Dean Sabatinelli, Margaret M. Bradley, Peter J. Lang, Vincent D. Costaja Francesco Versace
+ Autor Seosed
- Aadress kordustrükkide taotlemiseks ja muu kirjavahetuseks: D. Sabatinelli, PO Box 112766, Florida Ülikool, Gainesville, FL 32611 (E-post: [meiliga kaitstud])
- Esitatakse 2 märts 2007.
- Heaks kiidetud 25 juuni 2007.
Abstraktne
Hiljutised inimese funktsionaalsed pildiuuringud on seostanud meeldivate visuaalsete stiimulite töötlemise aktiivsusega mesolimbilise tasu struktuuris. Ei ole lahendatud, kas aktiveerimist juhib just stiimuli meeldivus või selle äratundlikkus. Hleidsime kahes uuringus, et erootiliste ja romantiliste paaride meeldivate piltide tasuta vaatamine toob kaasa selge ja usaldusväärse tuuma accumbens (NAc) ja mediaalse prefrontaalse koore (mPFC) aktiivsuse suurenemise, samal ajal kui võrdselt ärritavad ebameeldivad pildid ja neutraalsed pildid, ära. Need andmed viitavad sellele, et visuaalses tajumises on inimese NAc ja mPFC spetsiifiliselt reageerivad meeldivate, rahuldavate stiimulite suhtes ja neid ei kasutata ebameeldivate stiimulite poolt, vaatamata suurele stiimulile.
SISSEJUHATUS
Hiljutised funktsionaalsed pildiuuringud on seostanud inimese tasustamissüsteemide aktiveerimist, sealhulgas tuuma accumbensi (NAc) ja mediaalse prefrontaalset ajukoort (mPFC), kuni meeldivate emotsionaalsete stiimulite tajumiseni, esitades attraktiivsed näod (Aharon et al. 2001; O'Doherty jt. 2003), pildid lähedastega (Aron et al. 2005; Bartels ja Zeki 2004; Fisher et al. 2005), esteetiline kunstiteos (Kawabata ja Zeki 2004), sõltuvust tekitavad ravimid (David et al. 2005; Siessmeier et al. 2006) Ofn erootika (Ferreti et al. 2005; Hamann et al. 2004; Karama et al. 2002). Kuigi ülalmainitud visuaalsete stiimulite ühilduvus on meeldiv valents, võivad teised nende stiimulite jagatud omadused olla seotud inimese NAc ja mPFC aktiveerimisega.
Samuti on tõestatud, et äratõmmatavad olulised stiimulid, mis on aktiveeritud kui need, mis tekitavad või tekitavad tähelepanu, viitavad inimestele ventraalsele striataalsele aktiivsusele (Zink et al. 2003, 2006) ja loomamudelis (Horvitz 2000; Salamone 2005). Nendes uuringutes seostatakse vatsakese striatali aktivatsiooni ohutute ja harva esinevate häirivate stiimulitega, mis ei ole kesksele ülesandele tähtsad. Kuna need olulised stiimulid ei ole meeldivad, tekitavad need siiski mõõdetavaid vastuseid, väidetakse, et ventraalne striatsüsteem on mittespetsiifiline tasu. Sellest vaatenurgast eeldatakse, et kõige meeldivamad ja ebameeldivad pildi stiimulid viiksid samaväärse ventraalse striata aktiveerumiseni.
Minevikus tehtud töö on kindlaks teinud, et kõrge emotsionaalse intensiivsusega, kas meeldiv või ebameeldiv pildi ärritus on seotud mitte ainult suurema keskse ja perifeerse füsioloogilise reaktiivsusega (Bradley et al. 2003; Cuthbert et al. 2000; Sabatinelli et al. 2005), aga ka laiendatud vaateajaga, sekundaarse reaktsiooni hilinemisajaga jaBradley et al. 1999; vaata Lang ja Davis 2006). See muster kehtib samaväärsetest tajuomadustest (nt värv, heledus, ruumiline sagedus; Junghöfer et al. 2001; Sabatinelli et al. 2005). Seega peetakse käesoleva uuringu jaoks meeldivaid ja ebameeldivaid stiimuleid, mis on normatiivselt hinnatud kõrge emotsionaalse erutusega, et neil oleks suurem tundlikkus kui neutraalsed pildid, millel on madal emotsionaalne erutus.
Inimese NAc-il on teatatud, et see näitab sorteeritud vastuseid erinevate prognoosiväärtuste märkidele, nii et suurem signaalide muutus on seotud usaldusväärsemate tasu andmistega. (Abler et al. 2006; Knutson et al. 2005; Preuschoff et al. 2006). Emotsionaalsete stiimulite nimitugevus on sarnaselt seotud füsioloogilise vastuse ulatusega; nt võrdsetel ägedatel või aversiivsetel piltidel on need, kes on hinnatud intensiivsemaks, tekitama tugevama füsioloogilise vastuse (Bradley et al. 2001a; Cuthbert et al. 1996; Lang et al. 1993; Sabatinelli et al. 2005). Seega võib emotsionaalselt ärevamaks muutunud piltide puhul oodata suuremat reaktiivsust NAc-s.
Käesolevas uurimuses uurime me meeste ja naiste osalisi tasuta vaatamise pilte, mida peetakse meeldivateks, neutraalseteks ja ebameeldivateks. Esitatakse kahe eraldi katse tulemused, esialgne uuring ja sellele järgnev replikatsioon ning laiendamine koos osalejate uue prooviga. Käsitletakse kolme probleemi, mis puudutavad inimeste tasu ahela reaktiivsust. Esiteks, selleks, et uurida mesolimbilise funktsiooni tasu-mittespetsiifilist (või säravust põhjustavat) perspektiivi, otsustame, kas ebameeldivad pildid aktiveerivad NAc ja mPFC sama määral kui meeldivad pildid. Me kaasame sellesse eksamisse mPFC, sest see on tiheda koorimiskohaga NAc-ühenduvus (Ferry et al. 2000; Roberts et al. 2007) ja on korrelatsioonis NAc tegevusega inimese tasu uuringutes (\ tKnutson et al. 2003; Rogers et al. 2004). Uurime ka NAc tundlikkust võrdse valentsusega, kuid erineva emotsionaalse erutuse piltide suhtes, et uurida, kas struktuuri astmeline reageerimine abstraktsetele preemia ennustajatele (Abler et al. 2006; Knutson et al. 2005; Preuschoff et al. 2006) laieneb loomupäraselt emotsionaalsetele ärritustele. Lõpuks, võttes arvesse, et seksuaalsed erinevusedBradley et al. 2001b; Janssen et al. 2003), naha juhtivus (Bradley et al. 2001b) ja visuaalse kortikaalse vere hapnikutaseme sõltuva (BOLD) signaali \ tSabatinelli et al. 2004) on teatatud vastuseks nii meeldivatele kui ebameeldivatele pildiärritustele, hinnatakse võimalikke paralleelseid erinevusi NAc ja mPFC reaktiivsuses meestel ja naistel.
MEETODID
Osalejad ja stiimulid
Nelikümmend kaheksa sissejuhatavat psühholoogia üliõpilast Florida ülikoolis osalesid kursuste krediidi või $ 20.00i hüvitise uurimisel. Kõik vabatahtlikud andsid nõusoleku osaleda pärast uuringu kirjelduse lugemist, mille on heaks kiitnud kohalikud inimene. Enne Siemens 3T süvendisse sisenemist Allegra MR-skanner, osalejatele paigaldati kõrvatropid ja neile anti patsiendi-häire pigistatav pall. Pea liikumise piiramiseks kasutati vaakumpatja, polsterdust ja sõnaselget sõnalist õpetust. Nelja osaleja andmed olid liigse pealiigutuse tõttu kasutamatud, mistõttu lõppvalimis oli 44 osalejat (21 meest). Sama uuringu kavandi abil tehti kaks katset: uuringus 1 (22, 11 meest) vaatasid osalejad 24 pildistiimuli komplekti; uuringus 2 (22, 10 meest) vaatasid osalejad 30 pildistiimuli komplekti (edaspidi kirjeldatud).
Osalejatel paluti säilitada fikseerimine punktil 7-in keskel. LCD ekraan paigaldatakse otse pea taha (25 ° visuaalne nurk), mis on nähtav mähise külge kinnitatud peegli abil (IFIS MR-ga ühilduv riistvara, Intermagnetics, Latham, NY). Pärast kolme aklimatiseerimiskatset, mille käigus esitati kontrollrühma stiimuleid, esitleti sündmusega seotud disainis lühikest pilti stiimuleid. Uuringus 1 kujutasid rahvusvahelise afektiivse pildisüsteemi hulgast valitud 24i halltoonid kujutise stiimulid kaheksat erootiliste paaride, neutraalsete inimeste ja vigastuste näiteid. Erootilised ja moonutamise pildid valiti samaväärseks emotsionaalse erutuse normatiivsetes reitingutes (Lang et al. 2001). Uuringus 2 kujutasid 30i pildi stiimulid erootiliste paaride viit näidist, romantilisi paare (riietatud), neutraalseid inimesi, hammaste stseene, maod ja ähvardavaid inimesi. Pildisarjad järgisid 28-min-i pildikogumisperioodi, kus tehti mitteseotud paradigma. Viie erootilise ja neutraalse inimese näited valiti uuringus 1 kasutatud stiimulitest.
Erootilised, madu ja ohu stseenid valiti emotsionaalse erutusliku normatiivsete hinnangute alusel samaväärseks ning erootilised ja romantilised valentsid olid võrdväärsed valentsuse normatiivsetes reitingutes, kuid erinevad emotsionaalse erutuse normatiivsetes reitingutes erootilise suurusega. Kõik pildikategooriad sobitati heleduse ja 90% kvaliteediga JPEG faili suurusega Adobe Photoshop 7i abil. Iga pilt esitati 3 s jaoks, millele järgnes 9 s (12 s grupis 2) ainult kinnitusperioodil. Pildi järjekord oli pseudorandomiseeritud, võimaldades mitte rohkem kui kahte järjestikust stiimulikategooria esitlust.
Skaneerimisparameetrid
Kui osalejad olid puurauku sees mugavad, koguti 8-min kolmemõõtmeline struktuurne maht. Ettekirjutus määras 160i sagitaalsed viilud 1-mm isotroopse vokslitega 256-mm vaateväljas. Pärast struktuuri omandamist paigutati funktsionaalne retsept, mis sisaldas 50i koronaalõike (2.5 mm paksune, 0.5-mm vahe), mis katab enamiku osalejate kogu koore. Pildimahud koguti 3-i ajaline lahutusvõime ja 16-ml voksli suurusega (TR 3 s, TE 30 ms, klapi nurk 70 °, FOV 160 mm, 64 × 64 maatriks). Tüüpilised funktsionaalsed kujutise kogumise parameetrid (aksiaalsed viilud N5 mm paksused) ei ole optimaalsed ventraalse striaadi ja ventraalse prefrontaalse aktiivsuse uurimiseks, sest nina sinuse õõnsuste lähedus põhjustab liigset tundlikkuse artefakti ja seega signaali kadu (Merboldt et al. 2001).
Andmete analüüs
Iga osaleja funktsionaalne aegrida oli keskmise intensiivsusega reguleeritud, lineaarselt vähendatud, ülipääsude filtreerimine sagedusel 0.02 Hz ja silumine 5 mm ruumilise filtriga, kasutades BrainVoyager QX-i (www.brainvoyager.com). Katsed, mis sisaldasid pea liikumist (<2%), jäeti käsitsi edasistest analüüsidest välja. Iga osaleja eeltöödeldud funktsionaalne tegevus registreeriti tema struktuursesse mahtu pärast muundamist standardseks Talairachi koordinaatruumiks (Talairach ja Tournoux 1988). Juhuslike efektide analüüsimisel tuvastati vokslite klastrid (> 100 ml), mis näitasid suuremat BOLD-signaali kasvu meeldiva neutraalse pildi esitamise ajal, kasutades minimaalset olulisuse künnist P <0.001 (t > 3.8).
Huvigruppide analüüsid viidi läbi grupianalüüside käigus ilmnenud klastrite asukohti kasutades. Juhuslike efektide kontrastkaardid leevendati P <0.05 ja 1 cm3 helitugevus asus rühma keskmise usaldusväärseima signaali muutuse voxelil. Seejärel võeti sellest klastri asukohast valimid iga osaleja standardiseeritud mahus ja selle aja kulgemise tipp (6 sekundit pärast stiimuli tekkimist) eksporditi ANOVA analüüside jaoks, sealhulgas teguriteks soo ja pildikategooria.
TULEMUSED
Mahtude analüüs
Uuringu 1 keskmise mahu juhuslik mõju ANOVA tuvastas olulisi vokselite klastreid, mille BOLD-signaali muutus vastusena erootikale oli neutraalsete inimeste piltide suhtes suurem. Nagu näidatud Joon. 1usaldusväärset aktiveerimist leiti NAc-s (A; ± 10, 9, −2) ja mPFC (C; −5, 41, 5). Kõigi pildikategooriate puhul kuvatakse nende klastrite grupis keskmiselt BOLD-signaali muutuse sündmusega seotud ajakava Joon. 1, B ja Dning näitab, et erootiliste piltide poolt esile kutsutud aktiivsus suureneb selektiivselt, kuid mitte neutraalsete inimeste või moonutamise piltide esitamise järel ei suurenenud võrreldes algtasemega. NAc või mPFC aktiivsuse olulisi erinevusi ei leitud moonutamise ja neutraalsete inimeste piltide esitluste kontrastides.
Uuring 1: funktsionaalne aktiivsus erootilise pilditöötluse ajal, võrreldes neutraalsete inimeste piltidega. Juhuslike mõjude analüüsid näitavad kahepoolset tuumakinnitust (A; ± 10, 9, -2) ja mediaalse prefrontaalse koore (C; -5, 41, 5) aktiveerimine, mis on erootilise pildi esitluste puhul suurem. Ühe protsendi veres hapniku tasemest sõltuva (BOLD) signaali muutuse sündmusega seotud ajakursused tuumaklundides (NAc, B) ja mediaalse prefrontaalse koore (mPFC, D) näitab, et erinevalt vastusest erootilistele piltidele (kollane) ei moonutanud pilte (punased) signaali suurenemist ega erinenud neutraalsete inimeste piltidest (sinine).
Kooskõlas uuringu 1 andmetega tuvastas uuringu 2 keskmisest mahust juhuslik toime ANOVA NAc-s vokselite klastreid (Joon. 2A: ± 4, 2, −3) ja mPFC (Joon. 2C; -4, 39, 4) suurema BOLD-signaali muutumisega erootilise ja romantilise ajal võrreldes kõige vähem ärritava pildi sisuga (st neutraalsed inimesed ja hambaravi). Iga pildikategooria puhul kuvatakse keskmine signaali muutuse sündmusega seotud aeg Joon. 2, B ja D, illustreerides selektiivset aktiivsuse suurenemist pärast erootilisi ja romantilisi pilte, kuid mitte neutraalsete inimeste, hambaravi, madu või ähvardavate piltide esitamise järel võrreldes algtasemega. NAc-s või mPFC-s ei täheldatud olulist aktiivsust vastandites, mis tekitasid rohkem ärevust tekitavat sisu (maod, inimeste ohud) ja vähem esilekerkivaid kujutisi.
Uuring 2: funktsionaalne aktiivsus erootilise ja romantilise pilditöötluse ajal neutraalsete inimeste ja hammaste stseenide suhtes. Juhuslike mõjude analüüsid näitavad kahepoolset tuumakinnitust (A; ± 4, 2, -3) ja mediaalse prefrontaalse koore (C; - 4, 39, 4) aktiveerimine, mis on neutraalsete inimeste ja hambaravi stseenide esitluste puhul suurem erootilise ja romantilise ajal. Sündmusega seotud ajakursused BOLDi protsendi protsendimäära muutumisest NAc-s (B) ja mPFC (D) näitab, et erinevalt vastusest erootilisele (kollasele) ja romantilisele (valge) pildile ei põhjustanud madu (magenta) ja inimese ohu (punane) sisu signaali suurenemist ega erine neutraalsete inimeste poolt kutsutud tegevusest (sinine ) ja hambaravi stseen (helepruun).
Huvipakkuvate piirkondade analüüs
Uuringu 1 NAc aktiivsuse moduleerimine pildisisu järgi oli individuaalselt valitud BOLD-signaali muutuse analüüsis usaldusväärne.F(2,40) = 32.48, P <0.001] ning järjepidev meeste ja naiste seas [Sisu × sugu: F(2,40) = 1.93, ns]. Ebameeldivad ja neutraalsed pildid ei tekitanud diferentsiaalset BOLD-signaali muutust NAc-s [F(1,20) = 1.62, ns]. Sarnane signaalimuutuse muster leiti mPFC maksimaalse aktiivsuse puhul, kus signaali muutus oli usaldusväärselt moduleeritud pildi sisuga [F(2,40) = 28.47, P <0.001] ega suhelnud sugudega [F(2,40) <1, ns]. Nagu NAc-s, tekitasid ebameeldivad ja neutraalsed pildid mPFC-s samaväärse reaktiivsuse [F(1,20) = 1.28, ns] Tabel 1.
Intressianalüüsi analüüs pärast ümberkujundamist standardiseeritud Talairachi koordinaatiruumiks uuringu 1 jaoks
Uuringu 2 NAc aktiivsuse modulatsioon pildikategooria järgi oli individuaalselt valitud BOLD-signaali muutuse analüüsis usaldusväärne.F(5,100) = 6.32, P <0.001] ning meestel ja naistel ühtlane [kategooria × sugu: F(5,100 1) <XNUMX, ns]. Ebameeldivad (madu ja ähvardus) ja neutraalsed (inimesed ja hambaravi) pildid ei põhjustanud NAc diferentsiaalset BOLD signaali muutust [F(1,20) <1, ns]. Sarnane signaalimuutuse muster leiti ka mPFC piigi aktiivsuse korral, mille korral signaali muutust moduleeriti usaldusväärselt pildikategooria järgi [F(5,100) = 8.62, P <0.001] ega suhelnud sugudega [F(5,100) = 1.09, ns]. Nagu NAc-s, tekitasid ebameeldivad ja neutraalsed pildid samaväärset reaktiivsust mPFC-s [F(1,20) <1, ns] Tabel 2.
Intressianalüüsi analüüs pärast ümberkujundamist standardiseeritud Talairachi koordinaatiruumiks uuringu 2 jaoks
ARUTLUS
Meeldiv pildi tajumine oli seotud väga usaldusväärse NAc ja mPFC BOLD signaali suurenemisega. See aktiveerimine ei ole tõenäoliselt pildinäidiku tulemus, sest hirmuäratavatest vigastustest, ähvardavatest maodest või agressiivsetest inimestest ei ilmnenud signaali suurenemist ega esmane visuaalse ajukoore aktiivsus pildikategooriates. Selge vahetegemine NAc ja mPFC aktiivsuse vahel, mida tekitasid meeldivad pildid ja kõik muud pildikategooriad, ilmnesid hoolimata 24i lühikestest 30i uuringute seeriatest. Varasemad uuringud praktiliselt identsete stiimulitega on leidnud tugevaid viiteid orienteerumisele ja uudsuse vastustele aversiivsetele piltidele, kaasa arvatud iseenesest määratud vaatamisaeg (Lang et al. 1993), naha juhtivus (Bradley et al. 2001) ja elektrokortikaalsete sündmustega seotud potentsiaal (Cuthbert et al. 2000; Sabatinelli et al. 2007). Seetõttu ei toeta need andmed perspektiivi, et inimese vatsakese striatali reaktiivsust mõjutavad pigem atribuudid kui tasu. NAc ja mPFC selektiivne aktiveerimine meeldivaks visuaalseks stiimuliks (valentsiefekt) on kontrastiks usaldusväärsete BOLD-signaalide suurenemisele, mis on tingitud nii meeldivatest kui ka ebameeldivatest visuaalsetest stiimulitest (arousefekt) amygdalas (Breiter et al. 1996; Garavan et al. 2001; Sabatinelli et al. 2005), anterior cingulate (Britton et al. 2006; Bush jt. 2000) ja madalama ajaline visuaalne ajukoor (Bradley et al. 2003; Sabatinelli et al. 2005; Vuilleumier jt. 2001) ning soovitab NAc ja mPFC erilist rolli tasu töötlemisel.
NAc ja mPFC signaali suurus ei erinenud sõltuvalt sellest, kas pildid kujutasid erootilist või romantilist sisu, vaatamata selgelt erinevustele emotsionaalse erutuse normatiivsetes reitingutes. Need andmed näitavad, et pildi tajumise ajal reageerivad inimese NAc ja mPFC spetsiifiliselt stiimulite meeldivusele, mitte emotsionaalsele erutusele. Selline suhteline tundlikkus piltide nominaalse ärrituse suhtes on erinev erinevates perifeersetes ja tsentraalsetes füsioloogilistes meetmetes, sealhulgas naha juhtivuses ja näoelektromüograafias (Bernat et al. 2006; Lang et al. 1993), hämmastava vilkumise refleksi moduleerimine (Bradley et al., 2001; Cuthbert et al. 1996), elektrokortikaalse hilinenud positiivse potentsiaali amplituud (Cuthbert et al. 2000; Schupp et al. 2003) ja BOLD-signaali muutus ventraalses visuaalses ajukoores ja \ tBradley et al. 2003; Phan et al. 2004; Sabatinelli et al. 2005; Winston et al. 2005). Tuleb märkida, et meeldivad stiimulid, mida siin kasutatakse - erootilised ja romantilised paarid - olid seksuaalse võimaluse teema, üks selge ja üks kaudne. Seega on oluline uurida probleemi uuesti, kui töödeldakse teisi meeldivaid (kuid mitteeksuaalseid) stiimuleid.
Mõlemas proovis ei ilmnenud subkortikaalses NAc või kortikaalses mPFC-s erinevusi meeste ja naiste vahel. Tundub, et mesolimbilise tasuahela tasemel on nii mehed kui ka naised sellist meeldivat kiidu suhtes vastuvõtlikud. Soolised erinevused, mida on varem täheldatud sensoorsetes kortikaalsetes, perifeersetes füsioloogilistes ja enesearuannetes (Bradley et al., 2001; Costa et al. 2003; Janssen et al. 2003; Karama et al. 2002; Lang et al. 1998; Sabatinelli et al. 2004) ja sellega seotud tundlikkus emotsionaalse erutuse muutuste suhtes võib tekkida allavoolu või paralleelses ahelas.
Kooskõlas eelnevate uuringutega, kus kasutati meeldivaidKawabata ja Zeki 2004; O'Doherty jt. 2003), mPFC aktiivsuse aeg pärast meeldivat pildi algust näitas BOLD signaali selget suurenemist uuringutes I ja II. Kuid neutraalsed ja ebameeldivad pildi stiimulid viitavad ilmselt mPFC BOLD signaali vähenemisele, võrreldes eelsoodumusega. Tegelikult näitavad mPFC signaali muutuse testid signaali intensiivsust usaldusväärselt pärast neutraalseid ja ebameeldivaid pilte uuringus 1 [F(1,21) = 29.30, P <0.001] ja uuring 2 [F(1,21) = 8.81, P <0.01]. Kuigi BOLD-signaali vähenemise olemus on vähem mõistetav kui BOLD-i suurenemine, võib see peegeldada käimasoleva „vaiketegevuse” katkestust (Gusnard et al. 2001), võib see mPFC reaktiivsuse muster olla tingitud meeldivast pildi (tasu) esitlusest (Knutson et al. 2003; Rogers et al. 2004; Schultz 1998), sarnaselt reaktsioonidega, mida täheldati konditsioneerimisuuringutes, kus prognoositud tingimusteta stiimulite tasustamine ei ilmne (Abler et al. 2006; Pessiglione et al. 2006). On selge, et BOLD-signaali vähendamise võimalus rahuldamata tasu saamise funktsioonina eeldab sihipärasemat uurimistööd.
Kokkuvõtteks võib öelda, et inimese NAc ja mPFC reageerivad selektiivselt meeldivale, neutraalse või ebameeldiva pildi sisule. Veelgi enam, BOLD-signaali suurust määras konkreetselt piltide emotsionaalne valents, mitte erutus. Tmüts on, väga erutavaid erootilisi pilte ei saa eristada mõõdukatest romantilistest piltidest, samuti ei leitud ebameeldivate piltide vahel erinevusi, mis viitab sellele, et erinevalt paljudest teistest pildiuuringutes uuritud närvistruktuuridest on NAc ja mPFC eriti tundlikud pildi meeldivusele ja mitte emotsionaalsele intensiivsusele. Lõpuks näivad need mõjud olevat sugupoolsed, sest kahes eksperimendis uuritud osalejate olulistes proovides ei leitud meeste ja naiste vahel mingit erinevust. Kokkuvõttes näitavad need andmed, et inimese mesolimbilise tasu süsteemi (st NAc ja mPFC) aktiveerimist ei suurenda visuaalse stseeni sisu levik (vaim, tähelepanu), vaid see on konkreetne reaktsioon pildi meeldivusele.
TOETUSED
Seda uuringut toetas riiklik vaimse tervise toetamise instituut P50-MH-072850.
Allmärkused
-
Käesoleva artikli avaldamise kulud katsid osaliselt lehekülje maksed. Seepärast tuleb artikkel märkida „reklaam"Vastavalt 18 USC sektsioonile 1734 ainult selleks, et seda asjaolu näidata.
- Copyright © 2007 Ameerika Füsioloogilise Seltsi poolt
VIITED