J Behav Addict. 2016 Nov 7: 1-8.
Kim JY1, Jeong JE2, Rhee JK3, Cho H2, Chun JW2, Kim TM3, Choi SW4, Choi JS5, Kim DJ2.
Abstract
Contexte et objectifs Le trouble du jeu sur Internet (IGD) a été reconnu comme un nouveau diagnostic potentiel dans la cinquième révision du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux, mais les preuves génétiques à l'appui de ce trouble restent rares. Méthodes Dans cette étude, un séquençage ciblé de l'exome a été réalisé chez 30 patients IGD et 30 sujets témoins, en mettant l'accent sur les gènes liés à divers neurotransmetteurs associés à des dépendances à des substances et à des non-substances, à la dépression et au trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention. Résultats rs2229910 du récepteur neurotrophique de la tyrosine kinase de type 3 (NTRK3) était le seul polymorphisme nucléotidique unique (SNP) qui présentait une fréquence d'allèle mineur significativement différente chez les sujets IGD par rapport aux témoins (p = 01932), suggérant que ce SNP a une protection effet contre IGD (odds ratio = 0.1541). La présence de cet allèle potentiellement protecteur était également associée à moins de temps passé à jouer sur Internet et à des scores plus faibles au test de dépendance à Internet de Young et à l'échelle coréenne de tendance à la dépendance à Internet pour les adultes. Conclusions Les résultats de cette première étude ciblée de séquençage d'exome de sujets IGD indiquent que rs2229910 de NTRK3 est une variante génétique qui est significativement liée à l'IGD. Ces résultats peuvent avoir des implications importantes pour les recherches futures sur la génétique de l'IGD et d'autres dépendances comportementales.
MOTS-CLÉS: Trouble du jeu sur Internet (IGD); NTRK3; séquençage de l'exome; séquençage ciblé
PMID: 27826991
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