Succu S, Sanna F, Melis T, Boi A, Argiolas A, Melis MR.
Neurofarmacología. 2006 de diciembre de 9; Bernard B Brodie Departamento de Neurociencia, Centro de Excelencia para la Neurobiología de las Adicciones, Universidad de Cagliari, SP Sestu-Monserrato, Km 0.700, 09042 Monserrato, CA, Italia; Instituto de Neurociencia, Consejo Nacional de Investigación, Sección Cagliari, 09042 Monserrato, Italia.
El efecto de una dosis pro-eréctil de apomorfina, un agonista mixto del receptor de dopamina, y de PD-168077 (N- [4- (2-cianofenil) piperazina-1-ilmetil] -3-metilbenzamida maleate), un dopaminérgico selectivo. agonista del receptor, inyectado en el núcleo paraventricular del hipotálamo en la concentración de dopamina extracelular y su metabolito principal 4-ácido dihidroxifenilacético (DOPAC) en el dializado del núcleo accumbens se estudió en ratas macho. Como era de esperar, la apomorfina (3,4mug) y PD-0.1 (168077mug) indujeron episodios de erección del pene, que se produjeron concomitantemente con un aumento de la concentración de dopamina extracelular y DOPAC en el dializado desde la cáscara del núcleo accumbens, medida por microdiálisis intracerebral. Cuando fueron inducidos por la apomorfina, estos efectos se redujeron en un 0.1% mediante racloprida, un antagonista selectivo del receptor D80 / D2 (3mug) y solo mediante un 1-40 mediante un antagonista de L-45 (745,870mug), una dopamina selectiva D1. Cuando fue inducido por PD-4, estos efectos se redujeron en más de 168077% por L-80 (745,870mug), pero solo por 1-35% por raclopride. Independientemente del agonista de la dopamina utilizado para inducir la erección del pene, el efecto proeréctil y el aumento concomitante de la concentración de dopamina y DOPAC en el dializado del núcleo accumbens fueron abolidos casi por completo por d (CH (40)) (2) Tyr (Me (5) ) -Orn (2) -vasotocina (8mug), un potente antagonista de los receptores de oxitocina, administrado en los ventrículos laterales.
Los resultados actuales sugieren que la estimulación de los receptores de dopamina (principalmente del subtipo D2 a D4) en el núcleo paraventricular induce la liberación de oxitocina en las áreas del cerebro que influyen en la actividad de las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas que median el apetito y refuerzan los efectos de la actividad sexual. evidencia de un papel de la oxitocina en los circuitos neuronales que integran la actividad de las vías neurales que controlan los aspectos consumatorios de la conducta sexual (por ejemplo, la erección del pene) con los que controlan la motivación sexual y la excitación sexual.