El miedo condicionado es modulado por la vía del receptor D2 que conecta el área del tegmento ventral y la amígdala basolateral (2010)

Neurobiol Learn Mem. 2011 Ene; 95 (1): 37-45. Epub 2010 Oct 16.
de Oliveira AR, Reimer AE, de Macedo CE, de Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.

Fuente
Laboratorio de Psicobiología, Fachada de Filosofía, Ciencias y Letras, Universidad de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasil. [email protected]

Resumen

La excitación de la vía mesocorticolímbica, que se origina a partir de neuronas dopaminérgicas en el área tegmental ventral (VTA), puede ser importante para el desarrollo de una respuesta de miedo exagerada. Entre las regiones del cerebro anterior inervadas por esta vía, la amígdala es un componente esencial de los circuitos neuronales del miedo condicionado. El papel funcional de la vía dopaminérgica que conecta el VTA con la amígdala basolateral (BLA) en el miedo y la ansiedad ha recibido poca atención. Se realizó una microdiálisis in vivo para medir los niveles de dopamina en el BLA de ratas Wistar que recibieron el agonista de dopamina D (2) quinpirol (1 μg / 0.2 μl) en el VTA y se sometieron a una prueba de condicionamiento del miedo utilizando una luz como estímulo condicionado. (CS). Los efectos de las inyecciones intra-BLA del antagonista D (1) SCH 23390 (1 y 2 μg / 0.2 μl) y sulpirida del antagonista D (2) (1 y 2 μg / 0.2 μl) sobre el sobresalto potenciado por miedo (FPS) para También se evaluó un CS ligero. El rendimiento locomotor se evaluó mediante el uso de pruebas de campo abierto y de varilla giratoria. Tanto la congelación como el aumento de los niveles de dopamina en el BLA en respuesta al CS fueron inhibidos por el quinpirol intra-VTA. Mientras que intra-BLA SCH 23390 no afectó al FPS, la sulpirida intra-BLA (2 μg) inhibió el FPS. La capacidad de la sulpirida para disminuir el FPS no se puede atribuir a efectos inespecíficos porque este fármaco no afectó el rendimiento motor. Estos hallazgos indican que la vía del receptor de dopamina D (2) que conecta el área tegmental ventral y la amígdala basolateral modula el miedo y la ansiedad y puede ser un nuevo objetivo farmacológico para el tratamiento de la ansiedad.

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