Estudio: la falta de sueño reduce los receptores de dopamina D2

Comentarios: Una buena razón para descansar. Otros estudios han demostrado que la falta de sueño conduce a comer en exceso, lo que puede estar relacionado con los receptores D2 de dopamina más bajos.


La evidencia de que la privación del sueño regula a la baja la Dopamina D2R en el estriado ventral en el cerebro humano.

J Neurosci. 2012 9 mayo; 32 (19):-6711 7.

Volkow ND, Tomasi D, Wang GJ, Telang F, Fowler JS, Logan J, Benveniste H, Kim R, Thanos PK, Ferré S.

Resumen

Los receptores de dopamina D2 están involucrados con la vigilia, pero no está claro su papel en la disminución del estado de alerta asociado con la privación del sueño. Habíamos demostrado que la privación del sueño reducía la disponibilidad del receptor de dopamina D2 / D3 (medido con PET y [(11) C] racloprida en los controles) en el cuerpo estriado, pero no pudimos determinar si este aumento de dopamina reflejado ([(11) C] racloprida compite con dopamina para la unión al receptor D2 / D3) o regulación negativa del receptor. Para aclarar esto, comparamos los aumentos de dopamina inducidos por el metilfenidato (un fármaco que aumenta la dopamina al bloquear los transportadores de dopamina) durante la privación del sueño versus el sueño descansado, con el supuesto de que los efectos del metilfenidato serían mayores si, de hecho, la liberación de dopamina aumentara durante la privación del sueño. . Escaneamos 20 controles con [(11) C] racloprida después de un sueño descansado y después de una noche de privación del sueño; tanto después del placebo como después del metilfenidato. Se corroboró una disminución en la disponibilidad del receptor D2 / D3 en el estriado ventral con privación del sueño (en comparación con el sueño en reposo) que se asoció con un estado de alerta reducido y mayor somnolencia. Sin embargo, los aumentos de dopamina inducidos por el metilfenidato (medidos como disminuciones en la disponibilidad del receptor D2 / D3 en comparación con el placebo) no difirieron entre el sueño descansado y la privación del sueño, y se asociaron con el aumento de la alerta y la somnolencia cuando se administró el metilfenidato después de la privación del sueño. Se obtuvieron resultados similares por microdiálisis en roedores sometidos a la noche de 1 de privación de sueño paradójica. Estos hallazgos son consistentes con una regulación a la baja de los receptores D2 / D3 en el estriado ventral con privación del sueño que puede contribuir a la disminución de la vigilia asociada y también corroborar una mejora de la señalización del receptor D2 en los efectos excitantes del metilfenidato en seres humanos.