Fuente
Programa de Posgrado en Neurociencia / Instituto de Ciencia y Tecnología del Cerebro, Universidad de Inje, Edificio de Investigación y Desarrollo Hanwha CC, 6 Shinsung Dong, Yusung Gu, Daejun 305-345, Corea del Sur.
Resumen
La dopamina y la hormona sexual testosterona son factores importantes que regulan el comportamiento sexual masculino. Para investigar la posibilidad de que estos dos factores estén interrelacionados funcionalmente, investigamos el papel potencial de receptor de andrógenos (AR) en transcripcional actividad del tirosina hidroxilasa (TH) un gen que codifica la enzima limitante de la velocidad de la ruta de biosíntesis de la dopamina. En este estudio, al utilizar ensayos de co-transfección transitoria en células SK-N-BE (2) C y MN9D positivas para TH, mostramos que AR transactiva de manera prominente la función del promotor de TH de una manera dependiente de ligando. Los análisis mutacionales delecionales y dirigidos al sitio han mapeado un supuesto andrógino elemento de respuesta (ARE) en una región de -1562 a -1328 pares de bases en el promotor TH ascendente. También encontramos que DJ-1, uno de los recientemente identificados los genes cuyas mutaciones causan la enfermedad de Parkinson, reducen la activación de TH dependiente de AR en aproximadamente un 50% en las células SK-N-BE (2) C. Con base en estos datos, proponemos que AR activa TH un gen expresión y que DJ-1 puede modular AR actividad como herramienta de edición del transcripcional co-represor