Commentaires: TeLes taux de stostérone ne variaient pas avec une copulation ou avec une copulation à épuisement sexuel. L'éjaculation à l'épuisement est corrélée à une goutte dans les récepteurs des androgènes du cerveau.
Fernandez-Guasti A, Swaab D, Rodriguez-Manzo G.
psychoneuroendocrinologie. 2003 May;28(4):501-12.
Ministère de la Pharmacobiologie, CINVESTAV, Calz. La les Tenorios 235, Col. Granjas Coapa, Mexique 14330 DF, Mexique. Jfernand@courrier.Cinvestav.mx
RÉSUMÉ
Le comportement sexuel masculin est réglementé par limbique des domaines comme la médiale préoptique noyau (NPP), le noyau du lit de la strie terminale (BST), le noyau Accumbens (nAcc) Et le ventromédial hypothalamique noyau (VMN). Les neurones de ces zones cérébrales sont riches en récepteurs androgènes (AR) et exprimer FOS-immunoréactivité en réponse à l'accouplement. Chez de nombreuses espèces, la satiété sexuelle, un état d'inhibition du comportement sexuel, est atteinte après plusieurs éjaculations.. Les mécanismes sous-jacents à la satiété sexuelle sont largement inconnus. dans cette étude nous montrons que l'activité sexuelle réduit les récepteurs aux androgènes immunoréactivité (RÉCEPTEURS ANDROGÈNE -ir) dans certaines des zones du cerveau associées au contrôle du comportement sexuel masculin, mais pas dans d'autres. Ainsi, une éjaculation a réduit l'AR-ir dans le MPN et nAcc, mais pas dans le BST et le VMN. La copulation à satiété, en revanche, réduit les AR-ir dans le MPN, nAcc et VMN, et non dans le BST. Le AR-ir La réduction observée dans le NPP des rats sexuellement rassasiés était drastique comparée à celle des animaux éjaculant une fois.
Les taux sériques d'androgènes ne variaient pas après une éjaculation ou une copulation jusqu'à épuisement. Ces données révèlent que l'activité sexuelle réduit les récepteurs d'androgène dans des zones spécifiques du cerveau et suggèrent la possibilité qu'une telle réduction soit à la base de l'inhibition sexuelle qui caractérise la satiété sexuelle.
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