Modifications de l'expression des gènes dans le noyau accumbens et le striatum après une expérience sexuelle (2005)

Gènes Brain Behav. 2005 Feb;4(1):31-44.

Bradley KC, Boulware MB, Jiang H, Doerge RW, Meisel RL, Mermelstein PG.

Identifier

Département des neurosciences, Université du Minnesota, Minneapolis, MN 55455, USA.

Abstract

L’expérience sexuelle, comme l’utilisation répétée de drogues, entraîne des changements à long terme, notamment une sensibilisation du noyau accumbens et du striatum dorsal. Pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les neuro-adaptations après une expérience sexuelle, nous avons utilisé une approche par puces à ADN pour identifier des gènes exprimés de manière différentielle entre des hamsters femelles sexuellement expérimentés et naïfs sexuellement dans le noyau accumbens et le striatum dorsal. Pendant les semaines 6, un mâle avec stimulus a été placé dans la cage de la moitié de la moitié des hamsters femelles ovariectomisées sous amorce hormonale. À la septième semaine, les deux groupes expérimentaux ont été subdivisés, l'un d'eux étant jumelé à un stimulant masculin. En comparaison avec les animaux naïfs sexuellement, les hamsters expérimentés sexuellement recevant un stimulus mâle au cours de la semaine 7 ont présenté une augmentation d'un grand nombre de gènes. Inversement, les hamsters femelles sexuellement expérimentées n'ayant pas reçu de stimulus masculin au cours de la semaine 7 ont présenté une réduction de l'expression de nombreux gènes..

En ce qui concerne les changements de direction et les catégories de gènes réglementés par les conditions expérimentales, les données étaient cohérentes pour le noyau accumbens et le striatum dorsal. Cependant, les gènes spécifiques présentant des changements d'expression étaient disparates. Ces expériences, parmi les premières à décrire les gènes régulés par le comportement sexuel féminin, permettront de mieux comprendre les mécanismes par lesquels les comportements motivés et les abus de drogues induisent des modifications à long terme des voies de la dopamine mésolimbique et nigrostriatale.