J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Resumen
Antecedentes y objetivos El trastorno de los juegos de Internet (IGD) ha ganado reconocimiento como un posible nuevo diagnóstico en la quinta revisión del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, pero la evidencia genética que respalda este trastorno sigue siendo escasa. Métodos En este estudio, se llevó a cabo una secuenciación dirigida del exoma en 30 pacientes con IGD y 30 sujetos de control con un enfoque en genes vinculados a varios neurotransmisores asociados con adicciones a sustancias y no sustancias, depresión y trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Resultados rs2229910 del receptor de tirosina quinasa neurotrófico, tipo 3 (NTRK3) fue el único polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) que exhibió una frecuencia de alelos menores significativamente diferente en sujetos IGD en comparación con los controles (p = .01932), lo que sugiere que este SNP tiene un efecto protector efecto contra IGD (razón de posibilidades = 0.1541). La presencia de este alelo potencialmente protector también se asoció con menos tiempo dedicado a los juegos de Internet y puntuaciones más bajas en la Prueba de adicción a Internet de Young y la Escala de propensión a la adicción a Internet de Corea para adultos. Conclusiones Los resultados de este primer estudio de secuenciación del exoma dirigido a sujetos IGD indican que rs2229910 de NTRK3 es una variante genética que está significativamente relacionada con IGD. Estos hallazgos pueden tener implicaciones significativas para futuras investigaciones que investiguen la genética de IGD y otras adicciones conductuales.
PALABRAS CLAVE: Trastorno de juegos de Internet (IGD); NTRK3; secuenciación del exoma; secuenciación dirigida
PMID: 27826991
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