HUOMAUTUKSET: Seksuaalinen uupumus on rotilla merkitty monilla aivojen muutoksilla, joiden palautuminen kestää vähintään 4 päivää. Samaan aikaan seksuaalisen toiminnan täydellinen paraneminen (kopulaatioiden ja siemensyöksyjen määrä) kestää 15 päivää. Tämä tutkija uskoo, kuten me teemme, että seksuaalinen kylläisyys on mekanismi, joka estää palkkapiirin liikaa stimuloinnin.
Tutkimus: Voidaan ajatella, että pitkäaikainen seksuaalinen inhibitio, joka johtuu kopulaatiosta kyllästymiseen, muodostaa suojamekanismin sen prosessointiin osallistuvien aivapiirien yli-stimulaatiota vastaan. Mesolimbic-järjestelmällä on rooli luonnollisten palkintojen käsittelyssä, mukaan lukien seksuaalinen käyttäytyminen [2]. Tämän piirin jatkuva stimulointi väärinkäytösten toistuvalla annostelulla tuottaa käyttäytymisherkkyyttä [16], joka muistuttaa seksuaalisesti uupuneiden rottien lääkkeen yliherkkyyttä lyhyen ajanjakson toistuvan siemensyöksyn jälkeen, mikä stimuloi jatkuvasti mesolimbista järjestelmää
Behav Brain Res. 2011 Mar 1, 217 (2): 253-60. doi: 10.1016 / j.bbr.2010.09.014. Epub 2010 Sep 25.
Rodríguez-Manzo G1, Guadarrama-Bazante IL, Morales-Calderón A.
lähde
Departamento de Farmacobiología, Cinvestav, IPN-Sede Sur, Tenzios de los Tenorios 235, delegaatti Tlalpan, México 14330 DF, Meksiko. [sähköposti suojattu]
Abstrakti
Miesten rotat mahdollistivat kopioimisen ilman rajoituksia yhden ainoan naispuolisen naisen siemensyöksyn kanssa, kunnes saavutettiin seksuaalinen uupumus. Kaksikymmentäneljä tuntia tämän prosessin jälkeen seksuaalisesti uupuneilla miehillä on useita fysiologisia muutoksia verrattuna ei-uupuneisiin miehiin. Näistä näkyvimpiä ovat pitkäaikainen seksuaalisen käyttäytymisen esto ja yleinen yliherkkyys huumeiden toimintaan. Tämän työn tavoitteena oli selvittää, onko näiden kahden seksuaalisen tyydyttävyyden piirteen välinen korrelaatio suhteessa sen ilmaisun kestoon. Tätä tarkoitusta varten karakterisoimme spontaanin seksuaalisen käyttäytymisen palautumisprosessin seksuaalisesta kyllästymisestä sekä lääkeaineen yliherkkyysilmiön kestosta. Jälkimmäistä arvioitiin serotonergisen oireyhtymän merkki: tasainen runko. Tulokset osoittivat, että lääkeaineen yliherkkyysilmiö ja seksuaalinen esto, joka johtuu kopulaatiosta kyllästymiseen, noudattavat samanlaista elpymisaikaa, jolloin niiden ilmentyminen 96 h väheni voimakkaasti seksuaalisen kyllästysprosessin jälkeen. Tämä havainto osoittaa, että nämä ilmiöt voivat edustaa kahta saman aivojen plastisointimenetelmää, kuten molempien tapahtumien pitkäaikainen luonne viittaa, mikä mielenkiintoisesti näyttää olevan palautuva.
Copyright © 2010 Elsevier BV Kaikki oikeudet pidätetään.
TÄYDEN TUTKIMUKSEN PORTSIT:
Seksuaalinen kylläisyys määritellään pitkäaikaiseksi seksuaalisen eston jaksoksi, joka esiintyy toistuvan siemensyöksyn jälkeen ad libitum -kopulaation aikana. [2,12]. Kaksikymmentäneljä tuntia väsymisprosessin jälkeen urosrotit käyttäytyvät kahdella eri tavalla vastaanottavan naisen läsnä ollessa: kaksi kolmasosaa heistä ei näytä mitään seksuaalista aktiivisuutta ja loput kolmasosa pystyy ejakuloimaan kerran ilman, että sen jälkeen jatketaan seksuaalista toimintaa siemensyöksy [18]. Siten kaksi seksuaalisesti uupuneiden rottien populaatiota voidaan erottaa 24 h: n jälkeen koodauksen jälkeen kyllästykseen, reagoivaan ja ei-reagoivaan. Tässä samassa testauspisteessä (24 h) sukupuolisesti uupuneilla urosrotilla on useita fysiologisia muutoksia verrattuna ei-uupuneisiin uroksiin.
Esimerkiksi kopulaatiokäyttäytymisen hallintaan osallistuvien aivojen alueiden sähköinen stimulaatio, kuten mediaalinen preoptinen alue [23], ventral tegmentaalialue [20] ja ydin accumbens [21], helpottavat seksuaalisen käyttäytymisen ilmentymistä seksuaalisesti kokeneissa urosrotissa, mutta niistä puuttuu vaikutusta samoihin aiheisiin seksuaalisesti uupuneena.
Toinen muutos viittaa seksuaalisesti kokeneiden urosrottien [9] kuvatun siemensyöksyn anksiolyyttiseen vaikutukseen. Tämä siemensyöksyn ominaisuus ilmenee yhden, kahden tai kuuden peräkkäisen siemensyöksyn jälkeen, kyllästymisprosessin jälkeen, kun seksuaalinen uupumus on todettu, seksuaalisesti uupuneiden eläinten reagoivan populaation näyttämä siemensyöksy, ei ole ahdistuneita vaikutuksia [24 ].
Lopuksi, johdonmukainen havainto annettaessa farmakologisia hoitoja seksuaalisesti uupuneille rotille on lääkkeen yliherkkyys.
Siten seksuaalisesti tyydyttyneissä rotissa serotonerginen 5-HT1A-reseptoriagonisti, 8-hydroksi-di-propil-amino-tetraliini (8-OH-DPAT), aiheuttaa tyhjentyneiden urosten tyypillisen seksuaalisen käyttäytymisen estämisen kääntämisen, aiheuttaa oireiden ilmaantumisen. serotonergisen oireyhtymän (5-HT-oireyhtymä) [18] jälkeen annoksen, joka ei aiheuta sitä ei-uupuneissa eläimissä [24]. Yimbimbiinilla, joka on _2-adrenerginen antagonisti, jonka tiedetään aiheuttavan kaksivaiheisen, annoksesta riippuvan vaikutuksen seksuaalisesti kokeneiden rottien kopulaatiokäyttäytymiseen [6], on kapeampi ikkuna helpottavista vaikutuksistaan seksuaalisesti uupuneissa rotissa kuin ei-uupuneissa rotissa [18] ja samanlainen vaikutus on nähtävissä opioidiantagonistien naloksonin ja naltreksonin [19] kanssa. Lopuksi dopaminerginen antagonisti, haloperidoli, saa aikaan kiertokäyttäytymisen seksuaalisesti poistetuissa eläimissä annoksilla, joilla ei ole tällaista vaikutusta seksuaalisesti kokeneilla rotilla [17]. Yhdessä nämä tiedot viittaavat siihen, että yliherkkyys lääkkeen vaikutuksille on seksuaalisesti kyllästyneiden rottien yleistetty ilmiö, koska se ilmenee erilaisissa neurotransmitterijärjestelmissä vaikuttavien eri farmakologisten aineiden systeemisen injektion jälkeen.
Täten 24 h postatatiotallennuksen jälkeen, jossa lähes kukaan seksuaalisesti uupuneista reaktiivisista populaatioista ei jatkanut kopulaatiota, havaittiin seksuaalisesti tyhjentyneiden rottien siemensyöksykyvyn asteittaista kasvua.
Näin ollen kyllästyneiden rottien 40%: lla oli 3: n peräkkäisiä ejaculaatioita 72 h poistumisen jälkeen. Tämä prosenttiosuus oli tilastollisesti merkitsevästi korkeampi kuin 24 h: llä saavutettu ja merkittävästi pienempi verrattuna seksuaalisesti kokeneiden rottien suorituskykyyn kyllästysmenetelmän aikana. Suurin 4-peräkkäinen ejakulointi saavutettiin kyllästetyillä rotilla 96 h kyllästymisen jälkeen, ja tämä luku nousi 5: iin 7-päivän seksuaalisen lepoajan jälkeen.
KESKUSTELU
Tiedot seksuaalisen käyttäytymisen ajallisesta kulumisesta toipumisen jälkeen kyllästymiseen osoittavat, että spontaania palautumisprosessia on seurattava pääasiassa kolmen muuttujan kautta: siemennesteen saavien tyydyttyneiden rottien prosenttiosuus, näiden eläinten osuus, jotka jatkavat kopulaatiota siemensyöksyn jälkeen ja siemensyöksy tyydyttyneiden rottien kapasiteetti eri seksuaalisen lepoajanjaksojen jälkeen. Tulokset osoittavat, että ensimmäisessä 48 h: ssä, joka seurasi kopulaatiota tyhjennysistuntoon, eläimet ovat selvästi seksuaalisesti inhiboituja, ja siemensyöksykyky (3 peräkkäiset ejaculaatiot) lisääntyy hyvin pienessä osassa rotista. kapasiteetti kasvaa 72 h kyllästymisen jälkeen. 96 h seksuaalisen lepoajan jälkeen kaikki eläimet pystyvät siementelemään ja jatkamaan kopulaatiota siemensyöksyn jälkeen. Tämä on kvalitatiivinen muutos, koska kriteeri, jota käytettiin katsomaan, että kokeellinen manipulointi kääntää seksuaalisen uupumuksen, on tyydyttyneiden rottien kyky palauttaa kopulaatio siemensyöksyn jälkeen [18]. Siten voidaan sanoa, että tässä vaiheessa kylläisyyttä kuvaava seksuaalinen esto käännetään kaikkiin eläimiin, jotka kaikki kykenevät saavuttamaan kaksi peräkkäistä kopulointisarjaa. 7-päivän seksuaalisen lepoajan jälkeen lähes kaikkien eläinten siemensyöksykyky kasvaa 4-peräkkäisiin siemensyöksyihin, 5iin 10-päivien jälkeen ja 6in jälkeen 15-päivien jälkeen.
Seksuaalisesti kokeneiden urosten keskinäisten siemensyöksyjen keskimääräinen määrä kopulaation ja kyllästyksen aikana (seitsemän) saavutetaan puolella kyllästetyistä rotista seksuaalisen lepoajan 15-päivän jälkeen. Tämä viimeinen osuus ei eroa siitä, joka saatiin kopulaation aikana kyllästysistuntoon ei-tyhjillä miehillä.
Beach ja Jordanin alkuperäinen tutkimus seksuaalisesta uupumuksesta [3] raportoivat 15-päivien ajan, jotta se saataisiin täydellisesti takaisin seksuaaliseen uupumukseen joka määritettiin havainnoilla muutaman tietyn ajanjakson jälkeen kyllästymisen jälkeen. Nykyiset tiedot saatiin käyttämällä suuria (edustavampia) rottaryhmiä jokaiselle talteenottoprosessin aikapisteelle, ja arvioitiin siemensyöksykyky kussakin näistä kohdista käyttämällä kyllästyskriteeriä (90 min ilman ejakulointia viimeisen siemensyöksyn jälkeen). Mielenkiintoista on, että huolimatta eri tutkimuksissa käytetyistä erilaisista seksuaalisista uupumismalleista ja inhiboivan jakson keston määrittämiseen käytetyistä kontrastisista menetelmistä todettiin, että täysi toipuminen edellyttää samaa ajanjaksoa. Tämä sattuma, samoin kuin se, että 7-peräkkäisten siemensyöksyjen keskimääräinen lukumäärä ja ejaculatory-jakson keston pidentyminen on johdonmukaisesti havaittu vasteena erilaisille seksuaalisille uupumusparadgmeille [3,12,18], viittaa siihen, että nämä ovat kaikki avain esiin tulevan seksuaalisen uupumisilmiön piirteet riippumatta siitä, mitä paradigmaa käytetään tämän estävän tilan indusoimiseksi.
Tässä raportoidun alkuperäisen siemensyöksykyvyn asteittaisen toipumisen karakterisointi on uusia tietoja, jotka voivat olla käyttökelpoisia seksuaalisesti tyhjentyneiden rottien seksuaalisen käyttäytymisen ilmentämistä helpottavien kokeellisten manipulaatioiden vaikutusten keston määrittämisessä sekä sen määrittämisessä, missä määrin se on. inhiboiva tila käänteinen, joka on tuotettu rotilla, joille on tehty erityinen kylläisyyden paradigma.
Lääkkeen yliherkkyysilmiöön liittyen 5-HT-oireyhtymän eri merkkien analyysi paljasti, että FBP on kaikkein johdonmukaisin merkki, joka havaittiin sen jälkeen, kun raskaiden 8-OH-DPAT: n pieniä annoksia oli injektoitu ip. Tämä on myös merkki, joka todistaa parhaiten erilaisten seksuaalisten olosuhteiden omaavien urosrottien differentiaalista herkkyyttä.
Kuten aiemmin mainittiin, FBP yhdessä etukäteen kulkeutumisen kanssa ovat kaksi oireita, jotka liittyivät aiemmin 8-OH-DPAT: n ip-injektioon ei-seksuaalisesti uupuneissa rotissa, vaikka suuremmilla annostasoilla [10]. Kokeissamme etukäteen ilmestyvä merkki ilmestyi kuitenkin vain satunnaisesti eläimissä, riippumatta heidän seksuaalista tilaansa. Ero-tulos johtuu hyvin todennäköisesti kokeissamme käytetyn 5-HT1A-agonistin pienistä annostasoista. Mielenkiintoista on, että näillä alhaisilla annostustasoilla 5-HT-oireyhtymän takahyökkäyksen merkki, jota ei ole aikaisemmin raportoitu 8-OH-DPAT: n ip-injektiosta, ilmaistiin lähes kaikissa jokaisen seksuaalisen tilan eläimissä ja syy voi olla sama, ts. se näkyy vain hyvin pienillä annoksilla, joita ei testata muissa töissä. FBP-merkki osoitti selvästi seksuaalisesti kokeneiden ja seksuaalisesti tyydyttyneiden eläinten odotetun lääkeaineen herkkyyseron, mutta mielenkiintoista on myös se, että sukupuolivaiheisten ja seksuaalisesti kokeneiden rottien välinen herkkyys oli erilainen.
Seksuaalisesti naiivien ja seksuaalisesti uupuvien eläinten huumeiden herkkyyden ero saavuttaa yhden suuruusluokan. Tiedämme, että tämä on ensimmäinen työ, joka kertoo, että seksuaalinen kokemus muuttaa rottien herkkyyttä lääkeaineisiin. Nämä tiedot viittaavat huomiota seksuaalisen kokemuksen vaikutuksiin aivojen toimintaan aikuisilla eläimillä. Viime vuosina yhä useammat teokset ovat käsitelleet tätä asiaa. Siten voimme löytää teoksia, jotka ilmoittavat, että seksuaalinen kokemus vaikuttaa steroidihormonin eritykseen [8,29], lisää mediaalista preopticalueen typpioksidisyntaasia [7], muuttaa mielialaa ja vaikuttaa vähentämällä ahdistusta [8] ja masennusta muistuttavaa käyttäytymistä [14]; suurentaa aikuisten neurogeneesiä vasteena saalistajan haju stressiä [25] ja edistää muutoksia geeniekspressiossa selkä- ja vatsakerroksessa [5]. Tämän työn tulosten mukaan huumeiden herkkyyttä voidaan lisätä seksuaalisen kokemuksen tuottamaan aivojen toiminnan pitkän aikavälin muutoksiin.
On tärkeää huomata, että seksuaalisesti kokeneilla rotilla havaittu yliherkkyys lääkkeelle verrattuna seksuaalisesti aikaisemmin eläimiin on oltava seurausta erilaisesta prosessista kuin seksuaalisesti uupuneissa rotissa havaittu yliherkkyys.. Tämä on näin, koska ensimmäinen ei liity viimeiseen seksuaaliseen aktiivisuuteen (näiden rottien viimeisin seksuaalinen kohtaaminen tapahtui ainakin 5-päivinä ennen 8-OH-DPAT-injektiota), kun taas jälkimmäinen näyttää olevan selvästi yhteydessä koodaukseen kyllästyskokemukseen (katso infra). Seksuaalisesti kokeneiden ja seksuaalisesti uupuneiden eläinten eroherkkyyttä 8-OH-DPAT: lle voidaan havaita myös tämän yhdistelmäkelpoisen käyttäytymisen helpottavassa toiminnassa. Siten, vaikka 8-OH-DPAT: lla lähes puuttui vaikutus seksuaalisesti kokeneille rotille, se helpotti kaikkia kyllästyneiden rottien seksuaalista käyttäytymistä koskevia parametreja vähentämällä niitä merkittävästi tietyissä annoksissa ja lisäämällä merkittävästi niiden eläinten prosentuaalista osuutta, jotka jatkivat kopulaatiota siemensyöksyn jälkeen. Vaikka 8-OH-DPAT: n kyky kääntää seksuaalista kylläisyyttä oli jo vakiintunut [18], esillä olevassa työssä tämä vaikutus havaittiin paljon pienemmillä annoksilla kuin mitä alun perin käytettiin, mikä vahvistaa seksuaalisesti tyydyttyneiden rottien yliherkkyyden lääkeaineisiin. On kuitenkin pidettävä mielessä, että seksuaalisesti tyydyttyneiden rottien seksuaalista estävää tilaa voi olla rooli 8-OH-DPAT: n helpottavien vaikutusten vahvistamisessa kopulaatioon. Kokeellisten manipulaatioiden seksuaalinen helpottava vaikutus näkyy parhaiten eläimillä, joilla on huono seksuaalinen suorituskyky. Joka tapauksessa, kun arvioidaan kopulaatiokäyttäytymistä, ei ole mahdollista erottaa toisistaan lääkkeen yliherkkyysilmiö ja vaikutus, joka johtuu erilaisesta perus- seksuaalisen käyttäytymisen tilasta.
Yliherkkyyden keston tutkiminen 8-OHDPAT: lle FBP: n ilmentymällä mitattuna osoittaa, että tämä ilmiö kestää 72 h kyllästymismenettelyn jälkeen ja käytännössä häviää 96 h: n kyllästymisen jälkeen. Sitä vastoin 8-OH-DPAT: n helpottava vaikutus seksuaalisesti uupuneiden miesten kopulaatiokäyttäytymiseen esiintyy edelleen kaikissa erityisissä seksuaalisen käyttäytymisen parametreissa 96 h kyllästysmenetelmän jälkeen. Myöskään seksuaalisen estävän tilan merkitystä tämän pienen 8-OH-DPAT-annoksen helpottaviin vaikutuksiin seksuaalisesti tyydyttyneissä rotissa ei voida hylätä. Sitä vastoin 5-HT-oireyhtymän FBP-merkkiä ei voida sekoittaa itse kyllästysmenetelmän seksuaalisten vaikutusten kanssa, ja se näyttää siksi paremmalta ominaisuudeltaan lääkeaineen yliherkkyysilmiöstä saadun talteenoton ominaisuuksien määrittämiseksi.
Seksuaalisen uupumuksen aiheuttaman seksuaalisen käyttäytymisen eston spontaanin palautumisprosessin ja FNP: n ilmentymisen kautta arvioidun yliherkkyyden analyysi 8-OH-DPAT: lle osoittaa, että molemmat ilmiöt seuraavat samaa ajanjaksoa. Seksuaalisen lepoajan 96 h jälkeen seksuaalinen inhibitio käännetään kaikkiin eläimiin ja FBP: tä osoittavien tyydyttyneiden rottien osuus laskee 25%: iin, toisin kuin lähes 100%: lla heistä, joilla on tämä 5-HT-oireyhtymämerkki ensimmäisen 72: n aikana jälkeen kyllästyminen. Tämä samanlainen elpymisaika viittaa siihen, että nämä kaksi ilmiötä saattavat edustaa saman aivojen plastisuusprosessin eri ilmenemismuotoja. Se, että seksuaalisesti tyhjentyneiden rottien yliherkkyys häviää 4 päivää viimeisen seksuaalisen kokemuksen jälkeen, tukee myös ajatusta siitä, että taustalla olevan mekanismin on oltava erilainen kuin se, joka tuottaa yliherkkyyttä seksuaalisesti kokeneille rotille, jotka olivat yhä 5-päiviä viimeisen seksuaalisen vuorovaikutuksensa jälkeen. Pitchers et ai. äskettäin raportoitu, että seksuaalinen kokemus herättää käyttäytymiseen liittyvää herkistysilmiötä urosrotissa, jossa seksuaalisesti kokeneilla rotilla on lisääntynyt liikkuvuusreaktio amfetamiiniin verrattuna seksuaalisesti aikaisemmin eläimiin [15]. Tämän havainnon samankaltaisuus nykyisten tietojen kanssa on ilmeistä, koska käyttäytymiseen liittyvä herkistyminen merkitsee lisääntynyttä reagointia / yliherkkyyttä huumeita vastaan. Seksuaalisesti kokeneiden eläinten nykyisten tietojen mukaisesti raportoitu herkistymisilmiö kirjattiin toistuvan ajoittaisen parittelun jälkeen; menetelmä, joka on analoginen esillä olevassa työssä käytetyn kaltaisen rotan seksuaalisen koke- misen aikaansaamiseksi, ja yksi viikko viimeisen pariutumisjakson jälkeen; latenssi, joka on verrattavissa 5-päiväjaksoon, joka on sallittu ennen 5-HT-oireyhtymän testaamista työssä.
Kiinnostavaa kyllä, koukut ja kollegat testasivat myös toistuvan siemensyöksyn vaikutusta 7-peräkkäisinä päivinä amfetamiinin aiheuttamaan liikkuvuuden herkistymisilmiöön eivätkä havainneet eroa ajoittaisen parittelun jälkeen saatuun vasteeseen [15]. Tämä data on ristiriidassa sen ilmaisemisen ja lyhyemmän kestävän yliherkkyyden kanssa 8-OH-DPAT: lle, joka on raportoitu seksuaalisesti uupuneille rotille verrattuna seksuaalisesti kokeneisiin eläimiin. Tämä poikkeama voi luottaa siihen, että seksuaalisen uupumuksen yhteydessä toistuva siemensyöksy (keskimäärin 7) tapahtuu suhteellisen lyhyessä ajassa (noin 2.5 h) ja saattaa siten aiheuttaa erillisen prosessin kuin yksi siemensyöksy päivässä 7: ssa peräkkäiset päivät. Tärkein ero näiden kahden paradigman lopputuloksessa havaitaan yliherkkyysilmiön keston aikana, joka kesti vain 3-päivää seksuaalisesti uupuneissa rotissa ja jota pidettiin vähintään 28-päivinä rotilla, joille tehtiin toistuva pariutuminen 7-peräkkäisinä päivinä kourissa työ.
Tässä esitetyt tiedot osoittavat yhdessä, että kopulaatiotoiminta vaikuttaa yleensä urosrottien aivojen toimintaan muuttamalla lääkeaineen vaikutuksen kynnystä. Erityisesti kopiointi kyllästymiseen indusoi sekä lääkkeen yliherkkyysilmiön että seksuaalisen estävän tilan, joka näyttää noudattavan samanlaista elpymisaikaa, mikä osoittaa dramaattista vähenemistä 96 h seksuaalisen tyydytyksen jälkeen. Molempien tapahtumien pitkäaikainen luonne selittyy vain aivojen muovien muutoksilla, jotka mielenkiintoisesti häviävät vähitellen ajoissa, mikä osoittaa palautuvan luonteen. Voidaan ajatella, että pitkäaikainen seksuaalinen inhibitio, joka johtuu kopulaatiosta kyllästymiseen, muodostaa suojamekanismin sen prosessointiin osallistuvien aivapiirien yli-stimulaatiota vastaan. Mesolimbic-järjestelmällä on rooli luonnollisten palkintojen käsittelyssä, mukaan lukien seksuaalinen käyttäytyminen [2]. Tämän piirin jatkuva stimulointi väärinkäytösten toistuvalla annostelulla tuottaa käyttäytymisherkkyyttä [16], joka muistuttaa seksuaalisesti uupuneiden rottien lääkkeen yliherkkyyttä lyhyen ajanjakson toistuvan siemensyöksyn jälkeen, mikä stimuloi jatkuvasti mesolimbista järjestelmää [2].
Tässä raportoituja samanaikaisia ajoittaisia huumeiden yliherkkyyttä ja seksuaalisen eston kursseja voidaan tulkita todisteeksi niiden esiintymisestä mesolimbisessa järjestelmässä. Molemmat tapahtumat voivat olla yhteisiä, ohimeneviä, aivojen pehmeyden ilmiöitä, joiden tarkoituksena on suojata mesolimbista järjestelmää äärimmäisestä stimulaatiosta kopulaation ja sammumisen aikana..
Tulevia kokeita tulisi suunnata sellaisten mahdollisten mekanismien tutkimiseen, jotka liittyvät tällaiseen mielenkiintoiseen prosessiin: pitkäkestoisten aivojen toiminnan muutosten indusointi, jotka näyttävät olevan palautuvia.
;
