Le système mésolimbique participe au renversement de l'épuisement sexuel induit par la naltrexone: Effets contraires de l'administration de naltrexone intra-VTA sur la copulation de rats mâles sexuellement éprouvés et épuisés sexuellement (2013)

Behav Brain Res. 2013 nov 1; 256: 64-71. doi: 10.1016 / j.bbr.2013.07.056.

Garduño-Gutiérrez R, León-Olea M, Rodríguez-Manzo G.

Identifier

Departamento de Farmacobiología, Cinvestav Sede Sur, Calzada de los Tenorios 235, Col. Granjas Coapa, Delegación Tlalpan, CP 14330, México DF, Mexique; Departamento de Neuromorfología Funcional, Dirección de Neurociencias, Instituto Nacional de Psiquiatría “Ramón de la Fuente Muñiz”, Av. México-Xochimilco 101, Col. San Lorenzo Huipulco, CP 14370, México, DF, Mexique.

Abstract

Les rats mâles autorisés à s'accoupler jusqu'à épuisement sexuel présentent une inhibition durable du comportement sexuel (autour de 72h) qui peut être inversée par l'administration d'antagoniste systémique des récepteurs opioïdes. La copulation active le système dopaminergique mésolimbique (MLS) et favorise la libération d'opioïdes endogènes. De plus, les opioïdes endogènes, agissant au niveau de la zone tégumentale ventrale (VTA), modulent l'activité du MLS.

Nous avons émis l’hypothèse que les opioïdes endogènes participent au phénomène d’épuisement sexuel en interagissant avec les récepteurs opioïdes de la VTA et que, par conséquent, son inversion par des antagonistes des opioïdes pourrait s’exercer au niveau de ces récepteurs..

Dans cette étude, nous avons déterminé les effets de la perfusion intra-VTA de différentes doses de naltrexone (0.1-1.0μg / rat, antagoniste non spécifique des récepteurs opioïdes) sur l'inhibition du comportement sexuel déjà établie de rats mâles épuisés sexuellement. Pour élucider l'implication possible des récepteurs δ-opioïdes de la VTA dans l'inversion de l'épuisement sexuel induite par la naltrexone, les effets de différentes doses de l'antagoniste sélectif des récepteurs δ-opioïdes, le naltrindole (0.03-1.0μg / rat) ont également été testés.

Les résultats ont montré qu'une injection intra-VTA de 0.3μg naltrexone inversait l'inhibition sexuelle de rats épuisés sexuellement, mis en évidence par un pourcentage accru d'animaux capables de présenter deux éjaculations successives. Le naltrindole perfusé par voie intra-VTA n'a pas inversé l'épuisement sexuel à aucune dose. On en conclut que le MLS est impliqué dans l'inversion de l'épuisement sexuel induit par la naltrexone systémique et que les récepteurs opioïdes μ, mais non δ, participent à cet effet. La perfusion intra-VTA de naltrexone à des rats mâles sexuellement expérimentés a eu un effet inhibiteur sur l'activité sexuelle. Les effets opposés de la naltrexone intra-VTA sur le comportement sexuel de rats mâles sexuellement expérimentés et sexuellement épuisés sont discutés.

Copyright © 2013 Elsevier BV Tous droits réservés.