Asociación de variantes funcionales en los receptores similares a D2 de dopamina con riesgo de comportamiento de juego en sujetos caucásicos sanos (2010)

Biol Psychol. 2010 Sep;85(1):33-7. doi: 10.1016/j.biopsycho.2010.04.008.

Lobo DS1, Souza RP, Tong RP, Casey DM, Hodgins dc, Smith GJ, Williams RJ, Schopflocher DP, Madera RT, el-guebaly n, Kennedy JL.

Resumen

El juego patológico (PG) es un trastorno de control de impulsos con un componente de vulnerabilidad genética sugerente. Se evaluó la asociación de variantes genéticas en los genes de los receptores dopaminérgicos (DRD1-3) con el riesgo de juego en sujetos sanos mediante el Índice de juego problemático canadiense (CPGI). Los sujetos caucásicos sanos que habían jugado al menos una vez en su vida (n = 242) se incluyeron en el análisis. El género no se asoció con el CPGI, mientras que la edad más joven se asoció con puntuaciones más altas de CPGI. Hemos encontrado que ninguno de los polimorfismos individuales investigados en DRD1 y DRD3 se asociaron con las puntuaciones de CPGI en sujetos sanos. Sin embargo, observamos tendencias de asociación en el polimorfismo TaqIA / rs1800497 (P = 0.10) y el haplotipo que flanquea a DRD2 (G / C / A rs11604671 / rs4938015 / rs2303380; P = 0.06). Ambas tendencias se asociaron con una menor puntuación de CPGI. Nuestros resultados proporcionan evidencia adicional sobre el papel del receptor similar a la dopamina D2 en la susceptibilidad a la adicción.