Neuropsychopharmacology. 2019 Oct 9. Paramètres: 10.1038 / s41386-019-0534-1.
Limbrick-Oldfield EH1,2, Mick I3,4, Cocks RE5,3, Fléchais RSA3, Tourton S3, Lingford-Hughes A3, Bowden-Jones H6, Clark L7,8.
Abstract
Les marqueurs psychologiques et neurobiologiques chez les personnes souffrant de trouble du jeu (GD) pourraient refléter la vulnérabilité transdiagnostique aux conséquences néfastes de la dépendance ou neuroadaptives du jeu à long terme. En utilisant une approche endophénotypique pour identifier les marqueurs de vulnérabilité, nous avons testé les parents biologiques des cas atteints de MG. Les participants masculins recherchant un traitement pour GD (n = 20) ont été comparés à un groupe de contrôle masculin (n = 18). Les frères et sœurs biologiques atteints de GD (n = 17, sans lien avec le groupe GD actuel) ont été comparés à un groupe de contrôle séparé (n = 19) chevauchant partiellement le groupe de contrôle GD. Les participants ont réalisé une évaluation complète des échelles cliniques, du fonctionnement neurocognitif et de la récompense financière inattendue par IRMf. Le groupe GD a affiché des niveaux élevés d'impulsivité autodéclarée et d'escompte de retard, ainsi qu'une prise de risque accrue dans la Cambridge Gamble Task. Nous n'avons pas observé d'impulsivité motrice altérée lors de la tâche d'arrêt du signal. Les frères et sœurs de GD ont montré des effets qui se chevauchent; à savoir une impulsivité élevée (urgence négative) et une prise de risque accrue dans le Cambridge Gamble Task. Nous n'avons observé aucune différence dans la réponse neuronale à l'obtention des résultats, que ce soit dans l'analyse de la DG ou dans l'analyse de la fratrie par rapport au groupe témoin. Dans le groupe GD, l'activité dans le thalamus et le caudé était corrélée négativement avec la gravité du jeu. Une impulsivité et une prise de risque accrues chez les personnes atteintes de GD sont présentes chez les parents biologiques des cas de personnes atteintes de GD, ce qui suggère que ces marqueurs pourraient représenter une vulnérabilité préexistante à la maladie.
PMID: 31597159
;
