095-104. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.3501-10.2010. [PubMed] [Kruco Ref]