La dopamine est essentielle à la libido et aux érections. La dopamine agit sur plusieurs types de récepteurs. Cette étude a révélé que c'est le récepteur D2 de la dopamine qui est nécessaire pour les érections. Le récepteur D2 est le même que celui qui diminue les dépendances. C'est une des raisons pour lesquelles l'impuissance copulatoire et la perte de désir des relations sexuelles avec un partenaire peuvent survenir avec une utilisation intensive de la pornographie.
Comportement Pharmacol. 2009 Jul;20(4):303-11. doi: 10.1097/FBP.0b013e32832ec5aa.
Depoortère R1, Bardin L, Rodrigues M, Abrial E, Aliaga M, Newman-Tancredi A.
La dopamine (DA) est impliquée dans l'érection du pénis (PE) et le bâillement (YA) chez le rat par l'activation des récepteurs D2-like. Cependant, le rôle exact de chaque sous-type (D2, D3 et D4) de cette famille de récepteurs dans PE / YA n’est toujours pas clairement élucidé.
Nous avons enregistré simultanément PE et YA après traitement avec des agonistes présentant différents niveaux de sélectivité pour les différents sous-types de récepteurs de type D2. De plus, nous avons étudié l'efficacité d'antagonistes ayant une affinité sélective ou préférentielle pour chacun des trois sous-types de récepteurs afin de prévenir la PE et la YA induites par l'apomorphine. Les rats Wistar étaient plus sensibles que les rats Long-Evans à l'activité érectogène de l'apomorphine, agoniste DA non sélectif (0.01-0.08 mg / kg), alors que les rats Sprague-Dawley étaient insensibles. Cependant, les trois souches étaient également sensibles à la YA induite par l'apomorphine. Chez les rats Wistar, l'apomorphine (0.01-0.63 mg / kg), les agonistes du D2 / D3, le quinélorane et le (+) 7-OH-DPAT (0.000625-10 mg / kg) ou PD 128,907 (0.01-10 mg / kg), PD-4, RO-168,077-10 et ABT-5824 (724-0.04 mg / kg), agonistes de D0.63, ont produit des PE et des YA avec des courbes dose-réponse en forme de cloche. De même, ABT-724 et CP226-269 (un autre agoniste de D4) n'ont pas réussi à provoquer la PE et la YA chez des rats Sprague-Dawley. De plus, chez les rats Wistar, PE et YA induits par l'apomorphine (0.08 mg / kg) n'ont pas été modifiés par D3 sélectif (S33084 et SB-277011, 0.63-10 mg / kg) ni par D4 (LXXUMX et RBI-745,870, 257). -0.63 mg / kg), mais ont été prévenus par le bloqueur préférentiel D2.5, L-2 (antagonisme presque complet à 741,626 mg / kg).
Les données actuelles ne supportent pas une implication majeure des récepteurs DA D3 ou D4 dans le contrôle de PE et de YA chez le rat, mais indiquent un rôle prépondérant des récepteurs DA D2.
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