Frua Viva Streĉo Produktas Konduzeblan, Sed Ne Impulseblan, Konduton en Virinoj (2015)

Adversaj spertoj dum infanaĝo asocias kun la evoluo de psikiatriaj malsanoj poste en la vivo. Aparte, infana misuzo kaj neglekto estas riskaj faktoroj por dependigaj malordoj, kiel ekzemple misuzo kaj patologia hazardludo. Impulsivity kaj compulsivity estas kernaj ĉefaĵoj de ĉi tiuj malordoj. Tial, ni esploris, ĉu infanaĝaj malfeliĉoj povus pliigi vundeblecon por dependigaj malordoj per antaŭenigo de compulsivaj kaj impulsemaj kondutoj. Ratoj estis eksponitaj al mallonga, ŝanĝiĝema infanaĝo aŭ antaŭ-malpura streĉo-protokolo (Postnatalaj Tagoj 25-27), kaj ilia konduto en prokrasta rabatado estas komparebla kun tiu de kontrolaj bestoj en plenaĝa. Prepervesa streso produktis tipan konduton ĉe inoj. Specife, emfazitaj inoj montris netaŭgajn respondojn dum elektita fazo de la tasko, perseverando kun respondo de nosepoke anstataŭ elekti inter 2-leviloj. Streĉitaj inoj ankaŭ montris lernajn difektojn dum tasko trejnado. Tamen, prepuba konstato ne estis asociita kun la disvolviĝo de impulsema konduto, ĉar tarifoj de prokrasta malaltigo ne estis tuŝitaj en ambaŭ seksoj. Infana malfeliĉo povas kontribui al la establado kaj konservado de dependigaj malordoj per pliigo de perseverado en inoj. Perseverema konduto povas tial provizi fareblan terapian celon por malhelpi la disvolviĝon de dependigaj malordoj ĉe individuoj submetitaj al infanaj malfacilaĵoj. Ĉi tiuj efikoj ne estis vidataj ĉe maskloj, elstarigante seksajn diferencojn responde al frua viva streĉo.

bestoj

19 knabinaj kaj 33-masklaj kaplokaj ratoj estis breditaj en domo de 11-plenkreskaj paroj (Charles River, Tranent, UK). Post demetado (Postnaska Tago [PND] 21), bestoj estis pezaj ĉiusemajne kaj loĝigitaj en grupoj de du kaj tri por la daŭro de la eksperimento en normaj, sam-seksaj, samaj portiloj (61 cm × 43.5 cm × 21.5 cm alte ) tegita per lignaj buteroj (Lillico UK), en 12: 12-horo-malpez-cikla ciklo kun manĝaĵo (norma rato, RM1, Speciala Serva Dieto; Lillico, Surrey, UK) kaj akvo ad libitum. Temperaturo kaj humido estis konservitaj inter 19 ° C kaj 21 ° C kaj 45% kaj 60%, respektive. Ses portiloj estis asignitaj hazarde al la antaŭprizeca stresita grupo (PPS), la ceteraj kvin portiloj estis uzataj kiel kontroloj (kontrola grupo). Entute 9 inoj kaj 19 maskloj konsistigis la grupon PPS; Inoj de 10 kaj maskloj de 14, la rega grupo. Ratoj estis identigitaj per ringoj de konstanta marko ĉirkaŭ la vosto, kaj mortigitaj per kreskanta koncentriĝo de CO₂ je la fino de la eksperimento. Ĉiuj procedoj estis plenumitaj laŭ la Leĝo pri Brita Oficejo pri Sciencaj Oficejoj (1986) kaj lokaj gvidlinioj pri etiko.

Prepuberteca akcento

Bestoj estis submetitaj al mallonga, ŝanĝiĝema PPS-protokolo, kiu estis priskribita antaŭe.Brydges, Seckl, kaj aliaj, 2014; Brydges, Wood, Holmes, & Hall, 2014). Mallonge, ĉe PND 25, bestoj spertis 10-min naĝostreĉon en opaka naĝanta tanko (25 cm alta, 34 cm diametro, 12-L kapablo) plenigita per 6 L de 25 ± 1 ° C akvo. Sur PND 26, bestoj estis metitaj en plastajn retajn tubojn (15 cm longo, 5 cm diametro) por tri kunsidoj de 30 min, apartigitaj per 30-min-paŭzoj en la hejma kaĝo. Sur PND27, bestoj ricevis 6 × 0.5mA, 0.5-piedaj ŝokoj super 3-min (unu por ĉiu 30-o) en rato-operantkesto (30 cm × 25 cm, 32-alta, 16-striaj stangoj; Coulbourn Instruments, Lehigh, PA).

Prokrastu rabatantan taskon

Post kiam plenkreskuloj atingis plenkreskecon (PND 60), ili estis ĉiutage prilaboritaj por 5 min kaj komencis laŭpaŝe restrikti manĝon dum unu semajno. Bestoj estis konservitaj inter 85% kaj 90% de sia libera nutra pezo dum la daŭro de la eksperimento. Eksperimentoj okazis inter 0800 kaj 1500-horoj, kaj individuaj subjektoj estis testitaj je konsekvenca tago de la tago en la sama operanta ĉambro. Bestoj ricevis liberan aliron al manĝaĵo por 2 hr ĉiutage post testado.

aparato

Kvar identaj operantkondiĉoj estis uzitaj (rato modula ĉambro, Campden Instruments, Loughborough, Leicestershire, UK). Interne de ĉiu ĉambro estis supra lumo de la domo, du retractiles stangoj (maldekstre kaj dekstre) kaj manĝa pleto inter la leviloj en kiuj 45 mg sakarozaj rekompensaj buletoj (Campden Instruments, Loughborough, Leicestershire, UK) povus esti liveritaj. La nutraĵa pleto havis sian propran lumon, kaj infraruĝan trabon permesantan registri kapan eniron en la manĝokulan pleton (nosepokoj). La ĉambroj estis enfermitaj en sonoskatoloj. La Whisker-kontrola sistemo (Kardinalo kaj Aitken, 2010) estis uzata por prizorgadi norman preparitan programon por trejnado kaj la ĉefa prokrasta tasko (tasko-fazo). La trejna fazo kaj tasko baziĝis sur antaŭaj raportoj (Kardinalo kaj Howes, 2005), kaj estas skizitaj jene.

Prokrastita Rabato-Trejnado-Fazo

Ratoj estis komence trejnitaj por premi levilojn (levilotrejnado). Dum 30-min-seanco, bestoj povis premi la maldekstran levilon sen limo, ĉiu gazetaro rezultigis la tujan liveradon de unu sola rekompenco. La levilo neniam retractiĝis dum ĉi tiu etapo, kaj bestoj daŭrigis kun ĉiutagaj sesioj ĝis ili akiris tutecan sumon de 50-buletoj. Ĉi tio tiam ripetiĝis por la ĝusta levilo. Ratoj tiam estis movitaj al nosepoke-trejnado - ĉi tie ili estis trejnitaj al nosepoke por komenci prezenton de levilo. Ĉiu testo komenciĝis per leviloj retiriĝitaj kaj la ĉambro en mallumo. Ĉiu 40, la nokta nokto kaj festoj estis lumigitaj, indikante la komencon de provo. La subjekto havis maksimumon de 10 por fari respondon, aŭ la testo estis interrompita kaj la ĉambro revenis al mallumo. Se la subjekto rigardis ene de 10 la fenkampo estingiĝis kaj ununura levilo estis prezentita. La rato devis respondi per la levilo de 10, alie la levilo retiriĝis kaj la ĉambro mallumigxis. Se la rato respondis, ununura buleto tuj liveriĝis kaj la trajno lumiĝis ĝis la kolekto estis kolektita (aŭ 10-oj pasis, kaj la ĉambro mallumigis). En ĉiu paro de provoj ĉiu levilo estis prezentita unufoje (maldekstre kaj dekstra), kun la ordo de prezento hazarda ene de ĉiu paro. Ratoj estis trejnitaj al kriterio de 60 sukcesaj provoj en 1 hr (maksimuma ebla, 90-sukcesaj provoj), en unu trejnadsesio ĉiutage. Ili tiam moviĝis al la taska fazo.

Prokrastita Rabato-Tasko-Fazo

Bestoj ricevis ĉiutage sesiojn konsistantaj el kvin malfruaj blokoj, kun ĉiu malfrua bloko enhavanta 12-provojn. Sesioj daŭris por 19-tagoj, por certigi stabilan bazan konduton estis atingita. Ĉiu taga sesio daŭris du monatojn, kaj ĉiu testo daŭris de 100, sendepende de la elekto laŭ temo. Juĝoj komenciĝis kun leviloj retiriĝitaj kaj lumoj eksteren (interreta ŝtato). Komenco de la ĉambro indikis la komencon de la testo, la rato tiam havis 100-n sur la manĝo-pleto por ekigi prezenton de levilo aŭ leviloj. La unuaj du provoj de ĉiu malfrua bloko estis devigaj elektoj - nur unu levilo estis prezentita (unu elprovo por ĉiu levilo). Se rato ne reagis en 10-oj kun nifeluso al la manĝ-pleto aŭ sur levilo ene de 10-a de prezento (elekta fazo), preterlaso estis gajnita kaj la skatolo estis resendita al la interreta ŝtato ĝis la venonta proceso estis planita por komencu. La ceteraj 10-provoj ene de ĉiu prokrasto estis liberelelaj provoj, kaj ambaŭ stangoj estis prezentitaj. Respondi sur unu levilo (nomumita Lever A) ĉiam rezultigis la liveradon de 10-buleto tuj; la alia levilo (nomita Lever B), la livero de 1-buletoj post ŝanĝiĝanta malfruo (malfrua fazo). Nomado de maldekstraj kaj dekstraj leviloj kiel A kaj B estis kontraŭpezita inter grupoj kaj seksoj. Ĉar la prokrasto blokas, la prokrasto al la pli granda rekompenco (4-buleta - Levila B) rekompenco estis pliigita de 4 en la unua malfrua bloko al 0 en la dua prokrasta bloko, 10 en la tria malfrua bloko, 20 en la kvara prokrasta bloko, kaj 40 en la kvina malfrua bloko. Prokrasto al la pli malgranda rekompenco (60-buleto - Levulo A) ĉiam estis 1. Post la taŭga prokrasto, la komenco de la trajno signalis manĝaĵa liveraĵo, post kiu la skatolo estis resendita al la interreta ŝtato (intertempa intervalo).

datumoj Analizo

Ĉiuj datumoj estis analizitaj per ĝeneraligitaj linearaj modeloj (statistika programaro JMP; SAS Instituto, Cary, NC), kaj kontrolis la normalecon de distribuo kaj homogeneeco de varianco. Kie ĉi tiuj supozoj ne estis plenumitaj, transformoj estis aplikitaj por produkti plej proksimajn proksimumajn kalkulojn, kaj estas notitaj en la rezultoj. Pluraj transformoj estis provitaj por ĉiu ne normala datuma aro antaŭ plia analizo, kaj la plej bona transformo por la ĉiu datuma aro estis selektita (la transformo kiu produktis la plej taŭgan por normaleco kaj homogeneeco de varianco). Besta identeco nestumis ene de rubo kaj grupo, kaj rubo nestita ene de grupo kaj ĉi tiuj esprimoj estis aldonitaj kiel hazardaj faktoroj en ĉiuj modeloj por klarigi multoblajn mezuradojn pri la sama besto kaj la uzo de multoblaj bestoj per rubujo (Myers, Nu, & Lorch, 2010). Interagoj inter ĉiuj esprimoj en ĉiu modelo ankaŭ estis konvenitaj. La honestaj signifaj diferencaj testoj de ĉi tio estis uzataj por plue esplori gravajn rezultojn, kaj ĉefaj kaj signifaj rezultoj estas prezentitaj en la teksto. La metodo de nutra restrikto celis produkti similajn pezajn reduktojn en ambaŭ seksoj, sed efektiva malplia perdo estis 15% ĉe maskloj kaj 10% ĉe inoj. Tial, procento perdo de pezo ankaŭ estis inkluzivita en ĉiuj analizoj, sed ne antaŭdiris kondutojn (super kaj seksa). Por taksi taskon akiradon en la trejna fazo, oni analizis la efikojn de grupo kaj sekso pri la nombro de kunsidoj prenitaj por akiri 50 maldekstran kaj 50-dekstran levilan premon, kaj kompletigi 60-ĝustajn provojn en unu sesio dum nasepoke-trejnado. Por taksi lernadon dum la taska fazo, oni analizis la efikon de sesio, grupo, sekso kaj prokrasta bloko pri nombro de respondoj por la granda rekompenco (Lever B). Respondante fariĝis stabila (te "tago" ne plu estis signifa faktoro kaj stabila bazo de konduto estis atingita por ambaŭ grupoj kaj seksoj per Sesio 11, tial en la sekvaj analizoj, datumoj de nur Sesioj 12 al 19 estis uzataj. Por taksi instigon kaj partoprenon en la taska fazo, ni starigis modelojn por analizi la efikon de grupo, sekso kaj malfruo-bloko je tutsumo de provoj komencitaj (nosepoke en manĝ-pleto por komenci provon kaj prezentadon de leviloj) kaj totalan nombron de provoj respondis (elektante levilo iam prezentita). Por taksi respondojn pri latentoj, la efikoj de grupo, sekso, kaj prokrasto-blokado je latencia iniciato, reagas al leviloj iam prezentitaj kaj kolektas rekompencon. Perseverado estis taksita per modeloj esplorantaj la efikon de grupo, sekso, kaj prokrasto en tempo pasigita en la nutraĵan pleton dum la elektita fazo, malfrua fazo (dividita de malfruo spertita), kaj intertempa intertempo. kolekta fazo. Ĉar nombroj da provoj reagis estis sufiĉe malaltaj por iuj grupoj en pli postaj prokrastaj blokoj, duopaj korelacioj estis uzataj por esplori la rilaton inter totala nombro de respondoj kaj procento de respondoj por la granda rekompenco (Lever B). Ĉe respondoprocentoj de 0% -40%, estis pozitiva korelacio inter nombro de respondoj kaj proporcio de tiuj respondoj kiuj estis por la granda rekompenco. Tial, nur prokrastaj blokoj kun respondantaj 40% kaj supre estis uzataj en la sekva analizo: Por taksi impulsan elekton (prokrasta malaltigo) oni taksis la efikojn de sekso, prokrasto, kaj grupo sur proporcio de respondoj por la granda rekompenco. Tamen indas noti, ke inkludo de provoj kun malpli ol 40% respondante ne ŝanĝis la signifon de rezultoj. Lasta modelo esploris la efikojn de grupo, sekso kaj aĝo sur korpa pezo antaŭ ol komenciĝis testado de plenkreskulo.

Fazo de trejnado

Levil trejnado - lernado

Ciferoj 1a kaj Kaj1b1b montru la nombron da kunsidoj prenitaj por bestoj por akiri trejnadon de maldekstra kaj dekstra levilo. Nek PPS nek seksumita lernado premas la unuan (maldekstran) levilon por rekompenco (Box-Cox transformita; Box & Cox, 1964); grupo, F(1, 5.65) = 0.0001, p = .99; sekso, F(1, 35.26) = 0.005, p = .95; Grupo × Sekso, F(1, 35.26) = 2.28, p = .14. Tamen kontrolaj inoj prenis malpli da sesioj ol kontrolaj maskloj por lerni premante la duan (dekstran) levilon 50 fojojn; registrita transformita, Grupo × Sekso, F(1, 47.15) = 6.51, p = .01, kvankam ne estis ĉefaj efikoj de grupo, F(1, 6.43) = 0.28, p = .61, aŭ sekso, F(1, 47.15) = 0.45, p =. 51.

  

figuro 1

Nombro da kunsidoj por kontrolo (Kun) kaj antaŭparolemaj masklo kaj ino (PPS) al (a) lerni premi la unuan (maldekstran) levilon por rekompenco, (b) lerni premi la duan (dekstran) levilon por rekompenco , kaj (c) atingi kriterion pri trejna trejnado. ...

Tasko-Fazo

Nombro da provoj komencitaj

Figuro 2a ilustras, ke bestoj komencis malpli da provoj (tra nifokado en la nutraĵan pleton) kiam malfruaj blokoj progresis; arcsina transformita, prokrasta bloko, F(4, 2012) = 119.23, p <.0001. Kvankam la ĝusta ŝablono de malkreskantaj inicoj diferencis inter grupoj, ĝi ne estis ŝanĝita de PPS; grupo, F (1, 7.33) = 1.28, p = .29; sekso, F(1, 46.91) = 0.003, p = .96; aŭ Grupo × Sera interago, F (1, 38.04) = 0.04, p =. 85.

  

figuro 2

Averaĝa nombro de provoj (a) komencita kaj (b) reagis al per kontrolo (Trompoŝtelo) kaj antaŭpravaj streĉitaj (PPS) masklaj kaj inaj ratoj. Krudaj datumoj estas prezentitaj. Erarmarkoj reprezentas unu norman eraron.

Latentoj

Ĉiuj bestoj komencis provojn (komencante la provon per fendado en la nutraĵan pleton) pli malrapide en la fina (60) kompare kun la unua (0) malfrua bloko; registrita transformita, malfrua bloko, F(4, 3,674) = 29.44, p <.0001, sed ĉi tio ne estis trafita de PPS; grupo, F(1, 0.28) = 0.18, p = .83; sekso, F(1, 7.17) = 0.67, p = .44; aŭ Grupo × Sera interago, F(1, 9.9) = 1.01, p =. 34).

Figuro 3a ilustras respondan malrapidecon post kiam leviloj estis prezentitaj (post provo estis iniciatita). Respondo latencia pliigita por ĉiuj bestoj kiel malfruo blokoj progresis, kvankam la ĝusta mastro diferencas inter grupoj kaj seksoj; registrita transformita, malfrua bloko, F(4, 1,892) = 88.33, p <.0001. PPS-inoj havis pli longan respondan latentecon ol PPS-viroj en Malfruaj Blokoj 20 kaj 40, kaj ol kontrolas inojn kaj ĉiujn virojn en la fina malfrua bloko (60); protokolo transformita, Grupo × Malfrua Bloko × Sekso, F(4, 1,892) = 2.44, p = .045. Entute, inoj havis pli longajn respondojn ol maskloj; sekso, F (1, 41.69) = 4.59, p =. 04.

  

figuro 3

(a) Respondo-latencia kaj (b) tempo pasigita dum la elekto-fazo por kontrolo (Trompoŝtelita) kaj malpravaj streĉitaj (PPS) masklaj kaj inaj ratoj. Krudaj datumoj estas prezentitaj. Erarmarkoj reprezentas unu norman eraron.

Inoj havis pli longan latenton por kolekti rekompencojn ol maskloj en Delay Block 60, kaj inoj havis pli longan kolektadon dum Delay Block 60 ol Delay Block 0; potenco transformita, Delay Block × Sex, F(4, 3,194) = 242, p =. 046.

Prokrastu rabatiĝon - impulseman konduton

figuro 4 montras procenton elekton de granda rekompenco, ĉar la prokrasto por la granda rekompenco pliiĝis. Maskloj selektis la grandan rekompencon malpli multe, ĉar malfruoj pliiĝis, dum inoj selektis la grandan rekompencon malpli kiel prokrastoj pliiĝis al 40 sekundoj, sed montris neniun diferencon inter prokrastoj de 40 kaj 60 sekundoj; Sekso × Prokrasto bloko, F(4, 1,615) = 3.18, p = .004; vidu figuro 4. Ne estis ĉefaj efikoj de PPS; grupo, F(1, 8.42) = 0.02, p = .88; sekso, F(1, 42.18) = 3.68, p = .06; aŭ Grupo × Sera interago, F(1, 44.83) = 0.12, p = .73, pri procenta elekto de granda rekompenco.

  

figuro 4

Procento elektita de granda rekompenco kiel prokrastoj al granda premiaĵa pliiĝo por kontrolo (Trompoŝtelita) kaj malpravaj streĉitaj (PPS) masklaj kaj inaj ratoj. Krudaj datumoj estas prezentitaj. Erarmarkoj reprezentas unu norman eraron.

Korpa pezo PND 21-56

Korpa pezo (Box-Cox transformita) ne diferencis inter grupoj la semajnon antaŭ ol PPS estis administrita (PND 21); tamen, PPS rezultigis reduktitan korpan pezon en masklaj kaj inaj bestoj de PND 28, kaj ĉi tio daŭris ĝis PND 56 ĉe inoj kaj PND 42 ĉe maskloj; Sekso × Semajno × Grupo-interago, F(5, 228.1) = 2.59, p = .03; vidu figuro 5. Maskloj estis pli pezaj ol inoj de PND 49; Sekso × Semajno × Grupo-interago, F(5, 228.1) = 259, p = .03; vidu figuro 5.

  

figuro 5

Pezoj de kontrolo (Kun) kaj antaŭ-malglate emfazitaj (PPS) (a) inaj kaj (b) masklaj ratoj. Krudaj datumoj estas prezentitaj. Erarmarkoj reprezentas unu norman eraron.

Lernado

Inoj spertantaj PPS montris lernajn difektojn dum tasko trejnanta, prenante signife pli longan ol iu ajn alia grupo por atingi kriterion dum nosepoke-trejnado. Ĉi tiu deficito ne estis observita ĉe maskloj spertantaj PPS aŭ en la antaŭa levila trejnfazo. Ĉi tio indikas, ke PPS-inoj nur malpliiĝis kiam la asocioj inter stimuloj fariĝis pli kompleksaj: Levil trejnado devigis la beston simple premi levilon por ricevi rekompensan buleton, dum nosepoke-trejnado postulis respondon. per levila premo. PPS-inoj ankaŭ daŭris pli longe ol iu ajn alia grupo por stabiligi sian proporcion de rekompenca selektado (granda kontraŭ malgranda) en la ĉefa tasko, denove sugestante difektojn en lernado de pli kompleksaj asocioj. Neŭrondaj procezoj mediaciantaj simplajn kontraŭ pli kompleksajn komponantojn de apetitema operiga kondiĉado estas genetike disireblaj, kvankam neŭroanatomiaj substratoj subestaj al ĉiu stadio ne estas bone karakterizitaj (Malkki et al., 2010). Tamen, ekzistas indikaĵoj, ke la striato estas bazita sur operiga kondiĉado ĝenerale (Liljeholm & O'Doherty, 2012; Yin, Ostlund, Knowlton, kaj Balleine, 2005). Antaŭaj studoj montris, ke PPS difektas lernadon sub streĉo en du-iranta pramo evitanta, tasko kiu ankaŭ dependas de la striatoTsoory & Richter-Levin, 2006; Wietzikoski et al., 2012). Kombinite kun la nuna studo, ĉi tio sugestas, ke ekspozicio al PPS povas malhelpi striatan funkcion, kio rezultas en malpliiĝo de lernado. Tamen, pliaj eksperimentoj estas necesaj por plue esplori ĉi tiun hipotezon. Rilate al dependigaj malsanoj, la dorsa striato estis implikita en la evoluo de compulsiva drogoserĉa konduto, pro ĝia rolo en stimula respondo kutima lernado.Everitt & Robbins, 2013). Ni antaŭe trovis, ke ambaŭ viraj kaj inaj ratoj spertantaj PPS montras fortan maltrankvilan konduton.Brydges et al., 2012); tamen, ni ne kredas, ke plibonigita maltrankvilo respondecis pri la lernaj difektoj vidataj ĉe emfazitaj virinoj: PPS-inoj povis lerni la komencan trejnadon same kiel aliajn grupojn (simpla levilo premas por akiri manĝan rekompencon de la rekompenca pleto) kaj ĉi tiu difekto ne estis vidata ĉe maskloj. Bestoj moviĝis sur la ĉefan taskon nur kiam ili atingis la postulitan kriterion en la lernada fazo, tiel ke ĉiuj komencaj prokrastoj en lernado ne devas efikigi rendimenton en postaj etapoj de la tasko.

Kombina Konduto

Ekspona al PPS rezultigis compulsivo-tipan konduton en inoj: Ili faris malpli da respondoj al leviloj kaj anstataŭe pasigis pli da tempo nosepoking en la manĝaĵoplato dum Delay Blocks 40 kaj 60. Ĉi tie, PPS-inoj ŝajnas persisti kun konduto jam ne taŭga por la situacio (dum ni eniras la nutraĵan pleton anstataŭ elekti levilon), ĉar malfruoj al granda rekompenco pliiĝas. Perseverado tendencas pliiĝi laŭ postuloj pri laborkomiso, kio povas klarigi kial ĉi tiu efiko estas vidata nur en Delay Blocks 40 kaj 60 (Stedron, Sahni, kaj Munakata, 2005). Kombinaj kondutoj (inkluzive persisto) kaj impulsemaj kondutoj estas observataj en kelkaj psikiatriaj kondiĉoj, inkluzive de misuzo de substancoj kaj malordoj en hazardludo.Álvarez-Moya et al., 2009; Andersen & Teicher, 2009; de Ruiter et al., 2009; Lovallo, 2013). Ĉu temas pri impulsaj kaj impulsemaj kondutoj estas kaŭzo aŭ sekvo de ĉi tiuj malsanoj estas afero de iu debato. Lastatempa studo trovis pozitivan korelacion inter nombro de infanaj malhelpoj kaj perseveraj eraroj en Wisconsin Card Sorting Test en sana populacio (per media catechol-O-methyltransferase-genotipo; Goldberg et al., 2013). Kombinita kun la nuna studo, ĉi tio sugestas, ke la infanaj malfacilaĵoj povas kontribui al la disvolviĝo de dependigaj malordoj per pliigo de compulsiva konduto poste en la vivo. Estas interese, ke patrina apartiga streĉo (ĉe PND 9) rezultigas perseveran konduton en ambaŭ maskla kaj ina ronĝulo, dum antaŭnaska streso ne (Fabricius, Wörtwein, & Pakkenberg, 2008; Wilson, Schade, kaj Terry, 2012), sugestante, ke la tempo kaj la naturo de malfeliĉo estas decidaj por determini rezultojn de matureco.

Ĉiuj bestoj komencis malpli kaj reagis pli malrapide al pli malmultaj provoj, ĉar malfruaj blokoj progresis, kio verŝajne reflektas kreskantan satecon kiel rekompencoj. Tamen, ne estis diferencoj inter grupoj kaj seksoj en la meza nombro de provoj komencitaj, sugestante ke ĉiuj grupoj estis same motivitaj por partopreni la taskon kiam prokrastaj blokoj progresis. Estus interese renversi la prokrastojn en ĉi tiu eksperimento kaj determini ĉu la samaj modeloj de respondado kaj perseverado estas observitaj, precipe ĉar lastatempaj studoj trovis ke la maniero en kiu la prokrastoj estas diversaj povas ŝanĝi malfruan rabatan konduton (specife la elekto por la granda plifortigi; Maguire, Henson, & Francio, 2014; Tanno, Maguire, Henson, & Francio, 2014).

Impulskonduto

Ni trovas nenian pruvon, ke PPS pliigas elekton impulsiĝon, kiel mezuris en prokrasta rabatado tasko. Male, patrina apartiga streĉo dum PND 2-21 en roduloj rezultigis malpliiĝan elekton impulsemon (Lovic, Keen, Fletcher, kaj Fleming, 2011), denove sugestante gravan rolon por kalendaro kaj speco de malkaŝa malkovro. Studoj en homoj produktis miksitajn rezultojn, kun iuj trovantaj pliigitajn indicojn de prokrasta prokrasto, aliaj trovante neniun ŝanĝon post ekspozicio al la infanaj malfacilaĵoj (Acheson, Vincent, Sorocco, kaj Lovallo, 2011; Lovallo et al., 2013). Ebla klarigo de ĉi tiu diferenco estas, ke la ĝusta tempigo de infanaj malfacilaĵoj ne estas konsiderata (ekz. Frua kontraŭ malfrua infanaĝo). Ankaŭ ekzistas indikaĵoj, ke genotipo (ekz., D4-dopaminaj receptoraj variaĵoj) povas interagi kun infanaj malhelpoj por determini elekton impulsive (Sweitzer et al., 2013). Impulsemo estas plurfacila konstruo, kaj ekspozicio al antaŭnaska streĉo kaj SP en ronĝuloj, kaj infana malbonaĵo en homoj, rilatas al pliigita motora impulsemo, kiu povas pliigi riskon por la inicado kaj konservado de toksomanioj.Brydges et al., 2012; Lovic et al., 2011; Steiger et al., 2012). Ĉar impulsemo estas tiom plurfaceta konstruo, alia ebla klarigo de malkongruoj en la literaturo estas la maniero per kiu mezuro estas impulsiĝemo, ekzemple elekto kontraŭ motora impulsiveco. Averaĝe, bestoj elektas la grandan rekompencon 80% de la tempo en Delay Block 0 (neniu prokrasto al la granda aŭ malgranda rekompenco). Ĉi tiu nivelo de selektado estas ofte vidata en la unua bloko en prokrastaj studoj pri rabatado kun ratoj (Winstanley, Dalley, Theobald kaj Robbins, 2003). Ni sugestas, ke bestoj ne elektus ĉi tiun levilon 100% de la tempo, ĉar ili probable provos la alian levilon.

Sekso Diferencoj

Ekspona al PPS rezultigis perseveran respondon en inaj sed ne viraj bestoj, apogante la hipotezon ke ekzistas seksaj diferencoj en la evoluo de neuropsikiatriaj malsanoj post ekspozicio al frua viva streĉo. Ĉi tio plue montras la bezonon konsideri virojn kaj inojn aparte en antaŭleĝaj modeloj de neuropsikiatriaj malsanoj.Cahill, 2006; Simpson, Ryan, Curley, Mulcaire, kaj Kelly, 2012).

Kontrolaj inoj lernis pli rapide ol kontrolaj maskloj dum levilotrejnado, dum maskloj akiris stabilajn nombrojn da premoj por la granda rekompenco pli rapide ol inoj. Antaŭaj studoj foje trovis inon, foje vira, avantaĝon en diversaj taskoj de lernado kaj memoro, kaj oni supozas, ke fundamentaj mekanismoj inkluzivas diferencojn en seksaj kaj stresaj hormonoj, neurogenezaj procezoj, neŭrofaj faktoroj (ekz., Cerba-derivita neŭrotrofa faktoro). ) kaj diferencoj en la denseco de diversaj receptoroj en la cerbo, inkluzive de riceviloj de dopamina kaj nervo-kreskaj faktorojSimpson & Kelly, 2012; Simpson kaj aliaj, 2012). Tamen ne klaras kial ĉi tiuj diferencoj ekzistas en la nuna studo.

• Acheson A., Vincent AS, Sorocco KH, & Lovallo WR (2011). Pli granda rabato de malfruaj kompensoj en junaj plenkreskuloj kun familiaj historioj de alkoholaj kaj drogaj malordoj: Studoj de la projekto pri sanaj familiaj familioj de Oklahomo. Alkoholismo: Klinika kaj Eksperimenta Esplorado, 35, 1607–1613. [PMC libera artikolo] [PubMed]
• Álvarez-Moya EM, Jiménez-Murcia S., Moragas L., Gómez-Roko M., Aymamí MN, Ochoa C., et al. Fernández-Aranda F. (2009). Plenuma funkciado inter inaj patologiaj vetludoj kaj bulimiaj nervozaj pacientoj: Antaŭaj trovoj. Urnalo de la Internacia Neuropsikologia Socio, 15, 302-306. 10.1017 / S1355617709090377 [PubMed] [Kruco Ref]
• Andersen SL, & Teicher MH (2009). Malespere veturita kaj sen bremsoj: disvolviĝo de streĉa streĉo kaj posta risko de drogmanio. Recenzoj pri Neŭroscienco kaj Biokonduteco, 33, 516-524. 10.1016 / j.neubiorev.2008.09.009 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Bale TL, Baram TZ, Bruna AS, Goldstein JM, Insel TR, McCarthy MM, et al. Nestler EJ (2010). Frua vivoprogramado kaj neŭropioperaj malsanoj. Biologia Psikiatrio, 68, 314-319. 10.1016 / j.biopsych.2010.05.028 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Bao A.-M., & Swaab DF (2010). Seksaj diferencoj en la cerbo, konduto kaj neŭropsikiatriaj malordoj. La Neŭrosciencisto, 16, 550-565. 10.1177 / 1073858410377005 [PubMed] [Kruco Ref]
• Skatolo GEP, & Cox DR (1964). Analizo de transformoj. Revuo por la Reĝa Statistika Socio: Serio B. Statistika Metodaro, 26, 211-252.
• Braun T., Challis JR, Newnham JP, kaj Sloboda DM (2013). Ekspozicio al frua glukokortikoido: La hipotalama-hipofiza-adrena akso, placenta funkcio kaj longtempa malsano. Endokrinaj Recenzoj, 34, 885–916. [PubMed]
• Brenhouse HC, & Andersen SL (2011). Evoluaj trajektorioj dum adoleskeco ĉe maskloj kaj inoj: transspeca kompreno pri subaj cerbaj ŝanĝoj. Neŭroscienco kaj Biokondutaj Recenzoj, 35, 1687–1703. 10.1016 / j.neubiorev.2011.04.013 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Brydges NM, Hall L., Nicolson R., Holmes MC, & Hall J. (2012). La efikoj de juna streso sur angoro, kogna antaŭjuĝo kaj decidado en plenaĝeco: rata modelo. PLoS UNU, 7, 10.1371 / journal.pone.0048143 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Brydges NM, Seckl J., Torrance HS, Holmes MC, Evans KL, & Hall J. (2014). Junula streso produktas longdaŭrajn ŝanĝojn en hipokampa DISC1, GSK3β kaj NRG1-esprimo. Molekula Psikiatrio, 19, 854-855. 10.1038 / mp.2013.193 [PubMed] [Kruco Ref]
• Brydges NM, Wood ER, Holmes MC, kaj Hall J. (2014). Prepuberta streĉo kaj hipokampa funkcio: Seks-specifaj efikoj. Hipokampo, 24, 684-692. 10.1002 / hipo.22259 [PubMed] [Kruco Ref]
• Cahill L. (2006). Kial sekso gravas por neŭroscienco. Nature Reviews Neuroscience, 7, 477-484. 10.1038 / nrn1909 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kardinalo RN, kaj Aitken MRF (2010). Buŝhararo: klienta-servila altkvalita plurmedia esplora kontrola sistemo. Kondutaj Esploraj Metodoj, 42, 1059-1071. 10.3758 / BRM.42.4.1059 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kardinalo RN, kaj Howes NJ (2005). Efikoj de lezoj de la kerno accumbens-kerno sur elekto inter malgrandaj certaj kompensoj kaj grandaj necertaj kompensoj ĉe ratoj. BMC-Neŭroscienco, 6, 37 10.1186 / 1471-2202-6-37 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Dalley JW, Everitt BJ, kaj Robbins TW (2011). Impulsemo, kompulsivo kaj supre kognitiva kontrolo. Neŭrono, 69, 680-694. 10.1016 / j.neuron.2011.01.020 [PubMed] [Kruco Ref]
• de Ruiter MB, Veltman DJ, Goudriaan AE, Oosterlaan J., Sjoerds Z., & van den Brink W. (2009). Resposta persisto kaj ventra prealfronta sentemo al rekompenco kaj puno ĉe viraj problemaj ludantoj kaj fumantoj. Neŭropsikofarmakologio, 34, 1027-1038. 10.1038 / npp.2008.175 [PubMed] [Kruco Ref]
• Dick DM, Smith G., Olausson P., Mitchell SH, Leeman RF, O'Malley SS, & Sher K. (2010). Kompreni la konstruon de impulsemo kaj ĝian rilaton al alkoholuzaj malordoj. Toksomaniula Biologio, 15, 217-226. 10.1111 / j.1369-1600.2009.00190.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Eiland L., & Romeo RD (2013). Streso kaj la disvolviĝanta adoleska cerbo. Neŭroscienco, 249, 162–171. 10.1016 / j.neuroscience.2012.10.048 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Ersche KD, Roiser JP, Abbott S., Craig KJ, Müller U., Suckling J., et al. Bullmore ET (2011). Respondo-perseverado en stimuliga dependeco estas asociita kun stria misfunkcio kaj povas esti plibonigita per D (2 / 3) agonisto. Biologia Psikiatrio, 70, 754-762. 10.1016 / j.biopsych.2011.06.033 [PubMed] [Kruco Ref]
• Everitt BJ, & Robbins TW (2013). De la ventra ĝis la dorsa striato: Malkaŝantaj vidpunktoj pri iliaj roloj en drogmanio. Neŭroscienco kaj Biokondutaj Recenzoj, 37 (9, Pt. A), 1946-1954. 10.1016 / j.neubiorev.2013.02.010 [PubMed] [Kruco Ref]
• Fabricius K., Wörtwein G., & Pakkenberg B. (2008). La efiko de patrina disiĝo sur plenkreska musa konduto kaj sur la totala neŭrona nombro en la musa hipokampo. Cerba Strukturo kaj Funkcio, 212, 403-416. 10.1007 / s00429-007-0169-6 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Goel N., & Bale TL (2009). Ekzamenante la kruciĝon de sekso kaj streso en modelado de neŭropsikiatriaj malordoj. Journalurnalo de Neŭroendokrinologio, 21, 415–420. 10.1111 / j.1365-2826.2009.01843.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Gogtay N., Giedd JN, Lusk L., Hayashi KM, Greenstein D., Vaituzis AC, kaj aliaj. Thompson-ĉefministro (2004). Dinamika mapado de homa kortika evoluo dum infanaĝo tra frua adulto. Proceedings de la Nacia Akademio de Sciencoj de Usono Usono, 101, 8174-8179. 10.1073 / pnas.0402680101 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Goldberg X., Fatjó-Vilas M., Alemany S., Nenadic I., Gastó C., & Fañanás L. (2013). Interagado de geno-medio pri ekkono: ĝemela studo pri infana mistraktado kaj COMT-ŝanĝiĝemo. Journalurnalo de Psikiatria Esplorado, 47, 989–994. 10.1016 / j.jpsychires.2013.02.002 [PubMed] [Kruco Ref]
• Verda JG, McLaughlin KA, Berglund PA, Gruber MJ, Sampson NA, Zaslavsky AM, & Kessler RC (2010). Infanaĝaj malfacilaĵoj kaj plenkreskaj psikiatriaj malordoj en la nacia komforta enketo-repliko I: Asocioj kun unua komenco de DSM-IV malordoj. Arkivoj de enerala Psikiatrio, 67, 113-123. 10.1001 / archgenpsychiatry.2009.186 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Hosking J., & Winstanley CA (2011). Impulsemo kiel mediacian mekanismon inter frua-malfeliĉo kaj toksomanio: Teoria komento pri Lovic et al. (2011). Konduta Neŭroscienco, 125, 681-686, 2011 10.1037 / a0024612 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kessler RC, McLaughlin KA, Verda JG, Gruber MJ, Sampson NA, Zaslavsky AM, et al. Williams DR (2010). Infanaĝaj malhelpoj kaj plenkreska psikopatologio en la Enketoj de Monda Malsana Sana Organizo de la MOS. La Brita Revuo de Psikiatrio, 197, 378-385. 10.1192 / bjp.bp.110.080499 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Koob GF, & Volkow ND (2010). Neŭrocirkvito de toksomanio. Neŭropsikofarmakologio, 35, 217–238. 10.1038 / npp.2009.110 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Leeman RF, & Potenza MN (2012). Similecoj kaj diferencoj inter patologiaj ludoj kaj substancaj malordoj: Fokuso pri impulsemo kaj kompensemo. Psikofarmacologio, 219, 469-490. 10.1007 / s00213-011-2550-7 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Liljeholm M., & O'Doherty JP (2012). Kontribuoj de la striato al lernado, instigo kaj agado: asocia konto. Tendencoj en Kognaj Sciencoj, 16, 467–475. 10.1016 / j.tics.2012.07.007 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Lovallo WR (2013). Frua vivo-malfeliĉo reduktas streĉan reagemon kaj plibonigas impulseman konduton: Implicoj por sanaj kondutoj. Internacia urnalo de Psikofiziologio, 90, 8-16. 10.1016 / j.ijpsycho.2012.10.006 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Lovallo WR, Farag NH, Sorocco KH, Acheson A., Cohoon AJ, & Vincent AS (2013). Frua vivmalfeliĉo kontribuas al difektita pensado kaj impulsema konduto: Studoj de la Oklahoma Family Health Patterns Project. Alkoholismo: Klinika kaj Eksperimenta Esplorado, 37, 616-623. 10.1111 / acer.12016 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Lovic V., Keen D., Fletcher PJ, kaj Fleming AS (2011). Frumatena patrina disiĝo kaj socia izoliteco produktas pliiĝon de impulsema ago sed ne impulsan elekton. Konduta Neŭroscienco, 125, 481–491. 10.1037 / a0024367 [PubMed] [Kruco Ref]
• Maguire DR, Henson C., & France CP (2014). Efikoj de amfetamino sur malfrua rabato ĉe ratoj dependas de la maniero laŭ kiu malfruo estas varia. Neŭrofarmakologio, 87, 173–179. 10.1016 / j.neuropharm.2014.04.012 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Malkki HAI, Donga LAB, de Groot SE, Battaglia FP, Pennartz CMA, Neuro BMPC, kaj The NeuroBSIK Mouse Phenomics Consortium (2010). Apetitiva operaciantaro en musoj: Heredeco kaj disigebleco de trejnaj stadioj. Limoj en Kondutisma Neŭroscienco, 4, 171. [PMC libera artikolo] [PubMed]
• Morton JB, & Munakata Y. (2002). Aktivaj kontraŭ latentaj reprezentoj: neŭrala modelo de persistemo, disiĝo kaj dekalado. Evolua psikobiologio, 40, 255-265. 10.1002 / dev.10033 [PubMed] [Kruco Ref]
• Myers JL, Well AD, & Lorch RF (2010). Nestitaj kaj kontraŭpezitaj variabloj en ripetaj mezuroj En Riegert D., redaktoro. (Red.), Esplora projektado kaj statistika analizo (pp. 397-414). Novjorko, Novjorko: Routledge.
• Odum AL (2011). Prokrastu rabatadon: Mi estas, vi estas k. Ofurnalo pri la Eksperimenta Analizo de Konduto, 96, 427-439. 10.1901 / jeab.2011.96-423 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Patchev AV, Rodrigues AJ, Sousa N., Spengler D., & Almeida OFX (2014). La estonteco nun estas: Fruaj vivaj eventoj antaŭdiris plenkreskan konduton. Acta Physiologica, 210, 46-57. 10.1111 / apha.12140 [PubMed] [Kruco Ref]
• Pechtel P., & Pizzagalli DA (2011). Efikoj de frua vivstreso sur kogna kaj afekcia funkcio: Integra recenzo de homa literaturo. Psikofarmacologio, 214, 55-70. 10.1007 / s00213-010-2009-2 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Perry JL, Nelson SE, & Carroll ME (2008). Impulsa elekto kiel antaŭdiro de akiro de IV-kokaina memadministrado kaj reinstalo de kokain-serĉanta konduto en viraj kaj inaj ratoj. Eksperimenta kaj Klinika Psikofarmakologio, 16, 165–177. 10.1037 / 1064-1297.16.2.165 [PubMed] [Kruco Ref]
• Pfefferbaum A., Mathalon DH, Sullivan EV, Rawles JM, Zipursky RB, & Lim KO (1994). Kvanta magneta resonanca bilda studo pri ŝanĝoj en cerba morfologio de infanaĝo ĝis malfrua plenaĝeco. Arkivoj de Neŭrologio, 51, 874-887. 10.1001 / archneur.1994.00540210046012 [PubMed] [Kruco Ref]
• Schuurmans C., & Kurrasch DM (2013). Neŭroevoluaj konsekvencoj de patrina aflikto: Kion ni vere scias? Klinika Genetiko, 83, 108-117. 10.1111 / cge.12049 [PubMed] [Kruco Ref]
• Simpson J., & Kelly JP (2012). Esploro pri ĉu estas seksaj diferencoj en iuj kondutaj kaj neŭroochememiaj parametroj ĉe la rato. Esplorado pri Konduta Cerbo, 229, 289-300. 10.1016 / j.bbr.2011.12.036 [PubMed] [Kruco Ref]
• Simpson J., Ryan C., Curley A., Mulcaire J., kaj Kelly JP (2012). Seksaj diferencoj en bazliniaj kaj drogokondutaj kondutaj respondoj en klasikaj kondutaj testoj. Progreso en Neŭro-Psikofarmacologio kaj Biologia Psikiatrio, 37, 227–236. 10.1016 / j.pnpbp.2012.02.004 [PubMed] [Kruco Ref]
• Sinha R. (2008). Kronika streso, droguzo kaj vundebleco al dependeco. Analoj de Novjorka Akademio de Scienco, 1141, 105-130. [PMC libera artikolo] [PubMed]
• Stedron JM, Sahni SD, & Munakata Y. (2005). Oftaj mekanismoj por labora memoro kaj atento: La kazo de persistemo kun videblaj solvoj. Journalurnalo de Kogna Neŭroscienco, 17, 623-631. 10.1162 / 0898929053467622 [PubMed] [Kruco Ref]
• Steiger H., Gauvin L., Joober R., Israelo M., Badawi G., Groleau P., et al. Ouelette AS (2012). Interrilatado de la BcII-glucocorticoida ricevila polimorfismo kaj infana misuzo en bulimia nervo (BN): Rilato kun BN kaj kun rilataj trajtaj manifestacioj. Psychurnalo de Psikiatria Esplorado, 46, 152-158. 10.1016 / j.jpsychires.2011.10.005 [PubMed] [Kruco Ref]
• Sweitzer MM, Halder I., Flory JD, Craig AE, Gianaros PJ, Ferrell RE, & Manuck SB (2013). Polimorfa variado en la dopamina D4-receptoro antaŭdiras malfruan rabaton kiel funkcion de infana sociekonomika statuso: Indico pri diferenca susceptibilidad. Socia Kogna kaj Afekcia Neŭroscienco, 8, 499-508. 10.1093 / scan / nss020 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Tanno T., Maguire DR, Henson C., & France CP (2014). Efikoj de amfetamino kaj metilfenidato pri malfrua rabato ĉe ratoj: Interagoj kun ordo de malfrua prezento. Psikofarmacologio, 231, 85-95. 10.1007 / s00213-013-3209-3 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Tsoory M., & Richter-Levin G. (2006). Lernado sub streso ĉe plenkreska rato estas diference influita de "juna" aŭ "adoleska" streso. Internacia Revuo por Neŭropsikofarmakologio, 9, 713-728. 10.1017 / S1461145705006255 [PubMed] [Kruco Ref]
• Turecki G., Ernst C., Jollant F., Labonté B., & Mechawar N. (2012). La neŭroevoluaj originoj de memmortiga konduto. Tendencoj en Neŭrosciencoj, 35, 14–23. 10.1016 / j.tins.2011.11.008 [PubMed] [Kruco Ref]
• Volkow ND, & Baler RD (2014). Dependa Scienco: Malkovri neŭrobiologian kompleksecon. Neŭrofarmakologio, 76, 235–249. 10.1016 / j.neuropharm.2013.05.007 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Wietzikoski EC, Boschen SL, Miyoshi E., Bortolanza M., Dos Santos LM, Frank M., et al. Da Cunha C. (2012). Roloj de D1-similaj dopaminaj receptoroj en la kerno accumbens kaj dorsolateral-striatum en kondiĉitaj evitadrespondoj. Psikofarmacologio, 219, 159-169. 10.1007 / s00213-011-2384-3 [PubMed] [Kruco Ref]
• Wilson CA, Schade R., kaj Terry AV Jr. (2012). Varia antaŭnaska streso rezultigas difektojn de daŭra atento kaj inhibicia respondkontrolo en 5-elekta seria reaga tempo-tasko ĉe ratoj. Neŭroscienco, 218, 126–137. 10.1016 / j.neuroscience.2012.05.040 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Winstanley CA, Dalley JW, Theobald DEH, & Robbins TW (2003). Tutmonda 5-HT-malplenigo mildigas la kapablon de amfetamino malpliigi impulsan elekton pri malfrua rabata tasko ĉe ratoj. Psikofarmacologio, 170, 320–331. 10.1007 / s00213-003-1546-3 [PubMed] [Kruco Ref]
• Wojcik W., Lee W., Colman I., Hardy R., & Hotopf M. (2013). Fetaj originoj de depresio? Sistema revizio kaj metaanalizo de malalta naskiĝpezo kaj posta depresio. Psikologia Medicino, 43, 1-12. 10.1017 / S0033291712000682 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Yin HH, Ostlund SB, Knowlton BJ, kaj Balleine BW (2005). La rolo de la dorsomedia striato en instrumenta prepariteco. Eŭropa Revuo pri Neŭroscienco, 22, 513-523. 10.1111 / j.1460-9568.2005.04218.x [PubMed] [Kruco Ref]