Individuaj Diferencoj en Aktiveco de Nukleoj Acumbens por Manĝaĵo kaj Seksa Bildoj antaŭdiras Akiron de Peza kaj Seksa Konduto (2012)

J Neŭroscio. Aŭtoro manuskripto; havebla en PMC Oct 18, 2012.

Eldonita en fina redaktita formo kiel:

PMCID: PMC3377379

NIHMSID: NIHMS370916

La fina redaktita versio de ĉi tiu artikolo de la eldonisto disponeblas senpage ĉe J Neurosci

Vidu aliajn artikolojn en PMC tio citas La artikolo eldonita.

Iru al:

abstrakta

Malsukcesoj de memregulado estas oftaj, kaŭzante multajn el la plej maltrankvilaj problemoj alfrontantaj nuntempan socion, de troo kaj obezeco ĝis impulsema seksa konduto kaj HIV / aidoso. Unu kialo, ke homoj eble inklinas okupiĝi pri nedezirataj kondutoj, estas pro pli alta sentiveco al sciigoj rilataj al tiuj kondutoj; homoj povas tro manĝi pro hiperrespondeco al manĝaĵoj, toksomaniuloj povas reaperi post eksponiĝo al sia drogo elektita, kaj iuj homoj eble okupiĝos pri impulsema seksa agado, ĉar ili facile ekscitas erotikajn stimulojn. Malferma demando estas la mezuro en kiu individuaj diferencoj en neŭra reakcia rilato al faktaj kondutismaj rezultoj. Ĉi tie ni montras, ke individuaj diferencoj en homa rekompenco-rilata cerba agado en la kerno alkutimiĝanta al manĝaĵoj kaj seksaj bildoj antaŭdiras postan pezan akiron kaj seksan agadon ses monatojn poste. Ĉi tiuj trovoj sugestas, ke pli alta rekompenco en la cerbo al manĝaĵoj kaj seksaj indikoj estas asociita kun indulgo en troa kaj seksa agado respektive, kaj provizas evidentecon por komuna neŭra mekanismo asociita kun apetitaj kondutoj.

Kvankam homoj havas impresan kapablon por memreguli, malsukcesoj estas oftaj, kaŭzante multajn malhelpajn sanproblemojn, de troo kaj obezeco ĝis impulsema seksa konduto kaj HIV / aidoso. Unu el la kialoj, ke homoj povas okupiĝi pri tiaj kondutoj, estas pro grandigita sentiveco al mediaj indikoj (Heatherton, 2011). Neuroimagaj studoj taksantaj reaktivecon al la apetitivaj signoj konstante observis aktivadon de homaj rekompencaj cirkvitoj, inkluzive ventralan striatum kaj amigdala (Passamonti et al., 2009; Demos et al., 2010). Ekzemple, obesaj virinoj montras pli grandan agadon en la kerno accumbens (NAcc), en respondo al altaj kaloriaj manĝaĵoj, ol faras sanajn pezajn kontrolajn subjektojn (Stoeckel et al., 2008). Virinoj kun bulimia nervozo ankaŭ montras pliigitan cerban rekompencon por observi manĝaĵojnBrooks et al., 2011). Tiel same, kvizoj de fizika allogo aktivigas NAcc en viroj kaj virinoj (Cloutier et al., 2008), same kiel ekspozicio al erotikaj bildoj (Hamann et al., 2004).

Neŭra kaj fiziologia reaktiveco kontraŭ drogaj antaŭzorgoj antaŭdiras gravajn kondutajn rezultojn, kiel fumado ĉesas (Janes et al., 2010) kaj kokaina reaperado (Back et al., 2010). Ĉu tia reaktiveco antaŭdiras longtempajn rezultojn por ne-drogaj kondutoj? Malferma demando estas, ĉu individuaj diferencoj en cerba agado, specife en regionoj asociitaj kun rekompenca motivado, estas asociitaj kun pliigita proklamo por indulgo kaj per tio antaŭdiras estontan pezan kreskon kaj / aŭ seksan promiscuecon. Ni hipotezis, ke individuaj diferencoj en agado de NAcc en respondo al vidado de manĝaĵoj kaj seksaj scenoj antaŭdirus estontan gajnon de pezo kaj seksan konduton.

Kohorto de inaj universitataj studentoj (N = 58) estis skanita baldaŭ post alveno sur kampuson per funkcia magneta resonanca bildigo (fMRI) dum spektado de bildoj de bestoj, mediaj scenoj, apetitaj manĝaĵoj, kaj homoj (figuro 1). Iuj el bildoj de homoj bildigis homojn en seksaj scenoj aŭ konsumas alkoholon. Taskaj instrukcioj estis simple indiki, ĉu homo ĉeestas en la bildo. Antaŭ ol skanado, partoprenantoj estis pesitaj sub la supozo, ke ĝi estas necesa paŝo en la skana proceduro. Tiel la partoprenantoj estis naivaj pri la celoj de la studo. Ses monatojn poste, 48 de la partoprenantoj revenis al la laboratorio, kie ili denove estis pesitaj, kaj kompletigis demandojn taksante sian seksan konduton. Oni hipotezis, ke agado en la NAcc reflektus individuajn diferencojn en apetitaj kondutoj (t.e., manĝado kaj sekso).

figuro 1 

Reprezento de la cue-reaktiva paradigmo. Okdek bildoj de ĉiu kategorio (bestoj, manĝaĵo, seksaj scenoj, mediaj scenoj, ĝeneralaj homoj kaj homoj trinkantaj alkoholon [ne montritajn ĉi tie]) estis montritaj unu je la fojo dum 2-sekundoj sekvataj de mallonga ...

metodoj

temoj

Kvindek ok matrikulantaj denaskajn anglalingvajn inojn en sia unua jaro de kolegio en Dartmouth College partoprenis ĉi tiun eksperimenton. De la 58, 48 revenis ses monatojn poste por sekvanta konduta sesio, tiel nur 10-partoprenantoj perdis por postsekvo (t.e. ne respondis al petoj reveni) je ses monatoj. Partoprenantoj estis inter 18 kaj 19-aĝoj (mezume aĝo = 18-jaroj). Neniuj subjektoj raportis eksternorman neŭrologian historion kaj ĉiuj havis normalan aŭ korektitan normalan vidan akrecon. Ĉiu temo donis informitan konsenton konforme al la gvidlinioj starigitaj de la Komitato por Protekto de Homaj Aferoj ĉe Dartmouth College kaj ricevis monan kompenson por partopreni ĉi tiun studon.

aparato

Bildigado estis farita sur Philips Intera Achieva 3-Tesla skanilo (Phillips Medical Systems, Bothell, WA) kun kapo-bobeno SENSE (SENSEitive Encoding). Dum skanado, vidaj stimuloj estis generitaj per komputila tekkomputilo Apple MacBook Pro aranĝanta programon SuperLab 4.0 (Cedrus Corporation, San Pedro, CA). LCD-projekciilo Epson (modelo ELP-7000) estis uzata por montri stimulojn sur ekrano poziciigita ĉe la ekstrema kapo de la skanilo, kiu subjektoj rigardis tra spegulo muntita sur la kapo de la bobeno. Fibra optika, lum-sentema ŝlosila gazetara interfacado kun la Cedrus Lumina Skatolo registris respondojn de subjektoj. Kusenoj estis metitaj ĉirkaŭ la kapo por minimumigi movadon dum skanado kaj pliigi komforton.

figurado

Anatomiaj bildoj estis akiritaj per alta rezolucia 3-D-magnetigita preparita rapida gradiga e sequencea sekvenco (MPRAGE; 60 sagaj tranĉaĵoj, TE = 4.6 ms, TR = 9.9 ms, flip angle = 8 °, voxel size = 1 × 1 × 1 mm). Funkciaj bildoj estis kolektitaj per T2 * rapida kampo-eco, ebenaj planaj funkciaj bildoj (EPIoj) sentemaj al BOLD-kontrasto (TR = 2500 ms, TE = 35 ms, flip angle = 90 °, 3 × 3 mm en-ebena rezolucio, senco-faktoro de 2). Funkcia skanado estis farita en kvin kuroj, kaj dum ĉiu kuro 144-aksaj bildoj (36-tranĉaĵoj, 3.5 mm-tranĉa dikeco, 0.5 mm-salti inter tranĉaĵoj) estis akiritaj permesante kompletan cerban kovradon.

proceduro

Tempo 1

Partoprenantoj (n = 58) estis planitaj por fMRI-sesio ene de la unua monato de sia alveno al la universitata kampuso. Partoprenantoj estis petitaj sindeteni de manĝado, konsumado de alkoholo aŭ kafeino, kaj fumado dum du horoj antaŭ sia fMRI-sesio. Tuj antaŭ ol skani, ĉiu subjekto estis petita respondi al aro da demandoj por taksi sian nunan staton, en kiu ili listigis konsumon de trinkaĵoj kaj manĝoj, aktiveco-nivelo kaj nuna malsatnivelo.

Kritike, aldone al la mem-raportado de partoprenantoj pri sia pezo (norma proceduro por fMRI-skanado) ĉi tiuj partoprenantoj aldone estis pesitaj kaj mezuritaj uzante kalibritan Detektan Kuracistan Skalon (Kardinala Skala Fabrikada Kompanio, Webb Urbo, MO) tuj antaŭ la skanado. Por klarigi la bezonon akiri ĉi tiujn antropometrikojn, partoprenantoj estis diritaj pri la graveco havi precizan legadon de korpaj mezuradoj por fMRI-skanado. Ĉi tiuj mezuradoj uzis por kalkuli Indekson de Korpa Maso (IMC: [pezo en kg] / [alteco en m]2) kaj servu kiel bazlinio (Time 1) takso de BMI por esti uzata kompare kun tiuj akiritaj ĉe Time 2 (ses monatojn poste).

Temoj tiam estis skanitaj en paradigma rilato al okazaĵoj rilataj al okazaĵoj dum spektado de bildoj de bestoj (80), manĝaĵo (80), homoj trinkantaj alkoholon (80), homoj en seksaj scenoj (80), homoj (ne-seksaj / ne- trinkado) (80), kaj mediaj scenoj (80) (figuro 1). La bildoj estis kompilitaj de la interreto, same kiel la Internacia Afekta Bildsistemo (IAPS, Lang Bradley kaj Cuthbert 1997) kaj grandecaj laŭ grandeco uzante Adobe Photoshop® 7.0 (San Jose, CA) esti 480 de 360-rastrumeroj. Dum skanado, subjektoj estis petitaj simple determini ĉu aŭ ne ĉiu bildo enhavas homon kaj uzi klavajn premsignojn por fari siajn respondojn (maldekstra respondo por "ne-persono"; dekstra-respondo por "persono"). La celo de ĉi tiu tasko estis certigi atenton de subjektoj al la bildoj. Ĉiu bildo estis prezentita por 2000 ms, sekvita per krucofrapo (500ms) kaj hazarde intermiksita tra la proceso kun ĝustigitaj periodoj de fiksaĵo (0 –10,000 ms; meznombro-inter-juĝa intervalo [ITI] = 5,000 ms).

Tempo 2 (Ses-monata sekvaĵo)

Ĉirkaŭ 6 monatojn post la 1-a Tempo, la samaj 58 partoprenantoj estis kontaktitaj kaj petis reveni al la laboratorio por konduta sekva sesio. Entute 48 partoprenantoj revenis por partopreni ĉi tiun sesion. La averaĝa tempo inter sesioj estis 180.5 tagoj, (inter 160 tagoj kaj 200 tagoj). Dum ĉi tiu kunsido, la Inventaro de Socioseksa Orientiĝo (Simpson & Gangested, 1991) kaj la Inventaro de Seksa Deziro (SDI) (Spector, Carey, kaj Steinberg, 1996) estis administritaj. Post kompletigo de la demandaroj, partoprenantoj denove estis pesitaj kaj mezuritaj sur la sama kalibrita medicina skalo uzita ĉe Tempo 1.

fMRI-datumaj analizoj

FMRI-datumoj estis analizitaj per Statistika Parametrika Mapado-programaro (SPM2, Wellcome Department of Cognitive Neurology, London, UK) (Friston et al., 1995). Por ĉiu funkcia kuro, datumoj estis preprocesitaj por forigi fontojn de bruo kaj artefakto. Funkciaj datumoj estis reordigitaj ene kaj trans kursoj por korekti por kapo-movo, ko-registritaj kun la anatomiaj datumoj de ĉiu partoprenanto, kaj transformitaj al norma anatomia spaco (3-mm izotropaj vokseloj) bazitaj sur la cerba ŝablono ICBM 152 (Montreal Neurological Institute). Normaligitaj datumoj tiam estis ŝparemaj mildigitaj (6-mm plena larĝo je duono maksimuma [FWHM]) uzante Gaussan kernon, kaj tutmonde skalitaj por permesi inter grupaj komparoj. Analizoj de fMRI-datumoj inkluzivis: formado de statistikaj kontrastaj bildoj, regiona analizo de hemodinamikaj respondoj per anatomie difinitaj regionoj de intereso (ROI) por la kerno accumbens, kaj esploranta tuta cerba regresiga analizo.

Statistikaj Bildoj

Por ĉiu partoprenanto, ĝenerala lineara modelo korpiganta tasfektojn (modeligitaj kiel okazaĵo-rilata funkcio kunvolvita kun la kanonika hemodinamika respondfunkcio), mezumo, kaj lineara tendenco estis uzitaj por komputi t-kontrastajn bildojn (taksitaj parametraj taksoj) por ĉiu komparo ĉe ĉiu voxel. Ĉi tiuj individuaj kontrastaj bildoj tiam estis submetitaj al dua-nivela hazarda efiko-analizo por krei mezajn t-bildojn (sojlitaj je p = 0.001, ne korektitaj).

Analizoj pri Regiono de Intereso (ROI)

Ĉi tiu studo serĉis esplori individuajn diferencojn en rekompenco-prilaborado dum simpla spektado de manĝaj stimuloj kaj seksaj scenoj. Por esplori specife la implikiĝon de la kerno accumbens (NAcc), nabo de la dopaminergia rekompenca sistemo konstante identigita en homaj kaj bestaj studoj pri rekompenco, toksomanio, kaj instigo, ROI estis kreitaj surbaze de anatomiaj koordinatoj difinitaj en stereotactika enketo de la homo. NAcc (Neto et al., 2008). Sferaj ROIoj de 6mm estis konstruitaj centritaj ĉe MNI-koordinatoj x = −9, y = 6, z = −4 (maldekstra NAcc) same kiel x = 9, y = 6, z = −4 (dekstra NAcc). Signalaj intensecoj (beta-valoroj) por ĉi tiu ROI estis tiam kalkulitaj aparte por ĉiu kondiĉo kompare al fiksa bazlinio kaj statistike ekzistis la rilato inter aktiveco en ĉi tiu areo kaj kondutaj mezuroj.

Esploraj Analoj de Malregula Regreso. Kvankam la primaraj analizoj raportitaj ĉi tie baziĝis sur ĉ apriora difinita regiono de intereso centrita sur la NAcc, por identigi pliajn aktivigojn, kiuj montris rilaton inter apetita konduto kaj cerba agado, ni realigis pliajn esplorajn tutcerbajn regresajn analizojn. Por identigi regionojn asociitajn kun peza ŝanĝo, BMI-ŝanĝo por ĉiu subjekto eniris en tutan cerban regresan analizon ekzamenantan la neŭralan respondon al manĝaĵoj (manĝaĵo> baza linio). Simile, por identigi regionojn, kies agado en respondo al seksaj scenoj estis asociita kun seksa konduto, SDI-poentaroj (diada kaj soleca) por ĉiu subjekto eniris en tutan cerban regresan analizon ekzamenantan la neŭralan respondon al manĝaj bildoj (seksaj scenoj> baza linio) .

rezultoj

Antaŭdirante Pezoŝanĝon

Anatomiaj regionoj de intereso (ROI) estis elektitaj ambaŭ al la maldekstra kaj dekstra NAcc surbaze de stereotaktikaj koordinatoj (x, y, z = +/− 9, 6, −4) (Figuro 2a). Aktiveco responde al vidado de manĝaj bildoj (dum skanado; Tempo 1) tiam estis uzata por antaŭdiri pezŝanĝon ĉirkaŭ ses monatojn poste (Tempo 2; kalkulita kiel Korpa Masa Indekso [BMI] en Tempo 2 - BMI en Tempo 1). Rezultoj malkaŝis, ke agado en la maldekstra NAcc korelaciis pozitive kun BMI-ŝanĝo, tia ke pli granda agado antaŭdiris postan pezan akiron (r = 0.37, p <0.05; Figuro 2b). Grave, ĉi tiu rilato estis unika al la manĝaj bildoj. NAcc-agado responde al la senmanĝaj bildoj ne antaŭdiris pezan pliiĝon (bestoj: r = -0.07; homoj: r = -0.17; trinkaj scenoj: r = 0.01; seksaj scenoj: r = -0.26; mediaj scenoj: -0.03 ). Kiam oni rekte kontrastas (uzante normajn formulojn por kontrasti r-valorojn per transformado de Fishers r al z), la manĝaĵo-reaktiva korelacio kun BMI-ŝanĝo diferencis de la korelacio por ne-manĝaj bildoj (p <0.01).

figuro 2 

Nukleaj kutimaj agadoj al manĝaĵoj kaj seksaj bildoj antaŭdiras pezon kaj seksan deziron respektive. (A) La anatomia ROI de la maldekstra NAcc kun centraj Talairach-koordinatoj (x, y, z) −9, 6, −4 montras sur korona cerba tranĉaĵo. ...

La rilato inter maldekstra NAcc-agado kaj peza ŝanĝo ankaŭ estis evidenta en tutcerbaj regresaj analizoj. Rezultoj de tutcerbaj regresaj analizoj malkaŝis, ke agado en la maldekstra kerno accumbens (lNAcc; −9 9 −3) estis la sola regiono montranta signifan korelacion kun BMI ĉe ĉi tiu sojlo. Uzante pli malseveran statistikan sojlon (p <0.005), aldonaj pozitivaj korelacioj estis observitaj en la antaŭa cingulato (BA 32: 6 50 0), kaj la malsupera temporala cerbo (BA 20; 36 −5 −33).

Antaŭdirante Seksan Konduton

Egale kiam kvak-reaktiveco al manĝaĵaj bildoj estis esplorita kiel eblaj antaŭdiroj de pezo-kresko, cue-reagemo al seksaj bildoj estis uzata por antaŭdiri seksan deziron (kiel indeksita de la Inventaro de Seksa deziro: soleca seksa deziro (SDI-SSD)), kiu mezuras intereson en konduto sekse de si mem kaj diida seksa deziro (SDI-DSD), kiu mezuras intereson konduti sekse kun partnero) (Spector kaj aliaj, 1996). Maldekstra NAcc-agado responde al vidado de seksaj scenoj estis pozitive rilatigita kun ambaŭ soleca seksa deziro (r = 0.36, p = 0.01) kaj diada seksa deziro (r = 0.39, p <0.01; Figuro 2c). Dum la rilato inter plipeziĝo kaj NAcc-agado estis unika al manĝaj bildoj, la rilato inter seksa deziro kaj NAcc-agado estis unika al seksaj bildoj. Neniu el la aliaj bildaj kategorioj antaŭdiris seksan deziron (ĉiuj r <± 0.20), kaj la korelacio inter cue-reagemo por seksaj scenoj kaj SDI-poentaroj diferencis de ne-seksaj bildoj-korelacioj (p <0.05).

Rezultoj de la tuta cerba esplora analizo malkaŝis pliajn pozitivajn korelaciojn inter cue-reaktiveco al seksaj scenoj kaj la solecaj kaj diadaj mezuroj pri seksa deziro (sojla ĉe p <0.001, minimuma grapula grandeco = 5 vokseloj) en regiono de la orbitofronta korto (BA 10: 15 58 0) dekstra meza tempa cirklo (BA 20: 39 2 −20) kaj la maldekstra parahipokampa cerbo (−21 −27 −16).

Kvankam la nombro de seksaj partneroj, kiujn raportis partoprenantoj, estis uzata kiel kontinua variablo, 26 el la 48 revenantaj partoprenantoj raportis havi neniujn seksajn partnerojn. Tiel, ĉar pli ol duono de la partoprenantoj raportis neniun seksan agadon dum la jaro, seksa konduto estis traktita kiel diskreta variablo (individuoj, kiuj seksumis dum la jaro [N = 22] kontraŭ tiuj, kiuj ne faris [N = 26]). Agado en la maldekstra NAcc dum vidado de seksaj bildoj estis pli granda en individuoj, kiuj raportis seksan agadon kun almenaŭ unu kunulo (t [46] = 6.30, p <0.0001) Maldekstra NAcc-agado ne diferencis inter grupoj por iuj el la aliaj bildaj signaloj ( ĉiuj P-oj> .14).

diskuto

La aktuala studo pruvas, ke rekompenca agado en respondo al apetecaj antaŭvidoj antaŭdiras longtempajn kaj konsekvencajn kondutajn rezultojn. Laŭ ambaŭ homaj kaj bestaj studoj, ekspozicio al apetecaj indikoj pliigas la verŝajnecon ke avida substanco estos konsumita aŭ konduto provokita (Stewart et al., 1984; Drummond et al., 1990; Jansen, 1998). Lastatempa laboro de Kober et al (2010) rivelis ke kognaj strategioj celantaj redukti avidojn por cigaredoj kaj manĝaĵo estis akompanataj de malpliigita agado en la ventra striatumo. Martin kaj Delgado (2011) pruvis similajn striktajn aktivecajn reduktojn dum sukcese reguligitaj monaj decidoj, sugestante, ke eble aktiva memregulado povas esti asociita kun malpliigita rekompenca sentemo (Kober et al., 2010; Martin kaj Delgado, 2011). Bildartaj studoj sugestas, ke memregulado implikas ekvilibron inter subkortikaj cerbaj regionoj reprezentantaj la rekompencon, salecon kaj emocian valoron de stimulo kaj fronto-parietalaj regionoj asociitaj kun plenuma kontrolo (Wagner & Heatherton, 2011), precipe dorsolateral prefrontal cortex (Leporo, Camerer, & Rangel, 2009; Staudinger, Erk, & Walter, 2011). Kolektive, ĉi tiuj trovoj sugestas regad-ĝeneralan ŝablonon por rekompenco-cerba aktiveco, per kiu pliigita agado en la kerno akcentoj povas esti uzata kiel prokurilo por estontaj apetitaj kondutoj, kaj redukto de tiaj kondutoj povas impliki pli alt-ordajn kognajn sistemojn. Plie, estas iuj evidentecoj, ke genetikaj variadoj povas malsame efiki sur la rilato inter rekompenca agado kaj pezo (Stice et al., 2010).

Ŝajnas probable, ke la streĉiteco asociita kun la unua jaro de kolegio eble estas kontribuanta faktoro al ŝanĝoj en konduto. Esploro en nehomaj bestoj indikas, ke streso malfortigas prefrontalan kontrolon de konduto (Arnsten, 2009) dum ankaŭ sentivigas rekompencajn sistemojn al biologie elstaraj stimuloj (Piazza & Le Moal, 1996). Tiel, streso povas interrompi memreguligajn klopodojn ĉar ĝi estas rilata al reduktita desupra kontrolo de prealfronta kortekso kune kun pliigitaj hedonaj respondoj al apetitaj stimuloj (Heatherton & Wagner, 2011). Ekzemple, konsiderinda kvanto de esplorado pruvas, ke streso kaj aliaj specoj de negativaj efikoj produktas kreskojn de manĝado, precipe por tiuj, kiuj provas regi sian pezon (Heatherton & Baumeister, 1991). Aliaj faktoroj, kiel malpli ofta ekzercado, vivado for de gepatra influo, kaj ŝanĝoj en ĉiutagaj rutinoj kaj dormo kaj iliaj hormonaj konsekvencoj eble ĉiuj kontribuas faktorojn al pezo-kresko kaj ŝanĝoj en seksa konduto observitaj inter universitataj studentoj. Estonta esplorado necesas por malinterrompi ĉi tiujn putajn mekanismojn.

Kiel konstatite, kuna ekspozicio pliigas aktivecon en cerbaj rekompencaj regionoj, sed ĝi ankaŭ produktas spontanean agadon en la ago-observa reto, ekzemple kiam fumantoj spontane okupiĝas pri agaj reprezentaj cerbaj regionoj dum vidado de aliaj fumantaj (Wagner et al., 2011). Laŭ nuntempa esplorado en socia kogno, ekspozicio al apetecaj antaŭvidoj kondutas ekster la intencoj de homoj aŭ konscio (Bargh kaj Morsella, 2008). La puteca mekanismo por estonta kondutado estas tio, ke senkaŝa ekspozicio aktivigas mensajn reprezentojn, kiuj kondukas al senkonscia celado, kiu finfine produktas la samajn rezultojn, kiuj konscie celas celojn (Dijksterhuis et al., 2007). Efektive, eĉ se homoj konscias esti elmontritaj al apetecaj signoj, ili eble ne konstatas la efikon, kiun tiaj aŭdiloj havas sur sia konduto (Stacy and Wiers, 2010). De ĉi tiu perspektivo, ekspozicio al manĝaĵoj aŭ seksaj bildoj aktivigas mensajn reprezentadojn de iliaj servistaj kondutoj kaj aktivigas senkonsciajn celojn por okupiĝi pri tiuj kondutoj.

La konsekvencoj de la aktuala esplorado estas, ke ekzistas individuaj diferencoj laŭ la mezuro, en kiu ili montras eksponan konduton, tiel ke iuj individuoj montras pli fortikan rekompencan agadon al apetecaj indikoj, kiuj siavice povas produkti pli grandan kondutan agadon. Gravas rimarki, ke la reaktiveco en la nuna studo montras materialan specifecon, tiel ke tiuj, kiuj montris pli altan rekompencan agadon al manĝaĵaj bildoj, akiris pli da pezo, sed ne okupiĝis pri pli seksa konduto, kaj inverse. Kompreni, kiel individuaj diferencoj en rekompenco-respondeco kreas specifajn agojn, kiuj havas mezureblajn longtempajn kondutajn rezultojn, povas helpi la disvolvon de pli efikaj strategioj por malebligi misregulajn misfunkciadojn, kiel ekzerci aŭ riski seksan agadon. Ĉi tiu enketo montras, ke estas gravaj longtempaj konsekvencoj de unuopaj diferencoj en selektema cue-respondeco al apetitivaj resumoj.

Dankojn

Ni dankas Cary Savage, Paul Whalen, Courtney Rogers, Tammy Moran, Leah Somerville, Kristina Caudle kaj Dylan Wagner pro ilia helpo pri ĉi tiu projekto. Ĉi tiu laboro estis subtenita de la Nacia Instituto pri Drogaj Misuzoj (DA022582).

Referencoj

  1. Arnsten AF. Stresa signalanta vojojn, kiuj malhelpas prefrontalan kortekstrukturon kaj funkcion. Naturo-Revizioj Neŭroscienco. 2009; 10: 410 – 422. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  2. Reen SE, Hartwell K, DeSantis SM, Saladin M, McRae-Clark AL, Prezo KL, Moran-Santa Maria MM, Baker NL, Spratt E, Kreek MJ, Brady KT. Reaktiveco al laboratoria streso-provokado antaŭdiras reiron al kokaino. Drogalkoholo Dependas. 2010; 106: 21 – 27. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  3. Bargh JA, Morsella E. La Senkonscia Menso. Perspektivo Psikolo Sci. 2008; 3: 73 – 79. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  4. Brooks SJ, O'Daly OG, Uher R, Friederich HC, Giampietro V, kaj aliaj. Diferencaj Neŭralaj Respondoj al Manĝaĵaj Bildoj en Virinoj kun Bulimio kontraŭ Anoreksio Nervosa. PLOS UNU. 2011; 6 (7): e22259. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  5. Cloutier J, Heatherton TF, Whalen PJ, Kelley WM. Ĉu allogaj homoj estas rekompencaj? Seksdiferencoj en la neŭraj substratoj de vizaĝa allogeco. J Cogn Neurosci. 2008; 20: 941 – 951. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  6. Demos KE, Kelley WM, Heatherton TF. Malobservoj de Dieta Malpermeso Influas Rekompensojn en Nukleaj Akciferoj kaj Amigdala. J Cogn Neurosci. 2010 [PMC libera artikolo] [PubMed]
  7. Dijksterhuis A, Chartrand TL, Aarts H. Efektoj de primado kaj percepto sur socia konduto kaj celado. En: Bargh JA, redaktoro. Socia psikologio kaj la senkonscia: La aŭtomateco de pli altaj mensaj procezoj. Filadelfio: Psikologio-Gazetaro; 2007 pp 51 – 132.
  8. Drummond DC, Cooper T, Glautier SP. Kondiĉa lernado pri dependeco de alkoholo: implicoj por kuraca ekspozicio. Br J toksomaniulo. 1990; 85: 725 – 743. [PubMed]
  9. Friston K, Holmes A, Worsley K, Poline J, Frith C, Frackowiak R. Statistikaj parametraj mapoj en funkcia bildigo: ĝenerala lineara aliro. Mapado de Homaj Cerboj. 1995; 2: 189 – 210.
  10. Hamann S, Herman RA, Nolan CL, Wallen K. Viroj kaj virinoj malsamas en amigdala respondo al vidaj seksaj stimuloj. Nat Neurosci. 2004; 7: 411 – 416. [PubMed]
  11. Hare TA, Camerer CF, Rangel A. Memregado en decidado implikas moduladon de la taksado de vmPFC-sistemo. Scienco. 2009; 324: 646 – 648. [PubMed]
  12. Heatherton TF, Baumeister RF. Binge manĝado kiel eskapo de memkonscio. Psikologia Bulteno. 1991; 110: 86 – 108. [PubMed]
  13. Heatherton TF. Neŭroscio pri Memregado kaj Memregulado. Ĉiujara Revizio de Psikologio. 2011; 62: 363 – 390. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  14. Heatherton TF, Wagner DD. Kognitiva neŭroscienco de memregula fiasko. Tendencoj en Kognaj Sciencoj. 2011; 15: 132 – 139. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  15. Janes AC, Pizzagalli DA, Richardt S, de BFB, Chuzi S, Pachas G, Culhane MA, Holmes AJ, Fava M, Evins AE, Kaufman MJ. Cerba reaktiveco pri fumado antaŭ ol fumi ĉesigon antaŭdiras kapablon konservi tabinan sindetenon. Biol Psikiatrio. 2010; 67: 722 – 729. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  16. Jansen A. Lernmodelo de binge-manĝado: cue-reaktiveco kaj kuna ekspozicio. Behav Res Ther. 1998; 36: 257 – 272. [PubMed]
  17. Kober H, Mende-Siedlecki P, Kross EF, Weber J, Mischel W, Hart CL, Ochsner KN. Antaŭfrontal-striatvojo estas kognitiva regulado de avido. Proc Natl Acad Sci Usono A. 2010; 107: 14811 – 14816. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  18. Martin LN, Delgado MR. Influo de Emocio-Regularo pri Decidiĝo Sub Risko. J Cogn Neurosci. 2011 [PMC libera artikolo] [PubMed]
  19. Neto LL, Oliveira E, Correia F, Ferreira AG. La homa kerno acumbens: Kie ĝi estas? Stereotactika, anatomia kaj magneta resona studo. Neŭromodulado. 2008; 11: 13 – 22. [PubMed]
  20. Passamonti L, Rowe JB, Schwarzbauer C, Ewbank MP, von dem Hagen E, Calder AJ. Personeco antaŭdiras la respondon de la cerbo al vidado de apetecaj manĝaĵoj: la neŭrala bazo de riska faktoro por tromanĝado. J Neŭrosci. 2009; 29: 43-51. [PubMed]
  21. Piazza PV, Le Moal M. La rolo de streso en drogadministrado. Tendencoj en Farmacologiaj Sciencoj. 1998; 19: 67 – 74. [PubMed]
  22. Spektanto IP, Carey MP, Steinberg L. La seksa deziro-inventaro: Disvolviĝo, faktoro-strukturo kaj evidenteco de fidindeco. J Seksa geedzeco Ther. 1996; 22: 175 – 190. [PubMed]
  23. Stacy AW, Wiers RW. Implika kogno kaj toksomanio: ilo por klarigi paradoksan konduton. Annu Rev Clin Psychol. 2010; 6: 551 – 575. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  24. Staudinger MR, Erk S, Walter H. Dorsolateral prefrontal-kortekso modulas striatal-rekompencan kodadon dum revalorigo de rekompenco. Cerebra kortekso. 2011; 21: 2578 – 2588. [PubMed]
  25. Stewart J, de Wit H, Eikelboom R. Rolo de drogaj efikoj senkondiĉigitaj kaj kondiĉitaj en mem-administrado de opiatoj kaj stimuliloj. Psychol Rev. 1984; 91: 251 – 268. [PubMed]
  26. Stice E, Yokum S, Bohon C, Marti N, Smolen A. Rekompona cirkumflekso al manĝaĵo antaŭdiras estontajn pliiĝojn de korpa maso: moderigaj efikoj de DRD2 kaj DRD4. Neuroimage. 2010; 50: 1618 – 1625. [PMC libera artikolo] [PubMed]
  27. Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE. Vastigita rekompenco-sistema aktivado en obesaj virinoj en respondo al bildoj de alt-kaloriaj manĝaĵoj. Neuroimage. 2008; 41: 636 – 647. [PubMed]
  28. Wagner DD, Dal Cin S, Sargent JD, Kelley WM, Heatherton TF. Spontana agada reprezentado en fumantoj dum spektado de filmaj gravuloj fumas. J Neŭroscio. 2011; 31: 894 – 898. [PMC libera artikolo] [PubMed]