La molécula Delta FosB parece ser el interruptor molecular para todas las adicciones. Las adicciones conductuales y las adicciones a las drogas comparten mecanismos comunes y el resultado son cambios cerebrales similares. Esto tiene mucho sentido, ya que las drogas solo pueden amplificar o disminuir los mecanismos fisiológicos existentes. La molécula Delta FosB es un factor de transcripción, lo que significa que activa y desactiva los genes. Los argumentos pseudocientíficos de que las adicciones conductuales son cualitativamente diferentes o son "compulsiones" en lugar de adicciones, no tienen base en la ciencia. Puede encontrar más estudios sobre el papel de Delta FosB en la adicción haga clic aquí
- c-Fos, DeltaFosB, BDNF, trkB y la expresión de arco en el sistema límbico de ratas romanas altas y bajas que evitan las hembras que muestran diferencias en el comportamiento sexual: efecto de la actividad sexual (2018)
- Aumentos específicos del tipo de célula en la densidad de la columna vertebral del núcleo accumbens hembra después de la experiencia sexual femenina (2013)
- Cambios en la expresión génica dentro del núcleo accumbens y el estriado después de la experiencia sexual (2005)
- La exposición simultánea a la metanfetamina y el comportamiento sexual mejora la recompensa posterior de las drogas y causa un comportamiento sexual compulsivo en ratas macho (2011)
- La sobreexpresión de Delta JunD en el núcleo accumbens evita la recompensa sexual en hámsters sirios femeninos (2013)
- DeltaFosB en The Nucleus Accumbens es fundamental para reforzar los efectos de la recompensa sexual. (2010)
- La sobreexpresión de DeltaFosB en el núcleo Accumbens mejora la recompensa sexual en hámsters sirios femeninos (2009)
- DeltaFosB: un interruptor molecular para recompensa (2013)
- La neuroplasticidad endógena inducida por opioides de las neuronas dopaminérgicas en el área tegmental ventral influye en la recompensa natural y de opiáceos (2014)
- La metanfetamina actúa en subpoblaciones de neuronas que regulan el comportamiento sexual en ratas macho (2010)
- La activación de mGluR5 en el núcleo accumbens no es esencial para el comportamiento sexual o la sensibilización cruzada de las respuestas de anfetamina por experiencia sexual (2016)
- Ley de Recompensas Naturales y de Drogas sobre Mecanismos de Plasticidad Neural Comunes con ΔFosB como un Mediador Clave (2013)
- La experiencia de recompensa natural altera la distribución y función de los receptores AMPA y NMDA en el núcleo accumbens (2012)
- Neuroplasticidad en el sistema mesolímbico inducido por la recompensa natural y la abstinencia posterior de la recompensa. (2010)
- La activación del receptor NMDA de Nucleus Accumbens regula la sensibilización cruzada con anfetamina y la expresión de deltaFosB después de la experiencia sexual en ratas macho (2015)
- La experiencia sexual aumenta el delta FosB en hámsters machos y hembras, pero facilita el comportamiento sexual solo en hembras (2019)
- La experiencia sexual aumenta el delta FosB en hámsters machos y hembras, pero facilita el comportamiento sexual solo en hembras (2019)
- Inducción de comportamiento sexual de c-fos en el núcleo accumbens y la actividad locomotora estimulada por anfetamina se sensibiliza por experiencia sexual previa en hámsters sirios (2001)
- La experiencia sexual altera la producción de AMP cíclica mediada por el receptor D1 en el núcleo accumbens de hámsters sirios hembras (2004)
- Experiencia sexual en roedores hembras: mecanismos celulares y consecuencias funcionales (2006)
- La experiencia sexual sensibiliza el núcleo accumbens relacionado con el apareamiento respuestas de dopamina de hámsters sirios hembras (1999)
- Recompensa sexual en ratas macho: efectos de la experiencia sexual en las preferencias de lugar condicionadas asociadas con la eyaculación e intromisiones (2009)
- La influencia de ΔFosB en el Nucleus Accumbens sobre el comportamiento relacionado con la recompensa natural (2008)
- Activación de células dopamínicas en el área ventral tegmentaria durante el comportamiento sexual de rata macho regula la neuroplasticidad y la sensibilización cruzada de d-anfetamina después de la abstinencia sexual (2016)