Seksuaalne tasu isastel rottidel: seksuaalkogemuse mõju ejakulatsiooni ja intromissionidega seotud konditsioneeritud kohtade eelistustele (2009)

Horm Behav. 2009 Jan; 55 (1): 93-7. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2008.08.012. Epub 2008 september 12.

Tenk CM1, Wilson H, Zhang Q, Kannid KK, Coolen LM.

Abstraktne

Erinevad käitumismudelid ja uuringud on andnud tõendeid, mis näitavad, et meessoost rotil on seksuaalne käitumine rahuldust andvaid ja tugevdavaid omadusi. Samas on vähe teavet seksuaalse käitumise erinevate komponentide rahuldavate väärtuste kohta. Seetõttu kasutati selles uuringus konditsioneeritud kohtade eelistuste (CPP) paradigmat, et lahendada, kas ejakulatsioon ja intromssioonid erinevad oma rahuldust pakkuvate väärtuste poolest. Samuti käsitlesime seda, kas diferentseeritud tasuvusväärtused sõltusid eelnevast seksuaalsest kogemusest. Seksuaalselt naiivsed ja kogenud mehed said ühe CPP-kasti kambriga ühe paari kas intromaati või ejakulatsiooni. Seejärel mõõdeti CPP-seadme igas kambris pärast konditsioneerimist veedetud aega. Nii seksuaalselt naiivsed kui ka seksuaalselt kogenud mehed moodustasid ejakulatsiooni jaoks CPP, samal ajal kui ainult seksuaalselt naiivsed ja mitte seksuaalselt kogenud isased moodustasid introposiitide jaoks CPP. Veelgi enam, seksuaalselt naiivsetel meestel põhjustas ejakulatsiooni ja paaristatud kambrite mitmekordne paaristamine kontrollkambriga võrreldes CPP, mis oli seotud intromiessioonide kuvamisega. Need andmed toetavad hüpoteesi, et seksuaalkäitumise auhind on hierarhia, kus ejakulatsioon on kõige kasulikum komponent ja et seksuaalkäitumise teiste komponentide rahuldav ergutav väärtus sõltub eelnevast seksuaalsest kogemusest.

Väljaandja selle artikli lõplik redigeeritud versioon on saadaval aadressil Horm Behav
Vaata teisi PMC artikleid tsitaat avaldatud artiklis.

Abstraktne

Erinevad käitumismudelid ja uuringud on andnud tõendeid, mis näitavad, et meessoost rotil on seksuaalne käitumine rahuldust andvaid ja tugevdavaid omadusi. Samas on vähe teavet seksuaalse käitumise erinevate komponentide rahuldavate väärtuste kohta. Seetõttu kasutati selles uuringus konditsioneeritud kohtade eelistuste (CPP) paradigmat, et lahendada, kas ejakulatsioon ja intromssioonid erinevad oma rahuldust pakkuvate väärtuste poolest. Samuti käsitlesime seda, kas diferentseeritud tasuvusväärtused sõltusid eelnevast seksuaalsest kogemusest. Seksuaalselt naiivsed ja kogenud mehed said ühe CPP-kasti kambriga ühe paari kas intromaati või ejakulatsiooni. Seejärel mõõdeti CPP-seadme igas kambris pärast konditsioneerimist veedetud aega. Nii seksuaalselt naiivsed kui ka seksuaalselt kogenud isased moodustasid ejakulatsiooni jaoks CPP, samal ajal kui ainult seksuaalselt naiivsed ja mitte seksuaalselt kogenud isased moodustasid introposiitide jaoks CPP. Veelgi enam, seksuaalselt naiivsetel meestel põhjustas ejakulatsiooni ja paaristatud kambrite mitmekordne paaristamine kontrollkambriga võrreldes CPP, mis oli seotud intromiessioonide kuvamisega. Need andmed toetavad hüpoteesi, et seksuaalkäitumise auhind on hierarhia, kus ejakulatsioon on kõige kasulikum komponent ja et seksuaalkäitumise teiste komponentide rahuldav ergutav väärtus sõltub eelnevast seksuaalsest kogemusest.

Märksõnad: tasu, konditsioneeritud kohtade eelistus, kopulatsioon, seksuaalkäitumine, assotsiatiivne õppimine

Sissejuhatus

Meessoost närilistel on seksuaalkäitumine rahuldav ja tugevdav käitumine, mis koosneb erinevatest elementidest, sealhulgas anogenitaalsetest uuringutest, alustest, intromioonidest ja ejakulatsioonist. Ejakulatsioon on seksuaalse käitumise kõige tugevam komponent (Coolen et al., 2004; vaatamiseks vaata Pfaus ja Phillips, 1991). Näiteks, erinevalt meestest, kellele lubatakse ainult tungida või kinnitada, kuid mitte ejakulatsioon, võimaldasid mehed, kellel lubatakse koputada ejakulatsiooniga, kiiremini kiirust T-mazes (Kagan, 1955), sirgjooneline raja (Lopez et al., 1955) või takistuste ronimine (Sheffield jt, 1951). Lisaks on ejakulatsioon hädavajalik konditsioneeritud kopulatsiooni eelistuste loomiseks. See tähendab, et uue lõhna seostamine vastuvõtva naisega toob kaasa eelistatud seksuaalse käitumise, samuti sarnase lõhnaga naissoost meestel, kellel on lubatud kopeerida ejakulatsiooni, kuid mitte meestel, kellel on lubatud kuvada intressi ilma ejakulatsioonita (Kippin ja Pfaus, 2001).

Kopulatsiooni tasustavaid aspekte on demonstreeritud, kasutades konditsioneeritud kohapreferentsi (CPP) paradigmat (Pfaus ja Phillips, 1991). CPP paradigma mõõdab vastuseid keskkonnale mõjuvatele stiimulitele, mis on eelnevalt seotud tugevdavate sündmustega ja mida saab kasutada nende rahuldavate sündmuste ja tasustamisega seotud stiimulite stimuleeriva väärtuse hindamiseks (Carr et al., 1989). CPP näitamiseks kasutatav seade koosneb tavaliselt eristavatest sektsioonidest, mis on omavahel seotud tingimusteta stiimulitega: ühel küljel on paralleelne kopsamine ejakulatsiooniga, samal ajal kui teine ​​külg on seotud paari või kontrollkäiguga. Tõepoolest, isased rotid, kellel on luba kopeerida ejakulatsiooniga, eelistavad selle käitumisega seotud sektsiooni (Agmo ja Berenfeld, 1990; Martinez ja Paredes, 2001). Siiski ei ole teada, kas CPP areng sõltub ejakulatsiooni näitamisest või kui piisab intromissionide kuvamisest. Me oletame, et ejakulatsioon on tasuvam võrreldes teiste seksuaalse käitumise elementidega, arvestades varasemaid uuringuid, mis näitavad selle suuremaid ergutusomadusi.

Seega uuris praegune eksperimentide kogum, kas ejakulatsioon on tasuvam kui mitme intromiidi kuvamine CPP paradigma abil. Lisaks uuriti seksuaalse kogemuse mõju intromioonide või ejakulatsiooni tasuvale väärtusele.

materjalid ja meetodid

Loomad

Täiskasvanud isased Sprague Dawley rotid (250 – 350g) saadi Harlani laboratooriumidest (Indianapolis, IN, USA) või Charles River'ist (Senneville, QC, Kanada) ja neid hoiti üksikult 12-tunnis vastupidises valguses / pimedas tsüklis (tuli välja 10 am am ). Toit ja vesi olid alati kättesaadavad, välja arvatud käitumiskatsete ajal. Stimulus-emased olid munasarjadeks ja implanteeriti subkutaanse 5% 17-β-östradioolbensoaadi silikakapslitega (1.98 mm siseläbimõõt, 0.5 cm pikkus, Dow Corning Corporation, MI, USA). Seksuaalset vastuvõtlikkust indutseeris progesterooni subkutaanne süstimine (500 μg seesamiõli 0.1 ml-s) umbes neli tundi enne paaritumist. Kõik protseduurid kiideti heaks Cincinnati Ülikooli Lääne-Ontario Ülikooli loomade hoolduskomitee loomade hooldamise ja kasutamise komitee poolt ning vastasid selgroogsete loomadega NIH ja CCAC suunistele.

Konditsioneeritud kohtade eelistusaparatuur

Konditsioneeritud kohtade eelistuse (CPP) seade (Med Associates, Vermont, USA) koosnes kahest katsekambrist (28 × 22 × 21 cm), mis olid eraldatud keskosaga (13 × 22 × 21 cm). Kambrid diferentseeriti nii visuaalsete kui ka kombatavade märkidega. Ühel katsekambril olid valged seinad ja metallvõrgu põrandakate, teisel aga mustad seinad ja paralleelne põrandakate. Keskosas olid hallid seinad ja sile hall põrand. Keskkambri mõlemal küljel asuvad uksed eraldasid kambrid ja neid võib tõsta, et võimaldada loomadel vabalt liikuda kogu seadmes või langetada, et need piirduksid konkreetse piirkonnaga.

Käitumuslik konditsioneerimine ja katsetamine

Kõik testid toimusid pimedas faasis (kolm kuni kuus tundi pärast tulede väljalülitamist). Esialgsed baasjoone eelistused määrati katse esimesel päeval eellase abil, milles igale loomale anti vaba juurdepääs kõigile CPP-seadme kambritele 15-minutiks. Objektid salvestati videole ja igas kambris veedetud aega analüüsiti Microscoft Excel Custom Macro programmi abil. Looma peeti kambris olevaks, kui looma keha kogu keha, sealhulgas puusad, asus selles kambris. Kamber, kus loom veetis vähem aega (algselt mittesoovitav külg), tähistati sugupoolseks küljeks ja teine ​​külg (algselt eelistatud pool) määrati kontroll-küljeks. Konditsioneerimine toimus teisel ja kolmandal päeval. Seksuaalse konditsioneerimise päeva jooksul viidi loomade puuri vastuvõtva naissoost paaritatud loomad kohe üle CPP-aparaadi 30-minuti soost paaristatud kambrisse. Kontroll-konditsioneerimise päeva jooksul võeti loomad otse oma kodus puurist ja paigutati CPP-seadme kontrollkambrisse 30-minutiks. Pooled igas katses olevale loomale anti teisel päeval sugupaarid ja paigutati kolmandal päeval kontrollkambrisse. Ülejäänud loomadele anti kontrollpaar 2. päeval ja sugu paaristamine kolmandal päeval. Pärast seda ühekordset konditsioneerimise uuringut (mis koosnes kahest konditsioneerimispäevast), hinnati loomade eelistamist kambritele uuesti, kasutades posttestit viimasel, neljandal päeval, mis oli protseduuriliselt identsed.

Eksperimentaalne disain

Viidi läbi neli katset. Iga katse jaoks on kujutatud konditsioneerimise ja rühmade numbrid Tabel 1. Esimeses katses said seksuaalselt naiivsed isased kas ejakulatsiooni (n = 10) või intromssioone (kuus-kaheksa intressi ilma ejakulatsioonita; n = 11), mis olid seotud algselt mittesoovitava kambriga, samas kui sugu käitumist ei ühendatud algselt eelistatud kambriga. Ejakulatsiooni kuvamine määrati kindlaks mootori iseloomuliku käitumise alusel, mida loom näitab ejakulatsiooni ajal, samuti emakapistiku olemasolu naissoost partneris. Lisaks lisati kontrollrühm, mis koosnes meestest (n = 10), mis olid töödeldud CPP-aparaadi kambritele pärast käitlemis- ja kontroll-manipuleerimist, kuid ilma paaritamiseta ja seega toimisid stimuleerimata kontrollidena. Teises katses kasutati seksuaalselt kogenud mehi. Need mehed ühinesid ühega ejakulatsioonist viie paaritumisperioodi jooksul enne CPP konditsioneerimist. Selles eksperimendis osalesid ainult need mehed, kes näitasid kolmest nendest viisist ejakulatsiooni. Nagu ka katses 1, said need seksuaalselt kogenud mehed ejakulatsiooniga (n = 10) või intremissiooniga (kuus-kaheksa intressi ilma ejakulatsioonita; n = 10) esmalt mittesoovitava kambriga paaristamist, samas kui sugu käitumist ei seostatud teise kambris. Kolmandas eksperimendis näitasid seksuaalselt naiivsed isased (n = 8) ejakulatsiooni, mis oli seotud algselt mittesoovitava kambriga ja intromissioonidega (kuus kaheksa intressi ilma ejakulatsioonita) paari teise (kontroll) kambriga. Lõpuks, neljandas eksperimendis näitasid mehed, kes olid enne eksperimenti (n = 10) seksuaalselt naiivsed, ejakulatsiooni või intremissioone (kuue-kaheksa intromissioni), mis olid seotud esialgu vastavalt eelistatud või kontrollkambritega, nagu eelmises katses. Kuid selles viimases katses laiendati konditsioneerimisfaasi kuuele konditsioneerimispäevale, mille jooksul mehed said vahelduvaid ejakulatsiooni või intromaatsioone (iga sidumise 3). Pooled meestest said esimesel konditsioneerimispäeval ejakulatsiooni paari ja pool sai intromission paarimise.

Tabel 1  

Kujunduse ja grupi numbrite konditsioneerimine iga nelja seksuaalse käitumise katse jaoks

Andmete analüüs

Seksuaalse käitumise CPP katsetest kogutud ennustamis- ja posttestiandmed väljendati eelistusskoorina (sugupoolses kambris veedetud aja protsent) ja erinevuse skoori (soost paaristatud kambris veedetud aeg, millest on lahutatud aeg, mis kulus mitte sugupoolega kambris). Eelistatud skoori ja esiplaani ja posttesti vahelise erinevuse analüüsimiseks kasutati paari t-testi. Lisaks kasutati Pearson-i tootemomendi korrelatsioonitesti, et analüüsida võimalikku korrelatsiooni intromioonide arvu ja testijärgse eelistuspunkti ning erinevuse vahel igas katses. Tähtsuse kriteerium määrati 0.05is.

Tulemused

Esimese katse tulemused näitasid, et seksuaalselt naiivsed isased omandavad ejakulatsioonipaariga kambrisse märkimisväärse CPP, nagu on näidatud kambrites veedetud aja võrdlemisel preestimise ja posttesti ajal (Joon. 1). Nii eelistusskoor (p= 0.023) ja erinevus (p= 0.012) näitas ejakulatsiooni paaris kambris veedetud aja märkimisväärset suurenemist. Lisaks omandasid seksuaalselt naiivsed isased olulist CPP-d intromission-paaritud kambrisse. Pärast konditsioneerimist veetsid naiivsed isased tunduvalt rohkem aega intrapersiooniga seotud kambris kui kontrollkambris (p= 0.006 eelistusskoor; p= 0.005 erinevuse skoor; Joon. 1). Mitte-stimuleeritud kontroll-isased ei moodustanud mingeid eeliseid (eelistusskoor: Pretest versus posttest: 35.8% ± 2.9 versus 38.3% ± 2.7, p = 0.47; erinevuse skoor: katse versus test: 168.4 sec ± 34.4 versus 152.4 sec ± 33.3, p = 0.71).

Joonis 1  

Üks sidumine ejakulatsiooni (A, B) või intromission (C, D) indutseerimisega põhjustas seksuaalselt naiivsetel meestel CPP-d. (A, C) eelistusskoor, ejakulatsiooni- (A) või intromission- (C) paarikambris veedetud aja protsent. (B, D) vahe skoor, aeg ...

Teise katse tulemused näitasid, et mehed, kes said enne CPP testimist seksuaalset kogemust, moodustasid ka ejakulatsioonipaariga kambrisse CPP, mida näitab mõlema eelistuspunkti märkimisväärne suurenemine (p<0.001) ja erinevuse skoor (p<0.001; Joon. 2). Erinevalt seksuaalselt naiivsetest meestest saadud tulemustest ei moodustanud seksuaalselt kogenud isased CPP-d intromioonidega seotud paari kambrisse. Eelistusskoor (p= 0.183) ega erinevuse skoor (p= 0.235) pärast konditsioneerimist oluliselt muutunud (Joon. 2).

Joonis 2  

Üks sidumine ejakulatsiooni (A, C) kuvamisega, kuid mitte introspektsioonide (C, D) indutseeritud CPP-ga seksuaalselt kogenud meestel. (A, C) eelistusskoor, ejakulatsiooni- (A) või intromission- (C) paarikambris veedetud aja protsent. (B, D) erinevus ...

Kolmandas ja neljandas eksperimendis testiti hüpoteesi, et ejakulatsioon on tasuvam võrreldes intromioonidega. Nende uuringute tulemused näitasid, et isikud, kes olid enne CPP testimist seksuaalselt naiivsed, ei moodustanud CPA-d ejakulatsioonipaariga kambris, võrreldes ainult ühe paariga vastava soo käitumisega kambriga (Joon. 3). Me hüpoteesime, et ejakulatsiooni ja intremissiooni ühekordne paaristamine ei olnud piisav, et tekitada erinevusi CPP teketes seksuaalselt naiivsetel loomadel. Seetõttu viidi läbi neljas katse pikendatud konditsioneerimisperioodiga, mis koosnes kolmest igast konditsioneerimiskatsetüübist. Tõepoolest, pärast kolme paaristamist iga intromaadi ja ejakulatsiooni korral näitasid mehed, et nii eelistus- kui ka erinevused olid märkimisväärselt suuremad (p<0.001 eelistuse ja erinevuse skooride jaoks; Joon. 3) ejakulatsiooni paari suhtes intromission-paaritud kambriga võrreldes. Seega põhjustas ejakulatsioon mitme paaritusega CPP teket võrreldes ejakulatsioonita intromioonide kuvamisega.

Joonis 3  

Üks sidumine ejakulatsiooni kuvamisega ei indutseerinud CPP-d seksuaalselt naiivsetel meestel, kui kontrollkamber oli ühendatud intromiesioonide kuvamisega (A, B). Seevastu mehed, kes olid enne seksuaalse seisundi tekkimist enne omandatud konditsioneeri algust ...

Iga katse puhul, kui paarid viidi läbi intromiessioonide kuvamisega, lubati meestel 6 – 8 intromiessioonide kuvamist, kuna see vastab tihedalt ejakulatsioonile eelnenud intromissioni arvule (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 2003a). Tõepoolest, paljud ejakulatsiooniga seotud rühmade isased näitasid enne ejakulatsiooni 8i või vähem intromaatsioone. Kuid mõnedel katsetel olid mõned isased enne ejakulatsiooni rohkem kui 8i intromaatsioone. Seega, et välistada positiivne korrelatsioon intromioonide arvu ja CPP moodustumise vahel, viidi läbi korrelatsioonianalüüs. See analüüs näitas, et üheski katses ei esinenud korrelatsioone CPP intromioonide arvu ja ekspressiooni vahel.

Arutelu

Praeguses uuringus testiti hüpoteese, et ejakulatsioon on CPP paradigma kasutamisel uuritud intromioonide näitamisega võrreldes suurem tasuv väärtus ja et seksuaalne kogemus mõjutab intromissioni rahuldavaid omadusi. Tõepoolest, tõestati, et ejakulatsioon, kuid mitte intromiessioon, viis CPP omandamiseni seksuaalselt kogenud loomadel. Veelgi enam, seksuaalselt naiivsed isased omandasid CPP-d ejakulatsiooniga seotud keskkonna jaoks intromission-paaris keskkonnas. Seksuaalne kogemus mõjutas intrümissioonide rahuldust väärtust (ilma ejakulatsioonita), sest ejakulatsiooni kuvamine oli ainult CPP jaoks oluline seksuaalselt kogenud meestel, sest seksuaalselt naivsed mehed arendasid nii intressi kui ka ejakulatsiooni.

CPP on väljakujunenud paradigma, mida kasutatakse seksuaalse käitumise rahuldavate omaduste uurimiseks (Hughes et al., 1990; Mehrara ja Baum, 1990; Miller ja Baum, 1987). Kaks erinevust CPP protseduuris, postcopulatory CPP ja kopulatory CPP, erinevad, kas paaritumine toimub CPP kambris või mitte (Pfaus et al., 2001). Esimeses protseduuris, mida kasutati käesolevas uuringus, lastakse isastel rottidel kopuleeruda eraldi areenil ja seejärel viidi need kohe üle ühele CPP-seadme eristatavale sektsioonile. Teises protseduuris lubatakse CPP kambris esineda kopsamine ejakulatsiooniga. Mõlemad protseduurid annavad tugeva ja usaldusväärse CPP. Siiski kasutati käesolevas uuringus postkopulatiivset CPP-d, et kõrvaldada seksuaalse tasu ennetamise võimalik mõju CPP moodustumisele. Kui isased rotid puutuvad kokku keskkonnamõjuga, mis on seotud eelneva seksuaalse käitumisega, aktiveerub mesolimbiline süsteem (Balfour jt, 2004) arvatavasti peegeldab ootusi vastuseks konditsioneeritud vihjetele. Kumulatiivse CPP paradigma kasutamine toob seega kaasa CPP kambris eelneva seksuaalse kogemusega seotud konditsioneeritud vihjeid mõjutava mõju. Seega, et isoleerida intropositsioonide ja ejakulatsiooni roll seksuaalselt varem mittesaanud ja kogenud loomadel CPP moodustamisel, kasutati postkooperaalset protseduuri.

Teine muutuja CPP katsetes on konditsioneerimiskatsete arv: kas üksikud (Straiko et al., 2007) või mitu sidumist (Garcia Horsman ja Paredes, 2004; Hughes et al., 1990; Miller ja Baum, 1987) tulemuseks on paaritumise indutseeritud CPP. Kuna käesoleva uuringu üheks eesmärgiks oli uurida seksuaalkogemuse mõju sugu põhjustatud CPP-le, kasutati enamiku katsete jaoks ühte paari, et vältida paaritumist põhjustatud CPP ülemmäära saavutamist. Tõepoolest, meie tulemused kinnitasid varasemaid uuringuid (Agmo ja Berenfeld, 1990) et üksik ejakulatsiooni suundumine keskkonda on piisav CPP omandamiseks meestel.

Käesolevates katsetes omandasid seksuaalselt naiivsed isad CPP-d ejakulatsioonipaariga keskkonda intromission-paaris keskkonnas, mis näitab, et ejakulatsioonil on suurem tasu väärtus kui intromission. See tulemus on kooskõlas varasemate õppe- / tugevdamiseuuringutega T-mazes (Kagan, 1955), sirgjooneline raja (Lopez et al., 1955) või takistuste ronimine (Sheffield jt, 1951), mis näitavad, et ejakulatsioon on tugevam kui kinnitusdetailid või üksiülekanded. Lisaks on ejakulatsioon hädavajalik konditsioneeritud kopulatsiooni eelistuste loomiseks (Kippin ja Pfaus, 2001). Need tulemused toetavad üheskoos Crawfordi et. al. (1993), et “sugu tugevus kui kinnitaja on otseselt seotud sellega, mil määral subjektid kopulatoorset käitumuslikku järjestust lõpetavad”.

Käesolevas eksperimendis nõudis ejakulatsiooniga seotud keskkonna eelistamine intromission-paaris kambris mitmekordseid konditsioneerimise katseid ja üks paaristamine ei olnud piisav CPP indutseerimiseks. Üks selgitus on see, et seksuaalselt naiivsetel loomadel ei ole üks paarimine piisav, et eristada ejakulatsiooni ja intromaatsioone rahuldavat väärtust. Teine selgitus võib olla see, et intromioonide rahuldust võimaldavad omadused vähenevad seksuaalse kogemusega, mis on kooskõlas järeldusega, et seksuaalselt kogenud meestel on ePägistamine väga oluline CPP-le, samas kui sugulased põhjustavad CPP-d seksuaalselt naiivsetel loomadel.

Leides, et ejakulatsioonil on suuremad rahuldavad omadused kui intromioonidel, on hüpotees, et ejakulatsiooni või intromissioniga seotud signaalide töötlemiseks on olemas eraldi neuraalid. Selle hüpoteesi toetuseks on mitmed uuringud rottidel, hamsteritel ja gerbilidel, mis kasutasid Fosit närvi aktivatsiooni markerina, näidanud neuronaalset aktivatsiooni, mis on indutseeritud spetsiaalselt ejakulatsioonist, kuid mitte alustest või intromaatidest, mediaalse amygdala väikese alampiirkonna, voodikesta tuumas. stria terminalis, preoptiline ala ja tagumine intralamiinne talamus (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 1997; Coolen et al., 2003a; Heeb ja Yahr, 1996; Kollack-Walker ja Newman, 1997). Hiljuti testisime, kas need ejakulatsiooniga aktiveeritud alad saavad lumbosakraalsest seljaaju sisenditest ja demonstreerivad retrograde jälgimise ja hemisektsioonide abil, et tagumise intralaminaalse talamuse ejakulatsiooniga aktiveeritud alampiirkond, st mediaalne subparafaskulaarne talamuse tuum (mSPFp) saab unikaalse sisendi. nimmepiirkonna seljaaju neuronite populatsioon (Coolen et al., 2003a; Coolen et al., 2003b; Ju et al., 1987; Truitt et al., 2003b). Need rakud omakorda väljendavad Fos'd spetsiifiliselt ejakulatsiooniga, kuid mitte alustega või intromissionidega, toetades nende rolli ejakulatsiooniga seotud märkide töötlemisel (Truitt et al., 2003a). Veelgi enam, see lumbaalsete mSPFp-eenduvate rakkude populatsioon on anatoomilises asendis, et saada ejakulatsiooniga seotud sensoorseid sisendeid perifeersetest organitest ja ekspresseerivad arvukalt neuropeptiide, kaasa arvatud galaniin, koletsüstokiniin ja opioid-enkefaliin (Coolen et al., 2003b; Ju et al., 1987; Nicholas et al., 1999). Praegu ei ole teada, kas see rada ja neurotransmitterid toimivad funktsionaalselt ejakulatsiooni poolt põhjustatud käitumiste, näiteks CPP-ga.

Kokkuvõttes näitavad praegused tulemused, et ejakulatsioon on meeste seksuaalse käitumise kõige kasulikum komponent rottidel. Veelgi enam, me järeldame, et seksuaalne kogemus mõjutab seksuaalse käitumise komponentide, so intromiesiooni, rahuldavaid omadusi, sest introspektsioonid indutseerivad CPP-d seksuaalselt naiivsetel, kuid mitte seksuaalselt kogenud meestel.

Tunnustused

Seda uuringut toetasid riiklikud tervishoiuinstituutid (R01 DA014591) ja Kanada tervishoiuuuringute instituudid LMC-le.

Allmärkused

Kirjastaja vastutusest loobumine: See on PDF-fail, mis on avaldamata avaldatud käsikirjast. Teenusena meie klientidele pakume seda käsikirja varajast versiooni. Käsikiri läbib kopeerimise, trükkimise ja selle tulemuste läbivaatamise enne selle lõplikku avaldamist. Pange tähele, et tootmisprotsessi käigus võidakse avastada vigu, mis võivad mõjutada sisu ja kõik ajakirja suhtes kehtivad õiguslikud lahtiütlused.

viited

  1. Agmo A, Berenfeld R. Emaskulatsiooni tugevdamine isasrottidel: opioidide ja dopamiini roll. Behav Neurosci. 1990: 104: 177 – 182. [PubMed]
  2. Agmo A, Gomez M. Seksuaalset tugevdamist blokeerib naloksooni infusioon mediaalse preoptilise alaga. Behav Neurosci. 1993: 107: 812 – 818. [PubMed]
  3. Balfour ME, Yu L, Coolen LM. Seksuaalne käitumine ja sugudega seotud keskkonnaalased vihjed aktiveerivad isasrottidel mesolimbilise süsteemi. Neuropsühharmakoloogia. 2004: 29: 718 – 730. [PubMed]
  4. Carr GD, Fibiger HC, Phillips AG. Tingimuslik kohtade eelistamine kui narkootikumide tasu mõõt. In: Liebman JM, Cooper SJ, toimetajad. Tasu neurofarmakoloogiline alus. Oxfordi ülikooli ajakirjandus; New York: 1989. lk. 264 – 319.
  5. Coolen LM, Allard J, Truitt WA, McKenna KE. Ejakulatsiooni tsentraalne reguleerimine. Physiol Behav. 2004: 83: 203 – 215. [PubMed]
  6. Coolen LM, Olivier B, Peters HJ, Veening JG. Ejakulatsiooni poolt indutseeritud närviaktiivsuse demonstreerimine isaste rottide ajus 5-HT1A agonisti 8-OH-DPAT abil. Physiol Behav. 1997: 62: 881 – 891. [PubMed]
  7. Coolen LM, Peters HJ, Veening JG. Fos immunoreaktiivsus rottide ajus pärast seksuaalse käitumise tarbivaid elemente: sugu võrdlemine. Brain Res. 1996: 738: 67 – 82. [PubMed]
  8. Coolen LM, Veening JG, Petersen DW, Shipley MT. Parvotsellulaarne subparafaskulaarne talamuse tuum rottidel: anatoomiline ja funktsionaalne sektsioon. J Comp Neurol. 2003a: 463: 117 – 131. [PubMed]
  9. Coolen LM, Veening JG, Wells AB, Shipley MT. Parvotsellulaarse subparafaskulaarse talamuse tuuma afiinsed ühendused rottidel: tõendid funktsionaalsete alarühmade kohta. J Comp Neurol. 2003b: 463: 132 – 156. [PubMed]
  10. Garcia Horsman P, Paredes RG. Dopamiini antagonistid ei blokeeri konditsioneeritud paarieelsust, mis on indutseeritud paced paaritumise käitumisega emasrottidel. Behav Neurosci. 2004: 118: 356 – 364. [PubMed]
  11. Heeb MM, Yahr P. c-Fose immunoreaktiivsus hüpotalamuse seksuaalselt dimorfses piirkonnas ja sellega seotud isaste gerbilide ajupiirkonnad pärast kokkupuudet sooga seotud stiimulitega või spetsiifiliste seksuaalkäitumistega. Neuroteadus. 1996: 72: 1049 – 1071. [PubMed]
  12. Hughes AM, Everitt BJ, Herbert J. Opioidpeptiidide, kahjustuste ja kastreerimise preoptilise piirkonna infusioonide võrdlev mõju isasrottide seksuaalkäitumisele: instrumentaalse käitumise uuringud, konditsioneeritud kohtade eelistused ja partneri eelistused. Psühhofarmakoloogia (Berl) 1990; 102: 243 – 256. [PubMed]
  13. Ju G, Melander T, Ceccatelli S, Hokfelt T, Frey P. Immunohistokeemilised tõendid spinothalamic'i raja kohta, mis sisaldas koletsüstokiniini ja galaniini sarnaseid immunoreaktsioone rottidel. Neuroteadus. 1987: 20: 439 – 456. [PubMed]
  14. Kagan J. Mittetäieliku ja täieliku seksuaalkäitumise erinev tasu väärtus. J Comp Physiol Psychol. 1955: 48: 59 – 64. [PubMed]
  15. Kippin TE, Pfaus JG. Haistmisega tingitud ejakulatsiooni eelistuste kujunemine isasrottidel. I. Tingimusteta stiimuli olemus. Physiol Behav. 2001: 73: 457 – 469. [PubMed]
  16. Kollack-Walker S, Newman SW. C-fos ühendamine indutseeritud ekspressioon isas-süüria hamstri ajus: kogemuste, feromoonide ja ejakulatsioonide roll. J Neurobiol. 1997: 32: 481 – 501. [PubMed]
  17. Lopez HH, Olster DH, Ettenberg A. Seksuaalne motivatsioon isasrottidel: esmaste stiimulite ja kopulatsiooni kogemus. Comp Physiol Psychol. 1955: 48: 59 – 64. [PubMed]
  18. Martinez I, Paredes RG. Ainult enesetundlik paaritumine on mõlema soo rottidel tasuv. Horm Behav. 2001: 40: 510 – 517. [PubMed]
  19. Mehrara BJ, Baum MJ. Naloksoon katkestab isasrottide ekspressiooni, kuid mitte omandanud konditsioneeritud koha eelistuse vastukaja rasvase naise jaoks. Psühhofarmakoloogia (Berl) 1990; 101: 118 – 125. [PubMed]
  20. Miller RL, Baum MJ. Naloksoon inhibeerib isastel rottidel paaritumist ja konditsioneeritud kohtade eelistamist isastel rottidel varsti pärast kastreerimist. Pharmacol Biochem Behav. 1987: 26: 781 – 789. [PubMed]
  21. Nicholas AP, Zhang X, Hokfelt T. Opioidirakkude kolonni immunohistokeemiline uuring isasroti lumbosakraalse seljaaju lamiinis X. Neurosci Lett. 1999: 270: 9 – 12. [PubMed]
  22. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. Konditsioneerimine ja seksuaalkäitumine: ülevaade. Horm Behav. 2001: 40: 291 – 321. [PubMed]
  23. Pfaus JG, Phillips AG. Dopamiini roll seksuaalse käitumise ennetavatel ja tarbivatel aspektidel isasrottidel. Behav Neurosci. 1991: 105: 727 – 743. [PubMed]
  24. Sheffieldi FD, Wulff JJ, Backer R. Soolise sõiduvähenduse vähendamise kopulatsiooni väärtus. J Comp Physiol Psychol. 1951: 44: 3 – 8. [PubMed]
  25. Straiko MM, Gudelsky GA, Coolen LM. MDMA-ga serotoniini kahandava raviskeemiga ravimine takistab konditsioneeritud kohtade eelistamist soost rottidel. Behav Neurosci. 2007: 121: 586 – 593. [PMC tasuta artikkel] [PubMed]
  26. Truitt WA, Domingues JM, Adelman J, Coolen LM. Galaniini infusioonid mediaalse parvotsellulaarse parafaskulaarse talamuse tuuma inhibeerivad meeste seksuaalset käitumist. Horm Behav. 2003a: 44: 81.
  27. Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Lumbaalsete spinothalamiliste neuronite alamhulga aktiveerimine pärast kopulatoorset käitumist isastel, kuid mitte emastel rottidel. J Neurosci. 2003b: 23: 325 – 331. [PubMed]