Plezuro Prefere ol Salikeco Aktivigas Homa Nuklea Akvo kaj Medial Prefrontala Korto (2007)

 

Dekano Sabatinelli, Margaret M. Bradley, Peter J. Lang, Vincent D. Costa, kaj Francesco Versace

+ Aŭtoro Afiliations

  1. Nacia Instituto de Mensa Sano-Centro por Studado de Emocio kaj Atento, Universitato de Florido, Gainesville, Florido
  1. Adreso por represaj petoj kaj alia korespondado: D. Sabatinelli, poŝtkesto 112766, Universitato de Florido, Gainesville, FL 32611 (Retpoŝto: [retpoŝte protektita])
  • Submetita 2 Marto 2007.
  • akceptita 25 junio 2007.

abstrakta

Lastatempaj homaj funkciaj bildaj studoj ligis la prilaboradon de agrablaj vidaj stimuloj al agado en mezolimbaj rekompencaj strukturoj. Tamen, ĉu la aktivigo estas pelata specife de la agrableco de la stimulo, aŭ de ĝia elstaraĵo, estas nesolvita. HAntaŭ ol ni trovas en du studoj, ke senpaga spektado de agrablaj bildoj de erotikaj kaj romantikaj paroj instigas klarajn, fidindajn pliiĝojn de kerno accumbens (NAc) kaj mediala antaŭfronta kortekso (mPFC), dum same vekantaj (elstaraj) malagrablaj bildoj kaj neŭtralaj bildoj, ne. Ĉi tiuj datumoj sugestas, ke laŭ vida percepto, la homa NAc kaj mPFC estas specife reakciaj al agrablaj, rekompencaj stimuloj kaj ne estas engaĝitaj de malagrablaj stimuloj, malgraŭ alta stimulo.

ENKONDUKO

Lastatempaj funkciaj bildaj studoj ligis aktivigon de homaj rekompencaj strukturoj, inkluzive de kerno accumbens (NAc) kaj meza prealfronta korto (mPFC), al la percepto de agrablaj emociaj stimuloj, per la prezento de aallogaj vizaĝoj (Aharon et al. 2001; O'Doherty et al. 2003), bildoj de amatoj (Aron et al. 2005; Bartels kaj Zeki 2004; Fisher kaj aliaj. 2005), estetika artaĵo (Kawabata kaj Zeki 2004), dependigaj drogoj (David kaj aliaj. 2005; Siessmeier et al. 2006), akaj erotikaĵoj (Ferreti et al. 2005; Hamann kaj aliaj. 2004; Karama et al. 2002). Kvankam komunaĵo de la vidaj stimuloj supre cititaj estas agrabla valento, aliaj karakterizaĵoj dividitaj de ĉi tiuj stimuloj povas esti asociitaj kun aktivigo de la homa NAc kaj mPFC.

Ne rekompencaj elstaraj stimuloj, funkciigitaj kiel tiuj, kiuj vekas aŭ ellogas atenton, ankaŭ montriĝis instigi ventran strian agadon en homoj. (Zink kaj aliaj. 2003, 2006) kaj en la besta modelo (Horvitz 2000; Salamone 2005). En ĉi tiuj studoj, ventra stria aktivigo estas asociita kun sendanĝeraj kaj maloftaj distraj stimuloj, senrilataj al centra tasko. Ĉar ĉi tiuj elstaraj stimuloj ne plaĉas, tamen generas mezureblajn respondojn, oni argumentas, ke la ventra stria sistemo estas rekompenco nespecifa. De ĉi tiu perspektivo, elstaraj agrablaj kaj malagrablaj bildaj stimuloj atendus ekvivalentan ventran striatan aktivigon.

Pasinta laboro determinis, ke bildaj stimuloj taksitaj kun alta emocia intenseco, ĉu plaĉaj aŭ malagrablaj, estas asociitaj ne nur kun pli granda centra kaj ekstercentra fiziologia reagemo (Bradley kaj aliaj. 2003; Cuthbert et al. 2000; Sabatinelli et al. 2005), sed ankaŭ kun plilongigita spektada tempo, malfrua duaranga reaga tempo, kaj interezaj taksoj (Bradley kaj aliaj. 1999; lago Lang kaj Davis 2006). Ĉi tiu ŝablono validas malgraŭ ekvivalentaj perceptaj trajtoj (ekz. Koloro, brilo, spaca ofteco; Junghöfer et al. 2001; Sabatinelli et al. 2005). Tiel por la celoj de ĉi tiu studo, ni konsideras agrablajn kaj malagrablajn bildajn stimulojn normigitajn kun alta emocia ekscito havi pli grandan elstaron ol neŭtralaj bildoj kun malaltaj rangoj de emocia ekscito.

Oni raportis, ke la homa NAc montras gradajn respondojn al signaloj de diversaj prognozaj valoroj, tia ke pli granda signala ŝanĝo asociiĝas kun pli fidindaj signaloj de rekompenco. (Abler et al. 2006; Knutson et al. 2005; Preuschoff et al. 2006). La taksita intenseco de emociaj stimuloj simile asociiĝas kun la amplekso de fiziologia respondo; ekz., donante same apetitajn aŭ aversajn bildojn, tiuj taksitaj kiel pli intensaj provokas pli fortan fiziologian respondon (Bradley kaj aliaj. 2001a; Cuthbert et al. 1996; Lang et al. 1993; Sabatinelli et al. 2005). Tiel bildoj taksitaj kiel pli emocie vekantaj povus atendi pli grandan reagemon en NAc.

En la nuna esplorado, ni studas virajn kaj inajn partoprenantojn senpage vidi bildojn taksitajn agrablaj, neŭtralaj kaj malagrablaj. Rezultoj de du apartaj eksperimentoj estas raportitaj, komenca studo, kaj posta replikado kaj etendo kun nova specimeno de partoprenantoj. Tri problemoj pri reaktiveco de homa rekompenco cirkulas. Unue, por esplori la rekompencon nespecifan (aŭ saliencan) perspektivon de mesolimbia funkcio, ni determinas ĉu malagrablaj bildoj aktivigas la NAc kaj mPFC samgrade kiel agrablaj bildoj. Ni inkluzivas mPFC en ĉi tiu ekzameno, ĉar ĝi estas densa kortika loko de NAc-interkonektebleco (Pramo kaj aliaj. 2000; Roberts et al. 2007) kaj rilatas kun NAc-agado en homaj rekompencaj studoj (Knutson et al. 2003; Rogers et al. 2004). Ni ankaŭ ekzamenas la sentemon de NAc al bildoj de egala valento, sed diversa emocia ekscito, por esplori ĉu la gradigita respondemo de la strukturo al abstraktaj rekompencaj antaŭdiroj (Abler et al. 2006; Knutson et al. 2005; Preuschoff et al. 2006) etendiĝas al esence stimulaj stimuloj. Fine, konsiderante, ke seksaj diferencoj en ekscitaj taksoj (Bradley kaj aliaj. 2001b; Janssen et al. 2003), haŭta kondukteco (Bradley kaj aliaj. 2001b), kaj vida kortikala sango-oksigena nivelo-dependa (AOLDDACA) signalo (Sabatinelli et al. 2004) estis raportitaj responde al ambaŭ plaĉaj kaj malagrablaj bildaj stimuloj, oni taksas eblajn paralelajn diferencojn en NAc kaj mPFC-reaktiveco en viroj kaj virinoj.

METODOJ

Partoprenantoj kaj stimuloj

Kvardek ok enkondukaj psikologiaj studentoj ĉe la Universitato de Florido partoprenis en la esplorado por kurso-kredito aŭ $ 20.00-kompenso. Ĉiuj volontuloj konsentis partopreni leginte priskribon de la studo, aprobitan de la loka revizia komisiono pri homaj temoj. Antaŭ ol eniri la enuon de la Siemens 3T Allegra MR-skanilo, partoprenantoj estis ekipitaj per orelŝtopiloj kaj ricevis al pacienca alarmo premilon. Vakuokuseno, remburado kaj eksplicita vorta instrukcio kutimis limigi kapmoviĝon. La datumoj de kvar partoprenantoj estis neuzeblaj pro troa kapmovo, rezultigante 44 partoprenantojn (21 viraj) en la fina specimeno. Du eksperimentoj estis faritaj per la sama esplora projekto: en Studo 1 (22, 11 viraj) partoprenantoj rigardis aron de 24 bildaj stimuloj; en Studo 2 (22, 10 viraj), partoprenantoj rigardis aron de 30 bildaj stimuloj (poste priskribitaj).

Partoprenantoj estis petitaj konservi fiksadon sur punkto en la centro de 7-in. Ekrano LCD muntita rekte malantaŭ la kapo (25 ° vida angulo), videbla per volvaĵa spegulo (IFIS MR-kongrua aparataro, Intermagnetics, Latham, NY). Post tri alklimataj provoj, en kiuj estis prezentitaj damaj tabuloj, mallonga serio de bildaj stimuloj estis prezentita en event-rilata dezajno. En Studo 1, la 24 grizskalaj bildaj stimuloj elektitaj el la Internacia Afekcia Bilda Sistemo prezentis ok ekzemplojn de erotikaj paroj, neŭtralaj homoj kaj kripligoj. La erotikaj kaj kriplaj bildoj estis elektitaj por esti ekvivalentaj en normaj rangigoj de emocia ekscito (Lang et al. 2001). En Studo 2, 30 bildaj stimuloj prezentis kvin ekzemplojn de erotikaj paroj, romantikaj paroj (vestitaj), neŭtralaj homoj, dentaj scenoj, serpentoj kaj minacantaj homoj. La bildserio sekvis 28-minan bildkolektan periodon, en kiu neparenca paradigmo estis kondukita. La kvin erotikaj kaj neŭtralaj homoj-ekzemploj estis elektitaj el la stimuloj uzitaj en Studo 1.

La erotikaj, serpentaj kaj minacaj scenoj estis elektitaj por esti ekvivalentaj en normaj rangigoj de emocia ekscito, kaj erotikaj kaj romantikaj estis elektitaj por esti ekvivalentaj en normaj rangigoj de valento, sed malsamas laŭ normaj rangigoj de emocia ekscito, kun erotika pli granda. Ĉiuj bildaj kategorioj kongruis por lumeco kaj 90% -kvalita JPEG-dosiergrandeco per Adobe Photoshop 7. Ĉiu bildo estis prezentita dum 3 sekundoj, sekvita de 9 sekundoj (12 sekundoj en grupo 2) nur-fiksa periodo. Bildordo estis pseŭdohazarde, permesante ne pli ol du sinsekvajn prezentojn de stimula kategorio.

Skanantaj parametroj

Post kiam partoprenantoj komfortis ene de la kalibro, 8-min tridimensia struktura volumo estis kolektita. La preskribo specifis 160 sagitajn tranĉaĵojn, kun 1-mm izotropaj vokseloj en 256-mm vidkampo. Post struktura akiro, oni metis funkcian preskribon, kiu inkluzivis 50 koronajn tranĉaĵojn (2.5 mm dikajn, 0.5 mm-breĉon), kovrante la tutan kortekson ĉe plej multaj partoprenantoj. Bildaj volumoj estis kolektitaj kun 3-s-tempa rezolucio kaj 16-ml-voxela grandeco (TR 3 s, TE 30 ms, flip-angulo 70 °, FOV 160 mm, 64 × 64-matrico). Tipaj funkciaj akiraj parametroj (aksaj tranĉaĵoj ∼5 mm dikaj) ne estas optimumaj por esploroj de ventra striata kaj ventra prealfronta agado ĉar proksimeco al la nazaj sinusaj kavaĵoj kondukas al troa susceptibilidad artefakto kaj tiel signalas perdon (Merboldt et al. 2001).

Analizo de datumoj

La funkciaj tempaj serioj de ĉiu partoprenanto estis mez-intensaj ĝustigitaj, linie malplenigitaj, alt-enirpermesiloj filtritaj ĉe 0.02 Hz, kaj glatigitaj per 5-mm spaca filtrilo per BrainVoyager QX (www.brainvoyager.com). Provoj kun kapo-movado (<2%) estis mane ekskluditaj de pliaj analizoj. La antaŭprocesita funkcia agado de ĉiu partoprenanto estis kunregistrita al lia struktura volumo, post transformo al normigita Talairach-koordinata spaco (Talairach kaj Tournoux 1988). Hazardefikaj analizoj identigis aretojn (> 100 ml) de vokseloj montrantaj pli grandan BOLD-signalan pliiĝon dum agrabla rilate al neŭtralaj bildaj prezentoj, uzante minimuman signifan sojlon de P <0.001 (t > 3.8).

Regionaj interesaj analizoj estis faritaj uzante aretajn lokojn malkaŝitajn en la grupaj analizoj. La kontrastaj mapoj de hazarda efiko malstreĉiĝis al sojlo de P <0.05, kaj 1-cm3 volumeno troviĝis ĉe la vokso de plej fidinda signala ŝanĝo en la grupa mezumo. Ĉi tiu areta loko tiam estis provita en la normigita volumo de ĉiu partoprenanto, kaj la pinto de ĉi tiu tempa kurso (6 s post stimula komenco) estis eksportita por analizoj de ANOVA inkluzive de sekso kaj bilda kategorio kiel faktoroj.

REZULTO

Voluma analizo

Hazarda efiko ANOVA de la averaĝa volumo de la Studo 1 identigis signifajn grupojn de vokseloj kun pli granda BOLD-signala ŝanĝo responde al erotikaĵoj rilate al bildoj de neŭtralaj homoj. Kiel montrite en Figo. 1, fidinda aktivigo estis trovita en NAc (A; ± 10, 9, −2) kaj mPFC (C; −5, 41, 5). La event-rilata tempokurso de grup-averaĝe BOLD-signala ŝanĝo en ĉi tiuj aretoj estas montrita por ĉiu bilda kategorio en Figo. 1, B kaj D, kaj indikas selekteman pliiĝon de agado kaŭzita de erotikaj bildoj, sed neniu pliiĝo super bazlinio post prezento de neŭtralaj homoj aŭ kripligaj bildoj. Neniu signifa diferenco en NAc aŭ mPFC-agado estis trovita en kontrastoj de kripligo kaj neŭtralaj homoj prezentas bildojn.

FIG. 1.

Studo 1: funkcia agado dum erotika prilaborado de bildoj, rilate al neŭtralaj bildoj de homoj. Hazardefikaj analizoj malkaŝas duflankan kernon accumbens (A; ± 10, 9, −2) kaj mediala prealfronta kortekso (C; −5, 41, 5) aktivigo pli granda dum erotika rilato al neŭtralaj bildaj prezentoj. Event-rilataj tempokursoj de procenta sango oksigenita nivelo-dependa (AOLDDACA) signalŝanĝo en kerno accumbens (NAc, B) kaj mediala prealfronta kortekso (mPFC, D) malkaŝas ke, kontraste al la respondo al erotikaj bildoj (flavaj), kriplaj bildoj (ruĝaj) ne kaŭzis signalan pliiĝon kaj ne diferencis de agado instigita de bildoj de neŭtralaj homoj (bluaj).

Kongrue kun la datumoj de Studo 1, hazarda efikoj ANOVA de la averaĝa volumo de Studo 2 identigis arojn de vokseloj en NAc (Figo. 2A: ± 4, 2, −3) kaj mPFC (Figo. 2C; −4, 39, 4) kun pli granda BOLD-signala ŝanĝo dum erotika kaj romantika rilate al la malplej vekantaj bildaj enhavoj (te neŭtralaj homoj kaj dentistoj). La event-rilata tempokurso de averaĝa signalŝanĝo estas montrita por ĉiu bildkategorio en Figo. 2, B kaj D, ilustrante selekteman pliiĝon de agado post erotikaj kaj romantikaj bildoj, sed neniu pliiĝo super baza linio post prezento de neŭtralaj homoj, dentaj, serpentaj aŭ minacaj bildoj. Neniu signifa agado en NAc aŭ mPFC estis trovita en kontrastoj de pli ekscitaj aversaj enhavoj (serpentoj, homa minaco) kaj malpli vekantaj bildaj prezentoj.

FIG. 2.

Studo 2: funkcia agado dum erotika kaj romantika prilaborado de bildoj, rilate al neŭtralaj homoj kaj dentaj scenoj. Hazardefikaj analizoj malkaŝas duflankan kernon accumbens (A; ± 4, 2, −3) kaj mediala prealfronta kortekso (C; −4, 39, 4) aktivigo pli granda dum erotika kaj romantika rilate al neŭtralaj homoj kaj prezentoj de dentaj scenoj. Event-rilataj tempokursoj de procenta BOLD-signala ŝanĝo en NAc (B) kaj mPFC (D) malkaŝas, ke kontraste al la respondo al erotikaj (flavaj) kaj romantikaj (blankaj) bildoj, serpenta (magenta) kaj homa minaca (ruĝa) enhavo ne kaŭzis signalan kreskon kaj ne diferencis de agado instigita de neŭtralaj homoj (blua). ) kaj dentaj scenoj (helbluaj) bildoj.

Analizo de regiono de intereso

La modulado de Studo 1 NAc-agado per bilda enhavo fidis en la individue provita analizo de pinta BOLD-signala ŝanĝo [F(2,40) = 32.48, P <0.001] kaj kohera inter viroj kaj virinoj [Enhavo × Sekso: F(2,40) = 1.93, ns]. Malagrablaj kaj neŭtralaj bildoj ne estigis diferencigan AOLDDAN signalan ŝanĝon en NAc [F(1,20) = 1.62, ns]. Simila ŝablono de signala ŝanĝo estis trovita por pinta mPFC-agado, kie signalŝanĝo estis fidinde modulita per bilda enhavo [F(2,40) = 28.47, P <0.001] kaj ne interagis kun sekso [F(2,40) <1, ns]. Kiel en NAc, malagrablaj kaj neŭtralaj bildoj estigis ekvivalentan reagemon en mPFC [F(1,20) = 1.28, ns] tablo 1.

Rigardu ĉi tiun tablon:

Tabulo 1.

Interesa analizo de regiono post transformo al normigita Talairach-koordinata spaco por Studo 1

La modulado de Studo 2 NAc-agado laŭ bilda kategorio estis fidinda en la individue provita analizo de pinta BOLD-signala ŝanĝo [F(5,100) = 6.32, P <0.001] kaj kohera inter viroj kaj virinoj [Kategorio × Sekso: F(5,100) <1, ns]. Malagrablaj (serpento kaj minaco) kaj neŭtralaj (homoj kaj dentaj) bildoj ne estigis diferencigan AOLDDAN signalan ŝanĝon en NAc [F(1,20) <1, ns]. Simila ŝablono de signala ŝanĝo estis trovita por pinta mPFC-agado, en kiu signalŝanĝo estis fidinde modulita per bilda kategorio [F(5,100) = 8.62, P <0.001] kaj ne interagis kun sekso [F(5,100) = 1.09, ns]. Kiel en NAc, malagrablaj kaj neŭtralaj bildoj estigis ekvivalentan reagemon en mPFC [F(1,20) <1, ns] tablo 2.

Rigardu ĉi tiun tablon:

Tabulo 2.

Interesa analizo de regiono post transformo al normigita Talairach-koordinata spaco por Studo 2

DISCUSO

Agrabla bildpercepto estis asociita kun tre fidindaj pliigoj en NAc kaj mPFC BOLD-signalo. Ĉi tiu aktivigo verŝajne ne rezultos el bilda elstaraĵo, ĉar bildoj de teruraj vundoj, minacaj serpentoj aŭ agresemaj homoj ne estigis signalajn pliiĝojn, nek agado en primara vida kortekso diferencis laŭ bildaj kategorioj. La klara distingo inter NAc kaj mPFC-agado provokita de agrablaj bildoj kaj ĉiuj aliaj bildaj kategorioj estis evidenta malgraŭ mallonga prezenta serio de 24 ĝis 30 entute provoj. Antaŭaj studoj kun preskaŭ identaj stimuloj trovis fortajn indikojn pri orientaj kaj novaj respondoj al aversivaj bildoj, inkluzive de memdecidita spektada tempo (Lang et al. 1993), haŭta kondukteco (Bradley et al. 2001), kaj la elektrokortika event-rilata potencialo (Cuthbert et al. 2000; Sabatinelli et al. 2007). Sekve ĉi tiuj datumoj ne subtenas la perspektivon, ke homa ventrala stria reaktiveco estas pelata de elstaraĵo, anstataŭ rekompenco. Selektema aktivigo de la NAc kaj mPFC al agrablaj vidaj stimuloj (valenta efiko) kontrastas kun fidindaj BOLD-signalaj pliiĝoj provokitaj de ambaŭ agrablaj kaj malagrablaj vidaj stimuloj (ekscita efiko) en amigdalo (Breiter et al. 1996; Garavan et al. 2001; Sabatinelli et al. 2005), antaŭa cingulato (Britton kaj aliaj. 2006; Bush kaj aliaj. 2000), kaj malsupera tempa vida kortekso (Bradley kaj aliaj. 2003; Sabatinelli et al. 2005; Vuilleumier et al. 2001) kaj sugestas diligentan rolon de NAc kaj mPFC en rekompenca prilaborado.

La grandeco de NAc kaj mPFC-signalo ne diferencis laŭ la fakto, ĉu bildoj prezentis erotikan aŭ romantikan enhavon, malgraŭ klaraj diferencoj en normaj rangoj de emocia ekscito. Ĉi tiuj datumoj sugestas, ke dum bildpercepto, la homa NAc kaj mPFC reagas specife al stimula agrableco, anstataŭ al emocia ekscito. Ĉi tiu relativa nesentemo al la taksita ekscito de bildoj malsimilas al la ŝablonoj de reagemo vidataj en diversaj ekstercentraj kaj centraj fiziologiaj mezuroj, inkluzive de haŭta kondukteco kaj vizaĝa elektromiografio (Bernat kaj aliaj. 2006; Lang et al. 1993), la modulado de la ekbrila reflekso (Bradley et al. 2001; Cuthbert et al. 1996), la amplekso de la elektrokortika malfrua pozitiva potencialo (Cuthbert et al. 2000; Schupp et al. 2003), kaj en AOLDDACA signalŝanĝo en ventra vida kortekso kaj amigdalo (Bradley kaj aliaj. 2003; Phan et al. 2004; Sabatinelli et al. 2005; Winston kaj aliaj. 2005). Notindas, ke la agrablaj stimuloj uzataj ĉi tie - erotikaj kaj romantikaj paroj - estis variantoj pri temo de seksa ŝanco, unu eksplicita kaj unu implica. Tiel gravos reekzameni la aferon, kiam aliaj agrablaj (sed neseksaj) stimuloj estas prilaborataj.

Neniuj diferencoj inter viroj kaj virinoj estis evidentaj en subkortika NAc aŭ kortika mPFC, en ambaŭ specimenoj. Ŝajnas, ke je la nivelo de la mesolimbia rekompenca cirkvito, ambaŭ viroj kaj virinoj estas akceptemaj al ĉi tiu tipo de agrabla signalvorto. Seksaj diferencoj viditaj antaŭe en mezuraj sensaj kortikalaj, ekstercentraj fiziologiaj kaj mem-raportaj mezuroj (Bradley et al. 2001; Costa et al. 2003; Janssen et al. 2003; Karama et al. 2002; Lang et al. 1998; Sabatinelli et al. 2004) kaj rilata sentemo al variadoj en emocia ekscitiĝo povas okazi en laŭflue aŭ paralelaj cirkvitoj.

Kongrua kun antaŭaj studoj uzantaj plaĉajn vidajn stimulojn (Kawabata kaj Zeki 2004; O'Doherty et al. 2003), la tempa kurso de mPFC-agado post agrabla bildo indikis klaran pliiĝon de BOLD-signalo, en Studoj I kaj II. Tamen neŭtralaj kaj malagrablaj bildaj stimuloj ŝajne elvokas malpliiĝon de mPFC BOLD-signalo, rilate al antaŭbaza bazlinio. Fakte testoj de mPFC-signala ŝanĝo malkaŝas fidindajn malpliiĝojn de signala intenseco post neŭtralaj kaj malagrablaj bildoj en Studo 1 [F(1,21) = 29.30, P <0.001] kaj Studo 2 [F(1,21) = 8.81, P <0.01]. Kvankam la naturo de AOLDDACA signalmalkresko estas malpli bone komprenata ol A increaseDACA pliiĝo, kaj povas reflekti interrompon de daŭranta "defaŭlta" agado (Gusnard et al. 2001), ĉi tiu ŝablono de reagemo en mPFC povas esti rezulto de nekonata atendo de agrabla bildo (rekompenco) prezento (Knutson et al. 2003; Rogers et al. 2004; Schultz 1998), simile al respondoj viditaj en kondiĉaj studoj, en kiuj antaŭviditaj rekompencaj nekondiĉigitaj stimuloj ne aperas (Abler et al. 2006; Pessiglione et al. 2006). Klare la ebleco malpliigi AOLDDACAN signalon kiel funkcio de neplenumita rekompenca liverado postulos pli fokusitajn esplorajn projektojn.

Resume, la homaj NAc kaj mPFC estas selekteme reaktivaj al agrablaj, relative al neŭtralaj aŭ malagrablaj bildaj enhavoj. Plue, la grando de BOLD-signalo estis determinita specife per la emocia valento de la bildoj kaj ne per ekscito. TĈapelo estas, tre stimulantaj erotikaj bildoj ne povus esti distingitaj de modere stimulantaj romantikaj bildoj, nek diferencoj troviĝis inter la malagrablaj bildaj enhavoj, sugestante, ke kontraste kun multaj aliaj neŭraj strukturoj studitaj en bilda esplorado, la NAc kaj mPFC estas sentemaj precipe al bilda agrableco kaj ne al emocia intenseco. Finfine, ĉi tiuj efikoj ŝajnas esti ĝenerale seksaj, ĉar neniu diferenco inter viroj kaj virinoj estis trovita en la grandaj specimenoj de partoprenantoj studitaj en du eksperimentoj. Ĝenerale, ĉi tiuj datumoj sugestas, ke aktivigo de la homa mezolimbia rekompenca sistemo (te NAc kaj mPFC) ne plibonigas la elstaraĵon (ekscito, atentokapto) de vidaj scenaj enhavoj dum senpaga spektado, sed estas specife reago al bilda agrableco.

Subvencioj

Ĉi tiu esplorado estis subtenata de la Nacia Instituto pri Mensa Sano Grant P50-MH-072850.

Piednotoj

  • La kostoj de publikigo de ĉi tiu artikolo parte estis pagitaj per la pago de paĝaj pagoj. La artikolo devas do esti ĉi tie markita "anonco”Laŭ 18 USC-sekcio 1734 nur por indiki ĉi tiun fakton.

Referencoj

 

Artikoloj citantaj ĉi tiun artikolon